导读:本文包含了煤焦沥青烟提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:RNAi,煤焦沥青烟提取物,BEAS-2B细胞,Nrf2
煤焦沥青烟提取物论文文献综述
曹会敏,倪静,玉崧成,冯斐斐,吴拥军[1]（2018）在《RNAi沉默Nrf2基因增强煤焦沥青烟提取物对BEAS-2B细胞的毒性作用》一文中研究指出目的:探讨RNA干扰(RNAi)技术沉默Nrf2基因对煤焦沥青烟提取物(CTPE)致人支气管上皮细胞(BEAS-2B)发生恶性转化过程中的作用,为肺癌的发生机制提供线索。方法:应用RNAi技术建立Nrf2基因沉默的BEAS-2B细胞稳定表达株;设立二甲基亚砜(DMSO)阴性对照组、苯并(a)芘[B(a)P]阳性对照组、CTPE组、RNAi组;采用软琼脂克隆形成实验分析细胞恶变情况;采用RT-PCR法检测Nrf2和NQO1 mRNA的表达;Western blot法检测Nrf2和NQO1蛋白的表达。结果:20代以后,B(a)P组、CTPE组和RNAi组的克隆形成率高于DMSO组(P<0.001);而RNAi组的克隆形成率高于B(a)P组和CTPE组(P<0.001)。B(a)P组和CTPE组Nrf2 mRNA和蛋白表达水平均较DMSO组增加(P<0.001),B(a)P组、CTPE组和RNAi组NQO1 mRNA和蛋白水平均较DMSO组上调,RNAi组的表达量低于B(a)P组和CTPE组(P<0.001);诱导后(CTPE组)第10代、20代、30代细胞中Nrf2与NQO1的蛋白表达呈正相关(r=0.913,P<0.001)。结论:Nrf2可能通过上调NQO1的表达对抗CTPE对BEAS-2B细胞的毒性作用从而抑制细胞恶化;Nrf2和NQO1在BEAS-2B细胞癌前病变阶段已呈现较明显表达,这可能有助于接触CTPE高危人群罹患肺癌的预警及筛查。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2018年01期）
刘文佳,宋金燕,杨维超,晋乐飞,王威[2]（2015）在《人单核细胞对煤焦沥青烟提取物诱导人永生化支气管上皮细胞c-Jun mRNA表达的影响》一文中研究指出[目的]探讨人单核细胞对煤焦沥青烟提取物(CTPE)处理人永生化支气管上皮细胞中c-Jun m RNA表达的影响。[方法]用3μg/m L CTPE刺激人永生化支气管上皮细胞(CTPE组),及人单核细胞共培养的人永生化支气管上皮细胞(CC组),设立二甲基亚砜对照组;分别收集各组1、5、10、15、20代细胞。将CC组第9代细胞分别常规培养至10代(CC10组)、15代(CC15组),加入100μg/m L肿瘤坏死因子-α中和抗体培养至15代(中和抗体组)。应用实时荧光定量聚合酶链式反应检测各组细胞中c-Jun m RNA的表达水平。[结果]15、20代CC组人永生化支气管上皮细胞c-Jun m RNA相对表达水平高于CTPE组和二甲基亚砜对照组(均P<0.05);中和抗体组c-Jun m RNA的相对表达水平高于CC10组,低于CC15组(均P<0.05)。[结论]人单核细胞可能通过肿瘤坏死因子-α调控CTPE诱导人永生化支气管上皮细胞c-Jun m RNA的表达。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2015年08期）
杨维超,逯洋,李娟,晋乐飞,刘文佳[3]（2014）在《煤焦沥青烟提取物对BEAS-2B细胞环氧化酶-2mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:探讨煤焦沥青烟提取物(CTPE)对人支气管上皮细胞环氧化酶-2(COX-2)mRNA表达的影响。方法:应用RT-PCR方法测定不同质量浓度(2、4、8 mg/L)CTPE作用不同时间(2、4、8 h)对人支气管上皮BEAS-2B细胞COX-2 mRNA表达水平影响。使用放线菌素(Act)D(1 mg/L)作用于BEAS-2B细胞,观察其对2 mg/L CTPE作用30 min后的BEAS-2B细胞COX-2基因转录的影响。利用ZnSO4溶液刺激BEAS-2B细胞COX-2 mRNA表达,去除ZnSO4后,加入1 mg/L的Act D 30 min,检测CTPE作用不同时间点(0、2、4 h)的COX-2 mRNA表达的变化。结果:2、4、8 mg/L CTPE刺激均可以使BEAS-2B细胞COX-2 mRNA表达水平升高(F组间=71.750,F时间=93.120,F交互=17.300,P<0.001),2 mg/L是最佳剂量。