导读:本文包含了阿兹海默病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白藜芦醇,阿兹海默病,抗炎,抗氧化
阿兹海默病论文文献综述
王丹鹏[1]（2019）在《白藜芦醇多靶点治疗阿兹海默病的研究进展》一文中研究指出近年来针对阿兹海默病■淀粉样蛋白(A■)、■分泌酶(BACE)等靶点新药研发的临床试验相继失败,而阿兹海默症是多因素综合长期进行性损害脑神经,寻找正确而有效的抗阿兹海默病药物以及联合用药是未来研究的重要方向。白藜芦醇的研究近年来发展迅猛,其具有天然的抗氧化,抗炎特性在针对阿兹海默症有无症状前期的治疗有较好的发展前景。近年来针对白藜芦醇改良的衍生物及与其他治疗方法的联合针对蛰合金属酶,减少A■聚集、降低tau蛋白过度磷酸化、阻断NF-κB通路、诱导沉默信息调节因子1等靶点作用具有显着效果。本文对近年来白藜芦醇及其衍生物的靶点治疗和与其他治疗途径联合作用的研究进展做一综述,为白藜芦醇及其衍生物进一步的发展提供参考。(本文来源于《中国实用神经疾病杂志》期刊2019年03期）
王晓良[2]（2018）在《阿兹海默病发病机理和药物靶点研究新思路》一文中研究指出阿兹海默病(AD、老年痴呆)的发病机理不清,但病理损伤与病情进度与β-淀粉样改变和神经元的tau磷酸化有关,近年来大量的影响Aβ代谢的新药候选药物在临床试验中均告失败。因而,AD药物的开发前景很是悲观。很多制药公司不得不放弃这一领域的研究。一些研究人员认为必须找到新的研究思路。而找到新的病理学改变的证据和AD病因对寻找药物新靶点和开发新药至关重要。最近我们通过AD病人的血清蛋白组学研究,试图发现与AD发病相关的血清蛋白的改变,推测相关基因和相关蛋白的改变与AD发病的关系及作为药物靶点的可能性。我们用HPLC-MS/MS法在48例AD病人和48个正常人血清蛋白比较中发现了60余个差异蛋白,进一步用生物信息学方法分析发现,这些差异蛋白很多与体内的凝血系统相关,还有很多与多种脂蛋白相关以及与免疫系统的补体系统相关,它们又都与Aβ前体蛋白APP的代谢,剪切相关,并形成相互调节的网络。另外,在我们前期二维电泳技术的AD病人蛋白组学研究中发现,除上述蛋白以外,AD病人血清中APO-A4,VDAC1,Pin1,1T1-H4等均发生非常显着性变化,并进行了相关的验证性工作,在不同来源的AD病人血清中重复性较好,此外,在不同AD动物模型中也进一步验证了这些蛋白的变化,且有些可随药物治疗而扭转。这些研究工作对AD发病相关研究进行了探索,所发现蛋白中一部分可作为AD的生物标志物对疾病进行早期诊断,一些蛋白可作为潜在的药物靶点,进行更深入的研究。(本文来源于《2018年中国药学大会资料汇编》期刊2018-09-18）
牟永山,任海军,付学锋,张力军[3]（2018）在《小胶质细胞对阿兹海默病作用的研究现状》一文中研究指出中枢神经系统(central nervous system,CNS)的胶质细胞包括星形胶质细胞(astrocytes),少突胶质细胞(oligodendrocytes)和小胶质细胞(microglia)。小胶质细胞减轻神经损伤和促进组织修复是通过吞噬作用清除细胞碎片,释放神经生长和抗炎因子而产生的[1-3]。小胶质细胞激活(活化)并高度激活时具有分泌高水平促炎因子和细胞毒性物质,引起神经元功能丧失或细胞死亡。神经退行性疾病(neurodegenerative(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2018年04期）
张玉岭,刘丹,陈宝贵[4]（2015）在《基因芯片技术在阿兹海默病研究中进展》一文中研究指出基因芯片方法是一种快速有效的差异表达基因分离方法。利用基因芯片的方法不但对Aβ脑内沉积病理改变背后的基因表达变化和调控网络有了一个全面的认识,同时也为AD药物治疗的作用靶点发现和药物的筛选提供了一些有价值的研究线索。该文就近年来基因芯片技术在阿尔茨海默病中的应用做以下详述。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2015年05期）
杨青,顾超,郭起浩[5]（2014）在《中文版阿兹海默病相关结果量表(CROSA)的有效性检验研究》一文中研究指出目的阿兹海默病相关结果量表(ROSA)是一个相对较新的为日常临床工作设计的采访者评估工具。我们根据原英文版量表翻译建立了该量表的中文版。本无对照、不设盲的多中心临床试验的目的就是为了验证这一中文版ROSA的效度,以及对药物治疗的反应性。方法本研究纳入了354个阿兹海默病患者,AD的诊断标准采用NIA-AA指南(美国国家衰老和阿兹海默病协会研究所指南,McKhann et al,201 1)建议的标准。在(本文来源于《中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（上）》期刊2014-09-19）
