导读:本文包含了费氏弧菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:敌敌畏,铜,铬,联合毒性
费氏弧菌论文文献综述
石昊,袁孟杰,孟一鸣,徐恒蒲,崔尧嘉[1]（2019）在《铜、铬和敌敌畏对费氏弧菌的联合毒性效应研究》一文中研究指出在实验室条件下,研究3种污染物质铜、铬和敌敌畏对费氏弧菌(V. fischeri)的单一毒性和联合毒性。单一毒性实验结果表明,3种污染物质对费氏弧菌的毒性大小为Cu~(2+)>Cr~(6+)>敌敌畏。利用毒性单位法、相加指数法和混合毒性指数法对混合样本进行定性评价,结果表明在二元混合体系中不同毒性单位的敌敌畏与Cu均表现为协同作用。敌敌畏与Cr的混合物毒性评价结果因评价方法不同而具有差异,TU法与MTI法的评价结果为部分相加作用,而AI法的结果为拮抗作用。敌敌畏-Cu-Cr的叁元混合体系表现为部分相加作用和协同作用。(本文来源于《环境与发展》期刊2019年03期）
阳辛凤,葛会林,李萍萍,张群,刘春华[2]（2018）在《疏水性农药对费氏弧菌毒性的微板发光测定法研究》一文中研究指出以费氏弧菌(Vibrio fisheri) 1H00021为毒性作用生物,以微孔板检测仪为发光强度检测设备,初步建立疏水性农药对费氏弧菌1H00021短期微板发光毒性测定方法。以甲醇为疏水性农药溶剂,每个微孔的毒性测定体系为200μL,包括30μL农药溶液、170μL费氏弧菌菌悬液,最佳检测时间为20 min。应用该方法成功地测定多菌灵、毒死蜱和溴氰菊酯等3种疏水性农药对1H00021的发光抑制毒性效应,拟合得到疏水性农药对1H00021毒性的剂量-效应曲线(dose-response curve,简称DRC),相关系数均大于0. 97。通过拟合的DRC参数,获得疏水性农药的半数效应浓度EC50。3种疏水性农药对费氏弧菌1H00021的发光毒性存在良好的剂量-效应关系,可以利用费氏弧菌微板发光法快速评价疏水性农药的生物毒性。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年23期）
雪娃娃[3]（2018）在《费氏弧菌和夏威夷短尾乌贼》一文中研究指出(本文来源于《学苑创造(1-2年级阅读)》期刊2018年10期）
莫凌云,梁丽营,覃礼堂,秦萌,高欢欢[4]（2018）在《定性与定量评估4种重金属及2种农药混合物对费氏弧菌的毒性相互作用》一文中研究指出重金属与农药共同暴露产生的联合毒性作用可以对实际环境产生潜在的风险。为了研究重金属与农药混合物在不同浓度比毒性相互作用(协同、拮抗与加和)及其定量评估相互作用大小,根据单个物质无观测浓度(NOEC)、5%效应浓度(EC5)、10%效应浓度(EC10)和50%效应浓度(EC50),设计3组混合物体系(即农药-农药、重金属-重金属和农药-重金属)分别按NOEC、EC5、EC10和EC50浓度比的12条混合物射线,测试单个化合物及混合物对以费氏弧菌的发光抑制急性毒性,利用浓度加和(CA)、独立作用(IA)、模型偏差比(MDR)及其观测值置信区间定性和定量评估12条混合物射线的毒性相互作用。结果表明,农药-农药二元混合物体系和农药-重金属六元混合物体系均产生明显的协同作用,其中农药-农药混合物体系中,混合物射线EE-NOEC在50%效应下协同作用大小达到30.6(MDRCA和MDRIA数值);混合物射线EE5、EE10的协同作用大小接近于混合物射线EE-NOEC,混合物射线EE50的效应大于15%时CA和IA计算的MDR值均在置信区间上限的上方,即混合物发生协同作用;农药-重金属混合物体系的4条混合物射线EE-NOEC、EE5、EE10和EE50在所有测试浓度水平的MDR值均在置信区间上限的上方,呈现出明显的协同作用;在50%效应下,混合物射线EE-NOEC、EE5、EE10和EE50的MDRCA和MDRIA值分别为4.05和4.91、6.12和7.98、3.70和4.60、2.62和2.59。