有机相变材料论文-杨磊,姚远,张冬冬,叶灿滔,龚宇烈

有机相变材料论文-杨磊,姚远,张冬冬,叶灿滔,龚宇烈

导读:本文包含了有机相变材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:热能储存,相变材料,有机,强化传热

有机相变材料论文文献综述

杨磊,姚远,张冬冬,叶灿滔,龚宇烈[1](2019)在《有机相变储能材料的研究进展》一文中研究指出有机相变储能材料(PCMs)具有储能密度高、腐蚀性小、性能稳定、毒性小、不易出现相分离和过冷现象等优点,成为目前蓄能技术领域主流应用材料之一。本文主要综述了各类有机PCMs的材料特性,针对其导热系数普遍较低的共性问题,介绍了通过添加高热导率材料和封装PCMs两种强化传热途径的最新研究成果,并浅谈了有机PCMs在建筑节能、太阳能利用及冷却电子设备等中低温储能技术中的实际应用情况。最后,总结了有机PCMs目前存在的一些瓶颈问题及未来研究的重点方向。(本文来源于《新能源进展》期刊2019年05期)

朱虹玲[2](2019)在《用于空气能热水器有机相变储能材料的研究》一文中研究指出相变储能材料具有储能密度大、残余热量低的特点,有望应用于空气能热水器中。与传统空气能热水器相比,使用相变材料的新型储能换热系统体积只有原来的叁分之一,而综合效率可以提高20%。因此开发用于空气能热水器中的相变材料具有重要的意义。本文通过一系列有机相变储能材料物理机械复合方法,筛选出用于空气能热水器的相变储能材料,要求相变温度在46~50℃、相变潜热值大于200 J/g和热循环稳定的相变储能材料。以经过筛选出来的有机相变储能材料作为基体,添加合适的成核剂改善相变材料的过冷现象,并添加具有高导热系数的膨胀石墨提高相变材料的导热性能。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FT-IR)等技术对其相组成与微观结构进行表征,用差示扫描量热法(DSC)和导热系数测量等方法对相变储能材料的热学性能进行表征。其具体研究内容和结果如下:(1)将醇、酸、酯及烷烃类等有机物通过物理复合,由此筛选出由乙二醇单硬脂酸酯和肉豆蔻酸构成的两种复合体系,一个体系中乙二醇单硬脂酸酯与肉豆蔻酸的质量比为2:8,另一个体系质量比为3:7。红外光谱(FT-IR)及XRD分析结果显示,乙二醇单硬脂酸酯与肉豆蔻酸的复合属于简单的物理复合,并无新物质的产生。DSC分析结果表明,3:7复合体系的熔化潜热与凝固潜热分别为194.30 J/g和203.92 J/g,熔化温度与凝固温度分别为48.6℃和42.0℃,2:8复合体系的熔化潜热与凝固潜热分别为229.72 J/g和225.48 J/g,熔化温度与凝固温度分别为49.3℃和42.5℃。熔化-凝固循环测试结果表明,3:7复合体系经过1000次的循环实验,其相变潜热与相变温度均无明显改变。因此,肉豆蔻酸/乙二醇单硬脂酸酯复合体系具有优良的热稳定性。(2)质量比为2:8和3:7的乙二醇单硬脂酸酯/肉豆蔻酸两个复合体系的过冷度均较高,分别为6.8℃和6.6℃,对相变材料的实际应用有较大的不利影响。在这两个复合体系中添加SiO_2(作为成核剂),用硅烷偶联剂对SiO_2进行表面改性。