导读:本文包含了人胃癌组织论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生长抑制因子,胃癌,淋巴转移,免疫组织化学法
人胃癌组织论文文献综述
张余黄,殷鹏飞,姚书鹏[1]（2019）在《人胃癌组织中生长抑制因子p33~(ING1)的表达及其与患者临床病理参数的关系》一文中研究指出目的探讨人胃癌组织中生长抑制因子p33~(ING1)的表达及其与胃癌患者临床病理参数之间的关系。方法选取安康市中心医院2014—2018年行胃癌切除术切除的石蜡标本153例为研究对象,其中有胃癌组织83例(胃癌组),正常胃黏膜组织32例(正常组),不典型增生胃黏膜组织38例(不典型增生组)。通过免疫组织化学法检测所有标本组织中p33~(ING1)蛋白的表达情况,收集所有患者临床病理资料及生存状态,并行相关分析。结果正常组中p33~(ING1)蛋白的阳性率为100.00%,明显高于不典型增生组的63.16%和胃癌组的36.14%,差异均具有统计学意义(P<0.05);胃癌组中分化程度Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级患者的p33~(ING1)阳性率分别为66.67%、51.43%、34.48%,分化程度Ⅰ级的p33~(ING1)阳性率高于Ⅱ级,Ⅱ级高于Ⅲ级,差异均具有统计学意义(P<0.05);而黏膜下层、肌层、浆膜层p33~(ING1)阳性率分别为80.00%、55.56%、36.36%,黏膜下层p33~(ING1)阳性率高于肌层、浆膜层,肌层p33~(ING1)阳性率高于浆膜层,差异均具有统计学意义(P<0.05);淋巴结无转移者的p33~(ING1)阳性率为62.5%,明显高于有转移者的31.37%,差异具有统计学意义(P<0.05);临床分期Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期患者的p33~(ING1)阳性率分别为72.73%、43.33%、32.26%,Ⅰ期p33~(ING1)阳性率高于Ⅱ期、Ⅲ期,差异均有统计学意义(P<0.05);黏膜下层、肌层、浆膜层患者的生存率分别为100.00%、57.14%、25.21%,黏膜下层生存率高于肌层、浆膜层,肌层生存率高于浆膜层差异有统计学意义(P<0.05);淋巴结无转移者的生存率为52.38%,明显高于有转移者的14.68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌组织中生长抑制因子p33~(ING1)表达异常,表达水平与细胞分化程度、浸润深度、淋巴转移和临床分期有关。(本文来源于《海南医学》期刊2019年22期）
余志龙,戎泽印,罗再,章建明,黄陈[2]（2019）在《基于高通量测序对人胃癌组织长链非编码RNA差异表达的分析》一文中研究指出目的·为了探究胃癌的潜在机制,通过基因芯片技术对3对胃癌新鲜组织及其邻近的正常组织进行了长链非编码RNA(lncRNA)和mRNA表达谱分析。方法·通过基因本体(GO)注释分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,对差异表达的lncRNA和mRNA进行功能注释。此外,使用MATLAB 2012b和Cytoscape软件的超几何累积分布函数找到与其相应mRNA的相关性,构建共表达网络。进一步使用定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)在30对胃癌新鲜组织中验证筛选的5种关键lncRNA的差异表达。结果·与正常癌旁组织相比,胃癌组织中发现异常表达的1499个lncRNA和6002个mRNA。qRT-PCR结果显示5个关键lncRNA与基因芯片数据相一致。此外,顺式调控基因分析显示了这些关键lncRNA的染色体定位,揭示了与其相关的共表达基因。反式分析结果表明,有许多转录因子参与调节lncRNA和基因表达。结论·这些胃癌组织中差异表达的lncRNA可能作为新型的生物标志物,并为胃癌靶向治疗提供有价值的信息。(本文来源于《上海交通大学学报(医学版)》期刊2019年09期）
姚林,谭望,向万平,唐翎翰,肖江卫[3]（2019）在《长链非编码RNA FGF14-IT1在人胃癌组织和细胞中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)成纤维细胞因子14内含子转录本1(FGF14-IT1)在人胃癌组织和细胞中的表达及临床意义。方法收集83例胃癌患者的肿瘤组织和配对的癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测组织、4种胃癌细胞株及正常胃黏膜细胞中FGF14-IT1的表达水平;采用χ~2检验分析其表达水平与患者临床病理特征的相关性;同时采用单因素和多因素logistic回归分析FGF14-IT1的表达水平与胃癌转移的关系。结果胃癌组织中FGF14-IT1的相对表达量为1.630±1.896,明显低于癌旁组织的表达量(2.257±2.599),差异有统计学意义(t=2.108,P<0.05)。与正常胃黏膜细胞GES-1表达量比较,胃癌细胞株AGS、MGC-803、SGC-7901中FGF14-IT1表达量明显降低(P<0.05),但BGC-823胃癌细胞株中的表达量差异无统计学意义(P>0.05)。