导读:本文包含了高血脂模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖脉通,sRAGE,模型大鼠,糖尿病
高血脂模型论文文献综述
钱卫斌,蔡欣蕊,钱秋海[1]（2019）在《糖脉通对糖尿病高血脂模型大鼠血管组织sRAGE免疫组化表达的影响》一文中研究指出目的:观察以补气活血解毒通络为治法组方的中药糖脉通对糖尿病模型大鼠血管组织sRAGE表达的影响。方法:用链脲佐菌素联合高脂饮食制作糖尿病高血脂大鼠模型,并分为四组(n=10):模型对照组、西药对照组、糖脉通小、大剂量组,另加空白对照组,分别灌胃,药物干预12周后,观察糖脉通对糖尿病高血脂大鼠血管sRAGE免疫组化的表达。结果:糖脉通可显着的升高STZ大鼠的sRAGE表达水平,而且随着剂量的加大,疗效更加显着,明显优于对照组(P<0.01～0.05)。结论:sRAGE的表达减少是糖尿病血管病变的发病机制之一,通过补气活血解毒通络法对糖尿病血管病变进行早期干预效果明显,糖脉通有很好的调节sRAGE表达水平的作用,值得进一步研究。(本文来源于《第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编》期刊2019-09-06）
马晓燕,陈虹,杨国丽,张雨泽,黄永胡[2]（2019）在《一种合并高血脂和诱导型高血压的新型小鼠模型的构建与鉴定》一文中研究指出目的构建一种合并高血脂和诱导型高血压的小鼠模型。方法利用CRISPR/Cas9技术,采用同源重组的方式,将一段由TetOn操控并以高斯荧光素酶作为报告基因的血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)过表达序列替换内源性载脂蛋白E(ApoE)的编码区,从而抑制ApoE基因表达,获得转基因小鼠ApoE~(A/A)。通过荧光定量PCR检测小鼠ApoE基因的表达情况;通过饮用水添加强力霉素(doxycycline,Dox),诱导小鼠体内产生Ang Ⅱ;并通过监测小鼠血液中高斯荧光素酶活性指示小鼠体内Ang Ⅱ表达情况,同时采用无创鼠尾尾套法监测小鼠血压;利用全自动生化分析仪测定小鼠血浆中血脂的含量。结果 ApoE~(A/A)小鼠中ApoE基因为全身缺陷;强力霉素能诱导ApoE~(A/A)小鼠体内持续产生Ang Ⅱ,继而引发小鼠发生高血压;给予强力霉素处理并不影响ApoE~(A/A)小鼠血脂含量。结论成功构建了一种高脂血症和诱导型高血压的小鼠模型,可应用于高血压、高血脂,特别是合并双因素的相关疾病机制与干预效果的研究。(本文来源于《中国分子心脏病学杂志》期刊2019年04期）
赵娅,张松,李媛媛,石韵,倪烨[3]（2019）在《有氧运动对高血脂大鼠疾病模型血脂及ICAM-1和LFA-1的影响》一文中研究指出目的观察有氧运动对高脂血症大鼠脂代谢及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)表达的影响,初步探讨其在动脉硬化过程中的作用机制。方法取8周龄健康、雄性SD大鼠120只,30只饲食标准饲料为正常对照组,90只饲喂高脂肪膳食,构建高血脂大鼠疾病模型实验组,并随机分为高脂饮食组(High fat diet,HF组)、PCSK9抑制剂组(HF+SBC-115076组)、有氧运动组(HF+有氧运动组),每组30只。HF组和HF+SBC-115076组在饲养过程中不运动,正常笼内生活,HF+SBC-115076组每周注射PCSK9抑制剂SBC-115076(8 mg/kg)一次,连续8周。HF+有氧运动组进行每周6 d、共持续8周的无负重游泳,8周后处死大鼠,心尖采血测定血清TG、TC、LDL、HDL、ICAM-1和LFA-1水平。取其胸主动脉HE染色观察主动脉病理学改变。结果成功建立高脂血症大鼠疾病模型。实验组各亚组摄食量差异无统计学意义(P> 0. 05),HF组及HF+SBC-115076组大鼠体重明显高于HF+有氧运动组(P <0. 01)。与正常对照组比较,HF组大鼠血清TG、TC、LDL、ICAM-1和LFA-1水平显着升高,HDL水平显着降低(P <0. 01);与HF组相比,HF+SBC-115076组和HF+有氧运动组大鼠血清TG、TC、LDL、ICAM-1和LFA-1水平显着降低,HDL水平显着升高(P <0. 01)。HE染色观察大鼠主动脉结构显示HF+有氧运动组内膜增厚明显改善,内皮损伤较少。结论有氧运动能降低高血脂大鼠的血清TG、TC、LDL水平,升高HDL水平,可能通过降低血清ICAM-1和LFA-1的表达水平,改善高脂饮食导致的内膜增厚及内皮损伤,发挥抗动脉硬化作用。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2019年04期）
