导读:本文包含了生物黏附给药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生物黏附剂,呼吸道,粘膜给药
生物黏附给药论文文献综述
吴方晖,宋云扬,阴忆烽,刘艳丽[1]（2019）在《生物黏附剂对呼吸道粘膜给药的研究进展》一文中研究指出呼吸道黏膜有着其他给药途径不可比拟的优点,给药后起效快,可避免肝脏的首过效应,可避免药物被消化道酶和酸的降解。生物黏附给药是利用生物黏附剂对生物黏膜表面的黏附性能,使药物在特定部位滞留时间延长或局部药物浓度提高,达到药物在特定部位增强吸收的目的。生物黏附聚合物黏附作用机理,总结起来有以下几种理论:1.吸附理论:该理论认为生物黏附聚合物主要通过次级化学键,如氢键、范德华力或亲水疏水作用力等黏附于生物组织表面。2.扩散-互穿理论:该理论认为生物黏附聚合物与粘膜表面物质相互扩散、渗透、缠绕,导致分子链之间相(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
陈明珠[2]（2017）在《基于氧化石墨烯/聚丙烯酸氢键复合物的生物黏附给药体系》一文中研究指出两种高分子可以通过氢键、库仑力等次级相互作用形成高分子复合物,其具有不同于单组分高分子的优异性能,在生物黏附给药领域有着重要的应用前景。本文研究了聚丙烯酸(PAA)与氧化石墨烯(GO)的氢键复合物体系。探讨了PAA分子量、pH值、浓度等因素对复合过程的影响。研究表明:低分子量PAA(Mw~3000)时,不易与GO形成复合物,高分子量PAA(Mw~450000),能与GO形成氢键复合物,且形成复合物的量随着PAA比例的增大而增大;临界复合pH值在3.62附近,在低于pH_(crit)范围内,形成复合物的量随pH值的减小而增多,高于pH_(crit)时,形成复合物的量随pH值的增加而减少;形成复合物的量随着各组分浓度的增大而增大。GO/PAA氢键复合物生物黏附给药体系研究表明,凝胶的溶胀行为与GO含量相关,GO含量高的GO/PAA复合物溶胀率高,溶胀平衡时间长;GO/PAA复合物制剂的释药过程符合“一级释放”模型,载药体系在pH=7.4 PBS溶液中比在pH=2.0盐酸溶液中的释药速率快,减少复合体系中GO的含量,导致物理交联减少,会增加释药速率。GO/PAA复合物体系的生物黏附性能表明:药膜粘贴力随GO含量的增加而减小;黏附时间随GO含量的增加而增加。同时,为减少药物的无效释放,本文通过真空辅助自组装制备了GO-GO/PAA双层制剂,其药物释放行为均符合“零级释放”模型,背衬越厚,释药越慢。此外,利用紫外光将GO背衬还原成RGO得到RGO-GO/PAA双层制剂,可进一步减少药物的无效释放。以上结果表明:GO/PAA氢键复合物对五氟尿嘧啶(5-Fu)等难溶性药物具有良好的药物控释性能,在生物黏附给药领域具有良好的应用前景。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-25）
吕琳,王国杰,何晓明,杜青,党云洁[3]（2016）在《生物黏附给药系统黏附性能的体外评价方法的研究进展》一文中研究指出生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。本文总结了近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括最小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等,并对其中部分评价方法的操作进行简述。(本文来源于《中国药师》期刊2016年09期）
