导读:本文包含了子宫珠蛋白论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:支气管哮喘,β2肾上腺素能受体,子宫珠蛋白相关蛋白1,基因多态性
子宫珠蛋白论文文献综述
谢浩俊[1]（2014）在《支气管哮喘与β2肾上腺素能受体及子宫珠蛋白相关蛋白1基因多态性关系的Meta分析》一文中研究指出研究背景支气管哮喘(Bronchial asthma, asthma)是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病,它的基本特征是气道高反应性、气道重塑及气道阻塞。根据世界卫生组织2012年公布的数据,哮喘的全球发病率估计在4.3%左右。其他一些研究结果显示,不仅发达国家,发展中国家哮喘的发病率也在不断地上升。哮喘的发病机制非常复杂,但毫无疑问遗传因素在其发生发展中起到重要作用。伴随着基因组学和遗传学的发展,大量工作深入研究基因在哮喘中的作用,这其中有大部分研究试图阐明基因单核苷酸多态性与哮喘发病风险的相关性。到目前为止,研究人员发现许多哮喘的易感基因,这些基因的某些位点的单核苷酸多态性变异可能是哮喘的危险因素。其中,位于第5号染色体q31-q32的β2肾上腺素能受体基因和子宫珠蛋白相关蛋白1基因是两种重要的哮喘易感基因。在正常气道中,β2肾上腺素能受体发挥着多种重要的生理作用,比如扩张气道、增强纤毛清除功能,以及气道保护作用等。编码β2肾上腺素能受体的基因位于第5号染色体q31-q32,这个染色体区域与哮喘及相关表型密切相关。这个染色体区域有许多基因可以编码表达一些促炎症介质,比如白介素3,4,5等。许多研究探讨β2肾上腺素能受体基因多态性与哮喘发病危险的相关性。其中,一些研究发现β2肾上腺素能受体基因多态性在哮喘发病中起着关键作用,而另外一些研究并不支持这种观点。人类子宫珠蛋白相关蛋白1基因也位于第5号染色体q31-q32,它的信使RNA (mRNA)主要在肺脏组织中表达,特别是在肺的气道上皮细胞中有高水平的表达,并且可以编码表达子宫珠蛋白相关蛋白1。这种分泌蛋白的氨基酸序列与克拉拉细胞蛋白(Clara cell protein)的序列相类似。由于研究已知克拉拉细胞蛋白在人体中具有重要的免疫调节和抗炎反应,因而人们推测子宫珠蛋白相关蛋白1蛋白可能也具有类似的病理生理功能。关于子宫珠蛋白相关蛋白1基因单核苷酸多态性是否会增加哮喘发病风险的问题,已经发表的一些病例对照研究的结论并不一致。综上所述,到目前为止,β2肾上腺素能受体及子宫珠蛋白相关蛋白1基因单核苷酸多态性在哮喘发病的作用尚不十分确切,并且单个研究往往由于样本量小,以及统计学和临床异质性差异大,缺乏有效的统计学效能。因此,我们通过查阅大量文献,收集相关的数据,应用meta分析的方法,定性定量分析β2肾上腺素能受体、子宫珠蛋白相关蛋白1单核苷酸多态性在哮喘发病中作用。研究目的通过全面检索已发表文献,收集相关的数据,应用meta分析的方法定性定量分析β2肾上腺素能受体及子宫珠蛋白相关蛋白1基因多态性与支气管哮喘发病风险的关系。材料和方法按照系统评价和meta分析报告规范(PRISMA)的标准来完成本课题。首先制定出系统、全面的检索策略,采用主题词与自由词相结合的方式,所有检索策略通过多次预检索后确定。计算机检索MEDLlNE、EMBASE、BIOSIS Previews及EBSCO等数据库公开发表的原始文献、会议论文集等。全面收集2013年3月(UGRP1)、2014年1月(ARDB2)以前发表的有关β2肾上腺素能受体及子宫珠蛋白相关蛋白1基因单核苷酸多态性与哮喘发病风险相关的文献。严格按照预先制定的纳入/排除标准筛选合格文献,并由两名以上研究者独立提取数据。