导读:本文包含了瞳孔光反射论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:限位栏,瞳孔收缩,光反射,瞳孔反射
瞳孔光反射论文文献综述
孙汉卿,张磊,张名岳,李想,包军[1]（2016）在《品种、年龄不环境对母猪瞳孔光反射的影响》一文中研究指出集约化生产中的动物会因长期慢性应激而导致心理疾病或精神异常。在人类心理疾病的研究领域中,瞳孔的反应被认为是心理状态的一个有意义指标。因此,瞳孔反射在反映动物心理状态时可能具有重要价值。本实验研究不同品种、年龄、环境对母猪瞳孔光反射的影响。以品种为主效因素对不同产次(初产、3产、5产及平均)妊娠母猪瞳孔光反射指标进行单因素方差分析。确定品种因素的影响后再选取不同产次(初产、3产、5产),不同环境(限位、群养)的妊娠母猪,测定瞳孔光反射指标并以产次和环境为主效因素进行双因素方差分析。结果表明:品种对于母猪瞳孔光反射影响差异不显着(P>0.05)。各产次之间LAT、CON、ACV、MCV差异极显着(P<0.01)。群养环境下的CON、ACV和MCV均显着高于限位环境(P<0.05)。得出结论品种对母猪瞳孔光反射影响不显着;产次、环境因素会导致瞳孔收缩能力减退。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜环境卫生学分会2016学术年会论文集》期刊2016-08-05）
夏勋[2]（2016）在《瞳孔光反射动态测量平台搭建及瞳孔变化与颅内压相关性研究》一文中研究指出背景:瞳孔对光反射(Pupillary Light Reflex,PLR)指在光照条件改变时,由交感和副交感神经协同作用,瞳孔直径发生舒缩的现象。PLR因为其神经反射通路的特殊性,成为神经系统查体的一项重要内容。临床实践发现:不同伤情间、同一伤情不同时间,颅脑创伤(Traumatic Brain Injury,TBI)患者PLR存在较大区别。若排除药物、第Ⅱ和Ⅲ对颅神经损害等因素影响,TBI患者PLR差异可能与其中枢神经系统电生理活动异常有关,这与颅内压(Intracranial Pressure,ICP)密切关联,但PLR与ICP相关性尚无深入研究报道。基于此,本课题围绕PLR动态精确数字测量,从瞳孔反应数据信息中探讨PLR与ICP相关关系,并提出一种基于PLR的无创颅内压监测(non-invasive Intracranial Pressure,nICP)的设想。目的:1.搭建瞳孔动态测量平台,实现瞳孔变化的动态精确数字测量,为临床PLR检查提供全新的方式;2.寻找PLR变化与ICP之间的数字规律,探索基于瞳孔变化的nICP监测的设想。方法:将课题目的按照两部分实施:具体工作如下:1.搭建瞳孔对光反射的动态测量平台。进行瞳孔光反射动态测量的设计,完成测量平台的设计组建,并对健康成人进行PLR测量。(1)研究瞳孔的生理解剖特点及现有检测手段,确立测量平台瞳孔检测的方法。将PLR的动态测量平台按照功能模块拆分:图像采集系统、光源调控系统、图形计算分析系统和计算机平台。各模块分别进行硬件元素的筛选、组装和软件开发。软件制作在Windows操作系统Visual Studio开发环境下进行,分别完成摄像设备的控制、图像采集、读取、图形计算及光源自动调控。(2)应用此平台对健康成人进行瞳孔动态测量,检验测量平台的运行情况:选取日常叁个场景暗环境、室内下午自然光环境和室外走廊下午自然光环境,分别进行测试;测试按照刺激光源强度不同分为6组,刺激光强度通过PSoC(Programmable System-On-Chip,片上可编程系统)进行控制。2.瞳孔变化与颅内压的相关性研究。制作高颅压动物模型,对高颅压模型动物进行动态plr检测,分析数据总plr与icp之间的关联,初步完成基于plr的nicp设计。