实时诱导论文-代资举,王艳,王新涛,杨青,张莹莹

实时诱导论文-代资举,王艳,王新涛,杨青,张莹莹

导读:本文包含了实时诱导论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:玉米,实时定量PCR,内参基因,玉米粗缩病

实时诱导论文文献综述

代资举,王艳,王新涛,杨青,张莹莹[1](2019)在《玉米粗缩病诱导下实时荧光定量PCR内参基因的选择》一文中研究指出为了选择玉米粗缩病诱导下合适的内参基因,本研究选取ACT、GADPH、UBQ、TUB、CYP、EF1A和18S共7个基因做为候选内参基因,以自交系郑58 (感粗缩病)和D863F (高抗粗缩病)为材料,利用RT-qPCR技术检测这7个基因的表达情况。通过geNorm、NormFinder和BestKeeper软件对循环阈值(C_t)进行数据分析。结果表明,两材料在玉米粗缩病诱导下UBQ和EF1A基因表达最为稳定, ACT和18S最不稳定。另外,选择玉米粗缩病相关基因ZmNPR1对候选内参基因进行进一步验证,发现不合适的内参基因确实影响结果的准确性。UBQ和EF1A这两个最优内参基因的筛选为玉米粗缩病诱导下功能基因的表达分析及抗病机制的研究奠定基础。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年10期)

苏璇,张荣[2](2019)在《PM_(2.5)实时暴露诱导小鼠心脏肥大及纤维化及机制研究》一文中研究指出目的建立PM_(2.5)实时暴露小鼠模型,探讨PM_(2.5)对小鼠心脏功能的影响及及可能的机制。材料与方法 48只雄性C57BL/6J小鼠,体重18-22g,随机分为3组:洁净空气组(FA)、大气组(UA)和浓缩PM_(2.5)组(CA),分别吸入过滤、未过滤和浓缩PM_(2.5)的空气,每天6小时,其余时间吸入洁净空气,持续暴露8和16周。TSI监测PM_(2.5)浓度;超声心电图评价小鼠左心室结构及功能;HE、WGA及Masson染色观察心脏结构及纤维化;免疫荧光检测巨噬细胞标记F4/80以及α-SMA的表达;q RT-PCR检测心脏肥大标记ANF、BNP、β-MHC,纤维化标记Col1α、Col3α及F4/80、促炎细胞因MCP-1、IFN-γ的表达;Western blot检测心脏组织中"PI3K-Akt-FoxO"信号通路及炎症相关蛋白的表达。结果暴露8周,FA、UA和CA组PM_(2.5)平均浓度分别为0、94.84和900.21μg·m~(-3);暴露16周,分别为0,86.78和671.87μg·m~(-3)。暴露8周CA体重显着低于FA(P<0.05);暴露16周,小鼠体重呈剂量依赖性下降(P<0.05)。暴露8、16周,CA心脏脏器系数分别高于各自的FA和UA组(P<0.05)。超声心电图显示,暴露16周,心脏射血分数(EF%)和缩短分数(FS%)呈剂量依赖性降低(P<0.05);暴露8、16周心脏每搏输出量(SV)呈剂量依赖性降低(P<0.05),CA组SV具有时间-效应关系;暴露8、16周CA心脏左室前壁舒张期厚度高于FA(P<0.05);暴露8周,CA组心脏左室前壁收缩期厚度高于UA和FA组(P<0.05)。随剂量和时间增加,HE染色呈心肌纤维增粗,排列紊乱,炎性细胞浸润;WGA染色心肌细胞横截面积增加(P<0.05);Masson染色心脏纤维化升高(P<0.05)。免疫荧光结果显示,暴露16周心脏F4/80表达量呈剂量依赖性增高(P<0.05);暴露16周CA组心脏α-SMA显着高于FA(P<0.05)。qRT-PCR结果显示,暴露8、16周,CA组心脏组织ANF较UA和FA组增加(P<0.05);暴露8周,CA组BNP表达明显着高于FA(P<0.05);暴露16周,BNP呈剂量依赖性增加(P<0.05),UA和CA组均呈时间依赖性增加(P<0.05);暴露8、16周的CA组β-MHC水平显着高于FA(P<0.05),暴露8周,CA组β-MHC水平明显高于UA组(P<0.0 5);暴露8、16周,CA组Col1α较UA组和FA组均有增加(P<0.05);暴露16周,CA组Col3a水平显着高于FA组和UA组(P<0.05)。暴露16周,F4/80、MCP-1和IFN-γ表达量均有明显增加(P<0.05)。Western blot结果显示,暴露16周,小鼠心脏TNF-α、IL1β、IL6呈剂量依赖性增高(P<0.05);CA组IL8较FA组和UA组明显增加(P<0.05)。暴露16周,与FA相比,UA组与CA组PI3K明显降低(P<0.05);CA组p-Akt/Akt、p-FoxO3/FoxO3明显低于FA和UA(P<0.05),p-FoxO1/FoxO1明显升高(P<0.05)。结论 PM_(2.5)暴露可引起小鼠心功能不全,其机制可能与PI3K/AKT/FoxO信号通路介导的心肌肥大和巨噬细胞活化后炎症因子浸润的心肌纤维化有关。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17)

