导读:本文包含了硫酸酯化修饰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鱼腥草多糖,硫酸化修饰,取代度,抗氧化
硫酸酯化修饰论文文献综述
姚秋萍,何可群,黎璐,周培富,韩洪强[1]（2019）在《鱼腥草多糖硫酸酯化修饰及清除自由基活性》一文中研究指出探讨硫酸酯化修饰对鱼腥草多糖清除自由基活性的影响,采用浓硫酸法对鱼腥草多糖进行硫酸酯化修饰,对不同取代度硫酸酯化鱼腥草多糖的羟自由基(·OH)和二苯基苦酰肼基自由基(DPPH·)体外清除活性进行比较,考察清除活性与取代度之间的关系。结果表明,在酯化时间分别为30, 60, 90, 120和150 min下得到的5个不同取代度改性产物(S-HCP 1、S-HCP 2、S-HCP 3、S-HCP 4和S-HCP 5),对DPPH·的清除活性随着浓度和取代度增加均增强,对·OH的清除活性在取代度大于0.6时,随浓度和取代度增加而增强,表明硫酸化多糖清除自由基活性与其硫酸化的取代度相关。(本文来源于《食品工业》期刊2019年08期）
许春平,孙懿岩,白家峰,贾学伟,马扩彦[2]（2019）在《怀山药多糖的提取、硫酸酯化修饰及抗氧化活性研究》一文中研究指出为了提高怀山药多糖的应用价值,从怀山药中提取并分离纯化山药多糖,采用气相色谱/质谱(GC/MS)、傅立叶红外光谱仪、多角度激光光散射仪(MALLS)和核磁共振技术对山药多糖结构进行初步表征,然后采用氯磺酸-吡啶法对山药多糖进行硫酸酯化修饰,利用傅立叶红外光谱仪鉴定修饰结果,最后测定多糖及其衍生物的抗氧化活性。结果表明:山药多糖中主要单糖成分为葡萄糖84.5%、木糖11.4%、半乳糖2.3%、阿拉伯糖1.4%;主要结构为C3和C4位置支化的β-葡聚糖,即β-1,3-葡聚糖、β-1,4-葡聚糖,另外含少量α-葡聚糖。山药多糖的分子质量为6.6×104Da,而硫酸酯化山药多糖分子质量小于1.0×10~4 Da。在相同质量浓度下,硫酸酯化山药多糖的抗氧化活性高于山药多糖。(本文来源于《河南工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
张凯,张宇,王丽红,张义秀,王宇亮[3]（2019）在《白鲜皮多糖硫酸酯化修饰及抗银屑病作用研究》一文中研究指出目的:对白鲜皮精制多糖(DDP-Ⅲ)进行硫酸酯化修饰,并比较其酯化修饰前后的结构特征及抗银屑病作用。方法:采用DEAE-52阴离子交换纤维素柱、Sephadex G-100葡聚糖凝胶柱等对白鲜皮多糖(DDP)进行分离纯化,得DDP-Ⅲ;用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化后,采用高效液相色谱法测定其单糖组成。用酯化试剂(无水吡啶+氯磺酸)对DDP-Ⅲ进行硫酸酯化修饰,得SDDP-Ⅲ;采用氯化钡-明胶浊度法测定其硫酸根取代度,并通过红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜比较修饰前后的结构特征。将雄性ICR小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组(雷公藤多苷,20 mg/kg)和DDP-Ⅲ/SDDP-Ⅲ低、中、高剂量组(均分别为56、112、224mg/kg)。除正常组小鼠外敷凡士林外,其余各组小鼠均外敷咪喹莫特乳膏复制银屑病模型。各给药组小鼠灌胃相应药物溶液0.4mL,正常组与模型组小鼠灌胃等体积水,每天1次,连续14 d。末次给药2 h后,采用酶联免疫吸附测定法检测各组小鼠血清白细胞介素17(IL-17)、IL-23含量,采用苏木精-伊红染色法观察其近尾部皮肤鳞片,并记录有颗粒层鳞片数。结果:DDP-Ⅲ由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖组成。SDDP-Ⅲ的硫酸根取代度为0.65。红外光谱、拉曼光谱分析结果显示,除与DDP-Ⅲ有相同的特征吸收峰外,SDDP-Ⅲ分别在1 255、823 cm~(-1)和1 240、815 cm~(-1)处有硫酸根基团的特征吸收峰。扫描电镜分析结果显示,DDP-Ⅲ呈片状,表面光滑、平整,排列紧密;SDDP-Ⅲ呈块状或颗粒状,有孔洞结构,排列疏松。