(1)可调节高颅压动物模型:选取beagle犬作为实验犬共14只,分为两组。实验组10只进行右侧额部硬膜外球囊植入和左侧额叶icp传感器植入,对照组4只仅进行左侧额叶icp传感器植入;实验组球囊扩张应用微量泵,按照10ml/h匀速缓慢扩张,实时记录颅内压力变化、描绘实验犬颅内容积-压力曲线。比较两组间人工喂养、动物异常、感染、预后情况及初始颅内压与埋囊后颅内压情况。(2)应用瞳孔动态测量平台,测量可调节高颅压实验犬模型各颅内压梯度下瞳孔plr变化。实验在模型犬清醒、配合下进行,环境光强为80~120lux,刺激光源强度选择600lux左右白色led光源。参照犬颅内容积-压力曲线,扩张球囊,将模型犬以5mmhg梯度依次升高颅内压,获得5组颅内压梯度:正常颅内压、15mmhg、20mmhg、25mmhg及30mmhg,在不同颅内压梯度下分别记录各组瞳孔变化数据。(3)基于瞳孔反射变化与颅内压相关性的思想,进行基于plr的nicp装置初步设计。3.采用spss16.0进行统计学分析。计数变量采用频数和百分比,计量变量采用均数±标准差进行统计描述。因高颅压模型制作部分,样本量较低,计数变量组间比较采用fisher’s精确概率检验;计量变量两组间比较采用成组t检验;不同颅内压条件下,瞳孔直径各参数比较采用重复测量资料方差分析。p<0.05认为差异具有统计学意义。结果:1.搭建瞳孔对光反射的动态测量平台。(1)选定基于红外成像的瞳孔图像采集、图形处理计算的方法为本平台应用的瞳孔检测方法。平台硬件配置:图像采集系统搭配wp-u500工业相机和拆除红外光截止滤波片的m3520-mpw2光学镜头,加载fu-lgp025可见光截止片,制作成红外摄像设备;应用托恩斯安防的型号为ts-6030的led红外灯作为辅助红外光源;选用10w白光led灯作为刺激光源,可在20cm工作距离提供1000lux的光照强度;应用ut381光强照度计进行光强检测和反馈控制。计算机平台搭载usb3.0接口,拥有4g以上的内存、1t以上的硬盘。软件开发在windows系统下,运用visualstudio2010环境创建mfc窗体,使用c++语言,在mfc框架下构建软件界面,图像采集选用directshow开发包,编程完成相机的参数设置。图像分析处理选用阈值分割算法、hough变换、otsu算法和填充法等多种算法结合,解析瞳孔图像。平台运行后可获得每秒30帧1920×1080图像。(2)健康成人plr动态测量检验平台运行:环境光强分别为暗环境0.1lux、室内下午自然光环境120lux和室外走廊下午自然光350lux。刺激光强度分别为40lux、155lux、270lux、375lux、490lux和600lux,led红外光源能稳定输出背景近红外线,连续获取每秒30帧1920×1080瞳孔动态变化图像,时间分辨率33毫秒。实验数据显示:光刺激前瞳孔初始均值为暗环境5.61±0.15mm,室内环境4.89±0.13mm,室外走廊4.25±0.16mm,光源刺激去除后瞳孔大小分别为5.2±0.38mm、4.62±0.32mm和3.96±0.25mm,显示环境光对初始和复张后瞳孔大小有影响。瞳孔收缩后均值最大为4.11±0.27mm,最小为3.33±0.25mm,按照刺激光源强度上升而递减,显示瞳孔收缩后大小与刺激光照强度相关;在光照强度490lux与600lux组收缩后大小接近。各组数据在收缩和复张速度为差异不明显。结果显示,理论状态下瞳孔数据分辨率为千分之一毫米。2.瞳孔变化与颅内压的相关性研究。(1)可调节高颅压犬模型制作,实验组和对照组间比较,经fisher’s精确概率检验发现,实验组与对照组人工喂养、动物异常、感染,以及预后情况,组间差异无统计学意义(p>0.05)。经成组t检验,实验组初始颅内压(10.9±1.2)与对照组颅内压(10.5±0.9)比较,差异无统计学意义(t=0.597,p=0.562);经配对t检验,实验组初始颅内压与埋囊后颅内压(11.5±1.4)比较,差异无统计学意义(t=1.029,p=0.317)。