导读:本文包含了氧化代谢产物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:冠状动脉粥样硬化性心脏病,氧化叁甲胺,肠道菌群
氧化代谢产物论文文献综述
朱哿,高仁元,秦环龙[1]（2019）在《肠道菌群及其代谢产物氧化叁甲胺与冠心病相关性的研究进展》一文中研究指出肠道菌群及其代谢产物与冠心病的发生发展有着密切的联系,其中氧化叁甲胺(TMAO)与冠心病的关联已得到多个队列研究的证实,通过调控肠道菌群及其代谢产物来防治冠心病的发生发展已成为研究热点。该文主要对肠道菌群及其代谢产物的特点以及与冠心病的相关性研究展开综述。(本文来源于《上海预防医学》期刊2019年10期）
张奇,卢健,姜海龙,车东升,杨海天[2]（2019）在《精氨酸与高精氨酸的联系及其代谢产物一氧化氮对妊娠母猪繁殖性能的作用》一文中研究指出一氧化氮(NO)既是妊娠期母体和胎儿体内平衡的关键调节因子,也是促进母体心血管变化、胎儿发育和生长以及适应宫内外生活的重要物质。精氨酸(Arg)与高精氨酸(h-Arg)是一对同源氨基酸,h-Arg是非必需的阳离子氨基酸,其可能由赖氨酸分解代谢或其前体Arg的氨基转移合成。它们均为NO的前体物质,对孕体具有相似的功能。在母猪妊娠期补饲Arg或h-Arg,能够增加孕体NO的含量。NO通过调控激素、血管的生成与增加养分供给等增加胚胎附植、减少胚胎死亡、增强胎儿发育,进而改善胎儿宫内发育受限(IUGR)与母猪繁殖性能。随着妊娠的进行,孕体氧化代谢增加,会产生大量的自由基。Arg或h-Arg代谢产生的NO通过上调Nrf2通路刺激谷胱甘肽(GSH)代谢相关基因的表达,增强孕体抗氧化能力,保证孕体与胎儿的健康发育。作者针对母猪妊娠期补充Arg或h-Arg,通过其代谢产物NO改善母猪IUGR、提高繁殖性能、增强机体抗氧化能力的作用与可能存在的机制进行综述,旨在为Arg与h-Arg在妊娠母猪上的应用提供理论支持。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年10期）
程晓亮,邸莹,张春,李娜,李嘉璐[3]（2019）在《LC-MS/MS法同时测定干血斑中伏立康唑及其主要代谢产物氮氧化伏立康唑的质量浓度》一文中研究指出目的建立一种同时测定干血斑中伏立康唑及其主要代谢产物氮氧化伏立康唑质量浓度的LC-MS/MS法。方法将2滴血滴在Whatman 903滤纸上制备干血斑,干血斑经甲醇萃取后直接进样分析。色谱柱为Hypersil GOLD aQ,流动相为甲醇-1 mL·L~(-1)甲酸溶液,梯度洗脱。正离子检测,扫描方法为选择性反应监测,伏立康唑、氮氧化伏立康唑和内标酮康唑的检测离子对分别为m/z 350.1→281.0,365.8→224.1和531.3→489.2。结果干血斑中伏立康唑和氮氧化伏立康唑的质量浓度在0.01～10.00μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,二者的最低定量下限为0.01μg·mL~(-1)。伏立康唑和氮氧化伏立康唑的日内和日间精密度均小于15%,日内和日间相对误差均在-15%～15%范围内,伏立康唑和氮氧化伏立康唑的提取回收率分别为84.65%～90.49%和85.41%～95.72%,二者无显着基质效应。红细胞压积对二者的测定无显着影响,二者在室温下保存24 h和-80℃保存1个月的条件下稳定。该方法成功应用于伏立康唑和氮氧化伏立康唑在ICU患者体内的药物动力学研究。结论建立的LC-MS/MS法具有采血无创伤、易于操作和仅需微量血液等优点。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年05期）
