导读:本文包含了萘醌色素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:核桃青皮,萘醌类色素,超高压提取,响应面法
萘醌色素论文文献综述
张唯,严成,陈亚利,李林柯,唐蜀智[1]（2018）在《核桃青皮萘醌类色素的超高压提取工艺优化》一文中研究指出以核桃青皮为原料,萘醌类色素提取率为指标,对核桃青皮中的萘醌类色素超高压提取工艺进行响应面优化。以乙醇体积分数、压力、保压时间、料液比为主要因素,采用Box-Behnken响应面法试验设计,研究各因素及交互作用对色素提取率的影响。结果表明,响应面优化的最佳工艺参数为:乙醇体积分数26%,压力350 MPa,保压时间15 min,料液比1:25(g/mL)。在此条件下,萘醌类色素的实际提取率为13.68%,与模型预测值基本相符。超高压提取在提高色素提取率的同时能显着缩短提取时间、减少能耗。(本文来源于《食品工业》期刊2018年08期）
陈诚,贾丽霞,张初阳[2]（2017）在《毛用防蛀萘醌色素的合成与性能评价》一文中研究指出为开发新型的兼备防蛀功能的毛用色素,以2-氨基-3-氯-1,4-萘醌为原料,合成了含氟萘醌酰腙(NQ-FH)与含氟萘醌吡唑啉酮(NQ-FP),并通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱、元素分析等方法对试样进行结构性能表征。结果表明:采用乙醇增溶法进行NQ-FH或NQ-FP的染色/防蛀整理后,羊毛织物颜色分别为橙黄色或酱紫色。与NQ-FH相比,NQ-FP染色织物的K/S值和洗后上染率增幅分别大于1.8倍和1倍,但耐皂洗和耐摩擦牢度下降均大于1级。检测机构的防蛀测试结果表明,与未处理羊毛织物相比,经NQ-FH或NQ-FP处理的羊毛织物质量减小率下降大于70%,表面可见损害程度为中等3级,蛀蚀破洞程度提高至C级,染色性能与防蛀活性有待进一步提高。(本文来源于《纺织学报》期刊2017年10期）
苗颖,李英男,李栋,梁莹莹,张淑君[3]（2017）在《紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素的含量》一文中研究指出目的:建立紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素含量的方法。方法:羟基萘醌总色素的含量以左旋紫草素计,溶剂为乙醇,检测波长为516 nm。结果:左旋紫草素质量浓度在8.08~40.40μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为97.97%(RSD=1.70%,n=5)。结论:该方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于紫草油中羟基萘醌总色素含量的测定。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2017年05期）
古力扎努·阿合买提,买尔旦·马合木提[4]（2016）在《HPLC法测定大鼠血浆及粪便中新疆紫草3种萘醌类色素的含量》一文中研究指出目的建立测定大鼠血浆及粪便中新疆紫草3种萘醌类成分含量的高效液相色谱法(HPLC法)。方法采用COSMOIL C_(18)-AR-Ⅱ(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相A乙腈(A)-0.15%甲酸(B)(v/v)溶液,进行洗脱,流速1.0mL/min,检测波长275nm,柱温25℃,检测时间35min。结果血浆中左旋紫草素在0.40~6.40μg、乙酰紫草素在25.0~600.0μg、β,β′-二甲基丙烯酰紫草素在25.0~600.0μg范围内均与峰面积呈线性关系,左旋紫草素回收率为97.78%~100.1%、乙酰紫草素为100.1%~100.2%、β-β′-二甲基丙烯酰紫草素为97.78%~100.1%,日间、日内RSD均<1.5%。粪便中各组分在10~400μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率分别为(78.2±2.5)%、(82.0±2.9)%和(79.5±3.5)%。0~12、12~24、24~48h粪便中左旋紫草素绝对回收量分别为23.61、38.28、4.13mg;乙酰紫草素分别为7.20、70.78、11.53mg;β-β′二甲基丙烯酰紫草素分别为46.32、60.15、16.88mg。结论 HPLC法准确可靠,重复性好,适用于测定血浆及粪便中新疆紫草萘醌类成分含量。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2016年08期）
