导读:本文包含了叁甲氧基苯酚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:对甲氧基苯酚,对甲氧基环己酮,Pd,Al_2O_3催化剂,催化加氢
叁甲氧基苯酚论文文献综述
高明明,张力,程杰,万克柔,林涛[1]（2019）在《对甲氧基苯酚催化选择性加氢制对甲氧基环己酮》一文中研究指出采用饱和浸渍法制备了Pd/Al_2O_3催化剂,借助N_2吸附、XRD、H_2-TPD和NH_3-TPD对催化剂进行表征分析,在固定床反应器上考察反应条件对催化剂催化加氢性能的影响以及在优选条件下催化剂的稳定性。结果表明,催化剂比表面积和孔径较大,活性金属Pd主要以微晶形式分散在催化剂表面,催化剂表面Pd含量较高,催化剂以中强酸为主。反应温度对催化剂活性影响较大,适当提高反应压力和空速有利于对甲氧基环己酮选择性的提高。乙二醇二甲醚(DME)为溶剂,反应温度140℃,反应压力0.5 MPa,对甲氧基环己酮质量空速0.4 h~(-1)条件下连续反应30天,对甲氧基苯酚转化率维持在99%以上,对甲氧基环己酮选择性维持在85%以上。(本文来源于《山东化工》期刊2019年19期）
许旭,侯雪,韩梅,邱世婷,毛建霏[2]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定4种浆果中5-硝基邻甲氧基苯酚钠和对硝基苯酚钠残留量》一文中研究指出【目的】为了测定浆果类水果(蓝莓、树莓、草莓及车厘子)中5-硝基对甲氧基苯酚钠(Sodium 5-nitroguaiacolate, 5NG)和对硝基苯酚钠(Sodium para-nitrophenolate, SD2)残留量,建立了快速测定5NG和SD2的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。【方法】样品用乙腈提取,无需富集浓缩等特殊净化步骤,以CAPCELL PKA-C18色谱柱分离,采用电喷雾(ESI~-)-多反应监测模式(MRM)检测,基质匹配标准溶液外标法定量。【结果】在0.02～2.00 mg/kg范围内,5NG和SD2的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,相关系数均大于0.9968。5-硝基对甲氧基苯酚钠和对硝基苯酚钠在浆果类水果(蓝莓、树莓、草莓及车厘子)中的检出限(LOD)别为0.28～0.73μg/kg,定量限(LOQ)为0.93～2.43μg/kg。在4个添加水平下,样品添加回收试验的平均回收率为91.75%～112.67%,相对标准偏差为1.07%～5.76%(n=6)。【结论】该方法简单快捷,灵敏度高,定量准确,可用于同时检测蓝莓、树莓、草莓及车厘子中5NG和SD2的残留量。(本文来源于《西南农业学报》期刊2019年02期）
龚含情,陈建波[3]（2018）在《利用光谱法和分子对接技术研究4-乙基-2-甲氧基苯酚与人血清白蛋白之间的相互作用》一文中研究指出4-乙基-2-甲氧基苯酚是一种被广泛应用的食品添加剂,但它也具有一定的毒性,为了探究4-乙基-2-甲氧基苯酚对人体的影响,将多种光谱技术与分子模拟等技术结合起来对4-乙基-2-甲氧基苯酚与人血清白蛋白Human Serum Albumin(HSA)之间的相互作用进行了较全面的研究。紫外吸收光谱的结果说明,4-乙基-2-甲氧基苯酚与人血清白蛋白之间形成了新的复合物。荧光光谱的结果说明了4-乙基-2-甲氧基苯酚的存在,可以增加人血清白蛋白的荧光强度。通过15nm的同步荧光光谱同时结合荧光增强效应方程可以计算出4-乙基-2-甲氧基苯酚与人血清白蛋白之间的结合常数,且它们之间的结合常数随着温度的升高而减小。热力学参数表明,4-乙基-2-甲氧基苯酚主要靠氢键和疏水作用力与人血清白蛋白结合在一起。同步荧光光谱、叁维荧光光谱和圆二色光谱的结果说明人血清白蛋白的构象会随着4-乙基-2-甲氧基苯酚的作用而发生一定的变化。分子对接得到结果说明4-乙基-2-甲氧基苯酚键合在人血清白蛋白的IB区域。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年06期）
