导读:本文包含了齐墩果烷型皂苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:细胞色素P450单加氧酶,植物叁萜,齐墩果烷型叁萜皂苷,远志皂苷
齐墩果烷型皂苷论文文献综述
张福生,孔冉冉,陈彤垚,王倩玉,秦雪梅[1]（2019）在《P450s介导远志皂苷等齐墩果烷型植物叁萜生物合成的研究进展》一文中研究指出植物叁萜是一大类结构多样、具有广泛工业及药用价值的天然产物。齐墩果烷型叁萜因拥有良好的药理/生物活性而被广泛熟知,其生物合成历经了前体供应、骨架合成、萜类合成等3个阶段。在齐墩果烷型叁萜骨架糖基化之前,细胞色素P450单加氧酶(cytochrome P450 monooxygenase, P450s)会先行对该骨架进行许多结构修饰,而这些修饰对叁萜骨架的结构多样性与功能性至关重要。本文综述了齐墩果烷型叁萜皂苷生物合成中P450s对β-香树脂醇(β-amyrin)、齐墩果酸(oleanolic acid)的催化作用,探讨了远志皂苷的主要苷元母核——原远志皂苷元的可能生物合成途径,并简要概述了远志(Polygala tenuifolia)中CYP716A249的发现,为齐墩果烷型植物叁萜的生物合成途径解析提供一些借鉴。(本文来源于《药学学报》期刊2019年06期）
孔令群,张岚,李玉山[2]（2018）在《沙蓬齐墩果烷型叁萜皂苷的分离与鉴定》一文中研究指出目的对蒙药沙蓬叁萜皂苷类化学成分进行研究。方法采用HPD-100大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20和ODS等柱色谱进行分离,最后用半微量制备型高效液相色谱分离纯化,根据ESIMS、1D和2D NMR等谱学数据进行结构鉴定。结果从沙蓬地上部分的乙醇提取物中分离到4个齐墩果烷型叁萜皂苷类化合物,分别鉴定为oleanolic acid 3-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galacturonopyranosyl]-28-O-β-D-glucopyranosyl ester(1)、momordin Ic 6'-methyl ester(2)、3-O-{[β-Dxylopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranuronosyl]-oxyl}-olean-12-en-28-oic acid methyl ester(3)和momordin IIc 6'-methyl ester(4)。结论化合物1为新化合物;化合物2为藜科(Chenopodiaceae)植物,首次分离;化合物3和化合物4为首次从沙蓬属(Agriophyllum)植物中分离得到。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2018年06期）
葛世洁[3]（2018）在《D环官能团化的齐墩果烷型叁萜皂苷的合成研究》一文中研究指出一、D环官能团化的具有生物活性的齐墩果烷型叁萜Pitheduloside D and E的合成研究作为齐墩果烷型叁萜皂苷家族中的一个分枝,D环官能团化的齐墩果烷型叁萜皂苷因其突出的生物活性受到药理学家和化学家的广泛关注。我们决定去研究两种从合欢中分离出来的已被证明对一系列癌细胞具有显着的细胞毒性的D环官能团化的齐墩果烷型叁萜皂苷Pitheduloside D(1)和E我们策划综合利用Schmidt和Yu的糖基化方法,合成了叁萜皂苷的叁糖部分,并在最终叁糖与甙元糖苷键构建时获得了良好的收率。最终首次合成了皂苷Pitheduloside D和E。得益于汇聚式的合成策略,我们通过4步的线性合成,分别以71%和76%的总收率得到刺囊酸部分的目标化合物。二、D环官能团化的齐墩果烷型叁萜Concinnoside C and D的合成探索基于前期我们对齐墩果烷型叁萜皂苷Pitheduloside D和E全合成研究,我们对这一家族的另外两种化合物Concinnoside C和D产生了兴趣。通过改变实验条件,优化了原七叶皂苷元的水解提取效率。根据现有的有机合成理论知识,设计合理的实验路线,探索对原七叶皂苷元的6个不同羟基进行改造,为完成非商品化甙元金合欢酸内酯提供了基础。探索了新型邻炔基酚醚给体在氨基糖及阿拉伯糖上的应用,积累邻炔基酚醚给体底物适用性的经验。(本文来源于《江西师范大学》期刊2018-05-01）