用Act D(1 mg/L)预处理细胞30 min,可降低CTPE对COX-2 mRNA表达的诱导作用(FAct D=174.203,FCTPE=260.312,F交互=188.521,P<0.001)。使用ZnSO4刺激,然后使用Act D终止COX-2 mRNA合成后,不同时间点,CTPE组和对照组COX-2 mRNA的表达差异有统计学意义(F组间=365.700,F时间=37.780,F交互=6.240,P<0.001)。结论:CTPE可以通过转录水平和转录后水平诱导人支气管上皮细胞COX-2 mRNA的表达。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2014年04期）
刘文佳,宋金燕,杨维超,晋乐飞,王威[4]（2014）在《THP-1细胞对煤焦沥青烟提取物诱尊BEAS-2B细胞c-Jun mRNA表达的影响》一文中研究指出目的探讨人单核/巨噬细胞(THP-1)对煤焦沥青烟提取物(CTPE)处理人永生化支气管上皮细胞(BEAS-2B)中c-Jun mRNA表达的影响。方法用CTPE刺激BEAS-2B细胞(CTPE组)和与THP-1细胞共培养的BEAS-2B(CC组),设立二甲基亚砜(DMSO)对照组,分别收集各组1、5、10、15、20代细胞。将经CTPE染毒的共培养组第9代细胞(CC9)加入TNF-α中和抗体,培养至15代(中和抗体组)。应用Real-Time PCR检测各组细胞中c-Jun mRNA的表达水平。结果 15、20代CC组BEAS-2B细胞c-Jun mRNA相对表达水平(15代:1.89±0.05,20代:2.15±0.12)均高于CTPE组(15代:1.44±0.03,20代:1.06±0.10)和DMSO组(15代:1.02±0.03,20代:1.06±0.10)组,差异均有统计学意义;TNF-α中和抗体组c-Jun mRNA的相对表达水平(1.66±0.03)高于CC10(1.50±0.06),低于CC15(1.90±0.08),差异有统计学意义。结论 THP-1可能通过TNF-α调控CTPE诱导BEAS-2B细胞c-Jun mRNA的表达。(本文来源于《第十叁次全国劳动卫生与职业病学术会议论文汇编》期刊2014-08-20）
魏小玲[5]（2014）在《煤焦沥青烟提取物诱导BEAS-2B细胞恶变过程中表观遗传学改变》一文中研究指出目的表观遗传学是不涉及DNA序列改变却可以调控基因表达水平和功能的可遗传的变化，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控；且表观遗传学的异常改变常发生于肿瘤形成的早期。为此，本课题以处理后煤焦沥青烟提取物(coar tar pitch extracts，CTPE)为测试物，体外构建人支气管上皮细胞(humanbronchial epithelial cells, BEAS-2B)恶性转化模型，确认细胞恶变前提下，动态检测不同时期细胞表观遗传学变化包括基因组DNA甲基化水平；DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase1，DNMT1)、DNA甲基转移酶3a(DNA methyltransferase3a，DNMT3a)、DNA甲基转移酶3b(DNA methyltransferase3b，DNMT3b)、组蛋白去乙酰化酶1（histone deacetylase enzyme HDAC1）mRNA及蛋白表达水平；miR-21和miRlet-7a表达水平，探讨CTPE致细胞恶变过程中尤其是癌前病变中表观遗传学分子标志改变，为肺癌早期诊断、高发风险估计的提供更多高效标志。方法据前期确定染毒剂量分为B(a)P阳性对照组、DMSO阴性对照组、煤焦沥青烟提取物染毒组（CTPE组）建立BEAS-2B细胞恶性转化模型。高效液相色谱法检测细胞基因组甲基化水平；Real-Time PCR检测DNMT1、DNMT3a、DNMT3b、HDAC1mRNA表达量及miR-21、miRlet-7a表达量；酶联免疫吸附法(ELISA)检测DNMT1、DNMT3a、DNMT3b、HADC1蛋白含量。结果1.基因组DNA甲基化水平：第10代各组细胞基因组DNA整体甲基化率差异均无统计学意义（P=0.069）；20代时B(a)P组、CTPE组甲基化率均低于DMSO组，差异均有统计学意义（P<0.001；P<0.001），B(a)P低于CTPE组差异有统计学意义（P=0.042）；30代时甲基化率进一步降低，3组差异有统计学意义（P=0.003），B(a)P组与CTPE组相比，差异无统计学意义（P=0.322）。