导读:本文包含了原位微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:纳米缺钙羟基磷灰石,壳聚糖,均匀沉淀,原位制备
原位微球论文文献综述
郭圆圆,季金苟,田浈桢,朱琴,王丹[1]（2019）在《纳米缺钙羟基磷灰石/壳聚糖复合微球的原位均匀制备》一文中研究指出针对纳米缺钙羟基磷灰石/壳聚糖(nCDHA/CS)复合微球中,nCDHA在微球中分布不均和含量不足的问题,在油包水(W/O)体系中,运用均匀沉淀法原位制备了nCDHA/CS复合微球。利用扫描电镜(SEM)、粒度分析仪、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析(TG)、X射线光电子能谱仪(XPS)等对复合微球的理化性能进行了表征。结果显示,所制得的nCDHA/CS复合微球中,nCDHA均匀分布于复合微球中,其含量高达43%;复合微球粒径分布较窄,球形度良好,分散性指数(PDI)为0.291,平均粒径18.6μm。仿生矿化结果显示,复合微球表面矿化是从nCDHA生成nHA的过程,仿生矿化14 d后,微球表面形成大量均匀的片状类骨磷灰石,表明该复合微球具有较好的生物学性能,对骨组织再生修复具有较大的潜力。(本文来源于《功能材料》期刊2019年07期）
詹颖,杜祎甜,仰浈臻,张春丽,齐宪荣[2]（2019）在《紫杉醇微球-原位凝胶的制备及其局部注射的抗肿瘤药效》一文中研究指出目的:为了减少肿瘤治疗的给药次数,降低化疗药物的毒副作用,更好地控制肿瘤进展以及延缓肿瘤术后复发,制备载紫杉醇微球的温敏原位凝胶(temperature-sensitive in situ gel with paclitaxel microspheres,PTX/M gel),以术前瘤旁或术后瘤腔内局部注射的方式给药。方法:首先,通过乳化溶剂挥发法制备紫杉醇微球(paclitaxel microspheres,PTX/M),考察粒径、比表面积、形态、包封率和体外释放特性;其次,通过冷置溶解法制备PTX/M gel,测定相转变温度、弹性模量、溶蚀曲线、溶蚀-释放相关性;最后,分别建立人源U87 MG和鼠源4T1的皮下肿瘤模型,研究PTX/M gel在抑制肿瘤生长、延缓肿瘤复发方面的药效。结果:经筛选,PTX/M中位径为(32. 24±1. 09)μm,比表面积为(206. 61±10. 23) m~2/kg,包封率为85. 29%±1. 34%,PTX/M中紫杉醇(paclitaxel,PTX)在第30天的累积释放百分率为33. 56%±3. 33%; PTX/M gel相转变温度为33℃,在25℃和37℃时的弹性模量分别为4. 2×103Pa和18×103Pa,体内滞留时间可达48 h。动物实验结果显示,与生理盐水组和泰素(Taxol)组相比,PTX/M gel组小鼠的肿瘤生长最缓慢(P <0. 05),体内安全性良好,同样地,在肿瘤复发实验中,PTX/M gel组小鼠术后的肿瘤复发时间最晚。结论:PTX/M gel作为一种局部缓释制剂,能有效抑制肿瘤生长,延缓肿瘤术后复发,在肿瘤治疗中具有潜在优势。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
刘曼[3]（2019）在《金、铂纳米颗粒在二氧化硅微球表面的原位生长及其催化活性的研究》一文中研究指出近年来,贵金属纳米颗粒由于其独特光电、催化、电磁性质,在催化领域有着广泛的应用。其中贵金属纳米催化剂在催化还原反应中表现出较高的选择性和催化活性,因而备受关注。本文利用新型二氧化硅亚微球原位生长铂、金纳米颗粒技术,制备SiO_2亚微球支撑的铂、金、银纳米颗粒,并用于催化实验。通过XPS、TEM、SEM、UV-Vis等技术对性质进行表征。通过催化硝基苯还原苯胺、苯乙烯环氧化为研究对象,进行铂、金纳米颗粒催化性质研究。紫外可见分光光度计对催化过程进行实时监控。介绍了二氧化硅亚微球负载金纳米颗粒AuNPs(<1 nm)的合成及其在苯乙烯环氧化反应转化率和选择性方面的应用。