FGF14-IT1表达量与患者浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关(P分别为0.028、0.039、0.048)。单因素分析发现,胃癌转移与FGF14-IT1、肿瘤大小、分化程度、浸润深度相关(P分别为0.001、0.041、0.041、<0.001)。多因素分析发现胃癌转移与FGF14-IT1、浸润深度相关(P分别为0.023、0.021)。结论 lncRNA FGF14-IT1与胃癌变化转移相关,可能是潜在的胃癌治疗和预后评估分子标志物。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年18期）
徐正磊[4]（2019）在《细胞外基质蛋白SPON2在人胃癌组织中的表达及其与胃癌发生相关性》一文中研究指出目的观察细胞外基质蛋白SPON2在人胃癌组织中的表达情况及其与胃癌发生的相关性。方法将2018年1月～2018年12月72例在我院接受治疗的胃癌患者纳入研究对象,采用免疫荧光化学染色法对患者胃腺癌及相应癌旁组织中SPON2蛋白进行细胞定位,测定SPON2蛋白表达情况,探究细胞外基质蛋白SPON2与患者临床病理特征的相关性。结果经过细胞定位,结果显示SPON2蛋白主要存在于胃癌细胞胞膜、胞质以及胞外基质,且与癌旁组织相比,胃癌组织中SPON2蛋白表达明显较高,差异有统计学意义(P<0.05);通过对患者临床病理特征分析,发现SPON2蛋白表达与胃癌肿块大小、浸润程度、TNM分期以及淋巴结转移有着密切的相关性,差异有统计学意义(P<0.05),但无关乎患者患者年龄、性别、肿瘤细胞分化程度等。结论细胞外基质蛋白SPON2在胃癌组织中呈现出高表达状态,其与胃癌的发生密切相关,能够用于对胃癌治疗效果及预后的评估。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年64期）
姚林,谭望,杨发才,向万平,肖江卫[5]（2019）在《长链非编码RNA POU6F2-AS2在人胃癌组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨长链非编码RNA POU6F2-AS2在人胃癌组织中的表达及临床意义。方法收集2017年5月至2018年5月期间川北医学院附属医院普外科收治的73例行胃癌根治手术患者的胃癌组织及其配对的距离癌组织5 cm处的癌旁胃黏膜组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应方法检测胃癌组织及其相对应的癌旁组织中POU6F2-AS2表达水平,采用χ2检验分析其表达水平与胃癌患者临床病理特征的关系,通过Kaplan Meier Plotter数据库数据分析POU6F2-AS2的表达与胃癌患者总体生存率的关系。结果胃癌组织中POU6F2-AS2相对表达量明显高于其对应的癌旁组织(P<0.050)。根据胃癌组织与其对应的癌旁组织中POU6F2-AS2表达水平将POU6F2-AS2在癌组织中高于其癌旁组织的病例归为高表达(43例),反之归为低表达组(30例)。分析POU6F2-AS2表达高低与胃癌患者临床病理特征的关系发现,POU6F2-AS2高表达与肿瘤浸润深度(P=0.022)和TNM分期(P=0.032)有关,而与胃癌患者的性别、年龄、是否吸烟、是否饮酒、肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移、远处转移、脉管浸润、神经浸润、肝脏转移、有无腹水及脂肪结节是否转移均无关(P>0.050)。通过Kaplan Meier Plotter数据库数据分析631例胃癌患者POU6F2-AS2表达水平与患者总体生存率的关系发现,POU6F2-AS2高表达组相对于其低表达组预后更差(P=0.001)。结论 POU6F2-AS2高表达与肿瘤浸润深度和TNM分期有关,其可能参与了调控胃癌的发生及发展,有希望作为潜在的胃癌基因诊断和治疗的重要靶点以及评估胃癌患者预后的生物标志物。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2019年05期）
杨铭,刘小媚,胡凌佼,范小青[6]（2018）在《Tipα与PTEN在人胃癌组织中的表达及意义》一文中研究指出目的:探讨Tipα、PTEN与胃癌的相关性。方法:RT-qPCR技术检测胃癌、癌旁组织、正常胃组织中Tipα、PTEN相对定量。结果:(1)Tipα、PTEN在胃癌、癌旁组织、正常胃组织中的表达量分别为0.83±0.07、0.16±0.10、0.10±0.12及0.23±0.05、0.92±0.07、1.84±0.13;胃癌与癌旁以及正常胃黏膜组织相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2) Tipα、PTEN在低、高分化胃癌组织中表达量分别为1.10±0.04、0.36±0.05及0.08±0.05、0.36±0.04,二者表达量与胃癌的分化程度明相关(P<0.05);Tipα、PTEN在有、无淋巴结转移胃癌组织中表达量分别为0.82±0.09、0.18±0.12、0.10±0.12、0.38±0.10,二者表达量与胃癌有无淋巴结转移有关(P<0.05);PTEN在胃癌TNMI-Ⅱ期、Ⅲ-Ⅳ期表达量为0.25±0.04、0.06+0.07,PTEN表达量与胃癌TNM分期有关(P<0.05)。(3)Tipα与PTEN在胃癌组织中的表达呈负相关(r==-0.883,P<0.05)。结论:(1)Tipα可能为促癌因子;PTEN为抑癌因子;(2)胃癌中Tipα与PTEN表达存在负相关。(本文来源于《第叁十届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集》期刊2018-07-13）
