导读:本文包含了微球编码论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:戊二醛,EDC,sulfo-NHS,发卡DNA,人TNF,α
微球编码论文文献综述
王媛媛,侯彩玲,王志民[1]（2018）在《基于戊二醛的氨基微球上DNA编码和抗体蛋白固定》一文中研究指出用戊二醛和EDC/sulfo-NHS分别活化表面修饰了氨基和羧基的微球,在2种微球上分别固定相等摩尔浓度的氨基标记的发卡DNA和未经修饰的人TNF α捕获抗体,结果表明戊二醛的交联效果优于EDC/sulfo-NHS。从而选择戊二醛为交联剂将Cy3标记的发卡DNA和未经修饰的藻红蛋白(RPE)分别固定到微米球表面并进行了荧光观察,再通过调整蛋白和DNA的比例将FAM标记的发卡DNA和RPE同时固定到微米球上并观察荧光,为实现用DNA序列编码的微米球上多种生物标志物酶联免疫吸附检测奠定了基础。用RPE为荧光标记物采用双抗体夹心法在微球上进行荧光免疫反应,为商品化诊断试剂的研究提供一定的参考。(本文来源于《上海交通大学学报(农业科学版)》期刊2018年05期）
唐淑阁[2]（2018）在《新型MRPCs编码微球的制备及适配体技术快速检测食品中AFB_1》一文中研究指出农产品及其加工食品在储存、生产及销售的过程中易被污染,而产生强毒性和强致癌性的黄曲霉毒素(AspergillusFlavus,AFs),严重危害人体健康,引起肝中毒、癌症甚至死亡。黄曲霉毒素B1(AFB1)是其中含量最高和毒性最强的一种生物毒素。因此构建食品中AFB1的简便、快速而灵敏的检测方法刻不容缓。目的研究一种以磁性材料作为构筑单元的新型的瞬时组装光子晶体的方法-磁诱导光子晶体(Magnetic Responsive Photonic Crystals,MRPCs)编码技术;将磁分离技术与适配体技术相结合,来实现食品中AFBi的快速检测。方法1.对MRPCs的粒径的控制、合成条件及其基本性质做了一系列研究,并将其表面功能化修饰。控制加入水量或四乙氧基硅烷(Tetraethoxysilane,TEOS)的量,调整用于构筑MRPCs结构的磁性纳米粒子的粒径;分别优化了合成过程中加入的NaOH及表面活性剂的量;通过控制粒径或外磁场强度,调节MRPCs编码的衍射色;在MRPCs表面分别修饰氨基、羧基和巯基,并定性和定量表征。2.用羧基修饰的磁球作为载体,偶联氨基修饰的AFBi的核酸适配体,之后与荧光修饰的互补链进行杂交,制成磁性-适配体荧光检测探针,再与目标物AFB1竞争反应30 min后,替换荧光修饰的互补链,被替换下的互补链的荧光强度与加入的AFB1的浓度呈一定相关关系。结果1.控制H20和TEOS的量,使用于构筑MRPCs结构的磁性纳米粒子的粒径在110nm至230nm范围内可调;选定NaOH和表面活性的量分别为60mmol和3 g,以获得最佳性质的MRPCs。减小外磁场强度(External Magnetic Field,EMF)从2500Gs到0Gs,MRPCs衍射色红移,颜色变化覆盖全光谱范围,四种粒径大小的MRPCs在同一磁场下分别响应出红、黄、蓝和绿四种结构色,实现了 EMF下的光子编码。实验结果显示,MRPCs上分别成功修饰上了氨基、羧基和巯基基团。2.基于磁珠-适配体的检测方法在AFB1浓度5-100 ng/mL范围内,荧光强度与AFB1浓度呈线性相关,线性相关方程为y=1.544x+65.741(R2=0.9931),LOD为2.59ng/mL,在婴幼儿营养米粉中加标回收率在95.02%～102.70%之间。与其他生物毒素作用相比,具有较好的特异性,与酶联免疫法检测结果相比,差异无统计学意义(P>0.05),具有较好的准确性。结论新型MRPCs编码微球具有组装快速可逆、可读、实验室易得且价格低廉等优点,在表面修饰功能基团后,扩大了其在检测、分离和临床诊断等方面的应用范围。将磁性纳米微球与适配体技术结合,应用于AFB1的检测中,构建了一种快速、操作简便、低耗和高选择性的检测方法,初步实现了食品中AFB1的检测,为食品安全分析提供了新的技术支撑。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01）
