导读:本文包含了杨树叶片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:重度盐碱地,土壤元素,光合作用,土壤结构
杨树叶片论文文献综述
李占君,张厚良,郭兴,范瑞红,马珂[1]（2019）在《不同改良措施对松嫩平原重度盐碱地土壤结构与元素组成、杨树叶片光合及生长状况影响差异研究》一文中研究指出重度盐碱地改良的长期效果尚存在争议,本研究在松嫩平原开展不同方式的杨树人工林栽植以实现土壤改良的目的,并对土壤内环境、杨树光合过程以及生长状别予以系统性研究。结果表明,重度盐碱地土壤结构内部结构分布更加均匀,疏松、垒结、空隙度、通气、透水能力、比表面积均得到改善;土壤中C和Fe元素含量平均分别增加29. 7%、13. 9%,Na元素含量平均减少82. 4%,因此土壤胶粒凝聚土壤肥力增强,土壤盐碱化减缓;杨树光合速率、呼吸速率、高度、胸径、分枝数、分枝长、冠幅直径的增长率分别为328%～381%、98%～153%、23. 8%、35. 3%、160%、100%、73. 5%,丘式"一"字沟改良后的根系生长最佳。该研究为松嫩平原退化盐碱地生物改良提供基础数据支持。(本文来源于《植物研究》期刊2019年05期）
马迎宾,黄雅茹,苏智,赵英铭,张格[2]（2019）在《乌兰布和沙漠绿洲3种杨树叶片性状研究》一文中研究指出以乌兰布和沙漠绿洲防护林体系新疆杨、毛白杨、银中杨为研究对象,通过测定叶片饱和鲜质量、干质量及叶面积,分析了3种杨树的比叶面积、叶干物质含量的差异,探讨了3种杨树的适应性。结果表明:叶面积、叶宽、叶周长、叶形指数为毛白杨>银中杨>新疆杨,叶长、叶长宽比为银中杨>毛白杨>新疆杨。3种杨树之间的比叶面积(SLA)与叶干物质含量(LDMC)均存在显着差异(P <0.05)。银中杨、毛白杨、新疆杨比叶面积分别为(21.232±2.105)、(19.080±1.826)和(13.347±0.824) m2·kg-1,叶干物质含量分别为(249.007±14.743)、(273.814±23.336)和(299.431±6.011) mg·g~(-1)。比叶面积与叶干物质含量存在显着负相关关系(P <0.05),两者呈幂函数关系(y=ax-b)。干质量与叶面积存在显着正相关关系(P <0.05),两者呈幂函数关系(y=axb)。干质量与比叶面积存在显着负相关关系(P <0.05),两者呈线性函数关系(y=-ax+b)。新疆杨适应性优于毛白杨、银中杨,建议今后该区防护林体系的更新可优先选择新疆杨。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2019年08期）
成艳霞[3]（2019）在《miRNA319调控杨树叶片发育机制解析》一文中研究指出叶片是植物光合作用和蒸腾作用的主要器官,不仅能将光能转化为化学能,还能以气体交换的方式降低植物体的温度,为植物正常的生长发育提供稳定的生长环境。miRNA319a及其靶基因是许多植物生长发育过程中的关键调节因子,如叶片的形态、花瓣和花粉粒的饱满度以及增强植物的抗寒性。因此,为研究miRNA319a对杨树叶片发育的影响,设置了以84K杨叶片为材料,通过农杆菌介导的miRNA319a基因的转化。共获得了14个转基因植株,鉴定了转基因植株中miRNA319a的表达量,调查了转基因植株的叶片性状、幼苗生长性状、叶片木质素含量、叶绿素含量、光合速率等;分析转基因数据,构建了miRNA319a在叶片发育过程中的调控网络。主要得到了以下几个方面的结果:(1)为鉴定miRNA319a在杨树中的过表达情况,本试验分别以五月生的miRNA319a过表达植株和野生型的叶片为材料,利用标准CTAB法提取叶片中的总RNA,采用qRT-PCR鉴定出miRNA319a过表达株系的表达量均高于野生型,找出了miRNA319a-1、miRNA319a-2、miRNA319a-7、miRNA319a-8和miRNA319a-13五个表达量最高的转基因株系,其中miRNA319a-7的表达量比野生型几乎高出五倍。