重金属-重金属四元混合物体系除了EC50浓度比混合物表现出拮抗作用,其余混合物在所有测试浓度范围的MDR值均在置信区间范围内,均为加和作用。因此,混合物的毒性相互作用大小随着组分浓度比变化而发生变化。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2018年01期）
杨虹,赵莉[5]（2016）在《剂量-效应图法研究二元含汞重金属混合物对费氏弧菌的联合毒性》一文中研究指出以费氏弧菌(Vibrio fischeri)作为毒性测试物种,测定了Hg~(2+)、Pb~(2+)、Cu~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Cr~(6+)对费氏弧菌的单一毒性;采用剂量-效应图法研究了Hg~(2+)/Pb~(2+)、Hg~(2+)/Cr~(6+)、Hg~(2+)/Cu~(2+)、Hg~(2+)/Zn~(2+)、Hg~(2+)/Cd~(2+)五种二元混合体系的联合毒性作用。结果表明,Hg~(2+)、Pb~(2+)、Cu~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Cr~(6+)单独存在时对费氏弧菌的EC_(50)分别为0.045、0.181、0.300、0.117、0.614、23.0 mg/L,毒性大小依次为Hg~(2+)>Cd~(2+)>Pb~(2+)>Cu~(2+)>Zn~(2+)>Cr~(6+)。而与单一重金属相比,它们的二元混合物对费氏弧菌的生物毒性效应和强度完全不同。Hg~(2+)与Pb~(2+)、Hg~(2+)与Cr~(6+)二元混合体系表现为拮抗作用,Hg~(2+)与Cu~(2+)、Hg~(2+)与Zn~(2+)均表现为协同作用,Hg~(2+)与Cd~(2+)表现为加和作用。(本文来源于《2016中国环境科学学会学术年会论文集（第二卷）》期刊2016-10-14）
于岩,游瑞容,姚志峰,林志芬[6]（2016）在《氯霉素对费氏弧菌0～24h的Hormesis效应及其机制初探》一文中研究指出为了探究抗生素对发光菌的Hormesis效应,选择费氏弧菌(Vibrio fischeri,V.fischeri)为受试生物,氯霉素为研究对象,测定了0~24h下氯霉素对V.fischeri的发光强度(Hv)及生长量(OD_(600))的作用,探讨氯霉素对V.fischeri的低浓度促进效应及其可能机制.结果表明,氯霉素对V.fischeri的发光强度具有明显的促进作用,且仅出现在细菌生长的延滞期.根据V.fischeri的发光机制,结合Gaussian量子化学计算结果,即氯霉素的最正氢电荷为0.244,远大于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的最正氢电荷0.135,提出氯霉素通过提供质子促进荧光反应,进而产生Hormesis效应的可能机制.(本文来源于《同济大学学报(自然科学版)》期刊2016年05期）
