导读:本文包含了双接枝论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原位反应,反应性增容,复合材料,接枝
双接枝论文文献综述
陈德培,王亨缇,李勇进[1]（2017）在《反应性共混制备双接枝聚合物及其增容效果研究》一文中研究指出添加少量的反应性增容剂可以提高聚合物共混组分之间的相容性,提高共混材料的性能。传统的反应性线形增容剂加工后形成不对称结构的单面接枝的聚合物,无法稳定存在于界面上,影响增容效果。反应性梳形分子在加工后反应形成对称的双梳齿结构,能稳定存在于界面上,具有较高的增容效率。本文首次提出使用"原位模块接枝反应"的方法,将端基为羧基的聚甲基丙烯酸甲酯低聚物(PMMA-COOH)和拥有环氧基团的反应性主链分子Polystyrene-GMA(SG)同时与目标共混物的两组分聚乳酸/聚偏氟乙烯进行熔融共混,在熔融加工过程中PLLA与PMMA低聚物上的羧基都能与SG上的环氧发生开环反应,生成双接枝聚合物,稳定存在于界面上,起到高效增容效果。另外,我们通过改变投料比及PMMA-COOH的分子量,生成接枝密度不同及侧链分子量不同的双梳形增容剂,发现在一定范围内,提高接枝密度和侧链分子量有助于提高增容效果。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
凌柏[2]（2014）在《聚乙二醇/β谷甾醇双接枝壳聚糖共聚物纳米粒的体外释放与体内分布考察》一文中研究指出目的考察一种新型两亲性壳聚糖衍生物———聚乙二醇(PEG)/β谷甾醇双接枝壳聚糖(PSC)在水中自组装形成的纳米粒的性能及组织分布,为作为抗肿瘤药物载体的可行性进行理论探讨。方法采用芘荧光探针技术测定PSC的临界聚集浓度(CAC);用香豆素-6为模型药物,透析法考察胶束的体外释放度行为;考察载香豆素-6的PSC纳米粒在小鼠体内的组织分布。结果 CAC为0.02 g/L,载药量为3.3%,包封率为75%。较长链PEG的纳米粒比修饰短链PEG的纳米粒在脑部的分布有所增加;两种载药PSC纳米粒在肺部浓度较高;修饰PSC纳米粒在肾、心中分布均较少。结论 PSC胶束可作为香豆素的载体,具有良好的应用前景。(本文来源于《中国药业》期刊2014年07期）
高清,王艳色,任莹莹,王玉荣,李杨[3]（2013）在《线形/星形双接枝聚合物PB-g-(PB;PEO)的热性能研究》一文中研究指出本文结合"graftingonto"及"graftingfrom"接枝方法,采用活性阴离子聚合及活性阴离子开环聚合方法,合成含有聚丁二烯/聚环氧乙烷(PB/PEO)侧链的线形及星形双接枝聚合物PB-g-(PB;PEO)。对合成的线形及星形双接枝聚合物PB-g-(PB;PEO)进行DSC分析,研究了(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C：高分子结构与性能》期刊2013-10-12）
高清[4]（2013）在《线形/星形两亲性双接枝聚合物的研究》一文中研究指出接枝聚合作为聚合物化学改性的重要方法一直受到人们广泛的关注与研究,由于其可将多种不同性质的聚合物通过化学键连接到一起,成为性能兼顾的功能性聚合物,具有简单聚合物所无法比拟的特有性能,因而备受瞩目。这种性能独特的接枝聚合物具有重要的研究价值,但是由于其合成步骤多、操作复杂,很难得到成分均一的接枝聚合物,因此,如何方便、简单地合成这类复杂接枝聚合物面临着新的挑战。本论文从具有复杂拓扑结构的高分子设计出发,合成了线形/星形窄分布环氧化液体聚丁二烯,采用"grafting onto"和"grafting from"接枝技术,在线/星形环氧化聚丁二烯主链上引入聚丁二烯/聚环氧乙烷以及聚苯乙烯/聚环氧乙烷侧链,成功地合成了线形/星形两亲性双接枝聚合物PB-g-(PB；PEO)及PB-g-(PS；PEO)。