导读:本文包含了松香甲酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:松香,松香甲酯,亚临界CO_2,ZnO,FC3R
松香甲酯论文文献综述
王徐斌[1]（2018）在《亚临界CO_2流体中ZnO/FC3R催化松香甲酯化过程优化及反应动力学》一文中研究指出松香是我国的优质林产资源,其主要成份是枞酸型和海松酸型树脂酸。松香树脂酸和甲醇经催化酯化制得松香甲酯是一种重要的化工产品。超/亚临界CO2是一种新兴的绿色溶剂和助剂,因其无毒、廉价、可再生等优点而受到广泛关注,是一种催化氢化、水解和酯化等化学反应的助剂。本文以高温活化后的废FCC触媒(FC3R)为载体,采用浸渍法制备ZnO/FC3R甲酯化催化剂,在亚临界CO2流体中进行松香甲酯化过程优化及反应动力学研究。主要内容如下:以FC3R为载体,采用等体积浸渍法制备ZnO/FC3R松香甲酯化催化剂。以松香原料的酯化率为评价指标设计单因素实验,考察了催化剂的制备工艺中氧化锌负载量、煅烧温度和煅烧时间对松香甲酯化反应的影响。结果表明,催化剂的最佳制备条件为:ZnO负载量25%,煆烧温度450℃,煅烧时间4.0 h。通过SEM、BET、XRD、Py-IR、FT-IR和ICP-AES技术对该催化剂的表面形貌、比表面、基团结构、酸种类和酸强度与活性组分实际负载量进行了表征。结果表明,SEM分析表明氧化锌晶粒在载体表面呈立方体状结构;BET分析表明ZnO/FC3R相比废FCC触媒具有更大的比表面积;XRD分析表明废FCC触媒由Y型分子筛、ZSM-5和A1203组成,活性组份ZnO为纤锌矿结构;ICP-AES分析表明FC3R载体实际负载ZnO的含量为20.85%,与理论负载量25%基本吻合;FT-IR分析表明在472cm-1存有氧化锌的特征吸收峰;PY-IR分析表明,与FC3R和裸露的ZnO颗粒相比,ZnO/FC3R具有B酸中心和L酸中心;考察该负载型催化剂的稳定性,以亚临界CO2为助剂,经重复使用6次后,ZnO/FC3R仍具有很高的催化活性。以自制的ZnO/FC3R为松香甲酯化催化剂、松香和甲醇为反应物、亚临界CO2流体为助剂,在不锈钢高压反应釜中催化合成松香甲酯。采用单因素实验法,以松香甲酯产品的转化率和产品的黏度为评价指标,考察了 CO2分压、催化剂用量、醇酸摩尔比、反应温度和时间对酯化反应的影响。并用van Walsum经验式估算实验条件范围内反应体系pH值为3.91～3.54,表明C02溶于水形成碳酸可协助催化酯化反应的进行。在单因素的实验基础上,采用Box-BehnkenDesign(BDD)响应面实验设计法,以CO2分压,反应温度和醇酸摩尔比为设计因素,优化松香甲酯化反应进程。结果表明,松香与甲醇酯化的最优反应条件为:CO2分压3.5 MPa、反应时间5 h、反应温度224.4 ℃、催化剂用量6.37 g、醇酸摩尔比1.51:1。在最佳反应条件下,松香甲酯产物的酸值为5.12 mg KOH/g,黏度3750 m Pa·s,松香酯化率为97.09%,酸值和黏度均符合标准(ASTM D465-82和ASTM D1824-66)。应用FT-IR和ICP-AES技术对产品进行分析检测,检测出C-O-C键特征吸收峰,且金属残留量较低。以高效液相色谱(HPLC)为分析测试方法,在温度190-220 ℃、CO2压力3.5 MPa下进行松香甲酯化反应动力学研究。采用特殊的高温高压在线采样装置,对松香原料和甲酯产物进行实时跟踪分析,建立松香催化甲酯化反应动力学模型;采用Matlab非线性二乘法估算松香甲酯化反应的动力学模型参数,获得在亚临界C02流体条件下,ZnO/FC3R催化生成松香甲酯过程中,新枞酸和长叶松酸异构反应活化能为107.09和113.95kJ/mol,枞酸甲酯、脱氢枞酸甲酯、新枞酸甲酯和长叶松酸甲酯的反应活化能为49.85、59.20、68.99和75.43 kJ/mol;采用F检验和p2检验对该动力学模型进行统计学检验,结果表明该动力学模型在95%置信水平上是显着的,且所得实验结果与模型拟合值吻合良好。(本文来源于《广西大学》期刊2018-05-01）