程茹,严成,何微,唐周刚,唐蜀智[5]（2016）在《核桃青皮中萘醌类色素的提取及稳定性研究》一文中研究指出为提高核桃青皮中萘醌类色素的提取率,在酶添加量、超声温度、超声时间、液料比4个单因素实验的基础上,采用响应面法优化酶辅助超声波提取萘醌类色素的工艺条件,并研究了光照、温度、氧化还原剂、金属离子对色素稳定性的影响。结果表明:在酶添加量1.0%,超声时间90 min,超声温度70℃,液料比72∶1(m L/g)的条件下核桃青皮萘醌类色素提取率最高,可达8.22%,与模型预测值相对误差为0.13%。稳定性实验结果表明,核桃青皮萘醌类色素0~7 d内具有良好的耐光、抗氧化还原和储藏性,80℃内热稳定性良好,Mg~(2+)、Ca~(2+)、Na~+、K~+对色素无明显作用,Al~(3+)、Zn~(2+)、Fe~(3+)对该色素具有一定的增色作用,其中Fe3+作用最明显。超声波结合酶法提取工艺简单、高效、可行,提取的萘醌类色素具有较好的稳定性。(本文来源于《食品工业科技》期刊2016年20期）
李蔚仑[6]（2015）在《萘醌色素的潜在毒性机理研究及潜在毒性评价》一文中研究指出本文使用紫外-可见吸收光谱法、双荧光探针法、黏度测定法、电化学法和共振散射光谱法,分别研究了指甲花醌、乙酰紫草素和萘茜与DNA的作用,探讨了它们的潜在毒性机理,并使用结合饱和值评价了指甲花醌、乙酰紫草素和萘茜的潜在毒性大小。主要结果如下:紫外-可见吸收光谱法的结果表明,指甲花醌、乙酰紫草素和萘茜均可与DNA结合,结合常数分别为2.6×103 L/mol、2.4×103 L/mol和1.28×103 L/mol。DNA熔解温度的测定结果表明,指甲花醌、乙酰紫草素和萘茜均可通过嵌入结合方式与DNA作用,且指甲花醌和萘茜的嵌入作用可能强于乙酰紫草素。双荧光探针法的结果表明,指甲花醌和萘茜可以通过嵌入结合以及较弱的沟槽键合方式与DNA作用;乙酰紫草素可以通过沟槽键合以及较弱的嵌入结合方式与DNA作用。黏度测定的结果表明,指甲花醌、乙酰紫草素和萘茜均可通过嵌入结合方式与DNA作用,且指甲花醌和萘茜的嵌入作用可能强于乙酰紫草素。电化学法的结果表明,指甲花醌、乙酰紫草素和萘茜均与DNA存在嵌入结合的作用方式而不存在静电结合的作用方式。共振散射光谱法的结果表明,指甲花醌、乙酰紫草素和萘茜均能与DNA结合。通过对比叁种萘醌分别与正常DNA和变性DNA作用后的共振散射谱图发现,指甲花醌和萘茜与DNA的主要结合方式均为嵌入结合,乙酰紫草素与DNA的主要结合方式为沟槽键合。使用结合饱和值评价了指甲花醌、乙酰紫草素和萘茜的潜在毒性大小,测定并计算得到叁种萘醌衍生物的结合饱和值分别为0.33、1.67和0.17。将上述叁种萘醌衍生物的结合饱和值与溴化乙锭、阿霉素、1-羟基蒽醌和茜素的结合饱和值进行比较后发现,叁种萘醌衍生物存在一定毒性,应用时应持谨慎态度。研究氯化钠、氯化钙、葡萄糖、异亮氨酸和维生素C这5种环境共存物分别对指甲花醌-DNA、乙酰紫草素-DNA和萘茜-DNA的结合饱和值的影响。结果发现,氯化钠和氯化钙可以使指甲花醌-DNA和萘茜-DNA的结合饱和值增加并可使乙酰紫草素-DNA的结合饱和值减小;葡萄糖和维生素C可以使指甲花醌-DNA、乙酰紫草素-DNA和萘茜-DNA的结合饱和值减小;异亮氨酸对叁种萘醌与DNA的结合饱和值基本没有影响。(本文来源于《广西科技大学》期刊2015-05-01）
李艳红,李飞,李洪梅,李蓉涛[7]（2014）在《两种紫草属植物中萘醌色素和单萜苯酚类化合物的化学和生物活性研究》一文中研究指出近年来,随着对紫草科植物研究的不断深入,已明确紫草科植物的主要活性成分有:萘醌类、苯酚及苯醌类、酚酸类、生物碱类、叁萜酸及甾醇类、黄酮类以及多糖类等成分~1。本文报道从新疆紫草和滇紫草等植物中分离得到的40余个化合物及其生物活性。新疆紫草(Arnebia euchroma)具有凉血活血、解毒透疹之功效。我们从中分离得到了4个(本文来源于《中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议论文集——第一分会场：天然产物分离和结构鉴定》期刊2014-11-21）