Zeng,N,王盈[4]（2015）在《泊洛沙姆生物黏附水凝胶用于颊黏膜给药的研究》一文中研究指出设计了一种专门用于颊黏膜给药的硫酸沙丁胺醇(S S)泊洛沙姆生物黏附水凝胶,并考察其与T R 146人口腔黏膜上皮细胞的相互作用,包括细胞存活率和跨上皮的S S扩散量等。评估了细胞与水凝胶共同孵育后的细胞存活率(M TT,阿尔玛蓝)、膜完整性(中性红)和细胞凋亡情况(H oechst 33342),并与数字全息显微分析技术相关联。结果显示,共孵育2h后,SS溶(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2015年11期）
王国杰[5]（2015）在《斑蝥素生物膜黏附多单元口服给药制剂的研制》一文中研究指出目的:斑蝥素是从生活在南方地区的大斑蝥与黄黑小斑蝥的干燥全虫中提取得到的一种环状单萜类化合物,尽管斑蝥素对肿瘤与癌细胞有很强的药理作用,但其毒性较大、难溶于水、半衰期短、对机体的生物膜有刺激性等缺点限制了在临床上的应用。本研究采用现代药物制剂的新技术,利用包合材料对斑蝥素进行包合,减少胃肠道的反应,提高药物的生物利用度;同时采用黏附材料延长药物在胃肠道的滞留时间,从而增加机体对药物的吸收、提高药物的生物利用度,达到减少患者每日的用药次数、提高患者用药的依从性的目的。方法:1斑蝥素生物膜黏附多单元口服给药制剂的制备:通过黏附力测定试验筛选合适的黏附材料并确定黏附材料的组成和用量;通过药物释放度试验选择制剂处方中所需辅料的种类;以药物释放度得分为指标,采用叁因素叁水平的正交试验设计,筛选出最佳的制剂处方。制剂的制备过程是:将药物与辅料经过加工处理后采用干法制粒机进行制粒,制粒后在压片机上压制3mm的片剂,将压制的片剂按照处方量填装入0号胶囊壳,制剂的制备完成。2斑蝥素生物膜黏附多单元口服给药制剂的质量控制研究:建立斑蝥素检测的HPLC方法,测定斑蝥素生物膜黏附多单元给药制剂的含量、均匀度、释放度的方法并进行方法学考察。以外观、含量、均匀度、药物释放度为考察指标对依据正交试验获得的最佳处方制备的斑蝥素生物膜黏附制剂进行影响因素试验和加速试验,考察制剂的稳定性。3斑蝥素生物膜黏附多单元口服给药制剂的体内粘附性能考察:以活性炭为标识物,制备活性炭的粘附制剂(试验制剂)与活性炭非粘附制剂(对照制剂),考察斑蝥素生物膜粘附多单元口服给药制剂在wistar大鼠体内的滞留性。4斑蝥素生物膜黏附多单元口服给药制剂的体内药物代谢动力学考察:建立GC检测体内斑蝥素含量的方法,以Beagle犬为受试动物考察自制的斑蝥素生物膜黏附多单元口服给药制剂的药物代谢动力学特征。采用双制剂、单剂量、两周期交叉实验设计进行Beagle犬体内药物试验,运用DAS3.2.6软件计算两种药物制剂在Beagle犬体内的主要动力学参数,根据两制剂的动力学参数,对两制剂在生物利用度和生物等效性方面进行评价。结果:1通过黏附力的测定试验从常用的黏附材料中筛选出卡波姆934与壳聚糖两种黏附材料,并确定两种黏附材料的比例为1:1;通过药物释放度试验选择倍他环糊精为包合材料对斑蝥素进行包合;筛选出最佳的制备处方为:斑蝥素5mg、卡波姆934 50mg、壳聚糖50mg、倍他环糊精175mg、交联聚维酮80mg、硬脂酸镁3mg。2建立了用HPLC测定斑蝥素生物膜黏附多单元口服给药制剂的含量、含量均匀度、释放度等检测项目,确定220nm为斑蝥素的检测波长。经方法学考察,在此测量条件下,测量结果不受其它辅料的干扰;斑蝥素在5μg·ml-1~75μg·ml-1范围内,浓度C与色谱峰的峰面积A有良好的线性关系,精密度、回收率、稳定性等均符合方法学要求,此方法可以用于斑蝥素生物膜黏附多单元口服给药制剂的质量考察。