刘学军,吴嘉俊,乔红超,赵吉宾,李长云[3](2019)在《激光诱导等离子体声波信号实时采集分析软件系统》一文中研究指出为实现激光冲击强化在线检测,针对激光诱导等离子体声波现象,采用SIA-AEDAC-01型声发射数据采集卡采集声波信号,研究并设计了一种激光诱导等离子体声波信号实时采集分析软件系统。设计了该系统的可行性和准确性测试实验,首先用激光冲击强化在线检测系统采集传播在空气中的激光诱导等离子体声波信号,并从中提取等离子体声波信号能量;利用X射线应力分析仪测量试件强化后的残余应力以验证激光冲击强化实验的可靠性。实验结果表明,本文设计开发的软件系统能实时采集分析激光冲击强化过程中的等离子体声波信号,并能准确提取每一次冲击强化产生的声波信号能量;且随着激光冲击能量的增加,等离子体声波信号能量和试件表面残余压应力都增大,且二者曲线线型一致,说明该软件系统准确可靠,满足激光冲击强化在线检测的需求。(本文来源于《光电工程》期刊2019年08期)

刘建明,朱宏伟,彭磊[4](2019)在《基于诱导系统与用户博弈的停车实时诱导模型》一文中研究指出众所周知,停车诱导系统(PGIS)可以十分高效的帮助有停车需求的用户快速找到合适的停车场,它最便捷的方式就是直接把诱导信息发送给用户。但是,在现实生活中用户可能会受到各种因素的影响而选择不服从系统的诱导。针对此类现象,基于Stackelberg多轮博弈的原理,构造了一个PGIS与用户之间的博弈模型。其目的是为了找到一种策略能让用户容易去接受且系统还能获得较高的整体收益。对博弈双方的策略集、博弈模型及模型中一些关键的要素,比如收益函数,博弈树,均衡条件都进行了详细的介绍。同时对均衡解的求解过程也有一个详细的分析。最后,VISSIM的仿真结果表明,所提方法可以有效地诱导车辆进入停车场,同时能很好地兼顾停车诱导系统的有效性和公平性。(本文来源于《计算机仿真》期刊2019年06期)

本刊编辑部[5](2019)在《《中国肿瘤临床》文章荐读:芳香化酶抑制剂来曲唑诱导乳腺癌细胞凋亡实时观测模型的建立》一文中研究指出乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。约75%乳腺癌患者激素受体为阳性,他莫昔芬内分泌治疗是绝经前激素受体阳性乳腺癌患者最常用的内分泌治疗药物。对于绝经后激素受体阳性乳腺癌患者,芳香化酶抑制剂来曲唑疗效因优于他莫昔芬,被用作一线内分泌治疗。化疗药物的用药方式、联合药物的用药顺序等均会(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2019年11期)