对线形/星形双接枝聚合物PB-g-(PB；PEO)及PB-g-(PS；PEO)的热力学行为及溶液性能进行了深入系统地研究。从环氧化聚丁二烯出发,系统地研究了其羟基化的反应规律,合成了线形窄分布的多羟基聚丁二烯,并对这种羟基化聚丁二烯与萘钾反应得到的多官能团烷氧基钾为引发剂、环氧乙烷和环氧丙烷为单体的开环聚合反应进行了研究。纵览全文,得到结果如下：采用"grafting onto"和"grafting from"集成接枝技术,从线形/星形环氧化聚丁二烯出发,基于活性阴离子聚合和活性阴离子开环聚合方法,构建了线形/星形两亲性双接枝聚合物合成方法平台；成功地合成了线形/星形两亲性双接枝聚合物PB-g-(PB；PEO)及PB-g-(PS；PEO)。线形/星形两亲性双接枝聚合物PB-g-(PB；PEO)具有无定形与结晶态两相结构,分别在-40～-20℃、-25～0℃以及0～50℃形成分子间结晶、分子内结晶以及“突破”微区的结晶,其中分子内与分子间结晶均为“受限”条件下的结晶,而“突破”微区的结晶为异相成核结晶；对PB-g-(PB；PEO)在高过冷状态下的“分段结晶”行为进行了研究,提出了线形/星形两亲性双接枝聚合物PB-g-(PB；PEO)“分子内-分子间”结晶机理；在水溶液中,线形/星形两亲性双接枝聚合物PB-g-(PB;PEO)的临界胶束浓度介于1×10-71×10-6g/mL之间；胶束尺寸随聚合物中PEO含量的增加、温度的升高而减小。线形/星形两亲性双接枝聚合物PB-g-(PS；PEO)具有无定形与结晶态两相结构,无显着的“分子内-分子间”结晶行为；线形PB-g-(PS；PEO)结晶温度随PEO含量的增加而提高；星形PB-g-(PS；PEO)在PEO含量达到18.7%时,出现“分段”结晶现象,结晶温度分别为-11.8℃与33.7℃；在水溶液中,线形/星形两亲性双接枝聚合物PB-g-(PS；PEO)的临界胶束浓度介于1×10-7～3×10-6g/mL之间；胶束尺寸随聚合物中PEO含量的增加而减小,温度对聚合物胶束尺寸无显着影响。基于环氧化聚丁二烯开环反应设计合成了多官能团窄分布液体羟基化聚丁二烯,进而与萘钾反应设计合成了多官能团烷氧基钾引发剂；以多官能团烷氧基钾为引发剂,成功地设计合成了线形枝化聚环氧乙烷和线形枝化聚环氧丙烷,构建了聚环氧烷烃简单高效的合成方法平台；对TfOH、THF、 H2O以及反应时间对环氧化聚丁二烯开环反应的影响进行了研究,确定最佳开环反应条件为：TfOH、H2O、THF与环氧基团的摩尔比为1.5、15以及30,25℃反应3.5小时,开环效率可以达到99%以上。(本文来源于《大连理工大学》期刊2013-05-01）
高清,李杨[5]（2011）在《PB-g-(PB;PEO)双接枝聚合物的合成及表征》一文中研究指出本文结合活性阴离子聚合以及活性阴离子开环聚合的方法,合成了含有两亲性侧链的梳状接枝聚合物。通过甲酸-过氧化氢原位法合成主链含有环氧基团的环氧化聚丁二烯,然后结合"graft-onto"和"graft-from"的方法,(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
汤双成[6]（2011）在《利用紫外光引发双接枝聚合物表面制备双生物大分子图案的研究》一文中研究指出本文提出了一种制备双生物分子图案表面的新方法。通过紫外光接枝的方法将聚丙烯酸和聚甲基丙烯酸缩水甘油酯依次固定到BOPP膜表面的不同区域来制备双官能的聚合物图案化表面。其中用4,4'-bi[N-(4-vinylbenzyl)pyridinium]即BVV来在接枝过程中形成原位掩模,帮助选择前后两次的接枝区域。聚甲基丙烯酸缩水甘油酯区域的环氧基团被1,3丙二胺首先氨化,然后借助琥珀酰亚胺来完成固定生物素的过程。接下来聚丙烯酸的区域被用于固定IgG。得到的生物素和IgG的图案化区域分别与带有荧光标记的FITC-avidin和Rhodamine-anti-IgG发生特异性的反应。