胁迫试验论文-高志军,杨文耀,房永雨,王树生

胁迫试验论文-高志军,杨文耀,房永雨,王树生

导读:本文包含了胁迫试验论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:糜子,品种,密度,抗旱性

胁迫试验论文文献综述

高志军,杨文耀,房永雨,王树生[1](2019)在《糜子在不同密度和干旱胁迫条件下的抗倒伏品种筛选试验》一文中研究指出本试验在干旱胁迫条件下,采用倒伏系数和田间倒伏面积对比的方法,对45个糜子品种在不同密度下的倒伏情况进行了试验研究,进而筛选在适宜密度下的抗旱性和抗倒伏性均较强的糜子品种。研究得出,内糜3号、内糜5号、内糜6号、内糜7号、内糜8号、内糜9号、陇糜8号、宁糜9号、宁糜10号和榆黍1号这10个品种在密度为5万株/亩时,抗旱性较强,水区和旱区亩产量均较高,在此密度下,倒伏现象不明显,适合机械化收获,适宜在当地生产中大面积种植。在糜子育种工作中,应努力提高糜子单茎根量和茎秆机械强度,降低植株高度,以增强其抗根倒伏能力。(本文来源于《农业科技通讯》期刊2019年07期)

滕美瑶,许晓鸿[2](2019)在《盐碱胁迫下的菊芋栽培试验研究》一文中研究指出通过引种滩涂盐碱适宜品种南菊一号的田间种植试验,观测记录生长数据,取样测量土壤理化性质,最终归纳整理,并利用SPSS 17. 0对整理好的数据进行统计分析。结果表明:①南菊一号能够在吉林西部盐碱地区正常生长发育,产量丰富,适应状况良好,引种较为成功。南菊一号在淡黑钙土试验田(pH 8. 1)生长、存活状况显着优于以沙压碱土试验田(pH 8. 3)。淡黑钙土和以沙压碱土南菊一号成活率分别为94. 56%、82. 27%;方差分析结果差异显着(P <0. 05)。②出苗期,茎、叶干物质积累缓慢;快速生长期,茎、叶干物质积累量开始向地下转移;块茎膨大期,块茎吸收转移来的营养物质,迅速膨大至不变。淡黑钙土试验田南菊一号干物质积累量及产量显着优于以沙压碱土试验田。淡黑钙土试验田和以沙压碱土试验田在快速生长期茎的干物质积累量达到峰值,分别为912. 26 g·株~(-1)和756. 02 g·株~(-1),方差分析结果差异显着(P <0. 05)。③影响南菊一号在吉林省西部盐碱地区受盐碱胁迫下生长、存活的主要因素为含水量、有机质和全氮含量等。④南菊一号对淡黑钙土试验田改良效果显着优于对以沙压碱土的改良效果。由此可知,南菊一号能够适应并良好生长于吉林省西部盐碱地区,且南菊一号更适宜栽种于淡黑钙土试验田。(本文来源于《干旱区研究》期刊2019年05期)

宿海霞,杨丽娟,郭莹靖,郑美琪,张雪[3](2019)在《钙对盐胁迫下豇豆萌发与幼苗生长影响试验初报》一文中研究指出以豇豆种子为试验材料,使用不同浓度的CaCl2溶液对豇豆种子进行处理,研究钙处理对150 mmol·L-1的NaCl溶液盐胁迫处理下的豇豆种子萌发及幼苗生长的影响,以期寻找缓解豇豆盐胁迫的最佳CaCl2浓度。结果表明:随着CaCl2浓度的增加,对豇豆种子的萌发生长都具有不同程度的缓解作用,其中25 mmol·L-1CaCl2溶液处理的豇豆种子缓解情况最佳。(本文来源于《南方农业》期刊2019年14期)