分析结果表明,加入0.2 wt%、经KH-602(N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷)改性的微米级SiO_2,可将3:7复合体系的过冷度从6.6℃降低至3.1℃,可将2:8复合体系的过冷度从6.8℃下降至2.8℃。可见,SiO_2成核剂对2:8复合体系的过冷度降低更显着。因此,选择乙二醇单硬脂酸酯/肉豆蔻酸(2:8)+0.2 wt.%SiO_2复合体系作为后续优化的研究对象。(3)针对乙二醇单硬脂酸酯/肉豆蔻酸(2:8)+0.2 wt.%SiO_2复合体系,添加高热导率膨胀石墨,研究其对复合体系的导热性能和循环稳定性的影响。分析结果表明,添加5~8 wt.%膨胀石墨80EG200(80目、膨胀率为200 ml/g)和膨胀石墨80EG300(80目、膨胀率为300 ml/g)得到的两种复合体系,其导热系数均显着升高,分别从原来的0.2667 W/m·K上升至2.0014~3.6104 W/m·K和1.7672~2.6589 W/m·K,其相变温度均未发生改变,而其相变潜热随膨胀石墨含量的增加而明显下降;当这两个添加5~8 wt.%膨胀石墨的复合体系经过1000次的熔化-凝固循环之后,其导热系数与循环前相比,下降幅度较大,分别下降至1.3711~1.8989 W/m·K和1.1791~1.5128 W/m·K,而两复合体系的相变温度均无明显变化,相变潜热变化小于6%;而当两体系经2000次熔化-凝固循环之后,相较于前1000次循环,导热系数下降幅度明显减小,分别下降至1.3000~1.5624 W/m·K和1.0098~1.3215 W/m·K,相变温度都变化不明显,相变潜热变化率也均在6%以内。在乙二醇单硬脂酸酯/肉豆蔻酸(2:8)+0.2 wt.%SiO_2复合体系中,分别添加4~7 wt.%的膨胀石墨50EG300与4~6 wt.%膨胀石墨50EG600,其导热系数分别提高至1.5087~3.0381 W/m·K和1.9772~2.4159 W/m·K,其相变温度均变化不大,而相变潜热都随着膨胀石墨的含量增加而下降,但变化幅度相较于80目膨胀石墨明显减小;这两个复合体系经过1000次的熔化-凝固循环后,导热系数下降幅度较大,分别下降至1.2452~1.6269 W/m·K和1.4250~1.6853 W/m·K,相变潜热变化率分别小于5%和3%,而当两复合体系经过2000次熔化-凝固循环之后,相较于前1000次循环,导热系数下降幅度明显减小,下降至1.1923~1.5694 W/m·K和1.2735~1.6029 W/m·K,相变温度均无明显变化,而相变潜热变化率分别小于9%和4%。因此,4 wt.%50EG600复合体系的相变潜热均高达210 J/g,相变温度也在47~48℃之间,过冷度小于1℃,2000次循环后,相变温度与相变潜热均无明显变化,且导热系数大于1 W/m·K。结果表明,乙二醇单硬脂酸酯/肉豆蔻酸(2:8)+0.2 wt.%SiO_2+4 wt.%膨胀石墨50EG600复合体系为最优体系,可满足空气能热水器对相变储能材料的要求。(本文来源于《安徽工业大学》期刊2019-06-03)

