导读:本文包含了磁性生物传感器论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金,四氧化叁铁纳米复合材料,电化学生物传感器,核酸探针,叁磷酸腺苷
磁性生物传感器论文文献综述
金鑫[1]（2019）在《基于金/四氧化叁铁磁性纳米复合材料构建电化学生物传感器的研究》一文中研究指出电化学传感器是传感器的重要组成部分,因其操作简单、易微型化、成本低廉、选择性好、灵敏度高、稳定性好等优点,成为现在分析技术的重要研究方向之一,广泛应在用在环境监测、药物分析等领域。纳米材料具有独特的物理和化学性质,具有比表面积大,热稳定性高,电子传导和机械性能良好等优点。近些年来,将纳米材料具有的特性与电分析技术相结合,开创了一个新兴领域,合成了大量的可作为电化学传感器修饰剂的纳米材料。金属纳米材料是指空间尺寸至少有一维要满足纳米级别的,或由这些纳米材料作为组成单元的金属材料。金纳米粒子(AuNPs)具有大的比表面积,良好的表面活性和生物相容性,容易与含有巯基(-SH)或氨基(-NH_2)的生物分子以化学键的形式结合,在电化学中常被用作探针载体和信号分子。纳米金属氧化物是很有潜力的一种纳米材料,具有成本廉价、比表面积大、能量带隙宽、催化性能好等特点。四氧化叁铁纳米粒子(Fe_3O_4NPs)具有磁性、好的生物相容性、低毒性、制备简单和吸附能力强等特点,因此在电化学领域被广泛引用。核酸探针是指将固定到电极表面的核酸分子DNA或者RNA作为识别探针,使其与目标分子发生特异性结合。核酸探针与电化学传感器结合构建的电化学生物传感器在疾病诊断、药物分析和环境监测等领域被广泛引用。如特异性检测DNA序列,叁磷酸腺苷等生物体内信号分子和重金属离子。本论文的工作致力于金/四氧化叁铁磁性纳米复合材料(Fe_3O_4@AuNPs)修饰磁性玻碳电极与核酸探针结合构建电化学生物传感器及其特异性检测生物分子的应用研究。主要内容分为以下四个部分:一、Fe_3O_4@AuNPs的合成与表征本工作通过溶剂热合成法合成Fe_3O_4NPs,再通过硼氢化钠(NaBH_4)还原氯金酸合成Fe_3O_4@AuNPs。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜镜(TEM)、紫外吸收光谱(UV-vis spectra)等仪器对合成的材料形貌特征和化学成分进行了表征,证明成功合成了Fe_3O_4@AuNPs。二、基于核酸适体和Fe_3O_4@AuNPs磁性纳米复合材料构建电化学生物传感器电化学检测叁磷酸腺苷本工作在第一个工作的的基础上,通过将叁磷酸腺苷(ATP)的核酸适配体(aptamer)自组装在Fe_3O_4@AuNPs上得到aptamer/Fe_3O_4@AuNPs磁性纳米复合材料,并利用aptamer/Fe_3O_4@AuNPs的磁性将其修饰到磁性玻碳电极上,再以亚甲基蓝(MB)作指示剂实现对ATP电化学检测。线性响应范围为5×10~(-9)~2×10~(-6) mol/L,检出限为0.42 nmol/L。该实验说明了aptamer/Fe_3O_4@AuNPs磁性纳米复合材料构建的电化学生物传感器有良好的抗干扰能力,可以用于实际样品检测ATP。叁、基于单链DNA修饰Fe_3O_4@AuNPs磁性纳米复合材料电化学阻抗方法检测特定DNA序列本工作构建了一种DNA电化学传感器,将磁性纳米复合材料Fe_3O_4@AuNPs应用到DNA传感器中。我们将带巯基(-SH)的单链DNA(ssDNA)探针自组装在合成的Fe_3O_4@AuNPs表面,得到ssDNA/Fe_3O_4@AuNPs纳米复合材料,并利用其磁性将其固定在磁性玻碳电极表面。与传统的将ssDNA探针固定在金电极上相比,上述方案增加了电极的比表面积,并大大缩短了ssDNA探针固定在电极表面的时间。用所构建的DNA传感器通过电化学阻抗方法(EIS)免标记特异性检测特定DNA序列。线性响应范围为10~(-9)~10~(-6) mol/L,检出限为3.2×10~(-10) mol/L。该电化学生物传感器在实际人体血清样品中对特定DNA序列检测具有良好的效果,具有较好的应用前景。