导读:本文包含了载药体系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海参皂苷,溶血毒性,脂质体,乳腺癌
载药体系论文文献综述
崔欢欢,李红燕,薛长湖[1]（2019）在《基于脂质体的海参皂苷纳米载药体系的构建及其抗乳腺癌活性》一文中研究指出为克服海参皂苷单体化合物Echinoside A (EA)的溶血毒性,本研究以卵磷脂和胆固醇做为壁材、采用薄膜分散-超声法制备用于静脉注射的海参皂苷纳米脂质体;采用动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)及微柱离心法对该脂质体的粒径、形态和包封率进行表征;采用噻唑蓝比色法(MTT法)考察该脂质体对叁株乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、BT474-PTEN-LTT和正常细胞L-02的增殖抑制作用;以荷MDA-MB-231裸鼠为模型,连续15d尾静脉注射给药,观察小鼠肿瘤体积及体重的变化。本研究中制备的海参皂苷纳米脂质体呈均一稳定的球型,水合粒径为108 nm左右,包封率达99%以上且无溶血毒性。MTT实验结果表明海参皂苷纳米脂质体对叁株乳腺癌细胞均具有显着的抑制活性,对正常细胞的毒副作用较小。动物试验结果表明海参皂苷纳米脂质体能够控制肿瘤生长。相对于阳性对照组,该脂质体具有较低的毒副作用。本研究中制备的海参皂苷纳米脂质体克服了海参皂苷的溶血毒性,能抑制乳腺癌细胞的增殖并控制小鼠肿瘤生长,表现出抗乳腺癌活性。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
徐鑫,国林义,徐涛,喻青松,甘志华[2]（2019）在《高分子纳米载药体系膀胱灌注治疗在原位膀胱癌动物模型中的初步应用》一文中研究指出目的:建立简单高效的小鼠原位膀胱癌动物模型,评估高分子纳米载药体系CPRD在模型中进行膀胱灌注治疗的效果。方法:使用能稳定表达荧光素酶的鼠源膀胱癌细胞MB49-luc,通过癌细胞移植的方法接种到C57BL/6小鼠的膀胱上皮上,通过小动物活体成像技术检测癌细胞的生长状况;将CPRD应用于已经建立的小鼠膀胱癌模型上,分为键合环状RGD多肽的CPRD组、阿霉素(DOX)组和对照组叁组进行研究。观察CPRD在小鼠活体身上的抗癌效果。结果:移植MB49-luc的小鼠原位膀胱癌动物模型成瘤率为80%;在小鼠模型膀胱灌注治疗研究中,CRPD组肿瘤抑制效果高于DOX组和对照组(P<0.05),CPRD组膀胱组织内DOX含量也高于DOX组(P<0.05)。结论:成功建立了小鼠原位膀胱癌动物模型,肿瘤生长基本模拟了表浅性膀胱癌的发生、发展过程;高分子纳米载药体系对动物模型中的肿瘤细胞起到了一定的抑制作用。(本文来源于《临床泌尿外科杂志》期刊2019年11期）
李林,宋吉祥,李英奇,张彩凤[3]（2019）在《溶菌酶响应纳米钻石载药体系制备及其与HepG2细胞作用》一文中研究指出通过缩水甘油(GLY)与阿霉素(DOX)发生开环反应,赋予阿霉素活性羟基基团,以氨基己酸(ACA)为桥梁,通过共价键合方法将缩水甘油化阿霉素(GLY-DOX,GDOX)偶联于氨基己酸化纳米钻石(ND-ACA)载体上,获得具有溶菌酶响应特性的ND-ACA-GLY-DOX(NAGD)药物输送体系。采用荧光光谱法测定了ND表面偶联ACA和DOX的量分别为(185±10. 0)μg/mg和(115±5. 2)μg/mg。体外释药发现NAGD在生理环境(pH=7. 4)中药物释放量很低,而在肿瘤细胞溶酶体环境中(溶菌酶存在下),酯键水解断裂,大量释放DOX。以肝癌细胞HepG2为模型,采用细胞形态测试法表明NAGD可有效杀死肿瘤细胞。上述研究结果表明,NAGD可作为一种良好的药物输送体系,并为共价偶联药物开拓新思维。(本文来源于《应用化学》期刊2019年10期）