(2)在表型上miRNA319a过表达植株从幼苗期到成苗期叶边缘均表现出明显的锯齿状和叶片曲率。幼苗期14个过表达植株株高和地径均小于野生型,而成苗期14个过表达植株的地径大于野生型的地径;成苗期过表达植株的株高仍旧小于野生型,说明miRNA319a过表达植株的株高生长较为缓慢,而横向的增粗生长明显优于野生型。(3)为鉴定miRNA319a过表达对杨树叶绿素含量和光合速率的影响,本试验分别对比了14个过表达株系和3株野生型的叶绿素的含量和光合作用的强弱,发现miRNA319a过表达杨树叶绿素含量和光合作用均小于野生型。(4)为研究miRNA319a在杨树体内过表达对叶片主脉中维管束细胞和维管束鞘细胞的影响,分别制作了miRNA319a过表达植株和野生型第六节上的主脉切片,发现相同节数上的主叶脉中维管束和维管束鞘的细胞相对于野生型来说细胞层数增加,在相同的染色时间里更容易被酸性间苯叁酚染色液染成红色,表明miRNA319过表达植株主叶脉的细胞被提前木质化;同时也发现转基因植株维管束细胞被染成深红色,而在维管束鞘细胞被染成微红色,表明维管束与维管束鞘之间的木质素组成可能不相同。(5)为分析miRNA319a过表达植株叶片中的差异基因,试验将3株野生型和5个miRNA319a表达量最高的株系的叶片总RNA进行转录组数据分析,使用HiSAT2将RNA-seq数据与毛果杨基因组进行比对,随后使用Cufflink计算注释基因的FPKM值。筛选得到了41123个差异表达基因,其中有1198个基因是显着差异基因,并通过GO enrichment和protein domain两种渠道进行了差异基因的富集,发现miRNA319在杨树体内过表达主要影响光合作用以及光系统Ⅱ中一些蛋白的功能。(6)将差异基因进行进一步的筛选以便于建立miRNA319a影响杨树叶片发育的调控网络,通过自上而下的GGM调控网络发现miRNA319a通过MEE35/TCP4,TCP2和TCP2-1在这叁种TCP基因直接造成了杨树表型的变化,这叁种基因在序列中与miRNA319a具有近似互补性,属于响应miRNA319a过表达而显着下调的差异表达基因。(7)为明确miRNA319a靶基因的功能,将筛选得到的93个靶基因与水稻和拟南芥中与叶片生长发育相关的TCPs基因进行了系统发育树的构建,以MEGA 7.0为媒介制作的杨树、水稻和拟南芥的无根系统发育树,分析发现杨树的42个TCPs与AtTCP3,AtTCP4,AtTCP10和osaPCF1聚集在第一个分支中;22个杨树TCPs与AtTCP2聚集在第二个分支中;29个杨树TCPs与AtTCP24和OsTCP8聚集在第叁个分支中。miRNA319a的叁个直接靶基因出现在不同的分支,MEE35/TCP4出现在第一分支中,而TCP2和TCP2-1出现在同一个分支中。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
邹吉祥,白鑫磊,高榕择,李新林,朱桐[4]（2019）在《干热胁迫对杨树叶片气体交换和叶绿素荧光参数的影响》一文中研究指出为了探讨干热胁迫对不同品种杨树叶片气体交换和叶绿素荧光参数的影响,以吴屯杨、小青杨和小美旱杨一年生嫩枝为材料,利用人工气候箱和PEG浓度控制生长温度、干旱条件,处理24 h后测定气体交换和叶绿素荧光参数以及光合色素的含量。