导读:本文包含了铁载体产生菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:葡萄座腔菌,铁载体,抑菌活性,解淀粉芽孢杆菌
铁载体产生菌论文文献综述
黎循航,张言周,李韵雅,孙萌,管政兵[1]（2019）在《铁载体产生菌筛选、鉴定及防治Botryosphaeria dothidea》一文中研究指出葡萄座腔菌属(Botryosphaeria spp.)真菌在全球范围广泛引起多种果树发生溃疡病和流胶病等病症,严重制约种植业的健康发展。作者从蜂蜜中分离出产儿茶酚型铁载体的H47菌株和产异羟肟酸型铁载体的H114菌株,经16S rRNA基因分析和生理生化鉴定,两菌株均为解淀粉芽孢杆菌。菌株用MM9培养基发酵,上清液经有机溶剂萃取、真空干燥获得铁载体的粗品。铁载体粗品对B. dothidea Ces.&De Not ACCC 38026进行平板抑菌实验,结果表明:H47和H114菌株产生的不同类型铁载体粗品对葡萄座腔菌均有抑菌作用,毒力回归方程分别为y=1.432x+0.578和y=1.744x+0.063。由此可见,H47菌株和H114菌株有成为生物防治剂的潜力。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2019年03期）
弓强,张希春[2]（2019）在《人胃肠道源儿茶酚类铁载体产生菌的筛选与鉴定》一文中研究指出为了对成人粪样中产儿茶酚类铁载体的兼性厌氧微生物进行筛选与鉴定,利用人工模拟胃肠道环境分离、纯化人胃肠道源兼性厌氧微生物,筛选含儿茶酚类铁载体生物合成途径中非核糖体肽合成酶(nonribosomal peptide synthetase,NRPS)基因的阳性菌株,并结合16S rRNA序列鉴定菌株。随后,根据NRPS腺嘌呤结构域的底物特异性预测产物类型,再利用Rioux比色法测定菌株产儿茶酚类铁载体能力。最终分离得到8株人胃肠道源产儿茶酚类铁载体菌株,分属于芽孢杆菌属和埃希氏菌属,其产物分别为芽孢杆菌素和肠杆菌素,其中Bacillus cereus Gut 16产儿茶酚类铁载体的能力最强(94.75±0.40μmol/L)。研究结果为儿茶酚类铁载体产生菌在胃肠道营养与健康中作用的相关研究奠定了基础。(本文来源于《生物技术进展》期刊2019年01期）
李韵雅,曹刚刚,蔡宇杰,廖祥儒[3]（2018）在《高产铁载体产生菌的筛选及其在发酵绿茶中的初步应用》一文中研究指出铁载体在植物营养、诱导植物抗性及人体保健方面具有广泛的应用前景。利用CAS双层平板法从69株苏铁根际微生物中筛选出8株高产铁载体的芽孢杆菌,经鉴定发现8株菌所产铁载体主要为儿茶酚盐型。综合考察8株芽孢杆菌铁载体的产量和发酵后绿茶感官特征,最终筛选出一株两者俱佳的菌,通过分子和生理生化鉴定、菌落形态比较初步鉴定为特基拉芽孢杆菌。最后对特基拉芽孢杆菌液态发酵产茶的条件进行优化。在40℃,接种0.5 mL/g,发酵5 d时利用该菌发酵绿茶得到的茶叶口感、香气、色泽最佳。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2018年06期）
李玉菲,王梅,杜秉海,汪城墙,姚良同[4]（2017）在《铁载体产生菌Paenibacillus illinoisensis YZ29在花生根际定殖能力研究》一文中研究指出利用绿色荧光蛋白(GFP)标记靶微生物是目前研究微生物和宿主相互作用的重要手段。在本研究中,研究者用电击转化的方法将穿梭载体p GFP4412导入铁载体产生菌伊利诺伊类芽孢杆菌(P.illinoisensis)YZ29中,并得到成功表达GFP的YZ29-gfp菌株。利用双抗平板筛选并结合荧光显微镜观察的方法检测了铁载体产生菌YZ29在花生根部及土壤中定殖情况。结果表明:标记菌株在激发光波长为488 nm的蓝光下可观察到绿色荧光;盆栽情况下YZ29-gfp可以在花生根际土和非根际土中定殖;实验室培养条件下其在花生根表定殖,在根内部没有定殖。说明,YZ29能在花生根际有效定殖,为其促生和生防作用奠定了基础。(本文来源于《山东农业科学》期刊2017年11期）
