导读:本文包含了多金属钼酸盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钼酸盐,纳米棒,介孔,析氧反应
多金属钼酸盐论文文献综述
王江浩,李莉萍,王丽萍,刘屹枫,孙文港[1]（2018）在《介孔过渡金属钼酸盐纳米棒的制备及其高效电催化水氧化性能》一文中研究指出采用两步法制备了过渡金属Fe、Co、Ni不同比例的介孔钼酸盐纳米棒。通过X-射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、能谱仪以及氮气吸脱附测试系统等对其物相、形貌、结构、孔尺寸等性质进行了表征。结果表明,所合成出的不同Fe、Co、Ni比例的钼酸盐都呈现纳米棒状的形貌,并且在纳米棒上具有丰富的介孔,这些介孔可以提供更多的活性位点。通过调节催化剂中Fe、Co、Ni元素的比例,增强催化剂中多金属之间的协同作用,从而提高催化过程中的电荷转移速率,优化了析氧反应催化性质。催化性能测试结果显示,当Fe∶Co∶Ni=1∶1∶1时,样品具有最好的催化活性,电流密度为10 m A·cm~(-2)时的过电位仅为330 m V,该性能可以与商业用的贵金属催化剂Ir O2聘美。(本文来源于《黑龙江大学自然科学学报》期刊2018年05期）
任小吉[2]（2018）在《过渡金属钼酸盐的制备及其电化学性能的研究》一文中研究指出在过去几十年里,化石能源的大量消耗与能源需要的不断增加迫使研究者们寻求可再生的清洁能源和发展相关的能源储存技术。在众多的储能技术中,锂离子电池由于其高能量密度和功率密度、长循环寿命而被广泛应用于电子设备、电动汽车等领域,同时钠离子电池也由于钠资源储量丰富、成本低廉而备受大规模储能的青睐。然而,目前锂离子电池和钠离子电池的发展并不能满足社会的需求,开发高性能的锂离子/钠离子电池电极材料至关重要。过渡金属钼酸盐由于其高理论容量、低成本、钼的多价态等优点被研究作为高性能锂离子/钠离子电池的负极材料,但是较差的电导率和较大的体积变化限制了其电化学性能。本文以过渡金属钼酸盐为研究对象,制备了两种金属钼酸盐纳米材料,对其进行物相表征和微观形貌表征,并研究其储锂、储钠性能,同时探究其储钠过程,为其它钼酸盐的研究提供参考依据。主要研究结论如下:(1)采用一步水浴法合成了叁维氧化石墨烯修饰的钼酸铁微米花复合材料(FMO/GO)。所得到的钼酸铁微米花均匀地镶嵌在叁维氧化石墨烯网络中,其中钼酸铁微米花的直径为2–3μm,由厚度大约为100 nm的纳米片所组成。(2)当作为锂离子电池负极材料时,FMO/GO表现出了高比容量、良好的循环稳定性以及优异的倍率性能(在200 mA g~(-1)下,循环50次后比容量为1220mA h g~(-1);在10 A g~(-1)下,比容量高达685 mA h g~(-1));当作为钠离子电池负极材料时,FMO/GO表现出了良好的循环稳定性和倍率性能(在1 A g~(-1)下循环1000次,比容量约为188 mA h g~(-1);在10 A g~(-1)下,比容量为107 mA h g~(-1))。其良好的电化学性能可以归因于FMO微米花和导电氧化石墨烯的结合,氧化石墨烯不仅可以提供电子传输的路径,而且还可以容纳充放电过程中的体积变化。(3)通过非原位XRD、TEM、XPS研究了FMO的储钠机制,结果表明,该材料的储钠机理是转换反应和脱嵌反应相结合的一个电化学过程。(4)采用先水热后煅烧的方法合成了钼酸镍纳米棒(NMO-600),所得纳米棒的直径在200 nm左右,长度为5–10μm。当将其作为钠离子电池负极材料时,其表现出了良好的电化学性能(在100 mA g~(-1)下循环100圈后比容量为250mA h g~(-1);在10 A g~(-1)下,比容量为130 mA h g~(-1)),优于FMO微米花的储钠性能。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2018-05-01）