结果表明:1)随着胁迫程度的增加,3种杨树叶片的净光合速率(Pn)和气孔导度(Gs)随着干热胁迫的程度增加均呈先上升后下降的趋势,胞间CO2浓度(Ci)则整体呈下降趋势,吴屯杨和小美旱杨的蒸腾速率(Tr)呈先上升后下降的趋势,而小青杨叶片的蒸腾速率持续增加,在重度干热胁迫时达到最大值;2)3种杨树在重度干热胁迫条件下光系统Ⅱ反应中心及其电子传递链的结构均受到了不同程度的损伤;3)3个杨树品种的类胡萝卜素含量随干热胁迫程度的增加呈稳定上升的趋势,总叶绿素与叶绿素a、b含量总体呈下降趋势。4)综合各项生理指标结果分析,3种杨树中,小青杨和吴屯杨的耐干热能力较强,小美旱杨最弱。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2019年01期）
许焕,付生艳,马明呈,王倩,马琨[5]（2018）在《冬瓜杨等几种杨树叶片气孔测量与分析》一文中研究指出以冬瓜杨初选优树为材料,从中确定8个优良无性系H1、H10、H4、H5、HB18、HB19、HB10、HB41;分别对这8个优良无性系叶片做电镜观察,结果表明:这些冬瓜杨无性系叶片气孔长和宽、密度都有显着差异,初步选出了接近胡杨气孔密度的H1和H5作为最优无性系。(本文来源于《防护林科技》期刊2018年09期）
夏芬,鲁军成,赵元明,夏剑萍[6]（2018）在《不同树龄杨树叶片对杨扇舟蛾生长发育的影响》一文中研究指出本文从不同树龄杨树叶片对杨扇舟蛾生长发育的影响角度出发,探讨了树龄对杨扇舟蛾取食行为的影响。结果表明:一年生杨树叶片饲养的杨扇舟蛾幼虫发育历期要长于十年生杨树叶片和叁十年生杨树叶片所饲养的杨扇舟蛾,并且其化蛹率、蛹的质量、产卵量均高于十年生与叁十年生杨树叶片饲养的杨扇舟蛾。(本文来源于《湖北林业科技》期刊2018年04期）
魏子涵[7]（2018）在《两种杨树叶片质外体抗氧化系统对NaCl及MeJA的响应及相关基因表达差异研究》一文中研究指出美洲黑杨和欧美杨杂交种'南林 895'杨(P.deltoides×P.euramericana cv.'Nanlin895 ')是一种无性繁殖能力较高,在沿海地区重要的用材林树种。欧洲山杨和银白杨的杂交群体中选育出的优良品种INRA717-1B4杂交杨(Populus tremula L.×P.alba L简称717杨)是一种具有较强的耐逆性,在植被恢复、防止水土流失和盐碱地修复等方面具有潜在的应用价值的重要树种。由于植物细胞被质外体包裹,质外体在植物与环境的相互作用中有重要的作用。质外体在植物与环境的相互作用中有着重要的作用。为了更深入地分析两种杨树质外体的抗氧化系统在不同盐浓度下的变化及添加MeJA后对植物的质外体抗氧化系统影响,本研究以两种杨树的组培苗为材料,研究2种杨树在不同浓度氯化钠、氯化钠+MeJA双重处理下叶片质外体中抗氧化系统的响应及抗氧化酶基因表达量的变化,对后续的杨树抗盐品种筛选及进一步探究杨树耐盐性机理具有重大的意义,具体结论如下:1.两种杨树叶片质外体抗坏血酸-谷胱甘肽循环(AsA-GSH)对不同盐浓度的响应两种杨树经0 mmol/L、25 mmol/L和75 mmol/L NaCl处理5d和10d后,较低浓度盐处理(25mmol/L)促进了两种杨树的根长和茎长的增加,而在75mmol/LNaCl下其生长受到抑制。895杨的质外体在25mmol/LNaCl盐处理时,MDA含量有一定的降低。75mmol/L NaCl使得两种杨树质外体中的丙二醛(MDA)含量较对照显着升高。在75mmol/LNaCl处理下两种杨树过氧化氢(H2O2)含量较对照大幅度增加,且处理时间的延长会加重H2O2含量的积累。895杨的质外体在25mmol/LNaCl处理下,过氧化物酶(POD)活性显着升高,脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性较对照有一定减弱,抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性在处理10d时较对照增强。