导读:本文包含了共显性分子标记论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甜瓜,单性雌花,InDel标记,分子标记辅助选择
共显性分子标记论文文献综述
张乔玲,华德平,杨旭辉,付金玉,谢梅婷[1]（2019）在《甜瓜单性雌花共显性分子标记的开发及应用》一文中研究指出单性雌花是甜瓜育种中的重要目标性状之一,其在种子生产过程中可提高纯度,降低人工成本。当前控制甜瓜单性雌花基因CmACS-7已经被克隆并完成了功能验证。本研究根据甜瓜纯合单性雌花材料与两性花材料在CmACS-7基因缺失位点(Insert/Deletion),开发出了InDel-1标记。利用该分子标记对25份甜瓜材料进行基因型检测。结果显示:甜瓜单性雌花材料表现为缺失带型或杂合带型,两性花则表现为非缺失带型,标记多态性与花性型共分离。此外利用InDel分子标记辅助育种,对四个由纯合单性雌花与两性花杂交得到的F2代分离群体,进行花性型的鉴定,检测准确率都达到94.0%以上。研究表明:InDel-1标记在甜瓜单性雌花的实际鉴定中具有较高的准确性,能够大大提高品种选育的效率,缩短育种周期。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年09期）
粟阳萌[2]（2017）在《烟草抗普通花叶病基因N的共显性分子标记筛选及其在烤烟育种中的应用》一文中研究指出烟草普通花叶病作为烟草生产上的主要病害,普遍发生在全世界的各个烟区,对烟叶生产造成了严重的威胁,给整个烟草行业带来了巨大的损失。目前,烟草普通花叶病还没有较好的防治措施,最经济有效的对策是选育抗病品种。烟草普通花叶病的病原是烟草花叶病毒(Tobacco Mosaic Virus,TMV),N基因是目前主要的抗病基因。本研究以高抗TMV烤烟品种Coker176和易感TMV烤烟品种Y3以及它们的BC_1F_1群体为试材(Y3是回交亲本),采用分离集团分组分析法(Bulked Segregation Analysis,BSA)和简单序列重复(Simple Sequence Repeat,SSR)标记技术,筛选了18764对SSR引物,旨在获得与烟草TMV抗性基因N紧密连锁的共显性标记并应用于选育含N基因烤烟的标记辅助选择。主要结果如下:1)烟草基因组SSR标记多态性的筛选:利用18764对引物对Y3、Coker176、F_1、感病池和抗病池共5份材料进行PCR扩增,结果显示在5份供试材料中能进行有效PCR扩增的SSR引物为18570对(99%),在双亲间有差异且在F_1上呈共显性的标记仅有396个,表明SSR标记在Y3和Coker176之间的多态率很低,仅有2.11%(396/18764)。该结果与已报道的研究相吻合:普通烟草(尤其大面积种植的烤烟)间遗传基础狭窄、亲缘关系较近、遗传多样性较低。2)抗性连锁标记的获得:采用分离集团分组分析法(Bulked Segregation Analysis,BSA)对已筛选获得的396个多态性SSR标记与目的基因(N)进行遗传连锁分析,结果仅获得1对SSR引物(TM508-007)扩增出的条带与TMV抗性基因N紧密连锁。利用Joinmap 4.0作图软件,分析该标记(TM508-007)在123个BC_1F_1单株中基因型并计算出其与烟草TMV抗性基因N的连锁距离约为0.41 cM。3)抗性连锁标记的验证:利用16份遗传背景不同、TMV抗性和基因型已知且抗性来源不同的烤烟为材料,对本研究已获得的TMV抗性连锁标记(TM508-007)进行了有效性验证。16份烤烟材料的基因型分析结果不仅与田间TMV抗性鉴定结果相吻合,而且还能清晰的区分出烤烟材料中纯合抗性、杂合抗性。表明该标记与目的基因N紧密连锁,且具有检测的稳定性、可靠性和高效性,是一个比较理想的共显性标记。本研究获得的与TMV抗性基因N紧密连锁的共显性SSR标记丰富了烟草抗TMV分子标记的数量和种类,可用于烟草抗TMV(含N基因)分子标记辅助选择。4)抗性连锁标记的应用:利用标记TM508-007进行辅助选择育种,结合田间主要农艺性状观察统计,筛选到了18株基因型为抗病纯合且综合性状较好的优良抗病单株。将这18株抗性单株继续回交收种,可进一步用于抗病育种选择。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2017-06-01）
徐华山,周雷,刘凯,李培德,游艾青[3]（2016）在《水稻抗稻瘟病基因Pi35基因内特异SNP共显性分子标记开发及应用研究》一文中研究指出Pi35是具有广谱持久抗性的水稻抗稻瘟病基因,在水稻抗病育种中具有重要作用。通过将不同等位基因测序及序列比对鉴定到1个Pi35基因内特异SNP位点并开发了一套鉴定该SNP的分子标记引物研究结果表明,利用该引物对水稻DNA进行PCR扩增,可快速判断待测水稻Pi35的基因型。该方法简便快速、成本低廉,可广泛应用于分子标记辅助选择育种或者水稻种质资源Pi35基因型鉴定。(本文来源于《现代农业科技》期刊2016年21期）
