清除机制论文-李从九,刘冬梅,李其征

清除机制论文-李从九,刘冬梅,李其征

导读:本文包含了清除机制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:旧城镇,黄骅市,环卫工人,划片,党员干部,黄辛,铁锹,杂草,旋耕机,工作台

清除机制论文文献综述

李从九,刘冬梅,李其征[1](2019)在《黄骅旧城镇推进清除荒草长效机制》一文中研究指出本报讯(通讯员李从九刘冬梅李其征)连日来,在黄骅市旧城镇205国道旧城段沿线两侧,活跃着一支支由镇机关干部、环卫工人、志愿者组成的清荒草队伍,他们手持镰刀、铁锹等工具,将道路两侧的荒草清理干净。如今,驱车驶入205国道旧城段,放眼望去,道路两侧焕然一(本文来源于《沧州日报》期刊2019-12-13)

樊雪缘,杨绮,周凡,廖杰[2](2019)在《颈淋巴结清除术前不同剂量~(131)I对甲状腺癌患者唾液腺功能和生活质量的影响及作用机制研究》一文中研究指出目的颈淋巴结清除术前不同剂量~(131)I 对甲状腺癌患者唾液腺功能和生活质量的影响及作用机制研究。方法采用随机数字表法将64例TC患者分为低剂量组和高剂量组,各32例。所有患者在颈淋巴结清除术前,均给予不同剂量的~(131)I 治疗。比较两组患者的唾液腺功能、生活质量;从两组患者的TC组织中提取细胞并分为低剂量亚组和高剂量亚组,比较两亚组的细胞周期和细胞凋亡率。结果治疗后,两组患者的唾液pH值较治疗前升高,静态唾液流率和动态唾液流率均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,低剂量组患者的唾液pH值低于高剂量组,静态唾液流率和动态唾液流率均高于高剂量组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者的健康调查简表(SF-36)各维度评分均高于本组治疗前,差异均有统计学意义(P﹤0.05);低剂量组患者SF-36量表各维度评分均高于高剂量组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。低剂量亚组的G0/G1期细胞数和细胞凋亡率均明显低于高剂量亚组;S期和G2/M期细胞数均明显高于高剂量亚组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论术前1.1~3.7 GBq治疗剂量的~(131)I 可减轻TC患者唾液腺功能损害,提高生活质量,值得临床借鉴。(本文来源于《癌症进展》期刊2019年18期)

李弈萱[3](2019)在《清除卫生死角 健全长效机制》一文中研究指出本报讯( 李弈萱)9月8日,为确保卫生城市迎检顺利通过,副市长李为、市政协副主席任浩波一行先后来到经开区、云溪区、君山区、岳阳楼区、南湖新区等地督查人流密集场所的卫生情况。在岳阳东站,督查组详细查看了进站口等地的垃圾清扫情况,他们指出,通过近(本文来源于《岳阳日报》期刊2019-09-10)

木须虫[4](2019)在《清除“僵尸”物品需建立长效机制》一文中研究指出据媒体报道,北京市西城区某小区的楼道里有很多“僵尸”自行车,上面落满了灰尘,不仅影响环境卫生,也存在安全隐患。对此,社区居委会和物业表示已经清理楼外无人认领废旧自行车,楼道内的自行车不征得车主同意难以清理。媒体探访发现,不仅仅是废旧自行车,废旧电动车(本文来源于《中国商报》期刊2019-09-05)