四、DNA修饰Fe_3O_4@AuNPs磁性纳米复合材料构建电化学生物传感器检测甲基化酶的活性本工作构建了一种电化学生物传感器,磁性复合纳米粒子Fe_3O_4@AuNPs应用到传感器中。我们将带巯基(-SH)的单链DNA(ssDNA)S_1自组装在合成的的Fe_3O_4@AuNPs表面,将S_1与其互补的单链DNA S_2进行杂交得到了dsDNA/Fe_3O_4@AuNPs,并利用其磁性将其固定在磁性玻碳电极(MGCE)表面上。与传统的dsDNA探针固定在金电极上相比,上述方案增大了电极的比表面积的同时大大缩短了dsDNA探针固定在电极表面的时间。将该电化学生物传感器结合限制性核酸内切酶HpaII以MB为指示剂利用方波伏安法检测甲基化酶(MTase)活性。线性响应范围为0.05~100 U/mL,检出限为0.24 U/mL。在人体血清样品中,该传感器检测MTase的活性具有良好的效果,说明该传感器有帮助筛选甲基化酶抑制剂的潜在应用。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-03-01）
曹露露[2]（2018）在《基于磁性纳米粒子电化学转化的生物传感器检测氯霉素》一文中研究指出抗生素残留是当前威胁食品安全的重要对象,其检测技术与仪器是当前解决相关问题的难点与挑战。电化学生物传感器是一种将电化学信号作为分析和检测信号的新型生物传感检测装置,具有特异性好、灵敏度高、检测速度快等优点,近年来,电化学生物传感器在食品安全快速检测领域发挥着重要作用。基于磁性材料的电化学生物传感器结合了磁性分离/富集的优势,显着提高了操作的便利性和检测性能,但是,磁性材料在检测信号产生方面作用较少。如何拓展磁性材料,使其在磁性质的基础上具备更多分析检测能力,是当前电化学生物传感研究的重要挑战,尤其是在涉及到复杂样品的食品安全检测领域。因此,本论文综述了当前食品安全中抗生素检测现状,提出了两种基于磁性纳米粒子(MNPs)电化学转化(ECC)的分离/富集-信号输出一体化新方法,发展了快速、简便和灵敏的电化学生物传感器检测氯霉素,检测限低至1ngmL-1,线性检测范围为1～10000 ngmL-1,并具有良好的抗干扰和稳定性。“Signal-off”型电化学传感器在牛奶和河水样品中的回收率分别为82%～113%和89%～94%,“Signal-on”型电化学传感器在牛奶和河水样品中的回收率分别为87.2%～113.6%和88.2%～109.6%,都体现了较高的回收率。本论文提出的新型电化学生物传感器可望为抗生素等食品安全对象的快速检测提供有效手段。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-03-01）
许宙,唐瑶,汪荣,陈茂龙,文李[3]（2017）在《基于磁性纳米材料构建酶联增敏生物传感器检测双酚A》一文中研究指出以纳米材料为载体,以双酚A适配体及互补链为生物识别单元,建立了基于功能化磁纳米粒子及金纳米粒子的辣根过氧化物酶酶联增敏检测平台,可实现对食品基质中双酚A的快速前处理和痕量检测,该方法将可与双酚A特异性结合的适配体偶联于磁性纳米材料上,再与适配体互补链及辣根过氧化物酶(HRP)修饰的金纳米粒子进行竞争性结合,通过HRP对底物的催化水解反应引起450nm处特征峰的变化来定量检测双酚A。结果表明:该检测体系在0~100ng/mL时具有线性关系(R~2=0.978 4),检测限低至0.5pg/mL,具有较好的实用性,为更好地检测食品基质中的双酚A提供了有力的技术支持。(本文来源于《食品与机械》期刊2017年10期）