计算不同遗传模型下比值比(odds ratio, OR)和95%可信区间(confidence interval, CI)来评价β2肾上腺素能受体及子宫珠蛋白相关蛋白1基因单核苷酸多态性与哮喘发病风险的关联程度。使用Q检验和I2统计量进行异质性检验,根据异质性情况选择适当的效应模型进行数据合并。若各研究结果间无异质性,采用Mantel-Haenszel固定效应模型；否则采用DerSimoninan. Laird随机效应模型进行合并分析。根据人种、对照组过敏状态及年龄等进行亚组分析来探索异质性来源。用敏感性分析来评估结果的稳定性。通过绘制漏斗图定性观察联合Egger线性回归法定量检验来综合评估发表偏倚。所有的meta分析采用的是Endnote、RevMan5.2及Stata11.0软件。结果1.支气管哮喘与β2肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性关系的Meta分析共纳入37个研究,包括6648例患者和15943例对照。所有研究对照组均符合哈迪-温伯格平衡(Hardy-Weinberg equilibrium, HWE)。1)、其中有29个研究探讨β2肾上腺素能受体基因Arg/Gly16多态性与哮喘发病风险的相关性。29个研究合并分析的结果显示,β2肾上腺素能受体基因Arg/Gly16多态性与哮喘风险的相关性有统计学意义：等位基因模型A vs G (OR=1.06,95%CI=1.01～1.12, p=0.02)、纯合子遗传模型AA vs. GG (OR=1.11,95%CI=1.02～1.21, p=0.02)。根据人种进行亚组分析发现,亚洲人群组有统计学意义：等位基因模型A vs. G (OR=1.14,95%CI=1.05～1.23, p=0.001)、纯合子模型AA vs. GG (OR=1.26,95%CI=1.12～1.43, p=0.0001)和显性遗传模型(OR=1.23,95%CI=1.06～1.44, p=0.008)。但是,高加索人群组并无有统计学意义发现。另外,根据年龄进行亚组分析,成人组和儿童组都无有统计学意义发现。2)、其中有22个研究探讨β2肾上腺素能受体基因Arg/Gly27多态性与哮喘发病风险的相关性。其中的一个研究显着影响异质性,因而在数据合并阶段没有纳入。其余的21篇文章的合并分析结果显示在所有的基因遗传模型中均无有统计学意义的发现。年龄分组显示,成人组有统计学意义的有：等位基因模型A vs. G(OR=1.10,95%CI=1.01～1.19, p=0.03)、纯合子模型(OR=1.20,95%CI=1.07～1.34, p=0.002)。但是,根据人种进行亚组分析,亚洲组和高加索组均无有统计学意义的发现。2.支气管哮喘与子宫珠蛋白相关蛋白1基因-112G/A多态性关系的Meta分析共纳入6个研究,包括816例患者和1165例对照。所有研究对照组均符合HWE。所有研究的合并分析结果显示子宫珠蛋白相关蛋白1基因-112G/A多态性与哮喘发病风险的相关性有统计学意义：纯合子模型AA vs. GG (OR1.76,95%CI=1.12～2.78, p=0.01)、隐性遗传模型AA vs. AG/GG (OR=1.70,95%CI=1.09～2.67, p=0.02)。基于人种亚组分析结果提示,亚洲组人群中-112G/A多态性与哮喘风险的相关性有统计学意义：等位基因模型A vs. G (OR=1.42,95%CI=1.06～1.90, p=0.02),纯合子模型AA vs. GG (OR=2.08,95%CI=1.16～3.72, p=0.02)、隐性遗传模型AA vs. GA/GG (OR=1.90,95%CI=1.07～3.38, p=0.02)。但是高加索人群亚组无有统计学意义发现。根据年龄进行亚组分析,成人组和儿童组均无有统计学意义的发现。