导读:本文包含了电化学修饰电极论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金纳米颗粒,复合材料,电化学传感器
电化学修饰电极论文文献综述
邢瑞敏,仝良玉,赵晓宇,赵青岚,周朵[1]（2018）在《基于金纳米复合材料的电化学修饰电极的研究进展》一文中研究指出金纳米复合材料因其优良的导电能力、较好生物相容性和催化活性,在传感、催化等领域应用广泛.本文综述了金纳米复合材料的常用组装方法及其在食品分析、药物检测、环境监测、生物分析等方面的应用,并对其发展方向进行了展望.(本文来源于《化学研究》期刊2018年06期）
唐艺桐[2]（2018）在《多巴胺电化学修饰电极的研究与应用》一文中研究指出多巴胺在人体中具有十分重要的作用,可以通过对多巴胺进行检测以确定人体的健康状况。随着科技的发展,近些年来已经开始推行和使用电化学修饰电极进行检测操作。基于对多巴胺检测现状的了解,结合电化学修饰电极检测多巴胺原理的研究,本文分析了电化学修饰电极在多巴胺检测中的应用情况,以期更好地推动该项技术的发展。(本文来源于《南方农机》期刊2018年13期）
李祯[3]（2018）在《千金子不同部位生理活性研究及磷酸铈电化学修饰电极的制备》一文中研究指出千金子(Euphorbia lathyris L),续随子干燥成熟种子,是一种毒性中药,具有泻下逐水,破血消症之功效,外用具有疗癣蚀疣之功效。研究表明千金子中含脂肪油、二萜类化合物、黄酮类化合物及少量的香豆素和挥发油等。但目前针对千金子的研究多仅限于其所含的某一个化合物。为深入开发千金子,对其进行深入和系统研究就有着非常重要的现实意义。基于上述考虑,本论文进行了以下几方面的工作:1)基于细胞代谢组学筛选千金子不同部位抗宫颈癌活性成分。采用乙醇超声波提取法制得千金子乙醇总浸膏(QJZ-E);干法上样后,经正相硅胶柱层析粗分,得到四个具有不同极性的部位QJZ-E1~4。以宫颈癌细胞(Hela cell)为对象,分别给药(QJZ-E、QJZ-E1~4),控制给药浓度和给药时间,液氮淬灭。细胞实验结果表明千金子中极性较大的部位(QJZ-E3)对宫颈癌细胞的抑制作用较强,QJZ-E、QJZ-E1、QJZ-E2和QJZ-E4对Hela细胞细胞增殖抑制作用明显低于QJZ-E3。这说明千金子中抗宫颈癌活性成分主要位于QJZ-E3中。采用超高压液相色谱-质谱(UPLC-MS)技术,对上述5个给药及空白对照组Hela细胞提取物进行分析。采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法辨别分析(PLS-DA)对上述样本质谱数据进行生物统计学分析,筛选出可能的抗宫颈癌活性成分。结合数据库检索和文献比对法,对上述筛选出的可能活性成分进行定性分析。鉴定出它们分别为Euphorbia Factor L_1、deoxy Euphorbia Factor L_1、Euphorbia Factor L_3、Euphorbia Factor L_8、Euphorbia Factor L_(15)、Euphorbia Factor L_(16)和Euphorbia Factor L_(25)。与文献相比,仅发现Euphorbia Factor L_1和Euphorbia Factor L_3具有宫颈癌细胞增殖抑制活性,这进一步证实了实验结果的准确性。构效关系初步研究成果表明母核上具有环外双键或环氧环有利于抗宫颈癌活性的提高。上述结果进一步丰富了千金子中抗宫颈癌活性成分库,在一定程度上为抗肿瘤新药的开发提供了理论参考。2)千金子不同部位抗氧化活性研究。以维生素C(Vc)和2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)为参照,分别采用DPPH自由基清除法、ABTS~+自由基清除法测定了QJZ-E和QJZ-E1~4五个部位的抗氧化能力。发现对DPPH自由基的清除能力排序为Vc>QJZ-E3>QJZ-E4>QJZ-E2>QJZ-E>BHT>QJZ-E1。对ABTS~+自由基的清除能力其排序与DPPH自由基清除能力相同。