缪首领[2]（2016）在《固体酸催化合成聚合松香,松香甲酯及萜烯酚树脂的研究》一文中研究指出松香是一类非挥发性的树脂酸溶合物,从松树中含有的树脂(即松脂)加工后得到的,是宝贵的可再生资源之一。经研究调查发现,松香可代替部分一次性资源,但因松香分子结构中羧基和双键的存在,使其具有性脆、不耐老化等缺陷,限制了它在许多工业部门更深入的应用。因此通过酯化或聚合的加工手段,降低松香分子中羧基和双键的数量,是提高松香的实用价值的有效手段。松脂除了非挥发组分松香之外还有另一部分挥发萜烯的混合组分,称之为松节油。由于松节油的主要组分是具有双键官能团和环官能团的α-蒎烯和β-蒎烯,其应用主要是聚合等化学反应。萜烯酚树脂是由α-蒎烯和苯酚聚合得到的。这也是可再生资源的改性产品,来缓解现今资源枯竭的一项工业产品。目前国内生产聚合松香的现有生产工艺,主要是由硫酸-氯化锌催化合成,此工艺存在生产设备腐蚀和污染环境等问题;松香甲酯传统工业生产主要采用H2SO4或对甲苯磺酸为催化剂,在工业生产中除了需要反应时间长(7~11 h)外,还要求反应过程在高温(250~300℃)下进行,另外选择高活性的催化剂对松香酯化反应也十分重要,这些催化剂在催化合成松香甲酯过程中,工业生产成本偏高、环境的污染严重、催化剂的回收及重复使用性能较差;合成萜烯酚树脂的生产过程中,主要是以Al Cl3为催化剂,也存在同样的缺陷。本论文主要研究的是:采用沉淀浸渍法制备的SO42-/Mx Oy型固体超强酸催化合成聚合松香、松香甲酯以及萜烯酚树脂。以SO42-/Mx Oy作催化剂的有机合成工艺具有绿色化学和清洁生产的特征,使得该催化剂具有广阔的应用前景和学术价值。论文主要取得的成果:以SO42-/Ti O2/La3+催化合成聚合松香,详细考察了反应时间、催化剂用量、反应温度对反应的影响,得到了较佳工艺条件且重复性良好,并得到了催化剂最佳制备条件,同时利用紫外分光光度法测出聚合松香的二聚体含量;以SO42-/Ti O2-Zr O2/La3+催化合成松香甲酯,详细考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇物质的量之比对反应的影响,得到了较佳工艺条件,同时考察了此催化剂的制备条件对催化剂活性的影响;以SO42-/Ti O2-Al2O3/La3+催化合成萜烯酚树脂,详细考察了制备过程中松节油和苯酚的摩尔比、催化剂的用量、反应时间对萜烯酚树脂的性能的影响。采用SO42-/Mx Oy型固体超强酸替代传统催化剂,主要是克服了这些传统催化剂所具有的腐蚀设备、污染环境、催化剂难以回收以及催化剂难分离等弊端。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2016-05-20）
王义刚,聂小安,常侠[3]（2013）在《低温常压均相酯交换法制备氢化松香甲酯的研究》一文中研究指出以氢化松香甘油酯为原料,研究了低温常压均相酯交换法制备氢化松香甲酯的方法。通过气相质谱联用仪对反应产物的成分进行分析,并探讨了温度、催化剂用量、反应时间和甲醇用量对氢化松香甘油酯转化率的影响。通过正交实验获得了氢化松香甘油酯的最适宜的酯交换工艺参数为:反应温度为60℃,催化剂的用量为原料质量的9%,反应时间为11 h,氢化松香甘油酯与甲醇的摩尔比为1∶8。在此条件下,氢化松香甲酯的转化率为93.21%。(本文来源于《现代化工》期刊2013年11期）