曾涵,赵淑贤,杨阳[4]（2018）在《紫外-可见分光光度法和计时电流法测定酶催化2,6-二甲氧基苯酚氧化反应的米氏常数》一文中研究指出设计了一个使用不同方法测定酶催化反应动力学参数的综合性实验,即分别使用紫外-可见分光光度法和计时电流法测定固载在天然高分子衍生物包覆磁性纳米粒子上的漆酶催化酚类氧化反应的米氏常数K_M。实验结果表明,2种方法测定所得的K_M没有显着性差异,但计时电流法操作更简便、更迅速,测定结果具有更高的精密度。更重要的是,相对于紫外-可见分光光度法,计时电流法测定酚类浓度具有更为良好的重现性和更小的误差,是一种在线测定酚类含量的便捷方法。(本文来源于《化学教育(中英文)》期刊2018年08期）
刘香晴[5]（2018）在《邻氨基苯酚（OAP）-邻甲基苯胺（OT）、OAP-邻甲氧基苯胺（OA）和吲哚-OA导电共聚物的电化学共聚及其表征研究》一文中研究指出聚苯胺(PANI)由于其具有的有趣性质和广泛应用,成为研究最早的导电聚合物之一。然而,由于PANI在大多数有机溶剂中溶解度较低,从而限制了PANI在工业规模上的应用。为了提高PANI的性能,研究者们主要采取以下几种方法。第一种方法是使用功能化酸作为掺杂剂(如十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠和樟脑磺酸等);第二种方法是制备苯胺类衍生物的聚合物;第叁种方法是通过苯胺及其衍生物发生共聚以合成具有更好的性质的共聚物。本文综合以上叁种方法,通过将苯胺类衍生物邻氨基苯酚(OAP)分别与邻甲基苯胺(OT)和邻甲氧基苯胺(OA)共聚得到了电致变色性能优于均聚物的共聚物膜,并探究了共聚体系中不同的配比浓度对所得共聚物膜电致变色性能的影响。另外在以上共聚体系的基础上,通过使用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)作为掺杂剂,得到了聚合物链结构更加规整有序、聚合物链更长和电致变色性能更好的聚合物膜。另外,初步探究了含氮杂芳族分子吲哚(Indole)和苯胺类衍生物OA的共聚行为及其所得共聚物的电变色行为,得到了电变色范围更宽的共聚物膜,并通过理论计算初步验证了吲哚的共聚位置为2,3-位。以下是本论文研究的主要内容:(1)研究邻氨基苯酚与邻甲基苯胺的共聚行为及其所得共聚物的性能用原位在线紫外-可见(UV-Vis)光谱电化学方法跟踪了不同浓度的OAP与0.1M OT在恒电位1.1V下沉积在ITO导电玻璃上的电化学均聚和共聚过程,并推断了OAP和OT的共聚机理;通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)、循环伏安法和双电位阶跃计时电流法对聚合物进行了表征。实验表明,OT和OAP确实发生了共聚,其中通过文献中较少被用到的MALDI-TOF质谱证明了共聚单元的存在。对共聚物的电致变色性能与均聚物进行了比较,发现共聚物的电致变色性能更好,其中0.1M OT和0.5mM OAP共聚得到的共聚物电致变色性能最好。(2)研究邻氨基苯酚与邻甲氧基苯胺的共聚行为及其所得共聚物的性能用原位在线UV-Vis光谱电化学方法跟踪了不同浓度的OAP与50mM OA在恒电位1.1V下沉积在ITO导电玻璃上的电化学均聚和共聚过程,比较研究了OAP与OA或OT共聚差异的原因,得出可能是因为甲氧基在苯环上的供电子能力比甲基强引起的。