张丽,戴锦灵,庞欢[3]（2017）在《金属钼酸盐纳米材料的制备及其电储能研究》一文中研究指出钼离子存在不同的氧化价态.这些多氧化价态有助于延长放电时间,提高能量密度并且增加循环稳定性.文章综述了具有较高电化学性能的金属钼酸盐化合物作为电化学能量储存材料的研究.最近相关文献主要从叁个主要方面讨论金属钼酸盐的研究进展:合成方法;材料性质;以及作为电极材料的电化学性能.并且报告了金属钼酸盐纳米材料在锂离子电池和超级电容器中的最新研究进展.(本文来源于《南京晓庄学院学报》期刊2017年06期）
廖满生[4]（2016）在《磷化处理过渡金属钼酸盐电解水电极的研究》一文中研究指出发展以氢能为代表的清洁、高效、可持续的新能源对人类的发展具有特别重要的意义。在众多种制氢方法中,电解水因制氢工艺简单、效率高以及气体纯度高而具有广阔的开发利用前景。电解水主要包括两个过程,即:阴极析氢和阳极析氧过程。由于两极的析气过电位过高,因此电解水电能消耗巨大,成本居高不下。当前,优异的析氢与析氧催化剂均为贵金属材料,但其有限的储量、昂贵的价格使其难以商业化,因此开发高效的非贵金属析氢和析氧催化材料显得十分必要。针对上述问题,本论文制备了一种既能析氢又能析氧的双功能非贵金属电极,并对其进行了一系列的物理和电化学性质研究,具体内容如下:(1)利用水热法在泡沫镍表面原位生长了一层钼酸镍前驱物,继而将其低温磷化处理。由本文探究的最佳制备条件得到的磷化处理的钼酸镍为半圆球形的“花球”状结构,其由独特的纳米长方体构成。XRD结果显示,钼酸镍前驱体经磷化处理后所得材料的晶形变差,钼酸镍的衍射峰基本消失,进而出现Ni2P4O12,但无明确的含钼物种的特征衍射峰。这可能是由于磷化处理的钼酸镍体系中形成了非晶态的低价态氧化钼。进一步地XPS表征可以证明磷化处理的钼酸镍体系的含磷物种主要为磷化物、磷酸盐和氧化磷叁种。研究还发现电化学活化操作能明显影响材料的形貌、组成以及电化学活性。当该电极材料经电化学活化后:1)纳米长方体表面粗糙化,从而使内部活性物种暴露出来,同时也增大了电极的活性比表面积(13.6%);2)活化后的磷化处理的钼酸镍表面的部分Ni2+被氧化成Ni3+,形成了镍的氢氧化物;3)电化学活化操作也增强了电极的导电能力。值得注意的是,虽然电极表面被电化学活化,但磷化处理后催化剂表面出现的适量磷酸盐可充当保护剂以增强电极的稳定性。结合以上优点,经活化后的电极材料能表现出较高的析氢活性和较好的稳定性。(2)采用实验所探究出的最佳条件制备出了磷化处理的不同过渡金属钼酸盐电极材料并考查了这几种材料的析氢和析氧性能。电化学测试表明,析氢性能最好的为磷化处理的钼酸镍电极,磷化处理的钼酸钴电极其次,磷化处理的钼酸亚铁与钼酸锰电极较差;析氧性能最好的为磷化处理的钼酸镍电极,磷化处理的钼酸钴电极其次。磷化处理的钼酸镍电极能表现出较好的析氢和析氧性能主要是因为其活性比表面积较大以及电荷转移电阻较小。此外,基于磷化处理的钼酸镍电极,我们探究了电极材料形貌(纳米线vs.纳米长方体)对析氢活性的影响。研究表明,纳米长方体电极材料的析氢活性要好于纳米线电极材料。为考查磷化处理的钼酸镍电极在工业上的应用潜力,我们进一步测试了该电极材料在6.0 M NaOH溶液中的析氢活性。结果表明,该电极材料达到100 mA/cm2的电流密度时仅需94 mV过电位,与其它电极材料相比,该电极材料在工业应用中优势明显。为了更接近工业实际,按照相同的实验条件,我们以斜拉网为基底制备了磷化钼酸镍/斜拉网电极材料,研究表明该电极材料依然能表现出较好的析氢活性,这进一步地证明了该电极材料的工业应用前景广阔。(本文来源于《重庆大学》期刊2016-05-01）
