导读:本文包含了多波长融合指纹图谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金卷升板胶囊,系统指纹定量法,多波长融合指纹图谱,宏定性相似度
多波长融合指纹图谱论文文献综述
王玲娇,杨亮,张振杰,于静,杨继章[1]（2019）在《四波长融合指纹图谱评价金卷升板胶囊质量》一文中研究指出目的建立金卷升板胶囊四波长融合色谱指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,分别于254,275,330,360 nm波长处进样检测,所得图谱导入中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4. 0版软件,建立对照指纹图谱,采用系统指纹定量法对11批样品进行质量评价。结果 11批样品共有65个共有峰,其中5号峰为没食子酸峰,12号峰为绿原酸峰,37号峰为黄芩苷峰,49号峰为芦荟大黄素峰,64号峰为大黄素甲醚峰;样品质量等级,S7和S10质量好,S1,S2,S3,S5,S6,S8,S9质量良好,S4和S11质量中等。结论基于多波长融合技术的系统指纹定量法可为金卷升板胶囊的质量评价提供参考。(本文来源于《中国药业》期刊2019年18期）
王方仁,孙国祥,张晶[2]（2019）在《线性指纹定量法评价苦碟子注射液叁波长融合指纹图谱》一文中研究指出目的建立以线性指纹定量法(余弦法)评价苦碟子注射液叁波长高效液相色谱融合指纹图谱,同时结合5组分定量鉴别苦碟子注射液质量的分析方法,并分析指纹图谱与体外抗氧化活性的相关性,综合提高注射剂质量控制。方法建立苦碟子注射液叁波长融合指纹图谱和测定5组分含量,用5组分定量结果和定量指纹图谱共同评价30批苦碟子注射液质量,并考察30批苦碟子注射液对1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼自由基清除能力,探寻指纹图谱与体外抗氧化活性之间的谱-效关系。结果建立了苦碟子注射液叁波长高效液相色谱融合指纹图谱,以线性指纹定量法(余弦法)评价30批样品全部合格,体外抗氧化试验显示326 nm下17个共有指纹峰中,11个共有峰面积和抗氧化活性正相关。结论叁波长高效液相色谱融合指纹图谱可以全面揭示苦碟子注射液特征吸收波长下的指纹信息,该方法为科学评价与有效控制苦碟子注射液的质量提供了参考。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年06期）
胡晗绯,胡军华,吴云,黄文哲,王振中[3]（2019）在《辛紫通鼻颗粒HPLC多波长融合指纹图谱研究》一文中研究指出目的研究建立辛紫通鼻颗粒的高效液相色谱多波长融合指纹图谱分析方法,为辛紫通鼻颗粒的质量控制提供依据。方法色谱柱为Waters Symmetry C_(18)(4.6 mm×250mm,5μm);混合流动相:流动相A为乙腈、流动相B为0.15 moL·L~(-1)磷酸二氢钠水溶液,梯度洗脱,检测波长250 nm、280 nm、327nm,柱温26℃。结果建立了辛紫通鼻颗粒指纹图谱,标示出15个共有峰,10批样品相似度均在0.987～0.998之间。结论:建立的多波长融合指纹图谱可用于辛紫通鼻颗粒的质量控制。(本文来源于《化工管理》期刊2019年08期）
陆杨,沈子博,刘洁,董伟,李存玉[4]（2019）在《药用辅料红糖的全波长融合指纹图谱研究》一文中研究指出目的研究并建立药用辅料红糖的紫外全波长融合指纹图谱。方法采用Durashell C18-AM色谱柱(4.6mm×250mm,5μm,100A),乙腈-0.1%叁氟乙酸水作流动相,流速1.0mL/min,梯度洗脱,柱温25℃,采用PDA检测器进行210~400nm全波长检测,使用Waters Empower 3色谱数据软件对210~400nm紫外全波长数据进行融合,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行相似度分析。结果 35批药用辅料红糖的紫外全波长融合指纹图谱经相似度分析后共标出10个共有色谱峰,各批次的指纹图谱相似度均大于0.9,相似度良好。结论该方法稳定准确,重复性好,可以为制定药用辅料红糖指纹图谱的质量标准提供依据。(本文来源于《南京中医药大学学报》期刊2019年01期）