张莹[3]（2017）在《上转换荧光编码磁性微球制备及在真菌毒素检测中的应用》一文中研究指出食品安全是人民生活的根本,真菌毒素是其中的一类主要污染物,具有剧毒,痕量,分布广,种类繁多等特点。目前,真菌毒素现行的检测方法主要是生物鉴定法,免疫分析法(以酶联免疫吸附为主),色谱/质谱分析法(以高效液相色谱法、色谱一质谱联用技术为主)等。但是,以上方法存在检测物质单一、样品前处理复杂、操作繁琐、所需样品用量大、耗时长等缺点,不能很好地满足真菌毒素日常分析的需求。然而,与传统检测技术相比,流式微球技术仅需少量样本即可高通量检测目标物,还具有操作简单、快速,准确度高、检测范围广等优点,可以实现食品中真菌毒素准确、灵敏、快速和高通量的检测。在流式微球术中,用于制备荧光编码微球的荧光物质主要是有机荧光染料和量子点。但是,有机荧光染料和量子点同为短波长光激发的下转换荧光编码材料,常伴有不同程度的背景荧光。而上转换发光纳米粒子采用长波长的近红外光作为激发光源,具有背景信号低、信噪比高的优点,避免了编码信号和检测信号之间的光谱干扰和重迭,能有效提高检测分析的准确性与灵敏度。本研究针对上述问题,构建一种基于上转换荧光编码磁性微球检测谷物中真菌毒素的新方法,具体研究内容如下:(1)采用溶剂热法以NaYF_4为基质成功合成了六种不同发光颜色的上转换发光纳米粒子(UCNs)。结果表明,制备的六色UCNs粒径均匀、分散性好,且具有不同的荧光光谱特征。(2)采用高温自愈封装法,成功地制备了上转换荧光编码磁性微球(UCNMMs)。结果表明,UCNMMs同时具有上转换荧光编码信号和良好的磁响应性能。与下转换荧光编码检测体系相比,UCNMMs检测体系有效避免了编码信号和报告信号之间的荧光干扰。(3)采用基于UCNMMs的流式微球分析技术,并结合间接竞争免疫原理来检测玉米中的黄曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A。结果表明,该方法灵敏度高、准确性好、操作简单,所需样本体积小,且最低检测限均可达10~(-12) g/mL。综上所述,本文成功构建出了基于上转换荧光编码磁性微球检测真菌毒素的体系,为多色上转换荧光编码磁性微球应用于食品安全高通量检测领域提供了新的研究思路和基础。(本文来源于《天津大学》期刊2017-05-01）
江圣杰[4]（2017）在《磁性上转换荧光编码微球特异性检测单纯疱疹病毒的实验研究》一文中研究指出目的本实验拟探讨一种基于磁性上转换纳米粒子能够快速特异性检测疱疹病毒的新方法,使用分散聚合法制备聚苯乙烯种子微球,利用种子聚合法制备多孔羧基化聚苯乙烯微球,采用高温熔胀法将上转换纳米粒子(upconversion nanoparticles,UCNs)NaYF4:Yb,Tm和磁纳米粒子(magnetic nanoparticles,MNPs)包埋至多孔聚苯乙烯微球中,从而制得一种磁响应性能和荧光强度最佳的磁性上转换荧光编码微球,并且能运用于单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus1,HSV-1)检测的磁性上转换荧光纳米材料,实现操作简单、快速,准确度高的目的。旨在为临床椅旁检验、精准个性化医疗提供实验基础。方法实验使用分散聚合法制备聚苯乙烯种子微球,利用种子聚合法制备多孔羧基化聚苯乙烯微球,再采用高温熔胀法将上转换(UCNs)NaYF4:Yb,Tm纳米粒子和磁纳米粒子(MNPs)包埋至多孔聚苯乙烯微球中,获得磁响应性能和荧光强度最佳的磁性上转换荧光编码微球。利用HELA细胞培养单纯疱疹病毒1型并利用Reed-Muench两氏法确定所培养的HSV-1的半数细胞培养物感染量TCID50。