裕丹参论文-高丽,刘暖,毛秉豫,杨雷,丁生晨

裕丹参论文-高丽,刘暖,毛秉豫,杨雷,丁生晨

导读:本文包含了裕丹参论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:裕丹参,RP-HPLC,活性成分

裕丹参论文文献综述

高丽,刘暖,毛秉豫,杨雷,丁生晨[1](2017)在《RP-HPLC法同时测定裕丹参中8种活性成分的含量》一文中研究指出目的建立用HPLC同时测定裕丹参中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮、丹参素、丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸共8种活性成分含量的方法。方法色谱柱为Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 ml/min,紫外检测波长280 nm,柱温35℃。结果 8种成分均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率为99.80%~103.89%,RSD<2.50%。结论该方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于丹参药材的质量评价。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2017年10期)

白英豪[2](2017)在《裕丹参多倍体诱导及其生物学特性研究》一文中研究指出裕丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)产于南阳方城县,为着名的道地中药材,品质优异、疗效显着,但长期以来以分根的方式进行营养繁殖,导致种性退化、抗逆性减弱、产量和品质下降,因此本实验以培育长势旺、抗逆性强、产量和品质优的多倍体株系为目的,对裕丹参进行多倍化遗传改良。研究结果如下:1.无菌体系的建立。以田间生长的裕丹参顶芽为外植体,用75%乙醇浸泡结合0.1%氯化汞溶液消毒获得无菌苗,氯化汞浸泡时间为7 min时无菌苗得率最高。2.试管苗快繁体系的建立。以MS添加不同植物生长物质组合来配制培养基,将带芽茎段转入其中,根据植株的株高、繁殖系数及长势,确定最佳快繁培养基为MS+GA 0.5mg/L+NAA 0.005 mg/L+6-BA 0.04 mg/L,繁殖系数达5.11,繁殖周期为30 d,年繁殖量理论上可达3.1亿株以上。3.多倍体的诱导与鉴定。以裕丹参带芽茎段为外植体,采用培养基中添加秋水仙素的方法进行多倍体诱导,通过鉴定获得了4个多倍体株系,200 mg/L的秋水仙素处理12d时诱导率最高。与对照相比多倍体株系长势更旺,叶片肥大、色深,茎更粗;叶片下表面单个视野气孔数减少61.54%,气孔长、宽分别增加了116.2%和63.8%;染色体数目增加一倍(为32条,而对照为16条);DNA含量增加了一倍。4.不同倍性植株POD和SOD同工酶酶谱的比较。用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离同工酶并进行染色后结果显示,多倍体POD同工酶酶谱比二倍体多了一条谱带,且颜色更深,SOD同工酶酶谱也多了一条谱带,且谱带更亮。5.不同倍性试管苗低温耐性的比较。在低温下,多倍体试管苗叶片SOD、POD、CAT、APX、GR活性、游离脯氨酸、可溶性蛋白及叶绿素含量始终比二倍体对照高,而MDA含量始终较低,表明裕丹参多倍体的低温耐性更强。6.不同倍性植株大田适应性比较。多倍体植株在大田经过一段时间的生长,其株高、冠幅、最大叶长叶宽、茎粗均大于二倍体对照,而叶形指数小于或接近对照;其可溶性蛋白、可溶性糖、叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量及SOD、POD活性均高于对照;两个多倍体株系干重亩产比相应对照分别增加了15.48%和18.72%,根部可溶性糖、可溶性蛋白和淀粉含量均比对照高,丹参酮ⅡA含量分别增加了162.85%和87.41%,丹酚酸B含量分别增加了24.93%和41.65%。(本文来源于《河南师范大学》期刊2017-05-01)

黄勇,张红瑞,周燕,李贺敏,王丰青[3](2017)在《不同立地类型和土壤类型对“裕丹参”生长和有效成分含量的影响》一文中研究指出采用大田种植和盆栽方法,分别研究了不同的立地类型(平地、阳坡、阴坡和坡地)和土壤类型(砂土、壤土和黏土)对产自河南省方城县的"裕丹参"(Salvia miltiorrhiza Bunge)生长和有效成分含量的影响效应。结果表明:在不同立地条件下,"裕丹参"的各项生长和根系产量指标以及根系中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量均有明显差异。随种植时间的延长,平地、阳坡和坡地种植的"裕丹参"单株地上部干质量均逐渐降低,而阴坡种植的单株地上部干质量先升高后逐渐降低;但在不同立地类型下,单株根系干质量和丹酚酸B含量均随种植时间的延长逐渐升高,而丹参酮ⅡA含量则先降低后升高。采收期,平地种植的"裕丹参"的单株地上部干质量、单株根系干质量和鲜质量以及根系鲜产量均最高,平地和坡地种植的"裕丹参"根直径较大,阳坡种植的"裕丹参"根长最长,阳坡和坡地种植的"裕丹参"单株根数、根系中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量也较高,而阴坡种植的"裕丹参"的各项生长和根系产量指标以及丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量均最低。在不同类型土壤中,"裕丹参"的根系性状和根系中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量总体上差异显着,其中,用砂土种植的"裕丹参"的根直径、根长、单株根系鲜质量和干质量以及根系中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量均最高,但单株根数最少;用黏土种植的"裕丹参"根系生长总体最差,但单株根数最多;用壤土种植的"裕丹参"根系中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量则最低。综合研究结果显示:"裕丹参"适宜种植于砂土的坡地或阳坡。(本文来源于《植物资源与环境学报》期刊2017年01期)