通过FT-IR、SEM、MALDI-TOF质谱、循环伏安法和双电位阶跃计时电流法对聚合物进行了表征。实验表明,OA和OAP真实地发生了共聚,并且得到了电变色范围更宽、电致变色性能优于均聚物的共聚物。其中50mM OA溶液中加入0.5mM OAP时所得的共聚物(CAP0)电致变色性能最好。(3)研究表面活性剂环境下的邻氨基苯酚分别与邻甲基苯胺、邻甲氧基苯胺的共聚行为及所得共聚物的性能在不同浓度的OAP分别与OT或OA的共聚体系中加入0.5mM阴离子表面活性剂SDS,通过原位在线紫外-可见光谱电化学、SEM和MALDI-TOF质谱方法对表面活性剂环境下合成的导电聚合物进行了有效地表征,比较了有无SDS环境下所得聚合物的性能差异,探究了SDS在聚合过程中所起的作用。结果表明,SDS环境下聚合速率明显加快,得到的聚合物链结构更稳定且规整有序、分子量更大,合成的聚合物电致变色性能更好。可能是因为SDS分子形成的胶束介质具有疏水性微效应,会提高单体的局部浓度并起到增溶作用,另外SDS阴离子可以固定在聚合物骨架上使得聚合物链更稳定。(4)研究吲哚与邻甲氧基苯胺的共聚行为及其所得共聚物的电变色行为用原位在线紫外-可见光谱电化学方法研究了不同浓度的Indole与50mM OA的共聚过程和电致变色行为,并通过Gaussian 09量子化学计算与实验相结合的方法,初步验证了Indole通过2,3-位发生聚合。通过FT-IR和MALDI-TOF质谱方法对共聚物进行了表征,结果表明OA和Indole确实发生了共聚,通过共聚得到了电变色范围更宽、电变色行为优于OA或In的共聚物,其中50mM OA与0.1mM Indole共聚得到的共聚物,电致变色性能最好。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-04-01）
李鑫[6]（2017）在《对甲氧基苯甲腈的共振多光子电离光谱和对异丙基苯酚的零动能光谱》一文中研究指出激光光谱学的发展为研究分子内部的振动和转动提供了可能,零动能光谱技术是近年来发展起来的一门测量离子振动和转动特性的高分辨率、高灵敏度的光谱技术。在实验室新建的零动能光谱实验系统上获得了对甲氧基苯甲腈的单色共振双光子电离光谱和对异丙基苯酚的质量分变阈值电离光谱。对甲氧基苯甲腈是一种重要的化学化工原料,我们在零动能光谱实验系统上首次获得了0-2400 cm~(-1)范围内的单色共振双光子电离光谱,确定了对甲氧基苯甲腈只有一种稳定构型,其基态S0到激发态S1的0←0跃迁被确定为35549±2 cm~(-1)。执行了密度泛函理论计算,并根据计算结果对其光谱进行了标识与描述,在800-2400 cm~(-1)范围发现了许多呼吸振动与其它正则振动的结合振动。这些结果为研究对甲氧基苯甲腈的里德堡态、动力学和零动能光谱等提供了重要的参考数据。对异丙基苯酚是一种重要的农药、医药、化工中间体,我们在零动能光谱实验系统上首次获得了其单色共振双光子电离光谱和质量分辨阈值电离光谱,执行了相关理论计算,并根据计算结果对其光谱进行了标识与描述。确定了对异丙基苯酚有顺式和反式两种稳定构型,它们对应的基态S0到激发态S1的0←0跃迁能分别为35595±2 cm~(-1)和35580±2 cm~(-1),对应的精确电离能分别为65354±5 cm~(-1)和65330±5 cm~(-1)。这些新的精确数据为深入研究对异丙基苯酚及其相关的基础科学研究和应用研究提供了重要参考资料。(本文来源于《山西大学》期刊2017-06-01）