2. DNMTs基因和蛋白表达情况：随传代次数增加，DMSO组DNMT1、DNMT3a、DNMT3b mRNA、蛋白表达量差异无统计学意义（均P>0.05）；而DNMT1mRNA及其蛋白在B(a)P组、CTPE组表达量逐渐升高，差异均有统计学意义（均P<0.05）。DNMT3a在B(a)P组和CTPE组mRNA及其蛋白表达量均逐渐增加，差异均有统计学意义（均P<0.05）。DNMT3b mRNA和蛋白在B(a)P组和CTPE组的表达量逐渐增加，B(a)P组mRNA及其蛋白差异有统计学意义（P=0.005；P<0.001），CTPE组mRNA无统计学意义(P=0.131)，蛋白差异有统计学意义（P<0.001)。3. HDAC1基因和蛋白表达情况：随传代次数增加，HDAC1mRNA及其蛋白在B(a)P组和CTPE组表达量均逐渐增加，差异均有统计学意义（均P<0.05），DMSO组表达量差异无统计学意义（P=0.997；P=0.326）。4. miRlet-7a和miR-21基因相对表达量：随传代次数增加，miRlet-7a在B(a)P组和CTPE组的表达量均逐渐增加，差异有统计学意义（P=0.013；P=0.002)，DMSO组表达量差异无统计学意义（P=0.996）。miR-21基因相对表达量随传代次数增加，B(a)P组和CTPE组的表达均逐渐增加，差异均有统计学意义（P=0.012；P=0.034），DMSO组表达差异无统计学意义（P=0.999）。结论1. CTPE诱导BEAS-2B细胞恶变过程与基因组DNA低甲基化，DNMTs、HDAC1、miR-21、miRlet-7a高表达有关，且通过它们之间的协同作用调节基因的表达，导致细胞发生恶变。2. CTPE致BEAS-2B细胞恶变过程中表观遗传学分子可作为肺癌早期诊断及危险度评价的有效生物标志。(本文来源于《郑州大学》期刊2014-06-01）
洪丽娟,李娟,杨维超,刘文佳,姚武[6]（2014）在《煤焦沥青烟提取物对人支气管上皮细胞的脂质过氧化作用》一文中研究指出[目的]研究煤焦沥青烟提取物(CTPE)刺激人支气管上皮细胞(BEAS-2B)的脂质过氧化作用。[方法]用不同浓度(0、1、3μg/mL)的CTPE刺激BEAS-2B细胞4 h后,流式细胞仪检测细胞活性氧(ROS)水平。刺激BEAS-2B细胞8 h后,用丙二醛(MDA)试剂盒和超氧化物歧化酶(SOD)活力测定试剂盒分别检测细胞裂解液中的MDA含量和SOD活力。[结果]与对照组相比,CTPE(1、3μg/mL)作用细胞4 h后,ROS含量均显着升高(P<0.05)。1、3μg/mL CTPE刺激细胞8 h后,MDA含量均升高,SOD活力均明显降低(P<0.05);MDA/SOD值升高(P<0.05)。[结论]煤焦沥青烟提取物刺激BEAS-2B细胞后ROS水平和MDA含量增高,SOD活力降低,发生了脂质过氧化作用。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2014年03期）
冯斐斐,吴逸明,张巧,吴卫东,吴拥军[7]（2013）在《AP-1参与单核巨噬细胞促进煤焦沥青烟气提取物诱导的BEAS-2B细胞在裸鼠体内成瘤和肿瘤转移》一文中研究指出目的探讨单核巨噬细胞(THP-1)在煤焦沥青烟气提取物(CTPE)诱导的人支气管上皮细胞(BEAS-2B)于裸鼠体内成瘤和肿瘤转移中的作用及相关机制。方法 2.4 mg·ml~(-1)CTPE间断染毒BE-AS-2B细胞72 h,之后细胞常规传代培养;DMSO为溶剂对照。空白对照BEAS-2B细胞,DMSO染毒、20代和30代CTPE染毒BEAS-2B细胞,以及30代CTPE染毒BEAS-2B和THP-1(2:1)混合细胞注入裸鼠后颈部(每组裸鼠n=6),每5 d观察移植瘤发生和生长,并于第30天检测各组移植瘤的重量并观察肿瘤在裸鼠体内的转移情况;HE染色肿瘤切片,观察异型细胞、癌巢和微血管等病理学改变;采用免疫组化法检测裸鼠移植瘤和转移瘤中AP-1(c-Jun)的表达;并采用相关分析探讨c-Jun表达量与癌巢数、微血管数和转移情况的关系。结果各组细胞注入裸鼠体内30 d后,空白组、DMSO组和20代CTPE染毒BEAS-2B细胞组未见移植瘤形成;而混合细胞组形成的移植瘤生长速度比单独30代CTPE染毒BEAS-2B细胞组快;第30 d,混合细胞组移植瘤重量为(3.774±1.097)g,明显高于单独30代CTPE染毒BEAS-2B细胞组(0.075±0.021)g,P<0.05;并且只有混合细胞组出现肿瘤淋巴结和肝转移。