导读:本文包含了酸碱对论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:红层软岩,酸,碱,膨胀性
酸碱对论文文献综述
李万里,王静影[1]（2019）在《酸碱对红层软岩的膨胀性影响探究》一文中研究指出本文通过在不同的酸碱环境下对红层进行膨胀性的探究,从根本上探究红层软岩的崩解机理,通过在不同酸碱环境下其膨胀率的不同对其膨胀性进行研究表明,酸碱环境对其膨胀性影响较大,且碱性环境对膨胀性影响更为明显;控制其密度含水率相同在不同的酸碱性浸泡液下,分析其膨胀力的变化表明,酸碱环境对红层软岩的膨胀力影响较为明显,且碱性环境下尤为突出。随着含水率的减小酸性环境对膨胀力的影响因素越大,对膨胀性的影响越强。(本文来源于《内蒙古煤炭经济》期刊2019年17期）
魏思敏,王英辉,赵红梅[2]（2019）在《“受阻路易斯酸碱对”催化的2,3-二取代2H-1,4-苯并恶嗪氢化反应机理研究》一文中研究指出在受阻路易斯酸碱对(FLPs)催化的2,3-二取代2H-1,4-苯并恶嗪氢化反应中, 3号位取代基不同会导致反应效率极大改变,因此我们选取反应活性具有较大差别的叁种底物作为模型化合物对其反应机理进行了研究,建立了氢化反应势能面.发现当B(C_6F_5)3与2,3-二苯基2H-1,4-苯并恶嗪或2-甲基-3-苯基2H-1,4-苯并恶嗪混合后,会形成FLPs与路易斯酸碱加合物的混合物.而将B(C_6F_5)3与2,3-二甲基2H-1,4-苯并恶嗪混合后主要形成没有催化活性的路易斯酸碱加合物,因其能量低于FLPs,在催化体系中不容易转化为FLPs,这导致叁种模型化合物在FLPs催化的氢化反应中效率不同.进一步的取代基电子效应及位阻效应计算表明:B(C_6F_5)3与2-甲基-3-取代2H-1,4-苯并恶嗪混合后形成的路易斯酸碱加合物和FLPs化合物之间稳定性差别源于3位取代基空间位阻不同.(本文来源于《化学学报》期刊2019年03期）
白云,张越涛[3]（2019）在《Lewis酸碱对催化极性乙烯基单体聚合》一文中研究指出Lewis酸碱对聚合(Lewis pair polymerization, LPP)是目前化学研究的一个前沿和热点.自从受阻Lewis酸碱对(frustrated Lewis pair, FLP)概念被提出以来,FLP在有机小分子合成领域得到了快速发展并取得了令人瞩目的成就.然而FLP在高分子合成,尤其是在极性乙烯基单体聚合方面的应用则是方兴未艾.本专论总结了LP在高分子合成方面的最新研究进展,论述了LP在极性乙烯基单体聚合上的应用.从LP体系首次被应用于高分子合成领域到进一步研究聚合反应机制,通过对机理的理解来开发新的Lewis酸碱组合进行催化聚合,从Lewis酸碱加合物(CLA)到FLP,从非活性聚合到活性可控聚合再到利用活性聚合体系得到超高分子量的聚合物,按照体系的发展进程做了系统的介绍.最后还对LP在高分子研究领域的发展方向进行了展望.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年03期）
王建成,张凤梅,张艳华,李鹏[4]（2019）在《酸碱对免疫胶体金双联法检测呕吐物转铁蛋白及血红蛋白结果的影响》一文中研究指出目的探讨酸碱对免疫胶体金双联法检测呕吐物转铁蛋白及血红蛋白阳性率的影响。方法 107例疑诊胃出血患者,采集其非重复性呕吐物标本,应用免疫胶体金双联法检测转铁蛋白及血红蛋白;然后依据pH值将标本分为pH≥2.0组74份和pH<2.0组33份,pH<2.0组应用质量分数5%氢氧化钠调节pH至7.0,pH≥2.0组标本二等分后1份滴加冰醋酸、1份应用质量分数5%氢氧化钠调节pH至7.0,再次采用免疫胶体金双联法检测转铁蛋白及血红蛋白,记录血红蛋白、转铁蛋白检测阳性率。