导读:本文包含了剪切力强度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:ROS,不同强度运动,NO
剪切力强度论文文献综述
王艳霞,刘波,刘书田,覃开蓉[1]（2018）在《不同强度运动剪切力作用下内皮细胞中ROS及NO的生成及相互作用》一文中研究指出目的活性氧类(ROS)以及一氧化氮(NO)作为细胞内重要的生物化学信号分子在血管内皮稳态的维持以及内皮功能的改善中起到重要的作用。运动能够通过增加血流剪切力的频率及幅值起到调节ROS及NO生成的作用。因此,研究不同强度运动剪切力作用下ROS以及NO的相互作用将为合理选择运动方式以改善内皮功能提供有效的理论依据。方法 首先,通过构建多元件非矩形流动腔系统模拟了静息,中等及高强度运动下颈总动脉处的壁面血流剪切力。其次,通过相应的荧光探针分别检测了不同剪切力条件下血管内皮细胞中ROS以及NO生成的动力学响应。最后,运用相应的抑制剂分别研究了ROS以及NO之间的相互作用。结果 中等强度的运动较高强度运动更有利于NO的生成。在此过程中,ROS的适量生成有利于NO的生成,而过多的ROS则会降低NO(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17）
刘双凤,格根塔娜[2]（2018）在《在剪切力试验中牙体粘接强度的影响因素分析》一文中研究指出对剪切力试验中牙体粘接强度的影响因素进行了探讨,特别综述了离体牙的储存条件、粘接部位、试件的粘接面积和加载速率等因素对上述粘接强度的影响。最后提出可以通过微粘接强度的测定来进一步分析牙体的性能。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2018年04期）
甘磊,彭扬建,谢永雄,马蕊,彭新华[3]（2016）在《不同放牧强度影响下的土壤剪切力空间变化》一文中研究指出在内蒙古锡林河流域建立典型羊草植被覆盖下围封、冬季放牧和过度放牧试验区以及典型大针茅植被覆盖下围封和持续放牧试验区。在长135 m,宽105 m,共计100个测量点的空间区域测量土壤剪切力并研究其空间变化情况。结果表明,土壤含水量是引起区域土壤剪切力变化的主要因素,而放牧是引起土壤剪切力空间变异的关键因子,其途径主要是通过改变土壤结构、土壤含水量以及植被状况。过度放牧严重破坏土壤结构导致的土壤剪切力最小。适度放牧因局部干扰,土壤剪切力的空间分布具有清晰的递变性,但这种递变性在干旱条件下减弱。而围封仅在土壤含水量与植被根系的作用下并未形成类似前者的空间分布形式。这说明在适度放牧的干预下,土壤剪切力的空间分布具有相对稳定性。(本文来源于《工业安全与环保》期刊2016年04期）
唐志成,刘泉声,刘小燕[4]（2014）在《节理的剪切力学性质与含叁维形貌参数的剪切强度准则比较研究》一文中研究指出利用水泥砂浆材料浇注3组不同表面形貌的节理试件,由常法向应力下的直剪试验研究节理的剪切力学性质,并分析法向应力、叁维形貌特征对抗剪强度的影响。直剪试验结果表明:峰值剪胀角与法向应力成反变化关系,与粗糙程度呈正变化关系;峰值抗剪强度与法向应力、粗糙程度均呈正变化关系。分析了JRC-JCS准则计算值偏低于试验值的原因,根据试验现象建议采用叁维形貌参数、抗拉强度描述节理的剪切强度。对比分析了含叁维形貌参数的峰值抗剪强度准则,建议低法向应力水平下采用双曲线形式的峰值剪切强度准则估算岩石节理的峰值抗剪强度。(本文来源于《岩土工程学报》期刊2014年05期）