韦京辰,姚贵阳,林宁,李亚军,戴伟龙[4]（2012）在《叁种脱氢松香酸甲酯噻二唑衍生物的荧光性质研究》一文中研究指出以脱氢松香酸甲酯为原料,合成了叁种脱氢松香酸甲酯噻二唑衍生物,其结构经NMR、MS确证,并对其荧光光谱性质进行了初步的研究。(本文来源于《广东化工》期刊2012年12期）
王凯,张业,梁敏,王恒山,刘贤贤[5]（2010）在《7-羰基-12-N-异丙基-13-硝基脱氢松香酸甲酯的合成及其金属离子螯合性》一文中研究指出为探讨脱氢松香酸潜在的抗氧化活性,以脱氢松香酸为底物,通过甲酯化、溴代、氧化、硝化、Ullman缩合等步骤,合成了标题化合物,其结构经IR、1HNMR、13CNMR、元素分析和质谱确证.然后采用荧光淬灭法研究了目标化合物对金属离子的螯合作用,发现其对Cu2+和Fe2+均表现出了良好的螯合性能,对Cu2+与Fe2+的耦合常数分别为102.9L/mol、168.3L/mol,有望作为一种通过螯合作用而抑制自由基产生的潜在抗氧化剂.(本文来源于《应用科技》期刊2010年05期）
李露,于世涛,刘福胜,解从霞,吕先富[6]（2009）在《SBA-15-[HSO_3-AMS]~+[HSO_4]~-催化合成松香甲酯》一文中研究指出采用接枝的方法将功能化离子液体[HSO3-AMS]+[HSO4]-引入介孔分子筛SBA-15中,制备了SBA-15-[HSO3-AMS]+[HSO4]-,通过X射线衍射(XRD),红外(FI-IR)及吡啶吸附红外(Py-IR)对合成的材料进行了表征,结果表明接枝[HSO3-AMS]+[HSO4]-后的介孔分子筛与SBA-15相比,仍具有介孔结构且具有良好的长程有序性,具有大量的B酸和L酸中心。将制备的材料用于催化合成松香甲酯,结果表明SBA-15-[HSO3-AMS]+[HSO4]-具有较好的催化活性,较适宜的反应条件为:n(松香)∶n(甲醇)1∶30,反应温度200℃,反应时间5 h,催化剂用量为松香质量的6%,酯化率可达97.2%。且该催化剂具有较好的重复使用性。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2009年S1期）
张业,林宁,童碧海,潘英明,王恒山[7]（2008）在《一些含氮杂环的脱氢松香酸甲酯衍生物的合成》一文中研究指出以歧化松香为原料,将其纯化得到脱氢松香酸,用硫酸二甲酯酯化后,通过12位溴代、7位氧化、脱异丙基硝化等步骤,得到了3个重要的中间体.该3个中间体分别经过亲核取代、还原关环反应后,得到了一些脱氢松香酸甲酯含氮杂环衍生物;产物结构经红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析进行了表征.(本文来源于《有机化学》期刊2008年11期）
吕先富,解从霞,于世涛,刘福胜,惠泉[8]（2008）在《加压下介孔分子筛Mo-MCM-41负载SO_4~(2-)/ZrO_2催化合成松香甲酯》一文中研究指出采用浸渍的方法制备了SO42-/ZrO2/Mo-MCM-41,通过XRD、FI-IR及Py-IR对合成的材料进行了表征。结果表明,负载后的介孔分子筛与Mo-MCM-41相比,仍具有介孔结构且具有良好的长程有序性,具有大量的B酸和L酸中心。将合成的材料用于催化合成松香甲酯,结果表明,SO42-/ZrO2/Mo-MCM-41具有较好的催化活性,较适宜的反应条件为n(松香)∶n(甲醇)=1∶4,反应温度220℃,反应时间3 h,催化剂用量0.2 g(占松香质量4%)。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2008年05期）