李龙[4]（2014）在《几种齐墩果烷型皂苷、多杀菌素衍生物的合成设计及相关活性研究》一文中研究指出广泛存在于多种天然药用植物中且具有代表性的一类叁萜皂苷——齐墩果烷型皂苷，具有抗血栓、抗炎、抗癌、抗病毒、免疫调节作用等药理活性。多杀菌素为优质的绿色生物农药，其主要通过生物合成方法获得。本论文通过化学合成方法成功合成八种齐墩果烷型皂苷和叁种新型的多杀菌素衍生物，主要研究内容如下：1、以四种单糖（葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖）作为皂苷合成的糖供体，以齐墩果酸（封闭28位羧基及不封闭28位羧基）为受体，采用叁氯乙酰亚胺法进行糖苷化反应，初步探索了齐墩果烷型皂苷的化学合成线路，通过化学合成获得了八种齐墩果烷型叁萜皂苷，其结构经1H-NMR、13C-NMR的归属确认。该八种齐墩果烷型皂苷分别为：3-O-(β-D-吡喃葡萄糖)齐墩果酸、3-O-(β-L-吡喃鼠李糖)齐墩果酸、3-O-(β-D-吡喃半乳糖)齐墩果酸、3-O-(β-D-吡喃甘露糖)齐墩果酸、3-O-(β-D-吡喃葡萄糖)-28-O-(β-D-吡喃葡萄糖)齐墩果酸、3-O-(β-L-吡喃鼠李糖)-28-O-(β-L-吡喃鼠李糖)齐墩果酸、3-O-(β-D-吡喃半乳糖)-28-O-(β-D-吡喃半乳糖)齐墩果酸、3-O-(β-D-吡喃甘露糖)-28-O-(β-D-吡喃甘露糖)齐墩果酸。2、正交试验研究了多杀菌素的盐酸水解工艺，多杀菌素的最佳水解工艺条件为：盐酸浓度0.5mol/L，水解时间为5小时，最佳水解温度为85℃。通过水解去除多杀菌素的甲氧基化-L-鼠李糖获得多杀菌素的C-9假糖苷配基。3、将水解获得的多杀菌素的C-9假糖苷配基为受体，以叁种单糖（葡萄糖、半乳糖、鼠李糖）为供体采用叁氯乙酰亚胺法进行糖苷化反应得到叁种新型的多杀菌素衍生物。成功打通了一条多杀菌素衍生物的化学合成途径。4、采用紫外分光光度法研究所合成的八种齐墩果烷型皂苷与生物试剂PAI-1的相互作用关系，并与阳性对照物人参皂苷Rg1进行比较。根据二者的结合常数K值大小的比较来反映小分子化合物与大分子蛋白的结合强弱，以此为模型筛选具有较强抗血栓活性的齐墩果烷型皂苷。结果表明鼠李糖皂苷3-O-(β-L-吡喃鼠李糖)-28-O-(β-L-吡喃鼠李糖)齐墩果酸与PAI-1的结合常数K=2.59×105L·mol-1远大于阳性对照物人参皂苷Rg1的结合常数K=6.77×104L·mol-1，表明其可能具有更好的抗血栓活性，具体情况还有待进一步研究。(本文来源于《武汉轻工大学》期刊2014-05-01）
任亚硕,吴德玲,张伟,马凤爱[5]（2013）在《HPLC-ELSD法测定醉鱼草中叁个齐墩果烷型叁萜皂苷的含量》一文中研究指出目的:建立醉鱼草中叁萜类成分含量测定的HPLC-ELSD方法。方法:采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱:Waters SunFire~(TM)C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(82:18),流速:1 mL·min-1;检测波长:350nm,柱温30℃C。ELSD检测器条件:漂移管温度106℃,喷雾温度50℃,载气(N2)流速1.5L·min-1,增益系数1。结果;ClinoposaponinⅢ,Desrhamnoverbascosaponin,Mimengoside I的进样量分别在0.702~28.08μg(r=0.9992)、0.390~15.60μg(r=0.09989)和0.192~7.68μg(r=0.9990)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为99.54%,98.14%,99.07%,相对标准偏差分别为1.69%,1.39%,2.44%。结论:本方法准确、灵敏,可用于测定醉鱼草中叁萜类成分的含量。(本文来源于《中华中医药学会中药化学分会第八届学术年会论文集》期刊2013-08-20）
王艳,张春磊,刘彦飞,罗桓,于德泉[6]（2012）在《汉桃叶中的齐墩果烷型叁萜皂苷》一文中研究指出汉桃叶(Schefflera kwangsiensis Merr.ex Li),又名广西鹅掌柴,五加科(Araliacea)鹅掌柴属(Schefflera),主产于中国广西,味微苦涩,性温,具有祛风止痛、舒筋活络的功效。现代用于治疗叁叉神经痛疗效显着,同时对神经性头痛、坐骨神经痛、风湿关节痛及胃、肠、胆道疼痛等多种疼痛症均有良好的疗效。作者从汉桃叶正丁醇部位分离得到七个化合物,其结构鉴定为3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、3-O-a-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄(本文来源于《中国化学会第9届天然有机化学学术会议论文集》期刊2012-11-08）