动物实验结果显示,与正常组比较,模型组小鼠皮损表皮明显增厚,颗粒层明显减少,其血清IL-17、IL-23含量均显着升高,有颗粒层鳞片数显着减少(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,各给药组小鼠上述症状均有不同程度的改善,阳性组、DDP-Ⅲ高剂量组以及SDDP-Ⅲ中、高剂量组小鼠血清IL-17、IL-23含量均显着下降,有颗粒层鳞片数均显着升高,且SDDP-Ⅲ中、高剂量组上述指标均显着优于DDP-Ⅲ同剂量组(P<0.05或P<0.01)。结论:DDP-Ⅲ含有甘露糖等5种单糖成分。DDP-Ⅲ、SDDP-Ⅲ均具有一定的抗银屑病作用,且经硫酸酯化修饰的SDDP-Ⅲ的作用更强;这种作用可能与抑制IL-23/IL-17信号通路有关。(本文来源于《中国药房》期刊2019年08期）
董昊,包彦强,韩鹏虎,蒋志悦,韩丽琴[4]（2018）在《均匀设计优化白参菌多糖硫酸酯化修饰条件》一文中研究指出目的采用均匀设计法优化白参菌多糖硫酸酯化修饰条件。方法采用氨基磺酸法对白参菌多糖进行硫酸酯化修饰,氯化钡-明胶法测定硫酸根取代度,红外光谱定性分析其结构。结果均匀实验设计方法确定最佳修饰条件为:温度50. 2℃、反应时间2. 18 h、投料比为2. 15∶1(g/g)。结论采用均匀设计实验分析方法优化实验条件,能通过较少的实验次数囊括较多的实验因素,利用软件进行回归分析,提高了分析结果的准确度。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2018年06期）
朱影,屠洁,赵静,刘冠卉,韩蕊[5]（2017）在《硫酸酯化修饰对白背叁七多糖抗氧化性能的影响》一文中研究指出采用浓硫酸法对白背叁七多糖(Gynura davaricata(L.)DC polysaccharides,GDPs)进行硫酸酯化修饰,得到取代度为1.23的硫酸酯化多糖(sulfated GDPs,S-GDPs)。进一步分析GDPs和S-GDPs清除1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)、超氧阴离子自由基(O2-·)、羟自由基(·OH)的能力,并考察两种多糖对H_2O_2诱导的红细胞氧化损伤以及·OH诱导的小鼠肝脏线粒体氧化损伤的保护作用。研究表明:GDPs和S-GDPs均具有抗氧化活性,其中S-GDPs清除DPPH(P<0.01)、O2-·(P<0.05)以及·OH(P<0.05)的能力显着高于GDPs;S-GDPs能显着降低红细胞溶血度(P<0.01)及其丙二醛含量(P<0.05),显着降低小鼠肝脏线粒体丙二醛含量(P<0.05)、极显着增加线粒体细胞膜的琥珀酸脱氢酶(SDH)和ATP酶(Na+-K+-ATPase、Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase)活性(P<0.01),作用优于GDPs。由此可见,硫酸酯化修饰可以增强GDPs的抗氧化活性。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2017年11期）
黄汝多,沐万孟,尹若春,朱峰,杨敏[6]（2017）在《生物信息大分子结构修饰对其功能的影响——酵母甘露聚糖硫酸酯化衍生物的制备及其对HIV-1细胞生长抑制效应的初步研究》一文中研究指出研究由安徽大学ADF实验室以拟规模化环保型循环工艺生产流程分离、提取、纯化制得的生物多糖-酵母甘露聚糖(Yeast Mannan,简称Man),在对其结构、性质和生物活性研究的基础上,进一步对其结构进行硫酸酯化修饰,制得新产品硫酸酯化酵母甘露聚糖(Man-Sulfated),并探索Man、Man-Sulfated对HIV-1病毒细胞生长的抑制作用。研究结果表明:1)Man对宿主细胞C8166无毒性;2)实验用HIV-1病毒细胞对宿主细胞C8166有毒性,TCID50为1.1×10~6Cells/m L;3)用氯磺酸∶吡啶(2∶1)甲酰胺法制得的Man-Sulfated对宿主细胞C8166也无毒性,并具有抑制HIV-1病毒细胞生长的功能,而Man则无此新功能;4)Man-Sulfated具有抑制HIV-1生长的效能,其与硫酸酯化修饰Man结构时使用的硫酸酯化试剂类别、方法及反应条件的不同,而引起对Man结构、构象的修饰变化程度不同密切相关。浓硫酸酯化法对Man结构修饰太强烈,构象变化过大,影响其生物功能。(本文来源于《激光生物学报》期刊2017年04期）