蒋腾,朱夕陈,郁金泰,谭兰[6]（2014）在《北方汉族人群中IL-12A和IL-12B的基因多态性与阿兹海默病易感性之间的关系》一文中研究指出目的探讨在北方汉族人群中白介素-12A(IL-12A)和IL-12B的基因多态性与晚发型阿兹海默病(LOAD)易感性之间的关系。材料与方法我们在北方汉族人群中选取了年龄和性别均匹配的1133名明确诊断并且没有家族发病史的LOAD患者和1158名健康对照者作为本次研究的对象。我们抽取这些参与者的外周血淋巴细胞,提取其中的DNA,同时测量和分析IL-12A和IL-12B中叁个潜在的功(本文来源于《中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2014-09-18）
杨世高[7]（2010）在《治疗阿兹海默病多肽药物的筛选及其功能研究》一文中研究指出阿兹海默病(AD)是一种复杂的、由多种因素引起的主要以记忆力下降和脑内形成老年斑为特征的老年人神经退行性疾病。当前人们普遍认为由β-淀粉样肽(Aβ)单体聚集成具有细胞毒性作用的聚集物是AD发生的主要诱因。Aβ是由β-分泌酶(BACE1)和γ-分泌酶水解加工淀粉样前体蛋白(APP)产生。因此,抑制β-,γ-分泌酶酶切作用就可以抑制Aβ的产生。但是,β-,γ-分泌酶还参与其他非APP底物的酶切作用,单纯抑制β-,γ-分泌酶会造成许多副作用。然而,结合APP上β-酶切位点的抑制剂能够阻止BACE酶切作用,从而减少Aβ的产生,并同时可避免许多副作用的发生。本研究以含有APP上β-分泌酶酶切位点和AβN末端的多肽为底物应用噬菌体展示技术,淘选出了21个阳性克隆,通过对这些阳性克隆DNA测序和氨基酸序列比对分析获得6组有意义的共有序列,将共有序列重组合成得到具有潜在治疗功能的候选多肽。ELISA结果表明,这些多肽能以较高的亲和力特异与β-位点和Aβ结合。ThT荧光染色和透射电镜结果表明,结合AβN末端的多肽一般能够促进Aβ聚集,另外一些多肽对Aβ的聚集没有明显的影响,而其它一些多肽则可抑制聚集,但所有多肽都能降低Aβ42引起的细胞毒性作用。对几种候选多肽进一步研究表明,多肽LY3、S1、S6、G5可以明显抑制转APP基因的7PA2细胞对Aβ的产生作用。将多肽S1侧脑室注射转基因鼠的体内实验结果表明,S1可以明显提高小鼠的空间记忆能力,并降低脑内老年斑的数量。这种在体内外能够同时抑制Aβ产生和Aβ聚集及细胞毒性的小分子多肽,具有副作用小,易穿透血脑屏障等优势,对AD的治疗具有较大的潜在应用价值。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2010-06-01）
段磊[8]（2010）在《盐酸多奈哌齐对阿兹海默病和血管性痴呆患者的疗效对比观察》一文中研究指出研究背景：盐酸多奈哌齐(安理申,donepezil hydrochloride)是一种六氢吡啶衍生的可逆性胆碱脂酶抑制剂,可特异性地抑制脑内乙酰胆碱的降解,增加大脑皮质胆碱水平,以往多用于阿尔茨海默病(Alzheimer disease, AD)的治疗,近来国内外还用于血管性痴呆(vascular dementia, VD)的治疗。在几个大型的对轻度至中度可能AD患者(1759例)的12-24周安慰剂对照试验中,ADAS-Cog和CIBIC-plus都表现出显着的改善作用[1-3]。同时有临床试验研究多奈哌齐对可能是VD的患者也有益[4,5]。但至今关于多奈哌齐对两种痴呆的疗效比较的报道并不多。目的：本研究以简易精神状态量表(Mini-mental state examination)为工具对11例AD和17例VD患者的盐酸多奈哌齐治疗作用进行对比,观察该药物对两种痴呆的疗效。对象与方法：选取2009年5月至2009年11月于齐鲁医院神经内科门诊就诊的以记忆力减退为主诉,并持续叁个月以上,经MMSE筛查有认知功能障碍的患者。入选标准：1、MMSE分数初中以上文化低于24分,小学文化低于20分,文盲低于17分的病例且符合AD,VD的诊断标准；2、同意并能坚持持续服用盐酸多奈哌齐12周(如服用过程中有任何不适可停药观察)。3、同意在服用药物12周后能回齐鲁医院神经内科复查MMSE量表。通过服药前后两次测评MMSE分数变化分析该药物分别对AD和VD的有效性,并观察服药过程中出现的药物不良反应以分析药物的安全性。结果：28例有认知功能障碍的患者中,血管性痴呆的患者17例,阿尔茨海默病患者11例。其中,2例血管性痴呆患者的MMSE分数与服药前比有下降,原因可能与脑血管病复发有关；3例阿尔茨海默病患者MMSE分数与服药前比无变化；23例其他患者的MMSE分数均比服药前有不同程度提高。