导读:本文包含了唾液细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:精神分裂症,利培酮,多聚唾液酸神经细胞黏附分子,脑源性神经营养因子
唾液细胞论文文献综述
武骏昊,储井山[1]（2019）在《首发精神分裂症患者疗效及血清多聚唾液酸神经细胞黏附分子、脑源性神经营养因子水平及利培酮的影响》一文中研究指出目的:探讨首发未服药精神分裂症患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)、多聚唾液酸神经细胞黏附分子(PSA-NCAM)水平及利培酮治疗对其的影响。方法:对62例首发精神分裂症患者(患者组)给予利培酮单一药物治疗6个月;采用酶联免疫吸附技术(ELISA)分别检测患者治疗前、治疗1个月及6个月时血清BDNF、PSA-NCAM水平,并与44例患者的正常一级亲属(亲属组)及38位健康志愿者(对照组)比较。结果:治疗前患者组血清BDNF水平明显低于对照组和亲属组,血清PSA-NCAM水平明显高于对照组和亲属组(P均<0.05);对照组与亲属组间比较差异无统计学意义。治疗后,患者组血清BDNF水平逐渐升高,PSA-NCAM水平逐渐下降;与治疗前比较,治疗6个月时差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:首发未服药精神分裂症患者血清BDNF、 PSA-NCAM水平异常;利培酮治疗可改善血清BDNF及PSA-NCAM表达异常。(本文来源于《临床精神医学杂志》期刊2019年05期）
汪洋,薛俊青,钱佳骏,胡宇华,王丽珍[2]（2019）在《过表达EFNA3对唾液腺Ca-ex-PA细胞系增殖、迁移、凋亡的影响》一文中研究指出目的:观察EFNA3过表达对Ca-ex-PA细胞系增殖、迁移、细胞周期以及凋亡的影响。材料与方法:构建EFNA3的慢病毒过表达载体,建立Ca-ex-PA细胞系的EFNA过表达细胞株。CCK-8法、Trans well小室实验、流式细胞术分别检测EFNA3过表达对其增殖能力、细胞迁移能力、细胞周期与细胞凋亡的影响。检测EFNA3表达改变对其下游下游信号通路(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
汉镇源,汪洋,王丽珍,胡宇华,张春叶[3]（2019）在《唾液腺恶性多形性腺瘤细胞系初步建立及细胞分化特性分析》一文中研究指出目的:建立唾液腺恶性多形性腺瘤(malignant pleomorphic adenoma,MPA)体外细胞系,分析其分化特性。材料与方法:取唾液腺MPA患者术后肿瘤样本,无菌环境中采用酶消法获得单细胞悬液行原代培养,高糖DMEM培养传代,选取稳定生长的35代细胞行DNA短片段重复序列(short tandem repeat,STR)检测;并通过免疫细胞化学检测体外细胞CK14、P63、S-100及Vimentin蛋白表达。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
董琪,刘婷姣[4]（2019）在《唾液腺腺样囊性癌细胞来源的细胞外囊泡表面在小鼠体内不同器官的分布研究》一文中研究指出目的:唾液腺腺样囊性癌(SalivaryAdenoid cystic carcinoma, SACC)肺转移发病率较高。本研究旨在探究SACC细胞来源的细胞外囊泡(Extracellular vesicles,EVs)在不同器官分布的差异性;探究该趋化因子受体对于SACC细胞来源的EVs在不同器官分布差异性的影响。材料与方法:探究SACC细胞来源的EVs在不同器官分布的差异性:通过超高速离心的方法进行SACC-LM/SACC-83细胞系来源的EVs的富集;BCA试剂盒法测定EVs的浓度以及每只小鼠注射剂量;(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
徐骏疾,苏盈盈,胡磊,Alexander,Cain,顾意[5]（2019）在《BMP6在舍格伦综合征中对唾液腺间充质干细胞免疫调节功能的影响》一文中研究指出目的:干细胞治疗被认为是治疗舍格伦综合征(Sj?gren's syndrome, SS)的潜在的治疗手段。研究发现舍格伦综合征患者唾液腺来源的间充质干细胞(salivary gland-derived mesenchymal stem cells, SGMSCs)的免疫调节功能受损,然而,SGMSCs免疫功能缺陷的机制仍不十分清楚,本研究拟探讨BMP6对SGMSCs免疫调节功能的影响。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