王瑞芳,吴光斌,谢远红,陈素艳[7]（2016）在《硫酸酯化剂和溶剂对海参岩藻聚糖硫酸酯化修饰的影响》一文中研究指出比较了以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和吡啶(Py)两种溶剂,氯磺酸-吡啶(CA-Py)和叁氧化硫-吡啶(SO3-Py)两种硫酸酯化剂对海参岩藻聚糖硫酸酯化的影响。结果表明:以CA-Py为酯化剂可使硫酸基的含量高达50%以上,以SO3-Py为酯化剂,硫酸基的含量仅达到20%左右;DMF为溶剂时可低温反应,Py为溶剂时反应温度必须90℃以上,但产品得率较高。红外光谱分析显示:硫酸酯化后,四种产品硫酸酯的特征吸收峰均显着增强。抗氧化活性实验结果表明:四种硫酸酯化产品对1,1-二苯基-苦肼基自由基的清除效果最好,对羟基自由基的清除效果次之,对超氧阴离子自由基的清除效果最小;以SO3-Py为酯化剂所得产品的抗氧化活性优于CA-Py为酯化剂的产品,DMF为溶剂的产品优于Py为溶剂的产品。因此,操作简便的SO3-Py法更适于海参岩藻聚糖的硫酸酯化。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2016年11期）
孟雅红[8]（2016）在《鸡油菌多糖的分离纯化、硫酸酯化及其对材料表面修饰的研究》一文中研究指出生物医用高分子材料已成为广泛研究和最具有应用前景的功能材料之一。然而,大多数普通高分子材料与人体的生物相容性较差,在实际使用过程中往往会引发一系列不良生物反应,例如,血栓、肌体炎症反应等。由于医用高分子材料的表面性能决定了材料与人体血液、组织之间的生物反应,因而对材料的表面修饰就成为提高材料生物相容性的重要手段之一。目前,将一些在人体环境内能够相容的生物活性分子如多糖固定在材料表面是改善其生物相容性最为有效的途径之一。本论文首先从鸡油菌干品中提取多糖,然后制备硫酸酯多糖,再利用静电层层自组装技术将鸡油菌硫酸酯多糖固定到醋酸纤维素膜的表面,最后考察了改性醋酸纤维素膜的表面润湿性、血液相容性以及抗菌生物活性,主要研究内容和结果如下：(1)首先采用热水浸提、超声波强化提取、纤维素酶提取和纤维素酶-超声辅助提取四种方法对鸡油菌中的多糖进行提取,得率分别为：9.41%、8.99%、8.58%、9.96%,选取提取率最高的纤维素酶-超声辅助法对鸡油菌中的多糖进行提取。随后采用单因素、PB试验和响应面试验优化了纤维素酶-超声辅助提取法的工艺条件,得到最佳工艺参数为：固液比1：46(g/mL)、酶解pH5.5、超声功率210 W、超声温度50℃、酶解时间68 min、酶用量7.5 IU/g、酶解温度50℃、超声时间30 min。在此条件下,多糖得率高达11.96%。(2)多糖经过Sevage法脱蛋白、S-8大孔树脂脱色、透析去除小分子杂质后得到鸡油菌粗多糖(Cantharellus cibarius polysaccharides, CP),使用DEAE-52纤维素阴离子交换柱和SephadexG-100葡聚糖凝胶柱进一步纯化得到中性多糖CP-1A和酸性多糖CP-3A。分别对多糖的纯度、分子量及其一级结构进行了测定：UV-Vis光谱表明CP-1A和CP-3A在260 nm、280 nm处均没有明显的吸收峰,说明其中不含有核酸和蛋白质；FTIR谱图表明两者均具有多糖的特征吸收峰,且都具有吡喃型糖环,都同时存在α-糖苷键和β-糖苷键;HPLC结果表明CP-1A由甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖醛酸(GlcUA)、半乳糖醛酸(GalUA)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、木糖(Xyl)、阿拉伯糖(Ara)、岩藻糖(Fuc)组成,其摩尔比约为8.03：3.36：1：1.15：17.41：7.59：3.05：1.59：6.59,CP-3A由甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖醛酸(GlcUA)、半乳糖醛酸(GalUA)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、木糖(Xyl)和岩藻糖(Fuc)组成,其摩尔比约为53.34：4.19：9.98：5.40：57.9：27.01：1：5.73。