谢敏随[4]（2016）在《生物相容性磁性纳米粒子的制备及其在生物传感器中的应用研究》一文中研究指出生物传感器因其成本低、灵敏度高、易操作及微型化等优点,已成为现代生命科学及生物分析化学的研究热点,并且在临床诊断、食品工业、医疗卫生、环境监测等领域具有重要的应用价值。本论文以磁性纳米粒子、天然牛血清白蛋白和金纳米为基底,制备出具有良好生物相容性的载体材料,并将其应用于葡萄糖传感器和免疫传感器中,主要内容包括以下叁部分:第一部分:Fe3O4/BSA/Au复合纳米粒子的制备及在含酶型葡萄糖传感器中的应用研究。首先,设计合成了以四氧化叁铁(Fe3O4)为核、牛血清白蛋白(BSA)为壳的Fe3O4/BSA复合纳米粒子,并结合原位合成的方法将金纳米(Au NPs)修饰于Fe3O4/BSA上,获得壳层含有金纳米的Fe3O4/BSA/Ausitu复合粒子。其次,利用Fe3O4/BSA/Ausitu负载葡萄糖氧化酶GOx,制备出含酶型葡萄糖传感器。最后,通过循环伏安法、阻抗法和恒电位安培法,表征了传感器的综合性能。研究表明,在最优化的实验条件下,传感器对葡萄糖的线性响应范围为0.25-7.0 m M,响应时间仅为0.8s,灵敏度高达115.3μA m M-1 cm-2。第二部分:Fe3O4/BSA/Au NPs/Fc复合纳米粒子的制备及在非标记型免疫传感器中的应用研究。本章我们采用两种不同的方法制备出含有二茂铁衍生物的Fe3O4/BSA/Au/NH/Fc和Fe3O4/BSA/Au/HS/Fc复合纳米粒子,并以癌胚抗原(CEA)作为模型肿瘤标志物,分别构建两种无试剂电流型免疫传感器,并考察其对CEA的响应性能。实验结果表明,由Fe3O4/BSA/Au/HS/Fc复合纳米粒子制备出的非标记型免疫传感器具有更加优异的性能,在0-100 ng/m L CEA浓度范围内获得优异的线性响应。第叁部分:GCE/Fe3O4/BSA/Co(bpy)33+/Au的制备及在非标记型免疫传感器中的应用研究。本部分以Fe3O4/BSA复合纳米粒子为基质将其修饰于玻碳电极后,用电化学扫描的方法将电子媒介体高氯酸·叁-2,2'-联吡啶合钴Co(bpy)33+修饰到GCE/Fe3O4/BSA电极上,利用BSA含有的巯基结合金纳米,形成具有高电化学活性和生物相容性的复合固载基质,然后进一步吸附癌胚抗原单克隆抗体(anti-CEA),并用BSA封住多余活性位点,制备出GCE/Fe3O4/BSA/Co(bpy)33+/Au/anti-CEA免疫传感器。通过电化学的方法,我们对该电极的制备过程进行表征,并考察了传感器对CEA的响应性能。研究结果表明,该传感器对癌胚抗原(CEA)线性范围为0-100 ng/m L,检测限为0.93 ng/m L。此外,传感器还表现出优良的储存稳定性,在4℃下放置50天后,响应电流仅下降了4.25%。(本文来源于《深圳大学》期刊2016-06-30）
宋沙沙,宋爱新,郝京诚[5]（2015）在《磁性凝胶制备纳米颗粒的模拟过氧化物酶活性及在生物催化和生物传感器中的应用》一文中研究指出酶是生物体内产生的具有专一性和高度催化活性的蛋白质,它们支配着生物体的新陈代谢、营养和能量转换等催化过程,与生命过程密切相关。然而,天然酶易变性失活、提纯困难、价格昂贵,给存储和使用带来不便。实际需要促使人们寻找一种既具有天然酶的催化性能又简单稳定的物质实现对酶功能的模拟。近年来,科研工作者制备了碳量子点、硅量子点、石墨烯、碳纳米管、金属氧化物以及金纳米颗粒等纳米材料,开发了这些纳米材料的模拟酶活性,拓展了模拟酶在医学诊断、环境监测、以及癌症治疗中的应用[1]。制备、合成特殊形貌的纳米材料,研究其代替天然酶的模拟酶活性,提高模拟酶的催化活性并拓展其实际应用价值具有重要的意义[2]。本文以磁性的凝胶为载体制备了磁性的纳米颗粒,研究了纳米颗粒的模拟过氧化物酶活性,并探讨了其在生物催化和生物传感中的应用。以磁性的表面活性剂和胆汁酸盐为凝胶剂合成了纤维结构的刺激响应性水凝胶。将凝胶加入到氢氧化钠溶液中,制备得到了立方体结构,尺寸为7.2 nm的磁性Fe_3O_4纳米颗粒(MNPs)(Fig.1)。研究发现制备得到的Fe_3O_4纳米颗粒表现出比辣根过氧化物酶(HRP)更加高效的酶催化活性。将Fe_3O_4纳米酶与葡萄糖氧化酶耦合后,作为葡萄糖的传感器,进行葡萄糖的特异性检测,检测限可低于1.0×10~(-10)mmol·L~(-1),线性范围为1.0×10~(-7) mmol·L~(-1)~4.0×10~(-5) mmol·L~(-1)。(本文来源于《中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第叁分会）》期刊2015-07-17）