李玲琳[6](2019)在《基于雾计算的实时交通诱导规划机制研究》一文中研究指出实时交通流量以及道路状况的变化,对于用户出行路径规划起着关键性的作用。文章在大数据环境中以雾计算数据处理机制为依托,从时间和空间多维角度实现路径的动态诱导规划方案。首先,完成实时交通道路数据网络收集模型的创建,同时,生成与之相对应的数据及数据关联分析;然后,基于实时数据分析结果,对现有的路径规划算法提出动态的路径诱导规划机制。(本文来源于《企业技术开发》期刊2019年06期)

薛圣伦,黄艺,孙嘉,杨大佐,周一兵[7](2019)在《双酚A诱导下双齿围沙蚕实时荧光定量PCR内参基因的筛选》一文中研究指出为了筛选出在双酚A诱导下双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)体壁组织中最适内参基因,以不同浓度双酚A诱导下双齿围沙蚕互补脱氧核糖核酸(cDNA)为模板进行实时荧光定量PCR,利用Ge Norm、Norm Finder和Bestkeeper叁个软件对肌动蛋白(beta-actin, Actin)、核糖体蛋白5(ribosomal protein L5, RPL5)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, GAPDH)、微管蛋白(β-tubulin, Tub)、琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A, SDHA)和组蛋白(Histone Cluster 1 H_2A Family Member A, HH_2A)这6个备选内参基因的表达量进行分析,筛选出稳定表达的内参基因。结果表明6个内参基因的基因表达量由大到小为Actin>GAPDH>SDHA>HH_2A>Tub>RPL5,Bestkeeper软件分析得到6种内参基因稳定性排名为Actin>RPL5>SDHA>Tub>HH_2A>GAPDH,Ge Norm软件分析得出6种内参基因的稳定性排名为SDHA>RPL5>Actin>Tub>HH_2A>GAPDH,Normfinder分析的结果为Actin>SDHA>RPL5>Tub>HH_2A>GAPDH。综合以上结果确定双酚A诱导下双齿围沙蚕最优内参基因为Actin,不推荐GAPDH作为内参基因使用。推荐同时选取多对内参基因进行实验,可以进一步减少误差。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2019年01期)

邵贺云,张明曦,沈雷,夏君,李勇[8](2019)在《原子力显微镜实时观测磷脂膜上糖脂簇诱导Aβ的聚集》一文中研究指出β淀粉样蛋白(Amyloidβ,Aβ)的聚集对阿尔兹海默症的发病有着重要影响,脂质膜上单唾液酸神经节苷脂(Monosialoganglioside,GM1)簇对Aβ的聚集至关重要。然而现在的研究并未对GM1簇如何引发Aβ聚集进行原位高分辨的观察,因而,表明Aβ如何在GM1簇上聚集是研究蛋白纤维化亟需解决的问题。本文通过原子力显微镜,在液相环境下对糖脂GM1簇诱导Aβ纤维化进行了原位高分辨的观察,发现Aβ的纤维化只发生在有GM1簇的区域,且以GM1簇为联结位点生长。此外Aβ的纤维化与孵育时间、GM1簇的密度相关,支撑脂质双层膜(Supported Lipid Bilayers,SLBs)的面积也会间接的影响Aβ的纤维化。通过研究我们能够直观表征Aβ在糖脂簇上纤维化的方式,这有助于我们更进一步了解阿尔兹海默症发病机理,为阿尔兹海默症治疗提供更多可能。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年01期)