魏水林[5]（2015）在《白光LED用红光发射Eu~(3+)掺杂碱土金属钼酸盐/钨钼酸盐荧光粉的制备及发光特性》一文中研究指出本论文主要采用固相法制备了A1-xBxMoO4:0.01Eu(A/B=Ca,Sr,Ba;x=0.2,0.4,0.5,0.6,0.8)体系荧光粉,A1-xBxMoO4:yEu(A=Ca/Ba,B=Sr;x=0.4,0.6;y=0.01,0.08,0.20)体系荧光粉,A(WO4)1-x(MoO4)x:0.01Eu(A=Ca,Sr,Ba;x=0.2,0.4,0.5,0.6,0.8)体系荧光粉。同时,系统的研究了基质中阳离子(Ca,Sr,Ba),阴离子(MoO42-,WO42-)及掺杂稀土离子Eu3+的浓度对碱土金属钼酸盐/钼钨酸盐荧光粉发光性能和结构的影响。主要的研究成果有:1)采用固相法制备了A1-xBxMoO4:0.01Eu体系荧光粉及对比试样,系统研究了结构和发光性质。XRD图谱物相分析结果表明Ca1-xSrxMoO4:0.01Eu3+和Ba1-xSrxMoO4:0.01Eu3+荧光粉形成了稳定的固溶体结构,没有发现杂相,且晶胞参数随着x变化而呈规律性的变化。而Ca1-xBaxMoO4:0.01Eu3+荧光粉没能形成固溶体。研究同时发现当阳离子为Ba和Sr时,基质对促进掺杂Eu3+离子特征4f-4f特征吸收跃迁促进作用最好;Ca和Sr效果次之;Ca和Ba效果最差。2)采用固相法制备了A1-xBxMoO4:yEu体系荧光粉,系统研究了结构和发光性质。XRD图谱物相分析结果表明低掺杂Eu3+离子未观察到Eu2O3相,当y≥0.08时一些样品中析出了Eu2O3相。A1-xBxMoO4:yEu的FESEM图片表明:当y=0.20时,部分样品颗粒表面附着着大量细小颗粒,根据物相分析这些细小颗粒很有可能为析出的Eu2O3颗粒。同时研究发现,即使Ba0.4Sr0.6MoO4:0.20Eu3+荧光粉样品的Eu3+掺杂浓度高达20%,也没有发生浓度猝灭现象。3)采用传统固相法制备了A(WO4)1-x(MoO4)x:0.01Eu体系荧光粉及对比试样,系统研究了结构和发光性质。XRD图谱物相分析结果表明所有样品均形成了稳定的固溶体结构,没有发现杂相。研究发现双阴离子结构Ca(WO4)1-x(MoO4)x:0.01Eu和Sr(WO4)1-x(MoO4)x:0.01Eu样品,对提高荧光粉的红光发射并不明显,但Ba(WO4)0.2(MoO4)0.8:0.01Eu3+荧光粉样品中关于Eu3+离子的4f-4f特征吸收跃迁非常强,其5D0→7F2的红光发射效果很好。尤其是在395nm或465nm波长激发下红光发射非常强,这使得Ba(WO4)0.2(MoO4)0.8:0.01Eu3+荧光粉在LED中有很好的应用前景。(本文来源于《南昌大学》期刊2015-05-27）
黄燕萍[6]（2014）在《金属钼酸盐的合成、结构及其荧光性能研究》一文中研究指出本文主要以钼酸或钼酸盐、过渡金属离子、有机配体、砷酸盐、磷酸等为原料，通过水热法合成了八种杂多钼酸氧簇化合物，两个为杂多砷钼氧簇化合物，六个为杂多磷钼氧簇化合物，并对这些化合物进行了X-射线单晶衍射、IR、PXRD、元素分析等表征，研究了它们的荧光性能，还对化合物2的光催化性能和磁性性能进行了研究。利用水热合成法合成了两个杂多砷钼酸盐化合物{[Cu(H2O)2]Phen}2{[As(OH)]2Mo6O24}(1)和[Cu(enMe)2]3[As2Mo6O26](2)。化合物1通过π-π作用形成二维平面结构，化合物2具有叁维结构，这两个化合物中的阴离子[As2Mo6O26]6-结构与α-[Mo8O26]4-相似。化合物1为叁斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为：a=8.6164(5), b=10.1395(4), c=12.7315(5)；α=86.165(3)°, β=83.628(4)°, γ=67.784(4)°；V=1022.99(8)3；化合物2为单斜晶系，P21/c空间群，a=13.4800(4), b=9.9246(2), c=19.9238(6)；α=90.00°, β=96.592(4)°, γ=90.00°；V=2647.87(13)3。