盐浓度为75mmol/L时,两种杨树质外体中谷胱甘肽还原酶(GR)活性大幅度增加。717杨质外体在盐浓度处理10d时,POD、APX和GR活性均随着盐浓度的增加而增加。两种杨树质外体中抗氧化剂抗坏血酸(AsA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量在75mmol/LNaCl处理下明显增加,且随着处理浓度和处理时间的增加而增加,AsA和GSH含量均维持在一个较高的水平上。因此两种杨树在25mmol/LNaCl处理时会激活多余的活性氧(ROS)清除机制,75mmol/LNaCl处理会使得ROS的平衡被打破。综合外部表现、抗氧化系统和氧化产物含量数据可以看出,717杨相对于895杨,对较高浓度盐处理(<75mmol/L)有较强的耐受性。2.两种杨树叶片质外体抗坏血酸-谷胱甘肽循环(AsA-GSH)对盐胁迫下MeJA的响应两种杨树经 Ommol/L、75 mmol/L NaCl、75mmol/LNaCl +50μmol/L MeJA、75mmol/L NaCl +250μmol/L MeJA 和 75mmol/L NaCl +5000μmol/L MeJA 处理 5d 和 10d 后,单独盐胁迫处理下,两种杨树的生长受到了抑制,加速H2O2和MDA含量的增加,抗氧酶活性较对照显着增强,抗氧化剂含量同时较对照显着升高。盐处理添加MeJA后,两种杨树的茎长和根长较对照显着增长。盐处理同时添加50μmol/L和250μmol/LMeJA后,质外体中H2O2和MDA含量有一定的降低,而500μmol/LMeJA后,两种杨树质外体中H2O2和MDA含量增加,说明500μmol/LMeJA对于两种杨树来说浓度过高。两种杨树质外体在处理5d时,在较高浓度(5000μmol/L)的MeJA处理下,APX和GR酶活性较盐处理对照显着的升高,随着处理时间延长到10d,5000μmol/LMeJA处理下杨树质外体中的POD和GR酶活性有一定减弱,而250μmol/LMeJA10d时,APX、POD、GR酶活性较其他MeJA处理显着增加。在盐处理添加250μmol/LMeJA10d时,两种杨树叶片的质外体中的AsA和GSH含量高于对照。因此,MeJA的添加对两种杨树的质外体来说起到了一定的减弱盐胁迫带来的氧化伤害的作用。两种杨树质外体在盐胁迫处理5d,5000μmol/L的MeJA减弱氧化损伤的效果较好,而处理较长时间(10d)时,较低浓度(250μmol/L)的MeJA相较于其他浓度可以更好的帮助两种杨树质外体适应盐胁迫,维持一定的对盐胁迫的适应性。3.MeJA对盐胁迫下两种杨树抗坏血酸-谷胱甘肽循环(AsA-GSH)中关键酶基因表达影响研究两种杨树经 Ommol/L、75 mmol/L NaCl、75mmol/L NaCl +250μmol/L MeJA 处理 24h后,75mmol/LNaCl处理使得两种杨树的DHAR、APX和GR表达量较对照有不同程度的增加,尤其是DHAR在两种杨树中较对照显着增加,来抵抗盐胁迫随之带来的氧化损伤,维持体内ROS的平衡。而相较717杨,895杨DHA、APX和GR在受到盐胁迫时的表达量较对照上升幅度更大,说明895杨对盐胁迫的响应更敏感。添加了250μmol/L MeJA后,两种杨树的AsA-GSH循环中的叁种酶基因表达量较对照显着上升,说明250μmol/LMeJA添加24h后,两种杨树的抗氧化酶系统中的部分基因表达量增加。综合看来,较低浓度盐处理(25mmol/L)促进了两种杨树生长,激活抗氧化系统,而在75mmol/LNaCl下生长受到抑制且ROS的平衡被打破。717杨相对于895杨,对较高浓度盐处理(<75mmol/L)有较强的耐受性。两种杨树质外体在盐胁迫下5d时,500μmol/L MeJA减弱质外体所受氧化损伤的效果较好,而处理10d时,250μmol/L MeJA可以更好的帮助两种杨树质外体适应盐胁迫,维持一定的对盐胁迫的适应性。而250μmol/LMeJA添加24h后,两种杨树的抗氧化酶系统中的部分基因表达量增加,895杨相较于717杨对盐胁迫的响应更敏感。(本文来源于《南京林业大学》期刊2018-06-01）