结论1)、根据meta分析结果,β2肾上腺素能受体基因Arg/Gly16多态性可能增加亚洲人群的哮喘发病风险。β2肾上腺素能受体基因Gln/Glu27多态性可能增加成人的哮喘发病风险。2)、根据meta分析结果,子宫珠蛋白相关蛋白1基因-112G/A多态性可能可能增加亚洲人群的哮喘发病风险.3)、但是,由于本meta分析所纳入的各研究间存在一定的异质性,且由于原始资料的缺乏未能考虑到基因与基因及基因与环境等相互作用等局限性。因此,需要有更多的有明确诊断标准及严格质量控制的全基因组相关分析或者病例对照研究来进一步证实本研究的结果。(本文来源于《南方医科大学》期刊2014-04-15）
张天杰,汉建忠,刘惠君,廖晓红,李晨[2]（2013）在《子宫珠蛋白结合蛋白在antiflammin-1促进LPS诱导的RAW264.7细胞IL-10表达和分泌中的作用》一文中研究指出本文旨在观察antiflammin-1(AF-1)预处理对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7细胞白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)分泌的影响,并探讨子宫珠蛋白结合蛋白(uteroglobin-binding protein,UGBP)在介导AF-1对LPS诱导的巨噬细胞IL-10分泌及表达影响中的作用。将RAW264.7细胞分为空白对照组、LPS组(1μg/mL LPS)、AF-1组(100μmol/LAF-1)、AF-1+LPS组(100μmol/LAF-1预处理2h后,加入LPS)及抗UGBP抗体+AF-1+LPS组(抗-UGBP抗体预处理30min后,再依次用AF-1和LPS处理),用ELISA法、RT-PCR法分别检测各组IL-10蛋白分泌和mRNA表达。结果显示,AF-1预处理呈剂量依赖性显着增加LPS诱导的RAW264.7细胞IL-10分泌,并上调IL-10mRNA水平;而抗UGBP抗体预处理可显着抑制AF-1的促IL-10分泌和上调mRNA表达作用。以上结果提示,AF-1可促进LPS诱导的巨噬细胞IL-10的分泌和mRNA表达,且该作用依赖于UGBP的介导。(本文来源于《生理学报》期刊2013年04期）
欧阳穗,黄于艺,凌春芳,何颖,陈惠芳[3]（2013）在《子宫珠蛋白与猫主要过敏原Fel d 1之间关系的生物信息学分析》一文中研究指出目的:分析人子宫珠蛋白与猫主要过敏原Fel d 1之间关系。方法 :运用ClustalW 1.83和MEGA5.1 Beta3软件比较人分泌球蛋白家族序列及猫过敏原Fel d 1两个亚基P30438和P30440之间的进化树形图;采用在线软件平台NetMHCII 2.2比较分析P30438与子宫珠蛋白典型序列P11684之间抗原性差异;利用Swiss-Model程序模拟并比较P11684、P30438和P30440的叁级结构。结果 :分泌球蛋白家族充斥着大量冗余数据,经逐步聚类收缩至13个代表性序列进一步分析发现,整个分泌球蛋白家族划分成两个大家族叁个亚家族,而子宫珠蛋白典型序列与猫主要过敏原Fel d 1的一个亚基P30438之亲缘关系最近,两者均具有与HLA高亲和力结合位点,而且叁级结构相似。结论:子宫珠蛋白具有潜在的过敏原性。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2013年14期）