段政,徐明英,高建峰,郝敏,刘艳[3](2019)在《有机相化学镀铝法制备Al/石墨烯复合材料粉末(英文)》一文中研究指出采用有机相化学镀法制备了Al/石墨烯复合材料粉末。使用傅里叶红外光谱仪、拉曼光谱仪、ASAP2020全自动快速比表面与孔隙度分析仪和配备EDS能谱的扫描电子显微镜表征样品。结果表明,镀铝后,石墨烯表面的含氧基团基本消失,发生空间弯曲折迭形成包覆结构,导致中孔和大孔的形成,石墨烯层间距变大。此外,氮气吸附-脱附结果显示,Al/石墨烯复合材料粉末的孔道以微孔和中孔为主,Brunauer-Emmett-Teller比表面积为91 m~2·g~(-1);通过Barret-Joyner-Halenda解吸模型计算得到的平均孔径为8.77 nm,孔体积为0.45 cm~3·g~(-1)。X射线衍射分析并没有发现Al_4C_3晶体结构的出现,表明镀铝过程并未或生成很少(小于检测下限)脆相Al_4C_3。最后,微观表面分析表明,当加入的NaH量略大于理论值时,实验结果与理想体系基本吻合,镀铝效果最佳。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年05期)

郝庆英,贾兵,高林朝,谢毅,贺立叁[4](2018)在《有机相变蓄热材料对蔬菜大棚冬季温度的影响》一文中研究指出选用有机相变材料对阳光蔬菜大棚进行了蓄热调温试验研究,蓄热材料相变温度19℃,相变潜热140 KJ/kg.建设相同条件的实验大棚和对照大棚,采用多点温度测试分别测量实验棚温度、对照棚温度和环境温度,以冬季月份测试数据进行实验分析.实验结果显示,冬季实验棚日平均温度高于对照棚1.7~2.6℃,高于环境日平均温度3.2~5.2℃;由此可以看出,实验棚采用有机相变材料蓄热调温效果明显,更有利于冬季蔬菜的生长.(本文来源于《河南科学》期刊2018年11期)

朱明贵[5](2018)在《有机相变材料促进水合物形成研究》一文中研究指出伴随着生活条件的提高,人们对建筑热舒适性有了更高的要求,空调系统被广泛应用于调节建筑室内外热舒适性环境。由于空调系统耗电量大,占建筑能耗的比重也最大,增加了煤炭、天然气等资源的消耗。白天用电负荷明显大于夜间用电负荷,加剧电网用电的不平衡性,导致夜间的用电效率低。蓄冷空调系统可以充分利用低谷电力,缓解用电峰谷差,是调节昼夜峰谷差的一种手段。常见的蓄冷空调系统主要是水蓄冷系统、冰蓄冷系统、共晶盐蓄冷系统。气体水合物蓄冷空调系统是一种新型的蓄冷系统,相比较传统的水蓄冷、冰蓄冷、共晶盐蓄冷有很大的优势。气体水合物作为蓄冷介质,主要依靠它可以在0℃以上结晶、释放大量相变潜热的优点,满足常规空调工况的要求。不过气体水合物形成存在诱导时间长、过冷度大等缺点,为此,水合物形成促进技术方面的研究显得尤为重要。本文从水合物促进技术的角度出发,研究了有机相变材料对水合物的促进效果,探讨了碳纳米管对水合物形成和分解的影响,测量了水合物的蓄冷量。具体来说,本文的工作主要分为以下几个部分:(1)向四氢呋喃水合物中添加有机相变材料壬酸,研究壬酸对四氢呋喃水合物形成的影响。实验结果表明,壬酸的添加可以促进了四氢呋喃水合物的形成,并且壬酸存在一个最佳添加量,最佳添加量为3%。(2)通过复配正癸酸和十二醇两种有机相变材料,研究其对HCFC-141b水合物形成的影响,有机复合相变材料添加量在1%时对水合物形成的促进效果最好。(3)研究了温度对水合物形成的影响。结果表明,温度越低,水合物形成诱导时间越短,生成量越大,生长速度越快。(4)利用混合量热法测量并计算出添加了有机相变材料壬酸条件下四氢呋喃水合体系的蓄冷量和添加了有机复合相变材料CA-DE条件下HCFC-141b水合体系的蓄冷量,平均蓄冷量分别为223.8 kJ/kg和211.1kJ/kg。(5)初步探索了羧基化多壁碳纳米管对水合物形成的影响,羧基化多壁碳纳米管不但可以促进水合物的快速形成,而且能够加快水合物的分解速度。(本文来源于《苏州科技大学》期刊2018-06-01)

肖晓峰,何军,刘艇飞,王建玲,陈彤[6](2018)在《有机相阴离子交换固相萃取HPLC-UV法快速测定食品接触材料中4种尼泊金酯的特定迁移量》一文中研究指出建立了有机相阴离子交换固相萃取/高效液相色谱紫外法(HPLC-UV)快速测定10%乙醇、3%乙酸、20%乙醇、50%乙醇和橄榄油食品模拟物中尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金异丙酯和尼泊金丙酯的特定迁移量(SM)。橄榄油食品模拟物样品采用有机相阴离子交换固相萃取法净化,水基食品模拟物样品经亲水性聚四氟乙烯针式过滤器过滤后直接进样。以甲醇和纯水为流动相,4种尼泊金酯在ZORBAX SB-Phenyl柱上等度洗脱,12.5 min内达到基线分离;紫外外标校准曲线法定量。4种尼泊金酯在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好(r2≥0.999 8),在10、50、100 mg/kg 3个浓度水平下的加标回收率为97.9%~103%,相对标准偏差为0.02%~2.2%,在5种食品模拟物中的定量下限为0.1~0.5 mg/kg。结果表明,该方法的色谱分离和线性关系好,回收率和准确度高,满足欧盟(EU)NO 10/2011法规附表1中4种尼泊金酯SM的限量要求,并已应用于实际样品的检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年04期)