按照10ml/h匀速缓慢球囊扩张得到犬颅内容积-压力曲线:球囊扩张前颅内压力平均为10.8mmhg,在扩张到1ml时颅内压力均值升至13.2mmhg,在扩张到1.5ml时颅内压力均值为17.8mmhg,此后随着球囊的扩张,颅内压力迅速上升,2ml时压力均值为36.5mmhg。而上升到80mmhg时。球囊扩张的体积最小值为2.5ml,最大为4ml,平均为2.8ml。一只实验犬在球囊扩张至4ml时,出现进行性意识障碍及呼吸异常,于24小时内死亡;余实验犬均健康存活。(2)对可调节高颅压模型犬进行瞳孔光反射动态测量,经重复测量资料方差分析,比较不同icp条件下瞳孔直径各参数差异。结果发现:不同icp条件下,收缩前瞳孔直径差异无统计学意义(右眼p=0.059,左眼p=0.994);收缩后瞳孔直径差异具有统计学意义(右眼p<0.001,左眼p<0.001),但随icp的增高,收缩后瞳孔直径数值变化无规律;瞳孔直径收缩速度差异具有统计学意义(右眼p=0.002,左眼p=0.023),且随icp的增高,瞳孔直径收缩速度逐渐变小;复张后瞳孔直径差异无统计学意义(右眼p=0.069,左眼p=0.057)。3.实现了一种基于瞳孔反射的便携式颅内压无创检测装置设计:内容包括用于控制摄像机和光源的控制装置、用于安装摄像机和光源的外套;摄像机用于拍摄显示瞳孔大小的图像;控制装置将采集瞳孔图像存储到存储卡上;外套通过转轴与控制装置连接。结论:1.成功搭建了瞳孔光反射动态测量平台,为瞳孔直径和变化速度检测提供了实验设备和方法。2.制作了可调节高颅压犬模型,在充分保护实验动物神经系统功能条件下,该模型操作简便、ICP数值可靠,可满足高颅压病理生理等多种实验需求。经动物实验,显示颅内压到达一定梯度以后,随着颅内压升高,PLR瞳孔直径收缩速度逐渐降低。结果验证了(1)PLR瞳孔收缩速度可作为一个良好的指标评估颅内压的变化趋势;(2)应用个体样本随时间变化采集多组瞳孔数据,采用自身前后对照分析,在进行PLR与ICP相关性的研究中将发挥特殊作用。3.基于新建瞳孔光反射动态测量平台,以及瞳孔对光反射与ICP相关变化规律,提出了一种便携式nICP检测装置设计思路。未来研制成功后,可实现集神经系统体检和nICP监测于一身,具有较大的临床应用前景。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2016-05-01）
曾涛,施云涛,彭权兵,陈南晖,马原野[3]（2010）在《阿片类药物成瘾者瞳孔光反射的检测和特征提取》一文中研究指出建立了一种基于图像处理的快速瞳孔直径检测算法,运用此算法提取了反映阿片类药物成瘾人员与正常人对瞳孔光反射变化差异的3个特征值:绝对收缩幅度(absolute amplitude of contraction,AAC)、相对收缩幅度(relative amplitude of contraction,RAC)和收缩斜率(SCV,slope of contraction velocity);分别研究了成瘾、性别、近视、年龄、睡眠剥夺等因素对于这3个特征值的影响。不同性别、近视人员、睡眠剥夺人员与正常人之间的3个特征值均无显着差异,成瘾人员与之对比均显着减小。老年人相对于正常青年人,3个特征值都明显减小;与成瘾人员相比,仅在RAC值上有显着差异。结果表明,阿片类药物成瘾人员除了与正常人外,也与其他具有潜在影响瞳孔变化因素的非阿片成瘾人员在瞳孔对光反射的特征值上具有显着差异。该研究的实验数据为进一步建立基于检测瞳孔对光反射其直径发生变化的方法来快速、非接触地鉴别出阿片类药物成瘾人员提供了可靠的依据。(本文来源于《动物学研究》期刊2010年04期）