李楠楠,孟宪生,包永睿,王帅,李天骄[5]（2017）在《基于全时段多波长融合指纹图谱的“一测多评”法测定中药木蝴蝶总黄酮中5种主要成分》一文中研究指出目的基于中药木蝴蝶总黄酮全时段多波长融合指纹图谱,建立一种使用一个对照品,同步计算中药木蝴蝶总黄酮中多个成分的定量分析方法。方法采用UPLC,Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为0.1%的甲酸水溶液(A)-乙腈(B),进行梯度洗脱(0~10 min,15%→57%B;10~15 min,57%→65%B),柱温为30℃,检测波长为256,280,300,320,350 nm,流速为0.4 mL·min~(-1)。结果外标法与一测多评法测得的结果无显着性差异,系统适用性考察结果显示该方法具有良好的系统适用性。结论建立了中药木蝴蝶"一测多评"的含量测定方法,该方法简单、科学、准确,可以减少对照品的使用量,节约实验成本,可以为中药木蝴蝶的质量控制提供依据。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2017年07期）
马迪迪,巩丹丹,孙国祥,杨方良[6]（2017）在《叁波长融合指纹图谱结合6组分定量和主成分分析评价银翘解毒片的质量》一文中研究指出建立了叁波长融合高效液相色谱指纹图谱,并结合6组分定量和主成分分析(PCA)评价25批银翘解毒片的质量一致性。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分别于230、279、327 nm下检测。运用多波长融合指纹图谱技术建立银翘解毒片叁波长融合指纹图谱,采用系统指纹定量法对其进行定性和整体定量评价。结果鉴别出25批银翘解毒片样品完全合格且区分良好。同时测定6组分含量,与指纹图谱结合,从整体和局部角度评价银翘解毒片质量。此外,运用PCA法对融合指纹图谱进行分析,通过主成分得分图可以明显区分来自两个厂家的25批银翘解毒片样品。方法综合性较强且有效,为科学评价与有效控制银翘解毒片的质量提供了可靠的参考。(本文来源于《色谱》期刊2017年07期）
李楠楠,陈宇,王帅,孟宪生,包永睿[7]（2016）在《双莲方全时段多波长融合HPLC指纹图谱》一文中研究指出目的:建立临床有效方剂双莲方的全时段多波长融合指纹图谱,为双莲方的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,Welch Ultimate LP-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)进行梯度洗脱(0~20 min,25%~60%A;20~40 min,60%~65%A%;40~70 min,65%~45%A),流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,检测波长254,300,320,365 nm。结果:以木犀草素的色谱峰为参照峰,共确定18个色谱峰,建立了临床有效方剂双莲方的全时段多波长指纹图谱。根据此图谱,对其他成分进行相对定量,规定双莲方中其他成分相对木犀草素的含量不得低于0.39,0.24,0.46,0.45,0.73,0.28,0.16,0.41,0.51,2.37,0.77,0.22,0.60,0.36,0.62,0.80,0.52,0.96。结论:该方法简单、准确、科学,适用于双莲方的质量评价。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年05期）
孙立磊,王帅,包永睿,孟宪生[8]（2016）在《多波长覆盖融合指纹图谱评价不同产地川芎药材差异性》一文中研究指出目的:建立10批不同产地川芎药材多波长覆盖融合指纹图谱,并对共有峰进行初步指认,通过指纹图谱比较不同产地川芎药材的差异性,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法:采用超高液相色谱法建立不同产地川芎药材的指纹图谱;采用全时段多波长融合技术对dif数据进行多波长融合;采用Spss 19.0数据统计软件,对不同产地川芎药材的共有峰进行聚类分析,区别其差异;采用Q-TOF-MS法对指纹图谱中的共有峰进行指认。结果:建立了川芎药材的多波长融合指纹图谱,确定了20个共有峰并对其中的8个峰进行了指认,通过聚类分析和相似度评价可知云南川芎与其他产地的川芎相比存在着一定的差异性。结论:该指纹图谱重复性良好,能够区分不同产地川芎药材,可作为川芎药材质量评价的一种手段。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年05期）