赵健,杨春光[7](2018)在《有机相变储能材料强化换热的途径》一文中研究指出相变储能技术是利用相变材料在相变过程的潜热进行储能。为了强化有机相变材料的换热能力,从提高材料热导率和改善储热装置两方面介绍了强化换热的措施。(本文来源于《能源与节能》期刊2018年01期)

菅哲[8](2017)在《有机相变材料填充聚氨酯发泡棉的制备与性能研究》一文中研究指出相变材料是指可以随温度变化而改变物质状态,并能提供相变热的物质。与无机相变材料相比,正十八烷、硬脂酸丁酯等有机相变材料拥有相变潜热高、不易与化学物质反应、基本不会发生相分离,耐酸碱、价格优惠等优势。聚氨酯是主链含—NHCOO—重复结构单元的一类聚合物,由二元的—NCO化合物或多元—NCO化合物与—OH化合物发泡制得。将相变材料添加到聚氨酯中制备具有调温保温功能发泡棉,可应用于纺织、服装、汽车内饰等多个领域。本文分别采用浸渍法和全水一步发泡法,将高潜热值相变材料正十八烷(n-octadecane)、硬脂酸丁酯(Butyl stearate)以及相变微胶囊填充至聚氨酯发泡棉中,制备填充型调温保温聚氨酯复合发泡棉。应用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)、多功能力学试验仪等研究不同的复合发泡棉的表面形貌、化学结构、热性能、力学性能的影响。研究结果表明:1、以浸渍法制备相变微胶囊/聚氨酯复合发泡棉,其中,30%填充量的复合发泡棉潜热值可以达到24.7 J/g。但是,该聚氨酯复合发泡棉使用稳定性较差,相变微胶囊容易从基体中脱落;2、以一步全水发泡法制备聚氨酯/硬脂酸丁酯调温发泡棉,硬脂酸丁酯与聚氨酯基体相容性良好。但是,硬脂酸丁酯填充量超过30%后,对复合发泡棉的力学性能影响较大。此外,经反复热处理,硬脂酸丁酯易发生老化,降低潜热值;3、以一步全水发泡法制备聚氨酯/正十八烷调温发泡棉。随着正十八烷填充量的增加,聚氨酯/正十八烷复合发泡棉的相变热增大。填充20%正十八烷后,聚氨酯复合发泡棉相变热达到43.0 J/g;经反复热处理,聚氨酯复合发泡棉相变热基本保持不变。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2017-12-20)

吕岩[9](2017)在《常规工况空调有机相变蓄冷材料研究》一文中研究指出能源问题制约着现代经济社会的发展,我国的能源问题日益严重。同时随着人们对居住和出行舒适度要求的提高,建筑空调和车用空调能耗所占比例逐渐增加。相变蓄冷材料以其―削峰填谷‖的性质和多余能量回收利用等节能优点被应用于制冷空调系统中。本文在文献和资料调研的基础上,分析常规工况空调选用蓄冷材料的标准,并采用实验测试的方式探究和研制适宜的相变材料。采用差式扫描量热法对单质有机类材料进行了相变性能分析。结果表明:癸醇、十四烷、十五烷的相变性能符合常规工况空调选用蓄冷材料的标准。根据单质材料的测试结果及凝固点降低定律进行二元混合相变材料的研制和分析,结果表明肉豆蔻酸异丙酯与十六烷、十二醇与癸酸、十二酸与辛酸、辛酸与十四醇组成的二元混合相变材料的相变性能符合常规工况空调选用蓄冷材料的标准。采用瞬态热源法对有机相变材料的导热性能进行分析,结果表明有机类相变材料的导热性能较差。为了提高有机相变材料应用于相变蓄能系统时的导热性能,采用Fluent数值模拟软件进行了强化传热研究。以石蜡作为研究对象建立了相变换热叁维实体模型,分析了添加铜丝和内嵌肋片对石蜡熔融吸热过程的影响。结果表明:添加铜丝有利于加快相变材料的熔融速度,但会对能量蓄存量有一定影响,同时铜丝的排布和数量会影响相变蓄能过程;内嵌肋片对相变蓄能过程的影响受肋片高度的影响较大,在本文所建立的模型中,肋片与石蜡的高度比应不低于0.975,并且肋片打孔会降低蓄能率。(本文来源于《天津大学》期刊2017-06-01)