夏寒冰,卢宝荣[4]（2009）在《共显性分子标记基因型数据转换为二元型数据的处理软件及其在研究种质资源遗传多样性中的意义》一文中研究指出遗传多样性研究是植物种质资源有效利用和保护的重要基础。遗传多样性研究所采用的分子标记工具主要有显性和共显性两种,两种不同类型的分子标记将产生不同的数据类型。显性分子标记产生二元型数据,共显性分子标记产生基因型数据。数据形式不同给遗传多样性的分析和研究带来多方面的困难,不同类型数据之间的互相比较也需要将基因型数据进行二元型转换。本研究基于Excel平台,设计开发了将基因型数据转换成二元型数据的处理软件。该软件按照基因型数据向二元型数据转换的原理,可以将庞大的分子标记基因型数据矩阵,迅速、高效、准确地转换成二元型(0、1)数据矩阵。利用显性分子标记ISSR和共显性分子标记SSR对野生大豆居群遗传多样性的案例分析表明,将共显性分子标记的基因型数据转换为二元型数据,有利于种质资源遗传多样性研究中不同分子标记获取的遗传多样性结果之间的比较和综合分析。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2009年01期）
刘东涛,陈荣振,冯国华,刘世来,王来花[5]（2008）在《高分子量麦谷蛋白亚基基因Glu-D1d共显性分子标记在育种中的应用》一文中研究指出报道了小麦高分子量(HWM)麦谷蛋白亚基基因Glu-D1 d(编码1Dx5亚基)的一个新的共显性PCR分子标记。该标记由3条引物Dx-F,Dx5-F和Dx-R组成,能够特异地扩增出Glu-D1 d基因及其等位基因的特征条带。结合高分子量麦谷蛋白电泳分析,用16个小麦品种对其进行验证,结果表明,该标记的检测结果与蛋白电泳结果完全一致,并能很好地鉴定出杂合基因型。同时将该标记成功地应用于组合周麦18×烟农19 F2分离群体的单株选择上,即在随机选取的88个籽粒(单株)中分别检测到21株Glu-D1 d基因纯合、25株Glu-D1 a基因纯合和42株基因杂合的单株。高分子量麦谷蛋白电泳结果表明,所检测的38个F2单株与PCR检测结果完全一致。该标记是迄今为止最适合优质麦谷蛋白亚基5+10分子标记辅助选择的标记。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2008年04期）
于拴仓,邹艳敏[6]（2008）在《由基因序列开发番茄枯萎病抗性基因I-2的共显性分子标记》一文中研究指出根据I-2的基因序列设计特异扩增引物对I-2/5F和I-2/5R,扩增I-2基因3132～3765bp之间片段,基因型为I-2/I-2的材料03F-7可扩增出633bp的条带,而基因型为i-2/i-2的材料Moneymaker可扩增出693bp的条带,杂合型材料可扩增出以上2个条带。通过这两个特异扩增片段的克隆和测序证明,抗病材料扩增的633bp片段为I-2基因的3132～3765bp之间的序列,而感病等位基因中出现大量的碱基突变和60bp片段插入。利用引物对I-2/5F和I-2/5R,可区分纯合抗病材料、杂合抗病材料和纯合感病材料,从而建立了I-2基因的共显性分子标记。在此基础上,利用该标记对16个主要番茄品种进行基因型鉴定,8个品种含有I-2基因,其中1个品种基因型为I-2/I-2,其他品种为I-2/i-2。通过一次PCR和一次HindⅢ酶切建立了I-2和Tm-22双基因检测体系,为多基因鉴定及标记辅助选择提供了有力工具。(本文来源于《遗传》期刊2008年07期）
于拴仓,邹艳敏[7]（2007）在《番茄枯萎病抗性基因I-2的显性分子标记及其应用》一文中研究指出番茄是世界上最主要的蔬菜作物之一,番茄枯萎病(Fusarium oxysporumf.sp.lycopersici)的发生和蔓延使番茄生产受到严重影响,培育抗枯萎病的番茄品种是控制该病害最经济有效的方法。本研究根据I-2的基因序列设计特异扩增引物,以不同抗病基因型的番茄为材料,扩增I-2基因3132～3640 bp之间的单拷贝片段,基因型为I-2/-的材料均特异地扩增出一条509 bp的条带,而基因型为i-2/i-2的材料均无扩增条带。从而可建立了I-2基因的显性标记,对I-2基因进行分子识别。在此基础上,利用该标记对16个主要番茄品种进行了I-2基因鉴定,其中8个品种含有I-2基因。另外,本研究通过一次PCR和一次HindⅢ酶切建立了I-2和Tm-2~2双基因检测体系,为多基因鉴定及标记辅助选择提供了有力工具。(本文来源于《分子植物育种》期刊2007年06期）
