导读:本文包含了聚乙烯吡咯烷酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚乙烯吡咯烷酮,十二烷基硫酸盐,碱金属反离子,拟聚阴离子
聚乙烯吡咯烷酮论文文献综述
陈苗苗,冯瑞沁,方云[1]（2019）在《碱金属反离子对聚乙烯吡咯烷酮-十二烷基硫酸盐复合作用的影响》一文中研究指出研究了十二烷基硫酸锂、钠和钾盐分别与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的复合作用,用表面张力法、电导率法和毛细管电泳法(CE)考察不同水化半径的碱金属反离子对PVP-十二烷基硫酸盐的拟聚电解质类型和电解质强度的影响。表面张力和电导率的实验结果表明,当碱金属反离子水化半径减小时(Li~+>Na~+>K~+),PVP-十二烷基硫酸盐间的缔合量随之增大,且参与反离子架桥作用的反离子数增加;CE实验结果表明,PVP-十二烷基硫酸盐的复合作用形成拟聚阴离子,不会随碱金属反离子水化半径增大而改变拟聚电解质类型,且其拟聚阴离子的电解质强度将随之减弱。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年12期）
张可琢,余雅黔,唐瑞,郑宇琦,高家俊[2]（2019）在《聚乙烯吡咯烷酮对油中酚类物质的吸附性能》一文中研究指出煤焦油中酚类物质的有效分离,可实现其高附加值利用。针对酚类物质的分离,本研究采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为吸附剂,研究了其对模型油中邻甲酚、间甲酚、对甲酚、1-萘酚和2-萘酚等的吸附性能。研究发现,PVP对酚类物质具有较大的吸附容量,其中对间甲酚、对甲酚、1-萘酚和2-萘酚的最大吸附量均可达1000 mg/g以上。同时发现,PVP上的Lewis碱性位点(C=O和C-N)可与酚羟基之间形成氢键作用,该作用的强度受酚类物质空间位阻影响。PVP具有一定的吸附选择性,在苯并呋喃或喹啉存在下,依然能够有效吸附2-萘酚。此外,使用过的PVP可再生并重复利用,同时实现酚的回收。可见,PVP是一种可用于分离煤焦油中酚类物质的优良吸附剂。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年11期）
唐萌萌,陈和春,谢宏晨,张瑜,谭晓霜[3]（2020）在《聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架植入大鼠膀胱后的组织相容性》一文中研究指出背景:随着组织工程学、材料学、生物力学等学科的发展,研制新型可生物降解输尿管支架管成为目前研究的重点。前期研究制备了聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架。目的:探索聚(L-丙交酯-ε-己内酯)输尿管支架植入SD大鼠膀胱内的组织相容性。方法:取雄性SD大鼠(四川省中医药科学院实验动物中心提供)60只,随机分为4组,每组15只:假手术组在膀胱外侧开一小口后直接缝合,未植入任何材料;其余3组在膀胱外侧开一小口后分别植入聚氨酯输尿管支架(对照组)、聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/8%交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架(实验1组)、聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/5%交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架(实验2组),随后缝合切口。术后4,8,16周,大体观察膀胱局部解剖情况,苏木精-伊红染色观察各组埋植材料的组织相容性。实验经四川大学华西公共卫生学院分析测试中心实验动物伦理学委员会批准。