导读:本文包含了聚硼硅氧烷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:EVA,PBDMS,吸声,隔声
聚硼硅氧烷论文文献综述
张静,李峰,翟哲,魏雪霞[1]（2019）在《聚硼硅氧烷改性EVA发泡材料吸声隔声性能研究》一文中研究指出乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)发泡材料具有耐腐蚀、耐低温、比强度高、可吸收冲击载荷、保温及隔声吸声性能优异等优点。通过向EVA内混入不同质量比的聚硼硅氧烷(PBDMS),采用模压发泡法制备EVA/PBDMS复合发泡材料,探究EVA/PBDMS复合发泡材料吸声隔声性能。结果表明:EVA软母料中添加不同质量比的PBDMS并没有改善吸声性能,但是吸声系数峰值发生左右偏移;纯EVA硬母料没有吸声系数峰,添加PBDMS使得EVA硬母料出现明显的吸声系数峰,并且添加不同质量分数PBDMS具有一定调控作用,使其在不同频率范围具有吸声效果;厚度为20mm的EVA/PBDMS复合材料吸声性能优于10mm复合材料。此外,在隔声性能方面,添加PBDMS使得EVA软母料第一共振频率向低频方向移动,当频率较高时,添加PBDMS对EVA软母料隔声性能影响较小;添加PBDMS使得EVA硬母料第一共振频率向低频方向移动,当频率大于3500Hz时,隔声量随PBDMS含量增加而增加,并且添加9%PBDMS隔声量最高;最后,我们制作10mm和20mm纯EVA和添加2.5%PBDMS的EVA复合材料发现,增加厚度可以提高隔声性能。(本文来源于《第十叁届全国振动理论及应用学术会议论文集》期刊2019-11-09）
许强,周正发,任凤梅,马海红,徐卫兵[2]（2019）在《快速自修复聚硼硅氧烷弹性体的制备与表征》一文中研究指出利用二甲基二氯硅烷的水解产物二甲基二羟基硅烷与苯硼酸缩合,制备油状聚硼硅氧烷预聚物,再利用硼酸和聚硼硅氧烷预聚物作用得到具有快速自修复能力的聚硼硅氧烷弹性体。结果表明,当硼酸质量分数为10%时,聚硼硅氧烷弹性体的拉伸强度和断裂伸长率分别为0.36 MPa和130%;随着自修复时间的延长,自修复效率增加,自修复30s后自修复效率可以达到97.2%,所制备的聚硼硅氧烷弹性体具有快速自修复能力。(本文来源于《弹性体》期刊2019年05期）
范伟[3]（2019）在《聚硼硅氧烷改性硅胶与发泡聚氨酯动态力学性能研究》一文中研究指出聚硼硅氧烷(PBDMS)是一种具有特殊流变特性的高分子智能材料,这类材料在低应变率下呈流动态,当受到冲击时材料会表现出固体状态从而消耗大量能量,因此材料具备抗冲击及缓冲吸能效果。本文主要通过硼酸与羟基硅油制备PBDMS,分析PBDMS的流变特性,及与硼化交联密度、羟基硅油(PDMS)的羟基含量的关系。与此同时,本文利用PBDMS改性双组份液体硅胶与发泡聚氨酯,分析改性前后材料的动态力学行为、缓冲吸能效果、抗冲击性能等,以及与硼化交联密度、羟基硅油含量、二氧化硅颗粒填充量量之间的关系。研究结果表明:(1)PBDMS的粘度会随着剪切速率的提高而提高。同时随着PDMS羟基含量的提高及硼化交联密度的增大,最高粘度值会上升,增稠效果更加显着。硼化交联密度有一定的饱和值,当PBDMS的硼化交联密度达到饱和时,PBDMS的最高粘度值也趋于平稳,羟基硅油(8.5%)与硼酸的羟基比例为1:3时,PBDMS的增稠效果最强。(2)不同羟基含量的PDMS制备的PBDMS改性硅胶时,随着硼化交联密度及PDMS羟基含量量增大,PBDMS改性硅胶的损耗模量与储能模量增大,阻尼因子减小,并且随着频率的提高,改性硅胶的损耗模量与储能模量也会随之提高,PBDMS的动态力学性能越好,材料在具有更高的阻尼耗散能力的同时具有更高的回弹性能。