双聚合物接枝表面由原子力显微镜表征而BVV聚合物由原子力显微镜和扫描电镜表征。双生物分子表面的荧光图案由荧光显微镜得到。本文提供了适用于各种可接枝单体和聚合物基体的,制备双接枝表面的新方法。同时提供了制备双生物分子表面的新思路。整个生物分子固定过程在25-37℃的生物缓冲溶液中完成,避免了紫外辐射和脱水,苛性溶剂等条件。而若将荧光基团换成目标分子,则可制备各种理想的双生物分子图案化表面。本方法中使用的聚合物基材与生物分子表面所用的传统的SiO2或金基体相比,拥有更好的柔韧性和生物相容性,是更理想的材料。(本文来源于《北京化工大学》期刊2011-05-23）
王冰清[7]（2011）在《用于提高体内外基因转染功效的亚油酸和聚苹果酸双接枝壳聚糖新型纳米载体》一文中研究指出外源基因实现治疗潜能需合适的递送载体。壳聚糖生物相容、生物可降解,在基因递送中显示巨大的潜力,但壳聚糖/pDNA纳米复合物转染效率低,需功能化修饰,以克服基因递送屏障。亚油酸和聚苹果酸双接枝壳聚糖(LMC)聚合物是疏水性亚油酸和亲水性聚苹果酸修饰壳聚糖而成的两亲性壳聚糖衍生物,水中可自组装形成LMC纳米粒。结合亲水修饰和疏水修饰的特性,可用作基因的高效递送载体。合成不同亚油酸和聚苹果酸接枝比的LMC纳米粒,包载表达绿色荧光蛋白的模式质粒pEGFP,制备LMC/pEGFP纳米复合物,考察LMC亲水修饰和疏水修饰与LMC/pEGFP纳米复合物的构效关系,研究纳米复合物体内外转染效率。1LMC纳米粒合成与表征选择合适投料比合成不同亚油酸和聚苹果酸接枝比的LMC(LMC1、LMC2、LMC3和LMC4)纳米粒,分别测定接枝比、细胞毒性、接触角、粒径和Zeta电势。LMC1、LMC2、LMC3和LMC4纳米粒的亚油酸接枝比分别为23.3%、46.6%、70.0%和73.3%,聚苹果酸接枝比分别为3%、3%、3%和7%；LMC纳米粒粒径为150-300 nm; pH 5.5时Zeta电势为32.9-50.9 mV,有利于结合荷负电pEGFP;浓度低于1 mg/mL时,LMC纳米粒无细胞毒性,安全性良好。2 LMC/pEGFP纳米复合物制备和表征pH 5.5时LMC纳米粒经静电作用缩合pEGFP,形成LMC/pEGFP纳米复合物,包封率大于85%,pEGFP结合能力与壳聚糖基本相当。LMC/pEGFP纳米复合物为球形,粒径随质量比增加而增大,均略小于空白LMC纳米粒。LMC/pEGFP纳米复合物抗非特异性蛋白吸附能力与pEGFP释放速率随亚油酸和聚苹果酸接枝比增加而提高,均显着高于壳聚糖/pEGFP纳米复合物。LMC/pEGFP纳米复合物抗酶解能力随亚油酸接枝比增加而提高,但随聚苹果酸接枝比增加而降低,除LMC4/pEGFP纳米复合物外,LMC/pEGFP纳米复合物抗酶解能力均显着高于壳聚糖/pEGFP纳米复合物。3 LMC/pEGFP纳米复合物的细胞黏附、细胞摄取、摄取机制和核质分布研究了LMC/pEGFP纳米复合物的细胞黏附、细胞摄取、摄取机制和核质分布百分率,结果表明LMC/pEGFP纳米复合物的细胞黏附率和细胞摄取率较壳聚糖/pEGFP纳米复合物分别高0.8-3.8和1.7-3.2倍,且随亚油酸接枝比增加而增加及随聚苹果酸接枝比增加而降低。LMC3/pEGFP纳米复合物主要经能量依赖的、网格蛋白介导的内吞途径入胞,与细胞骨架重构和小窝蛋白介导的途径无关。LMC/pEGFP纳米复合物的细胞核质粒分布百分率随亚油酸接枝比增加而增加,但LMC3/pEGFP与LMC4/pEGFP纳米复合物的细胞核质粒分布百分率无显着差异。4 LMC/pEGFP纳米复合物的体内外转染效率考察LMC/pEGFP纳米复合物转染HEK293细胞的效率,并研究质量比、血清和转染时间对转染效率的影响。结果表明LMC3/pEGFP纳米复合物转染效率最高,质量比为12：1时达34.5%,较壳聚糖/pEGFP纳米复合物高8.0倍；LMC3/pEGFP纳米复合物血清相容性良好,在含血清培养基中转染效率显着增加；转染效率随转染时间延长而增加,72 h时为40.8%,分别为24 h和48 h的2.1和1.4倍。小鼠胫前肌注射LMC3/pEGFP纳米复合物测定其体内转染效率,结果表明LMC3/pEGFP纳米复合物绿色荧光蛋白表达量最高(36.6±10.7 I/mg),分别为聚乙烯亚胺(PEI)/pEGFP纳米复合物和壳聚糖/pEGFP纳米复合物的2.2倍和4.2倍。(本文来源于《复旦大学》期刊2011-03-31）