3在高温(60℃)、强光照射(4500lx)和加速试验条件下,斑蝥素黏附制剂与胶囊内容物的外观、含量、均匀度等考察指标均无明显变化;但在RH92.5%的湿度条件下,胶囊及内容物吸湿严重,在RH75%的湿度条件下,吸湿性仍很强,所以制剂在制备和储存过程中应注意防潮。4在wistar大鼠体内滞留时间的研究表明,制备的试验制剂在胃内的滞留时间比对照制剂的滞留时间明显延长。5建立了用GC的斑蝥素体内测定方法,测定Beagle犬的血浆药物浓度。Beagle犬体内药物动力学研究表明,研制的斑蝥素生物膜黏附多单元给药制剂与对照的非黏附制剂相比,两者的Cmax、Tmax、AUC0→∞有显着性差异,两者AUC0→∞比值为172%,粘附制剂优于非粘附制剂。结论:斑蝥素生物膜黏附多单元口服给药制剂处方及制备工艺可行,重现性好,研究表明此制剂能够在胃肠道内有较长的滞留时间,能够实现药物缓慢释放,减少药物的刺激性,Beagle犬的药物动力学研究表明,自制的两种不同胶囊的生物利用度、Cmax、Tmax差异明显,因此斑蝥素生物膜黏附多单元口服给药制剂比非黏附制剂有明显的优越性。(本文来源于《河北医科大学》期刊2015-03-01）
李春燕,刘筱萌,刘瑜,阎雪莹,李翀[6]（2014）在《基于分子印迹技术的生物黏附给药聚合物的制备及表征》一文中研究指出针对黏膜特征分子黏蛋白,基于分子印迹技术,构建新型生物黏附性给药系统。采用整体聚合法,以半乳糖为模板分子,用丙烯酰类材料制备半乳糖印迹聚合物。以聚合物对黏蛋白的吸附量为指标,考察了单体材料种类、交联度、模板分子用量等因素对黏蛋白吸附量的影响,并对优选处方所得的印迹聚合物的吸附动力学进行了考察。结果表明:与非印迹聚合物相比,半乳糖印迹聚合物能够有效地吸附黏蛋白,单体材料种类、交联度、模板分子用量等因素均对聚合物的吸附能力有显着影响,吸附达到平衡较快。半乳糖印迹聚合物能够与黏蛋白发生明显的相互作用,在生物黏附给药方面具有较好潜力。(本文来源于《中国科技论文》期刊2014年12期）
王霞[7]（2013）在《基于新型生物黏附药物载体—酯化多孔淀粉的普萘洛尔鼻腔黏膜给药系统研究》一文中研究指出多孔淀粉(porous starch，PS)，是一种新型的酶变性淀粉，它是在低于糊化温度下被具有生淀粉酶活力的酶作用于生淀粉颗粒的非结晶区，形成的一种多孔性蜂窝状产物。微孔淀粉对药物的包埋作用源于其颗粒表面的微孔，而且其吸附作用无选择性。因此，微孔淀粉能够作为一个极佳的药物载体，对各种药物进行包埋。但是，天然淀粉生物黏附性很差，当其用于鼻腔给药系统中时，由于鼻腔内纤毛的清除功能使天然淀粉在鼻腔内的停留时间更短从而使包合的药物很难充分的发挥药效。为改善这些弊端,可通过化学结构修饰以增强其结构稳定性和生物黏附性。研究表明，硫化聚合物(thiomers)能够与黏膜层形成二硫键，与黏蛋白中半胱氨酸丰富的亚区发生特异性结合。因此，本课题以多孔淀粉为原料与S-乙酰巯基丁二酸酐发生反应制备出带有乙酰巯基支链的S-乙酰巯基丁二酸多孔淀粉酯(SAMSA-porous starch，SAMSA-PS)，可延长多孔淀粉在鼻腔内的停留时间。以盐酸普萘洛尔(PRO)为工具药物，制备出SAMSA-PS的载药微球，考察其纤毛毒性、黏膜黏附性、载药量、体外药物释放以及动物体内药代动力学等指标。目前尚未发现SAMSA-PS的有关报道。方法1. SAMSA-PS的制备、最佳工艺条件筛选以及其理化性能表征以多孔淀粉为原料根据酯化反应的原理制备具有生物黏附性的SAMSA-PS，探讨了SAMSA的用量、无水碳酸钠的用量以及蒸馏水用量对产物取代度的影响，并通过正交试验确定最佳工艺参数。