导读:本文包含了促乳素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:母猪,乏情,促乳素,卡麦角林
促乳素论文文献综述
滑志民,张似青,顾剑新,张陈华,曾晖[1]（2015）在《产后乏情母猪促乳素水平及诱导发情的研究》一文中研究指出目前规模化猪场普遍存在母猪产后乏情的情况,为明确产后乏情母猪血浆中促乳素水平是否异常,考察了卡麦角林诱导母猪发情的效果。结果表明:产后乏情母猪有50%以上血浆中促乳素水平过高;卡麦角林诱导产后乏情母猪的发情率为55%,促乳素过高母猪的诱导发情率为75%,均极显着高于对照组(P<0.01)。本研究证实卡麦角林对由于促乳素过高而导致的乏情母猪有较好的诱导发情作用。(本文来源于《上海农业学报》期刊2015年01期）
赵晓娥,王兆,贾哄响,余秋丽,马保华[2]（2012）在《抗促乳素单克隆杂交瘤细胞株的建立及鉴定》一文中研究指出制备抗促乳素(prolactin,PRL)的单克隆抗体。应用PRL纯品免疫BALB/c小鼠,被免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,间接ELISA筛选阳性克隆,将阳性克隆多次有限稀释得到抗PRL阳性单克隆细胞株,杂交瘤细胞上清分离法和诱生腹水法制备单克隆抗体,测其效价。共建立5株持续分泌抗体的杂交瘤细胞,分别命名为AA5B1、AB6C8、BB3C1、CA6E4、CE2H6。杂交瘤细胞株冻存4个月后复苏培养,形态良好,生长旺盛。培养液上清及腹水效价的OD值略有升高,说明杂交瘤细胞株稳定。5株杂交瘤细胞染色体众数均为99～105,并可见到中部和亚中部着丝点的骨髓瘤细胞标志染色体,说明5株杂交瘤细胞确为SP2/0骨髓瘤细胞与被免疫小鼠的脾细胞融合而产生的。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2012年11期）
杨海青,孙伟娜,陈院朝[3]（2012）在《促乳素在深静脉血栓形成中的作用》一文中研究指出目的探讨促乳素(PRL)与深静脉血栓(DVT)形成的关系。方法应用化学发光法测定40例DVT患者和30名健康人血浆PRl的水平。结果 DVT组PRL水平较健康对照组显着增高(P<0.05)。结论 PRL与深静脉血栓形成有关。(本文来源于《中外医疗》期刊2012年13期）
张君,姜文联,戴远威,邱深本,罗映霞[4]（2011）在《牛胎盘促乳素的生物学研究进展》一文中研究指出牛胎盘促乳素(bPL)是一种结构和功能都与垂体促乳素相似的糖蛋白激素。bPL由胎盘滋养层双核细胞分泌,其mRNA转录合成bPL后贮存在膜结合受体中。虽已对bPL的生物活性进行了大量的研究,但是其具体作用尚不清楚。本文综述了bPL的结构、表达及其生物学活性。(本文来源于《中国奶牛》期刊2011年18期）
唐宁,李挥军,王春玉,张碧玉[5]（2011）在《促乳素在血小板活化及脑梗死中的作用》一文中研究指出目的探讨促乳素(PRL)对血小板功能的影响,了解PRL与脑梗死的关系。方法用含正常、中、高水平PRL的血浆复溶冻干洗涤健康人血小板,检测ADP诱导的血小板最大聚集率和CD62P阳性率;检测88例脑梗死患者和40例健康人血浆PRL水平及纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)、vWF抗原(vWF:Ag)、C反应蛋白(CRP)、高半胱氨酸(Hcy)和平均血小板体积(MPV)等指标,分析其关联性。结果含正常、中、高水平PRL血浆间最大血小板聚集率和CD62P表达率间差异无统计学意义(P>0.05);脑梗死组与对照组间PRL、CRP、Hcy、D-D水平差异有统计学意义(P<0.05),MPV、Fib、vWF:Ag水平无统计学意义(P>0.05)。脑梗死患者CRP与PRL水平呈正相关(r=0.352,P<0.05),与Fib、D-D、vWF:Ag、Hcy、MPV无相关性(P>0.05)。结论 PRL与血小板活化关系不明显,但可能与某些炎症反应、血栓形成指标一起参与脑梗死发病过程。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2011年06期）
