导读:本文包含了柱端安培检测论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛细管电泳,电化学检测,谷氨酰胺
柱端安培检测论文文献综述
刘大星,王修德,刘延秋[1]（2010）在《毛细管电泳/柱端安培检测血清中谷氨酰胺》一文中研究指出目的建立毛细管区带电泳/柱端安培检测血清中谷氨酰胺的方法。方法通过研究谷氨酰胺柱前衍生化反应条件以及缓冲液pH值、缓冲液浓度、分离电压和检测电势对分离检测谷氨酰胺衍生产物的影响,确定了最佳实验条件。结果毛细管电泳/柱端安培检测谷氨酰胺的最佳条件是:衍生反应时间为30min,缓冲液为2.00×10-2mol/LNa2B4O7-8.57×10-3mol/L NaOH(pH=9.7),分离电压为20kV,检测电势为1.10V。谷氨酰胺的检测限为1.0×10-6mol/L即1.08fmol(S/N=3),线性范围为1.0×10-6mol/L～1.0×10-4mol/L,迁移时间及峰电流的相对标准偏差分别为2.2%、3.1%。结论所建立的毛细管电泳/柱端安培检测法灵敏、快速、准确,适用于血清样品中谷氨酰胺的测定。(本文来源于《实用医药杂志》期刊2010年01期）
陈志锋,高云华,王立,储晓刚[2]（2009）在《新型芯片电泳柱端安培检测系统的构建与评价》一文中研究指出自行设计开发了一套便于与电泳芯片集成的一体式柱端安培检测池系统.该系统由整块透明有机玻璃精密加工而成,包括电泳芯片支架和安培检测池两部分,芯片可通过芯片插槽和不锈钢夹具固定在芯片支架上,各种检测用电极可直接通过螺母固定在安培检测池中.以100μmol/L的DA为模式分析物,分别采用直径为100、300和500μm的铂金圆盘电极与表观直径为240μm的碳纤维电极作为工作电极均在该装置上实现了良好组装和高灵敏检测.采用碳纤维工作电极对该系统的检测参数进行了优化.测试结果表明该系统在电化学清洗程序下连续六次测定100μmol/L多巴胺的峰电流相对标准偏差为3.2%,保留时间相对标准偏差为0.5%,DA的检测限为0.4μmol/L(按照S/N=3计).该系统体积小巧,测试稳定,检测灵敏度较高,工作电极更换方便,适合作为芯片电泳柱端安培检测通用平台.(本文来源于《中国科学(B辑:化学)》期刊2009年12期）
王钰蓉[3]（2008）在《高性能集成化毛细管电泳柱端安培检测芯片的研制》一文中研究指出近年来,以分析仪器微型化、集成化、便携化为最终目标的微全分析系统的研究得到了迅猛的发展。检测器是微全分析系统必不可少的单元。通常使用的激光诱导荧光或质谱检测器体积庞大,不利于实现微型化的目标,且价格昂贵,难以得到普及。电化学检测的安培检测器是芯片分析的常用检测方法,它具有高灵敏度、许多物质无需衍生、易微型化和集成化、设备低廉等特性。芯片毛细管电泳.安培检测系统中,分离电压对安培检测的耦合干扰是一个迫切需要解决的问题。比较彻底消除分离电压干扰的的方法是采用电压去耦器的离柱检测模式,或采用独立供电恒电位仪的在柱检测模式。但是这两种方法都增加了检测器的复杂性。目前更为常用的是采用工作电极离开通道出口的柱端检测模式。该模式最大优势是其芯片结构比离柱和在柱模式简单得多,但却不能完全消除分离电压的干扰。本文以玻璃或高聚物为基本材料,研制高性能集成化毛细管电泳柱端安培检测芯片,并对芯片的分析性能进行研究。围绕最大程度地减小分离电压对柱端安培检测的干扰这一目标,重点研究:集成化电极的制备,芯片的通道结构参数和电极的几何参数等因素对分离电压耦合干扰及芯片分离检测性能的影响,并应用于多巴胺和儿茶酚的分离分析。在此基础上,进行双通道毛细管电泳安培检测阵列芯片的可行性研究。全文共分四章:第一章,评述了近年来芯片毛细管电泳-安培检测的进展。主要涉及芯片的设计、集成化电极的制备、分离电压干扰的消除、阵列电极和阵列通道、利用分离电场拓展检测范围等研究成果,以及芯片毛细管电泳-安培检测系统的分析应用。