不仅借助红外光谱仪(IR)、X-粉末衍射(XRD)、比表面积及孔径分析以及扫描电镜(SEM)对产物进行表征，而且还考察了产物的取代度以及吸油率。2. SAMSA-PS的体外黏附性试验以猪胃黏蛋白(PGM)为模型，测定了SAMSA-PS的体外生物黏膜黏附率，并且以未修饰的多孔淀粉作为对照。3.在体法考察SAMSA-PS的纤毛毒性以及黏附性采用在体蟾蜍上腭纤毛试验法，以生理盐水为阴性对照，以未修饰的多孔淀粉为平行对照，通过测定纤毛摆动持续时间来评价SAMSA-PS的鼻纤毛毒性；同样采用在体蟾蜍上腭纤毛试验法，以卡波姆为阳性对照，以未修饰的多孔淀粉为平行对照，测定纤毛输送速率评价SAMSA-PS的黏膜黏附力，纤毛输送速率越大表明黏膜黏附力越小。4. SAMSA-PS的PRO载药微球(SAMSA-PS-PRO)的制备以及结构表征以盐酸普萘洛尔(PRO)为工具药物，采用吸附法将PRO包合到SAMSA-PS内，以载药量与包封率为指标，筛选制备SAMSA-PS的最佳材料与原料药比。借助IR、差示扫描量热仪(DSC)、XRD和SEM进行结构表征。5. SAMSA-PS-PRO的纤毛毒性以及黏附性考察采用在体蟾蜍上腭纤毛试验法，以生理盐水为阴性对照，以未修饰的多孔淀粉、PRO原料药为平行对照，通过测定纤毛摆动持续时间来评价SAMSA-PS的鼻纤毛毒性；同样采用在体蟾蜍上腭纤毛试验法，以卡波姆为阳性对照，以未修饰的多孔淀粉为平行对照，测定纤毛输送速率评价SAMSA-PS的黏膜黏附力，纤毛输送速率越大表明黏膜黏附力越小。6. SAMSA-PS-PRO体外释药性能研究取SAMSA-PS-PRO在模拟鼻腔溶液中进行体外释药试验，并且以PRO的原料药作为对照。考察SAMSA-PS-PRO在不同介质中的释放情况：1)模拟鼻腔环境的pH6.5的PBS缓冲液；2)模拟肠液环境的pH7.4的PBS缓冲液；3)模拟胃液环境的pH1.2的PBS缓冲液；4)水溶液。计算累计释放率，并绘制药物累积释放曲线。7. SAMSA-PS-PRO的体内药动学研究以口服市售PRO片剂作为对照，兔鼻腔给药后，预定时间点采集血样，3000rpm离心15min取血浆。处理血浆后于荧光分光光度计检测其荧光强度，计算每个时间点的血药浓度，绘制血药浓度曲线，分析处理数据。结果1.通过正交试验确定最佳工艺参数为：SAMSA的用量为多孔淀粉干质量的8%，无水碳酸钠的用量为多孔淀粉干质量的4%，蒸馏水的用量是多孔淀粉干质量的30%；在此工艺下所制备的SAMSA-porous starch取代度(DS)为1.24%，吸油率为32.4%，按照优化条件制备的聚合物通过红外、X衍射、扫面电镜等验证，证明已形成了SAMSA-PS。2. pH6.5的磷酸缓冲液模拟的是人的鼻腔黏膜的环境，SAMSA-PS在模拟的鼻腔黏膜环境中对PGM的黏附率高于多孔淀粉的黏附率。3.与未修饰的多孔淀粉相比，SAMSA-PS的纤毛毒性无显着性差异、黏膜黏附性有显着性提高以及黏附率约提高了20%。4.当盐酸普萘洛尔与载体材料的比例为1:2时微球的载药率最高，可达到13.91%，并且通过红外光谱仪表征，验证了药物是以物理包合的形式进入载体形成载药微球的，通过差示扫描量热仪表征结果说明了PRO是以非结晶的状态存在于载体材料中的，通X-射线粉末衍射与扫描电镜更加证实了PRO已被包合至载药材料内。通过实验证明SAMSA-PS载药微球可以显着地降低盐酸普萘洛尔的鼻纤毛毒性，并且具有良好的黏膜黏附性。5.