方章顺,姚志峰,王婷,林志芬,左胜鹏[7]（2016）在《典型抗生素与群体感应抑制剂对费氏弧菌的叁元慢性联合毒性》一文中研究指出群体感应抑制剂(quorum sensing inhibitor,QSIs)广泛应用之后与环境中现有抗菌药物共存的趋势不可避免。为了评价QSIs和现有抗菌药物共存所引起的生态环境效应,本文以费氏弧菌(Vibrio fischeri)作为模式生物,磺胺类抗生素磺胺氯哒嗪(SCP)、磺胺类增效剂甲氧苄嘧啶(TMP)和群体感应抑制剂4-溴-5-溴亚甲基-2(5氢)-呋喃酮(FC-30)为研究对象,测定了以上3个化合物对Vibrio fischeri的单一/混合慢性毒性效应。单一慢性毒性结果表明,3个化合物的毒性大小如下:FC-30<SCP<TMP,混合慢性毒性结果表明叁元混合体系联合效应为拮抗。进一步分析可知,SCP+FC-30和TMP+FC-30两个混合体系的拮抗作用是叁元混合体系为拮抗效应的根本原因。最后指出,因为SCP、TMP和FC-30的叁元混合体系是拮抗作用,所以从环境生态风险角度分析,叁者联合用药对环境的影响小于单一用药。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2016年02期）
潘旻[8]（2016）在《RNA高通量测序技术以及鱿鱼—费氏弧菌共生机制的研究》一文中研究指出高通量测序技术推动了生命科学领域研究的快速发展。新一代测序技术在灵敏度、精确性、廉价和通量等方面都比传统的基于Sanger的测序技术具有很大的优势,是当前应用最广泛的测序技术,目前已应用于肿瘤学、遗传学、免疫学、病原学、微生物学、药学、细菌分类学、比较基因组学和演化基因组学以及转录组学等多个领域。RNA-Seq,即转录组测序,是新一代测序技术的主要应用之一,可以对生物样本不同发育状态的基因表达进行全面监测。RNA-Seq技术相比微阵列技术,可对无参考基因组序列的全基因组cDNA进行高通量测序。高通量测序样本制备是测序研究中的第一步,也是最关键的步骤之一。目前,各大高通量测序平台中样本制备通常存在步骤繁琐、并行性差、价格昂贵等问题,且对原始样本的输入量要求高,因此测序文库制备方案的优化一直是高通量测序技术的研究热点。共生是两种或更多的物种个体之间的密切长期的关系。共生物之间的代谢协作是互益的共生关系进化的核心要素,尤其是宿主或者共生物提供的营养可以驱动共生的共进化,共发展以及生态系统的搭建。近年来,研究者应用高通量测序手段探索哺乳动物肠道微生物的基因表达以及免疫反应的昼夜节律特性。这些节律可以影响肠道微生物群,以及它们在正常组织发育、营养代谢以及疾病防御方面的作用；然而,关于微生物基因表达对宿主源营养的反馈的研究甚少。本论文从方法学研究入手,在“质”和“量”两个方面优化了高通量测序平台的文库制备方法。在此基础上,基于夏威夷短尾鱿鱼-费氏弧菌双生物共生模型,分析了费氏弧菌ES114菌种在不同的培养环境中的转录组表达差异,探索了共生的宿主昼夜节律地提供的壳质对费氏弧菌基因表达及其代谢网络的调控规律,从生理学和化学层面揭示了宿主昼夜节律地提供的营养的生物学意义。本论文主要内容如下：一、高通量测序文库制备方法的优化本论文对高通量测序平台的miRNA文库制备方法进行了优化,将一对两端修饰的单链RNA接头替换原有的双链接头,分两步加入反应体系,使RNA接头只能特异性地与目标序列的3’端或5’端连接。改进的制备方案减少了71%的双链接头自连接序列,有效地提高了测序通量。本论文还提出了一种可进行单分子核酸扩增的磁珠模型,并将其应用于核酸测序文库的制备中。通过优化磁珠表面的化学修饰以及固相载体对引物的连接,提高了磁珠表面核酸的扩增效率,可实现待测序的核酸序列在磁珠表面的高效连接和扩增,扩增后的磁珠表面包含单拷贝的待测核酸序列。