陈伟,舒健虹,陈莹,曾庆飞,王小利[5]（2016）在《黑麦草根际铁载体产生菌WN-H3的分离鉴定及其产铁载体培养条件的优化》一文中研究指出从黑麦草(Lolium perenne L.)根际土壤中分离得到28份菌株,采用刃天青(chrome azural S,CAS)平板检测法定性、定量筛选出1株产铁载体能力较强的细菌WN-H3,经过菌落形态、生理生化特征、16S r DNA序列同源性和系统发育分析,初步判断为一株弗村假单胞菌(Pseudomonas vranovensis)。在摇瓶水平上采用单因子法分别研究了铁载体合成菌株WN-H3的碳、氮源利用效果及培养温度、摇床转速、培养基初始p H值等因素对菌株生长及铁载体合成能力的影响,最终优化得到铁载体产生菌的最佳发酵条件:蔗糖10 g/L,酵母浸出粉5 g/L,Na Cl 5 g/L,温度28℃,转速180 r/min,p H7.5,该条件下培养48 h后菌株WN-H3产生的铁载体活性su值可达80.4%。实验表明,优化后的培养条件更利于铁载体产生菌的生长和铁载体合成。(本文来源于《生物技术通报》期刊2016年10期）
何苗,黄云,王靖,江雯迪,叶蕾[6]（2011）在《桃树根际铁载体产生菌MX-26的分离鉴定及诱变选育》一文中研究指出从桃树根际土壤中分离到81株细菌,通过铬天青(chrome azural S,CAS)检测法筛选出一株产铁载体能力较强的细菌菌株MX-26,经形态、生理生化特征鉴定及16S rDNA序列分析,确定MX-26为克雷伯氏菌属产酸克雷伯氏菌Klebsiella oxytoca。以MX-26为出发菌株,对其进行紫外诱变、紫外和氯化锂复合诱变及硫酸二乙酯(DES)诱变,得到菌株的最佳诱变组合:紫外线照射时间为180 s,氯化锂终浓度为1.2%,硫酸二乙酯诱变时间为40 min。诱变获得菌株MX26-18,其产铁载体能力较出发菌株提高了32.9%,且遗传性能较稳定。(本文来源于《植物保护学报》期刊2011年05期）
王文铜,杜秉海,姚良同,王善林,陈修红[7]（2010）在《基于16S rRNA基因克隆文库对花生根际铁载体产生菌的分析》一文中研究指出[目的]通过结合16S rDNA克隆文库,对花生根际铁载体高产菌进行系统发育分析。[方法]通过CAS(Chrome Azurol S)检测、ARDRA(扩增性rDNA限制性酶切片段分析)等方法从花生根际土样中筛选到铁载体高产菌,分析其16S rDNA序列,并针对花生土壤样品构建了叁个16S rDNA克隆文库,结合两者对花生根际铁载体高产菌进行遗传多样性和系统发育分析。[结果]35株产铁载体能力比较强的细菌通过分析,所有菌株分为7个组。说明分离到的花生根际土壤铁载体菌存在较大的遗传多样性,其中Firmicutes、γ-proteobacteria和Bacteroidetes属于优势菌。对叁个花生土样构建的16S rDNA克隆文库分析说明Firmicutes和Acidobacteria属于优势菌,但是,Acidobacteria中却没有产铁载体能力较强的菌。另外,虽然Bacteroidetes中,产铁载体能力强的菌比例比较大,但是它受到施肥情况的影响明显。[结论]在16S rDNA克隆文库的基础上对铁载体高产菌的系统发育研究,可以有效的提高研究铁载体高产菌效率,并对铁载体高产菌的系统发育地位作出了研究。(本文来源于《第十一届全国土壤微生物学术讨论会暨第六次全国土壤生物与生物化学学术研讨会第四届全国微生物肥料生产技术研讨会论文（摘要）集》期刊2010-10-18）