模拟鼻腔环境，对比载药微球与原料药体外释药情况，结果表明载药微球具有缓释作用，其释药曲线符合Weibull模型；对比在人工肠液、胃液、鼻腔、水环境中载药微球的释药情况，结果表明在碱性环境中载药微球的累积释放度更高；以日本大耳白为模型动物，以口服市售PRO片剂为对照，考察自制的SAMSA-PS-PRO在鼻腔内使用后动物的药代动力学参数，实验结果显示鼻腔给药的AUC明显高于口服给药，且鼻腔给药的Tmax比口服给药延长了60min,表明SAMSA-PS-PRO用于鼻腔给药后可显着提高普萘洛尔的生物利用度，且延长其在体内的滞留时间，使药物充分发挥药效。结论1.本课题通过酯化反应的原理制备得到的S-乙酰巯基丁二酸多孔淀粉酯，不仅仍保持多孔淀粉的多孔性结构，可使药物分子完全“隐藏”在空穴内，从而起到稳定药物和药物缓慢释放的作用，而且经过酯化后，其亲脂性增加，使其吸油率明显升高；更重要的是，酯化后的多孔淀粉酯的黏膜黏附性明显高于多孔淀粉，且无明显的纤毛毒性。2.本研究运用吸附法将盐酸普萘洛尔包合到被S-乙酰巯基丁二酸酐酯化后的多孔淀粉内。以载药量与包封率为指标，筛选制备SAMSA-PS的最佳材料与原料药比。结果为当原料药与载体材料的比例为1:2时微球的载药率最高，可达到13.91%。并且通过红外光谱仪表征，验证了药物是以物理包合的形式进入载体形成载药微球的，通过差示扫描量热仪表征结果说明了PRO是以非结晶的状态存在于载体材料中的，通X-射线粉末衍射与扫描电镜更加证实了PRO已被包合至载药材料内，纤毛毒性和黏膜黏附性实验也证实了载药微球可以降低PRO直接用于鼻腔内的纤毛毒性以及可以提高生物黏附性。3. PRO原料药在体外鼻腔模拟液中快速释药，而被包合至SAMSA-PS中的PRO原料药缓慢释放药物，达到了缓释的效果。体外释药机理研究表明，载药微球释放曲线符合Weibull分布模型。体内动物药代动力学研究发现，SAMSA-PS-PRO用于鼻腔给药后比市售的PRO片剂口服之后的生物利用度有所提高，并且延长了PRO在鼻腔内的滞留时间使得药物充分发挥了药效。4.综上所述，本课题研究的S-乙酰巯基丁二酸多孔淀粉酯作为一种新型的鼻腔给药系统的载药材料，具有良好的黏膜黏附性、释药性能以及低的纤毛毒性，在黏膜给药系统的领域中有望成为新的载药材料。(本文来源于《第叁军医大学》期刊2013-05-01）
张琪,唐琪晶,王聪,蔡铮[8]（2012）在《口服生物黏附给药系统的研究进展》一文中研究指出目的:综述口服生物黏附给药系统(BDDS)的研究进展。方法:根据文献,综述了口服BDDS的黏附机制、生物黏附材料、生物黏附性能的评价方法以及应用情况。结果与结论:口服BDDS的黏附机制主要包括非特异性生物黏附机制与特异性生物黏附(细胞黏附)机制;非特异性生物黏附材料包括纤维素类、非纤维素多糖类、蛋白类和聚乙烯类材料等,特异性生物黏附材料中最常用的为凝集素(一种糖蛋白);可通过黏附力测定法、灌流冲洗法等体外法和肠道灌流法、荧光标记法等体内法对生物黏附性能进行评价;口服BDDS不仅能延长药物在胃肠道的滞留时间,提高其生物利用度,还可实现在食道、胃、小肠及结肠的定位释药。口服BDDS已逐渐显示出其优势,特别是在生物大分子药物的口服给药方面拥有广阔的应用前景。(本文来源于《中国药房》期刊2012年13期）
魏科达,方平飞,赵绪元[9]（2010）在《胃肠道特异性生物黏附给药系统的研究进展》一文中研究指出胃肠道特异性生物黏附给药系统是一类兼具靶向特异性和生物黏附功能的新型口服给药制剂,通过以配体修饰载药微粒,实现特异性生物黏附功能。介绍了4种不同配体材料(凝集素、维生素B_(12)和B_1、甘露糖和鞭毛蛋白)介导的胃肠道特异性生物黏附给药制剂及其作用机制的研究进展。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2010年01期）