PBDMS改性液体硅胶之后,可以提高硅胶的缓冲吸能效果,并且其规律与动态力学性能规律相一致,即羟基含量越高,硼化交联密度越高,材料的缓冲吸能越好,在该次实验当中,爹基含量为8.5%的PDMS与硼酸含量比为1:3所制备的PBDMS改性液体硅胶的缓冲吸能效果最好。(3)在PBDMS改性液体硅胶当中,二氧化硅颗粒的填充量越高时以提高的材料的损耗模量及储能模量,提高了材料的动态力,学性能,但是填充量有一定的饱和值,、当二氧化硅颗粒含量增大到8%时,材料的填充量量量基本达到饱和,此时的动态力学性能趋于稳定。利用霍比金森杆测试后发现PBDMS改性之后的硅胶要比纯硅胶的抗冲击性能好,获得了更高的强度。并且在一定范围内,冲出的应变速率越高时,PBDMS对硅胶的抗冲击性能提升越明显,PBDMS硅胶表现出应变速率敏感效应。随着二氧化硅颗粒含量的增大,PBDMS改性硅胶的抗冲击性能也会随之增大直到填充量饱和,最优填充量为8%。(4)PBDMS改性发泡聚氨酯时,硬度会有所下降;同时在PBDMS改性发泡聚氨酯的缓冲吸能效果要强于纯发泡聚氨酯。PBDMS改性发泡聚氨酯后可以提高发泡聚氨酯的动态力学性能,使得材料在受力时获得更好的弹性且具有更优的消耗变形能量的能力,即更高的储能模量与损耗模量,并且在高频下,材料动态力学性能的提升更为显着。(本文来源于《西安理工大学》期刊2019-06-30）
李苗苗,吕全乾,朱锦涛,张连斌[4]（2019）在《基于聚硼硅氧烷的自愈合光子晶体弹性体》一文中研究指出通过硼酸(BA)交联羟基封端的聚二甲基硅氧烷(Hydroxyl-PDMS)得到聚硼硅氧烷(PBS)弹性体,并与单分散的SiO2纳米粒子(SiO2 NPs)和炭黑纳米粒子(CB NPs)共组装,进而得到无角度依赖的光子晶体弹性体.通过光纤光谱仪表征了不同结构色光子晶体弹性体的光学性质,利用光学显微镜和应力-应变测试分别对光子晶体弹性体表面划痕和裂痕的自愈合性能进行了系统表征.结果表明,该光子晶体弹性体材料的结构色不随观测角度的改变而发生变化,即具有无角度依赖的结构色.同时,该光子晶体弹性体在形变过程中可实现颜色改变;更为重要的是,光子晶体弹性体的链柔性及动态可逆键使其在室温条件下即可展现出自愈合性能,可实现表面划痕及裂痕的快速愈合.此外,通过喷涂法可简单快速地制备具有明亮结构色的大面积光子晶体膜材料,拓展了该光子晶体材料在彩色涂层、显示板、印刷等领域的应用.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年03期）
王盼[5]（2017）在《聚硼硅氧烷及SiO_(2f)/SiO_2复合材料表面防潮涂层制备与性能研究》一文中研究指出SiO_(2f)/SiO_2复合材料具有优异的抗热震耐烧蚀和透波性能,是重要的天线罩材料。但是SiO_(2f)/SiO_2复合材料具有多孔亲水性,使得SiO_(2f)/SiO_2复合材料天线罩极易吸潮,造成天线罩介电性能不稳定,严重影响航天器微波通讯功能。涂覆是改善SiO_(2f)/SiO_2复合材料吸潮问题的简单有效的手段。聚硼硅氧烷作为有机硅树脂的改性聚合物,在以-Si-O-Si-为主链的硅树脂上引入化学键能更高的-Si-O-B-,在保持有机硅树脂优异性能的同时,提高树脂的耐热性能以及粘结性能。本文首先以甲基叁乙氧基硅烷(MTES)和硼酸(B(OH)3)为原料通过脱水或者脱醇缩合反应制备聚硼硅氧烷树脂胶液,B原子成功地以Si-O-B结构引入到Si-O-Si网络结构中,凝胶先驱体热稳定性提高,1000℃质量保留由有机硅树脂的34.91%提高到75%以上,分解温度提高了100℃左右。