刘宗才,焦铸锦,白小玲[8]（2011）在《组织化学方法定位陆地棉色素腺体中的多酚羟基萘醌类化合物》一文中研究指出运用组织化学方法探测陆地棉(Gossypium hirsutum L.)色素腺体内所含的主要次生代谢物质,FastBlue BB验证了色素腺体内含有大量的多酚类物质,FeCl3检测证实色素腺体不仅是萘醌类物质的积累场所也是产生场所,醋酸铅检测证实萘醌类物质在色素腺体的分泌细胞内产生、在色素腺体的腔内积累.其中,醋酸铅检测方法为亚显微研究色素腺体内次生代谢物质的产生和转运有重要的应用价值.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2011年04期）
刘玉梅[9]（2011）在《紫草中羟基萘醌总色素的分光光度定量方法研究》一文中研究指出目的:探讨紫草中的羟基萘醌总色素的定量分析方法。方法:分别以紫草中的6个羟基萘醌类色素成分紫草素(SK)、去氧紫草素(DOSK)、β、β-二甲基丙烯酰基紫草素(DASK)、异丁酰基紫草(IBSK)、异戊酰基紫草素(IVSK)和2-甲基正丁酰基紫草素(MNBSK)为标准,建立紫草中羟基萘醌总色素的不同分析方法,并采用统计分析手段与中国药典收录的传统方法进行比较。结果:6种标准对照物均可建立线性范围良好的标准曲线,SK、DOSK、DASK、IBSK、IVSK和MNBSK的相关系数依次为0.9997,0.9989,0.9998,0.9995,0.9999,0.9997,线性范围依次为5.6~106.0μg.mL-1,5.3~106.0μg.mL-1,5.9~117.0μg.mL-1,5.6~112.0μg.mL-1,5.2~105.0μg.mL-1和5.6~111.0μg.mL-1;药典的传统方法与以SK和DOSK为标准的测定结果差异不明显,但与其余4种物质为标准的测定结果差异极为显着,且前者对后者的定量误差较大。结论:以SK为标准的标准曲线法和药典收录的传统公式计算法对紫草中的羟基萘醌类总色素含量的测定结果并无差异,且公式计算法简单、方便,适合作为监控手段。但由于紫草中羟基萘醌类总色素以DASK和IVSK的相对含量最高,因此,以DASK为标准定量紫草中萘醌类总色素更为准确。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2011年06期）
贾丽霞[10]（2011）在《萘醌类天然色素等同体的合成、修饰与应用性能研究》一文中研究指出面对国际贸易的“绿色壁垒”,“低碳经济”和“清洁生产”势在必行。新疆已经成为我国重要的纺织基地,必须“开发环保染整技术,生产绿色染整产品”。因此,根据学科研究前沿和前期研究成果,本文从新疆植物中筛选出防紫外性能优良的1,4-萘醌,初步建立天然色素结构类型与羊毛染色性能或防紫外性能的关系。探索环保高效制备萘醌类天然色素等同体或羟基衍生物的新方法,为今后实现产业化生产提供可能。进行萘醌等同体或衍生物的结构修饰,赋予合成色素(染料)更优异的染色性能和防紫外性能。在第二章,主要以新疆的软紫草和指甲花为原料,选择高效低毒的溶剂进行提取。对紫草素进行温和的磺化处理以提高溶解性能及改善染色性能。通过旋转回归试验,确定指甲花醌和磺化紫草素的最佳染色工艺。研究指甲花醌或磺化紫草素的染色性能,选择环境友好型的媒染剂进行媒染。在第叁章,主要采用安全与廉价的反应物合成6只萘醌类天然色素等同体及衍生物。设计相关萘醌的有效合成路线,使合成的萘醌含有羟基或多羟基。选择不同的原料和合成方法,引入-CH3、-OCH3或-C1等基团,为进行结构修饰做准备。在第四章,主要重点研究通过碳碳双键构建萘醌类共轭体系,设计和合成二种萘醌非偶氮染料,探索丰富染料色谱和改善染色性能的有效途径。通过设计合成萘醌的羟基数量和位置,为提高媒染性能奠定基础。在第五章,主要研究提取萘醌、磺化紫草素、合成的萘醌等同体,以及经过结构修饰的萘醌衍生物的防紫外性能,并通过荧光光谱进行初步解释。研究结果表明,分别采用4种不同的改进方法进行指甲花醌和紫草素的提取,存在工艺繁琐、纯度难控制及提取率较低等问题,总体认为利用萘醌天然衍生物染色羊毛是不经济和不现实的。指甲花醌、磺化紫草素、合成萘醌等同体及衍生物对羊毛纤维均具有一定的染色性能,但深染性、颜色特性以及染色牢度等受到提取方法、色素类型、染色工艺参数等方面的影响。A13+、Mg2+、Fe3+和Fe2+等环境友好媒染剂能不同程度地提高萘醌色素、合成萘醌衍生物对羊毛织物的媒染性能。