聂永梅,古力热巴,夏依买旦,李慧,吴江[5]（2013）在《流体剪切力作用强度对内皮细胞Fractalkine表达水平的影响》一文中研究指出目的:动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是多种心脑血管疾病的基础,血液流动产生的剪切应力对内皮细胞形态和功能的影响在心血管系统疾病中起重要作用。在内皮细胞,已发现多种受剪切应力调节的基因,包括趋化因子。Fractalkine(FKN)是已发现的趋化因子CX3C亚家族仅有成员,因兼有趋化和粘附的特殊性,与多种炎症性疾病相关,并且在体研究发现低剪切应力诱导形成的AS斑块处FKN表达增加,大量研究也表明FKN对于AS的形成和发展具有重要意义。方法:为阐明内皮细胞Fractalkine m RNA及蛋白表达与剪切应力强度的关系,我们用不同强度的流体剪切应力(2.62,4.58,6.54,10.47,15.71,19.64dyne/cm2)处理培养的EA.HY926人脐静脉内皮细胞株,然后采用荧光定量RT-PCR的方法检测内皮细胞Fractalkine m RNA的表达量,采用双抗体夹心ABC-ELISA技术检测内皮细胞Fractalkine蛋白的生成。结果:荧光定量FKN m RNA表达量,未处理组基础表达量极少,为0.01±0.00,在剪切应力4.58dyne/cm2时的表达量最高,为1.92±0.22,进行单因素的方差分析,六组不同剪切应力之间总P<0.05,4.58dyne/cm2与其余组的相差比较均为P<0.05,差别有统计学意义。ELISA法测定Fractalkine的蛋白表达量,未处理组基础表达量极少,为0.016±0.00,剪切应力4.58 dyne/cm2时的Fractalkine蛋白表达量最高,为0.15±0.04,进行单因素方差分析均与其他剪切应力下的蛋白表达量差异有统计学意义。结论:剪切应力诱导内皮细胞Fractalkine表达的最佳强度为4.58dyne/cm2,根据此强度可进一步研究Fractalkine基因表达与作用时间的关系。流体低剪切应力诱导内皮细胞Fractalkine m RNA的表达增高,可能在炎症和动脉粥样硬化的发生、发展过程中具有重要作用。(本文来源于《第一届国际暨第十叁次中国生物物理学术大会摘要集——S15细胞-分子的力学-生物学-化学耦合》期刊2013-10-28）
邢娟[6]（2013）在《低强度流体剪切力—材料表面化学共刺激对成骨细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出种子细胞是骨组织工程重要组成部分。调节种子细胞生理功能增强生骨能力至关重要。细胞的生理功能受外界微环境的影响，包括物理微环境和化学微环境，且物理微环境和化学微环境同时存在，共同作用，调控细胞功能。了解细胞微环境，尤其是多种细胞微环境共同作用，调控细胞生理功能的基本规律及其机制对于合理地人工设计和调控细胞微环境，实现骨组织工程策略有重要的指导作用。本研究旨在考察流体剪应力和基底化学共同作用对成骨细胞行为的影响，并探讨可能的影响机制。对骨组织而言，流体剪切力是骨系细胞物理微环境中一种重要的机械刺激，能通过力转导途径将力信号转换成化学信号，激活多种信号通路并有效促进骨生成。细胞骨架和细胞粘附是实现力转导的重要组件。另一方面，骨组织工程支架作为一种人工胞外基质，在为细胞提供物理支撑的同时为细胞提供必要的化学微环境。有研究表明，支架材料的化学性质可通过调节骨系细胞粘附、形态、迁移等细胞行为而改变其生理功能。据此，我们假设，基底化学特性可影响骨系细胞对流体剪切力的响应，继而调节骨生成。为验证我们的假设并探明流体剪应力-基底化学对骨系细胞的影响规律，本研究开展了以下主要工作：①制备带有不同化学基团的材料表面：利用自组装单分子层（Self-assemblymonolayer, SAM）技术在载玻片表面接枝不同的化学基团（-OH, NH_2， CH_3），同时，以空白载玻片作为对照基底，并采用静态水接触角验证了各SAM的基底化学性质。②对成骨细胞施加剪切力刺激：将体外培养的原代SD大鼠成骨细胞分别接种于不同基底化学表面，待细胞完全融合后，借助于平行平板流动腔装置对成骨细胞施加大小为5dyn/cm~2剪切力刺激，作用时间分别为1h或0h，并记为FSS~+组（实验组）和FSS-组。