上述结果表明,千金子中抗氧化活性成分主要分布于极性较大的部位QJZ-E3和QJZ-E4中。超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)对上述五个部位进行了分析,共发现了4个黄酮类化合物:青蒿亭、槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、山奈酚-3-O-葡萄糖醛酸苷和蔓荆子黄酮,以及3个香豆素类化合物:七叶内酯、瑞香素和双七叶内酯。这些物质主要分布于QJZ-E3和QJZ-E4,与5个部位抗氧化活性顺序正相关。3)磷酸铈纳米管化学修饰电极的制备及应用为保证中药质量,必须对水体中存在的有机污染物实现快速、准确、低成本监测。本章将CePO_4纳米管通过Nafion“一步法”固定于玻碳电极表面。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、粉末X-射线单晶衍射对修饰电极的形貌、元素进行表征,通过循环伏安法和电化学阻抗法对该化学修饰电极CePO_4@GCE电化学特征进行了研究,结果表明CePO_4纳米管的引入能够大大增加玻碳电极的比表面积,同时加快电子转移速率。利用差分脉冲伏安法检测对苯二酚,线性范围:0.23μM至16 mM,检测范围达到五个数量级,检测限为0.12μM,灵敏度为1.41μAμM~(-1) cm~(-2)。将该电极进一步用于对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚的同时测定,结果表明CePO_4@GCE具有较高的选择性以及较大的线性范围。修饰电极也表现出高重现性和稳定性。将修饰电极应用于实际水样的检测,回收率在95.2~107.0%之间,经过高效液相色谱法验证,该方法具有较高的可行性和可靠性。(本文来源于《西南交通大学》期刊2018-05-01）
钟平胜,田春妹,任佳丽[4]（2018）在《电化学修饰电极在食品重金属快速检测中的研究进展》一文中研究指出文章重点概述了石墨烯复合材料修饰电极在电化学方法检测重金属中的研究现状,并指出研究中可能存在的不足。(本文来源于《食品与机械》期刊2018年04期）
陈丹,何婧琳,李丹,肖忠良,冯泽猛[5]（2016）在《多巴胺电化学修饰电极的研究与应用》一文中研究指出多巴胺(DA)是一种重要的神经递质,它广泛地分布在哺乳动物的大脑组织以及体液中。体液中DA含量的异常与帕金森症、精神分裂症等疾病有关,因此建立一种简单、快速、准确的多巴胺检测方法是十分必要的。该文总结了近些年来检测多巴胺方面的各类方法报道和技术研究进展,重点评述了电化学修饰电极在多巴胺检测方面的研究与应用。(本文来源于《化学传感器》期刊2016年01期）
李明哲[6]（2015）在《植入式大鼠脑皮层电极的电化学修饰研究》一文中研究指出神经电极及其器件是神经治疗与神经修复领域的关键部件与核心技术,它的主要功能是与目标神经组织接触,起到传递电荷的重要作用。目前植入式神经电刺激、脑科学等领域的研究都处于动物实验、临床前研究的重要阶段,发展易于制备的高性能植入式实验电极将推动这些研究走向临床应用。本论文从大鼠皮层电刺激的应用出发,研究了植入式神经电极的相关电化学修饰技术,发展了易于制备的全植入式电刺激器与植入式柔性电极阵列,满足大鼠皮层电刺激实验的基本需要。具体内容如下：第一部分为全植入式电极及电刺激器的研究部分(第二章)。针对大鼠全植入式皮层电刺激器的需要,对传统电极材料铂进行了电化学修饰,得到一种纳米多孔结构的刺激电极。结果显示,修饰后的多孔铂电极生理盐水在磷酸盐缓冲液(PBS)中的电化学性能得到了大幅提升,电极在1kHz的平均阻抗降低了62.3%。将电极植入大鼠皮层后,通过暂态电压响应实验证明该技术有利于减少能耗,延长植入式电刺激器的工作时间；另外,还配合全植入式电刺激器开展了16天的动物电刺激实验,通过神经元特异性核蛋白(NeuN)的组织切片染色,证明了多孔铂电极材料在电刺激下具备优异的生物相容性和安全性。