导读:本文包含了细胞膜糖链论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:凝集素芯片,系统性红斑狼疮,红细胞,糖链表达
细胞膜糖链论文文献综述
梁少楠,李宇恒,许春丽,姚伟楠,于汉杰[1]（2014）在《应用凝集素芯片检测系统性红斑狼疮红细胞膜表面糖链变化》一文中研究指出应用凝集素芯片检测系统性红斑狼疮患者红细胞膜表面糖链表达类型。分别取患者和健康人血液作为实验组和对照组,用低渗液处理红细胞使其破碎,离心制备血影,利用凝集素芯片特异亲和性捕获血影表面糖链,激光扫描仪检测凝集素信号,根据凝集素特异性得到细胞膜表面糖链表达变化。结果表明实验组在凝集素位点ECA、WFA、SBA、UEA-Ⅰ呈现阳性(p<0.01)且在ConA、PTL-Ⅰ、DBA等凝集素位点信号值上调,在STL、SJA、LCA、GSL-Ⅰ、LEL凝集素位点信号值下调(p<0.05)。根据凝集素亲和特异性显示,系统性红斑狼疮患者红细胞膜表面Gal、GlcNAc、Fuc等糖链结构表达均增加。为系统性红斑狼疮的研究增添理论依据。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2014年04期）
马汝海,王冬青,潘忠诚,王天骄,何群[2]（2012）在《小鼠肝癌及肝正常组织B4GalT糖基转移酶家族mRNA表达差异及其对细胞膜相关糖链的影响》一文中研究指出探讨肝癌模型鼠与正常小鼠肝组织B4GalT(β-1,4-半乳糖转移酶)家族mRNA表达差异以及对细胞膜相关糖链的影响.采用RT-PCR方法检测肝癌模型鼠和正常对照小鼠肝癌组织中B4GalT家族7个成员以及唾液酸α-2,3转移酶ST3GalⅢ、ST3GalⅣ、ST3GalⅥ、α-1,6-岩藻糖转移酶FUT8 mRNA表达差异,应用凝集素芯片检测细胞膜表面半乳糖、岩藻糖、唾液酸表达情况.结果显示:与正常对照组相比,肝癌模型鼠肝组织中B4GalT-1和B4GalT-3、ST3GalⅣ和ST3GalⅥ、FUT8呈现高表达,肝癌细胞膜半乳糖、岩藻糖、唾液酸类型糖链增加,提示B4GalT-1和B4GalT-3与肝癌细胞膜半乳糖链增加相关.由于细胞Galβ-1,4-GlcNAc糖表位在ST3GalⅢ、ST3GalⅣ或ST3GalⅥ催化下与唾液酸α-2,3连接生成s-lewis x抗原前体,本实验中B4GalT-1和B4GalT-3与ST3GalⅣ、ST3GalⅤ、FUT8 mRNA表达具有相关性,提示B4GalT-1和B4GalT-3可能与ST3GalⅣ、ST3GalⅥ以及FUT4协同作用,导致肝癌细胞膜半乳糖、岩藻糖、唾液酸类型糖链增加.(本文来源于《生命科学研究》期刊2012年01期）
马汝海,王天骄,潘忠诚,何群[3]（2011）在《应用凝集素芯片检测细胞膜表面糖链种属特异性》一文中研究指出目的应用凝集素芯片检测小鼠和兔不同组织细胞膜表面的糖链类型,探求不同物种间相同组织细胞膜表面糖复合物在种群免疫和细胞功能中的作用。方法选择22种凝集素,利用生物芯片点样仪制备芯片,选用牛血清白蛋白(BSA)为阴性质控,马铃薯凝集素(STL)为阳性质控。分别用胶原酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ消化小鼠和兔的肾、脾、肝组织,制备细胞悬液,并加入吖啶橙荧光标记细胞。