朱彭玲,杜秉海,丁延芹,杜志兵,于素芳[8]（2009）在《新疆棉花根际土壤铁载体产生菌的遗传多样性及系统发育研究》一文中研究指出【目的】了解中国新疆地区铁载体产生菌的遗传多样性和系统发育,为筛选高效铁载体产生菌提供依据。【方法】采用BOXAIR-PCR、16S rRNA PCR-RFLP和16SrDNA全序列分析方法对分离自新疆地区棉花根际土壤的铁载体产生菌的遗传多样性进行分析。【结果】在BOXAIR-PCR分析中,68株供试菌分为11个遗传群;在16SrRNAPCR-RFLP分析中,68株供试菌分10个遗传群;代表菌株的16SrDNA全序列分析表明,供试菌分属于假单胞菌属(Pseudomonas)、肠杆菌属(Enterobacter)、不动细菌属(Acinetobacter)、芽孢杆菌属(Bacillus)、产碱杆菌属(Alcaligenes)、短状杆菌属(Brachybacterium)和泛菌属(Pantoea)。其中,假单胞菌属(Pseudomonas)为优势属。【结论】分离自新疆地区棉花根际土壤铁载体菌存在极大的遗传多样性。(本文来源于《中国农业科学》期刊2009年05期）
于素芳,丁延芹,姚良同,杜志兵,朱彭玲[9]（2008）在《一株花生根际铁载体产生菌的分离鉴定及耐药性分析》一文中研究指出目的:从花生根际筛选铁载体产生能力较强的菌株,对其进行鉴定及耐药性分析。方法:用梯度稀释法从花生根际中分离出细菌,在刃天青(CAS)检测平板上依显色圈的大小从中筛选出一株铁载体产生能力较强的菌,并对其进行生理生化鉴定和16S rDNA序列分析,用抗生素梯度平板检测其对9种常见抗生素的抗性。结果:筛选出一株产铁载体的菌株D15,13项生理生化指标除甲基红试验呈阳性外,其他均与恶臭假单胞菌相同;其16S rDNA与恶臭假单胞菌的同源性为100%;该菌对氨苄青霉素、氯霉素、利福平、红霉素、新霉素、链霉素、四环素都有不同程度的的抗性,对卡那霉素和庆大霉素表现较强的敏感性。结论:获得铁载体产生菌D15,经鉴定为恶臭假单胞菌,该菌耐药性符合用转座子诱变法研究铁载体合成的相关基因的条件。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2008年05期）
田方[10]（2008）在《烟草根际铁载体产生菌ARDRA分析、铁载体拮抗活性研究及fur基因克隆》一文中研究指出本研究对分离到的烟草根际铁载体产生菌进行了遗传多样性分析,从中筛选到一株限铁条件下对烟草疫霉有较好拮抗作用的地中海假单胞菌,研究了其铁载体对烟草疫霉的拮抗活性,克隆了其铁吸收调控蛋白基因,并用转座子诱变法获得了其铁载体合成缺失突变株,得出如下结论:1、用16S rDNA PCR扩增产物的限制性酶切分析(ARDRA)、16S rRNA序列同源性和进化树分析等方法,对从烟草根际分离到的299铁载体产生细菌进行了遗传多样性分析。这299个分离物分属于28个ARDRA类型,由测序结果进一步可知分属于β-,γ,α-变形杆菌、鞘氨醇杆菌、芽孢杆菌和放线菌纲的14个不同的属。尤其是由假单胞菌、肠杆菌、沙雷氏菌、泛菌、欧文氏菌和窄食单胞菌构成的γ-变形杆菌占据了18个ARDRA类型。研究结果展示了比以往研究更为丰富的铁载体产生细菌多样性,例如,首次报道了鞘氨醇杆菌G-2-21-1和G-2-27-2、Pseudomonas poae G-2-1-1、内共生肠产气杆菌G-2-10-2和N-5-10、食酸丛毛单胞菌G-1-15、木糖氧化无色杆菌N-46-11HH和N-5-20在限铁条件下产生铁载体。其中95%以上的铁载体产生菌属于革兰氏阴性菌,枯草芽孢杆菌和红平红球菌是仅有的两类革兰氏阳性菌。进一步研究发现,假单胞菌和肠杆菌占了产生铁载体总菌数的50%以上,还发现75%以上的产生高铁载体活性单位(40~60)的细菌属于假单胞菌。2、从烟草根际筛选到一株限铁条件下烟草疫霉[Phytophthora parasitica var. nicotianae (Breda de Hann)Tucker]拮抗菌G-229-21T。该菌产生高亲和力铁载体。通过形态特征、生理生化实验、16S rRNA序列同源性和系统发育分析及种特异性分子法鉴定,确定其属于Pseudomonasmediterranea。XAD-2吸附层析法提取其铁载体,分光光度法检测其产生羧酸型铁载体。该铁载体,在低铁条件下(0.16μmol/L~10μmol/L FeCl3)对烟草疫霉的抑制率达92.3%以上,而在富铁条件下(100μmol/L FeCl3)抑制率仅为2.0%。