张正光,朱玲英,钱士辉[7]（2012）在《HPLC-ELSD法测定细柱五加果实中齐墩果烷型叁萜皂苷的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC-ELSD法同时测定细柱五加果实中的竹节参苷Ⅳa和3β-([O-β-D-glucopyranuronosyl]oxy)-olean-12-ene-28-olc acid含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱条件AlltimaTM-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.5%乙酸水溶液(B),柱温35℃。ELSD检测器条件:漂移管温度106℃,载气氮气,流速2.9 L.min-1,放大系数1,撞击器关闭。结果:竹节参苷Ⅳa和3β-([O-β-D-glucopyranu ronosyl]oxy)-olean-12-ene-28-olcacid的进样量分别在0.535～8.560μg(r=0.996 5)和0.515～8.240μg(r=0.9987)呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.39%,98.97%,RSD分别为1.50%,1.59%。结论:方法准确、灵敏,可用于测定细柱五加果实中竹节参苷Ⅳa和3β-([O-β-D-glucopyranu-ronosyl]oxy)-olean-12-ene-28-olc acid的含量。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2012年18期）
孙婧[8]（2012）在《几种齐墩果烷型叁萜皂苷的合成及其生物活性研究》一文中研究指出齐墩果烷型皂苷是一类分布广泛、含量丰富的天然叁萜化合物,具有多种药理活性,是许多中草药的有效活性成分。通过化学合成手段构建活性天然化合物及其衍生物分子库,是寻找新型高效低毒药物的有效途径之一。本论文完成了1个天然的齐墩果烷型叁萜皂苷及4个齐墩果烷型叁萜皂苷衍生物的合成研究,并对其进行了初步的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性的测试,研究结果为筛选糖尿病药物先导化合物深入研究奠定了基础。本文采用汇聚式合成策略构建了齐墩果烷型叁萜皂苷。基于齐墩果酸C-3位羟基和C-28位羧基反应活性的差异,首先利用相转移催化反应,溴代糖基供体区域选择性的在C-28位羧基发生糖苷化反应,接着采用叁氯乙酰亚胺酯糖基供体在C-3位羟基连接上糖基部分,最后在甲醇钠的碱性条件下脱除糖环上的酰基保护基,即完成了5个目标化合物的合成。以上所有目标化合物及关键中间体均通过核磁共振波谱、质谱及理化性质分析确证了结构。本文共完成的5个齐墩果烷型叁萜皂苷化合物中,化合物1(3-0-[p-D-吡喃葡萄糖基-(1—4)-p-D-吡喃葡萄糖基]-28-0-β-D-吡喃葡萄糖基-齐墩果酸)为天然产物,化合物2-5为其衍生物,均未见有文献报道。对合成得到的齐墩果烷型皂苷化合物1-5进行初步体外α-葡萄糖苷酶抑制活性的研究结果表明,它们均显示出了不同程度的抑制活性。其中,化合物1和2表现出和阳性对照阿卡波糖相当的α-葡萄糖苷酶抑制活性,而化合物3和4活性相对较弱,化合物5是活性最弱的。此外,化合物2对α-葡萄糖苷酶抑制活性稍强于化合物1(化合物2：IC50=102.35±10.1μg/mL；化合物1：IC50=125.27±7.9μg/mL)。初步的构效关系分析表明,齐墩果酸C-28位羧基连接一个葡萄糖相对连有一个二糖(龙胆二糖)更有利于提高活性；齐墩果酸C-3位羟基连接有二糖比单糖对活性有利；齐墩果酸C-3位羟基连接的乳糖构象比纤维二糖更有利于活性的增强。(本文来源于《西北大学》期刊2012-06-30）