钟刚[5](2019)在《多巴胺—黑色素纳米颗粒促进自噬清除氧自由基在骨关节炎中的机制研究》一文中研究指出骨性关节炎(Osteoarthritis,OA)是一种非常常见的慢性退行性骨关节病变,该病变主要累及承重的大关节,病程进展缓慢,呈进行性加重,晚期OA病人日常活动明显受限,甚至可能丧失日常生活能力。学术界目前普遍认为OA是由于机械负重和生物化学因素共同作用下,关节软骨基质、关节软骨细胞和软骨下骨的新陈代谢发生失衡而导致的,病理进程涉及关节机械力学、炎症因子、氧化应激(自由基)和先天遗传因素等多方面因素的影响。大量文献报道表明,氧化应激(Oxidative Stress,OS)可以通过调节细胞内信号通道的传导、胞外基质的合成和降解、生物膜的通透性、细胞衰老和凋亡以及基因的转录和翻译等过程,对OA病情的发展的多个阶段产生促进作用。而氧自由基(reactive oxygen species,ROS)是OS导致OA软骨细胞损伤、衰老和凋亡的直接原因。因此,维持体内氧化与抗氧化作用平衡,清除多余的ROS被认为是治疗OA的可行方案。多巴胺(Dopamine)是一种常见的神经传导介质,在机体内主要作用为传递神经冲动至细胞,调节细胞的生理活动。这种脑内分泌的激素能调节机体的情绪和感觉,当多巴胺分泌增加能传递兴奋及开心的信息至下游的细胞。最近研究表明多巴胺具有显着的抗氧化能力,同时多巴胺具有激活自噬清除受损细胞器和有害物质的能力,而且多巴胺具有良好的生物相容性和微小的细胞毒性,因此多巴胺是良好的治疗OA的潜在药物。然而在体内降解很快,且体内环境对多巴胺理化性质影响很大,单纯的应用多巴胺难以起到理想的疗效。本课题针对多巴胺的这些特性,用黑色素修饰多巴胺成功制备了多巴胺-黑色素纳米颗粒(Dopamine-melanin nanoparticles,DM),DM很好的弥补了多巴胺在体内半衰期短的不足,同时保存了多巴胺自噬的激活效应、抗氧化清除ROS的优良性质。基于此,本课题首先测定了DM体外对白介素-1Bata(IL-1β)介导的OA软骨细胞的治疗作用;其次检测DM体外对IL-1β介导的OA软骨细胞自噬的影响;然后检测DM体外对IL-1β介导的OA软骨细胞内ROS的影响;再进一步研究DM治疗OA与其激活自噬、清除ROS的内在联系;最后通过内侧半月板切除的手术方式建立OA动物模型,通过关节腔注射DM纳米颗粒和对照剂,系统评价了DM纳米颗粒对OA的治疗效果。本硕士学位论文取得的主要研究成果如下:1.DM的制备与表征将盐酸多巴胺溶解于乙醇/水混合溶液中,加入氢氧化铵溶液中作为催化剂。在空气中反应24小时后,通过离心收集产物。所合成的DM可以稳定分散在水中,形成透明胶体溶液。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)显示该产物纳米颗粒是均匀的球体,平均直径为112.5nm。动态光散射(DLS)实验发现纳米颗粒的流体动力学尺寸为230 nm。Zeta电位分析表明,纳米颗粒表面呈负电荷(13.5 mV)。这归因于纳米颗粒表面的多个儿茶酚基团,并得到了傅立叶红外光谱(Fourier-transform infrared spectroscopy,Fr-IR)和核磁共振氢(1H NMR)分析的证实。2.DM纳米颗粒对OA软骨细胞的治疗作用评价用2%二型胶原酶处理幼年SD大鼠膝关节软骨组织,并提取原代的关节软骨细胞,并利用流式细胞学检测、阿利新蓝染色法和甲苯胺蓝染色进行软骨细胞鉴定,第二代软骨细胞用于整个体外实验部分使用。使用用CCK-8法评价DM纳米颗粒对软骨细胞的毒性,并做浓度筛选,结果显示DM纳米颗粒溶液浓度不超过160μg/mL时,对关节软骨细胞的细胞活性不会产生明显的抑制作用,在DM纳米颗粒的浓度为10μg/mL,30μg/mL,60μg/mL时软骨细胞的活性最强,因此这叁个浓度被作为最适浓度用于后面进一步研究。使用10 ng/mL的IL-1β孵育软骨细胞24小时制造经典的体外OA模型,低、中、高浓度的DM纳米颗粒溶液干预OA细胞24h,可显着上调OA细胞中自噬相关指标(Beclin-1,LC3,AGT7等)的表达、降低自由基(ROS和RNS)的水平和抑制IL-1β介导的炎症因子(IL-1β,IL-6,TNF-a,MMP-13等)的分泌(p<0.01)。通过共聚焦显微镜共定位检测在DM干预下OA细胞内自噬流和ROS得变化,结果发现在DM作用下自噬的激活先于清除ROS。使用自噬的抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-Methyladenine,3-MA)与DM共同孵育OA软骨细胞经,结果发现DM清除ROS的效应和治疗OA的能力都被大大削弱。以上结果表明DM发挥治疗OA的作用得益于DM自噬的激活效应,才能进一步清除ROS从而实现对OA的治疗。3.DM对OA大鼠的药效评价通过微创手术,行大鼠关节内前交叉韧带横断术和内侧半月板切除术,建立经典的OA动物模型,并通过前抽屉试验验证造模成功。手术后4周开始于关节腔注射低、中、高浓度的DM溶液,每周注射叁次,每次0.2ml,连续注射四周。大体观结果显示:骨关节炎模型组的大鼠的股骨髁及胫骨平台软骨组织色泽灰暗,出现明显的软骨缺损,这一结果进一步说明造模成功以及骨关节炎对关节的损害;低、中、高浓度DM纳米颗粒治疗组的股骨和胫骨平台软骨色泽与骨关节炎模型组有明显差异,手术造成的关节损伤被显着缓解,这一结果与组织染色的结果一致。说明DM纳米颗粒治疗可以有效地保护骨关节炎造成的关节损伤和退化。此外,通过ELISA试剂盒测定不同分组中SD大鼠关节液中TNF-a、IL-6和MMP-13的含量,该结果表明不同浓度的DM纳米颗粒治疗组均出现炎症因子水平(IL-6、MMP-13和TNF-a)显着降低(P<0.01),说明经关节腔注射DM纳米颗粒可以有效降低大鼠关节液中IL-6、MMP-13和TNF-a的水平,减轻炎症反应;抽取各组的关节液检测ROS的水平,结果显示OA组ROS水平相对于正常组显着上升,DM纳米颗粒组大大降低了关节液中ROS的水平。通过MDA和GSH试剂盒检测不同分组大鼠关节液中MDA和GSH的含量,结果表明,DM纳米颗粒治疗组相对于OA模型组可以显着降低关节液中MDA的含量,提高关节液中GSH的含量。说明经关节腔注射DM纳米颗粒使关节组织氧化水平得到提升。总之,DM纳米颗粒可以有效的对抗骨关节炎病理改变,保护软骨组织正常功能和结构、激活关节组织自噬、降低氧化应激水平和降低炎症介质表达,是一种具有潜在的具有临床意义的OA药物。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-06-01)