以Ag纳米粒子(AgNPs)为牺牲模板,通过电偶联反应,在SiO_2亚微球上沉积无表面活性剂的Au纳米粒子,直接制备了负载型催化剂AuNPs/SiO_2,无需后处理即可暴露晶面。以H_2O_2作氧化剂,乙醇作溶剂,反应转化率为46.7%,选择性为91.7%。固体催化剂可以循环利用至少10个反应,并且活性与选择性没有明显地降低。本研究不仅为绿色氧化剂和溶剂氧化苯乙烯提供了一种活性的、可回收的催化剂,而且证明了巯基修饰的二氧化亚硅微球在不含任何表面活性剂的情况下稳定贵金属纳米粒子的能力。设计了简单实用的方法在二氧化硅亚微球表面进行原位生长,从而合成出具有高催化性能的铂纳米颗粒(PtNPs@SiO_2),并通过一系列仪器对产物进行表征。结果显示,铂纳米颗粒负载在二氧化硅亚微球表面,生长情况良好且粒径均一、尺寸较小、不团聚,不容易脱落且无配体。并利用铂纳米颗粒催化对硝基苯酚(4-NP)转变为对氨基苯酚(4-AP),结果显示当加入PtNPs@SiO_2催化剂之后,4-NP被还原剂还原的速度明显加快,控制催化剂用量、还原剂用量,对硝基苯酚颜色逐渐褪去,溶液由淡黄色变为无色,表现其具有良好的重复性和高催化活性,可回收再循环多次,对绿色催化剂的具有重要意义。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
薛珂[4]（2019）在《聚乙烯醇/羟基磷灰石复合微球的原位合成及其性能研究》一文中研究指出羟基磷灰石(HA)具有与生命体硬组织相似的化学组成和结构,由于其良好的机械性能、生物活性和生物相容性,因此已被广泛应用于骨组织工程的研究。聚乙烯醇(PVA)是生物医学应用中使用最广泛的聚合物之一,它具有良好的生物相容性和生物降解性,在关节软骨和人工角膜等生物工程领域有着广泛的应用。因此,若使材料具有良好的机械性能,生物活性和可调节的生物降解性等综合性能,最有效的方法之一就是将PVA和HA两组分进行复合。本文通过原位合成结合乳化交联方法制备了一系列PVA/HA复合微球,并通过探讨不同实验参数对于复合微球的制备及形貌的影响,确定了制备PVA/HA复合微球的最佳参数。基于上述实验,本论文用同样的方法成功制备了PVA/SiO_2/HA叁组分复合微球,并初步探讨了不同实验参数对于叁组分复合微球形貌及性能的影响。本文取得的研究成果如下:(1)通过乳化交联法,在油包水体系中成功原位合成了平均粒径为39.0μm、分散性好、结构均一、球形规整的PVA/HA复合微球。其最佳制备实验参数为:催化剂浓HCl加入量为300μL,交联剂戊二醛(25%GA)用量为75μL,乳化剂Span 80用量为1 g,PVA浓度为7%,NaOH浓度为4 mol/L,HA的重量百分含量为20%。(2)选取盐酸万古霉素(VH)作为载药模型,来评估PVA/HA的载药及药物缓释性能。与纯PVA微球相比,PVA/HA复合微球表现出优异的载药能力、药物包封效率以及更持久的药物释放行为。PVA-10%HA,PVA-20%HA和PVA-30%HA复合微球释放的VH累积量分别为57.7%、60.8%和48.6%,比纯PVA微球的相应值(44.5%)高得多。此外,通过模拟体液(SBF溶液)浸泡实验发现,PVA/HA复合微球具有良好的形成类骨磷灰石的能力。(3)基于PVA/HA复合微球的制备条件,通过调整交联剂戊二醛(GA)用量为60μL和PVA浓度为6%,采用原位合成结合乳化交联法成功制备了PVA/SiO_2/HA复合微球。当PVA、SiO_2和HA叁组分质量比为7:2:1时,所得微球的形貌最佳,其平均粒径为12.3μm,球形规则,分散性高,且无机相实际含量可达23.1%。模拟体液浸泡实验结果表明,PVA/SiO_2/HA复合微球同样具有较好的形成类骨磷灰石的能力。此外,相对于PVA/SiO_2复合微球和PVA/HA复合微球来说,PVA/SiO_2/HA复合微球表现出更理想的药物缓释行为,其最终累积释药量达到了81.9%。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-04-01）
