导读:本文包含了血管新生模式论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超声造影,颈动脉斑块,新生血管,短暂性脑缺血发作
血管新生模式论文文献综述
李振洲,李泉水,陈胜华,关晓韵,吴欣殷[1]（2016）在《超声造影颈动脉斑块内新生血管灌注模式与TIA患者卒中发病关系的前瞻性研究》一文中研究指出目的;探讨短暂性脑缺血发作(TIA)患者颈动脉斑块实时灰阶超声造影(CEUS)的增强模式及其与缺血性脑卒中发生的相关性。方法:对发生过TIA的73例患者行颈动脉常规超声检查,选择颈总动脉分叉处及颈内动脉起始段厚度2.5mm以上的斑块进行超声造影检查,随访至少18个月,获取发生缺血性脑卒中或再发TIA的时间与例数。采用logistic回归分析探索入选对象18个月内发生缺血性脑卒中或再发TIA的危险因素。结果:共61例患者全部完成斑块超声造影并随访至少18个月。再发病组与未再发病组间高血压、高血糖、高血脂、吸烟史、脑卒中家族史、服药依从性、二维超声及超声造影检测等因素均有统计学差异(P<0.05)。斑块造影增强强度越高,发生缺血性卒中或再发TIA的概率越高。多变量logistic回归分析显示,斑块超声造影特征如线状增强伸入至斑块内部或弥漫性增强等是TIA患者发生缺血性脑卒中或再发TIA的独立危险因素(P<0.05)。结论:CEUS能对颈动脉斑块内新生血管的灌注模式进行评估,并对TIA患者发生缺血性脑卒中或再发TIA进行预测,对指导临床进行针对性预防有重要价值。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十叁届全国超声心动图学术会议论文汇编》期刊2016-11-18）
胡绮[2]（2012）在《多孔丝素膜材料中血管新生模式机制的探索》一文中研究指出丝素材料由于具有良好的生物学性能，近年来在生物医学材料的研究领域受到了研究人员的关注。在生物材料修复组织过程中，为了使得生物支架材料形成适合新的组织及细胞生长的环境，就要求生物材料能够快速有效地血管化。因此生物材料的血管化问题又是生物材料修复组织过程中的关键问题。但是在生物医学材料领域，生物材料在体外或植入体内后的血管化问题并没有完全得到解决，目前仍然是组织工程和生物材料应用中的一个瓶颈问题。血管新生作为实现血管化过程的重要环节，包括出芽式血管新生和套迭式血管新生为主的各种方式，迄今已在不同的生理和病理条件下发现了这些血管新生方式，但是关于血管新生模式的机制问题并没有完全得到阐明。毛细血管新生方式的机制问题是血管新生的前沿课题，相关研究工作近二十年以来备受关注。生物材料中的血管新生模式问题，过去的研究报告较少。基于这样的现状，本课题研究以探索多孔丝素蛋白材料中血管新生模式的机制为目标，对机体生长过程及多孔丝素材料修复肌肉组织两种情况下血管新生的进程进行调查和研究。本文采用HE染色和免疫组化实验方法观察与分析比较机体生长过程及多孔丝素材料修复肌肉组织两种情况下的血管新生过程，并对新生血管进行数量化分析，同时结合透射电镜技术分析毛细血管的新生方式，并通过半定量计分法计算机体生长过程及多孔丝素材料修复肌肉组织各阶段中缺氧诱导因子(HIF-1α)和内皮细胞生长因子(VEGF)的表达程度。研究结果显示，在大鼠肌肉生长过程中的初期既有出芽新生也有套迭新生，但出芽的现象较少；随着大鼠年龄的增长，中后期肌肉组织中的毛细血管主要以套迭新生为主。同时发现在生长过程的初期，HIF-1α及VEGF表达均比较强烈，而中后期HIF-1α及VEGF表达明显减弱。通过丝素材料植入创伤肌肉组织中的实验发现，在植入材料的早期即13天以前材料周边主要以出芽方式进行血管新生来满足材料中组织细胞的供氧需求；而后期即13天以后则主要以套迭式血管新生来重塑与调整已有血管网。并且在植入股肌肉的早期，多孔丝素材料内HIF-1α及VEGF强烈表达，随着时间的推移，中后期时HIF-1α及VEGF表达渐渐变弱。由此推测HIF-1α及VEGF的表达与血管新生方式之间有密切的联系，当HIF-1α及VEGF在血管新生过程中的表达程度由强变弱时，标志着血管新生从初期的出芽为主逐渐转变为以套迭为主。此外，结合文献报道及实验结果，从血管新生过程中的缺氧程度差异、生长因子的表达以及内皮细胞对血管内皮生长因子的响应以及新生血管的构建等几个环节出发，根据组织中新生血管生长前期与后期的差异以及出芽新生与套迭新生的差异，对大鼠肌肉组织生长过程及多孔丝素材料中血管新生模式的发生机制作出了分析及探索，并对材料植入大鼠腿部肌肉后的血管新生过程以及新生血管网络构建模式进行了思考与讨论。通过对多孔丝素材料中血管新生模式及其机制的研究，为阐明材料中血管化的进程及其生物学机制提供基础的工作，同时也为适应性更宽泛的医用生物材料的开发提供理论依据及实验基础。(本文来源于《苏州大学》期刊2012-03-01）