第二部分针对大鼠脑皮层功能绘图(Brain mapping)的技术需求,研究了一种易于加工的植入式柔性电极阵列的性能(第叁章)。该柔性电极阵列基于柔性线路板技术,具有柔性轻薄化、成本低廉的优点,同时电极材料主要为聚酰亚胺与镀金铜箔,具备一定的生物安全性。通过体外的电化学实验与形貌观察表明,电极点具有较好的加工重现性,电极阳极先的最大安全注入电荷量0.23mC/cm2,与传统铂电极的电荷传输能力相当。另外,将其植入大鼠皮层进行脑功能绘图的实验,通过阈值电刺激成功得到动物的行为反应。上述实验结果表明,通过此方法加工的低成本柔性电极阵列满足短期植入实验的需要。第叁部分为柔性电极阵列的电化学功能性修饰部分(包含第四章,第五章)。第四章调查了在柔性电极阵列上修饰导电聚合物的方法。将羧基化石墨烯(GO)与聚苯乙烯磺酸钠(PSS)添加到3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)的单体溶液中,通过电化学的方法共沉积,在电极表面形成一层导电聚合物的复合膜,比较了恒电位、恒电流、恒电流结合恒电位模式对修饰电极电化学性能的影响。结果表明,恒电流结合恒电位的修饰方法,具有最优异的电化学性能与重现性。修饰后的电极在1kHz下的阻抗下降了94%,同时电极的电荷传输能力大大提高,电极阴极先的最大安全注入电荷量为3.2 mC/cm2。经过导电聚合物修饰的电极的安全注入电量已大于人体神经组织的刺激阈值(～1.0 mC/cm2),可满足更多植入式神经电刺激的实验要求。第五章探索了在低成本镀金柔性线路板电极阵列上修饰氧化铱的方法。结合实际应用的需要,重点考虑电极修饰材料的机械稳定性与电化学稳定性,并比较了不同参数下电位脉冲沉积与循环伏安沉积方法对电极性能的影响。实验结果表明,400周脉冲沉积的氧化铱具有最优异的电化学性能与稳定：沉积氧化铱后的电极,在1kHz下,阻抗下降了89.3%,电极阳极先的最大安全注入电荷量为2.2mC/cm2,超声2mmin与500周的循环伏安实验对修饰电极电荷储存电量的影响仅为4%与4.3%。综上实验结果表明,基于氧化铱修饰的柔性电路板电极阵列,具有较优异的电化学性能与稳定性,具有较高的应用价值。(本文来源于《武汉大学》期刊2015-10-01）
黄大凯[7]（2015）在《电化学修饰电极用于溴酸盐、碘酸盐和氨气的灵敏检测》一文中研究指出本文采用具有良好电化学响应性能的有机聚合物、纳米粒子和金属杂多酸盐组装成复合材料敏感膜,并将其分别修饰玻碳电极、石英晶振以及AP-IE电极,主要完成了以下四个方面的研究工作:(1)聚邻苯二胺/多壁碳纳米管负载硅钨酸修饰电极用于水中溴酸盐的灵敏检测:通过电聚合和电沉积,将酸化多壁碳纳米管(MWNTs)和聚邻苯二胺(PoPD)网孔结构支撑的硅钨酸(SiW_(12))杂多阴离子成功地组装在玻碳电极(GCE)上,形成SiW_(12)/PoPD/MWNTs/GCE。采用扫描电子显微镜和循环伏安法对不同电极复合膜进行表征,并考查BrO_3~-在电极上的电化学行为,发现SiW_(12)/PoPD/MWNTs/GCE对BrO_3~-具有良好的电催化还原作用,其作用机理是基于硅钨酸杂多阴离子复合膜在电化学还原BrO_3~-的过程中,先通过静电作用将BrO_3~-吸附到电极的表面,然后BrO_3~-在电极表面接受H+和硅钨酸失去的电子,依次被还原为HBr O、Br2、Br-。该电极在p H为2.0的0.20mol/L磷酸盐缓冲溶液中,扫速为150 m V/s时,检测BrO_3~-的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-4mol/L,检测下限达7.0×10-9 mol/L。该电极选择性、重现性、稳定性好,可用于实际水样中BrO_3~-含量的检测,回收率在98.4%至104.1%之间,且与离子色谱方法检测结果一致,符合国家标准对水中溴酸盐的检测要求,在食品安全和环境保护领域具有重要价值。(2)多壁碳纳米管/聚吡啶修饰电极用于食品中IO_3~-和BrO_3~-的同时检测:通过在GCE表面物理直接沉积酸化的MWNTs,电聚合吡啶形成聚吡啶(PPD),成功地制备了可用于碘酸根阴离子和溴酸根阴离子检测的PPD/MWNTs/GCE修饰电极。