严海晨,李延报[5]（2019）在《分散聚合原位制备聚苯乙烯/氧化石墨烯复合微球》一文中研究指出为获得粒径分布较窄的聚苯乙烯/氧化石墨烯(PS/GO)复合微球,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,在乙醇-水混合分散介质中进行苯乙烯的分散聚合。研究醇水质量比、GO的添加时间和GO的添加量对复合微球形貌和粒径分布的影响。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、原子力显微镜(AFM)、冷场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X线衍射仪(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和黏度法表征复合微球的微观结构、相互作用力与分子量。结果表明:粒径为0. 78～1. 15μm的PS/GO复合微球呈单分散; GO片层与PS链段之间存在较强的相互作用;微球的分子量和产率都随着GO添加量的增大先增大后减小。(本文来源于《南京工业大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
赵向楠[6]（2019）在《TiO_2微球原位构筑Li_4Ti_5O_(12)基电极材料及性能研究》一文中研究指出近年来,锂离子电池被广泛研究和应用,是一种很有前途的储能器件。然而,锂离子电池的安全特性是阻碍其在汽车应用中发展的技术障碍之一。传统的石墨负极材料由于其在充放电过程中体积变化大,且易产生锂枝晶,导致了其作为锂离子电池负极材料存在很严重的安全隐患问题。钛基材料,如尖晶石Li_4Ti_5O_(12)和不同晶相TiO_2,因其作为锂离子电池负极材料独特的安全性能而引起了人们的广泛关注。尖晶石Li_4Ti_5O_(12)具有较好的物理化学稳定性,低成本,原料丰富,环境可持续性,循环稳定性好等优点。更为重要的是,Li_4Ti_5O_(12)在充放电过程中的体积变化非常小,且较高的工作电压避免锂枝晶的产生,具有优异的安全性。但是Li_4Ti_5O_(12)的电子电导率和离子扩散速率较低,导致其较差的高倍率性能。为了改善Li_4Ti_5O_(12)的离子和电子电导率,本论文重点研究和制备了各种纳米结构的Li_4Ti_5O_(12),以及与高导电性材料的复合改性,改善其电子导电性,缩短离子扩散路径,提高Li_4Ti_5O_(12)的电化学性能。通过XRD,SEM,TEM,Raman,BET,TG等测试方法,对制备的样品进行表征分析,然后以各样品为活性材料在手套箱中组装成半电池,进行电化学测试,研究分析复合材料的电化学储锂性能。主要研究内容有:(1)以TiO_2微球为前驱体,采用简单的水热法原位合成了蛋壳状结构Li_4Ti_5O_(12)-TiO_2(LTO-TO)和介孔中空结构Li_4Ti_5O_(12)(LTO)微球。特殊的空心纳米结构有益于与电解液的充分接触,有利于锂离子和电子的快速输运,为锂离子的存储提供了额外的空间。介孔中空LTO微球在0.5 C倍率下1000次循环后,其可逆比容量为229.2 mAh g~(-1),以及较高稳定的容量保留率,在10 C的高倍率下,可提供较高的可逆放电容量为114.2 mAh g~(-1)。因此,介孔中空结构LTO微球由于其特殊的纳米空心结构,较高的比表面积,增强了储锂容量,具有优异的电化学性能。(2)采用简便的水热法制备了纳米薄片组装的层状LTO-TO微球。LTO-TO复合微球平均尺寸约为800 nm,纳米片厚度约为10 nm。得益于特殊二维纳米结构,与电解液接触面积大,锂离子的输运长度明显缩短,这对于提高锂离子电池的循环性能和倍率性能至关重要。制备的样品具有良好的循环性能,在0.5 C倍率下循环660次后,稳定的可逆比容量为177.3 mAh g~(-1),在高倍率10 C下的比容量为113.7 mAh g~(-1)。(3)通过在不同浓度的氢氧化锂溶液中进行水热反应,以TiO_2微球为前驱体成功制备出了中空TiO_2@rGO和介孔LTO@rGO复合微球。利用复合材料独特纳米结构的协同效应,证实了多孔材料可以提供与电解质较大的接触面积,额外的锂离子存储空间和较短的e~-和Li~+输运距离。