陈祖跃,胡英周,张玉华,姜慧慧,胡新天[4]（2010）在《用于研究快速扫视对瞳孔光反射调制作用的新方法》一文中研究指出瞳孔与光反射系统和快速扫视系统在解剖学和功能上都有着紧密联系,但是快速扫视系统对瞳孔的光反射系统是否有调制作用尚无报道。研究这两个系统间的调制作用,必须了解光刺激不均匀和近反应对瞳孔直径变化是否有影响。该研究以人为被试,设计了一种全新的实验方法,研究光刺激不均匀和近反应对瞳孔直径变化的影响。实验方法:将被试的一只眼用密闭的眼罩罩住给予脉冲光刺激,刺激由位于眼罩内全视野范围水平排列的一排发光二极管(lightemitting diodes,LEDs)给出,被试的另一只眼用来记录眼动和瞳孔直径的变化,研究水平方向的快速扫视对瞳孔对光反射时瞳孔直径变化的影响。实验结果:比较被试注视视野内不同位置的瞳孔对光反射相对收缩率无显着差异(P=0.148,非配对样本t检验)。结论:该方法消除了光刺激不均匀和近反应对瞳孔直径变化的影响,可用于研究快速扫视系统对瞳孔光反射系统间的调制作用。(本文来源于《动物学研究》期刊2010年03期）
张勇,朱其聪[5]（2003）在《癔病发作伴瞳孔直径、光反射异常二例》一文中研究指出我院于 1997年 6月～ 2 0 0 2年 10月共收治 18例癔病患者。其中年龄在 14～ 36岁之间 :女性 12例 ,男性 6例。对其瞳孔观察 :9例眼球上翻 ,无法确切了解瞳孔变化 ;7例瞳孔直径正常 ,对光反射灵敏 ;但有 2例出现瞳孔扩大(本文来源于《海南医学》期刊2003年06期）
唐述纯,柳星,王干兵,君健雄[6]（1983）在《瞳孔光反射系统初探》一文中研究指出本文在学习国内外有关瞳孔光反射系统研究成果的基础上,在中国科学院上海分院生理研究所的帮助下,完成了对四名测试者瞳孔对光反射动态响应过程的实验。并用不同的方法建立了瞳孔对光反射系统的数学模型,结果证明与实验曲线是相吻合的。(本文来源于《自动化技术与应用》期刊1983年03期）
瞳孔光反射论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:瞳孔对光反射(Pupillary Light Reflex,PLR)指在光照条件改变时,由交感和副交感神经协同作用,瞳孔直径发生舒缩的现象。PLR因为其神经反射通路的特殊性,成为神经系统查体的一项重要内容。临床实践发现:不同伤情间、同一伤情不同时间,颅脑创伤(Traumatic Brain Injury,TBI)患者PLR存在较大区别。若排除药物、第Ⅱ和Ⅲ对颅神经损害等因素影响,TBI患者PLR差异可能与其中枢神经系统电生理活动异常有关,这与颅内压(Intracranial Pressure,ICP)密切关联,但PLR与ICP相关性尚无深入研究报道。基于此,本课题围绕PLR动态精确数字测量,从瞳孔反应数据信息中探讨PLR与ICP相关关系,并提出一种基于PLR的无创颅内压监测(non-invasive Intracranial Pressure,nICP)的设想。目的:1.搭建瞳孔动态测量平台,实现瞳孔变化的动态精确数字测量,为临床PLR检查提供全新的方式;2.寻找PLR变化与ICP之间的数字规律,探索基于瞳孔变化的nICP监测的设想。方法:将课题目的按照两部分实施:具体工作如下:1.搭建瞳孔对光反射的动态测量平台。进行瞳孔光反射动态测量的设计,完成测量平台的设计组建,并对健康成人进行PLR测量。(1)研究瞳孔的生理解剖特点及现有检测手段,确立测量平台瞳孔检测的方法。将PLR的动态测量平台按照功能模块拆分:图像采集系统、光源调控系统、图形计算分析系统和计算机平台。各模块分别进行硬件元素的筛选、组装和软件开发。软件制作在Windows操作系统Visual Studio开发环境下进行,分别完成摄像设备的控制、图像采集、读取、图形计算及光源自动调控。