第二章,采用玻璃芯片,以多巴胺(DA)和儿茶酚(CA)作为待测物,系统考察了芯片毛细管电泳-柱端安培检测系统中,分离通道横截面积、工作电极与通道出口间距等实验参数对分离电压耦合干扰的影响,和对芯片分离与检测性能的影响。实验表明,通道截面积越小,剩余的分离电压对安培检测的影响就越小,工作电极靠近分离通道所遭遇的分离电压干扰就越小。当采用具有最小通道横截面积的芯片(312μm~2,上宽37.3μm,深8.9μm),同时保证电极与通道出口间距20μm的情况下进行检测,得到DA的检测限为0.46μmol/L,理论塔板数为9.1×10~3 m~(-1),峰高的相对标准偏差1.3%。第叁章,研制了一种集成了叁电极体系的高性能毛细管电泳-柱端安培检测聚碳酸酯(PC)芯片。首次采用光诱导选择性化学镀法结合电镀法在PC基片制备由金膜工作电极、Ag/AgCl膜参比电极和铂膜对电极所组成的集成化叁电极检测体系。在芯片设计上提出了以下创新思路:将工作电极直接放置在与通道出口齐平处,以减小柱后的谱带扩张;同时通过减小工作电极与参比电极间距,降低由于工作电极齐平通道出口而引起的分离电压对安培检测的干扰。实验表明,采用上述设计,当工作电极与参比电极间距为100μm时,分离电压干扰明显降低。DA和CA的检测限分别达到132 nmol/L和164 nmol/L,较文献报道过的同类毛细管电泳柱端安培检测芯片的检测限都低,DA的理论塔板数为2.5×10~4 m~(-1),DA和CA峰高的相对标准偏差(n=5)分别为1.2%和3.1%。第四章,研制了带有集成化叁电极系统的PC毛细管电泳安培检测双通道阵列芯片。用DA和CA做模型待测物,在优化的分离条件下,进行了双通道毛细管电泳安培检测同时分离分析的可能性研究。实验观察到,两通道平行进样后所得到的电泳谱图中,不同通道中待测物的迁移时间、峰高、半峰宽有比较明显的差异。经过分析,两通道在分离和检测性能上差异主要源于电渗流的差异和电压耦合干扰程度上的差别,而它们又是因为所加工的芯片在两个通道横截面上的差异、工作电极与分离通道出口对准精度的差异所造成的。所以本初步研究表明,采用柱端检测模式时,双通道芯片加工过程中,确保一致的通道形貌、工作电极与通道出口的高精度对准,是实现高质量双通道平行分离分析的关键。本论文的主要创新点:1.首次研究了通道横截面积的大小和分离电压干扰的关系,提出了使用具有较小通道横截面积的芯片,可以使工作电极相当靠近通道出口,从而改善芯片毛细管电泳安培检测系统的分离检测性能的见解。2.首次利用化学镀结合电镀的技术在PC片上制备了集成化叁电极安培检测体系,结合热压微流控通道和热压封合技术,建立了在一般分析实验室即可加工集成化毛细管电泳安培检测高聚物芯片的方法和工艺。3.提出了工作电极直接放置在与通道出口齐平处以减小柱后谱带扩张,使用充分靠近工作电极的集成化参比电极,减小由工作电极靠近通道出口引起的高压电场干扰的设计思路,以此为基础研制成功高性能集成化毛细管电泳柱端安培检测高聚物芯片,应用于DA和CA的分离分析,分析性能超过了文献所报道的同类芯片。(本文来源于《浙江大学》期刊2008-10-01）
许雪琴,余丽双,陈国南[4]（2008）在《毛细管电泳-柱端安培检测测定莲子心中荷叶碱、芦丁和金丝桃甙的含量》一文中研究指出采用毛细管电泳-柱端安培检测测定莲子心中荷叶碱、芦丁和金丝桃甙的含量.研究了检测电位、运行缓冲液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响.以微碳圆盘电极(Ф=0.5mm)为工作电极,检测电位为+0.95 V(vs.Ag/AgCl),pH为7.25的50 mmol/L Na2B4O7和100 mmol/L NaH2PO4缓冲液为运行液,当分离电压为15 kV时,3种分析物在15 min内完全分离.荷叶碱、芦丁和金丝桃甙的检出限(S/N=3)分别为0.02μg/mL、0.05μg/mL和0.04μg/mL.该方法已成功地应用于莲子心中上述3种活性成分的测定.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2008年03期）