雷燕妮,张小斌[4]（2018）在《商洛杜仲叶多糖对高血脂模型小鼠的降血脂作用》一文中研究指出为探究商洛杜仲叶多糖对高血脂模型小鼠脂质代谢的影响,以昆明种小鼠为实验动物,随机分成6组:空白对照组,模型对照组,阳性对照组及低剂量(50mg/kg BW)、中剂量(100mg/kg BW)和高剂量(150mg/kg BW)杜仲叶多糖组,每组15只。空白对照组给予基础饲料,后5组喂以高脂饲料,将小鼠灌胃杜仲叶多糖4周后,分别测定各组小鼠血清和肝脏组织中脂质水平。结果表明:杜仲叶多糖能够明显降低小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油叁脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白a(Lp-a)和载脂蛋白B(Apo-B)水平、动脉硬化指数(AI)和冠心指数(R-CHR),肝脏组织中TC、TG含量亦有明显降低。同时,血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白A(Apo-A)水平明显升高。在高脂膳食条件下,杜仲叶多糖能够起到降低血清中血脂水平和肝脏中脂质代谢的作用,具有良好的降血脂作用,其中以中剂量组降血脂效果最好。(本文来源于《陕西师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
赵媛媛,覃骊兰,郝二伟[5]（2018）在《高血脂症动物模型研究进展》一文中研究指出随着人们生活方式的改变,生活质量的不断提高,高血脂症成为现代常见临床疾病。目前对于高血脂症的治疗以药物治疗为主。与西药相比,中药治疗高血脂症的机制复杂,但鲜有不良反应发生。为探究其病理病机,寻找预防和治疗措施,阐明中药治疗高血脂症的优势和特色,需要建立与人类高血脂症相类似的动物模型。动物模型是实验研究的基础,动物模型的建立方法要尽量与病程发展相吻合,动物模型的评价指标也要尽量与临床指标相对应。理想的高血脂症模型应该具备造模方法可重复、操作简单、成本较低、便于推广等特点。目前高血脂症动物模型的研究方法众多,化学诱导是最常用的方法,实验动物主要是大鼠、小鼠,先天性模型和转基因模型较为少用。不同动物的生物特性不同,适合的造模方法也不尽相同。根据实验目的、实验周期、实验技术等因素,选择合适的模型动物和造模方法是高血脂症实验成功的关键。本文对近年来国内外过高血脂症模型动物的选择、造模方法及对应的模型评价指标进行归纳总结,为降脂中药新药开发者研究、选择和建立高血脂症动物模型提供参考。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年18期）
郑立新,杨光,蔡祥焜,乔秋爽,叶晓薇[6]（2018）在《SPF级SD大鼠高血脂模型建立的实验报告》一文中研究指出目的了解混合型高脂血症模型SD大鼠血清指标,确定本实验室正常参考值范围,为保健食品辅助降血脂功能评价提供依据和参考。方法采用高脂饲料喂饲大鼠7 d后,眼内眦采血,离心分离血清,测定甘油叁酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C),与喂饲基础饲料的对照组大鼠比较。结果喂饲大鼠高脂饲料7 d后,与对照组大鼠比较,血清中甘油叁酯、胆固醇、低密度脂蛋白升高,高密度脂蛋白水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。高脂模型组体质量与胆固醇、高密度脂蛋白呈正相关,对照组大鼠体质量与甘油叁酯、胆固醇、高密度脂蛋白呈正相关。结论造模SD大鼠的体质量、甘油叁酯、胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白的参考值在保健食品辅助降血脂功能评价中具有实际应用价值,并为今后制定标准提供参考。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年07期）