结果呕吐物血红蛋白检测阳性率(28.97%)低于转铁蛋白(38.32%)(P<0.05);调节呕吐物pH值至7.0后,血红蛋白、转铁蛋白检测阳性率(33.64%、40.19%)与调节pH前比较差异均无统计学意义(P>0.05);pH≥2.0组滴加冰醋酸后血红蛋白检测阳性率(45.95%)高于调节pH前(29.73%)(P<0.05),转铁蛋白检测阳性率(39.19%)与调节pH前(36.49%)比较差异无统计学意义(P>0.05);pH<2.0组调节pH值至7.0后血红蛋白、转铁蛋白检测阳性率(33.33%、45.45%)与调节pH前(27.27%、42.42%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论免疫胶体金双联法对呕吐物转铁蛋白具有较高的检测阳性率,与血红蛋白联合检测可降低胃蛋白酶等破坏血红蛋白引起的假阴性结果,适量滴加冰醋酸可提高pH≥2.0呕吐物血红蛋白检测阳性率。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年01期）
吴诚,肖春生,陈学思[5]（2018）在《受阻路易斯酸碱对在高分子聚合上的应用》一文中研究指出受阻路易斯酸碱对(frustrated Lewis pairs,FLPs)是大位阻的路易斯酸和大位阻的路易斯碱在溶液中受空间位阻因素影响而不能形成配位键所得到的组合。在这种特殊的组合中,路易斯酸和路易斯碱未能被中和淬灭,依旧保持着的反应活性。而当H_2等小分子靠近时,FLPs可以将H_2的化学键异裂,进而得到一个阳离子和一个阴离子。这种独特的反应特性使得FLPs在催化加氢、小分子气体活化、烯烃聚合和开环聚合等方面展现出了一些具有新特性的研究思想和方法。尤其是在烯烃聚合和开环聚合中,FLPs具有很强的催化活性。本文简要介绍了FLPs的发展历史及其在小分子活化中的应用,并重点介绍了其在高分子催化领域中的应用。(本文来源于《应用化学》期刊2018年09期）
宋正菊[6]（2018）在《酸碱对型离子聚合物@金属有机框架材料的制备及质子导体的综合性能研究》一文中研究指出随着对可靠和高效能源需求的不断增加,需继续推动能源储存和转换设备新材料的发展。质子交换膜燃料电池(PEMFCs)因其快速启动、高能量密度和低污染物排放而作为重要的能源储存和转化系统。目前商业化的质子交换膜(Nafion膜)存在操作温域窄的缺点。虽然金属有机框架材料因结构可调在质子导电方面表现出独特的优势,但质子电导率、湿度依赖性和操作温域之间存在难以平衡的问题,因为高湿度依赖性的质子导电行为,使得可能因水淹没阴极导致燃料电池性能下降或高操作温度下电解质材料脱水导致电导率下降。本文在高规整度MOFs的孔道中引入聚合物(PEG)、离子聚合物(PVPA)以及酸碱对型离子聚合物(Im-PVPA)来提高质子导体的综合性能。结果表明,通过调控引入PEG的掺杂量和分子量,仅仅获得在高湿度下的高质子电导率,不能降低质子电导率对湿度的依赖。相比于PEG来说,PVPA展现出了更高的保水性和更低的pKa值,能够有效的提高低湿度条件下的质子电导率,降低材料的湿度依赖。但因磷酸基团在高温下会发生自缩聚而限制其操作温域,咪唑的引入能很好的与PVPA形成酸碱对型离子聚合物,有效的限制了 PVPA的自缩聚反应,拓宽了质子传输的温域范围。通过调控蒸咪唑的时间,Im-PVPA@MIL-101(Cr)-48h展现出较低湿度依赖性和宽温域。在无水条件下,Im-PVPA@MIL-101(Cr)-48h的质子电导率在110℃时达到最大值为2.28×10-3 S cm-1。在湿度条件下,其质子电导率在60℃和95%RH达到2.31 × 1 0-2 S cm-1,是目前报道掺杂咪唑的MOFs最高值。总之,本论文通过引入酸碱对型离子聚合物,得到了一例宽温域(-20℃～110℃)、低湿度依赖性(2.24)和高质子电导率(2.31 × 10-2 S cm-1)综合性能优异的材料,为提升质子导体综合性能设计提供了一定的思路。(本文来源于《福建师范大学》期刊2018-05-30）