将细胞悬液分别滴加至凝集素芯片中,利用凝集素与糖链的特异亲和性捕获细胞,激光扫描仪检测芯片中各凝集素位点的荧光信号强度,行常规HE染色后于荧光显微镜下观察各凝集素位点所捕获的细胞形态,并分析不同胶原酶消化对检测结果的影响。结果小鼠和兔相同组织的细胞膜表面糖链类型基本相同,仅个别位点略有不同。在GNA、LTL、HHL、NPL位点,兔脾细胞均为阴性,小鼠脾细胞均为阳性。在BPL、WFA位点,兔肾细胞均为阴性,小鼠肾细胞均为阳性;在MAL-I位点,兔肾细胞为阳性,小鼠肾细胞为阴性。MPL、WBA、LTL、SBA、BPL、WFA、MAL-I、AAL、BCL位点,兔肝细胞均为阳性,小鼠肝细胞均为阴性;在NPL位点,小鼠肝细胞为阳性,兔肝细胞为阴性。DSL、STL位点,小鼠和兔各组织细胞检测结果均为阳性;在EEL、DBA位点,小鼠和兔各组织细胞检测结果均为阴性。在GNA位点,兔脾组织经胶原酶Ⅱ消化后可见极少量细胞,经其他2种胶原酶消化后则未见捕获细胞。兔肾组织以及小鼠的脾和肾组织经3种胶原酶消化后,检测结果无明显差异。在BCL位点,兔肝组织经胶原酶IV消化后捕获细胞最多,其次为胶原酶Ⅱ,胶原酶Ⅰ最少。结论通过制备的凝集素芯片成功检测了小鼠和兔不同组织细胞膜表面的糖链特异性。小鼠和兔相同组织的细胞膜表面具有相同类型糖链,但不同组织之间细胞膜糖链类型也存在其特异性,这可能与组织分化及其功能密切相关。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2011年01期）
何群,李春辉,潘忠诚,王天骄,张玉魁[4]（2010）在《应用凝集素芯片检测肝癌细胞膜表面糖链变化》一文中研究指出利用凝集素糖链特异亲和原理构建对细胞膜表面糖链进行即时检测的凝集素芯片体系,检测肝癌发生过程中细胞膜糖链的变化.从H22细胞系、正常小鼠和肝癌模型鼠肝组织中提取细胞进行荧光标记,激光扫描仪检测凝集素位点捕获的细胞,根据凝集素特异亲和性确定细胞膜表面糖表达谱,显微镜下观察捕获细胞的形态.对凝集素芯片捕获细胞的最佳条件进行探讨,用甘露糖抑制试验、流式细胞仪和不同血型红细胞验证了凝集素捕获细胞的特异性.结果显示:正常和肝癌小鼠肝细胞膜表面糖链存在较大差异,正常组只有PSA、DSL、STL、NPL凝集素位点捕获到细胞,实验组只有LTL和DBA位点没有捕获到细胞,提示小鼠肝癌组织细胞膜表面糖链显着增加,细胞膜上唾液酸、乙酰葡萄糖、乙酰半乳糖、甘露糖和半乳糖糖链表达增加,这些糖链及其相关糖蛋白可能在肝癌的发生和发展中起一定作用.该凝集素芯片有较好的稳定性和特异性,可以对细胞膜表面糖链进行动态、即时、通量的检测,为研究细胞膜表面聚糖在细胞发育和癌变等过程中的变化提供了一个技术平台.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2010年03期）
何群,张艳,宋春阳,赵雨杰[5]（2008）在《应用凝集素芯片对细胞膜表面糖链进行检测》一文中研究指出制备出一种含22种凝集素的凝集素芯片,利用凝集素与细胞膜表面糖链的特异亲和性对已经标记荧光的细胞进行自动捕获,对细胞膜表面糖链结构进行凝集素识别分析。芯片捕获的细胞可用激光扫描仪进行高通量检测,也可以进行常规染色在光镜下观察。使用凝集素芯(本文来源于《2008年全国糖生物学学术会议论文摘要》期刊2008-06-01）