程铭[4]（2019）在《AA-CYP表氧化酶代谢产物对胰岛β细胞增殖和胰岛素分泌的影响及其机制的研究》一文中研究指出花生四烯酸(Arachidonic acid,AA)经过细胞色素 P450(Cytochrome P450,CYP)表氧化酶途径生成环氧二十碳叁烯酸(Epoxyeicosatrienoic acids,EETs)及20-羟基二十碳四烯酸(20-HETE)。细胞的生长和分化、调节体温及血压等重要的生理作用均有这些代谢产物参与及发挥作用。此外,这些代谢产物在糖尿病等一系列人类重大疾病中,也发挥着相当重要的作用。随着人们对AA及其代谢产物的深入探索,在胰岛β细胞的功能及胰岛素抵抗中,AA及其代谢产物的作用受到了更多的关注和重视。本研究旨在分析AA细胞色素P450表氧化酶代谢产物EETs和20-HETE对胰岛β细胞增殖和胰岛素分泌的影响及其机制,为防治2型糖尿病提供理论依据。本研究以体外培养的胰岛β细胞为研究对象,经过细胞培养、传代和活细胞计数后,用不同浓度EETs和20-HETE处理胰岛β细胞,在培养到12h、24h和48h时,用CCK-8法检测EETs和20-HETE/EETs对胰岛β细胞增殖的影响;western blot检测EETs和20-HETE/EETs对胰岛(3细胞增殖影响的机制;ELISA检测EETs和20-HETE/EETs对胰岛β细胞分泌胰岛素的影响和机制。结果显示:(1)在12h和24h时,浓度为100nM的14,15-EET对胰岛β细胞增殖具有显著促进作用,其中12h时为差异最明显,而其他浓度的EETs和20-HETE的差异不显着。在48h时,各组之间均没有明显差异性。(2)EETs处理组PI3K表达水平显着上升,当20-HETE/EETs联合处理时,PI3K表达水平显着降低;抑制剂处理组显着阻止了 PI3K表达水平,但磷酸化AKT表达水平有较显着增加;PI3K蛋白表达量在11,12-EET和14,15-EET中均无明显差异。(3)在12h、24h和48h时,11,12-EET和14,15-EET均极显着的增强了胰岛β细胞分泌胰岛素的能力,且在48h时最为显着。其中,11,12-EET的作用略占优势。1:1020-HETE/11,12EET组在12h时对胰岛β细胞分泌胰岛素能力有显著影响,但在24h和48 h时不显着。而20-HETE/14,15EET组在叁个时间段均无显着影响。(4)在12h和24h时,11,12-EET组和14,15-EET组的胰岛素含量明显增加,20-HETE/11,12-EET组和20-HETE/14,15-EET组的胰岛素含量无显着增加。分别将11,12-EET和14,15-EET组与相对应的抑制剂组作比较,差异均显着。在48h时,11,12-EET 组、14,15-EET 组、20-HETE/11,12-EET 组和 20-HETE/14,15-EET 组的胰岛素含量均有显着增加。分别将11,12-EET、14,15-EET组、20-HETE/11,12-EET组和20-HETE/14,15-EET组与相对应的抑制剂组作比较,差异均显着。本研究表明,浓度为100nM的14,15-EET呈时间依赖性促进胰岛β细胞的增殖;11,12-EET和20-HETE/EET在促进胰岛β细胞增殖的过程中没有显著作用。11,12-EET和14,15-EET均极显着地增强了胰岛β细胞分泌胰岛素的能力。其中,11,12-EET的作用略占优势。20-HETE/EET对胰岛β细胞分泌胰岛素的能力没有显著的影响。11,12-EET和14,15-EET可能是通过PI3K信号转导通路促进胰岛β细胞胰岛素分泌能力。这些说明11,12-EET和14,15-EET在胰岛β细胞增殖和胰岛素分泌的过程中发挥着重要的作用。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