③评价细胞生理功能：FSS作用后，对细胞进行继续培养，在不同的培养阶段，分别利用流式细胞仪、碱性磷酸酶试剂盒、免疫荧光技术、Western blot等实验方法分别考察FSS-组和FSS~+组成骨细胞的增殖、碱性磷酸酶活性、细胞骨架F-actin组装和黏着斑分布以及胞外基质蛋白（纤连蛋白和Ⅰ型胶原）的含量变化。主要研究结果和结论是：①低强度FSS促进成骨细胞增殖并抑制其早期分化；改变细胞形态与黏着斑分布；对培养初期基底上的胞外基质蛋白含量有明显的影响，但随着细胞培养时间的延长，影响逐渐消失。②5dyn/cm~2FSS对成骨细胞生理功能的影响受材料表面化学调节。5dyn/cm~2FSS作用后，OH表面和Blank表面S期细胞比例的增长率明显高于CH_3表面和NH_2表面；ALP活性下降率遵循OH> Blank≈CH_3> NH_2的规律；各基底胞外基质蛋白含量的增长率呈相似的变化规律。总之，OH表面、CH_3表面以及Blank表面的成骨细胞对5dyn/cm~2FSS的响应程度强于NH_2表面细胞。③细胞形态和黏着斑可能是这种差异性响应的内在原因。FSS作用前，成骨细胞在NH_2表面上铺展充分，形成的黏着斑体积较大，5dyn/cm~2低强度FSS刺激可能不足以使NH_2表面成骨细胞产生明显的响应。FSS作用后，NH_2表面细胞的细胞骨架和黏着斑无明显变化，而OH表面和CH_3表面细胞有明显变化。此结果提示，基底化学通过影响细胞骨架和粘附来调控成骨细胞对FSS的响应敏感性。④低强度FSS作用下成骨细胞的Fn和COL I表达量具有化学依赖性：CH_3表面的Fn和COL I分泌量增大；OH表面的Fn增大而COL I含量降低；NH_2表面的Fn和COL I含量无明显变化。⑤虽然F-actin组装和粘着斑形成显示OH表面细胞对低强度FSS的响应较高，但是其COL I含量却较低，这可能与OH表面极度亲水性而限制了成骨细胞胞外基质的组装有关。因此，在骨组织材料表面设计中还需充分考虑材料表面性质对细胞胞外基质网络组装的影响。(本文来源于《重庆大学》期刊2013-04-01）
庄雷,孙婷婷,何洪旭[7]（2010）在《瓷面处理技术与陶瓷托槽的抗剪切力强度》一文中研究指出目的在不同瓷面处理技术单独或联合使用,并用发光二极管进行光照的条件下,对陶瓷托槽的抗剪切强度进行比较。方法将30个表面光滑的瓷面随机分为3组,每组10个。每组瓷面处理如下:第1组:9.6%氢氟酸酸蚀2 m in,涂布硅烷偶联剂;第2组:氧化铝颗粒喷砂,9.6%氢氟酸酸蚀2 m in,涂布硅烷偶联剂;第3组:氧化铝颗粒喷砂,涂布硅烷偶联剂,用光固化树脂粘接剂将陶瓷托槽粘接于瓷面上,分别测量抗剪切强度。结果方差分析表明组间存在显着差异(P<0.001)。第3组的抗剪切强度最低(5.35±1.28,P<0.001)。第1组(11.10±1.45)和第2组(10.38±1.09;P>0.05)之间没有明显差别。结论应用氢氟酸和硅烷偶联剂处理瓷表面可获得最大的抗剪切强度。在应用氢氟酸和硅烷偶联剂之前喷砂没有增加粘接强度。(本文来源于《黑龙江医学》期刊2010年09期）
唐伟家[8]（2009）在《高强度低剪切力塑料混合器》一文中研究指出美国宾夕法尼亚州New Castle的Xaloy公司推出新型塑料混合器nXmin,优点为混合强度高,并且混合时剪切力和发热量小。Xaloy公司认为上述优点表明了助剂和填料在(本文来源于《塑料助剂》期刊2009年02期）
张庆鸿,梁星,刘梦桃,朱保民,付俊[9]（2007）在《流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA的影响》一文中研究指出目的观察不同作用强度流体剪切力对鼠极化破骨细胞ATP6V1a1 mRNA表达水平的影响。方法联合应用形态学观察、特异性染色和吸收实验,对长骨机械分离法获得的正在进行骨吸收的极化破骨细胞进行培养鉴定。然后将细胞分为对照组和0.9、2.9、8.7、26.3dynes/cm2实验组,作用时间30min,行实时荧光定量PCR检测ATP6V1a1 mRNA表达水平,并进行统计分析。