张露[6](2019)在《原生动物棕鞭毛虫清除有毒微囊藻的环境效应及其降解藻毒素机制的研究》一文中研究指出全球气候变暖和水体富营养化加剧了蓝藻水华的暴发,对水生态系统造成极大的危害。一方面,蓝藻缺乏必要的营养物质,无法满足初级消费者的正常生长和繁殖活动;其次,蓝藻中的有毒种类会产生藻毒素,枝角类、轮虫和鱼类等都不具有彻底降低藻毒素的能力,因而会直接受到藻毒素的毒害作用。此外,这些藻毒素在自然水体中难以被快速降解,还会随食物链传递,在高营养级的生物体内富集,这对水生态系统安全及人类健康造成了极大威胁。生物操纵控制有害藻类是基于水体中原有生物摄食能力的一种环境友好型控藻手段。在自然水体中,原生动物是浮游植物的主要捕食者,其中许多种类可以耐受和摄食有毒蓝藻,并对藻毒素有一定降解能力,从而可以在以有毒初级生产者为主的食物网中有效地疏通物质和能量流动通道,降低有毒藻类造成的水体安全风险。因此,相对于枝角类、桡足类等后生浮游动物,这些原生动物在控制有毒蓝藻中具有一定的优势。然而,目前有关原生动物控藻的环境效应及解毒机制的研究尚缺乏系统性的认识,如在自然水体中哪些种类的原生动物可以清除微囊藻并降解藻毒素?如何快速培养这种原生动物?主要环境因子是如何影响原生动物控藻和降解藻毒素的?在原位环境中原生动物的控藻效果如何?原生动物耐受和降解藻毒素的机制是什么?由于微囊藻是最常见以及最主要的水华蓝藻种类之一,本研究围绕以上科学问题,结合实验室模拟和原位实验的方法,分别从种群、群落和分子水平探讨一种来源于自然水体中可耐受藻毒素的原生动物摄食有毒微囊藻和降解藻毒素的环境效应及分子机制。本论文的主要研究结果包括以下五个方面:1.棕鞭毛虫的分离鉴定与快速培养从太湖采集的水样中通过筛选、分离和纯化获得了一株可高效摄食产毒铜绿微囊藻的原生动物,经形态和分子手段鉴定出这株原生动物属于金藻门金胞藻目棕鞭藻属的Ochromoas gloeopara(定为YZ1株)。其次,通过对该棕鞭毛虫在不同营养条件下的生长和光合能力的分析,确定该棕鞭毛虫为混合营养型生物,且其在混合营养模式下生长速率和光合效率最大。此外,本实验以葡萄糖为碳源,通过连续补充有机碳的培养模式可以在6天内获得高丰度的棕鞭毛虫。该研究结果为采用原生动物控制微囊藻提供了一种可能途径,同时也为棕鞭毛虫O.gloeopara控藻的后续研究奠定了基础。2.温度和CO_2(非生物因素)对棕鞭毛虫摄食产毒微囊藻和降解藻毒素的影响气候变暖加剧了蓝藻水华的暴发,本实验探究了升温和CO_2浓度升高对棕鞭毛虫摄食微囊藻及降解藻毒素的影响。首先,在升温实验中设置了 3个温度条件:20、25和30℃。该实验结果表明,温度升高可以显着促进棕鞭毛虫对微囊藻的清除及对藻毒素的降解。其次,在升温和CO_2浓度增高的实验中设置了 5个温度(19、22、25、29和33℃)和2个CO_2水平(400和750ppm)。该实验结果表明,在高温和高浓度CO_2处理下,棕鞭毛虫的摄食率显着下降,且清除微囊藻种群的时间延长。本实验结果体现了环境因子相互作用对捕食者—猎物种间关系影响的复杂性,并为预测未来气候变化下的原生动物控藻效果提供了一定参考。3.常见藻类(生物因素)对棕鞭毛虫摄食产毒微囊藻和降解藻毒素的影响本实验探究了不同温度下(20、25和30℃)两种绿藻(蛋白核小球藻和斜生栅藻)对混合营养型棕鞭毛虫摄食产毒微囊藻和降解藻毒素的影响。该实验结果显示,绿藻的添加抑制了混合营养型棕鞭毛虫的摄食,延缓了其清除微囊藻种群和降解藻毒素的时间。伴随着微囊藻种群的下降,绿藻种群逐渐增大,并最终占据优势。本实验结果表明,棕鞭毛虫的食物选择性促使优势藻类种群由微囊藻向绿藻转变,这将有利于有益藻类种群的恢复以及浮游植物群落结构的改善。4.添加棕鞭毛虫对半原位/原位水体浮游植物群落结构的影响本实验分别设置了以小群体微囊藻和单细胞微囊藻为主的2种浮游植物群落,探究在半原位和原位微宇宙实验条件下,棕鞭毛虫对微囊藻种群的控制效果以及对浮游植物群落结构的影响。该实验结果表明,棕鞭毛虫在半原位和原位环境下均可以有效地抑制小群体微囊藻和单细胞微囊藻种群,同时促使以蓝藻为主的浮游植物群落向以绿藻和硅藻为优势种的群落结构演替,提高了浮游植物群落的生物多样性和物种丰富度。该研究结果体现了混合营养型棕鞭毛虫在原位控藻中的可行性和优势,这对改善以有害蓝藻为主的浮游植物群落具有重大的实际意义。5.棕鞭毛虫降解微囊藻毒素的机制:基于转录组学和代谢组学的整合分析基于本研究中的棕鞭毛虫可耐受和降解微囊藻毒素,本实验综合利用转录组和代谢组技术手段,将摄食产毒和无毒微囊藻的棕鞭毛虫的转录组和代谢组检测结果进行差异比较,并分析棕鞭毛虫耐受和降解藻毒素的分子机制。该实验数据显示,差异表达基因和差异代谢物主要与翻译、碳水化合物代谢和能量代谢等相关。本研究结果揭示了,棕鞭毛虫对藻毒素的耐受性与其胞内抗氧化活动和修复能力的增强以及胞外基质的增加有关;棕鞭毛虫降解藻毒素的过程主要依赖于细胞内溶酶体中的代谢活动,如ROS的强氧化作用,同时也与GST和GSH解毒过程有关。综合上述各章节的研究结果得出,从太湖水体筛选、分离和纯化得到的这株棕鞭毛虫可以高效清除产毒微囊藻;高温能够促进其对微囊藻种群的清除及对藻毒素的降解,但在高温下的高浓度CO_2会抑制棕鞭毛虫的控藻能力;尽管绿藻的存在延缓了棕鞭毛虫对微囊藻种群的清除,但棕鞭毛虫的食物选择性促进了绿藻种群的恢复;尤其是在原位实验中,该棕鞭毛虫对微囊藻种群的抑制有效地改善了浮游植物群落的结构,并提高了浮游植物群落的生物多样性和物种丰富度;通过对棕鞭毛虫转录组和代谢组学的分析,揭示了混合营养型棕鞭毛虫对藻毒素的耐受性与其能量合成、修复能力、抗氧化活动的增强有关,细胞内溶酶体代谢活动的加强是棕鞭毛虫降解藻毒素的主要机制。(本文来源于《南京师范大学》期刊2019-05-14)