3、采用兼并引物PCR和TAIL-PCR(Thermal asymmetric interlaced PCR)法,获得了完整的P. mediterranea G-229-21T铁吸收调控蛋白基因序列。该基因与Pseudomonas fluorescens PfO-1 fur基因的同源性最高为82%,其编码蛋白质含有104个氨基酸,与P. fluorescens PfO-1 Fur蛋白的同源性最高为86%。并通过Swiss-Model对其Fur蛋白空间结构进行了模拟。4、用抗生素平板法对P. mediterranea G-229-21T进行抗药性试验,G-229-21T对卡那霉素敏感,能够耐受20μg/mL以上的氯霉素。利用转座子Tn5-1063a对G-229-21T进行转座子插入诱变,筛选出1株铁载体合成缺失突变株:G-229-21TA。用P. mediterranea特异性引物PC5/1和PC5/2,以突变株基因组为模板进行了特异性扩增,证实了突变株由出发菌株突变而来。根据转座子Tn5-1063a上luxA序列,设计引物,分别以G-229-21T总DNA、pRL1063a DNA和突变株总DNA进行PCR扩增,测序结果表明,突变株G-229-21TA的luxA序列与已知的luxA序列同源性为100%,由此证实转座子Tn5-1063插入到G-229-21T基因组中。(本文来源于《山东农业大学》期刊2008-06-12）
铁载体产生菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了对成人粪样中产儿茶酚类铁载体的兼性厌氧微生物进行筛选与鉴定,利用人工模拟胃肠道环境分离、纯化人胃肠道源兼性厌氧微生物,筛选含儿茶酚类铁载体生物合成途径中非核糖体肽合成酶(nonribosomal peptide synthetase,NRPS)基因的阳性菌株,并结合16S rRNA序列鉴定菌株。随后,根据NRPS腺嘌呤结构域的底物特异性预测产物类型,再利用Rioux比色法测定菌株产儿茶酚类铁载体能力。最终分离得到8株人胃肠道源产儿茶酚类铁载体菌株,分属于芽孢杆菌属和埃希氏菌属,其产物分别为芽孢杆菌素和肠杆菌素,其中Bacillus cereus Gut 16产儿茶酚类铁载体的能力最强(94.75±0.40μmol/L)。研究结果为儿茶酚类铁载体产生菌在胃肠道营养与健康中作用的相关研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铁载体产生菌论文参考文献
[1].黎循航,张言周,李韵雅,孙萌,管政兵.铁载体产生菌筛选、鉴定及防治Botryosphaeriadothidea[J].食品与生物技术学报.2019
[2].弓强,张希春.人胃肠道源儿茶酚类铁载体产生菌的筛选与鉴定[J].生物技术进展.2019
[3].李韵雅,曹刚刚,蔡宇杰,廖祥儒.高产铁载体产生菌的筛选及其在发酵绿茶中的初步应用[J].食品与生物技术学报.2018
[4].李玉菲,王梅,杜秉海,汪城墙,姚良同.铁载体产生菌PaenibacillusillinoisensisYZ29在花生根际定殖能力研究[J].山东农业科学.2017
[5].陈伟,舒健虹,陈莹,曾庆飞,王小利.黑麦草根际铁载体产生菌WN-H3的分离鉴定及其产铁载体培养条件的优化[J].生物技术通报.2016
[6].何苗,黄云,王靖,江雯迪,叶蕾.桃树根际铁载体产生菌MX-26的分离鉴定及诱变选育[J].植物保护学报.2011
[7].王文铜,杜秉海,姚良同,王善林,陈修红.基于16SrRNA基因克隆文库对花生根际铁载体产生菌的分析[C].第十一届全国土壤微生物学术讨论会暨第六次全国土壤生物与生物化学学术研讨会第四届全国微生物肥料生产技术研讨会论文（摘要）集.2010
[8].朱彭玲,杜秉海,丁延芹,杜志兵,于素芳.新疆棉花根际土壤铁载体产生菌的遗传多样性及系统发育研究[J].中国农业科学.2009
[9].于素芳,丁延芹,姚良同,杜志兵,朱彭玲.一株花生根际铁载体产生菌的分离鉴定及耐药性分析[J].生物技术通讯.2008
[10].田方.烟草根际铁载体产生菌ARDRA分析、铁载体拮抗活性研究及fur基因克隆[D].山东农业大学.2008