通过扫描电子显微镜对不同电极复合膜进行表征,采用循环伏安法考查了碘酸根阴离子和溴酸根阴离子在电极上的电化学行为。结果表明,PPD/MWNTs/GCE对IO_3~-和BrO_3~-具有良好的电催化还原作用,其作用机理是基于多壁碳纳米管/聚吡啶复合膜在电化学还原碘酸盐和溴酸盐的过程中,先通过静电吸附作用将IO_3~-和BrO_3~-吸附到电极的表面,然后IO_3~-和BrO_3~-在电极表面接受溶液中的H+和电极表面的电子,被还原为I-和Br-。该修饰电极在盐酸溶液中,检测BrO_3~-的效果最佳,其电催化还原IO_3~-和BrO_3~-的效率随盐酸浓度的增加而增加,PPD/MWNTs/GCE修饰电极同时检测IO_3~-和BrO_3~-,这两种底物不相互影响。该修饰电极在3.0×10-6至2.0×10-3 mol/L之间对IO_3~-呈线性响应,在1.0×10-7至7.0×10-5mol/L之间对BrO_3~-呈线性响应。该电极选择性、重现性、稳定性好,可用于实际水样中溴酸盐和碘酸盐含量的检测,PPD/MWNTs/GCE对碘酸盐检测的回收率在91.42至114.41%之间,对溴酸盐的检测的回收率在93.24至101.91%之间,且与分光光度法和离子色谱方法检测结果一致。(3)基于聚乙烯醇环糊精涂膜石英晶体微天平对氨气的检测研究:通过静电自组装将β-环糊精(β-CD)以及聚乙烯醇(PVA)复合物修饰到带金电极AT切片型的石英晶振表面,成功制得了β-CD/PVA/Au-QCM修饰电极,并将其用于氨气的检测。通过实验发现,在石英晶振表面同时修饰β-CD和PVA的混合物比单独修饰这两种物质用于氨气检测的效果好,当PVA与β-CD的比例为1:4该效果最佳。其线性范围在60至2940ppm,检测下限达45 ppm。β-CD/PVA/Au-QCM检测氨气的回收率在98.42%至114.42%之间,且与UV-Vis分光光度法检测结果一致,准确度高。(4)多壁碳纳米管/铂纳米粒子修饰AP-IE电极用于禽舍内氨气的检测:针对实际应用设计组装了一套完整的气体检测系统,通过在AP合金材质的IE电极(APIE)表面滴涂酸化的MWNTs以及铂(Pt)纳米粒子的复合物制备了Pt/MWNTs/APIE修饰电极,用作氨气气敏传感器。通过TEM对复合纳米材料进行了表征,发现MWNTs经过高温酸化后其管长发生很大的变化,制备的Pt纳米粒子的直径在20 nm至60 nm之间。实验结果表明,Pt/MWNTs/APIE对氨气有较大响应。复合材料中酸化的碳纳米管和铂纳米粒子的混合体积(V/V)比为1:0.5,制备的Pt/MWNTs/APIE对氨气的响应性能最好。环境温度几乎不影响Pt/MWNTs/APIE对氨气的检测,而环境湿度对其工作的影响较大。在50至500 ppm之间,Pt/MWNTs/APIE对氨气呈线性响应,回收率在97.46至103.43%之间,且该传感器在84天以内对氨气的检测比较稳定,重现性和重复性良好,可用于禽舍内氨气的灵敏检测,值得推广应用。(本文来源于《长沙理工大学》期刊2015-04-07）
贾崇振,王先田[8]（2015）在《导电高分子聚合物电化学修饰电极》一文中研究指出运用循环伏安法分别在0.15M吡咯(py)+0.1M氯化钾(Kcl)溶液的对氨基苯甲酸中(PAPB)和水中,在不锈钢(SS)表面制备聚吡咯(Ppy)薄膜。用循环伏安法与恒定电位法(恒电位1.5V),测试工作电极的稳定性与导电性。结果表明,单独在不锈钢表面附着聚吡咯薄膜(Ppy/SS),虽可以增强工作电极的稳定性,但工作电极的导电性减弱。而掺杂了对氨基苯甲酸的聚吡咯膜(Ppy/PAPB),能提高不锈钢复合电极的稳定性。同时,可以弥补合成单一薄膜导电性能减弱的缺点。从而将稳定性与导电性很好的结合。(本文来源于《科技展望》期刊2015年01期）