该测序文库制备方法具有操作简便、文库制备效率高、成本低、对初始样本量要求低等优势,可应用于多种高通量测序平台的文库制备。二、优化的文库制备方法在孕妇血浆游离miRNA分析中的研究本论文应用改进的文库制备方法对来自23位孕妇外周血中的超过300个游离niRNA进行了测序分析,优化的文库制备方案维持了较高的保真度,制备出理想的niRNA测序文库。论文挑选了孕妇血浆中的特异性miRNA,测序结果分析显示19例孕妇外周血游离miRNA在产后表达下调超过两倍。荧光定量RT-PCR技术验证了高通量测序技术在miRNA表达分析中的准确性。研究还发现子痫患者血浆叁个特异性游离miRNA的表达均超出正常孕妇两倍以上,为高通量测序技术在妊高症等疾病的无创性产前诊断奠定了基础。叁、高通量测序技术在鱿鱼-费氏弧菌共生系统细菌转录组表达分析中的应用壳质是一种普遍存在于动植物共生关系中,来源于宿主的营养和信号。本论文应用高通量测序平台,对费氏弧菌在不同培养环境中的转录组表达差异进行了分析,发现了壳质显着影响了细菌的壳质运输和代谢通路相关基因的表达。RNA-Seq结果显示,当费氏弧菌在含有壳质糖的培养液中生长时,运输壳质的PTS通路的nagE, nagE2, crr;糖酵解通路中glpF/k；甚至是呼吸通路中的ccoN, sdhC等超过30个基因呈现出两倍以上的表达差异。该结论为进一步分析共生系统宿主发育过程中内环境的化学和生理学动态发展提供了新的线索,也为研究复杂的共生系统甚至哺乳动物中宿主源的营养对代谢调控的保守机制提供了途径。四、鱿鱼-费氏弧菌共生系统的化学对话和生理学发展基于RNA-Seq的分析结果,本论文针对具有发光器官的夏威夷短尾鱿鱼和发冷光的细菌费氏弧菌这个双生物共生模型,借助细菌克隆、荧光免疫细胞化学、共聚焦显微镜、细菌耐酸反馈指示等研究工具,发现成熟宿主的血细胞节律性地将壳质释放到发光器官腺窝内,导致腺窝内节律性的酸化；该营养对弧菌代谢通路有叁个主要调控作用：1)共生菌通过PTS运输通路优先运输壳质进入弧菌内,2)代谢壳质抑制醋酸盐代谢,造成共生内环境的酸化,3)降低呼吸通路对氧气的消耗,进而支持共生菌夜间发光,满足宿主的生理学需求。该研究揭示了壳质这种宿主源的营养如何从生理学和化学层面调控共生物代谢,解释了宿主昼夜节律性地提供这种营养的生物学意义。上述研究验证了微生物测序结果的准确性,高通量测序技术在共生系统微生物的转录组表达差异分析中的研究是揭示共生系统中宿主源的营养对共生菌的代谢调控的有效方法。鱿鱼-费氏弧菌共生模型为研究宿主和共生菌的化学交互提供了基础,它可以为纵向研究节律关联的发展提供简单有效的方法,不仅对发展生物学,细菌学和时间生物学等更广的领域具有重大意义,对于我们探索微生物对人类健康的影响中的保守主题也提供了重要价值和途径。(本文来源于《东南大学》期刊2016-05-30）
汤淼,曾鸿鹄,王大力,王婷,林志芬[9]（2015）在《四环素对费氏弧菌产生生毒物兴奋效应(Hormesis)的时间关系和机制》一文中研究指出以费氏弧菌(Vibrio fischeri,V.fischeri)作为受试生物,盐酸四环素作为研究对象,测定了盐酸四环素对V.fischeri在0—24 h的发光强度和细菌生长OD600的作用,并初步探讨了四环素对V.fischeri的Hormesis效应的作用机制.研究表明,盐酸四环素对V.fischeri的发光强度表现出了时间依赖型的Hormesis效应,即Hormesis效应出现在细菌生长的延滞期及平台期;根据V.fischeri的发光机制并结合量子化学计算结果,提出了盐酸四环素通过提供质子促进发光反应,从而产生Hormesis效应的可能机制.(本文来源于《环境化学》期刊2015年11期）