周慧敏,李品,高峰,冯兆忠,张殷波[8]（2018）在《臭氧和干旱交互作用对杨树叶片抗氧化酶活性的影响》一文中研究指出地表臭氧(O_3)污染和干旱成为严重威胁植物正常生长的主要环境胁迫因子.本文研究3种O_3浓度(CF:过滤空气O_3;NF:未经过滤的环境空气;NF40:NF+40 nmol·mol-1O_3)和2种水分处理(充分灌溉;干旱,60%灌溉)及其交互作用对敏感性杨树品种‘546’(Populus deltoids cv.55/56×P.deltoides cv.Imperial)叶片饱和光合速率、抗氧化酶活性及可溶性蛋白含量的影响.结果表明,O_3浓度升高显着降低饱和光合速率,干旱处理对饱和光合速率的影响不显着,O_3和干旱的交互作用显着.干旱显着降低过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,且随着处理时间的延长CAT和SOD活性降低显着.处理时间的延长也显着降低抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性,增加了可溶性蛋白含量.过氧化物酶(POD)不受O_3、干旱及O_3与干旱交互作用的显着影响.O_3处理以及O_3与干旱的交互作用均未对抗氧化酶活性产生显着影响.该研究结果为应对环境变化背景下O_3浓度升高与干旱加剧对杨树的伤害提供科学依据.(本文来源于《环境科学》期刊2018年09期）
张晓林,张俊娥,贺璞慧中,王笑连,田呈明[9]（2018）在《胶孢炭疽菌侵染杨树叶片的组织病理学研究》一文中研究指出【目的】明确胶孢炭疽菌在杨树叶片上的侵染过程,为进一步从分子水平研究该菌的致病机制和杨树抗病分子育种奠定基础。【方法】用绿色荧光蛋白标记的胶孢炭疽菌菌株BH12-2的分生孢子悬浮液接种健康杨树叶片,采用光学显微镜和电子显微镜观察病原菌的侵染过程和杨树叶片的防卫反应。【结果】接种4 h后,孢子开始萌发产生芽管;8 h时芽管顶端形成附着胞;12 h时成熟的附着胞中央形成侵染钉;24 h时,孢子另一端萌发形成芽管和附着胞;48 h后芽管不断分枝异化成菌丝并产生次级分生孢子;接种3 d时,附着胞基部的侵染钉穿透寄主角质层和表皮细胞壁膨大形成侵染泡囊,侵染泡囊初始生长在寄主细胞壁和细胞膜之间,不穿透寄主的原生质体,随后产生初生菌丝和次生菌丝的分化;接种4~5 d后,次生菌丝在寄主表皮和叶肉组织内大量扩展;第6 d时,菌丝聚集在角质层下形成子座组织,并产生分生孢子梗和分生孢子。随着菌丝的扩展,叶片组织发生一系列的病理变化,在侵入点周围的叶肉细胞壁附近产生胼胝质,细胞壁向内凹陷并发生溶解,细胞质消解,叶绿体等细胞器解体以及寄主细胞坏死塌陷,最终在叶表面产生典型的褐色坏死病斑。【结论】胶孢炭疽菌在侵染过程中,一个分生孢子可萌发形成多个芽管和附着胞,提高其成功侵染的几率;胶孢炭疽菌对杨树叶片的侵染类型为细胞内半活体营养侵染型。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2018年03期）