高寒[7]（2018）在《路易斯酸碱对引发4-乙烯基吡啶/丙烯酸酯聚合研究》一文中研究指出聚4-乙烯基吡啶(P4VP)所具有的吡啶基团易于进行反应生成季铵盐,由此可以制备功能化产物。4-乙烯基吡啶作为一种极性单体,通常都以自由基聚合方式进行聚合。在使用离子聚合时存在反应过为迅速,分子量分布难以控制等问题。所以我们寻求一种较为简便温和的体系实现其均聚及与其他烯类单体共聚。本文通过使用多种不同的路易斯酸碱对引发4-乙烯基吡啶聚合。并讨论了在使用路易斯酸碱对聚合时针对4-乙烯基吡啶聚合时路易斯酸和路易斯碱的选择,聚合效果随路易斯碱的位阻增大而转化率增大(可达98%),聚合的分子量分布变窄(PDI=1.08)。使用路易斯酸对4-乙烯基吡啶的进行活化,而且路易斯酸不能与4-乙烯基吡啶形成强力的络合反应,形成强力的络合物会阻碍聚合反应的进行。研究其他的环境条件如温度、溶剂、不同酸碱对比例对于聚合体系的影响。在路易斯碱与路易斯酸的摩尔比随着路易斯酸的比例增大,实验反应进度加快,但是产量变低。聚合体系的中使用四种极性不同的溶剂(环己烷、甲苯、二氯甲烷、四氢呋喃),发现随着溶剂的极性增强,所获得产物分子量增加(1.04-2.4),分子量分布变窄(1.34-1.21)。在温和的温度下,温度升高使得反应速率加快,但是会使转化率降低(97.8%-76%),抑制反应性。并使用在线红外对于聚合反应进行了观测,初步探索出引发聚合的反应机理。同时在同样的体系下研究了丙烯酸甲酯(MA)与丙烯酸丁酯(BA)的聚合情况。在极性溶剂中使用路易斯酸碱对引发丙烯酸酯的聚合时,使用的路易斯酸碱对应具有一定的极性,但是其极性过大会抑制聚合反应。使用的路易斯酸碱对使用路易斯酸碱对可以引发4-乙烯基吡啶与丙烯酸酯类的共聚。4-乙烯基吡啶聚合末端可以引发丙烯酸酯形成嵌段共聚,而丙烯酸酯末端不能引发4-乙烯基吡啶聚合,但是由于其活性中心相对于丙烯酸酯活性中心较弱,所以聚合会受到抑制。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-29）
赵国平[8]（2018）在《路易斯酸碱对引发丙交酯/烯类极性单体聚合反应研究》一文中研究指出丙交酯作为一种天然环保可无害分解材料,在医用材料,农业材料及日常用品应用领域内具有广阔的前景。尤其在医用材料方面,可应用在包括人造器官,药物载体等方面。同时聚丙交酯产品本身存在某些力学性能上的不足,现有方法多采用与烯类单体聚合物、碳纤维和无机纳米粒子共混加工的方式对其进行改性,虽然其力学性能有所增强但存在分散性不均,易团聚等问题。Lewis酸碱对引发体系近年因其在引发烯类单体、内酯类单体聚合反应中具有良好的反应效果而备受关注。本论文以此为出发点,首次尝试在Lewis酸碱对体系内以相似反应机理进行丙交酯与烯类单体间的共聚反应,从合成角度对聚丙交酯进行改性。从以上两方面出发,本论文具体研究了以下内容:(1)Lewis酸碱对引发丙交酯单体的聚合反应。对比不同种类的Lewis酸碱对引发聚合反应结果。发现Lewis酸,碱在空间位阻较大,酸碱性适中的条件下可有效引发丙交酯开环聚合反应。其中DMAP/二乙基锌Lewis酸碱对可在10min内生成产率高达98%的聚丙交酯产物,且聚合产物为环状结构。(2)尝试Lewis酸碱对引发不同烯类单体MMA,MA和AN的均聚反应。在该体系中活性较好的Lewis酸碱对体系应为对酸碱性,空间位阻妥协程度最好的体系。同时随着单体亲电性的增强,聚合反应活性也不断增强。其中DBU/二乙基锌Lewis酸碱对引发丙烯腈聚合反应产率可达78%。(3)通过以上两部分研究内容的结果,进行丙交酯与不同烯类单体间在相同Lewis酸碱对体系内的共聚反应。分别讨论了以聚丙交酯活性中心引发烯类单体聚合、聚烯类单体活性中心引发丙交酯聚合和两单体相互引发聚合反应的可能性。发现只有聚丙烯腈活性中心引发丙交酯的聚合产物中具有二者共聚物的结构特征。分析该聚合物结构为丙烯腈与丙交酯嵌段共聚物,其具体组成为AN质量分数68.8%,LA质量分数31.2%。从而实现了以共聚合方式对聚丙交酯的改性。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-25）