王倩倩,贾润语,李虹呈,周航,杨文弢[4](2018)在《Cd胁迫水培试验下水稻糙米Cd累积的关键生育时期》一文中研究指出【目的】探究水稻不同生育时期Cd胁迫对水稻成熟期糙米Cd累积的影响,明确糙米Cd累积关键生育时期,以期适时采取阻控措施降低糙米Cd含量,为水稻安全生产提供理论参考。【方法】以水稻品种湘晚籼13号(晚稻品种)为研究对象,采用水培试验,共设计7个添加外源Cd处理,即CG(全生育时期Cd胁迫,102 d)、TS(分蘖期Cd胁迫,15 d)、JS(拔节期Cd胁迫,15 d)、BS(孕穗期Cd胁迫,21 d)、FS(灌浆期Cd胁迫,18 d)、DS(腊熟期Cd胁迫,15 d)、MS(成熟期Cd胁迫,18 d),以全生育时期无Cd胁迫作为空白对照(CK),每个处理重复3次。各处理外源Cd胁迫浓度相同,均为20μg·L-1。水培试验于2017年7月23日开始,在湖南省长沙市中南林业科技大学水稻试验基地进行。2017年11月19日,水稻成熟后,整株采集水稻,测定指标为不同生育时期Cd胁迫下水稻农艺性状(株高、分蘖数和各部位生物量)和水稻各部位(根、茎、叶、穗、谷壳和糙米)Cd含量,计算水稻各部位Cd累积量以及不同生育时期Cd累积对成熟期糙米Cd累积的相对贡献率。【结果】不同生育时期Cd胁迫对水稻株高、分蘖数以及各部位生物量没有显着影响。灌浆期Cd胁迫下,水稻成熟期糙米Cd含量最高,为1.05 mg·kg-1,显着高于水稻成熟期(0.57 mg·kg-1)、孕穗期(0.52 mg·kg-1)、腊熟期(0.38 mg·kg-1)、拔节期(0.31 mg·kg-1)和分蘖期(0.17 mg·kg-1)Cd胁迫下糙米Cd含量。各生育时期Cd胁迫下水稻成熟期糙米Cd累积量范围为0.18—1.56μg/株,糙米Cd累积量大小顺序为:全生育时期Cd胁迫>灌浆期Cd胁迫>成熟期Cd胁迫>孕穗期Cd胁迫>拔节期Cd胁迫>分蘖期Cd胁迫。孕穗期、灌浆期和成熟期是水稻糙米Cd累积的关键生育时期,对成熟期糙米Cd累积相对贡献率分别为19.7%、39.3%和22.6%,而分蘖期、拔节期和腊熟期的Cd累积对成熟期糙米Cd累积相对贡献较小,贡献率分别为2.4%、4.2%和11.9%。除全生育时期Cd胁迫外,水稻根、茎、穗和谷壳Cd含量均在孕穗期和灌浆期Cd胁迫下较高;各生育时期Cd胁迫下,水稻叶Cd含量无显着性差异。孕穗期和灌浆期Cd胁迫下根Cd累积量较高,分别为86.09μg/株和79.23μg/株,显着高于其他生育时期Cd胁迫下根Cd累积量(31.55—40.37μg/株)。与其他生育时期Cd胁迫相比,水稻植株Cd总累积量在孕穗期和灌浆期Cd胁迫下较高,分别为107.13μg/株和98.35μg/株,显着高于其他生育时期Cd胁迫下水稻植株Cd总累积量(42.24—52.47μg/株)。【结论】水稻的孕穗期、灌浆期和成熟期是控制水稻糙米Cd累积的关键时期。在孕穗期和灌浆期Cd胁迫下,水稻成熟期根和糙米累积Cd最多,因此可以在水稻孕穗期和灌浆期施加改良剂阻隔根系吸收Cd或者阻隔根系吸收的Cd向糙米中转运,从而降低水稻糙米中Cd的累积。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年23期)