赵寿经,侯春喜,徐立新,梁彦龙,钱延春[9]（2011）在《抑制齐墩果烷型人参皂苷合成支路对达玛烷型人参皂苷生产能力的影响》一文中研究指出表达反义βAS的5个人参发根系在液体培养条件下生长30天后,齐墩果烷型人参皂苷R0含量比对照实验组均有所降低,幅度分别达13%～40%;达玛烷型人参皂苷Rb1、Rb2、Rc、Rd、Re、Rf和Rg1含量在5个发根系中均有所增加,其中发根系A19的上述单体皂苷含量总和比对照实验组提高了30%;培养过程中达玛烷型人参皂苷含量呈逐渐增加趋势。5个发根系的βAS酶活性比对照实验组均有所下降,最多下降30%,DAS酶活性被上调,尤其发根系A19的酶活性比对照实验组提高了20%;化学分析结果显示,5个发根系人参皂苷前体物2,3-氧化角鲨烯的含量比对照实验组均有所提高。(本文来源于《吉林大学学报(工学版)》期刊2011年03期）
刘向前,金寅钐,陆昌洙,南相吉,李龙燮[10]（2008）在《异柱五加叶中齐墩果烷型皂苷的研究(英文)》一文中研究指出利用柱色谱从异柱五加(Acanthopanax sieboldianus forma albeofolium Yook)叶的甲醇提取液中分离出四个齐墩果烷型皂苷类化合物。通过波谱方法(1HNMR、13CNMR、2DNMR和FAB-MS)鉴定它们分别为kalo-panax-saponin B(1)、acanthopanax saponin CP3(2)、kalopanax-saponin A(3)和sieboldianoside A(4)。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2008年01期）
齐墩果烷型皂苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对蒙药沙蓬叁萜皂苷类化学成分进行研究。方法采用HPD-100大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20和ODS等柱色谱进行分离,最后用半微量制备型高效液相色谱分离纯化,根据ESIMS、1D和2D NMR等谱学数据进行结构鉴定。结果从沙蓬地上部分的乙醇提取物中分离到4个齐墩果烷型叁萜皂苷类化合物,分别鉴定为oleanolic acid 3-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galacturonopyranosyl]-28-O-β-D-glucopyranosyl ester(1)、momordin Ic 6'-methyl ester(2)、3-O-{[β-Dxylopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranuronosyl]-oxyl}-olean-12-en-28-oic acid methyl ester(3)和momordin IIc 6'-methyl ester(4)。结论化合物1为新化合物;化合物2为藜科(Chenopodiaceae)植物,首次分离;化合物3和化合物4为首次从沙蓬属(Agriophyllum)植物中分离得到。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
齐墩果烷型皂苷论文参考文献
[1].张福生,孔冉冉,陈彤垚,王倩玉,秦雪梅.P450s介导远志皂苷等齐墩果烷型植物叁萜生物合成的研究进展[J].药学学报.2019
[2].孔令群,张岚,李玉山.沙蓬齐墩果烷型叁萜皂苷的分离与鉴定[J].沈阳药科大学学报.2018
[3].葛世洁.D环官能团化的齐墩果烷型叁萜皂苷的合成研究[D].江西师范大学.2018
[4].李龙.几种齐墩果烷型皂苷、多杀菌素衍生物的合成设计及相关活性研究[D].武汉轻工大学.2014
[5].任亚硕,吴德玲,张伟,马凤爱.HPLC-ELSD法测定醉鱼草中叁个齐墩果烷型叁萜皂苷的含量[C].中华中医药学会中药化学分会第八届学术年会论文集.2013
[6].王艳,张春磊,刘彦飞,罗桓,于德泉.汉桃叶中的齐墩果烷型叁萜皂苷[C].中国化学会第9届天然有机化学学术会议论文集.2012
[7].张正光,朱玲英,钱士辉.HPLC-ELSD法测定细柱五加果实中齐墩果烷型叁萜皂苷的含量[J].中国实验方剂学杂志.2012
[8].孙婧.几种齐墩果烷型叁萜皂苷的合成及其生物活性研究[D].西北大学.2012
[9].赵寿经,侯春喜,徐立新,梁彦龙,钱延春.抑制齐墩果烷型人参皂苷合成支路对达玛烷型人参皂苷生产能力的影响[J].吉林大学学报(工学版).2011
[10].刘向前,金寅钐,陆昌洙,南相吉,李龙燮.异柱五加叶中齐墩果烷型皂苷的研究(英文)[J].天然产物研究与开发.2008
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