(3)采用浓硫酸法对鸡油菌中性多糖CP-1A进行硫酸化,制备得到鸡油菌硫酸酯多糖(Sulfated Cantharellus cibarius polysaccharides, SCP),取代度为0.86。硫酸化修饰前后的鸡油菌多糖体外抗氧化测试表明,硫酸酯化修饰可以提高和改善鸡油菌多糖羟基自由基和DPPH自由基的清除活性；抗凝血实验结果显示鸡油菌硫酸酯多糖能明显延长血浆活化部分凝血酶时间(APTT)值、凝血酶时间(TT)值和凝血酶原时间(PT)值,表明其主要通过影响内源性凝血系统、外源性凝血系统和共同凝血系统来发挥抗凝血作用。(4)采用层层自组装技术,将壳聚糖(Chitosan, CS)和鸡油菌硫酸酯多糖(SCP)交替沉积到醋酸纤维素膜表面。采用XPS、UV-Vis、SEM和AFM对CS/SCP多层膜的增长方式、表面形貌进行分析表征,并分别考察了被修饰材料表面的生物相容性和抗菌活性。结果表明,CP/SCP多层膜在醋酸纤维素膜表面均匀的、连续的增长;多层膜的平均高度、表面RMS粗糙度随着层数的增加而增加；水接触角测试表明,表面修饰后的醋酸纤维素膜表面亲水性得到了改善；通过APTT、PT和TT的测试可知,经过修饰后的醋酸纤维素膜具有一定的抗凝血功能；溶血试验表明,被修饰材料具有良好的血液相容性能,当表面组装了(CS/SCP)10多层膜时,材料的溶血率仅为0.4%；抗菌活性测试表明,CS/SCP多层膜抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长的程度随着组装层数的增加而增大,且CS处于多层膜最外层时对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果较佳。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2016-04-01）
杜湛湛,张嫱,徐平,王玉芬,叶明[9]（2016）在《粒毛盘菌多糖纯化、硫酸酯化修饰及抗氧化活性评价》一文中研究指出文章以粒毛盘菌(Lachnum)为试验菌株,对其胞外多糖(LEP)进行纯化,并对获得的均一组分LEP-1进行硫酸酯化修饰,对修饰前多糖(LEP-1)和修饰后多糖(SLEP-1)进行了扫描电子显微镜、紫外和红外光谱表征,同时评价了两者的体外抗氧化活性。结果表明:LEP-1是由葡萄糖和甘露糖组成的杂多糖,分子量约为473kDa;SLEP-1的硫酸根取代度(DS)为1.97;SEM图显示修饰前后多糖表面形态由片状变化为网状;LEP-1的红外光谱图中有多糖的特征吸收峰,SLEP-1的红外光谱图除多糖的特征吸收峰外,在1 220cm-1和818cm-1处出现硫酸基团的特征吸收峰;LEP-1和SLEP-1对·OH、DPPH·和O2-·有很强的清除作用,SLEP-1的清除能力大于LEP-1,两者均呈现一定的剂量效应关系。因此,LEP-1和SLEP-1均有明显的抗氧化活性,且可作为天然抗氧化剂应用于食品和医药行业。(本文来源于《合肥工业大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
季宇彬,汲晨锋,邹翔[10]（2015）在《昆布多糖硫酸酯化修饰及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出天然多糖往往由于结构或者理化性质等因素的影响而具有较低生物活性或缺乏活性。结构修饰已成为提高多糖的活性的有力手段,修饰基团的引入会引起多糖的空间结构、分子量及取代基种类、数目和位置的变化,从而对其活性产生影响。多糖硫酸酯化修饰后由于所带硫酸基团的空间位阻和静电排斥效应改变了多糖原来的空间结构,增加了糖链的屈伸度,提高了水溶性,可引起生物活性的改变。本论文对昆布多糖进行硫酸酯化修饰,并对产物的取代度、糖含量、分子量及初级结构、表观形貌进行分析,比较了昆布多糖修饰前后抗肿瘤活性的变化。