解洁丽,裴志国,温蓓,张淑贞[7]（2016）在《水溶液中4-甲氧基苯酚在不同结构石墨烯上的转化行为研究》一文中研究指出石墨烯具有比表面积大,电子迁移速率快等特点,避光条件下可以促进水中某些有机污染物的转化,改变其在环境中的形态和行为。本工作研究了4-甲氧基苯酚(MOP)在石墨烯水溶液中的偶联转化行为。所用的叁种石墨烯(r GO)分别通过不同温度(250,600和1000℃)热还原法得到,其中r GO1000具有最多的结构空穴和缺陷。研究结果表明,虽然MOP在水溶液中很稳定,但是当其与r GO共存后,MOP很快被转化成了二聚物和叁聚物。并且反应速度与溶液pH呈正相关。把水中的溶解氧用氮气替代或把石墨烯用氧化石墨烯代替后,很大程度上均抑制了该反应的进行,说明溶解氧和石墨烯传递电子的能力是导致MOP发生转化的关键因素。相较而言,r GO1000促进MOP转化的能力要远大于r GO250和r GO600。这可能与r GO1000具有较高浓度的结构空穴和缺陷有关,这些结构缺陷具有较高的反应活性。在反应过程中,r GO传递电子给溶解氧,使其在r GO的缺陷位置生成活性氧(ROS),这些ROS进一步和MOP反应并且传递电子给r GO最终导致了偶联反应的发生。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十六分会：环境化学》期刊2016-07-01）
牛丽丹[8]（2016）在《碳纳米管修饰电极伏安法同时测定甲氧基苯酚/氯苯酚同分异构体的研究》一文中研究指出酚类衍生物在化工行业中应用甚广,其存在于多种饮料中的某些生物活性化合物更是有利于人体的健康,但同时酚类物质又是主要的有毒的环境污染物,对这类物质的检测已成为研究热点。然而大部分酚类化合物都存在多种同分异构体,这些异构体之间由于结构相似,物理、化学性质相近,易在生产应用中同时出现,给生产过程带来了困扰,因此,建立相应的分析检测方法显得很有必要。目前,电化学分析方法在分析领域中炙手可热。本文对碳纳米管修饰的玻碳电极以及它的制备方法和应用做了简单的介绍,并将其作为工作电极,采用叁电极体系,运用循环伏安法、线性扫描伏安法和差示脉冲伏安法分别对甲氧基苯酚和氯苯酚两个化合物同分异构体的同时测定进行了探讨,取得了较为满意的实验结果。本论文的主要研究内容如下:1、电极的预处理和制备修饰电极。将未使用过的玻碳电极表面依次在3000目和5000目的金相砂纸上打磨平整,后用Al2O3粉抛光至镜面,分别在无水乙醇和蒸馏水中超声清洗干净,后采用循环伏安法在稀H2SO4中进行活化,以上步骤需重复进行直到此电极在铁氰化钾溶液中扫描得到的循环伏安曲线为标准可逆的形状为止,最后将该玻碳电极洗净擦干备用。将碳纳米管在浓H2SO4和浓HNO3的混酸中进行酸化处理,以去除其中的杂质并增加碳管在溶液中的溶解度;酸化后的碳纳米管经超声均匀分散在nafion(5%)-乙醇溶液中,所得稳定的悬浮液即为修饰液。将此修饰液滴涂在备用的裸玻碳电极表面,待自然风干,则可制得一个碳纳米管修饰的玻碳电极。2、建立了同时测定甲氧基苯酚叁种同分异构体的循环伏安方法。采用碳纳米管修饰的玻碳电极为工作电极、饱和甘汞电极(sce)为参比电极、pt电极为对电极的叁电极体系,通过循环伏安法完成了对邻、间、对甲氧基苯酚叁种异构体的同时测定研究。采用11μl碳纳米管分散液的量修饰电极,在0.1mol/lph=6.0的nah2po4-na2hpo4缓冲溶液中,以电位扫描速率为100mv/s,对甲氧基苯酚的异构体进行了同时循环伏安测定,邻、间、对甲氧基苯酚均在第一圈扫描曲线上出现一氧化峰,对应峰电位为0.47v、0.55v和0.74v,其各自的浓度与峰电流值在30~110μmol/l范围内呈线性关系,对应检出限分别为1.50×10-5mol/l、1.65×10-5mol/l和2.94×10-5mol/l。该修饰电极显示了碳纳米管的优异特性,使其在检测叁种甲氧基苯酚异构体时呈现出高灵敏度和高选择性的特点,并用于了模拟水样中叁种物质的同时测定。