王忠华,Redus,MARC,贾育林[8]（2005）在《水稻抗稻瘟病基因Pi-ta共显性分子标记的建立》一文中研究指出根据抗病基因Pita和感病等位基因pita在DNA序列上的单核苷酸长度多态性(singl enuc leotidelength polymorphisms,简称SNLP)设计了3个特异性引物YL155、YL183和YL200,并分别用蓝色和绿色染料将YL155和YL183进行标记,而YL200不标记。在一个PCR反应中同时加入这3对引物,并应用ABI自动分析仪对PCR产物进行分析,结果发现,抗病基因Pita纯合的样品获得一个峰值为181bp的图谱,感病等位基因pita纯合的样品获得一个峰值为183bp的图谱,而抗病基因Pita处于杂合状态的样品出现两个峰。由此建立了水稻抗稻瘟病基因Pita的共显性分子标记。以杂交组合Katy/RU9101001的12个F2单株和15个水稻品种为材料,利用已建立的显性分子标记和稻瘟病菌人工接种试验对共显性标记的正确性进行了验证,结果发现叁者的实验结果完全吻合,因此该共显性标记可应用于水稻抗病基因Pita的分子标记辅助选择。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2005年06期）
王忠华,贾育林,RutgerJ.N.,夏英武[9]（2005）在《利用DNA显性分子标记快速鉴定水稻品种中的抗稻瘟病基因Pi-at》一文中研究指出The Pi-ta gene in rice confers resistance to strains of the blast pathogen Magnaporthe grisea (Her-bert) Borr.(anamorph Pyricularia oryza Cav.) containing the corresponding avirulence gene AVR-Pita in agene-for-gene fashion.The Pi-ta gene is a typical nucleotide-binding site type resistance gene.Nucleotide se-quences distinguishing the resistant Pi-ta and susceptible pi-ta alleles were previously identified and used for de-veloping DNA markers for a resistant Pi-ta haplotype and three susceptible pi-ta haplotypes.In the present study,the existences of the Pi-ta gene in 142 rice germplasms was rapidly determined using these markers,and the re-sults were confirmed by inoculating rice germplasm with a M.grisea strain containing A VR-Pita.The Pi-ta genewas found in several major rice,producing countries,including China,Colombia,Japan,Vietnam,Philippine,Thailand and the United States.The usefulness of DNA markers for rapid determination of the genotype of ricegermplasm was thus demonstrated.The Pi-ta gene also was found in Pi-ta~2 containing rice cultivars.Allelic rela-tionship of both genes remains undetermined.The presence of the Pi-ta gene in landrace cultivars in several dif-ferent geological locations,the Philippines and Vietnam,other indica rice cultivars in China,Colombia,andThailand suggest that the Pi-ta gene may originate spontaneously from indica rice cultivars.These results are use-ful for incorporating the Pi-ta gene into advanced breeding lines by marker-assisted selection for rice breedingprograms worldwide.(本文来源于《2005植物分子育种国际学术研讨会论文集》期刊2005-10-01）