李晨,刘伟,汉建忠,冯丹丹,刘惠君[4]（2013）在《小鼠子宫珠蛋白结合蛋白的生物信息学分析及其多克隆抗体制备》一文中研究指出本文旨在制备小鼠子宫珠蛋白结合蛋白(mouse uteroglo binbinding protein,mUGBP)多克隆抗体,为后续研究工作奠定基础。通过生物信息学分析方法预测mUGBP蛋白的跨膜结构、理化特性、疏水性等因素,设计出两段多肽,分别与匙孔戚血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin,KLH)交联后免疫新西兰兔,结果显示其中一个含13个氨基酸残基的多肽序列(221st～233rd)可用作抗原免疫动物,并成功获得高效价的抗mUGBP多克隆抗体。通过ELISA法检测其效价为1:108,亲和层析纯化后Westernblot检测抗体特异性,并将制备的抗体应用于免疫印迹及人和小鼠肺组织免疫组织化学和免疫荧光检测,结果显示本研究制备的抗体具有特异性,且用该抗体成功在人和小鼠气道上皮细胞和肺血管内皮细胞检测到UGBP蛋白表达。结果表明,本研究通过生物信息学方法成功预测了抗原表位,并据此预测成功制备了高效价、高特异性的抗mUGBP多克隆抗体。(本文来源于《生理学报》期刊2013年02期）
李晨,史小娟,黄艳红,冯丹丹,许建平[5]（2013）在《小鼠子宫珠蛋白结合蛋白真核表达载体构建及其在COS-1细胞的表达》一文中研究指出目的:构建小鼠子宫珠蛋白结合蛋白(mouse uteroglobin binding protein,mUGBP)真核表达载体,观察其在COS-1细胞中的表达和定位。方法:用RT-PCR方法扩增mUGBP的cDNA序列,将其插入pEGFP-N1载体的多克隆位点构建pEGFP-UGBP重组质粒。采用脂质体转染法将重组质粒转染到无内源性mUGBP表达的非洲绿猴肾成纤维细胞株COS-1中,观察其在细胞内的表达,并用Western免疫印迹方法进行验证。结果:pEGFP-UGBP重组质粒经酶切鉴定以及测序证实,插入的目的基因序列完全正确。激光共聚焦显微镜观察发现,转染了pEGFP-UGBP重组质粒的细胞株可见绿色萤光蛋白的表达;Western免疫印迹检测发现细胞膜组分中可检获上述转染了重组质粒的细胞所表达的融合蛋白。结论:成功构建了pEGFP-UGBP重组质粒并进行了真核表达。(本文来源于《国际病理科学与临床杂志》期刊2013年01期）
胡丽蓉[6]（2011）在《白介素10对哮喘小鼠子宫珠蛋白相关蛋白1和白介素5的影响》一文中研究指出目的：通过观察腹腔注射白介素10(IL-10)对哮喘小鼠肺组织中子宫珠蛋白相关蛋白1(UGRP1)和肺泡灌洗液(BALF)中白介素5(IL-5)表达的影响,探讨IL-10、UGRP1及IL-5在哮喘发病中的作用机制及其相互关系。方法：将40只Balb/c雌性小鼠,随机分为哮喘模型组(X)(n=8只)、IL-10干预组(B1,B2,B3)(n=24只)、空白对照组(K)(n=8只)。哮喘模型组：每只小鼠于第1天和第8天腹腔注射0.2ml抗原混悬液(鸡卵清蛋白OVA100ug+氢氧化铝2mg+生理盐水0.2ml)致敏,第14天开始激发,经0.75%戊巴比妥麻醉后,采用鼻腔滴入法,每只小鼠滴入40u12%OVA溶液(即2gOVA+100ml生理盐水)连续7天。IL-10干预组(B 1,B2,B3)：致敏同哮喘模型组,在激发前30分钟腹腔注射0.125%IL-10溶液(10ugIL-10+400ml生理盐水)。注射量依次为：B1组：0.02ml(含IL-1025ng)；B2组：0.06ml(含75ng IL-10)；B3组：0.6ml(含750ng IL-10)。空白对照组：第1天和第8天腹腔注射0.2ml生理盐水,第14天开始在0.75%戊巴比妥麻醉后用40ul生理盐水滴鼻,连续7天。于末次激发24小时后处死小鼠。采用HE染色评估小鼠肺组织的一般形态和气道炎性细胞浸润情况,用免疫组织化学检测小鼠肺组织中UGRP1的表达,行实时荧光定量PCR法检测小鼠肺组织中UGRP1和内参基因(GAPDH)的mRNA含量,并用酶联免疫夹心法(ELISA)检测肺泡灌洗液中UGRP1和IL-5的含量。