强璐,王雨萌,裴婷婷[6]（2019）在《唾液巨噬细胞迁移抑制因子水平与原发性干燥综合征的相关性研究》一文中研究指出目的检测原发性干燥综合征(pSS)患者唾液巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)水平并探讨与疾病严重性的关系。方法纳入2009年10月～2018年10月于北京中医药大学第叁附属医院(以下简称"我院")确诊的p SS患者作为pSS组(96例);另纳入我院同期年龄及性别匹配的健康人群作为对照组(70名)。评价pSS患者疾病活动度,比较各组唾液MIF水平,评价唾液MIF水平与pSS发病的关系,分析唾液MIF水平与干燥综合征评分(ESSDAI评分)的相关性。结果 pSS组唾液MIF水平显着高于对照组,差异有高度统计学意义(P <0.01)。唾液MIF水平是pSS的独立危险因素[OR(95%CI)=1.996 (1.339～2.977),P <0.01]。唾液MIF水平与ESSDAI评分呈正相关(r=0.276,P <0.01)。结论唾液MIF水平有望作为预测p SS发生发展的重要生物标志物。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年28期）
谢龙,桑磊,宋卓英,江燕军[7]（2019）在《唾液中微小RNA-375对口腔鳞状细胞癌的诊断价值及其对人口腔鳞状细胞癌细胞生物学功能的影响》一文中研究指出目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinomas,OSCC)患者唾液中微小RNA(microRNA,miRNA,miR)-375对OSCC的诊断价值以及研究miR-375对人OSCC细胞株增殖、凋亡、迁移和侵袭等生物学功能的影响。方法:收集20例OSCC患者和20例健康成年人的唾液,采用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,Real-time PCR)检测唾液中miR-375的相对表达情况,miR-375 mimic/inhibitor转染细胞为实验组,未转染组细胞为对照组。Real-time PCR检测不同OSCC细胞系中miR-375的表达情况,脂质体转染法将miR-375 mimic/inhibitor分别转入SCC-4和HN-6细胞,Real-time PCR检测miR-375的表达情况;5-乙炔基-2'-脱氧尿嘧啶核苷(5-ethynyl-2’-deoxyuridine, EdU)掺入实验检测细胞增殖;流式细胞术检测miR-375对细胞凋亡的影响;划痕实验检测细胞的迁移和侵袭能力。结果:OSCC患者唾液中miR-375水平较健康成年人显着降低(P<0.05),在miR-375表达最弱的细胞株SCC-4中,转染miR-375 mimic后,抑制细胞活性,促进细胞凋亡,抑制细胞侵袭和迁移;而在miR-375表达最强的细胞株HN-6中,转染miR-375 inhibitor后,促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,促进细胞侵袭和迁移。结论:miR-375在OSCC细胞中可起到抑癌基因的作用,与肿瘤的恶性程度有关,唾液miR-375将来有望作为OSCC诊断的标志物。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2019年09期）
Zhan,C,Yang,X,Yin,X,赵泽亮[8]（2019）在《口腔和唾液腺癌中的外泌体和其他细胞外囊泡》一文中研究指出细胞外囊泡(EV,包括外泌体)是一组纳米级异质囊泡,所有类型的细胞均可释放并充当细胞间通信的功能介质。这种能力主要是由于它们能够包装和运输各种蛋白质、脂质和核酸--即DNA和信使RNA (mRNA),还有microRNA (miRNA)和长链非编码RNA (lncRNA)。(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2019年05期）