吕先富[9]（2008）在《介孔分子筛催化合成氢化松香及松香甲酯的研究》一文中研究指出通过水热法合成纯硅介孔分子筛MCM-41、SBA-15,将合成的纯硅介孔分子筛MCM-41、SBA-15浸渍在氯化钯前驱体溶液中,利用水合肼作还原剂制备了Pd/Si-MCM-41、Pd/SBA-15。利用XRD、TEM、氮气脱附吸附、能量X射线分析等技术进行表征。实验结果表明:钯粒子的负载减弱了分子筛结构的有序性,但介孔分子筛的基本结构没有被破坏,金属钯主要以纳米粒子的形式负载在分子筛上。将合成的催化剂应用于松香加氢反应,考察其在不同的反应条件下的催化性能,得出较佳工艺参数:Pd/Si-MCM-41为催化剂,5g松香,反应温度160℃, H2压力8.0MPa,反应时间4h,催化剂用量0.2g,在此条件下制得的氢化松香中去氢枞酸含量为9.3%,枞酸含量为1.0%;Pd/SBA-15为催化剂,5g松香,反应温度200℃, H2压力8.0MPa,反应时间4h,催化剂用量0.2g,在此条件下制得的氢化松香中去氢枞酸含量0.74%,枞酸含量为1.98%。通过水热合成法合成介孔分子筛Mo-MCM-41、Zr-MCM-41、Sn-MCM-41、Ti-MCM-41,将酸性基团(SO_4~(2-)、pTSA等)引入介孔分子筛中进行修饰,制得介孔分子筛催化剂。将制备的催化剂用于催化合成松香甲酯,得到具有较高催化活性的介孔分子筛pTSA/ZrO_2/Mo-MCM-41。采用XRD、氮气脱附吸附、FT-IR、Py-IR等技术对催化活性较高的pTSA/ZrO_2/Mo-MCM-41进行了表征。XRD结果表明合成的催化剂具有介孔分子筛特征结构和良好的长程有序性;N_2脱附吸附测试表明pTSA/ZrO_2/Mo-MCM-41的孔径为3.69nm,FT-IR和Py-IR测试结果表明改性基团已存在于介孔分子筛上,并且含有大量的酸性中心。研究了反应温度、反应时间、酸醇摩尔比、催化剂用量等因素对反应结果的影响,考察了催化剂的重复使用性能,初步探讨了催化剂失活的原因。得出较佳工艺参数:介孔分子筛pTSA/ZrO_2/Mo-MCM-41为催化剂,反应温度220℃,反应时间3h,松香5g,催化剂用量0.2g,n(松香):n(甲醇)=1:4,酯化率为85.8%。通过水热合成法制备了SBA-15,采用γ-氨丙基叁乙氧基硅烷(AM)与1,3-丙烷磺内酯制备中间体AMS,利用硅烷偶联剂的偶联性对分子筛SBA-15进行接枝使其表面功能化,制备分子筛SBA-15-[HSO_3-AMS]~+[HSO4]~-。通过XRD、FT-IR及Py-IR进行表征,结果表明催化剂具有介孔结构,中间体AMS成功接枝到分子筛SBA-15上,催化剂有大量的酸中心。将其用于催化合成松香甲酯,研究了反应温度、反应时间、酸醇摩尔比、催化剂用量等因素对反应结果的影响,考察了催化剂的重复使用性能,得出较佳工艺参数:介孔分子筛SBA-15-[HSO_3-AMS]~+ [HSO4]~-为催化剂,反应温度200℃,反应时间5h,催化剂用量0.15g,甲醇10mL,酯化率可达到97.2%。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2008-06-05）
雷茜,冯少波,王凯,潘英明,王恒山[10]（2008）在《7-羰基-12-脱氢松香酸甲酯硫醚的合成》一文中研究指出以脱氢松香酸为底物,通过甲酯化、溴代、硝化等步骤,合成了标题化合物,其结构经1HNMR、MS和元素分析等确定。(本文来源于《化学试剂》期刊2008年04期）
松香甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