伍冬平[3]（2009）在《多孔丝素蛋白材料中血管新生模式的研究》一文中研究指出蚕丝蛋白由于具有良好的生物相容性、易加工性和可降解性,近年来在生物医学领域的应用研究非常活跃。将丝素蛋白设计和加工成的多孔丝素蛋白材料,在创面保护与修复中的极具应用价值。在利用生物材料辅助创伤组织的修复时,要求生物材料能够快速有效血管化以满足进入其中的组织细胞的新陈代谢需求。动物实验表明毛细血管以及成纤细胞等能够长入多孔丝素蛋白材料孔隙中。为了能够更好地设计有利于丝素蛋白材料血管化的多孔结构,研究及探讨多孔丝素蛋白材料的体内血管化模式与机制具有重要意义。本文以弄清多孔丝素蛋白材料中血管化模式为目标;分析提出了缺氧程度剧烈区域VEGF浓度越大;进而提出了VEGF浓度大小不同的环境下,内皮细胞在血管新生启动时有分裂增殖迁移、出芽、套迭叁种不同的应答;进而初步探讨了多孔丝素蛋白材料体内血管新生的模式既手术后前期以血管内皮细胞的增殖、分裂、迁移与出芽形成初始血管网,而后随着材料的降解,出现套迭式血管新生对初始血管网调整与重塑。动物实验部分将多孔丝素蛋白材料分别植入SD大鼠股肌肉与背部皮下,观察与分析多孔丝素蛋白材料的血管化。通过实验结果分析得知植入股肌肉的早期(10d及之前),丝素材料周边及材料内以出芽方式为主进行血管新生;中后期(10d后),出现套迭式血管新生重塑血管网。植入背部皮下早期(7d及之前),丝素材料周边及材料内同样以出芽方式血管新生;中期(10d)发现套迭式血管新生。动物实验的结论初步验证了本文所提出的多孔丝素蛋白材料体内血管新生模式。(本文来源于《苏州大学》期刊2009-05-01）
谢敏[4]（2009）在《创伤愈合过程中血管新生模式研究》一文中研究指出毛细血管是唯一进行代谢物质交换的场所,为机体各器官提供营养物质,氧气及置换代谢产物CO_2等,并传送出体外。当局部组织发生创伤后,毛细血管的新生既是组织自我修复完整性的一部分,也是组织进一步修复的基础条件。新毛细血管的形成对供养新近形成的组织是必需的。血管新生可以缩短氧从毛细血管向细胞弥散的距离,增加细胞氧的供应,从而改善细胞在缺氧条件下的功能,并进而改善整个创伤组织的供氧情况。出芽和套迭是创伤愈合过程中的血管新生的主要方式,虽然创伤愈合中血管新生的研究已取得了诸多进展,对套迭和出芽血管新生的具体过程、基本机制有了较多的了解,但对创伤愈合中血管新生详细的机制仍然未被阐明。为了探索这些问题的答案,本研究试图通过提出毛细血管网络构建的一系列假设,并依据内皮细胞因子向周围组织扩散的模型,对内皮细胞对于不同浓度的内皮生长因子的反应进行研究,以期探讨血管新生的模式。在本文中主要通过以下几个方面的工作开展本课题的研究。一、对创伤愈合中的血管新生研究的背景及研究对象相关的认知现状与基础知识的梳理。由于血管新生伴随着创伤愈合的整个过程,对创伤愈合的基本过程进行了介绍。并详细说明了关于血管新生与创伤愈合的关系的研究。同时对近年来创伤愈合中的血管新生数学模型的研究进行了总结,提出这些模型存在的问题,提出本论文研究的目的和意义。二、分析与探讨出芽新生和套迭新生的基本过程以及各自的调控机制,在出芽新生和套迭新生研究的基础上,关注创伤愈合过程中的血管新生的机制和模式。叁、通过实验观察毛细血管在创伤愈合中不同阶段的生长形态。在成年SD大鼠皮肤做深至全层的切割伤,在创伤后不同时相点取材,通过透射电镜观察毛细血管和内皮细胞的形态,来推测血管的新生模式。通过实验发现在创伤修复的过程中,创伤早期急性缺氧条件下毛细血管主要以出芽新生。在缺氧程度减缓的情况下,VEGF浓度下降,套迭新生出现。四、基于创伤部位或缺氧源部位的细胞大量表达VEGF;血管内皮细胞受体Flk-1和Flt-1增加;VEGF与受体特异性结合,促进内皮细胞的分裂增殖;VEGF浓度不同,内皮细胞反应不同等事实,提出毛细血管网络建构的一些假设,建立内皮生长因子向周围组织扩散的模型,并对影响内皮生长因子浓度的因素进行分析和讨论,根据内皮细胞对不同浓度的内皮生长因子的应答,构建毛细血管的新生及其网络形成模式。通过这些研究,我们对于伤口愈合中毛细血管生长的模式与内皮细胞对不同浓度的内皮生长因子的反应之间的关系提出了新的看法与模型,为获得判断伤口愈合中的血管新生的方式的依据问题进行了探索。(本文来源于《苏州大学》期刊2009-05-01）