以制备得到的溶解在乙醇中的聚硼硅氧烷通过浸渍方式对SiO_(2f)/SiO_2复合材料制备涂层改善吸潮问题,聚硼硅氧烷浸入复合材料内部,填充复合材料内部缝隙,表面的树脂对复合材料表面进行部分或者全部封孔,减少复合材料对水分的物理吸附;热处理过程中树脂的羟基消耗复合材料的羟基,引入疏水甲基基团,降低对水分的化学吸附,从而达到防潮的效果。B元素的引入加强涂层与复合材料的物理交联,提高涂层与基材结合力。结果表明,B(OH)3/MTES为0.4、200℃热处理时,综合性能最佳,涂层呈疏水性,附着力达到1级,复合材料吸水率由1.15%下降到0.33%。优化原料比为B(OH)3/MTES=0.4(M10B4)。利用正硅酸乙酯(TEOS)作为无机相对聚硼硅氧烷树脂改性得到有机-无机复合杂化涂层,TEOS自缩聚得到亲水纳米粒子,甲基修饰得到疏水性粒子。TEOS/MTES提高,凝胶先驱体柔韧性下降,B元素以硼酸或者B-OH的形式并入网络结构中;凝胶先驱体1000℃质量保留在TEOS/MTES为3:7时达到最高为83.3%;但TEOS预水解不利于Si-O-B生成,凝胶先驱体分解温度降低。采用有机无机复合溶胶制备涂层,TEOS作为无机相构筑微观粗糙结构,但由于甲基减少、羟基增多,涂层表面能提高,两者综合效应,涂层改善SiO_(2f)/SiO_2复合材料的防潮性能下降。以M_(10)B_4为涂层原料,设计了叁种浸渍处理方式,研究在浸渍过程中乙醇、水等蒸发逸出程度对于涂层效果的影响。结果发现,浸渍过程中乙醇以及水蒸发逸出越彻底,对复合材料的内部填充越有效,越有利于防潮性能的改善;但是采用浸渍热处理的方式制备涂层,复合材料经受浸渍及热处理长时间的湿热和硼酸的侵蚀,造成弯曲性能下降。综合防潮性能以及弯曲强度,在浸渍过程中采用乙醇和少量水分自然挥发,浸渍次数少于3次,综合性能最佳,此时弯曲强度在30MPa以上,吸水率下降到0.33%。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2017-06-01）
周文君,王雪芹,何伟壮[6]（2016）在《PC/ABS/聚硼硅氧烷阻燃合金的性能》一文中研究指出采用X射线能谱分析(EDX)研究了PC/ABS/聚硼硅氧烷阻燃合金的燃烧行为,同时考察了阻燃PC/ABS合金的力学性能和加工性能。结果表明,聚硼硅氧烷(PB)中的Si元素会随着燃烧过程的进行逐渐在合金表面进行富集,形成富含Si的绝缘炭层覆盖在基体表面,阻止合金继续燃烧,从而有效提高了PC/ABS合金的阻燃性能。聚硼硅氧烷使PC/ABS合金体系的力学性能有所下降,但拉伸强度下降较少,PB对PC/ABS合金的冲击强度影响较大。在阻燃PC/ABS合金体系中加入相容剂马来酸酐接枝ABS,可使合金体系的力学性能得到明显提高。适量的PB可以改善PC/ABS合金的加工性能。(本文来源于《化工进展》期刊2016年03期）
周文君,费阳,张敬礼,何伟壮[7]（2015）在《聚硼硅氧烷阻燃木塑复合材料的研究》一文中研究指出采用二步合成法,通过改变乙烯基叁乙氧基硅烷的含量,制备了一系列乙烯基聚硼硅氧烷阻燃剂(PB),将其与高密度聚乙烯熔融混炼制备聚硼硅氧烷接枝聚乙烯(PB-g-PE),并将该PB-g-PE应用于木塑复合材料(WPC)中进行阻燃改性研究。结果表明,乙烯基含量为33.3%的聚硼硅氧烷阻燃效果最佳,在木塑复合材料中添加8.4%该聚硼硅氧烷可使材料的极限氧指数(LOI)从20%提高到25.9%。聚硼硅氧烷提高了木塑复合材料的热稳定性,在热降解过程中促进了残炭的形成,使木塑复合材料在燃烧过程中的热、烟、一氧化碳、二氧化碳释放量降低,有效提高了WPC的阻燃性能,且WPC的阻燃性能随阻燃剂含量的增加而提高。聚硼硅氧烷使木塑复合材料的弯曲强度基本不变,冲击强度显着提高。(本文来源于《塑料工业》期刊2015年08期）