田山,彭秀兰,詹娜,曾智,贾雪梅[7]（2018）在《PEG10在人胃癌组织中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的研究印记基因10(paternally expressed gene 10,PEG10)在胃癌组织中的表达情况,并探讨PEG10与胃癌的临床病理特征及预后的关系。方法利用免疫组化技术检测84例胃癌患者癌组织、癌旁组织及10例正常胃组织中PEG10表达情况,并结合其临床资料分析其临床意义。结果 84例胃癌组织中有63例(75.00%)PEG10阳性表达,相应癌旁组织中有50例(59.52%)PEG10阳性表达,差异有统计学意义(χ~2=4.601,P=0.032),而10例正常胃组织PEG10均阴性表达。PEG10的阳性表达与淋巴结转移(χ~2=6.115,P=0.013)及肿瘤的TNM分期相关(χ~2=7.710,P=0.007)。Cox多因素回归分析表明,PEG10阳性表达是患者预后不良的独立危险因素(P=0.03)。结论 PEG10在胃癌组织中高表达,在癌旁组织中相对低表达,而在正常胃组织中不表达。PEG10的表达与淋巴结转移及TNM分期相关。PEG10对胃癌患者预后判断有一定的价值,可能成为一个新的胃癌分子标志物。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2018年04期）
张伟,马晓龙,艾建中[8]（2018）在《FBXW7及c-Myc蛋白在人胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征的相关性分析》一文中研究指出目的分析F框/WD-40域蛋白7(FBXW7)及c-Myc蛋白在人胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征的相关性。方法回顾性收集102例胃癌临床手术标本,每份标本均取其正常胃黏膜组织(A组)、癌旁组织(B组)与癌组织(C组)。通过免疫组织化学法对叁种组织FBXW7及c-Myc蛋白的表达水平进行检测,进而分析其与胃癌临床病理特征的相关性。结果相比A组与B组,C组中的FBXW7蛋白表达水平显着降低(P<0.05),而c-Myc蛋白的表达水平明显升高(P<0.05);而B组中的FBXW7、c-Myc蛋白表达水平均显着低于A组(P<0.05)。FBXW7、c-Myc蛋白的表达水平与患者年龄、性别及肿瘤部位均无显着相关性(P>0.05),但与胃癌分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期均显着相关(P<0.01)。结论胃癌患者中FBXW7蛋白表达水平明显降低,而cMyc蛋白表达明显升高,二者表达水平可能与肿瘤分化程度、浸润深度及发生淋巴结转移等存在密切联系,FBXW7与c-Myc可能成为早期诊断与评估胃癌浸润及淋巴结转移的重要生物学指标。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2018年07期）
杨铭,刘小媚,胡凌佼,范小青[9]（2018）在《Tipα与PTEN在人胃癌组织中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨TiPα、PTEN与胃癌的相关性。方法 RT-qPCR技术检测胃癌、癌旁组织、正常胃组织中肿瘤坏死因子α诱导蛋白(TiPα)、第10号染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)相对定量。结果 (1)Tipα、PTEN在胃癌、癌旁组织、正常胃组织中的表达量分别为0.83±0.07、0.16±0.10、0.10±0.12及0.23±0.05、0.92±0.07、1.84±0.13;胃癌与癌旁以及正常胃黏膜组织相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)TiPα、PTEN在低、高分化胃癌组织中表达量分别为1.10±0.04、0.36±0.05及0.08±0.05、0.36±0.04,二者表达量与胃癌的分化程度有关(P<0.05);Tipα、PTEN在有、无淋巴结转移胃癌组织中表达量分别为0.18±0.12、0.82±0.09及0.10±0.12、0.38±0.10,二者表达量与胃癌有无淋巴结转移有关(P<0.05);PTEN在胃癌TNMⅠ～Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期表达量为0.25±0.04、0.06±0.07,PTEN表达量与胃癌TNM分期有关(P<0.05)。(3)Tipα与PTEN在胃癌组织中的表达呈负相关(r=-0.883,P<0.05)。结论 (1)Tipα可能为促癌因子;PTEN为抑癌因子;(2)胃癌中Tipα与PTEN表达存在负相关。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2018年03期）