于肖肖,李丹丹,高基民[4]（2019）在《小鼠膀胱癌正位模型的建立及纳米载药体系研究》一文中研究指出为了更好的监测小鼠膀胱癌的治疗效果,构建了荧光素酶标记的小鼠膀胱癌细胞系和小鼠膀胱癌模型,利用活体成像直接监测肿瘤生长情况。为了寻找纳米载药体系对小鼠膀胱癌的治疗,使用光热、免疫、化疗联合进行治疗。构建荧光素酶和绿色荧光蛋白GFP的双报告质粒,慢病毒包装后感染小鼠膀胱癌MB49细胞,流式细胞术单细胞分选,成功构建稳定表达荧光素酶和绿色荧光蛋白的MB49细胞系。通过尿道将细胞注入膀胱中,构建小鼠膀胱癌正位模型。利用明胶包裹的单壁碳纳米管包载鼠粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子和阿霉素处理小鼠膀胱癌皮下模型,使用过程中利用近红外光进行照射,从而达到光热、免疫、化疗联合治疗的效果。本研究成功构建小鼠膀胱癌正位模型,纳米载药体系对小鼠膀胱癌有一定治疗效果,为后续膀胱癌的治疗提供参考。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2019年08期）
韩宇,张芳波,于林康,贾光,葛昆[5]（2019）在《可降解纳米氧化钇空心球载药体系的体外抗肿瘤效应》一文中研究指出纳米氧化钇空心球在生物医学领域具有广泛的应用.以酚醛树脂微球为模板,合成出了尺寸均一、分散性好的纳米Y_2O_3空心球(HYNPs).它不仅在体外表现出显着的酸性降解行为,而且负载抗肿瘤药物阿霉素(DOX)后,载药体系HYNPs-DOX也表现出明显的pH响应药物释放特点.pH为5.0时,72 h的药物释放可达到70.46%;而pH为7.4时,72 h的药物释放仅25.04%.进一步通过激光共聚焦显微镜监测载药体系在细胞内的DOX释放,发现随着时间的延长,细胞内DOX的荧光逐渐增加,表明DOX在细胞内释放量的增加.体外抗肿瘤细胞毒性结果显示,HYNPs对肿瘤细胞MCF-7和MDA-MB-231的活性没有影响,而HYNPs-DOX则表现出较高的体外抗肿瘤效应,与游离DOX相当.可见,该材料作为抗肿瘤药物载体具有潜在的应用价值.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
阮基浩,陈帅,范存义[6]（2019）在《关节腔注射治疗骨关节炎载药体系的研究进展》一文中研究指出骨关节炎是由多种因素引起的慢性疾病,目前缺乏药物根治该疾病。临床上常用关节腔药物注射进行治疗,但因药物的快速清除而疗效受限。因此,骨关节炎的关节腔注射治疗中需要构建长期缓释的载药体系,以此来减缓病程。常用于骨关节炎的药物载体包括天然生物材料、人工合成高分子材料和复合材料。本文对骨关节炎关节腔药物注射治疗载药体系的研究进展作一综述,同时对药物靶向和载药分子大小进行讨论。(本文来源于《中华骨与关节外科杂志》期刊2019年07期）
杜建红,范春水,杜月莲,孙笑宇,王庆峰[7]（2019）在《羟丙基壳聚糖/肝素纳米载药体系的制备、释放及抗肿瘤特性分析》一文中研究指出背景:肝素类药物在人体内使用时,存在毒性大、代谢时间短等临床问题。目的:制备羟丙基壳聚糖/肝素纳米载药体系,考察其载药量、微观形貌、粒径分布、体外释放及对肝癌细胞的抑制效果。方法:设置肝素溶液与羟丙基壳聚糖溶液体积比为3∶10,6∶10和9∶10,以电荷吸引制备获得羟丙基壳聚糖/肝素纳米颗粒,考察所制备颗粒的性质。考察该颗粒在p H=2.1,4.6,7.4的PBS中的24h释放率;培养肝癌SMMC-7721细胞株,接种于96孔板内。同时向平板内添加2.5,5,10,20 mg/L的肝素、羟丙基壳聚糖及制备的羟丙基壳聚糖/肝素纳米颗粒混悬液,分析细胞培养24 h后的细胞抑制率。