张显勇,王忠,付蕾,贾仕奎[10](2017)在《支撑材料对中低温有机相变储能材料储热性能的影响研究》一文中研究指出选用储能值高的中低温有机相变材料石蜡、硬脂酸、聚乙二醇作为相变主材料,吸附性良好的膨胀石墨、活性炭作为支撑材料,通过熔融共混法制备中低温有机复合相变储能材料,利用差示扫描量热仪对其储热性能进行测试。结果表明,支撑材料的加入使相变材料的储能值有所下降,相变温度基本保持不变,膨胀石墨对中低温有机相变材料的储热性能提高的效果更为显着;活性炭和膨胀石墨对有机分子链具有吸附作用,阻碍了分子链"结晶态-无定形态"间的相互转换,复合体系中相变主材料结晶度降低。(本文来源于《化工新型材料》期刊2017年05期)

有机相变材料论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

相变储能材料具有储能密度大、残余热量低的特点,有望应用于空气能热水器中。与传统空气能热水器相比,使用相变材料的新型储能换热系统体积只有原来的叁分之一,而综合效率可以提高20%。因此开发用于空气能热水器中的相变材料具有重要的意义。本文通过一系列有机相变储能材料物理机械复合方法,筛选出用于空气能热水器的相变储能材料,要求相变温度在46~50℃、相变潜热值大于200 J/g和热循环稳定的相变储能材料。以经过筛选出来的有机相变储能材料作为基体,添加合适的成核剂改善相变材料的过冷现象,并添加具有高导热系数的膨胀石墨提高相变材料的导热性能。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FT-IR)等技术对其相组成与微观结构进行表征,用差示扫描量热法(DSC)和导热系数测量等方法对相变储能材料的热学性能进行表征。其具体研究内容和结果如下:(1)将醇、酸、酯及烷烃类等有机物通过物理复合,由此筛选出由乙二醇单硬脂酸酯和肉豆蔻酸构成的两种复合体系,一个体系中乙二醇单硬脂酸酯与肉豆蔻酸的质量比为2:8,另一个体系质量比为3:7。红外光谱(FT-IR)及XRD分析结果显示,乙二醇单硬脂酸酯与肉豆蔻酸的复合属于简单的物理复合,并无新物质的产生。DSC分析结果表明,3:7复合体系的熔化潜热与凝固潜热分别为194.30 J/g和203.92 J/g,熔化温度与凝固温度分别为48.6℃和42.0℃,2:8复合体系的熔化潜热与凝固潜热分别为229.72 J/g和225.48 J/g,熔化温度与凝固温度分别为49.3℃和42.5℃。熔化-凝固循环测试结果表明,3:7复合体系经过1000次的循环实验,其相变潜热与相变温度均无明显改变。因此,肉豆蔻酸/乙二醇单硬脂酸酯复合体系具有优良的热稳定性。(2)质量比为2:8和3:7的乙二醇单硬脂酸酯/肉豆蔻酸两个复合体系的过冷度均较高,分别为6.8℃和6.6℃,对相变材料的实际应用有较大的不利影响。在这两个复合体系中添加SiO_2(作为成核剂),用硅烷偶联剂对SiO_2进行表面改性。分析结果表明,加入0.2 wt%、经KH-602(N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷)改性的微米级SiO_2,可将3:7复合体系的过冷度从6.6℃降低至3.1℃,可将2:8复合体系的过冷度从6.8℃下降至2.8℃。可见,SiO_2成核剂对2:8复合体系的过冷度降低更显着。因此,选择乙二醇单硬脂酸酯/肉豆蔻酸(2:8)+0.2 wt.%SiO_2复合体系作为后续优化的研究对象。(3)针对乙二醇单硬脂酸酯/肉豆蔻酸(2:8)+0.2 wt.%SiO_2复合体系,添加高热导率膨胀石墨,研究其对复合体系的导热性能和循环稳定性的影响。分析结果表明,添加5~8 wt.%膨胀石墨80EG200(80目、膨胀率为200 ml/g)和膨胀石墨80EG300(80目、膨胀率为300 ml/g)得到的两种复合体系,其导热系数均显着升高,分别从原来的0.2667 W/m·K上升至2.0014~3.6104 W/m·K和1.7672~2.6589 W/m·K,其相变温度均未发生改变,而其相变潜热随膨胀石墨含量的增加而明显下降;当这两个添加5~8 wt.%膨胀石墨的复合体系经过1000次的熔化-凝固循环之后,其导热系数与循环前相比,下降幅度较大,分别下降至1.3711~1.8989 W/m·K和1.1791~1.5128 W/m·K,而两复合体系的相变温度均无明显变化,相变潜热变化小于6%;而当两体系经2000次熔化-凝固循环之后,相较于前1000次循环,导热系数下降幅度明显减小,分别下降至1.3000~1.5624 W/m·K和1.0098~1.3215 W/m·K,相变温度都变化不明显,相变潜热变化率也均在6%以内。在乙二醇单硬脂酸酯/肉豆蔻酸(2:8)+0.2 wt.%SiO_2复合体系中,分别添加4~7 wt.%的膨胀石墨50EG300与4~6 wt.%膨胀石墨50EG600,其导热系数分别提高至1.5087~3.0381 W/m·K和1.9772~2.4159 W/m·K,其相变温度均变化不大,而相变潜热都随着膨胀石墨的含量增加而下降,但变化幅度相较于80目膨胀石墨明显减小;这两个复合体系经过1000次的熔化-凝固循环后,导热系数下降幅度较大,分别下降至1.2452~1.6269 W/m·K和1.4250~1.6853 W/m·K,相变潜热变化率分别小于5%和3%,而当两复合体系经过2000次熔化-凝固循环之后,相较于前1000次循环,导热系数下降幅度明显减小,下降至1.1923~1.5694 W/m·K和1.2735~1.6029 W/m·K,相变温度均无明显变化,而相变潜热变化率分别小于9%和4%。因此,4 wt.%50EG600复合体系的相变潜热均高达210 J/g,相变温度也在47~48℃之间,过冷度小于1℃,2000次循环后,相变温度与相变潜热均无明显变化,且导热系数大于1 W/m·K。结果表明,乙二醇单硬脂酸酯/肉豆蔻酸(2:8)+0.2 wt.%SiO_2+4 wt.%膨胀石墨50EG600复合体系为最优体系,可满足空气能热水器对相变储能材料的要求。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