刘露露,鲁婷婷,王爽,李美靓,赵双菁[10]（2018）在《杨树PsnGA20ox1过表达对烟草叶片发育的影响》一文中研究指出【目的】赤霉素(Gibberellins,GA)参与植物多个生长发育过程,然而赤霉素在植物叶片发育中的生物学功能尚无研究报道。GA20ox是GAs生物合成途径中关键限速酶(GA20-oxidases)的编码基因,本项研究目的是揭示PsnGA20ox1在植物叶片发育中的生物学功能。【方法】本项研究分析了PsnGA20ox1在烟草中过表达后对烟草叶片大小、超微结构、生物量、叶绿素及生物活性GAs含量,以及细胞分裂与气孔发育相关的基因表达的影响。【结果】PsnGA20ox1过表达烟草叶片变大、叶绿素与GA4含量上升,叶片表皮细胞变小。而且,转基因烟草叶片栅栏组织与海绵组织厚度、表皮细胞与气孔数目、光合作用和叶片生物量与野生型烟草相比均显着增加。此外,转基因烟草叶片气孔与表皮细胞发育相关基因表达也发生了显着变化,而且变化趋势与叶片表型的改变相吻合。【结论】PsnGA20ox1过表达影响植物叶片的结构与功能,从而提高了叶片的生物量。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2018年02期）
杨树叶片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以乌兰布和沙漠绿洲防护林体系新疆杨、毛白杨、银中杨为研究对象,通过测定叶片饱和鲜质量、干质量及叶面积,分析了3种杨树的比叶面积、叶干物质含量的差异,探讨了3种杨树的适应性。结果表明:叶面积、叶宽、叶周长、叶形指数为毛白杨>银中杨>新疆杨,叶长、叶长宽比为银中杨>毛白杨>新疆杨。3种杨树之间的比叶面积(SLA)与叶干物质含量(LDMC)均存在显着差异(P <0.05)。银中杨、毛白杨、新疆杨比叶面积分别为(21.232±2.105)、(19.080±1.826)和(13.347±0.824) m2·kg-1,叶干物质含量分别为(249.007±14.743)、(273.814±23.336)和(299.431±6.011) mg·g~(-1)。比叶面积与叶干物质含量存在显着负相关关系(P <0.05),两者呈幂函数关系(y=ax-b)。干质量与叶面积存在显着正相关关系(P <0.05),两者呈幂函数关系(y=axb)。干质量与比叶面积存在显着负相关关系(P <0.05),两者呈线性函数关系(y=-ax+b)。新疆杨适应性优于毛白杨、银中杨,建议今后该区防护林体系的更新可优先选择新疆杨。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杨树叶片论文参考文献
[1].李占君,张厚良,郭兴,范瑞红,马珂.不同改良措施对松嫩平原重度盐碱地土壤结构与元素组成、杨树叶片光合及生长状况影响差异研究[J].植物研究.2019
[2].马迎宾,黄雅茹,苏智,赵英铭,张格.乌兰布和沙漠绿洲3种杨树叶片性状研究[J].中南林业科技大学学报.2019
[3].成艳霞.miRNA319调控杨树叶片发育机制解析[D].西北农林科技大学.2019
[4].邹吉祥,白鑫磊,高榕择,李新林,朱桐.干热胁迫对杨树叶片气体交换和叶绿素荧光参数的影响[J].中南林业科技大学学报.2019
[5].许焕,付生艳,马明呈,王倩,马琨.冬瓜杨等几种杨树叶片气孔测量与分析[J].防护林科技.2018
[6].夏芬,鲁军成,赵元明,夏剑萍.不同树龄杨树叶片对杨扇舟蛾生长发育的影响[J].湖北林业科技.2018
[7].魏子涵.两种杨树叶片质外体抗氧化系统对NaCl及MeJA的响应及相关基因表达差异研究[D].南京林业大学.2018
[8].周慧敏,李品,高峰,冯兆忠,张殷波.臭氧和干旱交互作用对杨树叶片抗氧化酶活性的影响[J].环境科学.2018
[9].张晓林,张俊娥,贺璞慧中,王笑连,田呈明.胶孢炭疽菌侵染杨树叶片的组织病理学研究[J].北京林业大学学报.2018
[10].刘露露,鲁婷婷,王爽,李美靓,赵双菁.杨树PsnGA20ox1过表达对烟草叶片发育的影响[J].北京林业大学学报.2018