导读:本文包含了自旋捕捉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黑素,羟氯喹,活性氧基,抗氧化剂
自旋捕捉论文文献综述
陈俊佑,刘小明,史赢,雷铁池[1]（2012）在《电子自旋共振捕捉技术测定与黑素结合的羟基氯喹对羟自由基的清除》一文中研究指出目的:观察与黑素结合的羟基氯喹(HCQ)对Fenton反应瞬时产生羟自由基([·OH])的清除能力,以阐述抗疟药物的抗炎和抗皮肤光敏感性作用的分子机制。方法:利用Fenton反应瞬时产生[·O H],将不同浓度的H4CQ和细菌衍生黑素结合后加入Fenton反应体系,用5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(DMPO)捕捉[·OH],用电子自旋共振(ESR)仪记录DMPO-OH特征波谱,通过测量反应体系中自由基的减少量算出该样品对[·OH]的清除率。结果:细菌衍生黑素在20～100mg/L浓度范围对自由基的清除呈剂量依赖性,在100mg/L浓度时对[·OH]的清除率达92.5%;HCQ对[·OH]的清除呈非剂量依赖性,50μmol/L HCQ呈现出最大的清除率(43.72%);10μmol/LHCQ与黑素结合后对[·OH]清除能力与单纯HCQ组相比显着增加(P<0.05),提高与黑素结合的HCQ浓度并不能增加对自由基的清除率。结论:一定浓度的HCQ与黑素结合可增加皮肤细胞对活性氧基的瞬时清除能力。(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2012年09期）
QIAN,Steven,Y,徐逸,顾艳[2]（2012）在《自旋捕捉结合液相色谱/电子自旋共振/质谱联用技术用于检测多不饱和脂肪酸过氧化过程中产生的自由基(英文)》一文中研究指出ω-6和ω-3类多不饱和脂肪酸是两种人体所需的重要营养物质。人体内的很多生理病理过程均涉及到这些多不饱和脂肪酸,以及它们在环氧合酶(cyclooxygenase,COX)和脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)催化下产生的过氧化代谢物。环氧合酶和脂氧合酶催化的多不饱和脂肪酸的过氧化是复杂的生化过程,会产生一系列的自由基产物。这些自由基产物又会与蛋白质、DNA和RNA结合,从而导致很多生理功能的改变。然而一直以来,缺乏合适的分析方法来有效分离和鉴定这些自由基产物,限制了人们对环氧合酶和脂氧合酶,以及多不饱和脂肪酸的过氧化在生理作用方面的研究。直到最近,才出现了对COX/LOX催化产生的活泼自由基定性和定量分析的报道。这里将对一种可以用来鉴定体外脂类过氧化产生的自由基产物的自旋捕捉-LC/ESR/MS联用技术的发展与改进过程进行综述。这种新颖的LC/ESR/MS联用技术首次使得直接检测多不饱和脂肪酸代谢产生的自由基成为可能,这对自由基的生理学作用研究是一个重大突破,为人们在多不饱和脂肪酸的生理作用以及环氧合酶和脂氧合酶催化的脂质过氧化方面的研究带来了极大便利。(本文来源于《生物物理学报》期刊2012年05期）
王东林[3]（2011）在《新型自旋捕捉剂的自旋捕捉性能及其体外抗癌活性的研究》一文中研究指出自由基是一种反应活性很强的物质,它在自然界以及人体内广泛存在,同时也在人体的生化活动中扮演极为重要的角色。一方面自由基对人体产生损害,研究表明,自由基与多种疾病与损伤有关,如缺血-再灌注损伤,炎症,癌症和心血管疾病等,另一方面,适当浓度的自由基在人体内又是必要的,因此研究人体内自由基的性质和作用是一项具有重大意义的课题。自旋捕捉是一项将活泼自由基稳定住并通过ESR手段加以检测的技术,自旋捕捉剂不仅能够捕获并检测体内自由基,同时还对体内自由基有一定干预作用。PBN是一类研究得比较早的硝酮类自由基,大量研究表明PBN有一定的药物活性并有一定的抗肿瘤活性。本论文的研究内容总体分为四个部分：第一部分合成了PBN、靶向定位于线粒体的MitoPBN、以及带胆固醇基团的PBN (ChPBN),新化合物ChPBN的结构通过核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,红外光谱进行了表征,第二部分是ChPBN的ESR研究,考察了ChPBN对体外OH、·CH(OH)Me、·CH2OH、·CH(OH)Et、·C(OH)Me等自由基的捕捉情况,第叁部分通过薄膜-超声法将ChPBN制备成了高包封率的脂质体,第四部分考察了PBN、MitoPBN、ChPBN及其脂质体的肿瘤细胞毒性。