张剑德[9]（2008）在《新型电化学修饰玻碳电极的研究及应用》一文中研究指出苏丹红是一类有致癌作用的偶氮类化合物。由于它们具有鲜红的颜色而被不法商人用作食品添加剂。本文运用电化学原理和方法,研究了SudanⅠ在稀酒精溶液和蕃茄稀酒精混合溶液中氧化还原电化学行为,主要结论如下:1.用铋膜替代汞膜,较好地解决了汞的毒性和环境污染问题,而且铋膜电极在SudanⅠ稀溶液表现出良好的电化学特性。优化了底液pH值、起始电位、富集时间、助溶剂的选择及用量后,在pH 4.5的醋酸缓冲溶液中,乙醇用量为20%(体积分数)时,SudanⅠ浓度在1×10~(-7)～1.6×10~(-5)mol/L范围内与其还原峰电流有良好的线性关系,相关系数r=0.9987,检出限为3.3×10~(-8)mol/L。当扫速在10～300mV/s时,峰电流与扫速平方根成线性关系,相关系数r=0.9934.表明在此范围内,SudanⅠ在BFE上的电极过程为扩散控制过程。2.碳纳米管修饰玻碳电极在SudanⅠ-乙醇-BR缓冲溶液中,也能快速检测出SudanⅠ电化学行为。在pH 4.5的B-R缓冲溶液中,乙醇用量为20%(体积分数)时,SudanⅠ浓度在8×10~(-7)～1.28×10~(-5)mol/L范围内与其峰电流有良好的线性关系。R=0.9963。检出限为2.67×10~(-7)mol/L。当扫速在10～150mV/s时,峰电流与扫速成线性关系,相关系数r=0.9961.表明在此范围内,SudanⅠ在修饰电极上的电极反应为表面控制过程。试验表明,以上两种方法对于检测苏丹红具有较好的应用价值。(本文来源于《华中师范大学》期刊2008-05-01）
宋青云[10]（2007）在《电化学修饰铕离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及电分析应用研究》一文中研究指出本论文主要的工作是在玻璃碳基质上进行了新型铕离子掺杂类普类鲁士蓝复合汞膜电极的制备方法、伏安性能及电分析应用研究。其主要研究目的是尝试用类普鲁士蓝(PB)为底膜结合电沉积汞膜技术制备化学修饰型复合汞膜电极,并为这种无机多核过渡金属氰化物导电薄膜复合电极的应用找到了新的分析应用领域。本文利用电化学沉积法制备的铕离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极已成功建立了环境水样中痕量铅的差示脉冲阳极溶出伏安测定法和替硝唑药物含量的方波伏安测定法。该电极所呈现的显着特点是灵敏度高、稳定性好、抗干扰能力强和使用寿命长等优点,具有潜在的应用价值。本论文共分为叁部分:第一部分:绪论该部分主要综述了常规汞电极的分类、产生、历史发展及存在的问题,重点讨论了汞膜电极的未来发展趋势,特别是对化学修饰型复合汞膜电极产生的必然性、类型、制备及其电分析应用等方面做了简要的探讨。此外,还概述了普鲁士蓝及类普鲁士蓝材料化学修饰电极的特点、性质及其制备方法:重点归纳总结了普鲁士蓝复合型修饰电极的分析应用研究现状,并对复合型普鲁士蓝化学修饰电极在电化学分析中的发展趋势和应用进行了远景展望。共引用文献128篇。第二部分铕离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及伏安性能研究以一定浓度的铅离子为探针离子,采用电沉积法探索了制备铕离子掺杂类普鲁士监复合汞膜电极的各种实验条件,包括内层修饰液的组成,镀汞前底膜的封尾及镀汞的最佳模式和电位范围。此外,还以一定浓度的锌离子为探针离子,考察了PB-Eu/MFE的氢过电位值,抗表面活性物质干扰的能力以及电极的稳定性。实验结果表明,内膜修饰液配方为K_3Fe(CN)_6:FeCl_3:Eu~(3+):邻苯二甲酸氢钾=1:1:2:1(pH=2.6)。首先,制备的PB-Eu/GCE须在0.1mol/LK_2SO_4溶液中活化;其次,PB-Eu/GCE在1ml 1×10~(-5)mol/L KSCN+0.1mol/L KCl 7.5 ml+0.1mol/L HCl(pH=2.4)混合液中封尾,再采用电沉积法以Hg(NO_3)_2+KCl+NH_4Ac+HAc(pH=2.0)混合液作为镀汞底液预镀汞膜即得PB-Eu/MFE电极。该电极在强酸性介质中氢的过电位值超过-1.2V,且与玻碳汞膜电极相比,PB-Eu/MFE电极稳定性高且具有一定的抗表面活性物质干扰的能力。