研究研究结果还表明,萘醌结构天然色素及其磺化产物具有一定的防紫外性能。认为合成的5-羟基-8-甲基-1,4-萘醌具有优良的防紫外性能,而溶剂法合成的四酮类产物具有优异的防紫外性能。通过测定染料的荧光光谱,认这些色素能受紫外线激发而在395-500 nm间产生荧光,值得深入研究。本文的创新点主要表现在：(1)研究思路的创新：结合新疆丰富的指甲花和软紫草资源优势以及新疆特色毛纺织品染整需求,依据学科前沿和现有研究基础,研究萘醌类天然色素对羊毛的染色性能和防紫外性能；以天然色素等同体为切入点,合成出具有萘醌类天然色素结构特征的色素；融入现代分子设计理念,修饰合成萘醌色素等同体或衍生物结构；结合纺织品生态标准与防紫外性能需求,探索合成防紫外环保染料的新途径。(2)合成方法的创新：通过6-氯-5-羟基-1,4-萘醌的全合成,提出了一种合成萘醌羟基衍生物的新方法。这种方法以安全价廉的丙叁醇为原料,采用无溶剂或混合溶剂,使用环境友好型催化剂,具有原料便宜易得、合成过程简单、分离提纯方便、产物收率高等特点。在过程中还合成出另一个重要化合物：3-羟基-4-氯-2-吡喃酮；申请了二项发明专利(201010617028.1以及201010617005.0),目前均处于实质审查阶段；提出了一种用硼酸系制备3.8-二羟基-1,4-萘醌的新方法：以及改进了以2-羟基-1,4-萘醌合成苯并占吨四酮色素的方法。(3)应用技术的创新：将前期已有的“助剂增溶染色”法应用于紫草素的染色。结果证实,在一定范围内,自制增溶剂WP能显着提高紫草素的溶解性能以及羊毛的表观染色深度和色泽鲜艳度。通过温和磺化方法提高紫草素和合成萘醌色素的溶解度,以实现直接上染和媒染,没有查阅到这种萘醌磺化方法和染色应用报道。(本文来源于《东华大学》期刊2011-04-01）
萘醌色素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为开发新型的兼备防蛀功能的毛用色素,以2-氨基-3-氯-1,4-萘醌为原料,合成了含氟萘醌酰腙(NQ-FH)与含氟萘醌吡唑啉酮(NQ-FP),并通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱、元素分析等方法对试样进行结构性能表征。结果表明:采用乙醇增溶法进行NQ-FH或NQ-FP的染色/防蛀整理后,羊毛织物颜色分别为橙黄色或酱紫色。与NQ-FH相比,NQ-FP染色织物的K/S值和洗后上染率增幅分别大于1.8倍和1倍,但耐皂洗和耐摩擦牢度下降均大于1级。检测机构的防蛀测试结果表明,与未处理羊毛织物相比,经NQ-FH或NQ-FP处理的羊毛织物质量减小率下降大于70%,表面可见损害程度为中等3级,蛀蚀破洞程度提高至C级,染色性能与防蛀活性有待进一步提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萘醌色素论文参考文献
[1].张唯,严成,陈亚利,李林柯,唐蜀智.核桃青皮萘醌类色素的超高压提取工艺优化[J].食品工业.2018
[2].陈诚,贾丽霞,张初阳.毛用防蛀萘醌色素的合成与性能评价[J].纺织学报.2017
[3].苗颖,李英男,李栋,梁莹莹,张淑君.紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素的含量[J].中国医院用药评价与分析.2017
[4].古力扎努·阿合买提,买尔旦·马合木提.HPLC法测定大鼠血浆及粪便中新疆紫草3种萘醌类色素的含量[J].新疆医科大学学报.2016
[5].程茹,严成,何微,唐周刚,唐蜀智.核桃青皮中萘醌类色素的提取及稳定性研究[J].食品工业科技.2016
[6].李蔚仑.萘醌色素的潜在毒性机理研究及潜在毒性评价[D].广西科技大学.2015
[7].李艳红,李飞,李洪梅,李蓉涛.两种紫草属植物中萘醌色素和单萜苯酚类化合物的化学和生物活性研究[C].中国化学会第十届全国天然有机化学学术会议论文集——第一分会场：天然产物分离和结构鉴定.2014
[8].刘宗才,焦铸锦,白小玲.组织化学方法定位陆地棉色素腺体中的多酚羟基萘醌类化合物[J].河南师范大学学报(自然科学版).2011
[9].刘玉梅.紫草中羟基萘醌总色素的分光光度定量方法研究[J].药物分析杂志.2011
[10].贾丽霞.萘醌类天然色素等同体的合成、修饰与应用性能研究[D].东华大学.2011