董丽平,扶胜兰,李淑梅,刘书含,王付娟[5](2018)在《锰胁迫对两个水稻品种种子发芽的影响试验研究》一文中研究指出本试验选用两个水稻品种黔两优58和冈优737,进行不同锰浓度处理,研究了在不同锰浓度胁迫下两个品种种子的发芽情况,对不同锰浓度胁迫下两种水稻品种的发芽率、株高、根长、鲜重等指标进行测定。结果表明:一定范围内,随着锰浓度的增加,锰对水稻的生长会产生毒害作用,水稻的长势会变弱,叶片根系变为褐色。不同锰浓度处理下,不同水稻品种对锰的敏感程度也不同。试验表明:99.0%氯化锰浓度为8 mmol/L时,黔两优58(桂农业公告[2013]4号)即出现药害,发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数、株高、根长、鲜重与对照相比均显着下降;冈优737(豫审稻2010010)在MnCl_2处理浓度低于24 mmol/L时,相关指标与对照相比差异不显着。试验表明:冈优737对锰的胁迫抗性要优于黔两优58。(本文来源于《种子科技》期刊2018年07期)

林二阁,杨懿德,李怀奇,曾庆宾,王省伟[6](2018)在《盆栽试验中外源NO对干旱胁迫下烤烟光合日变化和营养元素含量的影响》一文中研究指出为揭示一氧化氮(NO)对干旱胁迫下烤烟耐旱性影响的内在机制,采用盆栽试验研究了NO供体硝普钠(Sodium nitroprusside,SNP)在干旱胁迫条件下对烤烟叶绿素含量(质量分数)、光合日变化、光合同化产物和营养元素含量(质量分数)的影响。结果表明,干旱胁迫下烤烟叶绿素(Chl)含量显着下降,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)明显降低,胞间CO_2浓度(Ci)明显升高,烟株出现光合"午休"现象,同时可溶性糖和蔗糖含量显着增加,淀粉含量下降,P、Ca、Mg、Fe和Mn含量显着降低,N、K含量显着增加,但对B、Zn和Cu影响不大;外源SNP(0.25mmol/L)使干旱胁迫下烤烟Chl显着增加,Pn、Gs、Tr明显提高,Ci明显降低,光合"午休"现象消失,可溶性糖含量进一步提高,但蔗糖含量显着降低,淀粉的分解减少。同时NO能提高干旱胁迫下烤烟叶片中P、K、Ca、Mg、Fe和Mn含量。因此,外源NO能在一定程度上缓解干旱胁迫对烤烟光合同化能力和营养元素吸收的不利影响,提高烤烟的耐旱性。(本文来源于《烟草科技》期刊2018年05期)

刘兰英,王彦涛,张军民,张秦,袁一帆[7](2018)在《不同对樱优系低温胁迫下抗寒性的比较试验》一文中研究指出以5个对樱优系及‘Gisela5’为试材,研究休眠期内1年生枝条在不同低温胁迫下的生理特性变化,测定不同程度低温胁迫下樱桃砧木的相关生理生化指标,统计胁迫处理后的枝条萌芽率,应用隶属函数法综合评价樱桃砧木的抗寒性,以筛选抗寒性强的砧木资源。结果表明,对樱优系红8抗寒性最强,红7、‘Gisela5’抗寒性较强,红6、红10抗寒性较弱,红2抗寒性最弱。综合评价结果与低温胁迫后樱桃砧木枝条萌芽情冴基本相符。(本文来源于《中国果树》期刊2018年03期)

彭刚,陈大鹏,黄鸿兵,刘国兴,严维辉[8](2017)在《日本沼虾对克氏原螯虾幼虾胁迫试验》一文中研究指出研究离体、饥饿、不同温度条件下日本沼虾对克氏原螯虾成活率的影响,探究两者之间的胁迫及种间竞争情况。结果显示,日本沼虾对克氏原螯虾幼虾有较大胁迫能力,有母体保护的克氏原螯虾幼虾A3、A7组的成活率明显高于离体的A1、A5组,离体且不投饵的A5组成活率最低,与其他各组均存在明显差异。随着温度的升高,日本沼虾对克氏原螯虾幼虾的胁迫程度呈现先升高后降低的趋势。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年21期)