结果与结论:(1)大体观察:术后4,8,16周时,对照组、实验1组均出现不同程度的慢性炎症刺激反应,实验2组仅术后4周时出现慢性炎症刺激反应,对照组、实验1组术后4,16周的材料结石生成率高于假手术组(P<0.05),3组术后8周的材料结石生成率比较差异无显着性意义(P>0.05);实验2组仅术后4周的材料结石生成率高于假手术组,其余时间点比较差异无显着性意义(P> 0.05);(2)病理观察:术后各时间点,对照组、实验1组、实验2组均出现不同程度外膜异物、炎症反应及黏膜弥漫增生,3组间术后不同时间点的黏膜弥漫增生率比较差异无显着性意义(P> 0.05),但均高于假手术组(P <0.05);(3)结果表明:聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架的结石生成情况和膀胱组织学反应与商品聚氨酯输尿管支架管相当,尤以加入5%交联聚乙烯吡咯烷酮配比的组织相容性较优。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年04期）
刘亚芳[4]（2019）在《聚乙烯吡咯烷酮在碘量法测定矿石中铜含量的应用》一文中研究指出本文基于碘量法测定矿石中铜含量的方法,通过大量的调查研究和实验验证,由聚乙烯吡咯烷酮代替淀粉作指示剂,克服了淀粉作为指示剂易受微生物分解,不易长期保存,温度影响灵敏度等缺点,提高了实验终点的显色灵敏度。该方法不仅适用于测定高含量铜,而且在测定低含量铜时也取得了满意的结果。(本文来源于《中国金属通报》期刊2019年09期）
李二小,胡艳宏,李梅,柳召刚,王觅堂[5]（2019）在《聚乙烯吡咯烷酮调控合成特殊形貌碳酸铈》一文中研究指出以硝酸铈[Ce(NO_3)_3]为原料,碳酸氢铵(NH_4HCO_3)为沉淀剂,弱阳离子表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为软模板剂,通过控制初始PVP浓度、加料反应时间、陈化时间制备得到颗粒均匀、类似花状结构的碳酸铈[Ce_2(CO_3)_3]粒子。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)对制得的碳酸铈样品进行分析表征。结果表明,制备颗粒均匀、形状规则的花状碳酸铈粒子的最佳条件为:初始PVP浓度为2g/L,加料反应时间为1h,搅拌速度为300r/min,陈化时间为4h。并对PVP调控合成特殊形貌碳酸铈的调控机理进行了初步探究:PVP通过酮基中的O吸附在碳酸铈晶体表面,阻碍了(002)和(040)晶面的生长,限制了晶体晶面的生长速度,从而调控碳酸铈的形貌。XRD结果表明最终产物为八水合碳酸铈。(本文来源于《化工进展》期刊2019年09期）
李韦东,张莹双,张驰,张淼,尹龙[6]（2019）在《基于聚乙烯吡咯烷酮合成非离子型水性聚氨酯》一文中研究指出以偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂,异丙氧基乙醇(IPGE)和巯基乙醇(MCE)作链转移剂,合成低相对分子质量单端羟基的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。采用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG,Mn=1 000)为原料,1,4-丁二醇(BDO)和叁羟甲基丙烷(TMP)作小分子扩链剂,添加羟基功能化的PVP作亲水性链段,合成了以PVP作为非离子亲水链段的水性聚氨酯分散体。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、激光解离基质飞行时间质谱(MALDI-TOF)、凝胶渗透色谱(GPC)等方法对合成的聚乙烯吡咯烷酮及水性聚氨酯进行分析表征。结果表明聚乙烯吡咯烷酮链段可作为水性聚氨酯亲水性链段,并且合成出的非离子聚氨酯乳液具有耐电解质、冻融稳定性好的特性。(本文来源于《涂料工业》期刊2019年08期）
徐姣,樊枭,陈秋慈,洪宁,马禹[7]（2019）在《聚乙烯吡咯烷酮纳米薄膜非平衡行为的研究》一文中研究指出通过旋涂法制备了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)纳米薄膜(厚度h<100 nm),利用饱和水气诱导PVP纳米薄膜发生去润湿现象,通过观察薄膜中孔洞生长过程和形态研究薄膜中存在的非平衡态现象。我们发现在室温条件下,薄膜中孔洞的生长速率随退火时间的增加不断减慢,直至不随时间变化。这表明新制的纳米薄膜处于非平衡态,存在着一定的残余应力,室温条件下退火可使薄膜趋于平衡。(本文来源于《当代化工》期刊2019年07期）