(2)应用此平台对健康成人进行瞳孔动态测量,检验测量平台的运行情况:选取日常叁个场景暗环境、室内下午自然光环境和室外走廊下午自然光环境,分别进行测试;测试按照刺激光源强度不同分为6组,刺激光强度通过PSoC(Programmable System-On-Chip,片上可编程系统)进行控制。2.瞳孔变化与颅内压的相关性研究。制作高颅压动物模型,对高颅压模型动物进行动态plr检测,分析数据总plr与icp之间的关联,初步完成基于plr的nicp设计。(1)可调节高颅压动物模型:选取beagle犬作为实验犬共14只,分为两组。实验组10只进行右侧额部硬膜外球囊植入和左侧额叶icp传感器植入,对照组4只仅进行左侧额叶icp传感器植入;实验组球囊扩张应用微量泵,按照10ml/h匀速缓慢扩张,实时记录颅内压力变化、描绘实验犬颅内容积-压力曲线。比较两组间人工喂养、动物异常、感染、预后情况及初始颅内压与埋囊后颅内压情况。(2)应用瞳孔动态测量平台,测量可调节高颅压实验犬模型各颅内压梯度下瞳孔plr变化。实验在模型犬清醒、配合下进行,环境光强为80~120lux,刺激光源强度选择600lux左右白色led光源。参照犬颅内容积-压力曲线,扩张球囊,将模型犬以5mmhg梯度依次升高颅内压,获得5组颅内压梯度:正常颅内压、15mmhg、20mmhg、25mmhg及30mmhg,在不同颅内压梯度下分别记录各组瞳孔变化数据。(3)基于瞳孔反射变化与颅内压相关性的思想,进行基于plr的nicp装置初步设计。3.采用spss16.0进行统计学分析。计数变量采用频数和百分比,计量变量采用均数±标准差进行统计描述。因高颅压模型制作部分,样本量较低,计数变量组间比较采用fisher’s精确概率检验;计量变量两组间比较采用成组t检验;不同颅内压条件下,瞳孔直径各参数比较采用重复测量资料方差分析。p<0.05认为差异具有统计学意义。结果:1.搭建瞳孔对光反射的动态测量平台。(1)选定基于红外成像的瞳孔图像采集、图形处理计算的方法为本平台应用的瞳孔检测方法。平台硬件配置:图像采集系统搭配wp-u500工业相机和拆除红外光截止滤波片的m3520-mpw2光学镜头,加载fu-lgp025可见光截止片,制作成红外摄像设备;应用托恩斯安防的型号为ts-6030的led红外灯作为辅助红外光源;选用10w白光led灯作为刺激光源,可在20cm工作距离提供1000lux的光照强度;应用ut381光强照度计进行光强检测和反馈控制。计算机平台搭载usb3.0接口,拥有4g以上的内存、1t以上的硬盘。软件开发在windows系统下,运用visualstudio2010环境创建mfc窗体,使用c++语言,在mfc框架下构建软件界面,图像采集选用directshow开发包,编程完成相机的参数设置。图像分析处理选用阈值分割算法、hough变换、otsu算法和填充法等多种算法结合,解析瞳孔图像。平台运行后可获得每秒30帧1920×1080图像。(2)健康成人plr动态测量检验平台运行:环境光强分别为暗环境0.1lux、室内下午自然光环境120lux和室外走廊下午自然光350lux。刺激光强度分别为40lux、155lux、270lux、375lux、490lux和600lux,led红外光源能稳定输出背景近红外线,连续获取每秒30帧1920×1080瞳孔动态变化图像,时间分辨率33毫秒。实验数据显示:光刺激前瞳孔初始均值为暗环境5.61±0.15mm,室内环境4.89±0.13mm,室外走廊4.25±0.16mm,光源刺激去除后瞳孔大小分别为5.2±0.38mm、4.62±0.32mm和3.96±0.25mm,显示环境光对初始和复张后瞳孔大小有影响。瞳孔收缩后均值最大为4.11±0.27mm,最小为3.33±0.25mm,按照刺激光源强度上升而递减,显示瞳孔收缩后大小与刺激光照强度相关;在光照强度490lux与600lux组收缩后大小接近。