导读:本文包含了分子荧光光谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:壳层隔绝纳米粒子,表面增强荧光,单分子荧光
分子荧光光谱论文文献综述
张凡利,彭微,申泰龙,李剑锋[1]（2019）在《从壳层隔绝纳米粒子增强光谱到单分子荧光的调控》一文中研究指出金属表面荧光增强作为等离激元学的发展产物一门分支越来越受到广大研究学者的关注。简单来说,表面增强荧光就是借助表面等离激元共振效应使光限域在纳米尺度内并进行调控,进而增强光与之距离相近的荧光分子、量子点等发光体之间的相互作用,最终实现其激发和发射行为的调控。但是当发光基团与金属表面相互接触后,由于能量共振转移(FRET)而使其荧光强度发生猝灭。因此,如何有效地规避猝灭效应的影响将对表面增强荧光技术在表界面的分析和应用具有重要意义。在此基础上,我们课题组一直致力于壳层隔绝纳米粒子的研究,并形成一套较为成熟的壳层隔绝纳米粒子增强光谱方法学,在不同基底表面实现了荧光~1,磷光~2,量子点~3等发光团近叁个数量级的信号增强。为了深入研究发光基团与纳米光学空腔之间的相互作用,我们借助表面增强荧光(SEF)和表面增强拉曼光谱(SERS)技术获得了纳米空腔中不同位置的增强效应;更重要的是,我们在纳米尺度下观察到单个分子发射光谱的波动和"漂移",并将其归因于纳米光腔对于荧光分子的缀饰效应~4。该研究结果为在纳米尺度上调控光与物质相互作用以及检测单分子激发态的空间分布提供了新的方法。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
张海红,王文特,田洪芸,任雪梅,王骏[2]（2019）在《分子荧光光谱法检测氨基酸配方和蛋白质水解配方特殊医学用途配方食品中的维生素C含量》一文中研究指出目的优化前处理方法提取氨基酸配方和蛋白质水解配方特殊医学用途配方食品中的维生素C,幵采用分子荧光光谱法进行测定。方法通过氧化后的维生素C与邻苯二胺反应生成荧光物质,利用分子荧光光谱进行外标法定量,考察了含有不同乙醇浓度的偏磷酸-乙酸溶液A前处理方法的方法学参数,同时在不同基质的样品中对确定的最佳前处理方法进行了实验验证。结果采用50%乙醇-偏磷酸-乙酸溶液A提取的前处理方法能够有效沉淀氨基酸和多肽,所得处理液易于过滤且滤液澄清。样品在10 mg/100 g、50 mg/100 g和100mg/100g添加水平的加标回收率为90.7%～96.8%,相对标准偏差为2.73%～3.66%。结论 50%乙醇-偏磷酸-乙酸溶液A的前处理方法快速、准确、灵敏,适用于批量测定氨基酸配方和蛋白质水解配方特殊医学用途配方食品中维生素C。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年16期）
付成,李雯慧,邓云,刘敏,舒婷婷[3]（2019）在《基于分子荧光光谱法的超分子水凝胶自组装过程监测》一文中研究指出为了研究超分子水凝胶的自组装过程,利用分子荧光光谱法对谷胱甘肽-银离子(GS-Ag(I))水凝胶的自组装过程进行了监测。研究结果显示:GS-Ag(I)作为凝胶因子,其浓度从0上升到0. 008 mol/L的过程中,水凝胶的荧光激发波长从350 nm位移到370 nm,激发波长变化的数据显示水凝胶形态变化的关键浓度是0. 005 mol/L,流变性能数据和荧光显微镜照片也证明了此结论;当凝胶因子到达0. 005 mol/L时,水凝胶内部已经自组装形成了丝状叁维网络,并且从牛顿流体转变为非牛顿流体。实验结果表明:当水凝胶的荧光激发波长相对于凝胶因子单体出现光谱红移时,水凝胶的自组装过程可以直接利用分子荧光光谱技术进行监测。(本文来源于《江汉大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