结果获得的细胞满足破骨细胞的鉴定标准,属于正在进行骨吸收的极化破骨细胞。对照组和0.9、2.9、8.7、26.3dynes/cm2实验组ATP6V1a1 mRNA表达量分别为(1.14±0.06)×106、(1.62±0.09)×106、(2.28±0.13)×106、(3.24±0.18)×106、(9.16±0.53)×106个拷贝数,所有组间均有显着性差异(P<0.05)。结论极化破骨细胞对流体剪切力反应敏感,随着加载强度的增加,ATP6V1a1 mRNA表达水平有增加趋势。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2007年04期）
刘冰,郑睿,郑刚[10]（2007）在《不同方向剪切力作用下两种树脂粘结剂与人牙釉质的剪切粘结强度研究》一文中研究指出目的考察不同施力方向上树脂粘结剂与人牙釉质的剪切粘结强度。方法使用树脂类粘结剂A (Clearfil SE BOND)和 B(Prime&Bond NT),将各自配套的复合树脂粘结在离体人牙釉质面上,当剪切力沿根尖、(牙合)面、近中和远中方向作用时测量其剪切粘结强度。结果粘结剂 A 和 B与牙釉质的剪切粘结强度值显示,根尖方向[分别为(44.38±3.68)Pa 和(45.50±2.88)Pa]>近中方向[分别为(37.81±7.56)Pa 和(40015±2.59)Pa]和远中方向[分别为(35.71±3.34)Pa 和(35.75±4.15)Pa]>(牙合)面方向[分别为(29.19±3.75)Pa 和(33.44±3.79)Pa],近中方向和远中方向间差异无统计学意义(P>0.05),根尖方向与(牙合)面方向间差异有统计学意义(P<0.05)。结论树脂粘结剂与人牙釉质剪切粘结强度的大小与剪切力作用的方向相关。(本文来源于《中华口腔医学杂志》期刊2007年08期）
剪切力强度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对剪切力试验中牙体粘接强度的影响因素进行了探讨,特别综述了离体牙的储存条件、粘接部位、试件的粘接面积和加载速率等因素对上述粘接强度的影响。最后提出可以通过微粘接强度的测定来进一步分析牙体的性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
剪切力强度论文参考文献
[1].王艳霞,刘波,刘书田,覃开蓉.不同强度运动剪切力作用下内皮细胞中ROS及NO的生成及相互作用[C].第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2018
[2].刘双凤,格根塔娜.在剪切力试验中牙体粘接强度的影响因素分析[J].中国胶粘剂.2018
[3].甘磊,彭扬建,谢永雄,马蕊,彭新华.不同放牧强度影响下的土壤剪切力空间变化[J].工业安全与环保.2016
[4].唐志成,刘泉声,刘小燕.节理的剪切力学性质与含叁维形貌参数的剪切强度准则比较研究[J].岩土工程学报.2014
[5].聂永梅,古力热巴,夏依买旦,李慧,吴江.流体剪切力作用强度对内皮细胞Fractalkine表达水平的影响[C].第一届国际暨第十叁次中国生物物理学术大会摘要集——S15细胞-分子的力学-生物学-化学耦合.2013
[6].邢娟.低强度流体剪切力—材料表面化学共刺激对成骨细胞增殖和分化的影响[D].重庆大学.2013
[7].庄雷,孙婷婷,何洪旭.瓷面处理技术与陶瓷托槽的抗剪切力强度[J].黑龙江医学.2010
[8].唐伟家.高强度低剪切力塑料混合器[J].塑料助剂.2009
[9].张庆鸿,梁星,刘梦桃,朱保民,付俊.流体剪切力作用强度对极化破骨细胞ATP6V1a1mRNA的影响[J].华西口腔医学杂志.2007
[10].刘冰,郑睿,郑刚.不同方向剪切力作用下两种树脂粘结剂与人牙釉质的剪切粘结强度研究[J].中华口腔医学杂志.2007