李学斌,余小领,谢庄,李培庆[10]（2005）在《动物显性分子标记与显性基因控制的数量性状的关系研究》一文中研究指出建立了显性分子标记回归模型,并对以正交表形式表现的分子标记资料进行了研究.结果表明,在拟定的条件下,此模型可以对基因座位的相对作用加以估计,从而为从基因密码到数量性状的翻译提供了一定的方法与理论依据.(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2005年01期）
共显性分子标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
烟草普通花叶病作为烟草生产上的主要病害,普遍发生在全世界的各个烟区,对烟叶生产造成了严重的威胁,给整个烟草行业带来了巨大的损失。目前,烟草普通花叶病还没有较好的防治措施,最经济有效的对策是选育抗病品种。烟草普通花叶病的病原是烟草花叶病毒(Tobacco Mosaic Virus,TMV),N基因是目前主要的抗病基因。本研究以高抗TMV烤烟品种Coker176和易感TMV烤烟品种Y3以及它们的BC_1F_1群体为试材(Y3是回交亲本),采用分离集团分组分析法(Bulked Segregation Analysis,BSA)和简单序列重复(Simple Sequence Repeat,SSR)标记技术,筛选了18764对SSR引物,旨在获得与烟草TMV抗性基因N紧密连锁的共显性标记并应用于选育含N基因烤烟的标记辅助选择。主要结果如下:1)烟草基因组SSR标记多态性的筛选:利用18764对引物对Y3、Coker176、F_1、感病池和抗病池共5份材料进行PCR扩增,结果显示在5份供试材料中能进行有效PCR扩增的SSR引物为18570对(99%),在双亲间有差异且在F_1上呈共显性的标记仅有396个,表明SSR标记在Y3和Coker176之间的多态率很低,仅有2.11%(396/18764)。该结果与已报道的研究相吻合:普通烟草(尤其大面积种植的烤烟)间遗传基础狭窄、亲缘关系较近、遗传多样性较低。2)抗性连锁标记的获得:采用分离集团分组分析法(Bulked Segregation Analysis,BSA)对已筛选获得的396个多态性SSR标记与目的基因(N)进行遗传连锁分析,结果仅获得1对SSR引物(TM508-007)扩增出的条带与TMV抗性基因N紧密连锁。利用Joinmap 4.0作图软件,分析该标记(TM508-007)在123个BC_1F_1单株中基因型并计算出其与烟草TMV抗性基因N的连锁距离约为0.41 cM。3)抗性连锁标记的验证:利用16份遗传背景不同、TMV抗性和基因型已知且抗性来源不同的烤烟为材料,对本研究已获得的TMV抗性连锁标记(TM508-007)进行了有效性验证。16份烤烟材料的基因型分析结果不仅与田间TMV抗性鉴定结果相吻合,而且还能清晰的区分出烤烟材料中纯合抗性、杂合抗性。表明该标记与目的基因N紧密连锁,且具有检测的稳定性、可靠性和高效性,是一个比较理想的共显性标记。本研究获得的与TMV抗性基因N紧密连锁的共显性SSR标记丰富了烟草抗TMV分子标记的数量和种类,可用于烟草抗TMV(含N基因)分子标记辅助选择。4)抗性连锁标记的应用:利用标记TM508-007进行辅助选择育种,结合田间主要农艺性状观察统计,筛选到了18株基因型为抗病纯合且综合性状较好的优良抗病单株。将这18株抗性单株继续回交收种,可进一步用于抗病育种选择。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共显性分子标记论文参考文献
[1].张乔玲,华德平,杨旭辉,付金玉,谢梅婷.甜瓜单性雌花共显性分子标记的开发及应用[J].分子植物育种.2019
[2].粟阳萌.烟草抗普通花叶病基因N的共显性分子标记筛选及其在烤烟育种中的应用[D].湖南农业大学.2017
[3].徐华山,周雷,刘凯,李培德,游艾青.水稻抗稻瘟病基因Pi35基因内特异SNP共显性分子标记开发及应用研究[J].现代农业科技.2016
[4].夏寒冰,卢宝荣.共显性分子标记基因型数据转换为二元型数据的处理软件及其在研究种质资源遗传多样性中的意义[J].植物遗传资源学报.2009
[5].刘东涛,陈荣振,冯国华,刘世来,王来花.高分子量麦谷蛋白亚基基因Glu-D1d共显性分子标记在育种中的应用[J].江苏农业学报.2008
[6].于拴仓,邹艳敏.由基因序列开发番茄枯萎病抗性基因I-2的共显性分子标记[J].遗传.2008
[7].于拴仓,邹艳敏.番茄枯萎病抗性基因I-2的显性分子标记及其应用[J].分子植物育种.2007
[8].王忠华,Redus,MARC,贾育林.水稻抗稻瘟病基因Pi-ta共显性分子标记的建立[J].中国水稻科学.2005
[9].王忠华,贾育林,RutgerJ.N.,夏英武.利用DNA显性分子标记快速鉴定水稻品种中的抗稻瘟病基因Pi-at[C].2005植物分子育种国际学术研讨会论文集.2005
[10].李学斌,余小领,谢庄,李培庆.动物显性分子标记与显性基因控制的数量性状的关系研究[J].河南农业大学学报.2005