王海涛,任义广,葛中粉,曲志勇[4]（2018）在《分子荧光光谱技术在原油及石油产品上的应用》一文中研究指出分子荧光光谱技术具有灵敏度高、检测限低、分析速度快、易于操作等优点,是原油及石油产品定性、定量分析以及鉴别等方面研究的重要手段。介绍了分子荧光光谱技术的应用研究情况,综述了二维荧光光谱技术、叁维荧光光谱技术、同步荧光光谱技术及其它荧光光谱分析技术在原油及石油产品的应用,并分析了各技术方法的应用研究现状,展望未来的发展趋势。(本文来源于《化学分析计量》期刊2018年05期）
王海涛,曲志勇,王莉,曲霞[5]（2016）在《分子荧光光谱法测定食品接触材料中荧光增白剂》一文中研究指出建立了分子荧光光谱法对荧光增白剂的定性和定量测定方法。对14种荧光增白剂通过进行激发波长和发射波长的扫描确定了其最大激发波长和最大发射波长,可结合进行荧光增白剂定性判断,并以叁种常用的二苯乙烯型荧光增白剂VBL、BA、CXT为例,通过其迁移建立了定量测定荧光增白剂含量的方法。结果表明,叁种荧光增白剂在0~1.0μg/mL范围内线性关系良好(相关系数r~2>0.999),检出限均为2.3μg/g,加标回收率均为92.9%~106%,相对标准偏差均小于5%,方法能有效满足食品接触材料样品中荧光增白剂的测定。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2016年02期）
唐容[6]（2016）在《分子荧光光谱法在荧光增白剂分析中的应用》一文中研究指出在现代工业生产的各类产品中,荧光增白剂是重要的添加剂。但是在某些涉及人类健康的产品中,荧光增白剂过量使用产生了严重的社会问题。近年来,非法滥用荧光增白剂的现象比较严重,引起了社会的广泛关注。为了消费者的安全与健康,研究和制定行之有效的荧光增白剂定性及定量检测方法迫在眉睫。本论文研究了现代工业生产中常用的四种荧光增白剂(CBS、VBL、CXT、BBU),运用传统分子荧光光谱法、共振光散射光谱法、同步荧光光谱法、纸上荧光-数码比色法和叁维荧光光谱法等方法建立了新的检测方法,将这些方法应用于洗衣液、餐巾纸和食用菌中荧光增白剂的定性定量分析,取得了较好的效果。具体的研究内容如下:1、建立了共振光散射光谱法测定荧光增白剂(VBL)的新方法并将其用于测定餐巾纸样品。在λex=λem=469 nm处,共振光散射强度最大,且共振光散射强度与VBL浓度成良好的线性关系,标准曲线为:y=9.70x+17.70,相关系数R=0.9978,线性范围0.01-4.0μg/mL,检出限0.03μg/mL,能达到一般检测的要求。初步探讨了实验用水纯度和pH对VBL溶液的稳定性影响以及样品前处理条件的优化。新的分析方法取得了令人满意的结果。2、建立了共振光散射光谱法定量测定荧光增白剂(CXT)的方法并将其用于食用菌分析。同时对表面活性剂(CTAB)增敏CXT的机理进行了探究。新方法表明,在λex=λem=405 nm处有一个较稳定的共振光散射峰,并且它的强度与CXT的浓度成线性关系,标准曲线为:y=13.45x-1.58,相关系数R=0.9985,线性范围为0.5-15.0μg/mL,检出限为0.09μg/mL。初步探讨了溶液的pH、样品前处理条件的优化以及表面活性剂(CTAB)增敏CXT的条件。结果说明CTAB与CXT之间有稳定缔合物形成,导致荧光增强,使样品测定的灵敏度增加。此分析方法结果令人满意。3、建立了纸上荧光-数码比色法定量测定洗衣液中荧光增白剂(CBS)的新方法。利用微量进样器取样点在定性滤纸上,在黑暗条件下紫外灯下普通数码相机拍摄样点所成的荧光图像进行分析,图像样点灰度面积的积分值与CBS的浓度在一定范围内存在线性关系。在点样体积为2μL条件下,浓度为1.0-40.0μg/mL范围内具有较好的线性关系:y=2031.7x+7196.5,相关系数R=0.9952,将该法用于分析实际样品,无需使用分析仪器,最终结果与荧光分光光度法一致。4、采用多种分子荧光光谱法定性检测了四种荧光增白剂,运用传统荧光光谱法、共振光散射光谱法、同步荧光光谱法以及叁维荧光光谱法分别扫描荧光增白剂CBS、VBL、CXT、BBU的水溶液和无水乙醇溶液的荧光光谱。获得的几种荧光光谱对不同的荧光增白剂有很好的区分性。通过荧光激发光谱和发射光谱的组合以及叁维荧光光谱,扫描所获得的各荧光增白剂荧光光谱图,各个谱图峰的位置拐点均不一致,可以作为良好的区分各种荧光增白剂的方法。为荧光增白剂的光谱分析积累了基础数据。以上对于荧光增白剂检测方法的研究结果表明,这些方法都具有分析速度快、检测灵敏度高、分析成本低廉等特点。本论文建立的新方法能提供荧光增白剂检测的特征信息,可实现快速鉴定各类产品中的微量痕量的荧光增白剂。(本文来源于《四川师范大学》期刊2016-05-28）
