导读:本文包含了二元共聚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁元共聚物,无规共聚聚丙烯,傅里叶红外,定性分析
二元共聚论文文献综述
张云,葛骞[1]（2018）在《叁元共聚聚丙烯与二元共聚聚丙烯傅里叶红外对比研究》一文中研究指出FS5612、F5006、F800EPS和3C30F都是无规共聚聚丙烯。通过对四种产品进行傅里叶红外分析,证实FS5612、F5006、F800EPS为乙丙丁叁元共聚物,而3C30F则为丙丁二元共聚物。四种共聚物分子链主体结构为全同立构聚丙烯链。乙烯单体孤立地分布在其中,并且都含有少量1-丁烯共聚单体。(本文来源于《云南化工》期刊2018年01期）
马艳红[2]（2017）在《戊烯/α-烯烃二元、叁元共聚减阻剂的研究》一文中研究指出流体的输送是工业生产的重要环节,用途十分广泛。目前流体的输送主要以管道输送为主。减阻剂是一种可以增加管道的输送量或降低管道承压的化学试剂,减阻剂的使用具有明显的节能增输效果。随着原油需求的不断上升,用于管道输送原油的具有节能增输作用的减阻剂的研究应用显得越来越重要。目前,减阻技术被美国和德国的公司垄断,我国的减阻剂使用依赖国外进口。线型柔性高分子质量的聚合物具有良好的减阻效果,聚α-烯烃是目前广泛用于原油减阻且效果较好的聚合物。本文拟将短链烯烃与长链烯烃共聚,通过短链烯烃的加入破坏聚合物分子链的规整性,使共聚产物的分子链排布疏松,结晶度降低,从而提高减阻效果。论文采用溶液聚合法,以TiC_l4/MgC_l2为主催化剂,Al(i-Bu)_3为助催化剂,α-烯烃为单体,首次将α-戊烯作为单体引入减阻剂的制备中。考察了聚合方式、溶剂种类及催化剂加入方式对聚合物合成工艺及减阻效果的影响。合成了α-戊烯/α-十二烯二元共聚物减阻剂、α-戊烯/α-辛烯/α-十二烯叁元共聚物减阻剂,采用室内环道评价聚合物的减阻性能,并考察了反应条件对减阻效果的影响。分别采用正交试验法和响应面法对二元聚合、叁元聚合工艺进行了优化。通过核磁共振仪(NMR)、傅里叶变换红外光谱计(FT-IR)、X射线衍射(XRD)对聚合物的结构与性质进行了表征。制备α-戊烯/α-十二烯二元共聚物时溶液聚合法优于本体聚合法,以环己烷为溶剂优于以正己烷为溶剂。主催化剂溶于溶剂后加入聚合溶液中进行反应的方式对聚合物性质影响不大,总体来看,主催化剂直接加入聚合溶液进行反应效果更优。α-戊烯/α-十二烯二元共聚物的最优聚合条件为戊烯添加量0.05 mL,十二烯用量16 mL,主催化剂用量0.08 g,助催化剂用量0.1 mL,聚合温度5℃,此时得到的二元共聚物在添加量10 g·m~(-3)时减阻率可达57.62%。α-戊烯/α-辛烯/α-十二烯叁元共聚物最优聚合条件为:戊烯量0.07 mL,十二烯:辛烯=4,主催化剂量0.07 g,助催化剂量0.4 m L,在此条件下得到的叁元共聚物在添加量10 g·m~(-3)时减阻率为59.79%。引入戊烯制备所得的聚合物减阻剂结晶度下降,溶解效果明显优于α-十二烯均聚物及α-辛烯/α-十二烯二元共聚物,减阻率得到了提高。不同α-烯烃进入晶胞的能力不同,碳原子数小于5的支链可以进入晶格。戊烯支链碳原子数为3,在高速聚合过程中也可以轻易进入晶格,表现为晶胞的膨胀和晶胞参数的明显增大,因此α-戊烯的加入使高分子分子链的排布变得疏松,链的规整性被破坏,结晶度下降。而支链碳原子数为6的辛烯支链,进入晶格困难,大部分被排斥在晶格之外。随着戊烯添加量的进一步增加,戊烯与辛烯、十二烯竞争催化剂活性中心,使得所得的共聚物分子量下降,不能满足减阻剂的超高分子量要求,减阻率下降。(本文来源于《新疆大学》期刊2017-05-28）