丁怡甜,邢艳丽,辛现良,耿美玉[6]（2007）在《细胞膜表面糖链结构与肿瘤转移的关系》一文中研究指出连接在天冬酰胺上的N-糖链,连接在丝氨酸和苏氨酸上的O-糖链,连接在丝氨酸上的糖胺聚糖,连接在脂类物质上的糖脂等糖基化修饰在真核细胞表面普遍存在,并调节了细胞的各种功能,它们不仅参与生命活动中正常的生理生化活动,而且于疾病的发生发展密不可分。肿瘤细胞表面糖基异常化,如糖链在表达水平上的差异以及特殊糖链结构的出现,均与肿瘤细胞的侵袭和转移有密切关系。本综述主要介绍了肿瘤细胞糖基化的改变:一些主要的糖基化结构如β1,6分支和唾液酸的表达的增加会使某些肿瘤细胞的迁移能力增强。同时对引起这种变化的作用机制进行了介绍,提出一些潜在的抗肿瘤研究靶点,为肿瘤糖生物学的深入研究提供参考。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2007年06期）
陈海霞,耿美玉,管华诗[7]（2003）在《细胞膜糖蛋白及其寡糖链分析方法的研究进展》一文中研究指出细胞膜与细胞的各种生命活动如细胞识别粘着、运动迁移、免疫应答、物质运输、信息传导、细胞分裂、细胞分化、衰老及病变、癌变都有密切的关系。细胞表面糖蛋白是细胞膜的主要成分 ,而糖蛋白的性质及功能又和糖链的结构有关 ,因此细胞膜糖蛋白中寡糖链的结构及作用机制研究成为生物学基础理论的课题之一。主要综述了近年来细胞膜糖蛋白研究中细胞膜的类别、细胞膜的制备方法、细胞膜糖蛋白的提取与分离纯化、寡糖链的结构分析方法。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2003年03期）
李廷玉,冯涛,王亚平,刘瑜,程茜[8]（1997）在《边缘型维生素A缺乏对大鼠红系细胞膜N糖链的影响》一文中研究指出为研究边缘型维生素Ａ缺乏（ＭＶＡＤ）对大鼠红系细胞膜Ｎ连接型糖链（Ｎ糖链）的影响，采用系列凝集素柱层析法，并配合外切糖苷酶，研究ＭＶＡＤ对红系细胞分化过程中细胞膜Ｎ糖链的影响，结果显示，ＭＶＡＤ引起大鼠红系细胞膜Ｎ糖链合成减少，复杂型糖链下降，高甘露糖型及杂合型糖链上升；天线数无变化；复杂型糖链中不含分叉型Ｎ乙酰氨基葡萄糖（Ｂ－Ｇｎ）及核心岩藻糖（Ｃ－Ｆｕｃ）组分下降，含Ｂ－Ｇｎ或Ｃ－Ｆｕｃ或同时含Ｂ－Ｇｎ和Ｃ－Ｆｕｃ组分增加，提示ＭＶＡＤ减少Ｎ糖链合成，阻碍糖链向成熟方向转化，使Ｎ糖链趋于较不成熟和分化较差，是细胞分化障碍的标志，它可能与细胞受体功能有关。(本文来源于《营养学报》期刊1997年03期）
张锡然,陈宜峰,朱红阳,丁邦裕,戴美红[9]（1993）在《凝集素(E-PHA)对肿瘤细胞膜糖链的识别》一文中研究指出本文采用免疫荧光技术研究了E-PHA(菜豆红细胞凝集素)在6个肿瘤细胞系中的分布。结果表明,E-PHA在Hep-2,Hela,SGC,GLC,1172细胞均呈阳性荧光反应,而K_562呈阴性或弱阳性。此外,E-PHA在各种细胞中的分布特点也有所不同。结果提示,E-PHA能识别不同结构的糖链,对肿瘤细胞的诊断可能有一定意义。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊1993年04期）