罗正凯,王金环,尚溪瀛,李守超,李环[7]（2018）在《猪苓散与芍药苷对高血脂模型大鼠的药效学比较》一文中研究指出目的:比较猪苓散和芍药苷对高血脂模型大鼠的保护作用。方法:将60只雄性SD大鼠常规饲养1周后,观察实验动物状态稳定,将其随机分为空白对照组、模型组、猪苓散组、芍药苷组、中药阳性对照组和西药阳性对照组,每组各10只。维生素D3配合高脂饲料法制备高血脂大鼠模型,造模成功后各组按体质量灌胃给药,空白对照组每天给予普通饲料喂养,灌胃给生理盐水,模型组给生理盐水灌胃,猪苓散组给予猪苓散50 mg·kg~(-1),芍药苷组给予芍药苷4.8mg·kg~(-1),中药阳性对照组给予复方丹参片溶液25.92 m L·kg~(-1),西药阳性对照组给予辛伐他汀5.0 mg·kg~(-1)。HE染色法观察实验动物脑血管疾病病变状况,ELISA法检测各组大鼠血脂[叁酰甘油(three acyl glycerin,TG)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)]含量。结果:模型组TC、HDL-C、LDL-C及TG含量与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。各给药组TC、LDL-C和TG含量均低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。猪苓散TG含量低于芍药苷组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:猪苓散和芍药苷对于动脉粥样硬化大鼠具有保护作用并降低血脂水平,其药理作用基本无异。(本文来源于《河南中医》期刊2018年04期）
陈剑峰,万勇[8]（2018）在《不同配方高脂饲料构建高血脂症大鼠模型的比较及评价》一文中研究指出目的在大鼠高脂饲料中添加膨润土以提高高脂饲料的硬度及可食性,探讨其与传统高脂饲料配方相比,对建立高血脂大鼠模型的作用。方法雄性SD大鼠50只,按体质量随机分成对照组10只、普通高脂饲料组和膨润土高脂饲料组各20只。动物自由摄食饮水,每周称量大鼠体质量,实验前后检测大鼠血清中的总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量,喂养8周后测量每只大鼠的体长、脂肪质量(肾周脂肪和附睾脂肪),计算其脂体比和Lee’s指数。结果 1、膨润土高脂饲料组体质量显着高于对照组(P<0.01),与高脂饲料组相比增高不明显。2、与对照组比较,高脂饲料组和膨润土高脂饲料组血清TC、TG和LDL-C的水平均显着增加(P<0.01)。高脂饲料组和膨润土高脂饲料组血清中HDL-C有降低的趋势,膨润土高脂饲料组降低的趋势更明显,但差异均无统计学意义。与高脂饲料组比较,膨润土高脂饲料组TC水平显着增高(P<0.05)。3、与对照组相比,高脂饲料组和膨润土高脂饲料组大鼠身长、肾周脂肪质量、附睾脂肪质量、脂体比和Lee’s指数显着增加(P<0.05)。同时与高脂饲料组相比,膨润土高脂饲料组附睾脂肪质量显着增加(P<0.05)。结论高脂饲料组和膨润土高脂饲料组饲料喂养SD大鼠8周后,均能够诱导大鼠高脂血症模型,但膨润土高脂饲料组诱导高脂血症大鼠模型优于普通高脂饲料组。(本文来源于《实验动物科学》期刊2018年01期）
韩莹,刘霞,王大海,包宏,韩雪莲[9]（2017）在《叁味蒺藜散对高血脂大鼠模型调血脂作用的研究》一文中研究指出目的:观察叁味蒺藜散的调血脂作用.方法:通过复制高血脂动物模型(采用脂质代谢紊乱法)的方法,来探讨叁味蒺藜散对高脂血症模型大鼠的血脂是否有调节作用.结果:叁味蒺藜散在0.9、1.8g/kg体重剂量条件下能调节高脂饲料所导致的动物脂代谢紊乱,控制其血清胆固醇水平的升高,并一定程度地提高其血清高密度脂蛋白水平.结论:叁味蒺藜散在实验剂量条件下能较好的调节高血脂动物的血脂,从而达到机体脂代谢的相对平衡.(本文来源于《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