活化微球表面羧基基团,HSV-1的单克隆抗体与磁性上转换荧光编码微球偶联,加入病毒待检液,再用标记罗丹明染料的二抗与之反应,双抗夹心法检测病毒。验证磁性上转换微球的特异性,探究其能检出的最低病毒浓度。结果实验制得的聚苯乙烯微球大小均一,粒径小于5μm,高温溶胀法将磁粒子和上转换粒子包入其中后制得磁性上转换纳米粒子,纳米粒子无聚合现象。所制得的磁性上转换纳米微球同时具有磁性和上转换荧光粒子特性。通过HELA细胞培养病毒的方法获得了具有生物活性的疱疹病毒,收集疱疹病毒溶液通过Reed-Muench两氏法测定,浓度为10-4/0.1mlTCID50。磁性上转换纳米子结合HSV-1的单克隆抗体后具有特异性,能特异性结合HSV-1后与罗丹明标记的二抗反应荧光显微镜下显示紫色。通过检测不同梯度浓度的HSV-1发现当病毒液中仅有10TCID50HSV-1时仍可检出其中的HSV-1。结论通过连接磁性上转换纳米粒子和HSV-1单克隆抗体后利用双抗夹心法能特异性检出HSV-1,并通过纳米粒子的磁性,快速分离待检物,通过其上转换特性在荧光显微镜下快速简便的发现其显色反应。电镜下显示连接抗体的磁性上转换纳米微球表面由光滑变得粗糙,且能够连接病毒颗粒。特异性纳米微球分别与含有HSV-1、带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)和牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)的叁组待检溶液反应,结果显示仅在HSV-1组有特异性显色反应,表明连接了单克隆抗体的微球具有特异性。通过检测不同浓度的HSV-1病毒液,发现其能检出10TCID50HSV-1病毒液中的HSV-1,表明此方法在病毒液中仅含10TCID50HSV-1时仍能检测出HSV-1的存在。(本文来源于《天津医科大学》期刊2017-05-01）
卞非卡[5]（2017）在《二氧化硅包覆的量子点荧光编码微球用于G4-DNA多元检测研究》一文中研究指出G-四联体(G4-DNA)是DNA的一种特殊二级结构。它是一条富含G碱基的短链,4个G碱基通过Hoogsteen氢键自组装成G-四分体,多个G-四分体通过π-π 堆积作用形成G-四联体。人类基因组中含有高达376000个G4-DNA结构,广泛的存在于染色体端粒区域、基因的启动子区域、免疫蛋白开关区域以及外显子区域当中。G4-DNA结构参与了诸如细胞的增殖、基因的表达与调控、蛋白质的翻译等生物功能,因此对G4-DNA的高灵敏度、高准确度、快速的分析与相关疾病的诊断方法具有重要的研究意义。近年来,荧光编码微球技术取得了很大的进展,可广泛应用于核酸、蛋白质、糖类等生物组分的高通量、高灵敏度、快速的分析。其中量子点荧光编码微球既利用了量子点优良的光学性质,又使得编码更为多样解码更为方便。然而在大多数情况下其检测灵敏度还无法达到临床分析的要求,需要进一步集成信号放大技术。滚环扩增是一种高效的核酸检测信号放大方法,具有成本较低、操作简单、重复性好和无需改变温度的优点。本论文通过在二氧化硅包覆的量子点荧光编码微球表面进行滚环扩增反应,实现了对人类基因组不同区域的G4-DNA的高灵敏、多元检测。论文主要研究内容如下:1.使用高温热注射法合成了发射峰分别为513 nm(绿色)和582 nm(橙色)的CdSe@ZnS量子点。使用分散聚合法合成了聚苯乙烯微球种子,在此基础上使用种子聚合法合成了 PSDM介孔微球。使用“溶胀-挥发”法包裹橙色和绿色两种量子点形成量子点荧光编码微球。利用Stober法制备了二氧化硅包覆的量子点编码微球(Qbead@Si02)。所构建的Qbead@Si02具有优良的荧光稳定性。2.发展出了 Qbead@Si02-RCA分析法用于G4-DNA的高灵敏检测,检测限达到XXfM。该分析法的主要操作步骤包括:通过羰基二亚胺反应在Qbead@Si02-COOH表面偶联capture probe序列,通过杂交固定Padlock DNA序列;靶标G4-DNA与Padlock DNA杂交,PadlockDNA在T4连接酶作用下封闭成环,并进一步在酶催化作用下复制扩增;ZnPc对RCA产物进行染色;通过流式细胞术对ZnPc荧光信号进行定量检测。3.基于叁个Qbead@Si02荧光编码,利用Qbead@Si02-RCA分析法进一步实现了对叁种G4-DNA序列的同时检测,检测特异性较好。(本文来源于《东南大学》期刊2017-05-01）