李道传,崔莲花,褚晨,罗静,崔健[9](2018)在《大气颗粒物实时暴露诱导小鼠多脏器损伤研究》一文中研究指出目的利用建立的新型的大气颗粒物(Particulate Matter,PM)直接染毒装置研究PM暴露导致小鼠多脏器损伤的时效关系,系统研究PM的毒性效应及其机制。方法通过改造小鼠独立通气笼(jndividualventilated cage,IVC)系统,建立大气PM非浓缩全天侯连续染毒的PM暴露装置,2017年冬季在石家庄中心区域对雄性C57BL/6J小鼠进行了3周,6周和12周的染毒,同时设置6周染毒后脱离PM暴露环境4周的恢复组。对照组小鼠饲养在通过3级HEPA过滤的IVC系统(PM2.5=0)。染毒笼内PM粒径为0.5-10μm,以细颗粒物为主。染毒期间笼内PM2.5平均浓度为80-90μg/m~3,约为室外浓度的60-70%。PM2.5的解析发现142种有机物和43种无机相离子,包括多环芳烃(含硝基,稠环多环芳烃)、二恶英、重金属离子等。结果与对照相比,暴露组小鼠出现以下损伤:1、白细胞计数及血浆炎性因子水平,血细胞彗星尾距,骨髓微核率以及尿液8-OHdG的水平均高于对照组。2、肺脏从3周开始病理改变出现明显的炎症反应、呼吸功能显着下降,并持续加重至12周,伴有肺泡灌洗液中细胞数目和蛋白含量的升高、炎症因子分泌增加。3、心脏在3-12周均出现右心室游离壁的增厚,同时心率持续增加,12周出现每搏输出量和缩短分数的下降。4、大脑前额皮质神经元在6周出现萎缩,12周出现炎症,死亡和海马区域异常。小鼠6周开始神经行为学功能检测出现异常。5、小肠在3周有轻度水肿,6周和12周则出现炎性细胞的浸润和肠粘膜上皮细胞的损伤。6、睾丸在12周出现生精小管数目减少,生精细胞排布异常,基底膜的损伤,伴有精子畸形率增高。恢复组小鼠除心脏,肠道损伤外,其余指标均出现明显改善。本研究未检测到明显的肝脏,肾脏和脾脏的损伤。此外,利用小鼠血浆体外染毒多种人源细胞系,发现暴露组小鼠的血浆的毒性明显高于对照组30~50%。结论大气PM直接暴露可以引起雄性C57BL/6J小鼠多脏器损伤,但脏器损伤的严重程度、敏感性以及恢复程度存在一定的差异。这些损伤可能与PM的累积暴露量,PM2.5的毒性组分以及炎性反应密切关联。(本文来源于《2018环境与健康学术会议--精准环境健康:跨学科合作的挑战论文汇编》期刊2018-08-13)

李祖文,杜荣义,何增镇[10](2018)在《多元动态交通流信息融合与交通动态信息实时诱导发布系统》一文中研究指出文章结合多元数据融合(MDF)、地理信息系统(GIS)和全球定位系统(GPS)等现代信息技术,设计城市多元动态交通流信息融合与交通动态信息实时诱导发布系统,实现面向政府、企业和出行者的交通决策支持、综合管理、信息服务功能,改进城市交通现状,并为居民提供良好的出行环境。(本文来源于《西部交通科技》期刊2018年06期)