病理学观察发现混合细胞组移植瘤组织切片的10个显微镜视野中癌巢数和微血管数分别为(7.00±0.97)和(20.17±2.64),均明显高于单独30代CTPE染毒BEAS-2B细胞组[(3.50±0.56)和(7.00±1.03)],P<0.05;且混合细胞组移植瘤AP-1(c-Jun)蛋白的平均光密度值为(0.350±0.011),高于单独30代CTPE染毒BEAS-2B细胞组(0.276±0.008),亦高于转移的淋巴结(0.267±0.014)和转移的肝(0.303±0.012),P<0.05;此外相关分析显示混合细胞组和30代CTPE染毒BEAS-2B细胞组移植瘤的AP-1(c-Jun)表达量与移植瘤内微血管数(R=0.930,P<0.05)和肿瘤转移情况(R=0.905,P<0.05)呈明显的正相关。结论单核巨噬细胞不仅促进CTPE诱导BEAS-2B细胞在裸鼠体内形成移植瘤,而且促进肿瘤的生长、血管生成和转移,且转录因子AP-1在此过程中发挥重要作用。(本文来源于《中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要》期刊2013-11-12）
宋金燕,冯斐斐,李娟,王威,姚武[8]（2013）在《煤焦沥青烟提取物对THP-1细胞炎性因子表达影响》一文中研究指出目的探讨煤焦沥青烟提取物(CTPE)对人单核细胞株(THP-1)炎性因子表达的影响。方法用2μg/mL CTPE处理THP-1细胞24、48、72 h,并设立阴性对照组、二甲基亚砜(DMSO)溶剂对照组,real-time PCR检测各组细胞中白介素1β(IL-1β)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组细胞培养上清中TNF-α含量。结果染毒CTPE 24 h时,染毒组IL-1βmRNA表达水平为(2.22±0.33),均高于阴性对照组和溶剂对照组(P<0.05);染毒CTPE 72 h时,染毒组IL-8和TNF-αmRNA表达水平分别为(4.64±3.03)、(3.15±0.22),均高于阴性对照组和溶剂对照组(P<0.05);与对照组比较,染毒72 h时染毒组细胞培养上清中TNF-α含量[(538.44±53.88)pg/mL]升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CTPE刺激单核细胞后可使TNF-α、IL-1β、IL-8表达水平增加。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2013年11期）
张建功,王思华,李小龙,姚武,燕贞[9]（2013）在《POT1 RNA干扰与煤焦沥青烟提取物对BEAS-2B细胞端粒的损伤效应》一文中研究指出目的探讨永生化人支气管上皮细胞(human bronchial epithelial cells,BEAS-2B)端粒保卫蛋白1(protection of telomere 1,POT1)的表达下调与煤焦沥青(coal tar pitch,CTP)致端粒损伤的作用。方法 BEAS-2B细胞以CTP组,二甲基亚砜(dimethylsulfoxide,DMSO)溶剂对照组和空白对照组分别进行培养。培养至1代、10代、20代和30代时分别对细胞进行POT1基因RNA干扰,然后进行端粒长度、POT1和人端粒酶逆转录酶(human telomer-ase reverse transcriptase,hTERT)的mRNA及蛋白表达情况的检测。结果与对照组相比,抑制POT1基因的表达可导致hTERT的mRNA表达水平下调(F=25.008,P<0.001),端粒DNA相对长度缩短(F=14.617,P=0.001),随着培养代数的增加,端粒DNA相对长度缩短(F=15.988,P<0.001)。结论抑制POT1基因表达可间接促进CTP对BASE-2B细胞的端粒损伤作用。(本文来源于《中华疾病控制杂志》期刊2013年08期）