利用水热合成法合成了叁种[P4Mo6]型的杂多钼酸盐[Cd(H2O)2]3Cd{(H2PO4)2(HPO4)(PO4)(MoO2)6(OH)3}216H2O (3)、(C6N2H14)2[Mn-(H2O)2]3Mn{(H2PO4)2(HPO4)(PO4)(MoO2)6(OH)3}2Cl46H2O(4)、(C6N2H13)2(C6N2-H14)2K[(H2PO4)3(HPO4)(MoO2)6(OH)3]2Cl32H2O (5)。化合物3，4，5都通过氢键形成二维结构。化合物3为叁斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为：a=12.9380(4), b=13.1960(4), c=14.3467(5)；α=92.567(3)°, β=116.250(3)°, γ=117.482(3)°；V=1851.12(12)3;化合物4为叁斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为：a=12.3603(5), b=12.9473(6), c=14.1088(6)；α=106.566(4)°, β=109.217(4)°, γ=107.703(4)°；V=1835.45(16)3；化合物5为叁斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为：a=12.1045(3), b=13.4532(4), c=14.0998(4)；α=63.208(3)°, β=72.232(3)°, γ=88.376(3)°；V=1935.65(11)3。利用水热合成法合成了叁种[P2Mo5]型的杂多钼酸盐(H2dien)2[(HPO4)2Mo5O15]4H2O (6)；(H2en)2[(HPO4)2Mo5O15](7)；(Hen)2(H2en)3-[(HPO4)2Mo5O15]29H2O (8)。化合物6，7，8通过氢键分别形成叁维、叁维、二维结构。化合物6为叁斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为：a=10.3232(8), b=10.9631(6), c=15.6915(7)；α=95.780(4)°, β=95.534(5)°, γ=111.401(6)°；V=1627.92(18)3；化合物7为单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数为：a=17.6767(3), b=10.04838(15), c=13.7845(2)；α=90°, β=96.8833(15)°, γ=90°；V=2430.80(7)3；化合物8为单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数为：a=13.8550(6), b=34.5247(13), c=12.9048(6)；α=90°, β=101.848(4)°,γ=90°；V=6041.4(4)3。对这8个化合物的固体荧光光谱分析表明，在不同的激发波长下，这8个化合物都在424nm处产生激发光谱，说明这8个化合物具有荧光性能。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2014-06-01）