各组数据均用x士s表示,不同组间行单因素方差分析,肺泡灌洗液中UGRP1和IL-5相关性用直线相关分析,用SPSS13软件系统统计处理数据,p<0.05表明存在显着差异。结果：(1)肺组织病理组织学HE染色：K组小气管黏膜无明显水肿,管腔光滑、无闭塞,小气道及小血管周围未见炎性细胞浸润。X组可见小气道及小血管周围有大量的炎性细胞浸润,粘膜及粘膜下层水肿,肺泡腔可见嗜酸性粒细胞、单核细胞及溢出的红细胞等。B1、B2及B3组肺泡结构清晰,肺泡腔内及肺泡间质炎性细胞和渗出物减少,支气管粘膜上皮基本完整,可见有明显的炎症吸收,且B1组炎症吸收较差,B3组较明显。(2)免疫组织化学检测肺组织UGRP1表达：K组肺组织气道上皮UGRP1表达呈强阳性,X组UGRP1表达呈阴性,B1、B2及B3组UGRP1表达呈阳性,其中B 1组较弱,B3组较强；(3)肺组织UGRP1mRNA的表达：肺组织UGRP1mRNA在K组中的表达最高,在X组中的表达显着降低,而B 1、B2及B3组中的表达则介于前两组之间,且随着IL-10剂量的增加,UGRP1的表达也增加。各组之间进行两两比较,存在显着差异(P<0.05)。(4)肺泡灌洗液中UGRP1及IL-5的含量：1)UGRP1含量：K组BALF由UGRP1含量最高,X组UGRP1含量最低,而B1、B2及B3组UGRP1含量介于前两组之间,且其含量随着IL-10增加而增加。X组BALF中UGRP1含量明显低于B 1、B2、B3组及K组,差异有统计学意义(P<0.05)；B1组UGRP1含量明显低于B2,B3、K组,差异有统计学意义(P<0.05),其余组间UGRP1差异不明显(P>0.05)。2)IL-5的含量：K组BALF中IL-5含量最低,X组IL-5含量最高,B1、B2、B3组IL-5含量介于两者之间,且其含量随着IL-10增加而减少。X组IL-5含量明显高于K组和B1、B2、B3组(P<0.05)；B1、B2、B3、K组之间进行比较,IL-5含量无明显差异(P>0.05)。结论：(1)哮喘组小鼠肺组织及肺泡灌洗液UGRP1表达显着降低,而肺泡灌洗液IL-5含量明显增加。(2)IL-10能增加哮喘小鼠BALF中UGRP1的含量,诱导小鼠肺组织UGRP1及其mRNA的表达,降低肺泡灌洗液中IL-5的含量水平,从而达到抑制肺部炎症反应。(本文来源于《泸州医学院》期刊2011-05-01）
罗伟,王荣丽,李国平,邓述凯,杨小琼[7]（2011）在《地塞米松对子宫珠蛋白相关蛋白1在哮喘小鼠的表达及影响的研究》一文中研究指出目的观察子宫珠蛋白相关蛋白1(UGRP-1)基因在小鼠肺组织的表达及地塞米松对其的影响。方法将36只小鼠随机分为哮喘模型组、地塞米松干预组、空白对照组。用实时荧光定量PCR法分别检测小鼠末次激发后6 h和24 h肺组织UGRP-1 mRNA的量:用ΔΔCt法计算其相对值,作为标本的UGRP1基因在mRNA水平上的相对表达量,并用酶联免疫吸附法(ELISA)测肺泡灌洗液(BALF)中UGRP1水平。结果在末次激发后6 h处死的哮喘模型组及地塞米松干预组间UGRP-1 mR-NA量比较差异无统计学意义(P>0.05),但均显着低于空白对照组(P<0.05);在24 h处死的哮喘模型组、地塞米松干预组和空白对照组间肺组织UGRP-1 mRNA含量两两间比较差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组表达最高,哮喘模型组最低。6 h处死的小鼠BALF中UGRP-1的量:地塞米松干预组和哮喘模型组差异无统计学意义(P>0.05),空白对照组含量最高;24 h处死的小鼠地塞米松干预组UGRP-1量较6 h批有明显升高(P<0.05),与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),哮喘模型组含量最低(P<0.05)。结论哮喘小鼠肺组织UGRP-1及其基因表达在6 h和24 h均较空白对照组明显降低;地塞米松能促进UGRP-1基因的表达,并能维持其蛋白的稳定。(本文来源于《重庆医学》期刊2011年12期）