于飞,王伟[5]（2019）在《肠道微生物代谢产物氧化叁甲胺的研究进展》一文中研究指出肠道微生物在人类健康与疾病中起着重要作用,肠道微生物的代谢功能被认为是疾病发展的一个促进因素,其产生的生物活性物质对宿主的生理、病理过程有重要影响。氧化叁甲胺(TMAO)是肠道微生物重要代谢产物之一,先由富含磷脂酰胆碱(PC)和左旋肉碱的营养素在肠道微生物叁甲胺(TMA)裂解酶作用下分解为TMA,后进入肝脏经黄素单氧酶(FMO)3氧化而来~([1])。TMAO具有重要的生物学功能,如TMAO可调节渗透压和静水压以维持细胞正常容积~([2])。肠道微(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年10期）
徐燕[6]（2019）在《植物内生真菌代谢产物乙酰胆碱酯酶和单胺氧化酶的抑制活性研究》一文中研究指出植物内生真菌(endophytic fungi)是在健康植物的整个生长周期或者部分生长周期存活于植物组织内,并与宿主植物“和睦共处”,而不导致宿主植物出现明显病害的真菌。它能产生多种代谢产物,并可以产生与宿主植物的生物活性物质相同或者近似的物质,可以作为植物天然活性产物的替代或者有效物质的可持续来源。植物内生真菌能产生具有广泛生物活性的代谢产物,可研究作为抗生素、抗病毒、抗癌药、抗氧化剂、降血糖药、溶血栓药、杀虫剂、心脑血管疾病药物及免疫抑制剂等药物的先导化合物。阿尔茨海默病(AD)是中枢神经系统的神经退行性疾病。随着人口老龄化,AD患者急剧增加,但临床上治疗AD药物选择有限,并且效果较差。乙酰胆碱酯酶(AChE)是中枢和外周胆碱能神经传递的关键酶。阿尔兹海默病(AD)患者的认知缺陷和记忆丧失等症状通常是由于胆碱能神经元和突触的丧失从而导致大脑皮质和某些皮质下区域的胆碱能神经传递受损。通过AChE抑制剂抑制胆碱酯酶,能增加脑中乙酰胆碱(ACh)水平,增强AD患者脑中的胆碱能传递并缓解胆碱能缺陷的症状。抑制胆碱酯酶(主要是AChE)是现今治疗中枢神经系统ACh严重丧失的痴呆症的主要策略。单胺氧化酶(MAO)是一种含有黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)的线粒体酶,能催化神经递质和生物胺氧化脱氨,分为MAO-A和MAO-B。MAO-A抑制剂临床上主要医治抑郁症,而MAO-B抑制剂主要医治帕金森病(PD)。由于单胺氧化酶在精神神经系统方面的重要作用,它一直都是国内外学者、新药开发人员的研究热点,但却仍然缺少对单一MAO具有高效和选择性的抑制剂,亟需开发新的、选择性高的、副作用小的MAO抑制剂。本研究采集了50份植物标本,分离纯化出216株植物内生真菌(13个属),利用乙酸乙酯和正丁醇分别萃取代谢产物,分别检测AChE抑制活性,从中筛选出两株代谢产物AChE抑制活性较高的菌株(抑制率分别为79.2%和70.0%),经形态学结合分子生物学鉴定这两株菌分别为链格孢霉(Alternaria alternata)和土曲霉(Aspergillus terreus)。大规模发酵活性菌株,乙酸乙酯萃取后,先用200mL体积硅胶柱层析摸清代谢产物活性组分的洗脱极性区间,然后用3400mL体积硅胶柱层析重点洗脱,经重结晶纯化后得到组分C-B-17,经UV-Vis、HPLC及LC-MS分析后,检测出其最大吸收波长为320nm,含量为89.2%,分子量为464.2。利用模式生物秀丽隐杆线虫的阿尔兹海默病Aβ模型CL4176品系验证样品C-B-17-1的活性,证明样品C-B-17-1能有效延长CL4176线虫的瘫痪时间,因此样品C-B-17-1具有进一步研究作为新的AD治疗药物的潜力。另外分离纯化了实验室保存的两株菌的代谢产物,利用酶标法检测各组分抑制MAO的活性,共分离出20个组分具有MAO抑制率。本研究拟筛选代谢产物具有AChE抑制活性和MAO抑制活性的植物内生真菌,可作为治疗精神神经系统方面疾病(AD、帕金森病、抑郁症等)的新药和先导化合物,解决现在疾病治疗的困境。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