秦锁富,查锡良,陈惠黎[10]（1991）在《亚硒酸钠对人肝癌细胞株甲胎蛋白、纤维连接蛋白及细胞膜糖链的影响》一文中研究指出微量元素硒是机体正常生长的必需营养素,它能作为谷胱甘肽过氧化物酶组成部分,参与破坏机体代谢过程中产生的过氧化物,保障细胞膜或蛋白质中特定基团免受损害。随研究深入,发现体内硒水平与肿瘤发生率有密切关系。从实验动物获得的绝大多数资料支持硒是肿瘤细胞抑制剂的论点,特别是对上皮细胞。流行病学调查也提示硒缺乏与某些疾病产生有关。近年来报道用硒治疗消化道肿瘤,有一定成效。但从细胞水平研究硒对消化系(本文来源于《肿瘤》期刊1991年03期）
细胞膜糖链论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探讨肝癌模型鼠与正常小鼠肝组织B4GalT(β-1,4-半乳糖转移酶)家族mRNA表达差异以及对细胞膜相关糖链的影响.采用RT-PCR方法检测肝癌模型鼠和正常对照小鼠肝癌组织中B4GalT家族7个成员以及唾液酸α-2,3转移酶ST3GalⅢ、ST3GalⅣ、ST3GalⅥ、α-1,6-岩藻糖转移酶FUT8 mRNA表达差异,应用凝集素芯片检测细胞膜表面半乳糖、岩藻糖、唾液酸表达情况.结果显示:与正常对照组相比,肝癌模型鼠肝组织中B4GalT-1和B4GalT-3、ST3GalⅣ和ST3GalⅥ、FUT8呈现高表达,肝癌细胞膜半乳糖、岩藻糖、唾液酸类型糖链增加,提示B4GalT-1和B4GalT-3与肝癌细胞膜半乳糖链增加相关.由于细胞Galβ-1,4-GlcNAc糖表位在ST3GalⅢ、ST3GalⅣ或ST3GalⅥ催化下与唾液酸α-2,3连接生成s-lewis x抗原前体,本实验中B4GalT-1和B4GalT-3与ST3GalⅣ、ST3GalⅤ、FUT8 mRNA表达具有相关性,提示B4GalT-1和B4GalT-3可能与ST3GalⅣ、ST3GalⅥ以及FUT4协同作用,导致肝癌细胞膜半乳糖、岩藻糖、唾液酸类型糖链增加.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞膜糖链论文参考文献
[1].梁少楠,李宇恒,许春丽,姚伟楠,于汉杰.应用凝集素芯片检测系统性红斑狼疮红细胞膜表面糖链变化[J].基因组学与应用生物学.2014
[2].马汝海,王冬青,潘忠诚,王天骄,何群.小鼠肝癌及肝正常组织B4GalT糖基转移酶家族mRNA表达差异及其对细胞膜相关糖链的影响[J].生命科学研究.2012
[3].马汝海,王天骄,潘忠诚,何群.应用凝集素芯片检测细胞膜表面糖链种属特异性[J].中国医药生物技术.2011
[4].何群,李春辉,潘忠诚,王天骄,张玉魁.应用凝集素芯片检测肝癌细胞膜表面糖链变化[J].生物化学与生物物理进展.2010
[5].何群,张艳,宋春阳,赵雨杰.应用凝集素芯片对细胞膜表面糖链进行检测[C].2008年全国糖生物学学术会议论文摘要.2008
[6].丁怡甜,邢艳丽,辛现良,耿美玉.细胞膜表面糖链结构与肿瘤转移的关系[J].现代生物医学进展.2007
[7].陈海霞,耿美玉,管华诗.细胞膜糖蛋白及其寡糖链分析方法的研究进展[J].中国生物工程杂志.2003
[8].李廷玉,冯涛,王亚平,刘瑜,程茜.边缘型维生素A缺乏对大鼠红系细胞膜N糖链的影响[J].营养学报.1997
[9].张锡然,陈宜峰,朱红阳,丁邦裕,戴美红.凝集素(E-PHA)对肿瘤细胞膜糖链的识别[J].中国生化药物杂志.1993
[10].秦锁富,查锡良,陈惠黎.亚硒酸钠对人肝癌细胞株甲胎蛋白、纤维连接蛋白及细胞膜糖链的影响[J].肿瘤.1991