崔佳龙[9](2017)在《干旱胁迫及温度对玉米生长发育和产量影响的试验研究》一文中研究指出基于2012~2014年辽宁省庄河市和锦州市进行的玉米分期播种试验资料,对辽宁地区玉米生长及产量受温度和水分影响情况进行分析。结果表明:在日照和水分条件都适宜的情况下,玉米在各生长发育期所持续的时间与相应期间的温度存在着负相关关系,播种~出苗阶段持续时间在日最低气温15℃以下随着温度升高而逐渐缩短,15℃以上则缩短趋势放缓。随着播期的延后吐丝~成熟阶段所持续的时间越来越长。在出苗~吐丝阶段,由于经历的温度条件相差不大,因此播期间的差别并不十分显着。吐丝~成熟期≥10℃的活动积温和气温日较差分别在1500℃·d左右和8~8.5℃的范围内对产量的形成更加有利。将水分作为环境的单一控制因素与对照组(CK)相比,叁叶~拔节期受干旱胁迫后,该阶段所需的时间较CK组延迟了3天,且对后续的发育期的长短及单株叶面积仍有影响。在拔节~吐丝期,玉米的株高增长量受干旱胁迫的抑制作用最大,2011~2013年分别下降33.6%、41.1%及24.3%;同时,对茎粗、穗粒重及百粒重都有着显着的影响。在吐丝~乳熟期干旱胁迫对株高的影响不显着,但严重影响玉米产量,2011~2013年下降幅度分别为47.5%、54.6%和42.5%。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2017-06-01)

李之乡[10](2017)在《大菱鲆耐受氨氮胁迫的试验与遗传参数分析》一文中研究指出大菱鲆(Scophthalmus maximus L.)是欧洲重要的名贵海水养殖品种,因其生长快,抗逆性强,营养价值高等优点,于1992年引入我国之后,迅速成为我国北方地区重要的海水养殖品种之一,并创立了“温室大棚+深井海水”的流水式工厂化养殖模式。然而该养殖模式的发展与养殖生态可持续发展的要求相冲突而逐渐受到限制,正努力向封闭式循环水养殖模式过渡。现阶段我国的封闭式循环水养殖模式还在起步阶段,水处理技术相对落后,在集约化养殖过程中极易造成水体中氨氮含量过高,对养殖生产造成很大影响。再加上国内大菱鲆种质资源比较单一、近亲交配、管理不善等原因,种质退化比较严重,出现生长速度缓慢、抗病力弱、白化率高等诸多问题。为保证大菱鲆养殖产业的可持续发展,本实验室十几年来一直致力于大菱鲆的良种选育工作,积累了大量的科学数据,拥有丰富的实验材料。本研究在以往研究工作的基础上,研究了循环水养殖条件下氨氮对大菱鲆的急性毒性效应以及安全浓度,应用一般动物模型评估4月龄大菱鲆的耐氨氮性状遗传力以及耐氨氮性状与生长性状的相关性,比较了育种值选择和表型值选择两种方法的优劣,以期为循环水条件下养殖大菱鲆提供科学指导,同时为选育大菱鲆耐氨氮品系提供理论依据。其具体研究结果如下:1.根据氨氮对大菱鲆的急性毒性效应实验得出:非离子氨对4月龄大菱鲆的24、48、72、96h LC50分别为2.19、1.94、1.80、1.72mg/L,对8月龄大菱鲆的24、48、72、96h LC50分别为3.64、3.02、2.93、2.86mg/L。4月龄和8月龄大菱鲆对非离子氨的安全浓度分别为0.17和0.29mg/L。8月龄大菱鲆明显比4月龄大菱鲆对氨氮的耐受能力更强。氨氮对白化和正常大菱鲆以及氨氮对雌性和雄性大菱鲆的急性毒性效应均没有显着性差异。2.采用氨氮对4月龄大菱鲆的72h LC50浓度,对39个家系共计943尾4月龄大菱鲆进行耐氨氮性状测试,评估生长性状和耐氨氮性状的遗传参数。结果表明:耐氨氮性状遗传力为0.47±0.19,属于高遗传力,其估计值与0相比达到显着水平(P<0.05)。具备开展基于表型性状的耐氨氮选育潜力。4月龄大菱鲆耐氨氮性状、体长和体重的相关性分析表明,大菱鲆的耐氨氮性状与体长、体重之间的遗传相关均表现为低度线性正相关,分别为0.01和0.05。耐氨氮性状与体长、体重的表型相关均表现为低度线性负相关,分别为-0.08和-0.04,且统计检验均不显着(P>0.05)。其相关性均非常小,说明以耐氨氮性状为选育指标,不会对大菱鲆的体长和体重起到显着的间接选育效果。采用育种值进行选育时的选择效率明显高于使用表型值的选择效率。本研究首次对白化和正常大菱鲆个体以及雌性和雄性大菱鲆个体的耐氨氮能力进行了比较,并且计算了在22.5±1℃条件下氨氮对不同发育阶段大菱鲆个体的半致死浓度和安全浓度。其研究结果为循环水养殖大菱鲆提供科学指导。同时首次评估了大菱鲆耐氨氮性状遗传力以及大菱鲆耐氨氮性状与生长性状的相关性,对下一步大菱鲆耐氨氮品系的选育具有一定的借鉴意义。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2017-05-17)