赵军,黄小梅,段英捷,刘燕,邓祥[6]（2015）在《基于Fe_3O_4/Au磁性复合纳米材料胆固醇生物传感器的研究》一文中研究指出用两步法合成Fe3O4/Au磁性复合纳米材料,并通过修饰于金电极表面的L-半胱氨酸的巯基吸附Fe3O4/Au纳米复合材料,再利用静电吸附固载胆固醇氧化酶(Ch Ox),构建了高灵敏、稳定的新型电流型胆固醇生物传感器。实验表明,该生物传感器对胆固醇检测范围宽(1.4×10-6~3.85×10-3 mol·L-1),检出限低(4.6×10-7 mol·L-1),灵敏度高(264μA/mol·L-1)。(本文来源于《广东化工》期刊2015年09期）
代方[7]（2014）在《磁性微球标记纳米光纤生物传感器研究》一文中研究指出光纤消逝场传感器用于生化检测时，与其它免疫检测手段相比具有响应快、灵敏度高、体积小等优势，且具备阵列化和多目标同时检测的巨大潜力，是一种功能强大具备实用价值的光学生化检测手段。近年来，光纤消逝场传感器在光传输理论、制作工艺、生物传感等方面均取得了长足的进步。但是实现光纤传感器的实用化还有几个问题需要解决，即大批量制作和复杂样品检测时传感器性能的提高。为解决以上问题，推动纳米光纤生物传感器的实用化，本文就锥形纳米光纤的理论分析、制备工艺、纳米修饰、生物检测等方面进行了研究。1)分析了双锥形光纤的传输特性、模式特性、损耗机制，结合FD-BMP法计算仿真了双锥形传感光纤的几何参数对传感器重复性的影响。提出了采用绝热型双锥形光纤解决光纤消逝场传感器重复性问题的方法。构建了热拉伸法制作传感光纤的装置。通过实验探讨了光纤对准、氢氧焰流量、火焰位置及拉伸速度等工艺条件对双锥形光纤几何参数和性能的影响，并制作出了几何参数一致性好的绝热型传感光纤。2)采用热拉伸法制备的绝热型双锥形光纤进行了折射率检测实验，传感器在低折射率段对折射率非常不灵敏，证实了绝热型光纤用于解决双锥形光纤传感器重复性问题的可行性。采用亚甲基蓝作为吸光度检测的研究对象，实现了高灵敏度的吸光度探测，浓度检测限达到1×10-9mol/L。采用锥形纳米光纤无标检测生物亲和素，灵敏度达到100pg/ml。3)为提高纳米光纤消逝场传感器在复杂样品检测时的灵敏度和特异性，提出了采用磁性微球对纳米光纤进行修饰。从理论上分析探讨了磁性微球对纳米光纤传感器的信号放大机制。并选用直径200-300nm的磁性微球为研究对象，采用直径380nm的纳米光纤在溶液中检测到了单个磁性微球吸附的信号，从实验上验证了纳米光纤对磁性纳米小球的高灵敏度响应，从而给出一种兼顾复杂样品前处理功能，同时实现信号放大的高灵敏度光纤传感方法。并设计生物实验验证了磁性微球的双重功能可以在光纤生物传感器上发挥作用。本文采用热拉伸法能制备几何参数一致性好的绝热型双锥形传感光纤。从理论和实验两方面证实了磁性微球的强信号放大作用，并通过实验验证了磁性微球同时用作分离提纯和灵敏度增强的方案在纳米光纤传感器上的可行性。本文提出的传感器具有灵敏度高，特异性好，成本低，尺寸小，抗电磁干扰等优点，适用于复杂环境中的高灵敏度检测，如对人血清中前列腺特异抗原（PSA）的检测等。由于纳米光纤、纳米磁珠的制备工艺及纳米磁珠的磁性免疫分离技术都已经相当成熟，因而本文所提出的检测手段易于实用化，将会在医学临床诊断、食品安全检测、环境监测和国防反恐等领域发挥作用。(本文来源于《中国科学院研究生院(长春光学精密机械与物理研究所)》期刊2014-11-01）
