导读:本文包含了戈登链球菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牙龈卟啉单胞菌,戈登链球菌,生物膜
戈登链球菌论文文献综述
张冬梅,刘静波,潘亚萍,潘佳雨,徐秋芳[1]（2015）在《戈登链球菌对牙龈卟啉单胞菌生物膜形成的影响》一文中研究指出目的 :观察戈登链球菌(S.gordonii)对牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)生物膜超微结构及生物膜中牙龈卟啉单胞菌数量的影响。方法:分别形成P.gingivalis单菌种生物膜和P.gingivalis-S.gordonii混合生物膜,利用扫描电镜观察其超微结构,定量PCR法对生物膜中P.gingivalis数量进行定量分析。采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:P.gingivalis生长72 h,与单菌种生物膜相比,P.gingivalis-S.gordonii混合生物膜形成量明显增多;而且混合生物膜的超微结构更规则、有序、多孔隙。在生物膜形成24、48、72 h后,混合生物膜中P.gingivalis的数量分别是单菌种生物膜中P.gingivalis数量的5.4、3.8和4.4倍。结论:早期定植菌S.gordonii的存在,使P.gingivalis更容易定植、形成生物膜。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2015年06期）
贾平[2]（2009）在《戈登链球菌抗结核粘膜疫苗重构的研究》一文中研究指出目的:构建结核分枝杆菌(MTb)ESAT6基因表达载体并在戈登链球菌GP251中进行分泌表达。方法:以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板扩增ESAT6基因,将ESAT6基因克隆到质粒PSMB104,生成PSMB104- ESAT6重组载体,用于转化感受态戈登链球菌表达菌株GP251 ,构建戈登链球菌粘膜疫苗重构体。用Tricine-SDS-PAGE和Western印迹检测ESAT6蛋白的表达,并用ELISA技术检测该蛋白的分泌表达量。结果:经测定证实ESAT6基因表达载体构建成功,转化戈登链球菌表达菌株GP251后可分泌表达出相对分子质量约10KD的ESAT6蛋白,Western印迹证明蛋白有较好的免疫原性。结论:ESAT6基因表达载体成功构建并能在戈登链球菌GP251中进行分泌表达,为构建新型抗结核粘膜疫苗提供了一些参考。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2009-05-01）
贾平,杜先智[3]（2009）在《esat6基因表达载体的构建及其在戈登链球菌中的表达》一文中研究指出为了构建结核分枝杆菌(MTb)esat6基因表达载体并在戈登链球菌GP251中进行分泌表达,以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板扩增esat6基因,将esat6基因TA克隆到pMD18-T,构建pMD18-esat6重组载体。酶切消化pMD18-esat6,将esat6基因亚克隆到质粒PSMB104,生成PSMB104-esat6重组载体,用于转化感受态戈登链球菌表达菌株GP251。用Tricine-SDS-PAGE和Western印迹检测esat6蛋白的表达,并用ELISA技术检测该蛋白的分泌表达量。结果表明,酶切、PCR、测序及蛋白表达测定证实esat6基因表达载体构建成功,转化戈登链球菌表达菌株GP251后可分泌表达出相对分子质量约10kD的esat6蛋白,Western印迹证明蛋白有较好的免疫原性。esat6基因表达载体的成功构建并能在戈登链球菌GP251中进行分泌表达,为研究esat6的免疫原性奠定了一定的基础。(本文来源于《微生物学通报》期刊2009年03期）
贾平,杜先智[4]（2008）在《戈登链球菌的生物学特性及在黏膜疫苗的应用》一文中研究指出戈登氏链球菌是一种非致病性革兰氏阳性黏膜共生菌,参与组成人类口腔正常菌群。它具有特殊的生物学特性,非常适合作为黏膜疫苗的载体。了解戈登氏链球菌的生物学特性,常用表达体系及该菌在黏膜疫苗的应用情况,将为其黏膜疫苗的进一步研制提供重要参考。(本文来源于《微生物学通报》期刊2008年06期）