蒋华,韩岩峰,罗琳,马红兵,张葆鑫[7]（2019）在《白藜芦醇对绝经后骨质疏松女性骨代谢和氧化代谢产物水平的影响》一文中研究指出目的探讨白藜芦醇对绝经后骨质疏松症妇女骨代谢和氧化代谢产物水平的影响。方法选取2015年11月至2017年11月在成都市第二人民医院就诊的84例绝经后骨质疏松症患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组。治疗组的患者每天服用白藜芦醇,对照组的患者给予安慰剂片。3个月后,测量各组患者的血清骨代谢标志物[I型前胶原氨基端前肽(PINP)、骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(BALP)、I型胶原C末端肽特殊序列(β-CTX)]和氧化代谢产物[蛋白羰基(PCO)、高级氧化蛋白产物(AOPP)、总抗氧化能力(TAC)、Akatsu(MDA)]水平的改变。结果服用白藜芦醇治疗后,治疗组血清PINP、BGP、BALP、β-CTX、PCO、AOPP和MDA水平较治疗前显着降低(P<0.05),治疗后两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组血清TAC水平较治疗前显着升高(P<0.05),治疗后两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。然而,对照组治疗前后的PINP、BGP、BALP、β-CTX、PCO、TAC、AOPP和MDA指标,其差异并没有统计学意义(P>0.05)。结论白藜芦醇可以降低绝经后骨质疏松症女性体内氧化应激和高骨转化速度。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2019年04期）
郭攀,冯津萍,冯超,陈树涛[8]（2019）在《肠道菌群及其代谢产物氧化叁甲胺与心力衰竭关系的研究进展》一文中研究指出肠道菌群及其代谢产物与心力衰竭的发生发展有着密不可分的联系。"心力衰竭的肠道假说"指出,心衰患者肠道菌群失调、细菌移位,可引发全身炎症反应,加速心力衰竭进展。肠道代谢产物氧化叁甲胺(TMAO)水平升高可通过多种机制(加速心肌纤维化、心室重构及冠脉斑块形成,加重水钠潴留及全身炎症反应等)促进心血管不良事件的发生,与心衰患者生存预后紧密相关,降低体内TMAO水平可使心力衰竭患者获益。本文就肠道菌群及TMAO与心衰关系的研究进展进行综述。(本文来源于《天津医药》期刊2019年04期）
谭宇[9]（2019）在《肠道微生物代谢产物氧化叁甲胺与急性心肌梗死斑块病理特征及预后的研究》一文中研究指出背景:氧化叁甲胺(Trimethylamine N-oxide,TMAO)是一种由肠道微生物代谢产生的小分子代谢物。研究表明,TMAO能够促进动脉粥样硬化的发生发展,并且与冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的不良心血管病事件风险相关。然而,TMAO是否与急性心肌梗死罪犯斑块病理类型相关还不得而知。本研究探讨了血浆TMAO水平与 ST 段抬高性心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)罪犯斑块病理类型的相关性。方法:本研究为前瞻性单中心队列研究,连续纳入了 2017年3月至2018年3月在中国医学科学院阜外医院行急诊经皮冠状动脉介入治疗,并接受血管内光学相干断层成像评估罪犯血管病变特征的STEMI患者共211例;其中77例患者罪犯病变为斑块破裂,69例患者为斑块侵蚀。此外,我们纳入了 53例无心血管疾病史的健康志愿者作为对照组用以提供血浆TMAO浓度的正常参考值。我们采用液相色谱质谱联用分析法检测血浆TMAO浓度。结果:STEMI患者的血浆TMAO水平明显高于无心血管疾病史的健康志愿者(2.20μM[1.30-3.81]vs.1.23μM[0.84-2.42]，P<0.001);而在 STEMI 患者中,斑块破裂患者的血浆TMAO水平较斑块侵蚀患者显着升高(3.33μM[2.48-4.57]vs.1.21 μM[0.86-1.91];P<0.001)。