各组数据在收缩和复张速度为差异不明显。结果显示,理论状态下瞳孔数据分辨率为千分之一毫米。2.瞳孔变化与颅内压的相关性研究。(1)可调节高颅压犬模型制作,实验组和对照组间比较,经fisher’s精确概率检验发现,实验组与对照组人工喂养、动物异常、感染,以及预后情况,组间差异无统计学意义(p>0.05)。经成组t检验,实验组初始颅内压(10.9±1.2)与对照组颅内压(10.5±0.9)比较,差异无统计学意义(t=0.597,p=0.562);经配对t检验,实验组初始颅内压与埋囊后颅内压(11.5±1.4)比较,差异无统计学意义(t=1.029,p=0.317)。按照10ml/h匀速缓慢球囊扩张得到犬颅内容积-压力曲线:球囊扩张前颅内压力平均为10.8mmhg,在扩张到1ml时颅内压力均值升至13.2mmhg,在扩张到1.5ml时颅内压力均值为17.8mmhg,此后随着球囊的扩张,颅内压力迅速上升,2ml时压力均值为36.5mmhg。而上升到80mmhg时。球囊扩张的体积最小值为2.5ml,最大为4ml,平均为2.8ml。一只实验犬在球囊扩张至4ml时,出现进行性意识障碍及呼吸异常,于24小时内死亡;余实验犬均健康存活。(2)对可调节高颅压模型犬进行瞳孔光反射动态测量,经重复测量资料方差分析,比较不同icp条件下瞳孔直径各参数差异。结果发现:不同icp条件下,收缩前瞳孔直径差异无统计学意义(右眼p=0.059,左眼p=0.994);收缩后瞳孔直径差异具有统计学意义(右眼p<0.001,左眼p<0.001),但随icp的增高,收缩后瞳孔直径数值变化无规律;瞳孔直径收缩速度差异具有统计学意义(右眼p=0.002,左眼p=0.023),且随icp的增高,瞳孔直径收缩速度逐渐变小;复张后瞳孔直径差异无统计学意义(右眼p=0.069,左眼p=0.057)。3.实现了一种基于瞳孔反射的便携式颅内压无创检测装置设计:内容包括用于控制摄像机和光源的控制装置、用于安装摄像机和光源的外套;摄像机用于拍摄显示瞳孔大小的图像;控制装置将采集瞳孔图像存储到存储卡上;外套通过转轴与控制装置连接。结论:1.成功搭建了瞳孔光反射动态测量平台,为瞳孔直径和变化速度检测提供了实验设备和方法。2.制作了可调节高颅压犬模型,在充分保护实验动物神经系统功能条件下,该模型操作简便、ICP数值可靠,可满足高颅压病理生理等多种实验需求。经动物实验,显示颅内压到达一定梯度以后,随着颅内压升高,PLR瞳孔直径收缩速度逐渐降低。结果验证了(1)PLR瞳孔收缩速度可作为一个良好的指标评估颅内压的变化趋势;(2)应用个体样本随时间变化采集多组瞳孔数据,采用自身前后对照分析,在进行PLR与ICP相关性的研究中将发挥特殊作用。3.基于新建瞳孔光反射动态测量平台,以及瞳孔对光反射与ICP相关变化规律,提出了一种便携式nICP检测装置设计思路。未来研制成功后,可实现集神经系统体检和nICP监测于一身,具有较大的临床应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
瞳孔光反射论文参考文献
[1].孙汉卿,张磊,张名岳,李想,包军.品种、年龄不环境对母猪瞳孔光反射的影响[C].中国畜牧兽医学会家畜环境卫生学分会2016学术年会论文集.2016
[2].夏勋.瞳孔光反射动态测量平台搭建及瞳孔变化与颅内压相关性研究[D].第叁军医大学.2016
[3].曾涛,施云涛,彭权兵,陈南晖,马原野.阿片类药物成瘾者瞳孔光反射的检测和特征提取[J].动物学研究.2010
[4].陈祖跃,胡英周,张玉华,姜慧慧,胡新天.用于研究快速扫视对瞳孔光反射调制作用的新方法[J].动物学研究.2010
[5].张勇,朱其聪.癔病发作伴瞳孔直径、光反射异常二例[J].海南医学.2003
[6].唐述纯,柳星,王干兵,君健雄.瞳孔光反射系统初探[J].自动化技术与应用.1983