结果与结论:①肝素溶液与羟丙基壳聚糖体积比为3∶10,6∶10和9∶10时,载药量分别为(27.13±0.79)%,(36.39±1.12)%及(43.68±1.45)%;②肝素溶液与羟丙基壳聚糖体积比为6∶10时制备的纳米颗粒在p H=7.4的条件下释放肝素的速度,远快于p H=2.1或4.6时,且该颗粒在6h可释放95%以上的肝素。同时释放速率同肝素的负载量成正比;③羟丙基壳聚糖溶液对肝癌SMMC-7721细胞株没有明显的抑制作用;而随着溶液浓度的增加,肝素对肝癌SMMC-7721细胞株的抑制率显着增加,且肝素溶液与羟丙基壳聚糖体积比为6∶10时制备的羟丙基壳聚糖/肝素颗粒的抑制率高于单独使用肝素时;④结果表明,以肝素溶液与羟丙基壳聚糖体积比为6∶10时制备羟丙基壳聚糖/肝素纳米载药体系具有pH选择性缓释作用,且对肿瘤的抑制效果明显。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年22期）
马园,段倩倩,张博叶,车明轩[8]（2019）在《荧光碳点负载阿霉素载药体系在肝癌治疗中的应用》一文中研究指出以荧光碳点(CD)为载体、阿霉素(DOX)为抗肿瘤药物,通过静电吸附作用构建了一种pH响应型的碳点负载阿霉素(CD-DOX)载药体系。应用紫外可见吸收法、二甲基噻唑蓝法和荧光显微成像法对碳点负载阿霉素载药体系的性能进行了检测。实验结果表明:在pH值为7.4的环境中,当碳点与阿霉素的质量比为1时,得到的碳点负载阿霉素载药体系的药物负载率最大。碳点负载阿霉素载药体系具有敏感的pH响应性,它对人体肝癌细胞生长的抑制作用约是其对人体正常肝细胞抑制作用的1.7倍。同时,碳点负载阿霉素载药体系也能够长时间地实时监测细胞状态和追踪药物释放过程。因此,该载药体系的性能良好,有望应用于肝癌的治疗及可视化的药物追踪中。(本文来源于《微纳电子技术》期刊2019年07期）
张川[9]（2019）在《多重响应性纳米载药体系构筑及在肿瘤光化疗方面的应用》一文中研究指出近年来,随着科研人员对刺激响应敏感性聚合物的研究不断加深,越来越多的新型功能性聚合物材料如雨后春笋般地被开发出来,并在生物医药、国防军工、工业提纯等方面受到了广泛应用。在生物医药领域中,由于高分子聚合物具有易修饰性、易制备和易纯化等特点,在肿瘤治疗方面展现出巨大的潜力。同时,基于敏感性聚合物的智能响应性药物载体一般具有良好的稳定性、较高的药物负载率、较强的智能响应能力以及易于制备等特点,因而被广泛地应用于可控药物释放以及癌症的协同治疗中。此外,光热疗法(PTT)和光动力疗法(PDT)也在癌症治疗领域取得了令人满意的治疗效果。因此,研究人员尝试将智能响应性药物载体与PTT/PDT光敏剂相结合,来改变单一的化疗手段并提高癌症的治疗效果。本文立足于刺激响应性高分子聚合物类的药物载体,采取化学治疗结合光热治疗或光动力治疗的方式,以实现协同性癌症治疗为目的,开展了如下工作:首先,我们设计合成了具有响应性和降解性的光化学治疗肿瘤的纳米载药体系。通过开环聚合、高温缩聚以及化学修饰等方法,制备了一种可降解的谷胱甘肽敏感性混合载药胶束DCBM。该胶束主要由具有谷胱甘肽响应能力的聚合物PCL-SS-BPLP以及具有光热效应的聚合物biotin-PEG-cypate组成,兼具了光热治疗和可降解两种优点。同时,DCBM显示出1.41μg/mL的低临界胶束浓度,说明其在血液稀释的条件下仍然能够保持稳定的胶束结构,实现搭载药物的目的。另外,这种基于酯基的PCL-SS-BPLP聚合物在16周的降解实验中显示出较好的降解性,具有一定的生物降解的潜力。我们通过将化疗药物多柔比星和光敏剂cypate负载到胶束中,分别赋予胶束化疗和光学治疗的能力。DCBM胶束中的花菁素类染料cypate在近红外光的刺激下可以产生光热效应和光动力效应,10μg/mL的cypate即可产生15.2℃的温度升高,能够实现癌细胞的杀灭以及体内肿瘤组织消融。