杨军,王进[8]（2009）在《电子束辐照交联多接枝共聚物与嵌段双接枝共聚物热塑性弹性体》一文中研究指出热塑性弹性体(TPE)由弹性和非弹性的链段共聚而成,是一类重要的聚合物材料。选择合理的分子结构、单体、共聚单元质量分数被认为是优化该类聚合物弹性性能的关键因素。最早的热塑性弹性体是一个弹性体嵌段两端被两个硬嵌段所限制的聚合物。在过去的10年中,新的合成技(本文来源于《橡胶参考资料》期刊2009年06期）
赵子明[9]（2009）在《亚油酸和聚苹果酸双接枝壳聚糖新型纳米载体材料及其增强抗肿瘤药物功效研究》一文中研究指出恶性肿瘤是严重威胁人类健康的重大疾病,化疗药物对肿瘤细胞的选择性差,毒副作用大,治疗效果不理想。开发新型给药系统(Drug Delivery System,DDS)提高现有抗肿瘤药物疗效,减少毒副作用,可降低新药开发的风险,药物的安全性也更加可靠,已成为癌症治疗研究的热点。纳米给药系统由于可缓、控释药物及靶向给药而受到广泛关注,纳米给药系统的载体材料必须具有良好的安全性才能进一步用于临床或生产上市。壳聚糖因良好的生物相容性和生物可降解性而获得广泛应用,是美国FDA批准的载体材料之一。本研究目的在于开发一种两亲性壳聚糖衍生物纳米粒,并对其进行PEG、叶酸(Folic acid,FA)和生物素(Biotin,BT)功能化修饰,使其成为一种安全、高效、可主动靶向肿瘤组织的抗癌药物给药载体。以酰氯化反应制备亚油酸(LA)和聚苹果酸(PMLA)双接枝壳聚糖(LMC),希夫碱反应与EDC·HCl脱水缩合反应制备功能化修饰的LMC衍生物:PEG修饰的LMC(PEG-LMC)、叶酸修饰的PEG-LMC(FA-PEG-LMC)及生物素修饰的PEG-LMC(BT-PEG-LMC);LMC及其衍生物在水中自组装形成纳米粒;以紫杉醇(PTX)为难溶性抗肿瘤模型药物研究LMC及其衍生物纳米粒的理化性质、载药特点及体外释药规律;以H22荷瘤小鼠为模型,考察载PTX LMC及其衍生物纳米粒的抑瘤率;以SMMC-7721为肿瘤细胞模型、HEK-293为正常细胞模型研究LMC及其衍生物纳米粒的体外细胞摄取;以正常小鼠和H22荷瘤小鼠为模型,研究LMC及其衍生物纳米粒的体内组织分布及靶向性。1 LMC及其功能化修饰衍生物的制备与表征以D,L-天冬氨酸为起始单体,乳酸为引发剂,采用内酯开环聚合法合成一种含乳酸末端的聚苹果酸苄酯(PMLABz);以甲基磺酸为溶剂,酰氯法活化亚油酸和聚苹果酸苄酯,使其与壳聚糖的羟基以酯键连接或与氨基以酰胺键连接,制备LMC。考察亚油酸和聚苹果酸的投料比、投料顺序、反应温度及反应时间对LMC接枝反应的影响,确定LMC的制备纯化工艺:亚油酸与壳聚糖单元摩尔比为0.2～1.0,苹果酸单体与壳聚糖单元摩尔比为1.0,室温反应6 h,以甲基磺酸脱保护基,利用LMC的pH敏感性纯化产物。DMSO-醋酸酐法制备mPEG醛,考察醋酸酐与mPEG的摩尔比、反应温度与反应时间对mPEG醛活化率的影响,制得活化率80%以上的mPEG醛。mPEG醛与LMC在DMSO和pH8.0硼酸缓冲液混合溶剂中反应,硼氢化钠还原,离心纯化制得PEG-LMC。经EDC·HC1介导的缩合反应将叶酸和生物素接枝至PEG-LMC上,制得FA-PEG-LMC和BT-PEG-LMC。确定其制备工艺:以EDC-HC1、NHS、DMAP催化反应,透析法纯化产物。