蔡海军,王巧福,谢忠麟[3]（2016）在《二元共聚氯醚橡胶硫化体系的对比试验》一文中研究指出进行两种无铅无促进剂ETU硫化体系[叁嗪硫化体系(硫化剂TCY/促进剂DPG/碳酸钙/氧化镁硫化体系)和喹喔啉硫化体系(硫化剂XL-21S/促进剂P-152/氢氧化钙/氧化镁硫化体系)]与有害的亚乙基硫脲硫化体系(促进剂ETU/四氧化叁铅和促进剂ETU/氧化镁硫化体系)对二元共聚氯醚橡胶(ECO)性能影响的对比试验。结果表明:喹喔啉硫化体系胶料硫化速度快、交联程度高、物理性能良好,但抗焦烧性能差,喹喔啉硫化体系可作为ECO的无铅无促进剂ETU的环保硫化体系替代传统促进剂ETU/四氧化叁铅硫化体系;叁嗪硫化体系胶料硫化速度适中、抗焦烧性能和交联效果较好,硫化特性和物理性能与传统促进剂ETU/氧化镁硫化体系胶料相近,但必须解决非环保促进剂DPG的替代问题。(本文来源于《橡胶科技》期刊2016年10期）
蔡海军,王巧福,谢忠麟[4]（2016）在《二元共聚氯醚橡胶硫化体系的对比试验》一文中研究指出介绍亚乙基硫脲硫化体系(ETU/Pb_3O_4和ETU/MgO)与无铅硫化体系[叁嗪(TCY)和喹喔啉(XL-21S)]在二元共聚氯醚橡胶(ECO)中的对比试验。结果表明:使用XL-21S的ECO胶料硫化速度快、交联程度高、物理性能良好,可以作为无铅无ETU的ECO环保硫化体系,但焦烧性能差;TCY硫化体系硫化速度缓和、焦烧性能好,交联效果较好,硫化特性及硫化胶物理性能与传统的ETU/MgO硫化体系相近,但必须解决非环保促进剂D的替代问题。(本文来源于《“科迈杯”第12届全国橡胶助剂生产和应用技术研讨会论文集》期刊2016-04-22）
李迎春,王锐,黄安永[5]（2015）在《二元共聚高吸水性树脂对混凝土性能的影响》一文中研究指出采用水溶液聚合法制备了聚丙烯酸-丙烯酰胺(PAA/AM)二元共聚高吸水性树脂,运用了FTIR进行了表征,研究了AM含量对SAP吸水倍率、吸模拟孔溶液倍率、水泥胶砂流动度、混凝土自收缩以及强度的影响。结果发现,AM用量的引入降低了SAP的吸水倍率,提高了吸模拟孔溶液倍率;随着AM用量的增加,SAP对流动度的影响逐渐降低,自收缩抑制效果增加,但是对混凝土强度影响较小。(本文来源于《江苏建筑》期刊2015年05期）
赵宇,宋天文,刘优昌,王万冠[6]（2015）在《P(AA-co-PTAE)二元共聚耐盐性高吸水性树脂制备及耐盐性研究》一文中研究指出采用反相乳液悬浮聚合法,以中和的丙烯酸(AA)和季戊四醇烯丙基醚(PTAE)为聚合单体,制备了P(AA-co-PTAE)二元共聚高吸水性树脂。通过单因素分析研究了丙烯酸中和度、交联剂用量以及各聚合单体投料配比等各反应条件,并运用L16(44)正交试验对合成工艺进行了优化。最佳条件下所得的树脂产物,常压下在蒸馏水中的吸水倍率为968.5g/g,在0.9wt%的Na Cl水溶液中的吸液倍率为90.87g/g。(本文来源于《2015年中国化工学会年会论文集》期刊2015-10-17）
闫义彬,丁伟,曲广淼,梁爽[7]（2014）在《胶束共聚法制备丙烯酰胺二元共聚物及其性能评价》一文中研究指出以氧化还原体系为引发剂,采用自由基胶束共聚合法制备了疏水缔合型二元共聚物聚(丙烯酰胺/N-辛基丙烯酰胺)P(AM-C8AM)。考察了引发剂用量、引发温度、单体浓度、疏水单体含量、添加剂用量对疏水缔合水溶性聚合物相对分子质量的影响。结果表明,引发剂质量分数为0.01%,单体总质量分数为25%,尿素的质量分数为2%,甲酸钠的质量分数为0.002%,乙二胺四乙酸二钠的质量分数为0.004%,引发温度为15℃时,成功合成了疏水缔合型丙烯酰胺,相对分子质量为1258.43。测定了聚合物水溶液的表观黏度,考察了其耐温抗盐性,在80℃时黏度仍能达到71.6mPa·s,黏度保持率为58.35%。并将其与普通均聚物进行了对比。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2014年10期）