胁迫试验论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

通过引种滩涂盐碱适宜品种南菊一号的田间种植试验,观测记录生长数据,取样测量土壤理化性质,最终归纳整理,并利用SPSS 17. 0对整理好的数据进行统计分析。结果表明:①南菊一号能够在吉林西部盐碱地区正常生长发育,产量丰富,适应状况良好,引种较为成功。南菊一号在淡黑钙土试验田(pH 8. 1)生长、存活状况显着优于以沙压碱土试验田(pH 8. 3)。淡黑钙土和以沙压碱土南菊一号成活率分别为94. 56%、82. 27%;方差分析结果差异显着(P <0. 05)。②出苗期,茎、叶干物质积累缓慢;快速生长期,茎、叶干物质积累量开始向地下转移;块茎膨大期,块茎吸收转移来的营养物质,迅速膨大至不变。淡黑钙土试验田南菊一号干物质积累量及产量显着优于以沙压碱土试验田。淡黑钙土试验田和以沙压碱土试验田在快速生长期茎的干物质积累量达到峰值,分别为912. 26 g·株~(-1)和756. 02 g·株~(-1),方差分析结果差异显着(P <0. 05)。③影响南菊一号在吉林省西部盐碱地区受盐碱胁迫下生长、存活的主要因素为含水量、有机质和全氮含量等。④南菊一号对淡黑钙土试验田改良效果显着优于对以沙压碱土的改良效果。由此可知,南菊一号能够适应并良好生长于吉林省西部盐碱地区,且南菊一号更适宜栽种于淡黑钙土试验田。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

胁迫试验论文参考文献

[1].高志军,杨文耀,房永雨,王树生.糜子在不同密度和干旱胁迫条件下的抗倒伏品种筛选试验[J].农业科技通讯.2019

[2].滕美瑶,许晓鸿.盐碱胁迫下的菊芋栽培试验研究[J].干旱区研究.2019

[3].宿海霞,杨丽娟,郭莹靖,郑美琪,张雪.钙对盐胁迫下豇豆萌发与幼苗生长影响试验初报[J].南方农业.2019

[4].王倩倩,贾润语,李虹呈,周航,杨文弢.Cd胁迫水培试验下水稻糙米Cd累积的关键生育时期[J].中国农业科学.2018

[5].董丽平,扶胜兰,李淑梅,刘书含,王付娟.锰胁迫对两个水稻品种种子发芽的影响试验研究[J].种子科技.2018

[6].林二阁,杨懿德,李怀奇,曾庆宾,王省伟.盆栽试验中外源NO对干旱胁迫下烤烟光合日变化和营养元素含量的影响[J].烟草科技.2018

[7].刘兰英,王彦涛,张军民,张秦,袁一帆.不同对樱优系低温胁迫下抗寒性的比较试验[J].中国果树.2018

[8].彭刚,陈大鹏,黄鸿兵,刘国兴,严维辉.日本沼虾对克氏原螯虾幼虾胁迫试验[J].江苏农业科学.2017

[9].崔佳龙.干旱胁迫及温度对玉米生长发育和产量影响的试验研究[D].沈阳农业大学.2017

[10].李之乡.大菱鲆耐受氨氮胁迫的试验与遗传参数分析[D].上海海洋大学.2017

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