何俐,边专,张倩[5]（2005）在《变形链球菌葡糖基转移酶基因在戈登链球菌中的表达》一文中研究指出目的:通过探讨变形链球菌葡糖基转移酶基因在戈登链球菌中的表达,了解葡糖基转移酶对戈登链球菌生物学特性的影响。方法:携带的大肠杆菌链球菌穿梭质粒pZB1转化戈登链球菌,利用蛋白质免疫印迹技术确认葡糖基转移酶基因在转化株中表达,通过检测转化株菌落形态以及蔗糖依赖性粘附了解葡糖基转移酶对戈登链球菌生化特性的影响。结果:戈登链球菌的菌落形态由转化前的光滑型变为转化后的半粗糙型,转化菌株的蔗糖依赖性粘附较转化前明显降低。结论:变形链球菌的葡糖基转移酶在戈登链球菌中的表达增加了细菌之间的聚集,葡糖基转移酶与戈登链球菌的粘附因子相互作用,降低了细菌的蔗糖依赖性粘附。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2005年03期）
杨德琴[6]（2004）在《生物膜中牙密螺旋体与戈登链球菌间基因交换》一文中研究指出基因水平传递为细菌获得新功能提供了一种途径。通过基因交换细菌可从外界环境摄取DNA从而多方面生态受益,如获取抗生素抗性基因、拓宽代谢途径、增强对环境的抵抗力等。牙表面生物膜不仅为其定植菌提供了多方面的有利生态条件,(本文来源于《国外医学.口腔医学分册》期刊2004年01期）
Medaglini,D,杨想平[7]（2002）在《用表达TTFC的重组戈登链球菌免疫的小鼠能抵抗TT的致死性攻击》一文中研究指出分子量为 5 0 k Da的破伤风毒素 (TT)羧基末端—— TTC片段 (TTFC)能结合神经节苷脂 ,它没有毒性但却具有免疫原性 ,能够诱生使小鼠免于致死性攻击的中和抗体。因为在小鼠模型中能很好地建立 TT攻击 ,所以 TTFC的表达常用来评价疫苗载(本文来源于《国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册》期刊2002年01期）
戈登链球菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:构建结核分枝杆菌(MTb)ESAT6基因表达载体并在戈登链球菌GP251中进行分泌表达。方法:以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板扩增ESAT6基因,将ESAT6基因克隆到质粒PSMB104,生成PSMB104- ESAT6重组载体,用于转化感受态戈登链球菌表达菌株GP251 ,构建戈登链球菌粘膜疫苗重构体。用Tricine-SDS-PAGE和Western印迹检测ESAT6蛋白的表达,并用ELISA技术检测该蛋白的分泌表达量。结果:经测定证实ESAT6基因表达载体构建成功,转化戈登链球菌表达菌株GP251后可分泌表达出相对分子质量约10KD的ESAT6蛋白,Western印迹证明蛋白有较好的免疫原性。结论:ESAT6基因表达载体成功构建并能在戈登链球菌GP251中进行分泌表达,为构建新型抗结核粘膜疫苗提供了一些参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
戈登链球菌论文参考文献
[1].张冬梅,刘静波,潘亚萍,潘佳雨,徐秋芳.戈登链球菌对牙龈卟啉单胞菌生物膜形成的影响[J].上海口腔医学.2015
[2].贾平.戈登链球菌抗结核粘膜疫苗重构的研究[D].重庆医科大学.2009
[3].贾平,杜先智.esat6基因表达载体的构建及其在戈登链球菌中的表达[J].微生物学通报.2009
[4].贾平,杜先智.戈登链球菌的生物学特性及在黏膜疫苗的应用[J].微生物学通报.2008
[5].何俐,边专,张倩.变形链球菌葡糖基转移酶基因在戈登链球菌中的表达[J].武汉大学学报(医学版).2005
[6].杨德琴.生物膜中牙密螺旋体与戈登链球菌间基因交换[J].国外医学.口腔医学分册.2004
[7].Medaglini,D,杨想平.用表达TTFC的重组戈登链球菌免疫的小鼠能抵抗TT的致死性攻击[J].国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册.2002