丘秀珍,彭翠红,王少玲,郭会时,卢吕泉[7]（2015）在《分子印迹滤过型净化柱净化/分子荧光光谱法测定花生根中白藜芦醇》一文中研究指出以白藜芦醇(RES)为模板分子,凹凸棒土(ATP)为载体,β-环糊精(β-CD)和甲基丙烯酸(MAA)为双功能单体,采用表面分子印迹技术制备了白藜芦醇分子印迹聚合物(MIPs)。将制得的分子印迹聚合物作为吸附剂填料,填充滤过型净化柱,用于富集净化花生根中的白藜芦醇,建立了分子印迹滤过型净化柱净化/分子荧光光谱测定花生根中白藜芦醇的新方法。在最优化条件下,分子印迹聚合物对RES具有良好的选择性,最大吸附容量可达12.78 mg/g,白藜芦醇在0.1~100μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),方法检出限为0.048μg/L,样品加标回收率为86.2%~102.1%,相对标准偏差(RSD)为3.5%~5.8%。该方法高效、快速、选择性好,可用于白藜芦醇的快速检测。(本文来源于《分析测试学报》期刊2015年12期）
李冰宁,武彦文,曹阳,李庆鹏,祖文川[8]（2015）在《分子荧光光谱结合归一化法快速判定大豆原油掺伪》一文中研究指出本试验通过大豆原油与成品油的荧光谱图的共同差异,结合谱峰归一化建立了无损、简单、快速、低成本的大豆原油掺伪判别方法。该方法采用荧光光度计,固定激发波长360 nm,设定激发狭缝与发射狭缝均为5 nm,收集不同来源大豆原油、成品油及其不同比例掺混油在370~800 nm的发射荧光谱图。由于大豆原油在388、525和676 nm处均有谱峰,而各成品油仅在417 nm处有强峰,使得它们的掺混油在388nm和525 nm的谱峰强度发生明显变化。利用这一特性,本试验设525 nm处峰强为1,定义388 nm与525 nm的峰强比值乘以100为掺伪指数(Ia)。试验表明:大豆原油中掺入了成品油的Ia均超过20。该方法的最低检出限为10%。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2015年12期）
林慧[9]（2015）在《新型含氮杂环的小分子荧光探针对离子的光谱响应及2,3-二取代喹啉衍生物的合成与结构表征》一文中研究指出金属离子如Fe2+,Zn2+,Co2+,Mn2+,Mo5+…是人体新陈代谢所必须的微量元素,但若这些离子的浓度过高,对人体就具有毒性并引发一些疾病。另一些重金属离子如Hg2+,Pb2+,Cd2+,As3+对生物体具有极大的毒性。由于近年来工业的飞速发展,致使这些金属离子的污染严重。因此,实时快速检测重金属离子引起了越来越多化学家的重视。荧光分子探针能够选择性的识别不同的金属离子,由于它们在生命科学、医疗、化学和生物科技上的应用,而得以飞速发展。本论文通过合成一系列含氮杂环的小分子探针,并用紫外分光光谱法和荧光光谱来检测其对重金属离子的光谱响应。该方法是一种廉价、快速、操作简单的方法,在环境,食品及医药领域具有广阔的应用前景。喹啉衍生物已经被研究了很多年,且在大量的天然产物中均含有喹啉骨架,喹啉及其衍生物具有多种生理活性,如抗结核、抗疟药、抗炎、抗癌、抗肥胖、抗高血压和磷酸二酯酶10A(PDE10A)抑制剂。因此,也来越多的研究人员将喹啉核选择性的用于新的生物活性分子的设计中。基于前人的成果和继续我们对杂环化合物的生物活性研究,我们合成了带有喹啉杂环的异恶唑啉化合物和新颖的β-内酰胺类衍生物,这些结合有喹啉核的化合物可能会显示药物活性的迭加效应。本论文可以分为以下两个部分:第一部分是文献综述1.