实时诱导论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的建立PM_(2.5)实时暴露小鼠模型,探讨PM_(2.5)对小鼠心脏功能的影响及及可能的机制。材料与方法 48只雄性C57BL/6J小鼠,体重18-22g,随机分为3组:洁净空气组(FA)、大气组(UA)和浓缩PM_(2.5)组(CA),分别吸入过滤、未过滤和浓缩PM_(2.5)的空气,每天6小时,其余时间吸入洁净空气,持续暴露8和16周。TSI监测PM_(2.5)浓度;超声心电图评价小鼠左心室结构及功能;HE、WGA及Masson染色观察心脏结构及纤维化;免疫荧光检测巨噬细胞标记F4/80以及α-SMA的表达;q RT-PCR检测心脏肥大标记ANF、BNP、β-MHC,纤维化标记Col1α、Col3α及F4/80、促炎细胞因MCP-1、IFN-γ的表达;Western blot检测心脏组织中"PI3K-Akt-FoxO"信号通路及炎症相关蛋白的表达。结果暴露8周,FA、UA和CA组PM_(2.5)平均浓度分别为0、94.84和900.21μg·m~(-3);暴露16周,分别为0,86.78和671.87μg·m~(-3)。暴露8周CA体重显着低于FA(P<0.05);暴露16周,小鼠体重呈剂量依赖性下降(P<0.05)。暴露8、16周,CA心脏脏器系数分别高于各自的FA和UA组(P<0.05)。超声心电图显示,暴露16周,心脏射血分数(EF%)和缩短分数(FS%)呈剂量依赖性降低(P<0.05);暴露8、16周心脏每搏输出量(SV)呈剂量依赖性降低(P<0.05),CA组SV具有时间-效应关系;暴露8、16周CA心脏左室前壁舒张期厚度高于FA(P<0.05);暴露8周,CA组心脏左室前壁收缩期厚度高于UA和FA组(P<0.05)。随剂量和时间增加,HE染色呈心肌纤维增粗,排列紊乱,炎性细胞浸润;WGA染色心肌细胞横截面积增加(P<0.05);Masson染色心脏纤维化升高(P<0.05)。免疫荧光结果显示,暴露16周心脏F4/80表达量呈剂量依赖性增高(P<0.05);暴露16周CA组心脏α-SMA显着高于FA(P<0.05)。qRT-PCR结果显示,暴露8、16周,CA组心脏组织ANF较UA和FA组增加(P<0.05);暴露8周,CA组BNP表达明显着高于FA(P<0.05);暴露16周,BNP呈剂量依赖性增加(P<0.05),UA和CA组均呈时间依赖性增加(P<0.05);暴露8、16周的CA组β-MHC水平显着高于FA(P<0.05),暴露8周,CA组β-MHC水平明显高于UA组(P<0.0 5);暴露8、16周,CA组Col1α较UA组和FA组均有增加(P<0.05);暴露16周,CA组Col3a水平显着高于FA组和UA组(P<0.05)。暴露16周,F4/80、MCP-1和IFN-γ表达量均有明显增加(P<0.05)。Western blot结果显示,暴露16周,小鼠心脏TNF-α、IL1β、IL6呈剂量依赖性增高(P<0.05);CA组IL8较FA组和UA组明显增加(P<0.05)。暴露16周,与FA相比,UA组与CA组PI3K明显降低(P<0.05);CA组p-Akt/Akt、p-FoxO3/FoxO3明显低于FA和UA(P<0.05),p-FoxO1/FoxO1明显升高(P<0.05)。结论 PM_(2.5)暴露可引起小鼠心功能不全,其机制可能与PI3K/AKT/FoxO信号通路介导的心肌肥大和巨噬细胞活化后炎症因子浸润的心肌纤维化有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

实时诱导论文参考文献

[1].代资举,王艳,王新涛,杨青,张莹莹.玉米粗缩病诱导下实时荧光定量PCR内参基因的选择[J].植物生理学报.2019

[2].苏璇,张荣.PM_(2.5)实时暴露诱导小鼠心脏肥大及纤维化及机制研究[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019

[3].刘学军,吴嘉俊,乔红超,赵吉宾,李长云.激光诱导等离子体声波信号实时采集分析软件系统[J].光电工程.2019

[4].刘建明,朱宏伟,彭磊.基于诱导系统与用户博弈的停车实时诱导模型[J].计算机仿真.2019

[5].本刊编辑部.《中国肿瘤临床》文章荐读:芳香化酶抑制剂来曲唑诱导乳腺癌细胞凋亡实时观测模型的建立[J].中国肿瘤临床.2019

[6].李玲琳.基于雾计算的实时交通诱导规划机制研究[J].企业技术开发.2019

[7].薛圣伦,黄艺,孙嘉,杨大佐,周一兵.双酚A诱导下双齿围沙蚕实时荧光定量PCR内参基因的筛选[J].生态毒理学报.2019

[8].邵贺云,张明曦,沈雷,夏君,李勇.原子力显微镜实时观测磷脂膜上糖脂簇诱导Aβ的聚集[J].分析科学学报.2019

[9].李道传,崔莲花,褚晨,罗静,崔健.大气颗粒物实时暴露诱导小鼠多脏器损伤研究[C].2018环境与健康学术会议--精准环境健康:跨学科合作的挑战论文汇编.2018

[10].李祖文,杜荣义,何增镇.多元动态交通流信息融合与交通动态信息实时诱导发布系统[J].西部交通科技.2018

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