许博[7]（2012）在《双金属钼酸盐可调控红光发射和微纳米材料形貌可控性研究》一文中研究指出本论文阐述了一种简易的方法合成了一种高效荧光粉，研究了通过掺杂一价离子，叁价离子和其他激活剂离子对光学性能的影响。并在没有任何表面活性剂的条件，通过溶液法合成了纳米/微米多样性的结构。同时，我们利用了X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）、透视电子显微镜（TEM）、荧光光谱（PL）等测试手段对制备的产物的结构、形貌和光学性能等方面进行了详细的表征，并得到了如下的结果：通过一种简易的固相烧结的合成方法，合成的Li_(1-m)AgmY_(0.99)Pr_(0.01)Mo_2O_8荧光粉。该荧光粉的物理性能稳定，并且在使用过程中，经过水蒸气、太阳光、紫外线、高温、温度猝灭实验，研究发现，它的稳定性很好，受环境影响很小。并且荧光粉的成本低，并且与商业荧光粉Y_2O_3S:Eu~(3+)相比，强度是其额3.75倍，发光效率高，绿色环保。同时通过添加激活剂Ho~(3+)离子，改变了荧光粉的光色，产物的发射光与激发条件的蓝光进行拟合后的白光，较商业上蓝光LED产生的白光，其光色更加和谐。添加非激活剂离子La~(3+)离子，LiLa_(0.98-x)Y_xMo_2O_8:Ho_(0.01),Pr_(0.01)荧光体，在改变La离子含量后，产物同样会出现，发射峰强度的变化，即引起了光色可调控。使混合光的光色变化可以精密调控。另外，我们使用一种溶液化学法，在不添加任何表面活性剂的情况下，成功的合成NaYMo_2O_8纳米/微米结构。所制备的终产物都是大小均匀，尺寸在500nm-2μ之间。在实验步骤中，通过简单的改变实验条件，溶剂的比例，反应物的比例以及反应时间等，可以制备出可调变的多种形貌结构。并且采用的两步合成的方法，使用前躯体能够轻易的将稀土Eu离子掺杂入NaYMo_2O_8纳米/微米结构，并不影响形貌的变化，并且具有荧光性能。以此检测不同形貌对荧光性能的影响，并且探讨和分析产物的形成过程和原理。(本文来源于《上海师范大学》期刊2012-03-01）
孙勇[8]（2010）在《碱土金属钼酸盐微晶的电化学合成与发光性能研究》一文中研究指出碱土金属钼酸盐MMoO_4(M=Ca,Sr,Ba)在常温下属于四方晶系,空间群为I41/a,是一类重要的自激活的荧光材料。它们在紫外光的激发下可发出蓝光和绿光,蓝光源于扭曲的Mo-O四面体,绿光则目前尚无定论。由于碱土金属钼酸盐具有优良的发光性能,以及良好的稳定性,因此在闪烁器、高能粒子探测、激光基质材料、发光与显示等领域都显示出诱人的应用前景。目前,MMoO_4的合成方法有很多,其中应用较多的是一些传统的高温合成方法如固态反应、自蔓延高温合成等。由于高温下会造成MoO3的挥发,导致产物偏离化学计量比,影响其发光性能,一些低温合成方法应运而生,如水热法、微乳法、熔盐法等,但这些方法仍存在需要特殊设备、难以大量生产或需要大量使用有机溶剂等缺点。电化学合成技术是近几十年发展起来的一项制备功能材料的重要技术,其优点是环保、工艺简单、反应速度快、容易控制等。本论文采用电化学合成技术,以钼板作为工作电极和对电极,通过恒流法制备了一系列碱土金属钼酸盐微晶粉体,并研究了电流、电解液组分等条件对产物矿相组成、结晶形貌和发光性能的影响,探讨了产物的结晶机理及其发光机理。主要的工作内容包括以下几个方面:(1)以碱土金属乙酸盐作为电解质,通过恒流法合成了CaMoO_4、SrMoO_4、BaMoO_4微晶粉体,并研究了电流值与电解液组分对产物矿相组成、结晶形貌和发光性能的影响。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、PL等测试手段对产物进行表征,结果显示,高的反应电流能提高产物的结晶度;调节电流对产物的结晶形貌影响较大,且各体系变化规律略有不同。产物的发光性能由结晶度和形貌这两个因素共同作用,高的结晶度和形貌均一性有利于产物发光性能的提高。通过在电解液中加入不同含量的有机溶剂,包括乙醇、乙二醇、丙叁醇、丙酮、异丙醇,可以改变产物的结晶度、结晶形貌和发光性能。随着有机溶剂含量的增加,所得产物的结晶度出现先增大后减小的变化规律;颗粒尺寸逐渐减小。