王前义[9]（2018）在《基于氮杂环烯烃的受阻Lewis酸碱对催化单体的活性聚合》一文中研究指出自从Stephan和Erker报道了“受阻Lewis酸碱对”(FLP)的开创性工作以来,各国科学家们对其产生了强烈的兴趣。目前,FLPs已在小分子化学领域得到了广泛的发展,如小分子催化氢化反应和开发新型有机反应等。2010年,我们将FLP化学应用到高分子合成领域,FLP催化单体(如内酯、极性烯烃)聚合越来越受到人们的重视。然而,FLP催化内酯及极性烯烃单体聚合方面仍有诸多不足,对于内酯开环聚合而言,1)聚合的控制性不高,2)聚酯的分子量有限,3)缺乏聚合机理的详细研究;对于极性烯烃加成聚合而言,1)聚合的控制性不高,2)引发效率低,3)容易发生链终止副反应等。此外,两者均没有开发出高效的活性聚合体系,因此本论文试图解决以上难点。本论文的工作总结如下:在本论文的第二章中,强Lewis酸(Al(C_6F_5)_3)与强Lewis碱(氮杂环烯烃(NHO))结合,共同促进以δ-戊内酯(δ-VL)和ε-己内酯(ε-CL)为代表的内酯活性可控开环聚合,实现合成中高等分子量的线性(共)聚酯,M_w高达855kg/mol,并且保持窄的分子量分布。对关键反应中间体的结构,动力学和聚合物结构的详细研究推测出聚合反应机理,其中链引发涉及NHO亲核进攻被Al(C_6F_5)_3活化的单体,形成两性离子四面体中间体,然后开环形成两性离子活性物种。在链增长过程中,开环的两性离子物种及其类似物亲核进攻被Lewis酸活化的单体,形成两性离子四面体物种,然后通过开环这个决速步骤再次形成两性离子活性物种进入下一链增长循环。由于该Lewis酸碱对聚合体系具有独特的活性聚合特征和没有酯交换副反应,因此不论共聚单体的添加顺序,都可以成功地合成出具有窄分子量分布(?=1.06–1.15)、结构明确的二嵌段和叁嵌段共聚物。在本论文的第叁章中,从2010年我们报道受阻Lewis酸碱对(FLP)催化聚合以来,真正的FLP(非相互作用)催化共轭极性烯烃(如甲基丙烯酸酯)的活性聚合一直难以实现。在此我们报道了基于强亲核性Lewis碱NHO和空间上受阻酸性强度适中的Lewis酸MeAl(4-Me-2,6-~t Bu_2-C_6H_2O)_2(MAD)组成的FLP体系催化甲基丙烯酸烷基酯的聚合,该体系不仅具有高催化活性,并且是活性聚合体系。这种活性聚合通过形成以NHO/H组成聚合物链末端,而没有链回咬引起的环状链末端为标志。FLP催化的活性可控聚合体系已通过五条证据明确证实,包括聚合物的分子量可以预测(M_n高达351 kg/mol)、分子量分布窄(?=1.05);高引发效率;聚合物的分子量随单体转化率(和单体与引发剂的比例)的增加而增大;成功进行聚合物多次链延伸实验;以及共聚单体无论以哪种添加顺序都能合成出结构明确的窄分子量分布的二嵌段和ABA型叁嵌段共聚物(?=1.09–1.13)。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
丁爽[10]（2018）在《桥联磷/铝和氮/铝受阻路易斯酸碱对与多重键小分子的成环化学研究》一文中研究指出论文工作包括叁个部分,第一部分是胺基桥联的P/Al FLP化合物的合成及其与多种炔类分子的反应化学研究。第二部分是P/Al FLP化合物与烯类、联烯类、偶氮类、腈类、异氰酸酯类、酮类、异腈类和迭氮类分子的反应化学研究,其中还探讨了胺基桥联的P/BFLP和苯基桥联的P/Ge、P/SiFLPs的合成。第叁部分内容是分子内N/AlFLP特性的AlH2化合物的反应化学研究。具体工作如下:I、胺基桥联的P/Al FLP的合成及其与炔类分子的成环反应化学研究以2,6-iPr2C6H3NH2为原料,高产率地合成了胺基桥联的P/Al FLP化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2]2(1)。对化合物1的固态和溶液态结构进行了详细的研究。1在固态时呈二聚体结构,由X-射线单晶衍射测试分析;在溶液态时亦呈二聚体结构,但是容易发生解离。化合物1分别在电子给体分子四氢呋喃和氮杂环卡宾的作用下解离成单体络合物Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2(THF)和Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2[C(N-iPrCMe)2]。