服用药物过程中有一例患者感觉胃部不适,停药叁天后消失,再次服用未再出现该症状。用配对t检验方法得出服用盐酸多奈哌齐12周后MMSE分数与之前相比有明显差别且分别对AD、VD病人分别进行有效性分析显示药物对VD的疗效优于AD。结论：1.认知功能障碍的患者在服用盐酸多奈哌齐12周后记忆力及生活能力等方面有改善,肯定了该药物治疗认知功能障碍患者的疗效。盐酸多奈哌齐对VD和AD疗效比较可得出药物对VD的效果可能优于AD。2.盐酸多奈哌齐使用过程中仅出现一例药品不良反应且之后消失,说明该药有很好的安全性,在大部分人群中可以安全使用。(本文来源于《山东大学》期刊2010-05-06）
白淑玉[9]（2007）在《中医对阿兹海默病的认识与辨证论治》一文中研究指出阿兹海默病是指老年期发生的进行性智能缺失,并有脑组织特征性改变的一种精神病。临床主要表现在记忆、思维和判断力障碍、性格改变及情感障碍四个方面,属于临床难治病之一。随着人口结构的普遍老龄化,该病已成为导致老年人病残的叁大疾病之一。笔者将中医对阿兹海默病的认识与辨证论治阐述如下。(本文来源于《中国医药指南》期刊2007年12期）
白淑玉[10]（2007）在《中医对阿兹海默病的认识与辨证论治》一文中研究指出阿兹海默病是指老年期发生的进行性智能缺失,并有脑组织特征性改变的一种精神病。临床主要表现在记忆、思维和判断力障碍、性格改变及情感障碍四个方面,属于临床难治病之一。随着人口结构的普遍老龄化,该病已成(本文来源于《中国医药指南》期刊2007年S1期）
阿兹海默病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
阿兹海默病(AD、老年痴呆)的发病机理不清,但病理损伤与病情进度与β-淀粉样改变和神经元的tau磷酸化有关,近年来大量的影响Aβ代谢的新药候选药物在临床试验中均告失败。因而,AD药物的开发前景很是悲观。很多制药公司不得不放弃这一领域的研究。一些研究人员认为必须找到新的研究思路。而找到新的病理学改变的证据和AD病因对寻找药物新靶点和开发新药至关重要。最近我们通过AD病人的血清蛋白组学研究,试图发现与AD发病相关的血清蛋白的改变,推测相关基因和相关蛋白的改变与AD发病的关系及作为药物靶点的可能性。我们用HPLC-MS/MS法在48例AD病人和48个正常人血清蛋白比较中发现了60余个差异蛋白,进一步用生物信息学方法分析发现,这些差异蛋白很多与体内的凝血系统相关,还有很多与多种脂蛋白相关以及与免疫系统的补体系统相关,它们又都与Aβ前体蛋白APP的代谢,剪切相关,并形成相互调节的网络。另外,在我们前期二维电泳技术的AD病人蛋白组学研究中发现,除上述蛋白以外,AD病人血清中APO-A4,VDAC1,Pin1,1T1-H4等均发生非常显着性变化,并进行了相关的验证性工作,在不同来源的AD病人血清中重复性较好,此外,在不同AD动物模型中也进一步验证了这些蛋白的变化,且有些可随药物治疗而扭转。这些研究工作对AD发病相关研究进行了探索,所发现蛋白中一部分可作为AD的生物标志物对疾病进行早期诊断,一些蛋白可作为潜在的药物靶点,进行更深入的研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阿兹海默病论文参考文献
[1].王丹鹏.白藜芦醇多靶点治疗阿兹海默病的研究进展[J].中国实用神经疾病杂志.2019
[2].王晓良.阿兹海默病发病机理和药物靶点研究新思路[C].2018年中国药学大会资料汇编.2018
[3].牟永山,任海军,付学锋,张力军.小胶质细胞对阿兹海默病作用的研究现状[J].神经解剖学杂志.2018
[4].张玉岭,刘丹,陈宝贵.基因芯片技术在阿兹海默病研究中进展[J].辽宁中医药大学学报.2015
[5].杨青,顾超,郭起浩.中文版阿兹海默病相关结果量表(CROSA)的有效性检验研究[C].中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（上）.2014
[6].蒋腾,朱夕陈,郁金泰,谭兰.北方汉族人群中IL-12A和IL-12B的基因多态性与阿兹海默病易感性之间的关系[C].中华医学会第十七次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2014
[7].杨世高.治疗阿兹海默病多肽药物的筛选及其功能研究[D].安徽农业大学.2010
[8].段磊.盐酸多奈哌齐对阿兹海默病和血管性痴呆患者的疗效对比观察[D].山东大学.2010
[9].白淑玉.中医对阿兹海默病的认识与辨证论治[J].中国医药指南.2007
[10].白淑玉.中医对阿兹海默病的认识与辨证论治[J].中国医药指南.2007