程钢,黄邓高,梁颖,王伟锋,符先先[9]（2019）在《Notch信号通路在间充质干细胞分化成唾液腺腺泡细胞中的作用》一文中研究指出目的观察Notch信号通路在骨髓间充质干细胞(MSCs)分化成唾液腺腺泡细胞过程中的作用。方法从6～8周SD大鼠股骨及胫骨端分离MSCs,从1周龄SD大鼠颌下腺中分离唾液腺腺泡细胞,Transwell小室MSCs和腺泡细胞共培养,Western blot测定Notch蛋白表达,流式细胞仪测定腺泡细胞的比例。结果 MSCs和唾液腺腺泡细胞共培养2周后,52.34%±8.26%的MSCs向腺泡细胞分化。MSCs和唾液腺腺泡细胞共培养组Notch蛋白高表达,加入Notch信号激活剂后Notch表达上调,腺泡细胞比例升高至66.72%±9.43%(P<0.05),加入Notch信号抑制剂后Notch表达下调,腺泡细胞比例降低至38.55%±6.81%(P<0.05)。结论 MSCs向唾液腺腺泡细胞分化过程中Notch通路激活,激活或抑制Notch通路可以增强或减弱MSCs转化为唾液腺腺泡细胞的效应。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年08期）
李颖鑫,孟迪,霍彩云,唐玉玲,王书扬[10]（2019）在《人肺脏原代肥大细胞表面唾液酸受体的表达》一文中研究指出肥大细胞(MC)是机体重要的效应性和调节性免疫细胞,在宿主防御中起到高效的"哨兵"作用,为研究流感病毒唾液酸受体在肥大细胞表面的表达情况,我们建立了人肺脏原代肥大细胞的分离、纯化、鉴定方法。通过植物凝集素免疫荧光染色的方法对肥大细胞表面唾液酸受体的表达情况进行定性检测。结果发现,人的肺脏原代肥大细胞同时表达SAα2,3Gal和SAα2, 6 Gal两种常见的流感病毒唾液酸受体,即同时表达禽流感病毒受体和人流感病毒受体。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
唾液细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察EFNA3过表达对Ca-ex-PA细胞系增殖、迁移、细胞周期以及凋亡的影响。材料与方法:构建EFNA3的慢病毒过表达载体,建立Ca-ex-PA细胞系的EFNA过表达细胞株。CCK-8法、Trans well小室实验、流式细胞术分别检测EFNA3过表达对其增殖能力、细胞迁移能力、细胞周期与细胞凋亡的影响。检测EFNA3表达改变对其下游下游信号通路
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
唾液细胞论文参考文献
[1].武骏昊,储井山.首发精神分裂症患者疗效及血清多聚唾液酸神经细胞黏附分子、脑源性神经营养因子水平及利培酮的影响[J].临床精神医学杂志.2019
[2].汪洋,薛俊青,钱佳骏,胡宇华,王丽珍.过表达EFNA3对唾液腺Ca-ex-PA细胞系增殖、迁移、凋亡的影响[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[3].汉镇源,汪洋,王丽珍,胡宇华,张春叶.唾液腺恶性多形性腺瘤细胞系初步建立及细胞分化特性分析[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[4].董琪,刘婷姣.唾液腺腺样囊性癌细胞来源的细胞外囊泡表面在小鼠体内不同器官的分布研究[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[5].徐骏疾,苏盈盈,胡磊,Alexander,Cain,顾意.BMP6在舍格伦综合征中对唾液腺间充质干细胞免疫调节功能的影响[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[6].强璐,王雨萌,裴婷婷.唾液巨噬细胞迁移抑制因子水平与原发性干燥综合征的相关性研究[J].中国医药导报.2019
[7].谢龙,桑磊,宋卓英,江燕军.唾液中微小RNA-375对口腔鳞状细胞癌的诊断价值及其对人口腔鳞状细胞癌细胞生物学功能的影响[J].口腔医学研究.2019
[8].Zhan,C,Yang,X,Yin,X,赵泽亮.口腔和唾液腺癌中的外泌体和其他细胞外囊泡[J].中国口腔颌面外科杂志.2019
[9].程钢,黄邓高,梁颖,王伟锋,符先先.Notch信号通路在间充质干细胞分化成唾液腺腺泡细胞中的作用[J].实用药物与临床.2019
[10].李颖鑫,孟迪,霍彩云,唐玉玲,王书扬.人肺脏原代肥大细胞表面唾液酸受体的表达[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
标签：精神分裂症; 利培酮; 多聚唾液酸神经细胞黏附分子; 脑源性神经营养因子;