对于一些特殊体系,可以使产物定向聚集生长,最终长成棒状或纤维状。产物的发光性能由其结晶度和形貌两方面因素共同决定,高的结晶度、均一的形貌和大的长径比有利于其发光强度的提高。此外,根据电解液组分对产物结晶形貌的影响,提出了产物的结晶生长模型。(2)以混合碱土金属乙酸盐作为电解质,通过电化学技术合成了Ca_xSr_(1-x)MoO_4、Sr_xBa_(1-x)MoO_4和Ca_xBa_(1-x)MoO_4固溶体微晶粉体,研究了电解液中不同离子浓度配比与所得产物组分、结晶形貌与发光性能的关系。实验证明,通过适当地调节电解液初始离子浓度配比便可以改变固溶体的组分和形貌,从而提高其发光性能。(3)通过电化学合成方法成功地对碱土金属钼酸盐进行了稀土离子掺杂和过渡金属离子掺杂,并研究了掺杂量与发光性能之间的关系。在La~(3+)离子掺杂BaMoO_4体系的研究中,利用高斯解析分析了产物的发射光谱的变化,发现La~(3+)离子的掺入增加了BaMoO_4基体中缺陷的浓度,有助于其绿色发光带发光。在Mn~(2+)离子掺杂SrMoO_4体系的研究中,发现电解液中Mn~(2+)离子含量对产物的结晶度、结晶形貌和发光性能有较大影响,产物的发光性能取决于Mn~(2+)离子的掺杂量和产物的结晶度。实验证明了电化学方法对碱土金属钼酸盐微晶粉体进行掺杂的可行性,而且通过调整电解液中掺杂离子的含量可以改变产物的发光性能。(本文来源于《中国建筑材料科学研究总院》期刊2010-07-28）
赵晓霞,李明,闫玲玲,陈宝玖,王晓君[9]（2009）在《Eu~(3+)激活的碱土金属钼酸盐荧光粉合成及其发光性质》一文中研究指出采用高温固相反应法制备了CaMoO4:Eu,A(A=Li,Na,K)系列和MMoO4:Eu,Li(M=Ca,Sr,Ba,Mg)系列的发光材料,并采用X射线衍射,荧光光谱对这2个系列发光材料的结构及其发光性质进行了对比研究.结果表明,CaMoO4:Eu,A(A=Li,Na,K)系列荧光粉具有相同的结构,均属于四方晶系,具有相似的光谱性质,碱金属离子为Li时发光性能最好.MMoO4∶Eu,Li(M=Ca,Sr,Ba,Mg)系列荧光粉中,MgMoO4:Li,Eu为单斜晶系,底心结构,其他3种荧光粉为四方晶系,体心结构.在395 nm近紫外光激发下,CaMoO4:Eu,Li发光性能最好.(本文来源于《河南理工大学学报(自然科学版)》期刊2009年04期）
刘尧飞,王新平,田福平,贾翠英[10]（2004）在《正丁烷在金属钼酸盐催化剂上的氧化脱氢》一文中研究指出用柠檬酸盐法合成了第一系列过渡金属 (Cr ,Mn ,Fe,Co ,Ni,Cu和Zn)及Mg的钼酸盐催化剂 ,研究了它们对正丁烷氧化脱氢反应的催化作用 .结果表明 ,这些钼酸盐催化剂的催化性能受阳离子的影响较大 .CoMoO4催化剂具有最高的催化活性和较高的选择性 ,其催化性能与文献报道的对正丁烷氧化脱氢反应催化性能最好的ZrP2 O7和Mg3 V2 O8催化剂大致相当 ;MgMoO4催化剂虽然选择性较高 ,但活性较低 ;Cr2 (MoO4) 3 上基本没有C4烯烃生成 ;其它钼酸盐催化剂对正丁烷氧化脱氢反应的催化活性和对烯烃的选择性都较低 .XRD ,NH3 TPD和H2 TPR的研究结果表明 ,催化剂为单一的钼酸盐晶相 ,催化剂的性能由其氧化还原性决定而与其表面酸量没有直接关系 .通过对产物分布的分析 ,提出了正丁烷在CoMoO4催化剂上的氧化脱氢反应途径 .在 5 5 8℃ ,正丁烷发生氧化脱氢生成正丁烯和丁二烯以及氧化燃烧生成CO2 叁个平行竞争反应的竞争分率分别约为 75 % ,10 %和 15 % .在正丁烷转化率较高的条件下 ,产物中的CO2 主要来自C4烯烃的再氧化反应 ,而CO则完全来自C4烯烃的再氧化 .(本文来源于《催化学报》期刊2004年09期）