血管新生模式论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
丝素材料由于具有良好的生物学性能，近年来在生物医学材料的研究领域受到了研究人员的关注。在生物材料修复组织过程中，为了使得生物支架材料形成适合新的组织及细胞生长的环境，就要求生物材料能够快速有效地血管化。因此生物材料的血管化问题又是生物材料修复组织过程中的关键问题。但是在生物医学材料领域，生物材料在体外或植入体内后的血管化问题并没有完全得到解决，目前仍然是组织工程和生物材料应用中的一个瓶颈问题。血管新生作为实现血管化过程的重要环节，包括出芽式血管新生和套迭式血管新生为主的各种方式，迄今已在不同的生理和病理条件下发现了这些血管新生方式，但是关于血管新生模式的机制问题并没有完全得到阐明。毛细血管新生方式的机制问题是血管新生的前沿课题，相关研究工作近二十年以来备受关注。生物材料中的血管新生模式问题，过去的研究报告较少。基于这样的现状，本课题研究以探索多孔丝素蛋白材料中血管新生模式的机制为目标，对机体生长过程及多孔丝素材料修复肌肉组织两种情况下血管新生的进程进行调查和研究。本文采用HE染色和免疫组化实验方法观察与分析比较机体生长过程及多孔丝素材料修复肌肉组织两种情况下的血管新生过程，并对新生血管进行数量化分析，同时结合透射电镜技术分析毛细血管的新生方式，并通过半定量计分法计算机体生长过程及多孔丝素材料修复肌肉组织各阶段中缺氧诱导因子(HIF-1α)和内皮细胞生长因子(VEGF)的表达程度。研究结果显示，在大鼠肌肉生长过程中的初期既有出芽新生也有套迭新生，但出芽的现象较少；随着大鼠年龄的增长，中后期肌肉组织中的毛细血管主要以套迭新生为主。同时发现在生长过程的初期，HIF-1α及VEGF表达均比较强烈，而中后期HIF-1α及VEGF表达明显减弱。通过丝素材料植入创伤肌肉组织中的实验发现，在植入材料的早期即13天以前材料周边主要以出芽方式进行血管新生来满足材料中组织细胞的供氧需求；而后期即13天以后则主要以套迭式血管新生来重塑与调整已有血管网。并且在植入股肌肉的早期，多孔丝素材料内HIF-1α及VEGF强烈表达，随着时间的推移，中后期时HIF-1α及VEGF表达渐渐变弱。由此推测HIF-1α及VEGF的表达与血管新生方式之间有密切的联系，当HIF-1α及VEGF在血管新生过程中的表达程度由强变弱时，标志着血管新生从初期的出芽为主逐渐转变为以套迭为主。此外，结合文献报道及实验结果，从血管新生过程中的缺氧程度差异、生长因子的表达以及内皮细胞对血管内皮生长因子的响应以及新生血管的构建等几个环节出发，根据组织中新生血管生长前期与后期的差异以及出芽新生与套迭新生的差异，对大鼠肌肉组织生长过程及多孔丝素材料中血管新生模式的发生机制作出了分析及探索，并对材料植入大鼠腿部肌肉后的血管新生过程以及新生血管网络构建模式进行了思考与讨论。通过对多孔丝素材料中血管新生模式及其机制的研究，为阐明材料中血管化的进程及其生物学机制提供基础的工作，同时也为适应性更宽泛的医用生物材料的开发提供理论依据及实验基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
血管新生模式论文参考文献
[1].李振洲,李泉水,陈胜华,关晓韵,吴欣殷.超声造影颈动脉斑块内新生血管灌注模式与TIA患者卒中发病关系的前瞻性研究[C].中国超声医学工程学会第十叁届全国超声心动图学术会议论文汇编.2016
[2].胡绮.多孔丝素膜材料中血管新生模式机制的探索[D].苏州大学.2012
[3].伍冬平.多孔丝素蛋白材料中血管新生模式的研究[D].苏州大学.2009
[4].谢敏.创伤愈合过程中血管新生模式研究[D].苏州大学.2009