宋西鹏,刘金宇,王丽华,韩旭彤,黄庆林[8]（2019）在《聚苯并咪唑/聚乙烯吡咯烷酮复合质子交换膜的制备及钒液流电池性能》一文中研究指出将聚苯并咪唑(PBI)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)共混,制备了一系列PBI/PVP复合质子交换膜,研究了不同PVP含量对PBI/PVP复合质子交换膜性能的影响.研究结果表明,PVP的加入可有效提高PBI/PVP复合质子交换膜的吸水率及硫酸吸附量,从而提高质子电导率,与PBI原膜相比,PBI-PVP-5复合质子交换膜的结合酸含量可达2. 47 mmol/g,质子电导率达4. 81 m S/cm,选择性(3. 12×10~5S·min/cm~3)远高于原膜(1. 12×10~5S·min/cm~3).电流密度为120 m A/cm~2时,电池的电压效率(VE)和能量效率(EE)均较PBI原膜提高了10%,电池自放电时间长达307 h. PVP的加入为PBI系列钒液流电池隔膜提供了一个提高质子电导率的新思路.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年07期）
李韦东[9]（2019）在《羟基聚乙烯吡咯烷酮的制备及其作亲水链段合成水性聚氨酯的研究》一文中研究指出近年来各国政府对VOC的控制不断加强,使得传统溶剂型聚氨酯应用受到限制,备受青睐的是一种新型绿色无毒材料,即水性聚氨酯(WPU)。水性聚氨酯经过改进,在应用领域方面不断突破,大有取代溶剂型聚氨酯的趋势。然而,市面上普遍使用的是阴离子水性聚氨酯,其为了获得足够亲水性,往往需要添加有机胺类中和剂生成季铵盐离子。由于有机胺类气味大,易挥发,有一定毒性,阴离子水性聚氨酯乳液成膜过程中有机胺类的挥发造成其绿色环保特性的削弱。作为广泛用于医药食品领域的一种亲水高分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)具有良好的生物相容性、物理光学性能等优点。利用PVP代替二羟甲基丙酸(DMPA)作亲水链段,就可以不用有机胺类中和剂,从而获得新型非离子水性聚氨酯。这种将PVP作亲水链段的非离子型聚氨酯具备良好的物理性能,同时还做到了生理惰性,能够开拓水性聚氨酯新的应用领域。现阶段,合成的非离子水性聚氨酯是依靠聚乙二醇(PEG)作亲水性链段获得,而使用羟基化的PVP制备非离子水性聚氨酯未曾有报道。PVP作亲水链段的一大难题在于将其羟基化,然而限于单体乙烯基吡咯烷酮(NVP)特殊的非共轭乙烯基结构,传统的自由基聚合合成PVP时往往难以引入活泼官能团,致使PVP复合其他高分子也变得困难。要得到末端有羟基的PVP有效途径是聚合中添加链转移剂,如醇类、巯基醇类化合物,从而实现合成端羟基PVP以及单端双羟基PVP。非离子聚氨酯亲水链段的位置也对性能有一定影响,最优的是位于主链的侧链上,亲水链段自由运动能够保证足够的亲水效果。因此,单端双羟基的分子结构是最为合适的。同时,还要求PVP分子量不宜过大。本文使用不同的醇类溶剂,不同的巯基类化合物作链转移剂,通过自由基溶液聚合的方法制备出低分子量的PVP,并利用其亲水性继而合成出了非离子水性聚氨酯分散体(WPUDs)。借助基质辅助激光解吸时间飞行质谱仪(MALDI-TOF MS)、核磁共振谱仪(NMR)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、纳米粒度激光粒度仪进行聚合物结构、分子量以及聚氨酯乳液粒径等的分析表征,对单体NVP的溶液聚合机理、PVP分子量的影响因素进行了初步探究,并检测了非离子水性聚氨酯的耐电解质、耐低温性能。主要研究内容如下:(1)单羟基聚乙烯基吡咯烷酮的合成及表征以乙烯基吡咯烷酮(NVP)为聚合单体,两种不同醇类化合物IPA、异丙氧基乙醇为溶剂,分别添加硫代甘油(TG)、巯基乙醇做链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)引发下,得到了两种不同端羟基结构的PVP。结构分析发现,异丙氧基乙醇更适合,可得到伯端羟基的PVP。