李艳,罗成,吴道澄[6]（2017）在《荧光编码微球的制备研究进展》一文中研究指出悬浮芯片技术是近年来兴起的高通量生物检测技术,在生命科学研究及临床诊断等领域具有广泛应用。作为悬浮芯片技术的检测载体,荧光编码微球的研究已取得一系列进展。首先对悬浮芯片技术的检测原理及应用进行简单介绍,重点对荧光编码微球的制备方法进行总结,包括有机溶剂溶胀法、层-层自组装法、包埋法、微流控技术、膜乳化法等,最后对荧光编码微球未来的发展趋势进行探讨。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2017年02期）
鲁思,张鼎晟子,刘冰,徐宏,古宏晨[7]（2017）在《高性能量子点编码磁性微球的制备》一文中研究指出基于改进的层层组装法,以氯仿/正丁醇混合溶液作为反应溶剂,将油溶性CdSSe/ZnS量子点装载到表面氨基修饰的磁性聚苯乙烯微球(MS)表面,通过调节量子点浓度,制备出高性能CdSSe/ZnS量子点编码磁性微球(CdSSe/ZnS-MBs).研究了氯仿和氯仿/正丁醇混合溶液对CdSSe/ZnS-MBs制备效果的影响.结果表明,氯仿/正丁醇混合溶液不仅能避免氯仿等量子点良溶剂对聚合物微球的形貌破坏,同时能促进CdSSe/ZnS量子点高效地装载到磁性微球表面.所制备的CdSSe/ZnS-MBs在水相具有较好的分散性,荧光强度变异系数(CV)小,形貌均一.该方法为简单、精确可控地制备高编码容量的量子点编码微球提供了新思路.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2017年04期）
冷远逵[8]（2016）在《基于功能纳米颗粒/聚合物编码微球的液相芯片构建及其应用》一文中研究指出无机纳米颗粒由于特殊的尺寸效应而具有独特的功能性;聚合物微球由于其粒径形貌可控、比表面积大、可在表面灵活进行官能团修饰等优点,因而是理想的反应载体。无机功能纳米颗粒与聚合物微球相结合而成的复合微球兼具纳米颗粒的功能性和微球的应用优势,从而在生物医学等领域有着巨大的应用前景。其中基于荧光编码微球尤其是量子点复合微球的液相悬浮式生物芯片技术因兼具高灵敏度、快速高通量、高密度多元分析和灵活性等优势而备受关注。本文的工作主要围绕着基于功能纳米颗粒/聚合物编码微球的液相芯片构建及其应用研究进行了如下工作:(1)利用膜乳化-乳液溶剂挥发法将磁性Fe_3O_4纳米颗粒和近红外CuInS_2/ZnS量子点同时包埋进聚合物微球,高效地制备了磁性荧光双功能特性的聚合物复合微球。所制备的复合微球具备单分散性好、表面光滑且具有丰富羧基、内部无机颗粒分布均匀的特点,能够高效地进行免疫磁分离,荧光性能可控且稳定性和环境抗性优异。相比于文献报道的磁性颗粒/量子点复合微球的优势在于CuInS_2/ZnS量子点相比于常用的含Cd可见光量子点具有低毒性、缓解因磁性颗粒吸收导致荧光性能骤降现象等优势。随后我们克服近红外量子点半高宽过大而不利于荧光编码的缺陷,利用其发射光谱横跨流式细胞仪的两个检测通道的特点,发展出新型的“单波长编码”方式并建立相应的数学理论模型。在编码理论的指导下,同时将微球的粒径作为另一编码维度,我们制备出目前文献报导的含编码数量最多的磁性荧光微球编码库。(2)基于自制的磁性荧光微球,我们以流式细胞仪作为检测平台构建了一个液相悬浮式生物芯片多元检测体系。我们以自制CuInS_2/ZnS磁性(或非磁性)荧光微球为载体,利用流式细胞仪设计构建了针对五种常见肿瘤标志物多元免疫检测的液相芯片系统。