同时,rGO层可以改善与绝缘颗粒的界面接触,形成叁维导电网络,大大促进锂离子和电子的快速传输,有利于提高倍率性能和循环稳定性。与纯LTO相比,LTO@rGO介孔复合微球在0.5 C下循环500次后,具有较高的可逆容量260.1 mAh g~(-1),容量保持率高度稳定甚至超过100%,在高倍率10 C下的放电容量达到125.9 mAh g~(-1),LTO@rGO复合材料显示了优良的高倍率性能和循环稳定性。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-03-01）
闫东广,王春亭,刘晓栋,宋玮琦,李照磊[7]（2018）在《反应挤出原位阴离子聚合尼龙6/石墨烯复合微球的连续制备与表征》一文中研究指出以己内酰胺(CL)、苯乙烯(St)及氧化石墨烯(GO)为主要原料,首先在熔融的CL中经自由基聚合得到聚苯乙烯(PS)/CL/GO混合熔体,然后在双螺杆挤出机中引发CL阴离子聚合生成尼龙6(PA6),获得PS为连续相、GO选择性分布于球状PA6分散相的PA6/PS/GO叁元混合物,最后去除PS相制备PA6/GO复合微球。采用扫描电镜、透射电镜、热失重及差示扫描量热等方法,研究了GO在叁元混合物中的选择分布、PA6/GO复合微球的结构及耐热性。结果表明,在叁元混合物中GO选择性分布于PA6相中;随着GO含量增加,PA6/GO复合微球的直径减小;与纯PA6微球相比,PA6/GO复合微球具有更高的热稳定性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年12期）
武瑾,赵鹏,姜棋予,马燕,张木子荷[8]（2018）在《阿霉素载药微球在免疫缺陷大鼠肝脏原位肿瘤组织内缓释作用与长效抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的:建立免疫缺陷大鼠肝脏原位肿瘤模型,以阿霉素为模型药物,在肿瘤组织注射吸附有阿霉素的载药微球,建立肿瘤组织内抗肿瘤药物缓释与长效作用的研究方法。方法:利用MHCC-97H高侵袭肝细胞癌细胞系在免疫缺陷裸鼠皮下成瘤后,解剖瘤块并切割,种植于免疫缺陷大鼠肝脏原位;进行开腹给药,将阿霉素载药微球精准注射进大鼠肝脏原位肿瘤组织中;收集大鼠血液、肿瘤组织标本等,检测药物在大鼠体内特别是肿瘤组织内的留存情况,最后进行PET/CT小动物活体成像,确定阿霉素载药微球在免疫缺陷大鼠肝脏原位肿瘤组织内缓释作用与长效抗肿瘤活性。结果:通过大鼠肝脏原位接种肝细胞癌瘤块可建立免疫缺陷大鼠肝脏原位肿瘤模型;使用阿霉素载药微球对病灶进行精准给药可实现阿霉素载药微球在体内的缓释作用;索拉非尼(Sorafenib)联用阿霉素载药微球可更显着地抑制大鼠肝脏原位肿瘤的生长。结论:建立了免疫缺陷大鼠肝脏原位肿瘤模型,建立了肿瘤组织内抗肿瘤药物缓释与长效作用的研究方法。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2018年06期）
毛贻静,潘栋宇,张潇天,曹志海,戚栋明[9]（2019）在《原位成核生长法制备草莓状多级结构聚合物-有机硅复合微球》一文中研究指出报道了通过原位成核生长法高效构筑草莓状多级结构聚合物-有机硅复合微球的方法。以聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为稳定剂制备得到的粒径均一的聚苯乙烯(PS)微球为中心核粒子,吸附自组装的十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)胶束后,与水解过的硅烷偶联剂(BTEE/TEOS)混合,得到草莓状的PS@oSiO_2复合微球。通过引入CTAB胶束对核种子粒子进行改性及对后续生长有机硅进行预水解,通过调控CTAB胶束液用量及有机硅水解缩合反应条件,可有效控制PS微球和有机硅前驱物之间的反应动力学,最终可控制备表面凸起小粒子粒径及覆盖度可调的草莓状PS@oSiO_2复合微球。该研究不仅有利于了解原位成核生长法制备草莓状复合微球的形成机制,还对开发高性能浸润性表界面具有重要意义。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