荧光配位型,荧光反应型化学传感器的研究进展。2.喹啉及喹啉衍生物的简介及研究进展。3.β-内酰胺类衍生物的简介与活性研究。第二部分是实验部分,具体包括以下内容:1.1-(2-苯基-2H-[1,2,3]叁唑-4-羰基)硫酰肼M1荧光探针的合成及其对离子响应行为的研究2.新型含喹啉基-3-(4-取代苯基)-4,5-二氢-4-芳酰异恶唑啉及其衍生物的合成与表征3.6-取代-2-苯基哌嗪基/1,2,4-叁氮唑基取代-喹啉-3-基]α-氯代的β-内酰胺类衍生物的合成与表征产物结构经过元素分析、MS、IR和1H NMR得到确认,并对其波谱性质进行了分析和讨论。部分化合物进行了单晶结构确认。(本文来源于《新疆大学》期刊2015-05-23）
李艳华[10]（2014）在《卤素氟化物(C_2H_5OH)nH_2O分子荧光光谱的振子强度分析》一文中研究指出卤素氟化物是一类反应活性很强的物质,在诸多领域中有重要作用。利用高分辨快电子能量损失谱仪,采用高分辨的dipole(e,e)方法可对卤素氟化物的分子荧光光谱振子强度进行了分析,其避免了光学测量过程中存在的精度低、效率低的缺陷。在21~26 e V的能量损失区域中,检测获取卤素氟化物卤素氟化物分子荧光光谱的11S→n1P跃迁以及电离过程的光学振子强度谱,并在59~67 e V和69~74 e V的能量损失区域中,分析卤素氟化物分子荧光光谱的自电离共振过程的光学振子强度谱,实验将得到的结果同前人研究成果进行对比分析,实验结果说明所提方法获取的卤素氟化物分子荧光光谱的振子强度,同前人研究结果具有较高的匹配度,具有较高的应用价值。(本文来源于《科技通报》期刊2014年11期）
分子荧光光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的优化前处理方法提取氨基酸配方和蛋白质水解配方特殊医学用途配方食品中的维生素C,幵采用分子荧光光谱法进行测定。方法通过氧化后的维生素C与邻苯二胺反应生成荧光物质,利用分子荧光光谱进行外标法定量,考察了含有不同乙醇浓度的偏磷酸-乙酸溶液A前处理方法的方法学参数,同时在不同基质的样品中对确定的最佳前处理方法进行了实验验证。结果采用50%乙醇-偏磷酸-乙酸溶液A提取的前处理方法能够有效沉淀氨基酸和多肽,所得处理液易于过滤且滤液澄清。样品在10 mg/100 g、50 mg/100 g和100mg/100g添加水平的加标回收率为90.7%～96.8%,相对标准偏差为2.73%～3.66%。结论 50%乙醇-偏磷酸-乙酸溶液A的前处理方法快速、准确、灵敏,适用于批量测定氨基酸配方和蛋白质水解配方特殊医学用途配方食品中维生素C。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子荧光光谱论文参考文献
[1].张凡利,彭微,申泰龙,李剑锋.从壳层隔绝纳米粒子增强光谱到单分子荧光的调控[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[2].张海红,王文特,田洪芸,任雪梅,王骏.分子荧光光谱法检测氨基酸配方和蛋白质水解配方特殊医学用途配方食品中的维生素C含量[J].食品安全质量检测学报.2019
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[4].王海涛,任义广,葛中粉,曲志勇.分子荧光光谱技术在原油及石油产品上的应用[J].化学分析计量.2018
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[7].丘秀珍,彭翠红,王少玲,郭会时,卢吕泉.分子印迹滤过型净化柱净化/分子荧光光谱法测定花生根中白藜芦醇[J].分析测试学报.2015
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[10].李艳华.卤素氟化物(C_2H_5OH)nH_2O分子荧光光谱的振子强度分析[J].科技通报.2014