陈新梅[10]（2009）在《生物黏附性粉末在鼻腔给药中的应用新进展》一文中研究指出目的介绍生物黏附性粉末在鼻腔给药中的应用新进展。方法综述生物黏附性粉末在鼻腔给药中的应用原理、特点、制备方法、适用药物、给药装置、国内外上市的药品等。结果与结论生物黏附性粉末在鼻腔给药系统中具有毒性低、生物利用度高、稳定性好等优点,是值得临床推广应用的鼻腔给药剂型。(本文来源于《中国药业》期刊2009年17期）
生物黏附给药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
两种高分子可以通过氢键、库仑力等次级相互作用形成高分子复合物,其具有不同于单组分高分子的优异性能,在生物黏附给药领域有着重要的应用前景。本文研究了聚丙烯酸(PAA)与氧化石墨烯(GO)的氢键复合物体系。探讨了PAA分子量、pH值、浓度等因素对复合过程的影响。研究表明:低分子量PAA(Mw~3000)时,不易与GO形成复合物,高分子量PAA(Mw~450000),能与GO形成氢键复合物,且形成复合物的量随着PAA比例的增大而增大;临界复合pH值在3.62附近,在低于pH_(crit)范围内,形成复合物的量随pH值的减小而增多,高于pH_(crit)时,形成复合物的量随pH值的增加而减少;形成复合物的量随着各组分浓度的增大而增大。GO/PAA氢键复合物生物黏附给药体系研究表明,凝胶的溶胀行为与GO含量相关,GO含量高的GO/PAA复合物溶胀率高,溶胀平衡时间长;GO/PAA复合物制剂的释药过程符合“一级释放”模型,载药体系在pH=7.4 PBS溶液中比在pH=2.0盐酸溶液中的释药速率快,减少复合体系中GO的含量,导致物理交联减少,会增加释药速率。GO/PAA复合物体系的生物黏附性能表明:药膜粘贴力随GO含量的增加而减小;黏附时间随GO含量的增加而增加。同时,为减少药物的无效释放,本文通过真空辅助自组装制备了GO-GO/PAA双层制剂,其药物释放行为均符合“零级释放”模型,背衬越厚,释药越慢。此外,利用紫外光将GO背衬还原成RGO得到RGO-GO/PAA双层制剂,可进一步减少药物的无效释放。以上结果表明:GO/PAA氢键复合物对五氟尿嘧啶(5-Fu)等难溶性药物具有良好的药物控释性能,在生物黏附给药领域具有良好的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物黏附给药论文参考文献
[1].吴方晖,宋云扬,阴忆烽,刘艳丽.生物黏附剂对呼吸道粘膜给药的研究进展[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[2].陈明珠.基于氧化石墨烯/聚丙烯酸氢键复合物的生物黏附给药体系[D].华中科技大学.2017
[3].吕琳,王国杰,何晓明,杜青,党云洁.生物黏附给药系统黏附性能的体外评价方法的研究进展[J].中国药师.2016
[4].Zeng,N,王盈.泊洛沙姆生物黏附水凝胶用于颊黏膜给药的研究[J].中国医药工业杂志.2015
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[8].张琪,唐琪晶,王聪,蔡铮.口服生物黏附给药系统的研究进展[J].中国药房.2012
[9].魏科达,方平飞,赵绪元.胃肠道特异性生物黏附给药系统的研究进展[J].中国医药工业杂志.2010
[10].陈新梅.生物黏附性粉末在鼻腔给药中的应用新进展[J].中国药业.2009