余珊,王敏,宁瑞[10]（2018）在《介孔锡碳复合微球负极材料的原位合成及锂电性能》一文中研究指出以五水四氯化锡为锡源,以间苯二酚和甲醛为碳源,采用简单的水热-碳热还原法对其进行原位合成,通过水解-聚合-原位包覆复合,再经高温碳化后成功制备含有介孔结构的Sn@C复合微球材料。结果表明,该Sn@C复合微球材料直径约为1.5μm,分布在碳基体上的Sn颗粒最小约3nm,最大可达20nm;其比表面积为401m2g~(-1),最可几孔径为3.8nm;其首次放电比容量为1237m Ah g~(-1),循环30次后,比容量为470m Ah g~(-1),经过50m A g~(-1)、100m A g~(-1)、200m A g~(-1)、1000m A g~(-1)大电流密度下各循环10次后,放电比容量仍有255m Ah g~(-1),再次返回到50m A g~(-1)时又增至431m Ah g~(-1)。与以二氧化锡为锡源进行简单混合再碳热还原的锡碳复合材料相比,该Sn@C复合微球材料不仅表现出较高的放电比容量,同时也具有较好的循环稳定性能。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2018年04期）
原位微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:为了减少肿瘤治疗的给药次数,降低化疗药物的毒副作用,更好地控制肿瘤进展以及延缓肿瘤术后复发,制备载紫杉醇微球的温敏原位凝胶(temperature-sensitive in situ gel with paclitaxel microspheres,PTX/M gel),以术前瘤旁或术后瘤腔内局部注射的方式给药。方法:首先,通过乳化溶剂挥发法制备紫杉醇微球(paclitaxel microspheres,PTX/M),考察粒径、比表面积、形态、包封率和体外释放特性;其次,通过冷置溶解法制备PTX/M gel,测定相转变温度、弹性模量、溶蚀曲线、溶蚀-释放相关性;最后,分别建立人源U87 MG和鼠源4T1的皮下肿瘤模型,研究PTX/M gel在抑制肿瘤生长、延缓肿瘤复发方面的药效。结果:经筛选,PTX/M中位径为(32. 24±1. 09)μm,比表面积为(206. 61±10. 23) m~2/kg,包封率为85. 29%±1. 34%,PTX/M中紫杉醇(paclitaxel,PTX)在第30天的累积释放百分率为33. 56%±3. 33%; PTX/M gel相转变温度为33℃,在25℃和37℃时的弹性模量分别为4. 2×103Pa和18×103Pa,体内滞留时间可达48 h。动物实验结果显示,与生理盐水组和泰素(Taxol)组相比,PTX/M gel组小鼠的肿瘤生长最缓慢(P <0. 05),体内安全性良好,同样地,在肿瘤复发实验中,PTX/M gel组小鼠术后的肿瘤复发时间最晚。结论:PTX/M gel作为一种局部缓释制剂,能有效抑制肿瘤生长,延缓肿瘤术后复发,在肿瘤治疗中具有潜在优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位微球论文参考文献
[1].郭圆圆,季金苟,田浈桢,朱琴,王丹.纳米缺钙羟基磷灰石/壳聚糖复合微球的原位均匀制备[J].功能材料.2019
[2].詹颖,杜祎甜,仰浈臻,张春丽,齐宪荣.紫杉醇微球-原位凝胶的制备及其局部注射的抗肿瘤药效[J].北京大学学报(医学版).2019
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[8].武瑾,赵鹏,姜棋予,马燕,张木子荷.阿霉素载药微球在免疫缺陷大鼠肝脏原位肿瘤组织内缓释作用与长效抗肿瘤活性研究[J].生物技术通讯.2018
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