通过对五种肿瘤标志物所进行的单因子免疫检测和多因子免疫检测实验,我们成功获得了多条具有良好特异性与灵敏度的检测标准曲线。验证了基于免疫磁分离的液相芯片的灵敏度略优于非磁性液相芯片,且大大高于酶联免疫吸附检测(ELISA)方法,同时验证了不同粒径编码微球同时应用于液相芯片体系的有效性。以基于免疫磁分离的液相芯片为平台,我们还对人血清样品进行了测试,并与临床诊断技术(电化学发光免疫分析和化学发光免疫分析)进行了比较,结果证明了自制免疫磁分离液相悬浮式生物芯片体系在医学临床检测上的可行性和有效性。(3)制备了基于聚乙二醇接枝双亲性聚合物体系的荧光微球,验证了微球因具备抑制非特异性吸附的优点而能提高免疫检测的灵敏度。我们利用苯乙烯马来酸无规共聚物(PSMA)上羧基和甲氧基聚乙二醇(mPEG)上的羟基之间的酯化反应,将PEG接枝在PSMA表面,并通过调节PSMA和mPEG的投料比来控制接枝率,通过投入的mPEG的分子量控制其PEG链长。随后将制备好的PEG-g-PSMA溶解于含量子点的有机试剂中,通过SPG膜乳化装置将其在水相中乳化成均匀的量子点编码微球。然后我们设计两种单因子免疫检测实验为对象,验证了含PEG-g-PSMA微球本身相比于PSMA微球具备抑制非特异性吸附的特点,且其效果与PEG的链长和接枝率相关。综上叁大部分的研究内容,我们得到了以下一些新颖的研究结果:1)使用无镉近红外量子点来进行磁性荧光编码微球的制备及液相芯片平台的建立:所用量子点具有低毒性、缓解因磁性颗粒吸收导致荧光性能骤降现象的优势,基于微球的肿瘤标志物液相芯片系统具有较高的检测灵敏度和临床有效性;2)提出“单波长”编码方式,并建立数学模型进行近红外量子点的编码指导,有效地扩展了编码的方式,提高了宽发射峰染料的编码能力及其在液相芯片中的适用能力;3)开发出基于聚乙二醇接枝双亲性聚合物的量子点编码微球,并验证其在抑制非特异性吸附及提高检测灵敏度方面的效果。(本文来源于《上海交通大学》期刊2016-12-01）
江洋,张鼎晟子,徐宏,古宏晨[9]（2016）在《多重量子点编码微球的高效制备与表征》一文中研究指出选取了中心发射波长分别为528、597nm的2种CdSSe@ZnS量子点,采用了聚(苯乙烯-马来酸酐)(PSMA)介导法将上述量子点均匀、高效装载进入介孔聚苯乙烯微球(MPS)的孔道内,通过调节2种量子点的掺杂量,成功制备了一系列具有不同荧光特性的编码微球.利用扫描电子显微镜、荧光分光光度计、激光共聚焦荧光显微镜及流式细胞仪对制备得到的系列编码微球的性能进行了表征.结果表明:制备得到的编码微球可均匀分散于水相体系,其荧光分布均匀且微球间量子点荷载密度较为一致,有利于提高编码能力,同时通过2种量子点的有效组配实现了双色荧光的高精准编码与解码分析.(本文来源于《上海交通大学学报》期刊2016年11期）
游力军,宋立岛,王傲,张其清[10]（2016）在《酚醛树酯荧光编码微球的制备研究》一文中研究指出如今荧光编码微球在标记、示踪、检测、免疫医学、药物筛选、等方面显示出显示出无可替代的作用。而目前编码微球无论数量和质量上对无法应对科学需求,并且当前普通编码微球的编码容量已经无法应对高通量分析。本文则开辟了酚醛树脂荧光编码微球的新途径,本微球具有叁维网状的内部结构,并且自发荧光,可以稳定的存在蒸馏水、乙醇、丙酮、乙腈等有机试剂中。我们对该酚醛树脂微球进行了荧光扩展,扩大编码容量。(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
微球编码论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