有机相变材料论文参考文献

[1].杨磊,姚远,张冬冬,叶灿滔,龚宇烈.有机相变储能材料的研究进展[J].新能源进展.2019

[2].朱虹玲.用于空气能热水器有机相变储能材料的研究[D].安徽工业大学.2019

[3].段政,徐明英,高建峰,郝敏,刘艳.有机相化学镀铝法制备Al/石墨烯复合材料粉末(英文)[J].无机化学学报.2019

[4].郝庆英,贾兵,高林朝,谢毅,贺立叁.有机相变蓄热材料对蔬菜大棚冬季温度的影响[J].河南科学.2018

[5].朱明贵.有机相变材料促进水合物形成研究[D].苏州科技大学.2018

[6].肖晓峰,何军,刘艇飞,王建玲,陈彤.有机相阴离子交换固相萃取HPLC-UV法快速测定食品接触材料中4种尼泊金酯的特定迁移量[J].分析测试学报.2018

[7].赵健,杨春光.有机相变储能材料强化换热的途径[J].能源与节能.2018

[8].菅哲.有机相变材料填充聚氨酯发泡棉的制备与性能研究[D].浙江理工大学.2017

[9].吕岩.常规工况空调有机相变蓄冷材料研究[D].天津大学.2017

[10].张显勇,王忠,付蕾,贾仕奎.支撑材料对中低温有机相变储能材料储热性能的影响研究[J].化工新型材料.2017

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