薛瑞,康天放,张晶晶,鲁理平,程水源[8]（2014）在《基于Fe_3O_4-Au磁性纳米粒子及碳纳米管修饰电极的对氧磷生物传感器研究》一文中研究指出采用化学共沉淀技术制备磁性Fe3O4-Au纳米粒子复合物(Fe3O4-AuNPs),并以此磁性纳米复合物和碳纳米管(CNTs)构建用于快速检测对氧磷的乙酰胆碱酯酶(AChE)生物传感器。通过磁力作用将Fe3O4-AuNPs纳米粒子固定在自制的磁铁/玻碳电极(MGCE)上,并以此作为AChE的载体。分别通过X射线衍射、振动样品磁强和透射电镜表征了磁性纳米粒子复合物Fe3O4-AuNPs的成分、磁性及其形貌特征。利用电化学交流阻抗(EIS)、循环伏安法和微分脉冲伏安法(DPV)表征了自制的MGCE修饰电极以及生物传感器(AChE/Fe3O4-AuNPs/CNTs/MGCE)的电化学特征,建立了用该生物传感器微分脉冲伏安法检测对氧磷的方法。在最佳实验条件下,酶抑制率与对氧磷浓度的对数在3.6×10-6~2.9×10-2mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.6×10-7mol/L。用提出的方法对实际水样中的对氧磷进行加标回收实验,回收率为98.0%~107%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2014年06期）
严喜鸾,肖义陂,鲁卢,陈静雯,肖鉴谋[9]（2013）在《基于磁性微球与鲁米诺负载化学发光脂质体的生物传感器检测癌胚抗原》一文中研究指出以磁性微球作为分离和富集载体,构建了鲁米诺化学发光脂质体的生物传感器并实现癌胚抗原(carcinoembryonic antigen CEA)的高灵敏分析检测。实验考察了鲁米诺脂质体制备方法及鲁米诺脂质体在60h内的稳定性,并优化了检测条件。结果表明CEA的测定线性范围为1~700ng·mL-1,检出最低浓度达1ng·mL-1。该方法无需标记、快速、简便、灵敏,为癌胚抗原的高灵敏度检测提供了新的方法。(本文来源于《南昌大学学报(理科版)》期刊2013年05期）
杨峰[10]（2013）在《纳米材料及适配体功能化的磁性粒子电化学发光生物传感器》一文中研究指出(1)合成了Fe_3O_4/Au磁性纳米粒子，根据单链寡聚核苷酸(以下简称DNA，ss-DNA)杂交的原理，利用量子点电化学发光，构建了DNA电化学传感器。在磁控玻碳电极(MCGCE)表面，将5'-SH-ssDNA捕获探针自组装在Fe_3O_4/Au磁性纳米粒子上，然后与目标DNA互补的一端杂交形成dsDNA，再与双标记了量子点的5'-NH_2-ssDNA-NH_2-3'信号探针杂交形成叁明治杂交的DNA。通过采用量子点双标记法，使检测的灵敏度显着提高。在1.0×10~(-13)~1.0×10~(-11)mol/L范围，目标DNA浓度与其响应的ECL信号呈线性关系，检出限为1.8×10~(-14)mol/L。(2)合成了聚二乙基叁胺五乙酸乙二醇酯(PDTPA-EG)、PDTPA-EG@CdTe纳米复合物，根据单链寡聚核苷酸(以下简称DNA，ss-DNA)杂交的原理，利用量子点电化学发光，构建了DNA电化学传感器。在磁控金电极(MCGE)表面，将5'-SH-ssDNA捕获探针自组装在Fe_3O_4/Au磁性纳米粒子上，然后与目标DNA互补的一端杂交形成dsDNA，再与3'-NH_2-ssDNA信号探针杂交形成叁明治杂交的DNA；最后修饰上PDTPA-EG@CdTe纳米复合物。在1.0×10~(-16)~1.0×10~(-14)mol/L范围，目标DNA浓度与其响应的ECL信号呈线性关系，检出限为3.0×10~(-17)mol/L。由于采用PDTPA-EG@CdTe标记，检测的灵敏度显着提高。(3) Fe_3O_4/Au磁性纳米粒子表面修饰一层发夹结构适配子探针（Fe_3O_4/Au-Aptamer）；当加入Pb~(2+)时促使发夹结构适配子的“颈-环”结构被打开，形成G4螺旋，暴露出3'-NH_2使之与CdTe量子点结合；构建了量子点电化学发光“Turn on”型Pb~(2+)传感器。在2.0×10~(-10)~1.0×10~(-8)mol/L范围，Pb~(2+)浓度与其响应的ECL信号呈线性关系，检出限为1.08×10~(-11)mol/L。此外，该生物传感器显示出很好的选择性、稳定性及重现性。