王冬[8]（2015）在《聚硼硅氧烷与聚钛硼硅氧烷改性酚醛树脂及陶瓷化研究》一文中研究指出酚醛树脂胶黏剂是一种广泛应用的胶黏剂。随着航天、汽车及电子行业的发展,人们对酚醛树脂胶黏剂的性能提出了新的要求,对酚醛树脂胶黏剂的改性成为研究的重要方向。聚硼硅氧烷是一种耐高温物质,可以用作提高聚合物热稳定性的改性剂。本文研究了带有对苯二酚结构的聚硼硅氧烷(PBSP)和含钛的聚硼硅氧烷或聚钛硼硅氧烷(TiBSi)的合成方法,并用这两种物质分别对酚醛树脂胶黏剂进行改性,以提高酚醛树脂胶黏剂的耐热性,并研究了复合材料的粘结性能和陶瓷化反应。本文的主要内容包括：(1)以二乙二醇二甲醚为溶剂,先将苯基叁甲氧基硅烷与硼酸按定的条件反应,之后向其中加入对苯二酚,制备硅氧硼低聚物PBSP。利用凝胶渗透色谱,红外,核磁,热重分析等进行一系列的分析。凝胶渗透色谱和热重分析结果表明：当H3BO3:PTMOS:Ph(OH)2=1:2:0.25时,PBSP-1的分子量最大,Mn为1668,800℃残炭率最高,高达75.09%。红外和核磁结果表明,产品PBSP中,硼元素被引入到分子结构中,形成了B-O-Si结构,同时也存在B-O一B及Si-O-Si结构。将PBSP-1与酚醛树脂胶黏剂(PF)按一定的质量比例进行共混,粘接、固化,对固化后的产品进行剪切测试、热重分析、红外分析、电镜分析。由剪切测试和热重分析可得出结论：当PBSP:PF=1.5:1时,粘接强度较纯的PF有所增加；热稳定性有较大的提高,在800℃的残留率最大,达74.10%。由PBSP-1/酚醛复合体系的断面结构电镜图可知,此类固化体系为非均相。对PBSP/PF系列陶瓷化后的产品进行了红外、拉曼、固体核磁硅谱、固体核磁硼谱、元素分析等表征,陶瓷化产物中含硅、硼、氧、碳四种元素,形成了SiBOC陶瓷结构。(2)以四氢呋喃为溶剂,向钛酸丁酯中加入乙酰丙酮形成螯合物,并将硅氧硼烷、线性酚醛分别溶解在四氢呋喃中,将叁者按一定的顺序加在一起,反应一定时间,制备聚钛硼硅氧烷TiBSi。利用凝胶渗透色谱、红外、热失重等进行一系列的分析表征。结果表明：改变钛酸丁酯的质量对TiBSi的分子量、热失重及结构影响不大,其分子量在860左右,残重达71.69%。将不同的TiBSi与酚醛树脂胶黏剂(PF)按一定的比例进行共混,粘接、固化,对固化后的产物TiBSi/PF进行剪切测试、热失重分析、红外分析、电镜分析。得出结论：钛硅硼烷改性酚醛树脂后,粘接强度实现了大幅度的提高,最多比原PF提高近60%,800℃的残留率提升程度较小。对TiBSi/PF系列陶瓷后的产品进行了红外、拉曼、固体核磁硅谱、固体核磁硅谱、及元素分析,陶瓷化产品中含钛、硅、硼、氧、碳五种元素,形成了TiSiBOC陶瓷结构。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-05-28）
周日敏,张海丽,赖学军,李红强,尹昌宇[9]（2015）在《含磷、氮聚硼硅氧烷的合成及其与膨胀型阻燃剂协同阻燃聚丙烯的研究》一文中研究指出以9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)、四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D4Vi)、N-β-胺乙基-γ-胺丙基甲基二甲氧基硅烷(NMDMS)以及硼酸(H3B O3)为原料合成了一种新型的含磷、氮聚硼硅氧烷(p PNBSi),通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)对其进行表征。