倪静,秦丽娟,玉崧成,吴拥军,吴逸明[10]（2012）在《煤焦沥青提取物对BEAS-2B细胞Keap1-Nrf2/ARE通路的作用机制》一文中研究指出目的研究煤焦沥青烟提取物对BEAS-2B细胞Nrf2、Keap1、NQO1的基因及其蛋白表达的影响,以探讨煤焦沥青烟提取物在造成细胞氧化损伤过程中Nrf2-Keap1/ARE通路的作用机制。方法设立未处理对照组、0.1%DMSO溶剂对照组、5μg/ml B(a)P阳性对照组、6μmol/L全反式维甲酸组、6μmol/L全反式维甲酸预处理0.5 h后5μg/ml CTP染毒组和CTP染毒组(1、5、10和20μg/ml),染毒3、6、12和24 h后提取总RNA;RT-PCR检测Nrf2、Keap1、NQO1 mRNA的相对表达量;Western blot测定Nrf2、Keap1、NQO1蛋白的相对表达量。结果不同CTP染毒剂量作用后各个基因mRNA相对表达量差异无统计学意义(P>0.05),而不同时间点相对表达量差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示,随着CTP烟提取物染毒浓度的增加,Keap1蛋白无明显变化,NQO1蛋白表达量逐渐上升;Nrf2蛋白在5μg/ml染毒浓度时表达最高,在5μg/ml CTP染毒浓度作用下,BEAS-2B细胞Nrf2蛋白表达量随时间逐渐升高,在染毒6 h后达到最高,之后表达量又呈下降趋势。结论煤焦沥青烟提取物作用于BEAS-2B细胞后,代谢酶NQO1表达上调,推测Keap1-Nrf2/ARE通路可能通过上调细胞保护性基因NQO1的表达而对抗煤焦沥青毒性作用,降低细胞氧化损伤。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2012年04期）
煤焦沥青烟提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探讨人单核细胞对煤焦沥青烟提取物(CTPE)处理人永生化支气管上皮细胞中c-Jun m RNA表达的影响。[方法]用3μg/m L CTPE刺激人永生化支气管上皮细胞(CTPE组),及人单核细胞共培养的人永生化支气管上皮细胞(CC组),设立二甲基亚砜对照组;分别收集各组1、5、10、15、20代细胞。将CC组第9代细胞分别常规培养至10代(CC10组)、15代(CC15组),加入100μg/m L肿瘤坏死因子-α中和抗体培养至15代(中和抗体组)。应用实时荧光定量聚合酶链式反应检测各组细胞中c-Jun m RNA的表达水平。[结果]15、20代CC组人永生化支气管上皮细胞c-Jun m RNA相对表达水平高于CTPE组和二甲基亚砜对照组(均P<0.05);中和抗体组c-Jun m RNA的相对表达水平高于CC10组,低于CC15组(均P<0.05)。[结论]人单核细胞可能通过肿瘤坏死因子-α调控CTPE诱导人永生化支气管上皮细胞c-Jun m RNA的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
煤焦沥青烟提取物论文参考文献
[1].曹会敏,倪静,玉崧成,冯斐斐,吴拥军.RNAi沉默Nrf2基因增强煤焦沥青烟提取物对BEAS-2B细胞的毒性作用[J].郑州大学学报(医学版).2018
[2].刘文佳,宋金燕,杨维超,晋乐飞,王威.人单核细胞对煤焦沥青烟提取物诱导人永生化支气管上皮细胞c-JunmRNA表达的影响[J].环境与职业医学.2015
[3].杨维超,逯洋,李娟,晋乐飞,刘文佳.煤焦沥青烟提取物对BEAS-2B细胞环氧化酶-2mRNA表达的影响[J].郑州大学学报(医学版).2014
[4].刘文佳,宋金燕,杨维超,晋乐飞,王威.THP-1细胞对煤焦沥青烟提取物诱尊BEAS-2B细胞c-JunmRNA表达的影响[C].第十叁次全国劳动卫生与职业病学术会议论文汇编.2014
[5].魏小玲.煤焦沥青烟提取物诱导BEAS-2B细胞恶变过程中表观遗传学改变[D].郑州大学.2014
[6].洪丽娟,李娟,杨维超,刘文佳,姚武.煤焦沥青烟提取物对人支气管上皮细胞的脂质过氧化作用[J].环境与职业医学.2014
[7].冯斐斐,吴逸明,张巧,吴卫东,吴拥军.AP-1参与单核巨噬细胞促进煤焦沥青烟气提取物诱导的BEAS-2B细胞在裸鼠体内成瘤和肿瘤转移[C].中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要.2013
[8].宋金燕,冯斐斐,李娟,王威,姚武.煤焦沥青烟提取物对THP-1细胞炎性因子表达影响[J].中国公共卫生.2013
[9].张建功,王思华,李小龙,姚武,燕贞.POT1RNA干扰与煤焦沥青烟提取物对BEAS-2B细胞端粒的损伤效应[J].中华疾病控制杂志.2013
[10].倪静,秦丽娟,玉崧成,吴拥军,吴逸明.煤焦沥青提取物对BEAS-2B细胞Keap1-Nrf2/ARE通路的作用机制[J].毒理学杂志.2012