(4)在Fe_3O_4/Au磁性纳米粒子表面修饰一层双链(dsDNA)适配子探针(Fe_3O_4/Au-dsDNA)并将Ru(phen)3~(2+)插入dsDNA结构中；加入Pb~(2+)时促使dsDNA的双链结构打开，形成Fe_3O_4/Au-G4-Pb~(2+)结构，解离出单链DNA(ssDNA)和Ru(phen)3~(2+)；当加入Pb~(2+)的强力螯合剂EDTA时，两条ssDNA重新杂交成dsDNA结构，Ru(phen)3~(2+)再次插入dsDNA结构中；赋予了传感器很好的再生性。根据磁性纳米粒子分离富集在磁控金电极(MCGE)表面；利用Ru(phen)3~(2+)电化学发光，构建了Pb~(2+)电化学发光传感器。在5.0×10~(-11)~9.0×10-9mol/L范围，Pb~(2+)浓度与其响应的ECL信号呈线性关系，检出限为1.05×10-12mol/L。此外，该生物传感器显示出很好的选择性、稳定性、重现性及再生性。(本文来源于《桂林理工大学》期刊2013-04-01）
磁性生物传感器论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
抗生素残留是当前威胁食品安全的重要对象,其检测技术与仪器是当前解决相关问题的难点与挑战。电化学生物传感器是一种将电化学信号作为分析和检测信号的新型生物传感检测装置,具有特异性好、灵敏度高、检测速度快等优点,近年来,电化学生物传感器在食品安全快速检测领域发挥着重要作用。基于磁性材料的电化学生物传感器结合了磁性分离/富集的优势,显着提高了操作的便利性和检测性能,但是,磁性材料在检测信号产生方面作用较少。如何拓展磁性材料,使其在磁性质的基础上具备更多分析检测能力,是当前电化学生物传感研究的重要挑战,尤其是在涉及到复杂样品的食品安全检测领域。因此,本论文综述了当前食品安全中抗生素检测现状,提出了两种基于磁性纳米粒子(MNPs)电化学转化(ECC)的分离/富集-信号输出一体化新方法,发展了快速、简便和灵敏的电化学生物传感器检测氯霉素,检测限低至1ngmL-1,线性检测范围为1～10000 ngmL-1,并具有良好的抗干扰和稳定性。“Signal-off”型电化学传感器在牛奶和河水样品中的回收率分别为82%～113%和89%～94%,“Signal-on”型电化学传感器在牛奶和河水样品中的回收率分别为87.2%～113.6%和88.2%～109.6%,都体现了较高的回收率。本论文提出的新型电化学生物传感器可望为抗生素等食品安全对象的快速检测提供有效手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磁性生物传感器论文参考文献
[1].金鑫.基于金/四氧化叁铁磁性纳米复合材料构建电化学生物传感器的研究[D].上海师范大学.2019
[2].曹露露.基于磁性纳米粒子电化学转化的生物传感器检测氯霉素[D].浙江大学.2018
[3].许宙,唐瑶,汪荣,陈茂龙,文李.基于磁性纳米材料构建酶联增敏生物传感器检测双酚A[J].食品与机械.2017
[4].谢敏随.生物相容性磁性纳米粒子的制备及其在生物传感器中的应用研究[D].深圳大学.2016
[5].宋沙沙,宋爱新,郝京诚.磁性凝胶制备纳米颗粒的模拟过氧化物酶活性及在生物催化和生物传感器中的应用[C].中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第叁分会）.2015
[6].赵军,黄小梅,段英捷,刘燕,邓祥.基于Fe_3O_4/Au磁性复合纳米材料胆固醇生物传感器的研究[J].广东化工.2015
[7].代方.磁性微球标记纳米光纤生物传感器研究[D].中国科学院研究生院(长春光学精密机械与物理研究所).2014
[8].薛瑞,康天放,张晶晶,鲁理平,程水源.基于Fe_3O_4-Au磁性纳米粒子及碳纳米管修饰电极的对氧磷生物传感器研究[J].分析测试学报.2014
[9].严喜鸾,肖义陂,鲁卢,陈静雯,肖鉴谋.基于磁性微球与鲁米诺负载化学发光脂质体的生物传感器检测癌胚抗原[J].南昌大学学报(理科版).2013
[10].杨峰.纳米材料及适配体功能化的磁性粒子电化学发光生物传感器[D].桂林理工大学.2013
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