黄静芳,徐红星,孙静,易丽娴,陶鸿[6]（2010）在《系统性红斑狼疮患者血清促乳素水平的检测及临床意义》一文中研究指出系统性红斑狼疮(SLE)是多种因素相互作用引起的慢性自身免疫性疾病。本文通过检测SLE患者血清中促乳素(prolactin,PRL)水平,探讨其对SLE诊断的意义。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2010年05期）
郑洪,于秋丽[7]（2010）在《促乳素的研究进展与应用前景综述》一文中研究指出促乳素(PRL),又名催乳素、生乳素,是垂体前叶嗜酸性细胞和胎盘分泌的一种蛋白激素,也是繁殖所必需的垂体前叶肽类激素。除了脑垂体前叶催乳素细胞分泌外,其他细胞和组织也可以分泌促乳素。PRL是由单基因编码的多肽类激素,其化学结构与生长激素十分相似,均属于造血因子家族,其化学结构和分子量在各种动物有所不同,促乳(本文来源于《河南畜牧兽医(综合版)》期刊2010年06期）
于秋丽,赵晓娥,胡林勇,陈玉林,马保华[8]（2009）在《间接ELISA法检测羊促乳素抗体方法的建立》一文中研究指出【目的】建立促乳素单克隆抗体制备中筛选阳性分泌细胞的间接ELISA检测方法。【方法】用促乳素纯品与Freund佐剂免疫6~8周龄雌性BALB/c小鼠,初次免疫采用抗原与完全Freund佐剂,每2周免疫1次,从第2次开始采用抗原与不完全Freund佐剂,免疫4次后尾静脉采血,收集血清制备阳性对照抗体,以未免疫的BALB/c小鼠血清为阴性对照,筛选间接ELISA法检测促乳素抗体的最佳反应条件,并对单克隆抗体制备中的阳性细胞进行筛选。【结果】间接ELISA法的最佳反应条件:血清稀释倍数为1∶200,抗原包被质量浓度为100 ng/mL,封闭液为1%牛血清白蛋白,酶标抗体的工作浓度为1∶10 000,酶标抗体作用时间为37℃90 min,底物作用时间37℃30min。用该方法检测融合的杂交瘤细胞,最终获得OD450为0.875和0.460的阳性细胞株。【结论】建立了检测促乳素抗体的间接ELISA检测方法,该方法方便易行。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2009年02期）
丁杰锋,丁丁,张荣富,屠凤娟,夏舟岚[9]（2008）在《凝胶层析检测巨分子促乳素血症及其临床应用》一文中研究指出目的建立凝胶层析联合电化学发光法检测巨分子促乳素血症方法。方法通过对层析条件的选择与优化,建立凝胶层析联合电化学发光法最优条件,评价方法的精密度及准确度,应用此法区别巨分子促乳素血症与真性高促乳素血症。结果选用SephacrylS-200及流速0.75ml/min为分离不同分子大小促乳素的最佳条件,精密度与准确度在临床可接受范围。巨分子促乳素血症与真性高促素血症患者的促乳素层析谱不同,两者LH、E2浓度有显着性差异。结论凝胶层析法结合电化学发光法能对巨分子促乳素血症与真性高促乳素血症进行鉴别诊断。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2008年03期）
于秋丽[10]（2008）在《羊促乳素单克隆抗体的制备和鉴定》一文中研究指出促乳素(prolactin, PRL)为腺垂体促乳素细胞分泌的肽类激素,在人类和动物生殖中主要生理作用为促进乳腺发育、启动泌乳和维持泌乳。在家畜,尤其是在羊的繁殖生产中,产后生理性的高促乳素水平会抑制卵巢功能,表现为卵巢上无卵泡发育和排卵,而使母羊产后哺乳期间不能配种妊娠,从而使羊的产羔间隔延长。在肉羊生产中,提高养殖效益的最有效的途径之一就是尽可能地缩短母羊产羔间隔。而缩短产羔间隔最有效的措施,就是在早期断奶和改善母羊营养状况等措施的基础上,尽快降低母羊促乳素水平、恢复卵巢活动。已有研究者采用溴隐亭有效降低促乳素水平,促进母羊卵巢功能的恢复和发情。快速降低母羊体内促乳素分泌的另一条途径就是使用促乳素多克隆或单克隆抗体。利用羊促乳素纯品和Freund佐剂作为免疫原,采用常规的免疫程序,间接ELISA检测结果显示,分别在第1天,15天和29天免疫叁次后,血清抗体效价1:8 000~1:10 000之间,表明抗原的免疫原性很好,第四次加强免疫后3 d,脾细胞可用于细胞融合。为了筛选分泌抗体的阳性杂交瘤细胞,以促乳素免疫过的BALB/C小鼠血清为阳性对照,以未免疫的BALB/C小鼠血清为阴性对照,通过对ELISA检测条件的优化,建立了检测羊促乳素抗体的间接ELISA检测方法,其主要条件如下:pH9.6,0.05 mol/L的碳酸盐缓冲溶液(CBS)为包被液,0.1μg/mL的抗原为包被抗原,1% BSA为封闭液,1:200为血清的最佳稀释倍数,1:10 000.