化合物1与相同取代基炔反应生成化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2](CR=CR)[R = Me(2),Ph(3)];与 1-苯基-1-丁炔反应时生成两种不同定位选择性结构的化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2](CPh=CEt)(4a)和[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2](CEt=CPh)(4b);与不同双取代基炔反应时,生成化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2](CR1=CR2)[R1,R2 = CO2Et,Ph(5);SiMe3,Ph(6);PPh2,Ph(7);CO2Et,Et(8)];与单取代基炔反应生成化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2](CR1=CR2)[R1,R2 = SiMe3,H(9);H,OEt(10);H,nC4H9(11)];与1,4-二苯基-1,3-丁二炔反应生成化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2][C(C 叁CPh)=CPh](12)。所有这些产物分子都进行了核磁共振波谱(1H、13C、31P、1H-13C HMBC和1H-13C HSQC)、元素分析以及熔点热性质表征,其中化合物2、4a、6、9、11和12还进行了 X-射线单晶衍射结构分析。对炔类底物分子进行了 NBO计算研究,确认化合物1与这些炔类分子的定位选择性[3+2]成环反应是双极性加成反应的机理。同时,反应选择性受C=C键的碳原子间的荷值差影响,但是遵循电性匹配的反应原则。相比于迭氮分子和炔类分子的Click[3+2]成环反应化学,化合物1具有很强的双极性,成环反应无需催化剂的作用。化合物2-12均为AlC2NP五元杂环双性离子化合物。Ⅱ、P/AlFLP与非炔类多重键小分子的成环反应化学研究化合物1在与对溴苯乙烯反应生成化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2]-(CH2CH-o-BrC6H4)(13),与 3-甲基-1,2-丁二烯反应时生成化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2][CH2C(=CMe2)](14),13 和 14 均为 AlC2NP 五元杂环化合物。1 与偶氮苯反应生成AlN3P五元杂环化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2](NPh=NPh)(15);与N,N-二异丙基碳二亚胺反应生成化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt]-[N(iPr)C(=NiPr)](16),与对溴苯腈反应生成化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2]-(N=C-4-BrC6H4)(17),16和17均为AlCN2P五元杂环化合物。1与叔丁基异氰酸酯反应生成化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2][OC(=NtBu)](18),与二苯甲酮反应生成化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2][OC(PPh2)](19),18 和 19 均为AlCNOP五元杂环化合物。化合物1与叔丁基异腈反应生成AlCNP四元杂环化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2](C=NtBu)(20),与迭氮金刚烷反应生成 AlN2P四元杂环化合物[Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)AlEt2][N(N=NAd)](21)。化合物 13-21 都为杂环双性离子化合物。