第二部分研究了ChPBN体外捕捉·OH及碳中心自由基,自由基由Fenton反应引发,发现ChPBN和PBN一样,具有较强的羟基捕捉能力,其捕捉各种自由基的能力依此为·OH3>· CH(OH)Me>· CH2OH>· CH(OH)Et>· C(OH)Me。第叁部分系统的研究了自旋捕捉剂ChPBN脂质体的制备工艺。在单因素考察的基础上进行正交设计,以包封率为评价指标,优化出制备脂质体的相对最佳条件。按优化处方制得的脂质体的包封率较高；反相高效液相法测定PBN脂质体的含量和包封率,操作简便,准确。第四部分用MTT法研究了PBN、MitoPBN、ChPBN及其脂质体的体外肿瘤细胞毒性,发现这几种药物对癌细胞毒活性大小顺序依次为：MitoPBN>ChPBN脂质体>ChPBN>PBN。这一实验结果的可能解释是：1, MitoPBN定位于自由基的来源地线粒体,最有效干预了体内自由基浓度,故其细胞毒性最大。2,ChPBN上的胆固醇基团增强了药物的生物相容性,使药物更易进入细胞内并干预其中自由基,故毒性大于无胆固醇基团的PBN。3,脂质体更进一步增强其生物相容性,其细胞毒性也相应增加。(本文来源于《浙江大学》期刊2011-05-01）
朱明江[4]（2010）在《自旋捕捉剂修饰及生物学效应研究》一文中研究指出本文通过对自旋捕捉剂结构优化,研究其在细胞体系的应用。本文主要的研究进展1、借助gaussian,优化分子结构,比较新型自旋捕捉剂反应前后键级、键长、二面角、前线轨道等参数,解释了为何间位取代的PBN加快能较快和甲基自由基反应。并通过比较各种自旋捕捉剂不同自由基自旋加合物的热力学能量,反应焓变,生成热,确定了较稳定的自旋捕捉剂结构,并通过实验验证了这种结构的稳定性。2、电子顺磁共振(ESR)技术能够检测自旋捕捉剂自由基加合物的信号。但检测细胞内的自由基信号鲜有报道。本文利用ESR技术检测,用自旋捕捉剂BMPO捕捉了肿瘤细胞HepG2内的自由基,并通过模拟及实验的方法验证了该信号为超氧阴离子信号。3、本文利用还原性荧光探针和氧化性荧光探针分别比较了肿瘤细胞HepG2和正常细胞L02两种细胞株的氧化还原水平,发现在HepG2细胞内的氧化性水平比L02细胞株高,而且还原水平HepG2细胞也同样要高。(本文来源于《浙江大学》期刊2010-10-09）
赵宁,孙渝明,张元红,张宝芹,于晓强[5]（2010）在《利用电子自旋共振技术捕捉烯类单体双光子聚合反应的自由基信号》一文中研究指出自1999年烯类单体的双光子聚合方法被发现以来[1],其产物在光开关制备[2]、光子晶体[3]、微机械[4]及叁维微加工[5]等领域得到了广泛的应用.由此,烯类双光子聚合机理也成为人们研究的焦点[6].到目前为止,研究者们普遍认为烯类单体的双光子聚合反应属于自由基历程,各种利用双光子(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2010年07期）
廖宇[6]（2007）在《红景天苷和硝酮类自旋捕捉剂的合成》一文中研究指出本文介绍了一种合成红景天苷的新方法,并合成了一系列新的联苯类硝酮自旋捕捉剂。论文第一章的内容是研究红景天苷的合成。首先介绍了红景天的基本信息和功效,其次介绍了它的各种生物合成方法,并总结了近年来它的各种化学合成方法,分析其优缺点.最后,提出了新的合成路线:在SnCl4催化下,五乙酰基β—葡萄糖对2-(4-羟基)苯基乙醇进行选择性糖苷化反应合成了乙酰基保护红景天苷。论文第二章主要对自旋捕捉技术发展作简单回顾,对各类自旋捕捉剂的结构、类型和设计思想、自旋捕捉技术的应用等方面的进展作简要介绍。着重介绍了DMPO、DEPMPO、PBN及其各自的衍生物,并讨论了自旋捕捉剂的合成设计和发展前景。论文第叁章提出了新的合成设计思路,探索了试验条件,合成了一系列新的联苯类硝酮自旋捕捉剂。实验部分介绍了具体的实验仪器、试剂及操作步骤。每个新化合物的数据也都列在其中。(本文来源于《浙江大学》期刊2007-08-01）