为酶标二抗最佳工作浓度,90 min为酶标二抗作用时间,30 min为底物作用时间.。试验证明本法特异性强,有较好的重复性。用该法对促乳素免疫小鼠的血清抗体及其杂交瘤细胞单抗上清进行检测。以1 mL 40%聚乙二醇4 000(PEG 4 000)为融合剂,选用对数生长期的SP2/0骨髓瘤细胞与免疫脾细胞按照1:5~1:10的比例在室温下进行融合,整个融合过程控制在1 min,尽量保持匀速,然后在3 min内用基础培养液8 mL稀释PEG,速度为先慢后快,使其失去促融作用,离心,洗涤后,融合后的细胞用HAT选择性培养基培养,融合后每3 d~4 d半量换液一次,在融合后第3天出现小的克隆,第7天杂交瘤细胞铺满孔底50%,用建立的间接ELISA法筛选阳性孔,克隆率为69%,阳性克隆率为23%。阳性培养孔筛选结束后,采用有限稀释法筛选阳性克隆,通过诱生腹水法制备单克隆抗体,并用核型分析对杂交瘤细胞的染色体进行初步鉴定。通过细胞融合,获得五株能稳定分泌抗促乳素特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为AA5B1,AB6C8,BB3C1 , CA6E4 , CE2H6。其细胞上清效价为1:100~1:500 ,腹水效价为1:10000~1:40000,核型分析图谱显示五株杂交瘤细胞染色体数均在92~103之间,证明是SP/20和脾细胞融合产生的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞株冻存5个月后复苏培养,连续传代16代后,仍具有稳定地的分泌抗体的能力。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2008-05-01）
促乳素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
制备抗促乳素(prolactin,PRL)的单克隆抗体。应用PRL纯品免疫BALB/c小鼠,被免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,间接ELISA筛选阳性克隆,将阳性克隆多次有限稀释得到抗PRL阳性单克隆细胞株,杂交瘤细胞上清分离法和诱生腹水法制备单克隆抗体,测其效价。共建立5株持续分泌抗体的杂交瘤细胞,分别命名为AA5B1、AB6C8、BB3C1、CA6E4、CE2H6。杂交瘤细胞株冻存4个月后复苏培养,形态良好,生长旺盛。培养液上清及腹水效价的OD值略有升高,说明杂交瘤细胞株稳定。5株杂交瘤细胞染色体众数均为99～105,并可见到中部和亚中部着丝点的骨髓瘤细胞标志染色体,说明5株杂交瘤细胞确为SP2/0骨髓瘤细胞与被免疫小鼠的脾细胞融合而产生的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
促乳素论文参考文献
[1].滑志民,张似青,顾剑新,张陈华,曾晖.产后乏情母猪促乳素水平及诱导发情的研究[J].上海农业学报.2015
[2].赵晓娥,王兆,贾哄响,余秋丽,马保华.抗促乳素单克隆杂交瘤细胞株的建立及鉴定[J].畜牧与兽医.2012
[3].杨海青,孙伟娜,陈院朝.促乳素在深静脉血栓形成中的作用[J].中外医疗.2012
[4].张君,姜文联,戴远威,邱深本,罗映霞.牛胎盘促乳素的生物学研究进展[J].中国奶牛.2011
[5].唐宁,李挥军,王春玉,张碧玉.促乳素在血小板活化及脑梗死中的作用[J].临床检验杂志.2011
[6].黄静芳,徐红星,孙静,易丽娴,陶鸿.系统性红斑狼疮患者血清促乳素水平的检测及临床意义[J].临床检验杂志.2010
[7].郑洪,于秋丽.促乳素的研究进展与应用前景综述[J].河南畜牧兽医(综合版).2010
[8].于秋丽,赵晓娥,胡林勇,陈玉林,马保华.间接ELISA法检测羊促乳素抗体方法的建立[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2009
[9].丁杰锋,丁丁,张荣富,屠凤娟,夏舟岚.凝胶层析检测巨分子促乳素血症及其临床应用[J].临床检验杂志.2008
[10].于秋丽.羊促乳素单克隆抗体的制备和鉴定[D].西北农林科技大学.2008