李楠楠,王帅,孟宪生,包永睿,李天骄[9]（2016）在《基于全时段多波长融合指纹图谱的中药木蝴蝶中总黄酮类成分研究》一文中研究指出目的利用自主研发的全时段多波长融合软件,建立中药木蝴蝶有效组分的指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),0.1%甲酸水溶液(A),流动相为乙腈(B),进行梯度洗脱(0~10 min,15%~57%B;10~15 min,57%~65%B),柱温:30℃,检测波长:256、280、300、320 nm,流速为0.4 m L·min~(-1)。结果不同产地的中药木蝴蝶指纹图谱与参照图谱相比相似度均>0.9,但是各产地有一定的差异性,根据聚类分析大体可分为3类,其中大理、广西、亳州、四川为一类,昆明、贵州为一类,丽江、湖南为一类。结论建立了中药木蝴蝶有效组分全时段多波长融合指纹图谱,经方法学考察,该方法简便、准确、重复性好,可以为中药木蝴蝶的质量控制提供依据。(本文来源于《中南药学》期刊2016年01期）
李桂本,张辉,刘珊珊,李振国[10]（2015）在《栀子多波长融合HPLC指纹图谱研究》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法(HPLC)建立栀子药材的特征图谱,为栀子药材的质控提供依据。方法采用Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液变波长梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温35℃。结果通过测定10批不同批号栀子药材,标定9个共有峰,并通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0版",计算10批药材相似度均在0.9以上。结论此法重复性好,结果准确可靠,为更好地控制该药材的内在质量提供了科学依据。(本文来源于《食品与药品》期刊2015年02期）
多波长融合指纹图谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立以线性指纹定量法(余弦法)评价苦碟子注射液叁波长高效液相色谱融合指纹图谱,同时结合5组分定量鉴别苦碟子注射液质量的分析方法,并分析指纹图谱与体外抗氧化活性的相关性,综合提高注射剂质量控制。方法建立苦碟子注射液叁波长融合指纹图谱和测定5组分含量,用5组分定量结果和定量指纹图谱共同评价30批苦碟子注射液质量,并考察30批苦碟子注射液对1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼自由基清除能力,探寻指纹图谱与体外抗氧化活性之间的谱-效关系。结果建立了苦碟子注射液叁波长高效液相色谱融合指纹图谱,以线性指纹定量法(余弦法)评价30批样品全部合格,体外抗氧化试验显示326 nm下17个共有指纹峰中,11个共有峰面积和抗氧化活性正相关。结论叁波长高效液相色谱融合指纹图谱可以全面揭示苦碟子注射液特征吸收波长下的指纹信息,该方法为科学评价与有效控制苦碟子注射液的质量提供了参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多波长融合指纹图谱论文参考文献
[1].王玲娇,杨亮,张振杰,于静,杨继章.四波长融合指纹图谱评价金卷升板胶囊质量[J].中国药业.2019
[2].王方仁,孙国祥,张晶.线性指纹定量法评价苦碟子注射液叁波长融合指纹图谱[J].沈阳药科大学学报.2019
[3].胡晗绯,胡军华,吴云,黄文哲,王振中.辛紫通鼻颗粒HPLC多波长融合指纹图谱研究[J].化工管理.2019
[4].陆杨,沈子博,刘洁,董伟,李存玉.药用辅料红糖的全波长融合指纹图谱研究[J].南京中医药大学学报.2019
[5].李楠楠,孟宪生,包永睿,王帅,李天骄.基于全时段多波长融合指纹图谱的“一测多评”法测定中药木蝴蝶总黄酮中5种主要成分[J].中国现代应用药学.2017
[6].马迪迪,巩丹丹,孙国祥,杨方良.叁波长融合指纹图谱结合6组分定量和主成分分析评价银翘解毒片的质量[J].色谱.2017
[7].李楠楠,陈宇,王帅,孟宪生,包永睿.双莲方全时段多波长融合HPLC指纹图谱[J].中国实验方剂学杂志.2016
[8].孙立磊,王帅,包永睿,孟宪生.多波长覆盖融合指纹图谱评价不同产地川芎药材差异性[J].中国实验方剂学杂志.2016
[9].李楠楠,王帅,孟宪生,包永睿,李天骄.基于全时段多波长融合指纹图谱的中药木蝴蝶中总黄酮类成分研究[J].中南药学.2016
[10].李桂本,张辉,刘珊珊,李振国.栀子多波长融合HPLC指纹图谱研究[J].食品与药品.2015