杨虹[10]（2015）在《常见重金属对费氏弧菌的生物毒性研究》一文中研究指出以费氏弧菌作为毒性测试物种,研究Hg2+、Pb2+、Cu2+、Cd2+、Zn2+、Cr6+对费氏弧菌的生物毒性。同时,对相对发光强度和金属离子浓度进行线性回归后计算了EC50值(半数效应浓度值),并比较了该菌种对各金属化合物的敏感度差异。结果表明,发光菌的相对发光强度均与重金属离子浓度呈负相关,线性相关系数为0.8764~0.9730。Hg2+、Pb2+、Cu2+、Cd2+、Zn2+、Cr6+对费氏弧菌的EC50分别为0.045、0.181、0.300、0.117、0.614、23.000 mg/L,毒性大小依次为Hg2+>Cd2+>Pb2+>Cu2+>Zn2+>Cr6+,可见Hg2+对费氏弧菌的毒性最大,但该发光菌对Cr6+的敏感性较小。(本文来源于《环境科学与管理》期刊2015年10期）
费氏弧菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以费氏弧菌(Vibrio fisheri) 1H00021为毒性作用生物,以微孔板检测仪为发光强度检测设备,初步建立疏水性农药对费氏弧菌1H00021短期微板发光毒性测定方法。以甲醇为疏水性农药溶剂,每个微孔的毒性测定体系为200μL,包括30μL农药溶液、170μL费氏弧菌菌悬液,最佳检测时间为20 min。应用该方法成功地测定多菌灵、毒死蜱和溴氰菊酯等3种疏水性农药对1H00021的发光抑制毒性效应,拟合得到疏水性农药对1H00021毒性的剂量-效应曲线(dose-response curve,简称DRC),相关系数均大于0. 97。通过拟合的DRC参数,获得疏水性农药的半数效应浓度EC50。3种疏水性农药对费氏弧菌1H00021的发光毒性存在良好的剂量-效应关系,可以利用费氏弧菌微板发光法快速评价疏水性农药的生物毒性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
费氏弧菌论文参考文献
[1].石昊,袁孟杰,孟一鸣,徐恒蒲,崔尧嘉.铜、铬和敌敌畏对费氏弧菌的联合毒性效应研究[J].环境与发展.2019
[2].阳辛凤,葛会林,李萍萍,张群,刘春华.疏水性农药对费氏弧菌毒性的微板发光测定法研究[J].江苏农业科学.2018
[3].雪娃娃.费氏弧菌和夏威夷短尾乌贼[J].学苑创造(1-2年级阅读).2018
[4].莫凌云,梁丽营,覃礼堂,秦萌,高欢欢.定性与定量评估4种重金属及2种农药混合物对费氏弧菌的毒性相互作用[J].生态毒理学报.2018
[5].杨虹,赵莉.剂量-效应图法研究二元含汞重金属混合物对费氏弧菌的联合毒性[C].2016中国环境科学学会学术年会论文集（第二卷）.2016
[6].于岩,游瑞容,姚志峰,林志芬.氯霉素对费氏弧菌0～24h的Hormesis效应及其机制初探[J].同济大学学报(自然科学版).2016
[7].方章顺,姚志峰,王婷,林志芬,左胜鹏.典型抗生素与群体感应抑制剂对费氏弧菌的叁元慢性联合毒性[J].生态毒理学报.2016
[8].潘旻.RNA高通量测序技术以及鱿鱼—费氏弧菌共生机制的研究[D].东南大学.2016
[9].汤淼,曾鸿鹄,王大力,王婷,林志芬.四环素对费氏弧菌产生生毒物兴奋效应(Hormesis)的时间关系和机制[J].环境化学.2015
[10].杨虹.常见重金属对费氏弧菌的生物毒性研究[J].环境科学与管理.2015