3、建立了同时测定邻氯酚与间氯酚和对氯酚与间氯酚两种同分异构体的差示脉冲伏安法。实验以修饰电极为工作电极,sce为参比电极,pt电极为对电极,首先通过循环伏安法探讨了邻、间、对氯苯酚各自在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,并由此分析了叁种物质在此电极上的反应机理,最后结合差示脉冲伏安法实现了邻、间氯酚和对、间氯酚两种异构体的同时测定。通过优化实验条件,在0.1mol/lph=7.6的nah2po4-na2hpo4缓冲溶液中,碳纳米管修饰量为10μl,扫描速率为100mV/s时,对邻、间氯苯酚两种异构体进行了同时差示脉冲伏安测定,两种化合物分别在0.63V和0.71V处出现一氧化峰,其各自浓度与峰电流值在30~110μmol/L范围内呈线性关系,检出限分别为1.2×10-5mol/L和2.09×10-5mol/L;同样对对氯酚和间氯酚两种异构体进行了同时测定,两种化合物分别在0.60V和0.70V处出现氧化峰,其各自浓度与峰电流值在30~110μmol/L范围内呈线性关系,检出限分别为1.94×10-5mol/L和1.69×10-5mol/L。将上述方法应用到模拟水样的测定中,取得了较为满意的结果。(本文来源于《太原理工大学》期刊2016-06-01）
黄蕾,李翔,胡宏岗,俞世冲,吴秋业[9]（2016）在《全保护的半乳吡喃糖基(α1→4)-(半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-葡萄吡喃糖对甲氧基苯酚苷的合成》一文中研究指出目的合成全保护的半乳吡喃糖基(α1→4)-(半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-葡萄吡喃糖对甲氧基苯酚苷。方法以D-半乳糖和D-氨基葡萄糖盐酸盐为起始原料,采用硫苷和Schmidt苷糖基化高立体选择性、高效地合成2,3,4,6-四-O-苄基-β-D-半乳糖基(α1→4)-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-β-D-葡萄糖对甲氧基苯酚苷(1)。结果简便高效地获得了目标化合物,主要反应中间产物以及目标化合物均由1 HMNR、13 CMNR和质谱确证。结论选用的保护基合成简单,易脱去,通用性强;糖基化反应立体选择性好,产率高,适用于各种寡糖化合物的合成。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2016年02期）
赵德扬,魏立纲,李坤兰,王艳涛,马英冲[10]（2015）在《2,6-二甲氧基苯酚在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液中溶解行为的红外光谱分析》一文中研究指出利用衰减全反射红外光谱(ATR-IR)和二维相关红外技术研究2,6-二甲氧基苯酚(2,6-DMP)在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C4mim]BF4)水溶液(离子液体摩尔分数xIL=1.0~0.02)中的溶解行为。随着水量增大,2,6-DMP溶解度先增大而后急剧减小,对应的xIL阈值为0.1。2,6-DMP与[C4mim]BF4之间存在强相互作用,2,6-DMP上的甲氧基是重要作用位点之一;当少量的水加入[C4mim]BF4(xIL=0.1~1.0),致密的离子簇结构被解离,2,6-DMP容易与[C4mim]BF4作用,溶解度增大;随着大量水加入(0.02<xIL<0.1),离子簇完全解离为大分子水簇包围的离子对,憎水的2,6-DMP与[C4mim]BF4作用困难,溶解度减小。这种由于水量改变引起的[C4mim]BF4水溶液微观结构变化影响2,6-DMP溶解行为。(本文来源于《化工学报》期刊2015年S1期）