童萍,何聿,张兰[5]（2007）在《毛细管电泳-柱端安培检测法用于抗癌药物2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的研究》一文中研究指出采用毛细管电泳-安培检测法建立一种简单、快速、有效的同时分析抗癌药物2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的新方法.在长50 cm、内径为25μm的未涂层毛细管中,采用20 mmol/L磷酸盐(pH为7.0)缓冲液作为运行液,当分离电压为21 kV时,两组分在12 min内达到基线分离.在上述最佳分离条件下,当电极电位为1.050V、进样时间为10 s时,2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的峰电流和浓度之间呈良好的线性关系,其相关系数分别为0.999 20、.999 0,检测限分别为3.0×10-7、2.0×10-7mol/L.7次重复实验2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的日间峰电流RSD分别为2.44%3、.46%.利用该法检测了牛血清蛋白中的2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤,回收率分别为100%-113%,93.0-102%.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2007年01期）
王文雷,赵明辉[6]（2006）在《毛细管胶束电动色谱柱端安培检测对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松》一文中研究指出用毛细管胶束电动色谱柱端安培检测的方法对对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松等四种常见有机磷农药进行了分离检测,对缓冲液种类、离子浓度、pH值、胶束浓度、电极的检测电势等检测条件进行了最佳优化。结果表明,此方法对四种农药的质量检测限较气相色谱法低3～4个数量级,并将用于地表水样品的检测。(本文来源于《中国环境监测》期刊2006年01期）
王伟,黄耀志,邱彬,陈国南[7]（2005）在《毛细管电泳柱端喷壁式安培检测仪的研制》一文中研究指出设计了一套喷壁式毛细管电泳安培检测装置.针对传统毛细管电泳安培检测仪中电极和毛细管口不易对准,管温无法恒定,仪器体积庞大,操作自动化程度低等缺点,提出了自对准电化学池系统、水冷温控系统、高压电源系统、自动进样切换系统等新的设计方案,比较好地解决了这些问题.用色氨酸、犬尿氨酸和3-羟犬尿氨酸作为模型化合物对仪器的性能进行测试,结果发现3种化合物的分离效率可达2.09×104、1.01×104和1.06×104,检测限依次为1.29×10-8、3.67×10-8、2.26×10-8mol/L.(本文来源于《福州大学学报(自然科学版)》期刊2005年05期）
张兰,何聿,倪碧莲,陈毅挺,陈国南[8]（2005）在《奋乃静和氟奋乃静的毛细管电泳柱端喷壁式安培检测》一文中研究指出应用自组装毛细管电泳安培检测装置,建立了同时分离检测抗精神病药奋乃静与氟奋乃静的新方法。在1050mV(vs.Ag/AgCl)检测电位下,奋乃静与氟奋乃静的检出限分别达0.060mg/L与0.075mg/L。在最佳检测条件下,两组分的响应电流与浓度之间有着良好的线性关系,线性范围为0.75~75mg/L。将方法用于药物片剂以及模拟尿样和血清样品中奋乃静和氟奋乃静的测定,结果令人满意。(本文来源于《分析化学》期刊2005年03期）