松香是一类非挥发性的树脂酸溶合物,从松树中含有的树脂(即松脂)加工后得到的,是宝贵的可再生资源之一。经研究调查发现,松香可代替部分一次性资源,但因松香分子结构中羧基和双键的存在,使其具有性脆、不耐老化等缺陷,限制了它在许多工业部门更深入的应用。因此通过酯化或聚合的加工手段,降低松香分子中羧基和双键的数量,是提高松香的实用价值的有效手段。松脂除了非挥发组分松香之外还有另一部分挥发萜烯的混合组分,称之为松节油。由于松节油的主要组分是具有双键官能团和环官能团的α-蒎烯和β-蒎烯,其应用主要是聚合等化学反应。萜烯酚树脂是由α-蒎烯和苯酚聚合得到的。这也是可再生资源的改性产品,来缓解现今资源枯竭的一项工业产品。目前国内生产聚合松香的现有生产工艺,主要是由硫酸-氯化锌催化合成,此工艺存在生产设备腐蚀和污染环境等问题;松香甲酯传统工业生产主要采用H2SO4或对甲苯磺酸为催化剂,在工业生产中除了需要反应时间长(7~11 h)外,还要求反应过程在高温(250~300℃)下进行,另外选择高活性的催化剂对松香酯化反应也十分重要,这些催化剂在催化合成松香甲酯过程中,工业生产成本偏高、环境的污染严重、催化剂的回收及重复使用性能较差;合成萜烯酚树脂的生产过程中,主要是以Al Cl3为催化剂,也存在同样的缺陷。本论文主要研究的是:采用沉淀浸渍法制备的SO42-/Mx Oy型固体超强酸催化合成聚合松香、松香甲酯以及萜烯酚树脂。以SO42-/Mx Oy作催化剂的有机合成工艺具有绿色化学和清洁生产的特征,使得该催化剂具有广阔的应用前景和学术价值。论文主要取得的成果:以SO42-/Ti O2/La3+催化合成聚合松香,详细考察了反应时间、催化剂用量、反应温度对反应的影响,得到了较佳工艺条件且重复性良好,并得到了催化剂最佳制备条件,同时利用紫外分光光度法测出聚合松香的二聚体含量;以SO42-/Ti O2-Zr O2/La3+催化合成松香甲酯,详细考察了反应时间、反应温度、催化剂用量、酸醇物质的量之比对反应的影响,得到了较佳工艺条件,同时考察了此催化剂的制备条件对催化剂活性的影响;以SO42-/Ti O2-Al2O3/La3+催化合成萜烯酚树脂,详细考察了制备过程中松节油和苯酚的摩尔比、催化剂的用量、反应时间对萜烯酚树脂的性能的影响。采用SO42-/Mx Oy型固体超强酸替代传统催化剂,主要是克服了这些传统催化剂所具有的腐蚀设备、污染环境、催化剂难以回收以及催化剂难分离等弊端。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
松香甲酯论文参考文献
[1].王徐斌.亚临界CO_2流体中ZnO/FC3R催化松香甲酯化过程优化及反应动力学[D].广西大学.2018
[2].缪首领.固体酸催化合成聚合松香,松香甲酯及萜烯酚树脂的研究[D].青岛科技大学.2016
[3].王义刚,聂小安,常侠.低温常压均相酯交换法制备氢化松香甲酯的研究[J].现代化工.2013
[4].韦京辰,姚贵阳,林宁,李亚军,戴伟龙.叁种脱氢松香酸甲酯噻二唑衍生物的荧光性质研究[J].广东化工.2012
[5].王凯,张业,梁敏,王恒山,刘贤贤.7-羰基-12-N-异丙基-13-硝基脱氢松香酸甲酯的合成及其金属离子螯合性[J].应用科技.2010
[6].李露,于世涛,刘福胜,解从霞,吕先富.SBA-15-[HSO_3-AMS]~+[HSO_4]~-催化合成松香甲酯[J].林产化学与工业.2009
[7].张业,林宁,童碧海,潘英明,王恒山.一些含氮杂环的脱氢松香酸甲酯衍生物的合成[J].有机化学.2008
[8].吕先富,解从霞,于世涛,刘福胜,惠泉.加压下介孔分子筛Mo-MCM-41负载SO_4~(2-)/ZrO_2催化合成松香甲酯[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2008
[9].吕先富.介孔分子筛催化合成氢化松香及松香甲酯的研究[D].青岛科技大学.2008
[10].雷茜,冯少波,王凯,潘英明,王恒山.7-羰基-12-脱氢松香酸甲酯硫醚的合成[J].化学试剂.2008