农产品及其加工食品在储存、生产及销售的过程中易被污染,而产生强毒性和强致癌性的黄曲霉毒素(AspergillusFlavus,AFs),严重危害人体健康,引起肝中毒、癌症甚至死亡。黄曲霉毒素B1(AFB1)是其中含量最高和毒性最强的一种生物毒素。因此构建食品中AFB1的简便、快速而灵敏的检测方法刻不容缓。目的研究一种以磁性材料作为构筑单元的新型的瞬时组装光子晶体的方法-磁诱导光子晶体(Magnetic Responsive Photonic Crystals,MRPCs)编码技术;将磁分离技术与适配体技术相结合,来实现食品中AFBi的快速检测。方法1.对MRPCs的粒径的控制、合成条件及其基本性质做了一系列研究,并将其表面功能化修饰。控制加入水量或四乙氧基硅烷(Tetraethoxysilane,TEOS)的量,调整用于构筑MRPCs结构的磁性纳米粒子的粒径;分别优化了合成过程中加入的NaOH及表面活性剂的量;通过控制粒径或外磁场强度,调节MRPCs编码的衍射色;在MRPCs表面分别修饰氨基、羧基和巯基,并定性和定量表征。2.用羧基修饰的磁球作为载体,偶联氨基修饰的AFBi的核酸适配体,之后与荧光修饰的互补链进行杂交,制成磁性-适配体荧光检测探针,再与目标物AFB1竞争反应30 min后,替换荧光修饰的互补链,被替换下的互补链的荧光强度与加入的AFB1的浓度呈一定相关关系。结果1.控制H20和TEOS的量,使用于构筑MRPCs结构的磁性纳米粒子的粒径在110nm至230nm范围内可调;选定NaOH和表面活性的量分别为60mmol和3 g,以获得最佳性质的MRPCs。减小外磁场强度(External Magnetic Field,EMF)从2500Gs到0Gs,MRPCs衍射色红移,颜色变化覆盖全光谱范围,四种粒径大小的MRPCs在同一磁场下分别响应出红、黄、蓝和绿四种结构色,实现了 EMF下的光子编码。实验结果显示,MRPCs上分别成功修饰上了氨基、羧基和巯基基团。2.基于磁珠-适配体的检测方法在AFB1浓度5-100 ng/mL范围内,荧光强度与AFB1浓度呈线性相关,线性相关方程为y=1.544x+65.741(R2=0.9931),LOD为2.59ng/mL,在婴幼儿营养米粉中加标回收率在95.02%～102.70%之间。与其他生物毒素作用相比,具有较好的特异性,与酶联免疫法检测结果相比,差异无统计学意义(P>0.05),具有较好的准确性。结论新型MRPCs编码微球具有组装快速可逆、可读、实验室易得且价格低廉等优点,在表面修饰功能基团后,扩大了其在检测、分离和临床诊断等方面的应用范围。将磁性纳米微球与适配体技术结合,应用于AFB1的检测中,构建了一种快速、操作简便、低耗和高选择性的检测方法,初步实现了食品中AFB1的检测,为食品安全分析提供了新的技术支撑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微球编码论文参考文献
[1].王媛媛,侯彩玲,王志民.基于戊二醛的氨基微球上DNA编码和抗体蛋白固定[J].上海交通大学学报(农业科学版).2018
[2].唐淑阁.新型MRPCs编码微球的制备及适配体技术快速检测食品中AFB_1[D].郑州大学.2018
[3].张莹.上转换荧光编码磁性微球制备及在真菌毒素检测中的应用[D].天津大学.2017
[4].江圣杰.磁性上转换荧光编码微球特异性检测单纯疱疹病毒的实验研究[D].天津医科大学.2017
[5].卞非卡.二氧化硅包覆的量子点荧光编码微球用于G4-DNA多元检测研究[D].东南大学.2017
[6].李艳,罗成,吴道澄.荧光编码微球的制备研究进展[J].中国生物医学工程学报.2017
[7].鲁思,张鼎晟子,刘冰,徐宏,古宏晨.高性能量子点编码磁性微球的制备[J].高等学校化学学报.2017
[8].冷远逵.基于功能纳米颗粒/聚合物编码微球的液相芯片构建及其应用[D].上海交通大学.2016
[9].江洋,张鼎晟子,徐宏,古宏晨.多重量子点编码微球的高效制备与表征[J].上海交通大学学报.2016
[10].游力军,宋立岛,王傲,张其清.酚醛树酯荧光编码微球的制备研究[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016