王安宝,黄瑾,方禹之[9]（2005）在《毛细管电泳-柱端安培检测中分离毛细管与检测电极对接方式比较的研究》一文中研究指出针对目前毛细管电泳中普遍采用的水平式和直立式两种柱端安培检测形式,在各种可能的对接角 度下,以邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚3种二酚作为分离分析测试对象,对分离毛细管与检测电极的对接方 式进行了优化比较,并对每一种对接方式的分析特性进行了测试。结果表明:在以3种典型的方式对接时,分 离毛细管与检测电极为倒直立式对接时,获得的检测灵敏度最高,响应电流最大,水平式次之,直立式最小。(本文来源于《分析化学》期刊2005年02期）
周文峰,袁倬斌[10]（2005）在《毛细管电泳柱端安培检测装置的研制》一文中研究指出研制了一种新型的毛细管电泳柱端型安培检测装置。以直径为6μm的碳纤维微电极为工作电极,在自组装的ACS 2000毛细管电泳仪上,考察了用不同内径毛细管分离时分离电压对背景噪声的影响。利用该装置同时测定了3种苯二酚的异构体。(本文来源于《分析试验室》期刊2005年01期）
柱端安培检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
自行设计开发了一套便于与电泳芯片集成的一体式柱端安培检测池系统.该系统由整块透明有机玻璃精密加工而成,包括电泳芯片支架和安培检测池两部分,芯片可通过芯片插槽和不锈钢夹具固定在芯片支架上,各种检测用电极可直接通过螺母固定在安培检测池中.以100μmol/L的DA为模式分析物,分别采用直径为100、300和500μm的铂金圆盘电极与表观直径为240μm的碳纤维电极作为工作电极均在该装置上实现了良好组装和高灵敏检测.采用碳纤维工作电极对该系统的检测参数进行了优化.测试结果表明该系统在电化学清洗程序下连续六次测定100μmol/L多巴胺的峰电流相对标准偏差为3.2%,保留时间相对标准偏差为0.5%,DA的检测限为0.4μmol/L(按照S/N=3计).该系统体积小巧,测试稳定,检测灵敏度较高,工作电极更换方便,适合作为芯片电泳柱端安培检测通用平台.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柱端安培检测论文参考文献
[1].刘大星,王修德,刘延秋.毛细管电泳/柱端安培检测血清中谷氨酰胺[J].实用医药杂志.2010
[2].陈志锋,高云华,王立,储晓刚.新型芯片电泳柱端安培检测系统的构建与评价[J].中国科学(B辑:化学).2009
[3].王钰蓉.高性能集成化毛细管电泳柱端安培检测芯片的研制[D].浙江大学.2008
[4].许雪琴,余丽双,陈国南.毛细管电泳-柱端安培检测测定莲子心中荷叶碱、芦丁和金丝桃甙的含量[J].分析测试技术与仪器.2008
[5].童萍,何聿,张兰.毛细管电泳-柱端安培检测法用于抗癌药物2-氨基-6-巯基嘌呤和8-氮杂鸟嘌呤的研究[J].分析测试技术与仪器.2007
[6].王文雷,赵明辉.毛细管胶束电动色谱柱端安培检测对氧磷、甲基对硫磷、乙基对硫磷、扑灭松[J].中国环境监测.2006
[7].王伟,黄耀志,邱彬,陈国南.毛细管电泳柱端喷壁式安培检测仪的研制[J].福州大学学报(自然科学版).2005
[8].张兰,何聿,倪碧莲,陈毅挺,陈国南.奋乃静和氟奋乃静的毛细管电泳柱端喷壁式安培检测[J].分析化学.2005
[9].王安宝,黄瑾,方禹之.毛细管电泳-柱端安培检测中分离毛细管与检测电极对接方式比较的研究[J].分析化学.2005
[10].周文峰,袁倬斌.毛细管电泳柱端安培检测装置的研制[J].分析试验室.2005