实验通过氯磺酸-吡啶法制备昆布多糖硫酸酯LAMS-1、LAMS-2。苯酚-硫酸法测定多糖含量分别为44.52%、37.19%;盐酸水解-氯化钡比浊法测定硫酸基含量分别为37.80%、45.92%,硫取代度分别为1.07、1.51。高效液相凝胶色谱法测定昆布多糖、LAMS-1、LAMS-2的分子量分别为5 000、13 000、16 000。红外光谱分析表明,LAMS-1、LAMS-2均在810cm~(-1)左右处有对称的C-O-S键伸缩振动特征吸收峰与1245cm~(-1)左右的不对称S=O伸缩振动特征吸收峰,证明硫酸基己与多糖结合成为酯。~1H-NMR分析表明,昆布多糖及LAMS-1、LAMS-2均是以β-吡喃糖为骨架的多糖。LAMS-1、LAMS-2中氢的化学位移相对于昆布多糖的化学位移普遍向低场移动,说明昆布多糖的部分羟基已被硫酸化。~(13)C-NMR分析表明,LAMS-2的C2、C6信号向低场移动,且峰强度减弱,表明LAMS-2的硫酸基取代位置为C_2-OH和C_6-OH。扫描电镜观察表明,昆布多糖表面形貌呈海绵状,LAMS-1表面呈光滑片状,LAMS-2表面形貌呈不规则且不光滑块状。体外抗肿瘤活性研究表明,同等浓度下LAMS-1、LAMS-2对LOVO细胞的增殖抑制率均明显大于昆布多糖,且取代度大的LAMS-2对LOVO细胞的增殖抑制率大于取代度小的LAMS-1。综上,由于多糖经过硫酸酯化修饰后,引起分子结构发生变化,其空间构象也发生变化,生物活性也随之变化。昆布多糖糖单位的羟基被硫酸基基团取代后,糖环构象发生扭曲或转变,容易形成非共价键:而且这些阴离子基团间的排斥作用使糖链链段伸长,部分硫酸基又可能会和糖环上的羟基形成氢键,因而在糖链局部可能形成了螺旋结构,呈有活性的高级构象,且有序性增大。硫取代大的LAMS-2相比与LAMS-1,由于取代位置更丰富,阴离子相对更多,阴离子基团间的排斥作用力更大,更容易使得糖链局部形成了螺旋结构,因此其活性更高。(本文来源于《全国第二届海洋与陆地多糖多肽及天然创新药物研发学术会议论文集》期刊2015-07-24）
硫酸酯化修饰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了提高怀山药多糖的应用价值,从怀山药中提取并分离纯化山药多糖,采用气相色谱/质谱(GC/MS)、傅立叶红外光谱仪、多角度激光光散射仪(MALLS)和核磁共振技术对山药多糖结构进行初步表征,然后采用氯磺酸-吡啶法对山药多糖进行硫酸酯化修饰,利用傅立叶红外光谱仪鉴定修饰结果,最后测定多糖及其衍生物的抗氧化活性。结果表明:山药多糖中主要单糖成分为葡萄糖84.5%、木糖11.4%、半乳糖2.3%、阿拉伯糖1.4%;主要结构为C3和C4位置支化的β-葡聚糖,即β-1,3-葡聚糖、β-1,4-葡聚糖,另外含少量α-葡聚糖。山药多糖的分子质量为6.6×104Da,而硫酸酯化山药多糖分子质量小于1.0×10~4 Da。在相同质量浓度下,硫酸酯化山药多糖的抗氧化活性高于山药多糖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫酸酯化修饰论文参考文献
[1].姚秋萍,何可群,黎璐,周培富,韩洪强.鱼腥草多糖硫酸酯化修饰及清除自由基活性[J].食品工业.2019
[2].许春平,孙懿岩,白家峰,贾学伟,马扩彦.怀山药多糖的提取、硫酸酯化修饰及抗氧化活性研究[J].河南工业大学学报(自然科学版).2019
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[7].王瑞芳,吴光斌,谢远红,陈素艳.硫酸酯化剂和溶剂对海参岩藻聚糖硫酸酯化修饰的影响[J].天然产物研究与开发.2016
[8].孟雅红.鸡油菌多糖的分离纯化、硫酸酯化及其对材料表面修饰的研究[D].昆明理工大学.2016
[9].杜湛湛,张嫱,徐平,王玉芬,叶明.粒毛盘菌多糖纯化、硫酸酯化修饰及抗氧化活性评价[J].合肥工业大学学报(自然科学版).2016
[10].季宇彬,汲晨锋,邹翔.昆布多糖硫酸酯化修饰及抗肿瘤活性研究[C].全国第二届海洋与陆地多糖多肽及天然创新药物研发学术会议论文集.2015