迟天航,宋吉官,石俊[7](2019)在《连续性血液净化对血浆细胞因子水平的影响及其清除机制》一文中研究指出目的研究分析连续性血液净化对血浆细胞因子水平的影响极其清除机制。方法取于2016年5月至2017年5月,我院收治确诊为脓毒症的患者共16例,所有患者进行连续性的静脉-静脉高容量血液滤过,置换血量为4000 mL/h,按前稀释的方式输入,血流量控制在250~300 mL/min,持续进行72 h。取滤器前及滤器后抗凝血,并取滤液。分离单核细胞,取上清液。采用ELISA方法测定血浆、超滤液及上清液中的细胞因子(TNF-α、IL-6、IL-10)水平。结果在超滤液中仅能检测出IL-6,其IL-6的水平与血浆中的IL-6水平呈正相关;3种细胞因子都能够被滤器所吸附,吸附的量与血浆中的含量水平呈正相关。结论连续性血液净化拥有效果明显的清除能力,大多数细胞因子以吸附的方式清除,而少数细胞因子可以滤过的方式清除。而细胞因子的量可以影响血浆中的细胞因子的水平产生和清除的动态平衡能够直接影响血浆细胞因子水平的多少。连续性血液净化不仅能够影响细胞因子的产生,亦可影响细胞因子的清除。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年13期)