罗伟[8]（2010）在《子宫珠蛋白相关蛋白1在哮喘小鼠的表达及地塞米松的干预作用》一文中研究指出目的：哮喘是一种严重影响人类身体健康,威胁人类生命安全的常见病多发病,近年来研究发现子宫珠蛋白相关蛋白1 (UGRP1)与哮喘的发病密切相关,但UGRP1及其mRNA在哮喘小鼠不同时间段的变化规律及地塞米松对其的影响,目前的研究还有争议。本实验通过连续动态时间点(6h、24h)观察UGRP1及其基因在哮喘小鼠肺组织的表达及地塞米松对其的影响,进一步揭示了UGRP1在哮喘发病中的作用机制,从而为阐明哮喘的发病机理,探索哮喘治疗的新途径提供理论依据。方法：将36只小鼠随机分为哮喘模型组(A)、地塞米松干预组(D)、空白对照组(K)。哮喘模型组：每只小鼠在第1天和第8天腹腔注射抗原混悬液(鸡卵清蛋白OVA50μg,氢氧化铝2mg,生理盐水0.2ml)致敏,第14天开始乙醚麻醉后滴鼻激发,每只小鼠每次滴入100ul OVA溶液(含20ug OVA)连续7天。地塞米松干预组：致敏同哮喘模型组,在激发前30分钟腹腔注射地塞米松溶液0.2ml(3mg/kg)。空白对照组(K)：第1天和第8天腹腔注射抗原混悬液,乙醚麻醉后滴鼻100ul生理盐水。之后分别于末次激发后6小时和24小时处死各一半小鼠。切取肺组织,采用HE染色评估组织的一般形态和细胞浸润情况,用实时荧光定量PCR法分别检测小鼠肺组织UGRP1和β-actin的mRNA含量：以SYBR-green I作荧光指示剂,检测UGRP1与管家基因β-actin扩增的CT值,用△△Ct法计算标本的UGRP1基因在mRNA水平上的相对表达量,并用酶联免疫夹心法(ELISA)测肺泡灌洗液(BALF)中UGRP1水平。各组数据均用x+s表示,用SPSS13软件统计处理数据,同时间段不同组间行单因素方差分析和同模型组不同时间段行两个随机样本的·t检验,P<0.05者为差异具有显着性。结果：(1)肺病理组织学检测：哮喘组小鼠肺组织,肉眼可见充血、切面湿润；HE染色镜下可见小气道及小血管周围有明显炎细胞浸润,肺泡腔可见嗜酸性粒细胞,肺泡间隔断裂,肺泡腔及肺间质可见溢出红细胞。地塞米松干预组炎细胞和渗出物较少,有明显的炎症吸收。对照组未见上述现象。(2)肺组织UGRP1mRNA的表达：在末次激发后6小时处死的哮喘组及地塞米松干预组间UGRP1mRNA量无明显差异(P>0.05),但均显着低于空白对照组(P<0.05)；在24小时处死的哮喘组,地塞米松干预组和空白对照组间肺组织UGRP1mRNA含量两两间有明显差异(P<0.05),空白对照组表达最高,哮喘组最低。(3)肺泡灌洗液(BALF)中UGRP1的含量：6小时处死批BALF中UGRP1的量,地米干预组和哮喘模型组无明显差异(P>0.05),空白对照组含量最高；24小时处死批地米干预组和空白对照组无明显差异,哮喘组含量最低；地米干预组BALF中UGRP1量较6小时组的有明显升高(P<0.05),哮喘组降低,空白对照组无明显差异(P>0.05)。结论：哮喘组小鼠肺组织UGRP1及其基因含量无论在6小时组还是24小时组均较空白对照组明显降低,地塞米松能促进肺组织UGRP1转录、维持BALF中UGRP1的稳定、提高其含量,从而抑制肺部炎症反应。(本文来源于《泸州医学院》期刊2010-05-01）