所有这些产物分子都进行了核磁共振波谱(1H、13C、31P、1H-13CHMBC和1H-13CHSQC)、元素分析以及熔点热性质表征,其中化合物13-18还进行了 X-射线单晶衍射结构分析。对这些非炔类多重键底物分子进行了 NBO计算研究,确认生成13-19产物的反应均遵循定位选择性[3+2]双极性加成反应机理。但是化合物1与叔丁基异腈和迭氮分子的反应遵循[3+1]加成反应机理,这是由于叔丁基异腈和迭氮分子具有类卡宾以及氮宾的反应性。本章还进行了胺基桥联的P/B FLP化合物Ph2PN(2,6-iPr2C6H3)BC8H14(22)的合成及反应性能研究,也进行了苯基桥联的P/Ge FLP化合物o-C6H4PPh2Ge(C6F5)3(23)以及 P/Si FLP 化合物 o-C6H4PPh2SiMe2Cl(24)、o-C6H4PPh2SiC13(25)和 P/Si FLP 特性的硅氢化合物 o-C6H4PPh2SiMe2H(26)的合成及反应性能研究。Ⅲ、分子内N/Al FLP特性的AlH2化合物的反应化学研究N/Al FLP特性的AlH2化合物[(o-TMP-C6H4)AlH(μ-H)]2(27)与迭氮金刚烷反应生成混合产物。通过结晶的手段分离得到化合物(RAlNNN-Ad)3(R=o-TMP-C6H4)(28),28通过X-射线单晶衍射分析。27与叔丁基异腈反应也给出混合产物,通过结晶的手段分离得到化合物R3A13H(CH=NtBu)(CH2NtBu)2(R = o-TMP-C6H4,29),29通过X-射线单晶衍射分析。对这两种反应机理进行了推测。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-04-01）
酸碱对论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在受阻路易斯酸碱对(FLPs)催化的2,3-二取代2H-1,4-苯并恶嗪氢化反应中, 3号位取代基不同会导致反应效率极大改变,因此我们选取反应活性具有较大差别的叁种底物作为模型化合物对其反应机理进行了研究,建立了氢化反应势能面.发现当B(C_6F_5)3与2,3-二苯基2H-1,4-苯并恶嗪或2-甲基-3-苯基2H-1,4-苯并恶嗪混合后,会形成FLPs与路易斯酸碱加合物的混合物.而将B(C_6F_5)3与2,3-二甲基2H-1,4-苯并恶嗪混合后主要形成没有催化活性的路易斯酸碱加合物,因其能量低于FLPs,在催化体系中不容易转化为FLPs,这导致叁种模型化合物在FLPs催化的氢化反应中效率不同.进一步的取代基电子效应及位阻效应计算表明:B(C_6F_5)3与2-甲基-3-取代2H-1,4-苯并恶嗪混合后形成的路易斯酸碱加合物和FLPs化合物之间稳定性差别源于3位取代基空间位阻不同.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酸碱对论文参考文献
[1].李万里,王静影.酸碱对红层软岩的膨胀性影响探究[J].内蒙古煤炭经济.2019
[2].魏思敏,王英辉,赵红梅.“受阻路易斯酸碱对”催化的2,3-二取代2H-1,4-苯并恶嗪氢化反应机理研究[J].化学学报.2019
[3].白云,张越涛.Lewis酸碱对催化极性乙烯基单体聚合[J].高分子学报.2019
[4].王建成,张凤梅,张艳华,李鹏.酸碱对免疫胶体金双联法检测呕吐物转铁蛋白及血红蛋白结果的影响[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019
[5].吴诚,肖春生,陈学思.受阻路易斯酸碱对在高分子聚合上的应用[J].应用化学.2018
[6].宋正菊.酸碱对型离子聚合物@金属有机框架材料的制备及质子导体的综合性能研究[D].福建师范大学.2018
[7].高寒.路易斯酸碱对引发4-乙烯基吡啶/丙烯酸酯聚合研究[D].北京化工大学.2018
[8].赵国平.路易斯酸碱对引发丙交酯/烯类极性单体聚合反应研究[D].北京化工大学.2018
[9].王前义.基于氮杂环烯烃的受阻Lewis酸碱对催化单体的活性聚合[D].吉林大学.2018
[10].丁爽.桥联磷/铝和氮/铝受阻路易斯酸碱对与多重键小分子的成环化学研究[D].厦门大学.2018