孙晓舟,吴大龙,刘立明,赵德喜[8](2019)在《脑出血后小胶质细胞介导的血肿清除机制研究进展》一文中研究指出脑出血(ICH)是第二大最常见的脑卒中亚型,也是致残率和死亡率高的一种重要疾病~([1])。ICH占全脑卒中的10%~20%,其7 d、30 d、1年内的病死率分别为35%、40%、59%,只有12%~39%的幸存者可以实现生活自理~([2])。ICH发病早期主要由于脑实质血肿造成机械性损伤,损伤程度与出血量和血肿体积相关,且约1/3的患者在24 h内会出现血肿扩大及再出血。红细胞(RBC)是血肿的主要成分,在数天内破裂释放大量血红蛋白(Hb),其(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年09期)

徐阳,宋鑫,刘宝岩[9](2019)在《复序橐吾粗多糖清除自由基机制的初步研究》一文中研究指出近年的研究发现复序橐吾(Ligularia jaluensis Kom.)多糖具有清除自由基、提高抗氧化酶活性和抑制脂质过氧化性的能力,起到保护生物膜和延缓衰老的作用。但对于复序橐吾多糖清除自由基机制的研究较少,目前并不清楚其清除自由基的具体机制。本实验测定了复序橐吾粗多糖清除DPPH,羟自由基效果以及其超氧化物歧化酶与过氧化氢酶活性,得到了一定的结果,为日后其多糖各组分清除自由基机制的相关研究提供参考依据。(本文来源于《科技经济导刊》期刊2019年13期)