在校正多个传统心血管病危险后,TMAO仍是斑块破裂的独立危险因素(OR4.06,95%CI:2.38-6.91,P<0.001)。受试者工作特征曲线分析显示血浆TMAO区分斑块破裂和斑块侵蚀的曲线下面积为0.89。若选择1.95μM作为界值,TMAO区分斑块破裂和侵蚀的能力达到最大,敏感性和特异性分别为88.3%和 76.8%。结论:高血浆TMAO水平是STEMI患者斑块破裂的独立危险因素。血浆TMAO可以作为斑块破裂的新型生物标志物,为STEMI患者的临床风险分层以及治疗提供指导依据。背景:新生动脉粥样硬化是极晚期支架血栓形成(verylate stentthrombosis,VLST)的主要发病机制之一,然而导致新生动脉粥样硬化形成的原因还不明确。研究表明,肠道微生物小分子代谢物氧化叁甲胺(trimethylamine N-oxide,TMAO)在动脉粥样硬化性心血管疾病的发生发展中发挥重要作用。然而,TMAO是否在新生动脉粥样硬化形成的过程中发挥作用还不得而知。本研究在ST段抬高性心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction，STEMI)患者中探讨 了血众浆TMAO 浓度与新生动脉粥样硬化的相关性。方法:本研究为单中心队列研究,连续入选了 2017年3月至2018年12月期间在中国医学科学院阜外医院接受急诊经皮冠状动脉介入治疗,证实为支架血栓形成并接受光学相干断层成像评估罪犯病变特征的STEMI患者。血浆TMAO浓度采用液相色谱质谱联用进行检测分析。结果:本研究共入组37例VLST患者,其中19例罪犯病变为新生动脉粥样硬化,18例为非新生动脉粥样硬化。我们根据罪犯病变特征将19例新生动脉粥样硬化患者进一步分组,包括11例伴斑块破裂以及8例不伴斑块破裂患者。新生动脉粥样硬化患者的血浆TMAO水平明显高于非新生动脉粥样硬化患者(4.02 μM[3.33-5.34]vs.1.98 μM[1.44-3.23];P<0.001)。此外,我们还观察到伴斑块破裂的新生动脉粥样硬化患者的血浆TMAO浓度较之不伴斑块破裂者显着升高(5.29 μM[4.35-7.21]vs.3.37 μM[2.25-3.87];P=0.004)。多因素 logistic 回归分析显示,高血浆 TMAO 浓度是新生动脉粥样硬化的独立危险因素(OR 3.77,95%CI:1.47-9.67;P=0.006)。受试者工作特征曲线分析显示,血浆TMAO区分新生动脉粥样硬化和非新生动脉粥样硬化的曲线下面积为0.86,相应敏感性和特异性分别为0.79和0.83。结论:在VLST患者中,高血浆TMAO浓度可以预测新生动脉粥样硬化。TMAO可以作为新生动脉粥样硬化的潜在生物标记物,从而为VLST患者的临床危险分层和治疗提供指导依据。背景:肠道微生物代谢产物氧化叁甲胺(trimethylamine N-oxide,TMAO)能促进动脉粥样硬化及心血管疾病的发生发展。此外,血浆TMAO浓度与稳定性冠心病患者的冠状动脉斑块负荷程度有关。然而,血浆TMAO水平和ST段抬高性心肌梗死(ST-segmentelevationmyocardialinfarction，STEMI)患者的冠状动脉斑块负荷程度是否相关仍不清楚。方法:本研究连续纳入了 2017年3月至2018年4月在中国医学科学院阜外医院接受急诊经皮冠状动脉介入治疗的STEMI患者共335例。此外,本研究还包含一个53例无心血管疾病史的健康志愿者作为对照队列,用以提供血浆TMAO浓度正常参考值。我们采用血管病变支数和SYNTAX评分表示冠状动脉斑块负荷。我们采用高效液相色谱质谱联用分析法检测血浆TMAO浓度。结果:本研究纳入的STEMI患者和健康志愿者的血浆TMAO浓度分别是2.18μM(1.34-3.90)和1.23μM(0.84-2.42)。