张俊华[7]（2007）在《自旋捕捉剂脂质体的制备及其性质的研究》一文中研究指出脂质体是近来研究较多的新型靶向制剂。将自旋捕捉剂改造成脂质体剂型,可以改善自旋捕捉剂的稳定性和靶向性,并增加其与细胞的亲和性。本论文的研究总体分为叁部分:第一部分是自旋捕捉剂脂质体的制备工艺及稳定性研究,第二部分是PBN脂质体对细胞的渗透作用及对细胞生长的抑制作用,第叁部分研究了磁性脂质体的体内外靶向性。第二、叁章系统的研究了两种自旋捕捉剂脂质体的制备工艺。在单因素考察的基础上进行正交设计,以粒径和包封率为评价指标,优化出制备脂质体的相对最佳条件。按优化处方制得的脂质体的包封率令人满意;反相高效液相法测定PBN脂质体的含量和包封率,操作简便,准确,重复性好。第四章对所制备的脂质体的稳定性进行初步考察,通过不同表面活性剂的筛选,得出PEG_(2000)修饰的脂质体较稳定。以肝细胞为研究对象,研究纳米脂质体包裹PBN对肝癌HepG2细胞的渗透性及对细胞生长的抑制作用,并以正常肝Chang细胞为对照,研究其差异。通过HPLC色谱分析方法检测进入细胞内PBN含量变化验证了脂质体对肝细胞具有较好的亲和性,在一定条件下渗入细胞内PBN含量对脂质体药物干预浓度和时间呈依赖性关系。并发现PBN脂质体对细胞的亲和性大于游离PBN,对肝癌HepG2细胞的抑制作用大于正常肝Chang细胞。最后制备PBN磁性纳米脂质体并考察其理化性质及在SD大鼠体内的自然分布和诱导分布,从而探讨该系统在大鼠体内分布的规律和磁响应性。以邻二氮菲比色法测定脂质体中铁磁性物质的包载量。结果磁性脂质体平均粒径为304.4nm,每毫升磁性脂质体混悬液可以包裹170.224μg磁性粒子。自然状态下经尾静脉给药后磁性脂质体主要被肝脏摄取,而在磁场诱导条件下肝脏中的摄取量增多,其分布产生明显的差异。本文研究的结果表明,脂质体包裹药物,其制备工艺简单,重现性好。制备的磁性脂质体靶向性较好,有利于提高靶部位的药物水平,降低给药剂量和毒副作用,是一种新型的给药系统,具有较好的应用开发前景。(本文来源于《浙江大学》期刊2007-08-01）
刘阳平,纪艺琼,宋玉光,王兰芬,田秋[8]（2006）在《具有自旋标记功能的谷胱甘肽链接硝酮类自由基捕捉剂》一文中研究指出近年来,随着生物自由基研究的逐步深入自旋捕获技术也发展到了一个新的阶段-设计与合成功能性的自由基捕捉剂。鉴于此,我实验室相应设计了一种把捕捉剂与多肽或蛋白质靶向链接的新技术平台(Chem．Commun．,39：4943-4945(2005)),利用多肽或蛋白质的生(本文来源于《第十四届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2006-10-01）
徐英凯,孙健,刘科,陈中伟,张兴康[9]（2001）在《2-甲基取代对吡咯啉-N-氧化物类自旋捕捉剂与超氧阴离子自由基加合物稳定性的影响》一文中研究指出The synthesis of a novel α phosphorus containing spin trap, DEPDMPO(5 diethoxy Phosphoryl 2, 5 dimethyl 1 pyrroline %N% oxide) and the evaluation of its ability to spin trap the hydroxyl and the superoxide anion radicals were described in the present article. The ability to trap an active superoxide anion radical generated in the photo system Ⅱ(PSII) and the stability of their spin adduct of DEPDMPO as well as three previously reported traps DMPO, DEPMPO and M 3PO were comparatively analyzed according to their chemical structures. In addition, the effects of 2 methyl and %α% phosphoryl substituted analogues of DMPO on the stabilities of the corresponding spin adduts were systematically illustrated(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2001年10期）