吴婷欣[10](2019)在《肠道共生菌促进HBV清除的免疫学机制探索》一文中研究指出乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染可导致肝炎,肝硬化,最终发展成为肝癌。据估计全球大约有2.4亿人为慢性HBV感染。世界卫生组织(WHO)下属的国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer)已将HBV列为“一类致癌物”。HBV慢性感染与HBV暴露发生的年龄是有关的。母婴传播HBV以及幼儿时期感染HBV均可导致HBV慢性感染。超过90%的接触HBV的新生儿以及大约30%的儿童在1岁至5岁之间感染HBV,均无法有效清除HBV。然而,大约95%的成人感染HBV则可以自发地清除病毒。这种差异一直被认为是由于婴幼儿和成年人之间的免疫力差异导致的。因为与婴幼儿相比,成年人免疫系统发育完全,有能力清除HBV感染。人类的肠道聚集着数以万亿计的共生菌。这些肠道共生菌在人类健康中发挥着重要作用。肠道共生菌不仅调节代谢、上皮细胞的发育,粘膜免疫系统的发育而且也参与调控粘膜免疫系统例如肠道、肺脏和非粘膜免疫系统例如肝脏免疫应答。肝脏位于一个独特的全身循环系统中,接受来自肝动脉和门静脉的血液,使其成为代谢解毒和免疫细胞发挥功能的重要位置。大量的肠道共生菌产物以及代谢物通过肠道血供进入肝脏,也成就了肝脏特殊的免疫微环境,同时在肝脏抗病毒免疫应答中发挥重要的调控作用。最近的一项研究表明,年龄相关HBV清除依赖肠道共生菌的建立。然而肠道共生菌如何调控机体针对HBV的免疫应答尚不清楚。为此我们进行了深入探讨,取得的主要实验结果如下:1.清除小鼠肠道共生菌的模型建立5-6周龄雄性C57BL/6(B6)小鼠饮用含0.5 g/L万古霉素(vancomycin),1 g/L氨苄辛青霉素(ampicillin),1 g/L甲硝挫(metronidazole),1 g/L硫酸新霉素(neomycin)的联合抗生素水构建清除小鼠的肠道共生菌模型。监控检测证明在抗生素处理4周以后饮用联合抗生素水小鼠与正常饮水小鼠体重没有明显差异,口服联合抗生素不会导致肝损伤。2.小鼠HBV转染模型的构建通过对5周龄的B6雄鼠(幼年鼠)尾静脉高压注射6μg(低剂量)pAAV-HBV1.2质粒,成功构建HBV-carrier小鼠模型。通过对B6雄鼠尾静脉高压注射20 μg(高剂量)pAAV-HBV1.2质粒,成功构建HBV急性排斥小鼠模型。3.共生菌维持的抗HBV小鼠模型建立5-6周龄雄性B6小鼠饮用联合抗生素水,在饮抗生素水的第5周尾静脉高压注射6μg或者20μg pAAV-HBV1.2质粒。发现清除肠道共生菌后,高压注射低剂量HBV质粒的成年小鼠清除HBV的时间显着延长。4.CD4+T细胞在共生菌维持的抗HBV免疫中发挥关键作用正常成年B6小鼠高压注射HBV质粒之后,效应性的CD4+T细胞比例数量显着增加,HBV特异性的CD4+T细胞比例显着增加。并且CD4+T细胞分泌IFN-γ+的能力增强。当清除共生菌后,这些现象无法维持,导致清除HBV的能力减弱。利用Rag1-/-小鼠以及CD4-/-小鼠构建清除肠道共生菌的HBV转染模型,进一步确定CD4+T细胞在共生菌维持的抗HBV免疫中不可或缺的作用。5.清除共生菌导致抗HBV体液免疫应答减弱正常成年B6小鼠高压注射HBV质粒4周后,可产生乙肝表面抗体(anti-HBs),其生发中心B细胞(Germinal center B cell,GC B细胞),Tfh细胞比例显着高于对照小鼠。清除共生菌小鼠产生抗体能力受损,并且GC B细胞、Tfh细胞比例也显着低于对照组高压注射HBV质粒的小鼠。结果提示共生菌有助于CD4+Tfh细胞促进GC B细胞分化,从而促进抗HBV体液免疫应答。6.共生菌载量在CD4+T细胞依赖的HBV的清除中发挥重要作用与联合抗生素相比,单一抗生素处理对HBV清除率无显着影响。TLRs(TLR2,TLR4,TLR9)信号的补充无法逆转由肠道共生菌缺失导致的成年小鼠清除HBV能力下降这一过程。而TLR2/TLR4/TLR9的单一缺陷不会影响由共生菌介导的成年小鼠对HBV的清除。这些结果提示缺失肠道共生菌可能通过影响共生菌的总载量抑制HBV的清除。结论:清除肠道共生菌后,机体清除HBV的能力是显着降低。这种降低是由于脾脏肝脏效应性的CD4+T细胞的比例和数量减少,并伴随着其功能减弱。当CD4+T细胞缺失后,肠道共生菌促进HBV清除这一现象消失了。进一步发现菌群缺失后生发中心(Germinal center,GC)形成受抑制,anti-HBs产生受抑制,体液免疫应答减弱,从而使机体无法有效清除HBV。我们的结果证明成年小鼠CD4+T细胞在共生菌维持的抗HBV免疫应答中发挥重要作用。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-05-01)