在高浓度的谷胱甘肽和近红外激光的刺激下,该载药胶束能够实现快速的药物释放,能够协同地增强癌症治疗效果,为肿瘤的协同治疗手段提供了新策略。其次,为了进一步提升光化疗的效果,我们引入一氧化氮(NO)以增强协同热化疗的效果,解决化疗中的耐药问题。我们以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,N,N'-双(丙烯酰)胱胺(BAC)为交联剂,在过硫酸钾(KPS)的引发下,通过乳液聚合的方式制备了一种温度、谷胱甘肽敏感的纳米微球。并进一步向微球中负载了光敏剂cypate,化疗药物多柔比星(DOX)和一氧化氮供体S-亚硝基-N-乙酰基-D,L-青霉胺(SNAP),以实现一氧化氮增强癌症热化疗的目的。近红外光诱导的温度升高会促使载药微球发生体积收缩,提高DOX释放速度并促进SNAP转变为一氧化氮,两次近红外光刺激可使样品在10小时内释放率增大约30%。释放的DOX通过插入DNA双螺旋链中的碱基对并与核酸结合,能够干扰DNA的合成,实现化疗的作用。同时,因近红外光照产生的高浓度一氧化氮会诱导癌细胞中的DNA损伤和酶抑制,又能够产生癌细胞毒性。同时,近红外光刺激产生的高热也能够通过热疗作用杀灭癌细胞,实现了体内肿瘤组织的消融。我们的研究提出了一种一氧化氮协同增强热化疗的新策略,显示出未来临床应用中的巨大潜力。再次,我们结合亚细胞层面的光动力治疗和细胞层面的化疗提升光化疗的效果。我们通过简单化学键连的方式,合成了一种过氧化氢敏感性、具有线粒体靶向能力的混合胶束,赋予其化疗和光动力治疗的能力。该胶束分别由过氧化氢敏感的聚乙二醇类聚合物mPEG-PO-PTX和含有线粒体靶向基团叁苯基膦(TPP)的聚乙二醇类聚合物TPP-PEG-Ce6构成。其中,mPEG-PO-PTX链段是通过草酰酯基将紫杉醇(PTX)与mPEG链段键连而形成的亲疏水聚合物结构。高浓度的过氧化氢会使草酰酯键裂解,促使PTX脱离的同时也会使紫杉醇化的PEG链段变为完全亲水状态,使整体胶束破裂,释放出内部负载的PTX,在癌细胞细胞质内实现化疗。由于TPP是一种亲脂性阳离子,能够依赖线粒体膜电位在线粒体处富集,因而,TPP-PEG-Ce6链段能够通过TPP的线粒体靶向作用聚集到线粒体附近。当外界存在激光刺激时,聚合物链段中的光敏剂Ce6会促进产生活性氧,线粒体局部高浓度的活性氧会打破线粒体自身的氧化还原平衡,并造成线粒体的氧化损伤,促使线粒体凋亡进而杀灭肿瘤细胞。既实现了在癌细胞内进行化学治疗,又实现了亚细胞结构的光动力治疗,达到了协同治疗的目的。最后,我们尝试将阳离子纳米微球作为药物载体应用到癌症的光化疗之中,拓展阳离子型聚合物微球的应用范围。我们以叁甲基乙烯苄基氯化铵和丙烯酸为单体,通过乳液聚合的方法合成了一种pH响应性阳离子纳米微球VANPs,并通过VANPs与药物小分子之间的库仑力作用,设计制备了一种pH响应性、阳离子型的纳米药物载体ID@VANPs。一方面,DOX中的胺基能够通过库仑力作用与负电性的分子结合,即与微球表面的羧酸根结合。另一方面,我们利用吲哚菁绿(ICG)分子中的两个磺酸根基团,与显正电性的微球通过库仑力的作用结合,使ICG分子牢固地吸附在微球表面。我们以层层库仑力吸附的方式,制备了负载DOX和ICG的阳离子纳米微球。其中,ICG分子在药物载体的最外层,DOX吸附在中间层。负载DOX和ICG的阳离子微球可以通过增强渗透滞留效应(EPR)在肿瘤组织附近富集,在同等ICG注射量的前提下,将表现出更优良的光热治疗效果在近红外激光刺激下,ID@VANPs显示出明显的ICG浓度依赖性的温度升高,20μg/mL的ICG能够产生15.9℃的升温,说明经过EPR作用后,ID@VANPs会在肿瘤组织局部产生更多的热量,从而形成效果更好的热杀伤作用。同时,由于肿瘤组织pH较低,微球表面的羧酸根发生质子化后会降低微球与DOX间的库仑作用力,进而加快药物的释放,实现热疗和化疗协同治疗的目的。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