采用FTIR、~1H NMR、x射线衍射、DSC和元素分析表征了LMC及其衍生物的结构。元素分析结果表明亚油酸的取代度(DS)介于36.1～60.5之间,PMLA的DS介于0.7-1.1之间,PEG、FA和BT的DS分别为12.4,6.0和6.1。2 LMC及其衍生物纳米粒的制备、表征及载药、释药特性以PTX为模型药物,研究LMC及功能化修饰的LMC衍生物自组装纳米粒作为难溶性抗癌药物载体的特点。超声法制备LMC及其衍生物自组装纳米粒;透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)考察纳米粒的形态,动态激光光散射法(DLLS)测定纳米粒的粒径与Zeta电势,稳态荧光探针法测定纳米粒的临界聚集浓度(CAC);制备载PTX LMC及其衍生物纳米粒,考察亲疏水组分比例与PEG、FA和BT修饰对包封率、载药量和体外释放行为的影响。LMC及其衍生物纳米粒在水中的平均粒径为190～350 ilm,生理条件下Zeta电势为-2～-20mV。LMC的粒径随LA取代度的增加而减小,随PMLA链长的增加而增大,且碱性条件下的粒径大于酸性条件。LMC纳米粒的Zeta电势受介质pH值影响,pH<6.0时带正电,6.0<pH<7.0时电荷接近0,pH>7.0时带负电。PEG修饰增大LMC纳米粒的粒径,且可屏蔽纳米粒表面电荷,使其Zeta电势绝对值降低。FA和BT修饰对PEG-LMC的粒径和Zeta电势无明显影响。LMC的CAC随LA取代度的增加而减小,PEG、FA和BT修饰不明显改变CAC。LMC及其衍生物纳米粒对PTX的包封率均超过70%,最高可达90%;载药量随LA取代度的增加而增加,最高可达9.9%,PEG修饰使载药量略有降低。载PTX LMC纳米粒4 h的累积释放率约为50～60%,8 h的累积释放率约为70-80%,可持续释放药物达24 h。LA取代度较大、PMLA链较长的LMC纳米粒释药速度较慢,PEG修饰可增强LMC纳米粒的缓释能力。3载紫杉醇纳米粒的抗肿瘤作用、体内外靶向性及安全性考察载PTX LMC及其衍生物纳米粒对H22荷瘤小鼠的抑瘤效果,结果抑瘤率强弱顺序为:FA-PEG-LMC>BT-PEG-LMC>PEG-LMC>LMC>PTX溶液,其中FA-PEG-LMC与BT-PEG-LMC的抑瘤率分别为82.5%和80.6%,可有效抑制H22肿瘤的生长。细胞摄取试验考察LMC及其衍生物纳米粒的体外肿瘤细胞靶向性。制备罗丹明B标记的LMC纳米粒(RB-LMC NP)、PEG-LMC纳米粒(RB-PEG-LMCNP)、叶酸修饰的LMC纳米粒(RB-FA-LMC NP)、叶酸修饰的PEG-LMC纳米粒(RB-FA-PEG-LMC NP)、生物素修饰的LMC纳米粒(RB-BT-LMC NP)和生物素修饰的PEG-LMC纳米粒(RB-BT-PEG-LMC NP),考察其在SMMC-7721细胞和HEK-293细胞中的摄取。结果表明SMMC-7721肿瘤细胞对LMC及其衍生物纳米粒的摄取能力强于HEK-293正常细胞;纳米粒浓度低于1000μg·mL~(-1)时,SMMC-7721细胞对纳米粒的摄取量随纳米粒浓度的增加而增加;纳米粒浓度低于500μg·mL~(-1)时,HEK-293细胞对纳米粒的摄取量随纳米粒浓度的增加而增加;4 h内,SMMC-7721和HEK-293细胞对纳米粒的摄取量随共培育时间的延长而增加。FA和BT修饰的LMC纳米粒在SMMC-7721细胞中的摄取量显着高于LMC纳米粒(FA-LMC和B~LMC的摄取量分别为LMC的3～5倍和2～3倍),在HEK-293正常细胞中的摄取量显着低于SMMC-7721肿瘤细胞,表明FA和BT修饰的LMC纳米粒可选择性地主动靶向肿瘤细胞。PEG修饰对LMC纳米粒的摄取无明显影响,但同时修饰配体和PEG的FA-PEG-LMC和BT-PEG-LMC的细胞摄取量低于FA-LMC和BT-LMC。