李广全,吴建,刘敏,邵月君,闫功臣[8]（2014）在《丙丁二元无规共聚聚丙烯透明化研究》一文中研究指出研究了丙丁二元无规共聚聚丙烯中丁烯含量对聚丙烯产品光学性能和力学性能的影响,丁烯含量越高聚丙烯的透光率和简支梁冲击强度越高,拉伸屈服强度、弯曲弹性模量和雾度越低。研究透明成核剂、复合抗氧剂、除酸剂对无规共聚聚丙烯的透光率、雾度等透明性能的影响。制备的透明无规共聚聚丙烯的雾度为8.5%,透光率为94.7%,弯曲模量为1215 MPa。(本文来源于《广州化工》期刊2014年15期）
程翔宇[9]（2014）在《二元共聚PVC树脂的结构性能以及薄膜加工研究》一文中研究指出PVC树脂中由于存在着极性基团,分子间作用力强,致使其加工性、耐冲击性能差,限制了它的应用的范围。本文采用悬浮聚合的方法,对聚氯乙烯进行改性研究,在氯乙烯链段中引入了醋酸乙烯酯链段,制备了氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚树脂颗粒,并对加工工艺进行了研究,制备了无毒、增塑的软制品薄膜。通过对树脂颗粒进行核磁共振以及傅里叶红外光谱分析,表明聚合后的产物是两种单体的共聚物。通过差示扫描量热分析表明,共聚树脂的玻璃化温度随着VAc含量的增加而逐渐降低,与Fox方程计算值基本相符。由于醋酸乙烯酯单体的引入,使混合单体与水的界面张力变大,分散能力变弱,导致树脂平均粒径变大。随着醋酸乙烯酯含量的增加,树脂的粘度指数下降,树脂的增塑剂吸收量降低。通过扫描电镜观察发现,与纯PVC相比,共聚树脂的颗粒粒径较大,树脂表面褶皱较多,表面形成一定厚度的皮膜,树脂疏松程度下降。氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚树脂受热时稳定性较差,易分解,在加工时必须要加入热稳定剂。通过研究发现对于氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚树脂热稳定剂的稳定效果排序为：二月桂酸二丁基锡稳定剂>稀土稳定剂>钙锌类复合稳定剂。通过对氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚树脂薄膜的加工工艺研究发现,由于醋酸乙烯酯中酯基的存在,共聚树脂无法采用双辊开炼塑化成型。采用单螺杆挤出经叁辊压光机压延成型,随着VAc含量的增高,树脂的混料温度及螺杆熔融塑化温度逐渐降低,可见醋酸乙烯酯链段的引入,大大降低了树脂的熔融温度。通过对其力学性能研究表明,醋酸乙烯酯链段具有良好的内增塑,增韧作用。与DOP相比,柠檬酸叁丁酯(TBC)与氯乙烯-醋酸乙烯酯树脂具备良好的相容性,对人体无毒害,采用TBC增塑能够制得环保、无毒、透明及柔软的薄膜制品。(本文来源于《北京化工大学》期刊2014-05-30）
殷宁,亢茂青,李其峰,冯月兰,赵雨花[10]（2013）在《邻苯二甲酸酐-聚醚二元醇-环氧丙烷叁元共聚反应的影响因素》一文中研究指出在双金属氰化物络合催化剂Zn3[Co(CN)6]2·xZnCl2·yH2O.zL(L代表有机配体)(DMC)催化作用下,对邻苯二甲酸酐(PA)、低相对分子质量聚醚二元醇(DLL 400)和环氧丙烷(PO)进行聚合反应,探讨了聚合反应机理,考察了聚合反应的影响因素。结果表明,在DMC催化作用下,PA、DLL 400与PO发生了配位插入的开环共聚合反应,在温度130℃、时间5 h、DMC质量分数400×10-6的最佳反应条件下,PA转化率达到100%,共聚物的羟值(KOH)、酸值(KOH)、相对分子质量、分子量分布和黏度分别为114.8 mg/g、0.05 mg/g、977、1.10、2 450 mPa·s。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2013年03期）
二元共聚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