张雅静[10]（2019）在《石墨烯纳米载药体系的制备和抗肿瘤效应研究》一文中研究指出石墨烯(Graphene,GR)是以sp2形式杂化的碳原子组成的二维原子晶体,具有大的表面积,良好的生物相容性,易溶解性,高载药能力,易于细胞膜渗透的能力等特性。近年来由于癌症患者呈逐年升高的趋势,亟待解决放、化疗药物在治疗癌症过程中产生强大的副作用,为此本文以石墨烯作为载体,制备了纳米氧化石墨烯(NGO),用聚乙二醇(PEG)和聚乙烯亚胺(bPEI)修饰的纳米氧化石墨烯负载抗癌药物顺铂(CDDP),探讨了纳米药物载体的细胞靶向作用和抗肿瘤效应,具体研究方案如下:(1)运用化学氧化还原法制备出了氧化石墨烯(GO),经超声破碎、剥离得到了单层的纳米级氧化石墨烯(NGO),NGO扫描电镜(SEM)表征的实验观察到超声10 h的氧化石墨烯的纳米片层,大小均匀。通过聚乙二醇(PEG)修饰NGO得到具有优良的水溶性和生物相容性功能化的纳米氧化石墨烯,使其通过共价键负载抗癌药物顺铂(CDDP)。NGO-PEG-CDDP的紫外可见光谱(UV-Vis)以及傅里叶红外光谱(FTIR)表征的结果进一步表明顺铂(CDDP)已成功负载在氧化石墨烯纳米片上。通过计算NGO-PEG对CDDP的负载率,测得42.4%CDDP和NGO-PEG结合。(2)在一定条件下将分支状聚乙烯亚胺(bPEI)接枝到氧化石墨烯纳米复合物上,形成NGO-PEG-bPEI-CDDP,通过UV-Vis和FTIR表征发现成功制备了NGO-PEG-bPEI-CDDP纳米载药体系,测得NGO-PEG-bPEI对CDDP的载药率为34.6%。(3)采用低温乙醇法对不同的肿瘤患者血清中的抗体进行分离、提取,ELISA检测分离、提取的肿瘤特异性抗体具有较高的特异性。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)的结果表明NGO-PEG-bPEI-CDDP纳米载药体系对提取的肿瘤抗体蛋白有强烈的吸附作用,得到NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系。(4)MTT靶向实验、酶联免疫吸附实验(ELISA)和免疫荧光标记实验检测所制备的NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系对肿瘤细胞的靶向作用,具体如下:(1)MTT靶向实验和酶联免疫吸附实验(ELISA)检测结果表明:结合了抗体的NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系表现出了对人口腔鳞癌细胞(KB)和人鼻咽癌细胞(CNE-1)的靶向作用,且对于CNE-1细胞的靶向作用要强于对KB细胞,其中,连接鼻咽癌血清中提取的特异性抗体的NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系对于KB细胞和CNE-1细胞的靶向作用最强,连接舌癌血清中提取的特异性抗体的NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系靶向作用次之,连接下咽癌血清中提取的特异性抗体的NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系靶向作用最弱。(2)免疫荧光标记实验观察到NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系可以在KB细胞和CNE-1细胞的细胞膜表面富集,呈现绿色荧光,而对BV-2细胞没有靶向作用,细胞膜表面没有绿色荧光。