多金属钼酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在过去几十年里,化石能源的大量消耗与能源需要的不断增加迫使研究者们寻求可再生的清洁能源和发展相关的能源储存技术。在众多的储能技术中,锂离子电池由于其高能量密度和功率密度、长循环寿命而被广泛应用于电子设备、电动汽车等领域,同时钠离子电池也由于钠资源储量丰富、成本低廉而备受大规模储能的青睐。然而,目前锂离子电池和钠离子电池的发展并不能满足社会的需求,开发高性能的锂离子/钠离子电池电极材料至关重要。过渡金属钼酸盐由于其高理论容量、低成本、钼的多价态等优点被研究作为高性能锂离子/钠离子电池的负极材料,但是较差的电导率和较大的体积变化限制了其电化学性能。本文以过渡金属钼酸盐为研究对象,制备了两种金属钼酸盐纳米材料,对其进行物相表征和微观形貌表征,并研究其储锂、储钠性能,同时探究其储钠过程,为其它钼酸盐的研究提供参考依据。主要研究结论如下:(1)采用一步水浴法合成了叁维氧化石墨烯修饰的钼酸铁微米花复合材料(FMO/GO)。所得到的钼酸铁微米花均匀地镶嵌在叁维氧化石墨烯网络中,其中钼酸铁微米花的直径为2–3μm,由厚度大约为100 nm的纳米片所组成。(2)当作为锂离子电池负极材料时,FMO/GO表现出了高比容量、良好的循环稳定性以及优异的倍率性能(在200 mA g~(-1)下,循环50次后比容量为1220mA h g~(-1);在10 A g~(-1)下,比容量高达685 mA h g~(-1));当作为钠离子电池负极材料时,FMO/GO表现出了良好的循环稳定性和倍率性能(在1 A g~(-1)下循环1000次,比容量约为188 mA h g~(-1);在10 A g~(-1)下,比容量为107 mA h g~(-1))。其良好的电化学性能可以归因于FMO微米花和导电氧化石墨烯的结合,氧化石墨烯不仅可以提供电子传输的路径,而且还可以容纳充放电过程中的体积变化。(3)通过非原位XRD、TEM、XPS研究了FMO的储钠机制,结果表明,该材料的储钠机理是转换反应和脱嵌反应相结合的一个电化学过程。(4)采用先水热后煅烧的方法合成了钼酸镍纳米棒(NMO-600),所得纳米棒的直径在200 nm左右,长度为5–10μm。当将其作为钠离子电池负极材料时,其表现出了良好的电化学性能(在100 mA g~(-1)下循环100圈后比容量为250mA h g~(-1);在10 A g~(-1)下,比容量为130 mA h g~(-1)),优于FMO微米花的储钠性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多金属钼酸盐论文参考文献
[1].王江浩,李莉萍,王丽萍,刘屹枫,孙文港.介孔过渡金属钼酸盐纳米棒的制备及其高效电催化水氧化性能[J].黑龙江大学自然科学学报.2018
[2].任小吉.过渡金属钼酸盐的制备及其电化学性能的研究[D].武汉理工大学.2018
[3].张丽,戴锦灵,庞欢.金属钼酸盐纳米材料的制备及其电储能研究[J].南京晓庄学院学报.2017
[4].廖满生.磷化处理过渡金属钼酸盐电解水电极的研究[D].重庆大学.2016
[5].魏水林.白光LED用红光发射Eu~(3+)掺杂碱土金属钼酸盐/钨钼酸盐荧光粉的制备及发光特性[D].南昌大学.2015
[6].黄燕萍.金属钼酸盐的合成、结构及其荧光性能研究[D].哈尔滨工业大学.2014
[7].许博.双金属钼酸盐可调控红光发射和微纳米材料形貌可控性研究[D].上海师范大学.2012
[8].孙勇.碱土金属钼酸盐微晶的电化学合成与发光性能研究[D].中国建筑材料科学研究总院.2010
[9].赵晓霞,李明,闫玲玲,陈宝玖,王晓君.Eu~(3+)激活的碱土金属钼酸盐荧光粉合成及其发光性质[J].河南理工大学学报(自然科学版).2009
[10].刘尧飞,王新平,田福平,贾翠英.正丁烷在金属钼酸盐催化剂上的氧化脱氢[J].催化学报.2004