将制备的p PNBSi与膨胀型阻燃剂协同阻燃聚丙烯(PP),研究其对阻燃PP材料阻燃性能及热稳定性能的影响。研究结果表明,当阻燃剂添加总量为20.0 wt%,p PNBSi用量为2.0 wt%时,阻燃PP材料的极限氧指数(LOI)从27.0%提高到31.5%,垂直燃烧级别从无级别变为UL-94V-0级,且热释放速率峰值(PHRR)和总热释放量(THR)均有降低,提高了PP的阻燃性能。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2015年04期）
李旭峰,洪夕佳,许成章,陈雪萍,黄光速[10]（2014）在《聚硼硅氧烷的制备及非键络合作用》一文中研究指出采用水解缩合反应,首先成功制备出聚硼硅氧烷。通过红外等方法表征结构,采用熔体流变、动态力学谱仪等测试方法研究了不同硼含量对聚硼硅氧烷粘弹性能的影响。具有空轨道的硼原子充当聚硅氧烷中氧原子上的未共享电子对的接受体,分子间形成非键络合,引起物理交联。结果表明,在较高的温度或较强烈的剪切作用下,链段运动加剧,硼原子与氧原子上孤对电子形成的键合作用减弱,从而出现了较低的弹性模量值;相反低温或较小剪切作用下,尽管链段运动加剧,但物理交联结构的组成元素依然在原始位置附近,有较少的机会形成新的络合作用,从而弹性模量表现为一个平台区。因而温度在一定范围内可作为调节聚硼硅氧烷交联结构的一种有效手段,扩展其在更多领域的应用。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2014年08期）
聚硼硅氧烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用二甲基二氯硅烷的水解产物二甲基二羟基硅烷与苯硼酸缩合,制备油状聚硼硅氧烷预聚物,再利用硼酸和聚硼硅氧烷预聚物作用得到具有快速自修复能力的聚硼硅氧烷弹性体。结果表明,当硼酸质量分数为10%时,聚硼硅氧烷弹性体的拉伸强度和断裂伸长率分别为0.36 MPa和130%;随着自修复时间的延长,自修复效率增加,自修复30s后自修复效率可以达到97.2%,所制备的聚硼硅氧烷弹性体具有快速自修复能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚硼硅氧烷论文参考文献
[1].张静,李峰,翟哲,魏雪霞.聚硼硅氧烷改性EVA发泡材料吸声隔声性能研究[C].第十叁届全国振动理论及应用学术会议论文集.2019
[2].许强,周正发,任凤梅,马海红,徐卫兵.快速自修复聚硼硅氧烷弹性体的制备与表征[J].弹性体.2019
[3].范伟.聚硼硅氧烷改性硅胶与发泡聚氨酯动态力学性能研究[D].西安理工大学.2019
[4].李苗苗,吕全乾,朱锦涛,张连斌.基于聚硼硅氧烷的自愈合光子晶体弹性体[J].高分子学报.2019
[5].王盼.聚硼硅氧烷及SiO_(2f)/SiO_2复合材料表面防潮涂层制备与性能研究[D].哈尔滨工业大学.2017
[6].周文君,王雪芹,何伟壮.PC/ABS/聚硼硅氧烷阻燃合金的性能[J].化工进展.2016
[7].周文君,费阳,张敬礼,何伟壮.聚硼硅氧烷阻燃木塑复合材料的研究[J].塑料工业.2015
[8].王冬.聚硼硅氧烷与聚钛硼硅氧烷改性酚醛树脂及陶瓷化研究[D].北京化工大学.2015
[9].周日敏,张海丽,赖学军,李红强,尹昌宇.含磷、氮聚硼硅氧烷的合成及其与膨胀型阻燃剂协同阻燃聚丙烯的研究[J].橡塑技术与装备.2015
[10].李旭峰,洪夕佳,许成章,陈雪萍,黄光速.聚硼硅氧烷的制备及非键络合作用[J].高分子材料科学与工程.2014