且NGO-PEG-bPEI-CDDP纳米载药体系对CNE-1细胞的靶向作用要强于对KB细胞的靶向作用,实验进一步证实NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系对肿瘤细胞有靶向性,对正常的细胞没有靶向性。(5)NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系对肿瘤细胞的杀伤效果的研究:(1)NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系在相同剂量浓度、相同作用时间的情况下,对KB、CNE-1细胞的杀伤效果比NGO-PEG-CDDP、NGO-PEG-bPEI-CDDP的杀伤效果要好,细胞的半数致死量更低。这是由于连接肿瘤特异性抗体以后,使得NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系可以直接与肿瘤细胞表面分泌的抗原多肽结合,杀伤时间更短、效果更好。(2)NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系作为抗癌药物CDDP的载体,可以有效负载CDDP,NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系对癌细胞具有多重的杀伤效果,既可以降低CDDP的使用剂量,也可以增强对癌细胞的杀伤效果。在相同剂量浓度、相同作用时间的情况下,NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系对KB、CNE-1细胞的杀伤效果比单纯的NGO、CDDP的杀伤效果要好。这是由于经过PEG、bPEI的修饰会增大CDDP的杀伤效果,NGO本身的毒性也增加了载药体系的抗肿瘤效应。(本文来源于《长春理工大学》期刊2019-06-01）
载药体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立简单高效的小鼠原位膀胱癌动物模型,评估高分子纳米载药体系CPRD在模型中进行膀胱灌注治疗的效果。方法:使用能稳定表达荧光素酶的鼠源膀胱癌细胞MB49-luc,通过癌细胞移植的方法接种到C57BL/6小鼠的膀胱上皮上,通过小动物活体成像技术检测癌细胞的生长状况;将CPRD应用于已经建立的小鼠膀胱癌模型上,分为键合环状RGD多肽的CPRD组、阿霉素(DOX)组和对照组叁组进行研究。观察CPRD在小鼠活体身上的抗癌效果。结果:移植MB49-luc的小鼠原位膀胱癌动物模型成瘤率为80%;在小鼠模型膀胱灌注治疗研究中,CRPD组肿瘤抑制效果高于DOX组和对照组(P<0.05),CPRD组膀胱组织内DOX含量也高于DOX组(P<0.05)。结论:成功建立了小鼠原位膀胱癌动物模型,肿瘤生长基本模拟了表浅性膀胱癌的发生、发展过程;高分子纳米载药体系对动物模型中的肿瘤细胞起到了一定的抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
载药体系论文参考文献
[1].崔欢欢,李红燕,薛长湖.基于脂质体的海参皂苷纳米载药体系的构建及其抗乳腺癌活性[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[2].徐鑫,国林义,徐涛,喻青松,甘志华.高分子纳米载药体系膀胱灌注治疗在原位膀胱癌动物模型中的初步应用[J].临床泌尿外科杂志.2019
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[9].张川.多重响应性纳米载药体系构筑及在肿瘤光化疗方面的应用[D].吉林大学.2019
[10].张雅静.石墨烯纳米载药体系的制备和抗肿瘤效应研究[D].长春理工大学.2019