马玲,陈玉[9]（2009）在《子宫珠蛋白与炎症控制》一文中研究指出子宫珠蛋白(UG)是一种进化保守的分泌型蛋白,它的结构已为人们所知,现在其生理功能吸引了大批学者研究。大量研究集中在对其抗炎症和免疫调节方面的功能上。UG具有抗趋化、抗变应性、抗肿瘤生成,并可刺激胚胎生长,是一种多功能蛋白质。(本文来源于《教师》期刊2009年15期）
张文芳,张红芳,汪宏良,吴卉娟[10]（2008）在《外源性子宫珠蛋白基因对宫颈癌HeLa细胞增殖及凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨人子宫珠蛋白(UG)基因对宫颈癌Hela细胞系细胞增殖及凋亡的影响。方法构建真核细胞表达载体pcDNA3.1-UG(+),以脂质体介导法稳定转染体外培养的人宫颈癌Hela细胞,同时转染空载体pcDNA3.1质粒,以未转染细胞为对照,转染成功后分别命名为pcDNA3.1-UG(+)/Hela组、pcDNA3.1/Hela组、Hela组。应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、Westernblot方法分析目的基因表达,并采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和流式细胞术检测细胞增殖和细胞凋亡。结果pcDNA3.1-UG(+)/Hela组UGmRNA及UG蛋白出现明显的高表达,与对照组细胞相比差异有统计学意义(P<0.05);pcDNA3.1-UG(+)/Hela组细胞生长速度明显慢于未转染Hela细胞,其细胞凋亡率与未转染Hela细胞相比差异也有统计学意义;然而pcDNA3.1/Hela组细胞生长速度和凋亡率均无明显变化。结论转染UG基因能诱导Hela细胞凋亡及抑制Hela细胞生长。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2008年06期）
子宫珠蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文旨在观察antiflammin-1(AF-1)预处理对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7细胞白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)分泌的影响,并探讨子宫珠蛋白结合蛋白(uteroglobin-binding protein,UGBP)在介导AF-1对LPS诱导的巨噬细胞IL-10分泌及表达影响中的作用。将RAW264.7细胞分为空白对照组、LPS组(1μg/mL LPS)、AF-1组(100μmol/LAF-1)、AF-1+LPS组(100μmol/LAF-1预处理2h后,加入LPS)及抗UGBP抗体+AF-1+LPS组(抗-UGBP抗体预处理30min后,再依次用AF-1和LPS处理),用ELISA法、RT-PCR法分别检测各组IL-10蛋白分泌和mRNA表达。结果显示,AF-1预处理呈剂量依赖性显着增加LPS诱导的RAW264.7细胞IL-10分泌,并上调IL-10mRNA水平;而抗UGBP抗体预处理可显着抑制AF-1的促IL-10分泌和上调mRNA表达作用。以上结果提示,AF-1可促进LPS诱导的巨噬细胞IL-10的分泌和mRNA表达,且该作用依赖于UGBP的介导。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
子宫珠蛋白论文参考文献
[1].谢浩俊.支气管哮喘与β2肾上腺素能受体及子宫珠蛋白相关蛋白1基因多态性关系的Meta分析[D].南方医科大学.2014
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标签：支气管哮喘; β2肾上腺素能受体; 子宫珠蛋白相关蛋白1; 基因多态性;