使用甲苯二异氰酸酯(TDI),聚四氢呋喃醚二醇(PTMG),将伯羟基PVP、1,4-丁二醇(BDO)、叁羟甲基丙烷(TMP)引入预聚体中,制备出不同粒径的非离子聚氨酯分散体。通过测试表明该种非离子聚氨酯乳液具有良好的耐电解质、耐低温性能,并且随着PVP添加量的提高,乳液稳定性增强,非离子聚氨酯的特性愈加凸显。(2)单端双羟基聚乙烯基吡咯烷酮的合成及表征为了克服单羟基PVP制备出的聚氨酯的分子量、亲水性不足,使用甲苯作聚合溶剂,AIBN引发下,加入一定量的硫代甘油为链转移剂,得到了含有双羟基PVP分子的聚合产物。分析发现利用这种方法合成的PVP分子量分布较宽,其羟值随硫代甘油量的提高而明显增加。再将该聚合产物引入聚氨酯体系中,成功制备出不添加DMPA的水性聚氨酯乳液。并且对乳液的稳定性做了进一步测试,发现PVP加入量控制在40%到60%区间内制备的乳液稳定性较好,耐电解质、冻融稳定性表现亦佳。(本文来源于《安徽大学》期刊2019-05-01）
张梦萌,常亮亮,黄钦军,冉舒婷,曹智[10]（2019）在《聚乙烯吡咯烷酮掺杂聚吡咯对灿烂绿吸附性能的研究》一文中研究指出采用原位聚合法制备了聚乙烯吡咯烷酮掺杂的聚吡咯,对聚吡咯的结构进行了表征。研究了聚吡咯作为吸附剂对灿烂绿的吸附性能,探讨了吸附剂用量、温度、时间及灿烂绿起始浓度对吸附效果的影响。在灿烂绿溶液50mL初始浓度为90mg/L,聚吡咯用量为0.10g,吸附时间为90min,温度为25℃条件下,聚吡咯对灿烂绿的吸附量为42.03mg/g。吸附动力学分析表明吸附过程为化学吸附,等温吸附规律符合Freundlich模型。聚吡咯对灿烂绿的吸附是自发过程。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年04期）
聚乙烯吡咯烷酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
煤焦油中酚类物质的有效分离,可实现其高附加值利用。针对酚类物质的分离,本研究采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为吸附剂,研究了其对模型油中邻甲酚、间甲酚、对甲酚、1-萘酚和2-萘酚等的吸附性能。研究发现,PVP对酚类物质具有较大的吸附容量,其中对间甲酚、对甲酚、1-萘酚和2-萘酚的最大吸附量均可达1000 mg/g以上。同时发现,PVP上的Lewis碱性位点(C=O和C-N)可与酚羟基之间形成氢键作用,该作用的强度受酚类物质空间位阻影响。PVP具有一定的吸附选择性,在苯并呋喃或喹啉存在下,依然能够有效吸附2-萘酚。此外,使用过的PVP可再生并重复利用,同时实现酚的回收。可见,PVP是一种可用于分离煤焦油中酚类物质的优良吸附剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乙烯吡咯烷酮论文参考文献
[1].陈苗苗,冯瑞沁,方云.碱金属反离子对聚乙烯吡咯烷酮-十二烷基硫酸盐复合作用的影响[J].日用化学工业.2019
[2].张可琢,余雅黔,唐瑞,郑宇琦,高家俊.聚乙烯吡咯烷酮对油中酚类物质的吸附性能[J].燃料化学学报.2019
[3].唐萌萌,陈和春,谢宏晨,张瑜,谭晓霜.聚(L-丙交酯-ε-己内酯)/交联聚乙烯吡咯烷酮输尿管支架植入大鼠膀胱后的组织相容性[J].中国组织工程研究.2020
[4].刘亚芳.聚乙烯吡咯烷酮在碘量法测定矿石中铜含量的应用[J].中国金属通报.2019
[5].李二小,胡艳宏,李梅,柳召刚,王觅堂.聚乙烯吡咯烷酮调控合成特殊形貌碳酸铈[J].化工进展.2019
[6].李韦东,张莹双,张驰,张淼,尹龙.基于聚乙烯吡咯烷酮合成非离子型水性聚氨酯[J].涂料工业.2019
[7].徐姣,樊枭,陈秋慈,洪宁,马禹.聚乙烯吡咯烷酮纳米薄膜非平衡行为的研究[J].当代化工.2019
[8].宋西鹏,刘金宇,王丽华,韩旭彤,黄庆林.聚苯并咪唑/聚乙烯吡咯烷酮复合质子交换膜的制备及钒液流电池性能[J].高等学校化学学报.2019
[9].李韦东.羟基聚乙烯吡咯烷酮的制备及其作亲水链段合成水性聚氨酯的研究[D].安徽大学.2019
[10].张梦萌,常亮亮,黄钦军,冉舒婷,曹智.聚乙烯吡咯烷酮掺杂聚吡咯对灿烂绿吸附性能的研究[J].化工新型材料.2019