第叁部分铕离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的应用研究该部分共分为两章,内容如下:第一章铕离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极阳极溶出伏安法测定环境水样中的痕量铅以PB-Eu/MFE为工作电极,建立了差示脉冲阳极溶出伏安法测定环境水样中Pb~(2+)含量的方法。实验结果表明,在0.01 mol/LHNO_3底液中的,铅在-0.472V(vs.SCE)处可产生一个阳极溶出峰,在-1.0 V仅需富集60s后,溶出峰电流与铅的浓度在0.8～250μg/L(r=0.9995,n=12)之间有良好的线性关系,检测下限为0.2μg/L(S/N=3)。该法用于四类环境水样中铅的测定,平均回收率为97-104.5%,RSD为2.46-3.18%。制备的复合汞膜电极与玻碳汞膜电极相比具有更优良的稳定性,使用寿命长的特点,并且在富集时间与文献报道相比短1/2～1/5的实验条件下获得较高灵敏度。第二章铕离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极方波伏安法测定替硝唑用铕离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极为工作电极,建立了应用方波伏安法测定市售药品中替硝唑(Tinidazole,简称TNZ)含量的测定方法。结果表明,在BR(pH=6.0)缓冲溶液中,TNZ在-0.558V(vs.SCE)能产生一个清晰的还原峰,它具有明显的吸附波特性。在最佳测定条件下,恒电位富集1.5min时,其还原峰电流与TNZ的浓度在2.5×10~(-6)～5.0×10~(-4)mol/L(r=0.9992)和2.5×10~(-8)～7.5×10~(-7)mol/L(r=0.9994)两段浓度区间内有良好的线性关系,最低检测下限为2.0×10~(-9)mol/L(S/N=3),相对标准偏差为2.2%(n=10)。实验结果证明,该法用于片剂和注射液中替硝唑含量测定的稳定性和重现性良好,线性范围较宽。(本文来源于《西北师范大学》期刊2007-11-01）
电化学修饰电极论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多巴胺在人体中具有十分重要的作用,可以通过对多巴胺进行检测以确定人体的健康状况。随着科技的发展,近些年来已经开始推行和使用电化学修饰电极进行检测操作。基于对多巴胺检测现状的了解,结合电化学修饰电极检测多巴胺原理的研究,本文分析了电化学修饰电极在多巴胺检测中的应用情况,以期更好地推动该项技术的发展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电化学修饰电极论文参考文献
[1].邢瑞敏,仝良玉,赵晓宇,赵青岚,周朵.基于金纳米复合材料的电化学修饰电极的研究进展[J].化学研究.2018
[2].唐艺桐.多巴胺电化学修饰电极的研究与应用[J].南方农机.2018
[3].李祯.千金子不同部位生理活性研究及磷酸铈电化学修饰电极的制备[D].西南交通大学.2018
[4].钟平胜,田春妹,任佳丽.电化学修饰电极在食品重金属快速检测中的研究进展[J].食品与机械.2018
[5].陈丹,何婧琳,李丹,肖忠良,冯泽猛.多巴胺电化学修饰电极的研究与应用[J].化学传感器.2016
[6].李明哲.植入式大鼠脑皮层电极的电化学修饰研究[D].武汉大学.2015
[7].黄大凯.电化学修饰电极用于溴酸盐、碘酸盐和氨气的灵敏检测[D].长沙理工大学.2015
[8].贾崇振,王先田.导电高分子聚合物电化学修饰电极[J].科技展望.2015
[9].张剑德.新型电化学修饰玻碳电极的研究及应用[D].华中师范大学.2008
[10].宋青云.电化学修饰铕离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及电分析应用研究[D].西北师范大学.2007