何芝洲,张晓勇,樊亚鸣,杨宜婷,刘硕[10]（2017）在《海带提取物对高血脂小鼠模型血脂水平的影响》一文中研究指出目的考察海带乙醇提取物对高血脂小鼠模型血脂水平的影响。方法将昆明小鼠随机分4组:空白组、模型组、低、高剂量海带提取物组。检测海带提取物对空白组、高血脂模型组小鼠甘油叁脂、总胆固醇、高、低密度脂蛋白水平及高/低密度脂蛋白比值的影响。结果高、低剂量海带提取物组的低密度脂蛋白、高/低密度脂蛋白比值与模型组相差无几,对甘油叁脂、总胆固醇两个指标也影响甚微。结论海带乙醇提取物无明显的降血脂作用。(本文来源于《中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编》期刊2017-03-30）
高血脂模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的构建一种合并高血脂和诱导型高血压的小鼠模型。方法利用CRISPR/Cas9技术,采用同源重组的方式,将一段由TetOn操控并以高斯荧光素酶作为报告基因的血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)过表达序列替换内源性载脂蛋白E(ApoE)的编码区,从而抑制ApoE基因表达,获得转基因小鼠ApoE~(A/A)。通过荧光定量PCR检测小鼠ApoE基因的表达情况;通过饮用水添加强力霉素(doxycycline,Dox),诱导小鼠体内产生Ang Ⅱ;并通过监测小鼠血液中高斯荧光素酶活性指示小鼠体内Ang Ⅱ表达情况,同时采用无创鼠尾尾套法监测小鼠血压;利用全自动生化分析仪测定小鼠血浆中血脂的含量。结果 ApoE~(A/A)小鼠中ApoE基因为全身缺陷;强力霉素能诱导ApoE~(A/A)小鼠体内持续产生Ang Ⅱ,继而引发小鼠发生高血压;给予强力霉素处理并不影响ApoE~(A/A)小鼠血脂含量。结论成功构建了一种高脂血症和诱导型高血压的小鼠模型,可应用于高血压、高血脂,特别是合并双因素的相关疾病机制与干预效果的研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高血脂模型论文参考文献
[1].钱卫斌,蔡欣蕊,钱秋海.糖脉通对糖尿病高血脂模型大鼠血管组织sRAGE免疫组化表达的影响[C].第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编.2019
[2].马晓燕,陈虹,杨国丽,张雨泽,黄永胡.一种合并高血脂和诱导型高血压的新型小鼠模型的构建与鉴定[J].中国分子心脏病学杂志.2019
[3].赵娅,张松,李媛媛,石韵,倪烨.有氧运动对高血脂大鼠疾病模型血脂及ICAM-1和LFA-1的影响[J].中国医师杂志.2019
[4].雷燕妮,张小斌.商洛杜仲叶多糖对高血脂模型小鼠的降血脂作用[J].陕西师范大学学报(自然科学版).2018
[5].赵媛媛,覃骊兰,郝二伟.高血脂症动物模型研究进展[J].中国实验方剂学杂志.2018
[6].郑立新,杨光,蔡祥焜,乔秋爽,叶晓薇.SPF级SD大鼠高血脂模型建立的实验报告[J].中国卫生检验杂志.2018
[7].罗正凯,王金环,尚溪瀛,李守超,李环.猪苓散与芍药苷对高血脂模型大鼠的药效学比较[J].河南中医.2018
[8].陈剑峰,万勇.不同配方高脂饲料构建高血脂症大鼠模型的比较及评价[J].实验动物科学.2018
[9].韩莹,刘霞,王大海,包宏,韩雪莲.叁味蒺藜散对高血脂大鼠模型调血脂作用的研究[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版).2017
[10].何芝洲,张晓勇,樊亚鸣,杨宜婷,刘硕.海带提取物对高血脂小鼠模型血脂水平的影响[C].中国化学会第十九届全国有机分析及生物分析学术研讨会论文汇编.2017