叁甲氧基苯酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】为了测定浆果类水果(蓝莓、树莓、草莓及车厘子)中5-硝基对甲氧基苯酚钠(Sodium 5-nitroguaiacolate, 5NG)和对硝基苯酚钠(Sodium para-nitrophenolate, SD2)残留量,建立了快速测定5NG和SD2的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。【方法】样品用乙腈提取,无需富集浓缩等特殊净化步骤,以CAPCELL PKA-C18色谱柱分离,采用电喷雾(ESI~-)-多反应监测模式(MRM)检测,基质匹配标准溶液外标法定量。【结果】在0.02～2.00 mg/kg范围内,5NG和SD2的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,相关系数均大于0.9968。5-硝基对甲氧基苯酚钠和对硝基苯酚钠在浆果类水果(蓝莓、树莓、草莓及车厘子)中的检出限(LOD)别为0.28～0.73μg/kg,定量限(LOQ)为0.93～2.43μg/kg。在4个添加水平下,样品添加回收试验的平均回收率为91.75%～112.67%,相对标准偏差为1.07%～5.76%(n=6)。【结论】该方法简单快捷,灵敏度高,定量准确,可用于同时检测蓝莓、树莓、草莓及车厘子中5NG和SD2的残留量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁甲氧基苯酚论文参考文献
[1].高明明,张力,程杰,万克柔,林涛.对甲氧基苯酚催化选择性加氢制对甲氧基环己酮[J].山东化工.2019
[2].许旭,侯雪,韩梅,邱世婷,毛建霏.超高效液相色谱-串联质谱法测定4种浆果中5-硝基邻甲氧基苯酚钠和对硝基苯酚钠残留量[J].西南农业学报.2019
[3].龚含情,陈建波.利用光谱法和分子对接技术研究4-乙基-2-甲氧基苯酚与人血清白蛋白之间的相互作用[J].光谱学与光谱分析.2018
[4].曾涵,赵淑贤,杨阳.紫外-可见分光光度法和计时电流法测定酶催化2,6-二甲氧基苯酚氧化反应的米氏常数[J].化学教育(中英文).2018
[5].刘香晴.邻氨基苯酚（OAP）-邻甲基苯胺（OT）、OAP-邻甲氧基苯胺（OA）和吲哚-OA导电共聚物的电化学共聚及其表征研究[D].华东师范大学.2018
[6].李鑫.对甲氧基苯甲腈的共振多光子电离光谱和对异丙基苯酚的零动能光谱[D].山西大学.2017
[7].解洁丽,裴志国,温蓓,张淑贞.水溶液中4-甲氧基苯酚在不同结构石墨烯上的转化行为研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十六分会：环境化学.2016
[8].牛丽丹.碳纳米管修饰电极伏安法同时测定甲氧基苯酚/氯苯酚同分异构体的研究[D].太原理工大学.2016
[9].黄蕾,李翔,胡宏岗,俞世冲,吴秋业.全保护的半乳吡喃糖基(α1→4)-(半乳吡喃糖基)(β1→3)-2-脱氧-2-乙酰氨基-葡萄吡喃糖对甲氧基苯酚苷的合成[J].第二军医大学学报.2016
[10].赵德扬,魏立纲,李坤兰,王艳涛,马英冲.2,6-二甲氧基苯酚在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液中溶解行为的红外光谱分析[J].化工学报.2015
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