在335例STEMI患者中,多支病变患者的血浆 TMAO 水平显着高于单支病变患者(2.46μM[1.47-3.99]vs.1.65 μM[1.01-3.09]，P<0.001)。此外,中高SYNTAX评分(SYNTAX评分≥23)的患者较低SNYTAX评分(SYNTAX评分≤22)的患者血浆TMAO浓度显着升高(3.34 μM[1.87-4.58]vs.1.93 μM[1.27-3.34],P<0.001)。有序多分类 logistic 回归分析表明,高 TMAO浓度是中高 SYNTAX 评分(OR 1.17,95%CI:1.09-1.27;P<0.001)和多支病变(OR 1.16,95%CI:1.04-1.30;P=0.008)的预测因素。在校正多个传统心血管病危险因素后,高 TMAO 浓度仍是高 SYNTAX 评分(OR 1.16,95%CI:1.06-1.29;P=0.001)和多支病变(OR 1.15,95%CI:1.01-1.32;P=0.035)的独立预测因素。结论:血浆TMAO水平和STEMI患者冠状动脉斑块负荷程度有关。TMAO可能可以作为STEMI患者的新型生物标记物,为患者的临床危险分层和治疗提供帮助。背景:氧化叁甲胺(trimethylamine N-oxide,TMAO)和髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)是冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary artery disease,CAD)的新型病理生物学标志物。TMAO是肠道微生物相关的小分子代谢物,具有致动脉粥样硬化作用,并且与CAD患者的临床预后有关。MPO是中性粒细胞源性的小分子炎性标记物。研究表明,MPO也具有致动脉粥样硬化作用,并且与CAD的临床预后相关。然而,联合TMAO和MPO在预测CAD患者临床预后中的作用还不得而知。因此,本研究探讨了联合应用TMAO和MPO能否更准确的识别发生不良心血管事件高危的ST 段抬高性心肌梗死(ST-segment Elevation Myocardial Infarction,STEMI)患者。方法:本研究为前瞻性单中心队列研究,连续纳入了 2017年3月至2018年2月在中国医学科学院阜外医院接受急诊经皮冠状动脉介入治疗的STEMI患者并进行一年随访。本研究的主要终点为主要不良心血管事件(major adverse cardiovascular events,MACE),包括全因死亡、非致死性心肌梗死、以及脑卒中;次要终点为全因死亡。我们采用高效液相色谱质谱联用分析法测定血浆TMAO浓度,以及酶联免疫吸附试验测定血浆MPO浓度。采用重分类改善指数(net reclassification improvement,NRI)以及综合判别改善指数(integrated discrimination improvement,IDI)反映联合TMAO和MPO较两者单独应用所提高的预测STEMI患者临床预后的能力。结果:本研究连续入选了 458例STEMI患者。其中41例患者发生MACE,26例患者发生死亡事件。血浆 TMAO(HR 5.27,95%CI:2.11-13.16,P<0.01)和 MPO(HR2.59,95%CI:1.31-5.12,P<0.01)均是 STEMI 患者发生 MACE 的独立预测因素。受试者工作特征曲线显示TMAO或MPO单独以及两者联合预测患者发生MACE风险的曲线下面积分别为0.727、0.658以及0.774。联合TMAO和MPO可以显着提高 TMAO(NRI53.8%,P=0.001;IDI7%,P=0.005)或 MPO(NRI49.5%,P<0.001;IDI 4.3%，P=0.010)独自预测STEMI患者发生MACE风险的能力。Kaplan-Meier曲线表明,伴有高血浆TMAO浓度和MPO浓度的患者较其他患者发生MACE的风险显着增加(log-rank P<0.01)。