游离叶酸及生物素可抑制相应FA和BT修饰的纳米粒的摄取,对FA-PEG-LMC和BT-PEG-LMC纳米粒的抑制率高于FA-LMC和B%LMC,表明FA-LMC和BT-LMC对细胞表面叶酸和生物素受体亲和力更强。以正常小鼠和荷H22肿瘤小鼠为模型,考察载PTX的LMC纳米粒、PEG-LMC纳米粒、FA-PEG-LMC纳米粒与BT-PEG-LMC纳米粒的体内组织分布和肿瘤靶向性。HPLC测定体内药物浓度,方法专属性、精密度、回收率均较好。PEG-LMC组血液中药物浓度时间曲线下面积(AUC)为LMC组的3.05倍,肝中AUC为LMC组的61%,脾中AUC与LMC组相近,表明PEG修饰可显着延长纳米粒在血液中的循环时间,减少肝巨噬细胞的吞噬,但无法避免脾巨噬细胞的吞噬;LMC、PEG-LMC、FA-PEG-LMC与BT-PEG-LMC纳米粒均具有一定的肿瘤靶向性,肿瘤相对摄取率(R_e)分别为1.36、2.51、3.80、2.95,表明FA-PEG-LMC纳米粒的肿瘤靶向性最佳;LMC、PEG-LMC、FA-PEG-LMC与BT-PEG-LMC在心、肾中的药物分布显着低于PTX溶液组,可降低PTX对心、肾的毒性。溶血试验和急性毒性试验考察LMC纳米粒的安全性,结果LMC的溶血率低于5%;小鼠对LMC的最大耐受剂量为1250 mg·kg~(-1),耐受倍数为125倍,表明LMC作为注射给药载体安全性较高。(本文来源于《复旦大学》期刊2009-04-20）
双接枝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的考察一种新型两亲性壳聚糖衍生物———聚乙二醇(PEG)/β谷甾醇双接枝壳聚糖(PSC)在水中自组装形成的纳米粒的性能及组织分布,为作为抗肿瘤药物载体的可行性进行理论探讨。方法采用芘荧光探针技术测定PSC的临界聚集浓度(CAC);用香豆素-6为模型药物,透析法考察胶束的体外释放度行为;考察载香豆素-6的PSC纳米粒在小鼠体内的组织分布。结果 CAC为0.02 g/L,载药量为3.3%,包封率为75%。较长链PEG的纳米粒比修饰短链PEG的纳米粒在脑部的分布有所增加;两种载药PSC纳米粒在肺部浓度较高;修饰PSC纳米粒在肾、心中分布均较少。结论 PSC胶束可作为香豆素的载体,具有良好的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双接枝论文参考文献
[1].陈德培,王亨缇,李勇进.反应性共混制备双接枝聚合物及其增容效果研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[2].凌柏.聚乙二醇/β谷甾醇双接枝壳聚糖共聚物纳米粒的体外释放与体内分布考察[J].中国药业.2014
[3].高清,王艳色,任莹莹,王玉荣,李杨.线形/星形双接枝聚合物PB-g-(PB;PEO)的热性能研究[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题C：高分子结构与性能.2013
[4].高清.线形/星形两亲性双接枝聚合物的研究[D].大连理工大学.2013
[5].高清,李杨.PB-g-(PB;PEO)双接枝聚合物的合成及表征[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[6].汤双成.利用紫外光引发双接枝聚合物表面制备双生物大分子图案的研究[D].北京化工大学.2011
[7].王冰清.用于提高体内外基因转染功效的亚油酸和聚苹果酸双接枝壳聚糖新型纳米载体[D].复旦大学.2011
[8].杨军,王进.电子束辐照交联多接枝共聚物与嵌段双接枝共聚物热塑性弹性体[J].橡胶参考资料.2009
[9].赵子明.亚油酸和聚苹果酸双接枝壳聚糖新型纳米载体材料及其增强抗肿瘤药物功效研究[D].复旦大学.2009