王小山,祁义军,俞浩远,梁瑞,汪正广[10]（2018）在《RORα与REV-ERBα在人胃癌组织表达情况及其临床意义》一文中研究指出目的研究维甲酸相关孤儿受体(RORα)与孤儿核受体(REV-ERBα)在人正常胃组织和胃癌组织中的表达情况、相关性及其临床病理意义。方法收集50例不同临床病理分期的胃癌患者的石蜡切片,运用免疫组织化学染色技术检测RORα与REV-ERBα在人正常胃组织及不同临床病理分期胃癌组织中的表达,同时Western blot研究RORα与REV-ERBα在人正常胃组织及不同TMN分期人胃癌组织中的表达情况。结果免疫组织化学染色结果显示,RORα与REV-ERBα在人胃癌组织中表达明显降低,同时RORα与REV-ERBα的表达水平与胃癌患者TMN分期(P=0.013、0.010)及有无淋巴结转移(P=0.001、0.002)密切相关,与患者年龄、性别及肿瘤大小无相关性。Mc Nemar检验显示RORα与REV-ERBα在人胃癌组织中的表达呈正相关性(Kappa=0.377,P=0.007)。同时Western blot结果显示RORα与REV-ERBα在人胃癌组织中表达明显下降,且与TMN分期有显着相关性(P<0.05)。结论 RORα与REVERBα在人胃癌组织中表达降低与人胃癌组织的TMN分期及有无淋巴结转移有密切关联,并且RORα与REV-ERBα可能在人胃癌组织中存在协同表达及调控,从而影响胃癌的发生与发展。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2018年03期）
人胃癌组织论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的·为了探究胃癌的潜在机制,通过基因芯片技术对3对胃癌新鲜组织及其邻近的正常组织进行了长链非编码RNA(lncRNA)和mRNA表达谱分析。方法·通过基因本体(GO)注释分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,对差异表达的lncRNA和mRNA进行功能注释。此外,使用MATLAB 2012b和Cytoscape软件的超几何累积分布函数找到与其相应mRNA的相关性,构建共表达网络。进一步使用定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)在30对胃癌新鲜组织中验证筛选的5种关键lncRNA的差异表达。结果·与正常癌旁组织相比,胃癌组织中发现异常表达的1499个lncRNA和6002个mRNA。qRT-PCR结果显示5个关键lncRNA与基因芯片数据相一致。此外,顺式调控基因分析显示了这些关键lncRNA的染色体定位,揭示了与其相关的共表达基因。反式分析结果表明,有许多转录因子参与调节lncRNA和基因表达。结论·这些胃癌组织中差异表达的lncRNA可能作为新型的生物标志物,并为胃癌靶向治疗提供有价值的信息。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人胃癌组织论文参考文献
[1].张余黄,殷鹏飞,姚书鹏.人胃癌组织中生长抑制因子p33~(ING1)的表达及其与患者临床病理参数的关系[J].海南医学.2019
[2].余志龙,戎泽印,罗再,章建明,黄陈.基于高通量测序对人胃癌组织长链非编码RNA差异表达的分析[J].上海交通大学学报(医学版).2019
[3].姚林,谭望,向万平,唐翎翰,肖江卫.长链非编码RNAFGF14-IT1在人胃癌组织和细胞中的表达及临床意义[J].国际检验医学杂志.2019
[4].徐正磊.细胞外基质蛋白SPON2在人胃癌组织中的表达及其与胃癌发生相关性[J].临床医药文献电子杂志.2019
[5].姚林,谭望,杨发才,向万平,肖江卫.长链非编码RNAPOU6F2-AS2在人胃癌组织中的表达及临床意义[J].中国普外基础与临床杂志.2019
[6].杨铭,刘小媚,胡凌佼,范小青.Tipα与PTEN在人胃癌组织中的表达及意义[C].第叁十届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集.2018
[7].田山,彭秀兰,詹娜,曾智,贾雪梅.PEG10在人胃癌组织中的表达及其临床意义[J].胃肠病学和肝病学杂志.2018
[8].张伟,马晓龙,艾建中.FBXW7及c-Myc蛋白在人胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征的相关性分析[J].临床和实验医学杂志.2018
[9].杨铭,刘小媚,胡凌佼,范小青.Tipα与PTEN在人胃癌组织中的表达及意义[J].中国医师杂志.2018
[10].王小山,祁义军,俞浩远,梁瑞,汪正广.RORα与REV-ERBα在人胃癌组织表达情况及其临床意义[J].安徽医科大学学报.2018