黄勇,张红瑞,王丰青,杨青华,曹金斌[4](2016)在《饼肥对裕丹参生长发育和有效成分含量的影响》一文中研究指出目的:了解芝麻饼肥对裕丹参药材产量和有效成分含量的影响。方法:采用田间试验的方法,研究不同芝麻饼肥施用量对裕丹参地上部植株重、根重、产量和有效成分含量的影响。结果:适量增施芝麻饼肥可以促进裕丹参地上部和根系生长,显着增加根长、根粗、根条数和根重,裕丹参产量最高可增加156.5%;适量增施芝麻饼肥裕丹参药材丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量增加。结论:增施芝麻饼肥可以提高裕丹参产量和品质,在方城县裕丹参栽培条件下芝麻饼肥的适宜施用量为2 250 kg/hm~2。(本文来源于《中药材》期刊2016年06期)

张朝民,查道成[5](2015)在《中药材裕丹参道地性探讨》一文中研究指出目的探讨中药材裕丹参的道地性,为裕丹参的种植和临床应用提供科学依据。方法本文从生产历史、药材品质、地理条件、气候特点、种植技术等方面对中药材裕丹参的道地性进行分析和探讨。结果河南方城裕丹参生产历史悠久,自古以来就是道地药材,生态环境适合裕丹参生长,种植科学规范,无论野生还是家种,其有效成分含量均符合国家药品标准规定。结论裕丹参为道地药材,可扩大生产,为临床提供优质中药材。(本文来源于《光明中医》期刊2015年08期)

李连珍,郑冬鸽,刘媛媛,高致明[6](2015)在《不同覆盖物对裕丹参产量和质量的影响》一文中研究指出以裕丹参为试材,研究露地栽培、地膜覆盖、麦秸覆盖3个不同覆盖方式对裕丹参产量和有效成分(丹酚酸B、丹参酮ⅡA)的影响。结果表明:麦秸覆盖和地膜覆盖的丹参产量极显着高于露地栽培,且麦秸覆盖的产量高于地膜覆盖,但二者无显着差异;在有效成分含量上,10月份均以地膜覆盖最高。因此,塑料地膜覆盖最有利于丹参生长发育。(本文来源于《北方园艺》期刊2015年10期)

杨媛媛,郭万周,王晓瑜,贾荷丽,郭嘉一[7](2014)在《裕丹参的高效液相指纹图谱研究》一文中研究指出采用高效液相色谱法建立裕丹参(Yu Salvia miltiorrhiza Bge.)药材的指纹图谱。采用Zorbax SB-C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);0.01%(V/V)磷酸溶液-乙腈梯度洗脱,流速1 mL/min;检测波长280 nm。用指纹图谱相似度评价软件计算相似度。结果表明,该方法精密度、重现性、稳定性和各共有峰相对保留时间的RSD均小于5%,各产地样品的相似度大于90%,各产地裕丹参药材的品质比较稳定,为这些地区裕丹参的GAP种植提供了理论依据。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2014年14期)

李连珍,刘媛媛,高致明[8](2014)在《育苗移栽时间对裕丹参生长发育的影响》一文中研究指出目的探讨不同育苗和移栽时间对裕丹参生长发育的影响,为确定裕丹参的育苗和移栽时间提供参考。方法观察同一育苗时间不同移栽期和不同育苗时间同一移栽期裕丹参根的性状,计算产量,高效液相法色谱法测定丹参酚酸B和丹参酮ⅡA含量。结果同一育苗时间不同移栽期各处理中,随着移栽期的推迟,根产量性状和有效成分含量均表现为递减趋势。不同育苗时间同一移栽期各处理中,6月24日育的苗在平均根直径、单株产量、平均亩产量和有效成分含量上均极显着高于7月12日育的苗。结论早育苗与早移栽有利于裕丹参的生长发育和有效成分的积累,以6月下旬育苗、10月下旬移栽较适宜。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2014年04期)

杨会玲,苏勇,孙中杰[9](2014)在《地道丹参俏走四方》一文中研究指出道地丹参遍山野,根红叶茂花更香。 3月底,河南南阳方城县杨集乡的裕丹参种植基地,到处是农民忙碌的身影,放眼望去,道道整齐的田垄上生长着等待收获的裕丹参。 一个正在干活的农民提着刚挖出来的一株根系庞大、鲜重约1公斤的丹参说:“我家里种丹(本文来源于《中国质量报》期刊2014-04-10)