Cox回归分析显示,在校正了多个心血管病危险因素以后,伴有高血浆TMAO和MPO浓度的STEMI患者发生MACE的风险是伴有低血浆TMAO和MPO浓度患者的11.43倍(HR11.43,95%CI:2.65-49.32,P<0.01)。此外,联合TMAO和MPO也可以显着提高TMAO或MPO各自预测STEMI患者发生全因死亡风险的能力。结论:血浆TMAO和MPO均是STEMI患者临床预后的独立预测因素。联合TMAO和MPO可以更准确的预测STEMI患者的不良心血管事件风险,从而为患者的风险分层提供指导。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2019-04-01）
张兰玉,张佩生[10]（2018）在《肠道菌群代谢产物氧化叁甲胺与房颤发生的关系》一文中研究指出目的讨论冠心病患者的肠道菌群代谢产物氧化叁甲胺(TMAO)与其发生房颤的相关性。方法选择2016年10月—2018年2月于该院就诊的200例冠心病患者为研究对象,其中140例冠心病合并房颤患者作为实验组,60例单纯冠心病患者作为对照组,分析TMAO与房颤发生的相关性,根据入院时患者TMAO水平四分位分为4组,分析氧化叁甲胺与房颤危险因素及心肌重构指标心房、心室腔内径大小的相关性。结果实验组氧化叁甲胺高于对照组,且其水平与房颤发生风险、心肌重构指标有正相关关系。实验组与对照组相比高血压百分比、超敏C反应蛋白、左心房前后经、右心房左右经、NT-proBNP、CTnI、TMAO、LEFV与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示:高血压病、NT-BNP是诱发房颤的危险因素(P<0.05)。氧化叁甲胺四分位组间各指标差异显示:性别、年龄、体重指数(BMI)、糖尿病比例、高血压比例、右房左右径之间差异有统计学意义(P<0.05),超敏C反应蛋白、LVEF、左心房前后径、NT-proBNP、CTnI有显着差异(P<0.001),随TMAO水平增高,房颤发生率越高(P<0.001)。Spearman秩相关分析显示:TMAO与左心房前后径、C反应蛋白、肌钙蛋白I、NT-proBNP、LVEF相关(秩相关系数分别为0.704、0.696、0.680、0.635、-0.561)。结论血浆TMAO水平与冠心病患者房颤发生相关,并与血浆超敏C反应蛋白、BNP水平密切相关,且与心肌重构相关。(本文来源于《世界复合医学》期刊2018年05期）
氧化代谢产物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
一氧化氮(NO)既是妊娠期母体和胎儿体内平衡的关键调节因子,也是促进母体心血管变化、胎儿发育和生长以及适应宫内外生活的重要物质。精氨酸(Arg)与高精氨酸(h-Arg)是一对同源氨基酸,h-Arg是非必需的阳离子氨基酸,其可能由赖氨酸分解代谢或其前体Arg的氨基转移合成。它们均为NO的前体物质,对孕体具有相似的功能。在母猪妊娠期补饲Arg或h-Arg,能够增加孕体NO的含量。NO通过调控激素、血管的生成与增加养分供给等增加胚胎附植、减少胚胎死亡、增强胎儿发育,进而改善胎儿宫内发育受限(IUGR)与母猪繁殖性能。随着妊娠的进行,孕体氧化代谢增加,会产生大量的自由基。Arg或h-Arg代谢产生的NO通过上调Nrf2通路刺激谷胱甘肽(GSH)代谢相关基因的表达,增强孕体抗氧化能力,保证孕体与胎儿的健康发育。作者针对母猪妊娠期补充Arg或h-Arg,通过其代谢产物NO改善母猪IUGR、提高繁殖性能、增强机体抗氧化能力的作用与可能存在的机制进行综述,旨在为Arg与h-Arg在妊娠母猪上的应用提供理论支持。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化代谢产物论文参考文献
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