清除机制论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的颈淋巴结清除术前不同剂量~(131)I 对甲状腺癌患者唾液腺功能和生活质量的影响及作用机制研究。方法采用随机数字表法将64例TC患者分为低剂量组和高剂量组,各32例。所有患者在颈淋巴结清除术前,均给予不同剂量的~(131)I 治疗。比较两组患者的唾液腺功能、生活质量;从两组患者的TC组织中提取细胞并分为低剂量亚组和高剂量亚组,比较两亚组的细胞周期和细胞凋亡率。结果治疗后,两组患者的唾液pH值较治疗前升高,静态唾液流率和动态唾液流率均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,低剂量组患者的唾液pH值低于高剂量组,静态唾液流率和动态唾液流率均高于高剂量组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者的健康调查简表(SF-36)各维度评分均高于本组治疗前,差异均有统计学意义(P﹤0.05);低剂量组患者SF-36量表各维度评分均高于高剂量组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。低剂量亚组的G0/G1期细胞数和细胞凋亡率均明显低于高剂量亚组;S期和G2/M期细胞数均明显高于高剂量亚组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论术前1.1~3.7 GBq治疗剂量的~(131)I 可减轻TC患者唾液腺功能损害,提高生活质量,值得临床借鉴。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

清除机制论文参考文献

[1].李从九,刘冬梅,李其征.黄骅旧城镇推进清除荒草长效机制[N].沧州日报.2019

[2].樊雪缘,杨绮,周凡,廖杰.颈淋巴结清除术前不同剂量~(131)I对甲状腺癌患者唾液腺功能和生活质量的影响及作用机制研究[J].癌症进展.2019

[3].李弈萱.清除卫生死角健全长效机制[N].岳阳日报.2019

[4].木须虫.清除“僵尸”物品需建立长效机制[N].中国商报.2019

[5].钟刚.多巴胺—黑色素纳米颗粒促进自噬清除氧自由基在骨关节炎中的机制研究[D].广西医科大学.2019

[6].张露.原生动物棕鞭毛虫清除有毒微囊藻的环境效应及其降解藻毒素机制的研究[D].南京师范大学.2019

[7].迟天航,宋吉官,石俊.连续性血液净化对血浆细胞因子水平的影响及其清除机制[J].中国医药指南.2019

[8].孙晓舟,吴大龙,刘立明,赵德喜.脑出血后小胶质细胞介导的血肿清除机制研究进展[J].中国老年学杂志.2019

[9].徐阳,宋鑫,刘宝岩.复序橐吾粗多糖清除自由基机制的初步研究[J].科技经济导刊.2019

[10].吴婷欣.肠道共生菌促进HBV清除的免疫学机制探索[D].中国科学技术大学.2019

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清除机制论文-李从九,刘冬梅,李其征
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