迟栋,贾荷丽[10](2013)在《HPLC研究裕丹参水煎液指纹图谱》一文中研究指出目的建立裕丹参水煎液的HPLC指纹图谱。方法应用Eclipseplus-C18柱(100mm×4.6mm,3.5μm),甲醇和水溶液进行梯度洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长254nm,柱温为35℃。结果精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3.0%;相似度大于97.0%。结论该方法简便、实用、可靠,可以作为评价裕丹参药材质量及其制剂体外指纹图谱研究的基础。(本文来源于《光明中医》期刊2013年03期)

裕丹参论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

裕丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)产于南阳方城县,为着名的道地中药材,品质优异、疗效显着,但长期以来以分根的方式进行营养繁殖,导致种性退化、抗逆性减弱、产量和品质下降,因此本实验以培育长势旺、抗逆性强、产量和品质优的多倍体株系为目的,对裕丹参进行多倍化遗传改良。研究结果如下:1.无菌体系的建立。以田间生长的裕丹参顶芽为外植体,用75%乙醇浸泡结合0.1%氯化汞溶液消毒获得无菌苗,氯化汞浸泡时间为7 min时无菌苗得率最高。2.试管苗快繁体系的建立。以MS添加不同植物生长物质组合来配制培养基,将带芽茎段转入其中,根据植株的株高、繁殖系数及长势,确定最佳快繁培养基为MS+GA 0.5mg/L+NAA 0.005 mg/L+6-BA 0.04 mg/L,繁殖系数达5.11,繁殖周期为30 d,年繁殖量理论上可达3.1亿株以上。3.多倍体的诱导与鉴定。以裕丹参带芽茎段为外植体,采用培养基中添加秋水仙素的方法进行多倍体诱导,通过鉴定获得了4个多倍体株系,200 mg/L的秋水仙素处理12d时诱导率最高。与对照相比多倍体株系长势更旺,叶片肥大、色深,茎更粗;叶片下表面单个视野气孔数减少61.54%,气孔长、宽分别增加了116.2%和63.8%;染色体数目增加一倍(为32条,而对照为16条);DNA含量增加了一倍。4.不同倍性植株POD和SOD同工酶酶谱的比较。用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离同工酶并进行染色后结果显示,多倍体POD同工酶酶谱比二倍体多了一条谱带,且颜色更深,SOD同工酶酶谱也多了一条谱带,且谱带更亮。5.不同倍性试管苗低温耐性的比较。在低温下,多倍体试管苗叶片SOD、POD、CAT、APX、GR活性、游离脯氨酸、可溶性蛋白及叶绿素含量始终比二倍体对照高,而MDA含量始终较低,表明裕丹参多倍体的低温耐性更强。6.不同倍性植株大田适应性比较。多倍体植株在大田经过一段时间的生长,其株高、冠幅、最大叶长叶宽、茎粗均大于二倍体对照,而叶形指数小于或接近对照;其可溶性蛋白、可溶性糖、叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素含量及SOD、POD活性均高于对照;两个多倍体株系干重亩产比相应对照分别增加了15.48%和18.72%,根部可溶性糖、可溶性蛋白和淀粉含量均比对照高,丹参酮ⅡA含量分别增加了162.85%和87.41%,丹酚酸B含量分别增加了24.93%和41.65%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

裕丹参论文参考文献

[1].高丽,刘暖,毛秉豫,杨雷,丁生晨.RP-HPLC法同时测定裕丹参中8种活性成分的含量[J].时珍国医国药.2017

[2].白英豪.裕丹参多倍体诱导及其生物学特性研究[D].河南师范大学.2017

[3].黄勇,张红瑞,周燕,李贺敏,王丰青.不同立地类型和土壤类型对“裕丹参”生长和有效成分含量的影响[J].植物资源与环境学报.2017

[4].黄勇,张红瑞,王丰青,杨青华,曹金斌.饼肥对裕丹参生长发育和有效成分含量的影响[J].中药材.2016

[5].张朝民,查道成.中药材裕丹参道地性探讨[J].光明中医.2015

[6].李连珍,郑冬鸽,刘媛媛,高致明.不同覆盖物对裕丹参产量和质量的影响[J].北方园艺.2015

[7].杨媛媛,郭万周,王晓瑜,贾荷丽,郭嘉一.裕丹参的高效液相指纹图谱研究[J].湖北农业科学.2014

[8].李连珍,刘媛媛,高致明.育苗移栽时间对裕丹参生长发育的影响[J].时珍国医国药.2014

[9].杨会玲,苏勇,孙中杰.地道丹参俏走四方[N].中国质量报.2014

[10].迟栋,贾荷丽.HPLC研究裕丹参水煎液指纹图谱[J].光明中医.2013

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