流体的输送是工业生产的重要环节,用途十分广泛。目前流体的输送主要以管道输送为主。减阻剂是一种可以增加管道的输送量或降低管道承压的化学试剂,减阻剂的使用具有明显的节能增输效果。随着原油需求的不断上升,用于管道输送原油的具有节能增输作用的减阻剂的研究应用显得越来越重要。目前,减阻技术被美国和德国的公司垄断,我国的减阻剂使用依赖国外进口。线型柔性高分子质量的聚合物具有良好的减阻效果,聚α-烯烃是目前广泛用于原油减阻且效果较好的聚合物。本文拟将短链烯烃与长链烯烃共聚,通过短链烯烃的加入破坏聚合物分子链的规整性,使共聚产物的分子链排布疏松,结晶度降低,从而提高减阻效果。论文采用溶液聚合法,以TiC_l4/MgC_l2为主催化剂,Al(i-Bu)_3为助催化剂,α-烯烃为单体,首次将α-戊烯作为单体引入减阻剂的制备中。考察了聚合方式、溶剂种类及催化剂加入方式对聚合物合成工艺及减阻效果的影响。合成了α-戊烯/α-十二烯二元共聚物减阻剂、α-戊烯/α-辛烯/α-十二烯叁元共聚物减阻剂,采用室内环道评价聚合物的减阻性能,并考察了反应条件对减阻效果的影响。分别采用正交试验法和响应面法对二元聚合、叁元聚合工艺进行了优化。通过核磁共振仪(NMR)、傅里叶变换红外光谱计(FT-IR)、X射线衍射(XRD)对聚合物的结构与性质进行了表征。制备α-戊烯/α-十二烯二元共聚物时溶液聚合法优于本体聚合法,以环己烷为溶剂优于以正己烷为溶剂。主催化剂溶于溶剂后加入聚合溶液中进行反应的方式对聚合物性质影响不大,总体来看,主催化剂直接加入聚合溶液进行反应效果更优。α-戊烯/α-十二烯二元共聚物的最优聚合条件为戊烯添加量0.05 mL,十二烯用量16 mL,主催化剂用量0.08 g,助催化剂用量0.1 mL,聚合温度5℃,此时得到的二元共聚物在添加量10 g·m~(-3)时减阻率可达57.62%。α-戊烯/α-辛烯/α-十二烯叁元共聚物最优聚合条件为:戊烯量0.07 mL,十二烯:辛烯=4,主催化剂量0.07 g,助催化剂量0.4 m L,在此条件下得到的叁元共聚物在添加量10 g·m~(-3)时减阻率为59.79%。引入戊烯制备所得的聚合物减阻剂结晶度下降,溶解效果明显优于α-十二烯均聚物及α-辛烯/α-十二烯二元共聚物,减阻率得到了提高。不同α-烯烃进入晶胞的能力不同,碳原子数小于5的支链可以进入晶格。戊烯支链碳原子数为3,在高速聚合过程中也可以轻易进入晶格,表现为晶胞的膨胀和晶胞参数的明显增大,因此α-戊烯的加入使高分子分子链的排布变得疏松,链的规整性被破坏,结晶度下降。而支链碳原子数为6的辛烯支链,进入晶格困难,大部分被排斥在晶格之外。随着戊烯添加量的进一步增加,戊烯与辛烯、十二烯竞争催化剂活性中心,使得所得的共聚物分子量下降,不能满足减阻剂的超高分子量要求,减阻率下降。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二元共聚论文参考文献
[1].张云,葛骞.叁元共聚聚丙烯与二元共聚聚丙烯傅里叶红外对比研究[J].云南化工.2018
[2].马艳红.戊烯/α-烯烃二元、叁元共聚减阻剂的研究[D].新疆大学.2017
[3].蔡海军,王巧福,谢忠麟.二元共聚氯醚橡胶硫化体系的对比试验[J].橡胶科技.2016
[4].蔡海军,王巧福,谢忠麟.二元共聚氯醚橡胶硫化体系的对比试验[C].“科迈杯”第12届全国橡胶助剂生产和应用技术研讨会论文集.2016
[5].李迎春,王锐,黄安永.二元共聚高吸水性树脂对混凝土性能的影响[J].江苏建筑.2015
[6].赵宇,宋天文,刘优昌,王万冠.P(AA-co-PTAE)二元共聚耐盐性高吸水性树脂制备及耐盐性研究[C].2015年中国化工学会年会论文集.2015
[7].闫义彬,丁伟,曲广淼,梁爽.胶束共聚法制备丙烯酰胺二元共聚物及其性能评价[J].高分子材料科学与工程.2014
[8].李广全,吴建,刘敏,邵月君,闫功臣.丙丁二元无规共聚聚丙烯透明化研究[J].广州化工.2014
[9].程翔宇.二元共聚PVC树脂的结构性能以及薄膜加工研究[D].北京化工大学.2014
[10].殷宁,亢茂青,李其峰,冯月兰,赵雨花.邻苯二甲酸酐-聚醚二元醇-环氧丙烷叁元共聚反应的影响因素[J].合成橡胶工业.2013