张素萍,于新建,翁俊,徐春和,沈允钢[10]（2001）在《PSII光抑制的分子机理:EPR自旋捕捉技术检测超氧自由基》一文中研究指出光合机构长时间暴露在超过光合作用所能利用的光强下,会导致光合活性的下降,这种现象称做“光抑制”。光抑制最明显的特征是光系统Ⅱ的光化学效率以及光合作用的量子效率降低。它包括PSII的电子传递的功能丧失和反应中心D1蛋白的结构损伤。现在已经普遍接受这样的观点,在光照条件下,PSII中产生的活性氧参与了D1蛋白的降解。但对于活性氧(尤其对于超氧阴离子自由基)的作用还存在很多争议。 我们利用EPR自旋捕捉技术,对菠菜PSII及其不同程度缺失叁个外周多肽和Mn复合物的膜碎片在强光(2000μE m-2 s-1)光照下产生超氧阴离子自由基(O2-)的过程进行了系统研究。O2-的检测是分别根据形成DMPO(5,5-dimethyl-1-pyrroline-N-oxide)和DEPMPO(5-diethoxyphosphory-5-methyl-(本文来源于《全国植物光合作用、光生物学及其相关的分子生物学学术研讨会论文摘要汇编》期刊2001-11-01）
自旋捕捉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
ω-6和ω-3类多不饱和脂肪酸是两种人体所需的重要营养物质。人体内的很多生理病理过程均涉及到这些多不饱和脂肪酸,以及它们在环氧合酶(cyclooxygenase,COX)和脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)催化下产生的过氧化代谢物。环氧合酶和脂氧合酶催化的多不饱和脂肪酸的过氧化是复杂的生化过程,会产生一系列的自由基产物。这些自由基产物又会与蛋白质、DNA和RNA结合,从而导致很多生理功能的改变。然而一直以来,缺乏合适的分析方法来有效分离和鉴定这些自由基产物,限制了人们对环氧合酶和脂氧合酶,以及多不饱和脂肪酸的过氧化在生理作用方面的研究。直到最近,才出现了对COX/LOX催化产生的活泼自由基定性和定量分析的报道。这里将对一种可以用来鉴定体外脂类过氧化产生的自由基产物的自旋捕捉-LC/ESR/MS联用技术的发展与改进过程进行综述。这种新颖的LC/ESR/MS联用技术首次使得直接检测多不饱和脂肪酸代谢产生的自由基成为可能,这对自由基的生理学作用研究是一个重大突破,为人们在多不饱和脂肪酸的生理作用以及环氧合酶和脂氧合酶催化的脂质过氧化方面的研究带来了极大便利。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自旋捕捉论文参考文献
[1].陈俊佑,刘小明,史赢,雷铁池.电子自旋共振捕捉技术测定与黑素结合的羟基氯喹对羟自由基的清除[J].临床皮肤科杂志.2012
[2].QIAN,Steven,Y,徐逸,顾艳.自旋捕捉结合液相色谱/电子自旋共振/质谱联用技术用于检测多不饱和脂肪酸过氧化过程中产生的自由基(英文)[J].生物物理学报.2012
[3].王东林.新型自旋捕捉剂的自旋捕捉性能及其体外抗癌活性的研究[D].浙江大学.2011
[4].朱明江.自旋捕捉剂修饰及生物学效应研究[D].浙江大学.2010
[5].赵宁,孙渝明,张元红,张宝芹,于晓强.利用电子自旋共振技术捕捉烯类单体双光子聚合反应的自由基信号[J].高等学校化学学报.2010
[6].廖宇.红景天苷和硝酮类自旋捕捉剂的合成[D].浙江大学.2007
[7].张俊华.自旋捕捉剂脂质体的制备及其性质的研究[D].浙江大学.2007
[8].刘阳平,纪艺琼,宋玉光,王兰芬,田秋.具有自旋标记功能的谷胱甘肽链接硝酮类自由基捕捉剂[C].第十四届全国波谱学学术会议论文摘要集.2006
[9].徐英凯,孙健,刘科,陈中伟,张兴康.2-甲基取代对吡咯啉-N-氧化物类自旋捕捉剂与超氧阴离子自由基加合物稳定性的影响[J].高等学校化学学报.2001
[10].张素萍,于新建,翁俊,徐春和,沈允钢.PSII光抑制的分子机理:EPR自旋捕捉技术检测超氧自由基[C].全国植物光合作用、光生物学及其相关的分子生物学学术研讨会论文摘要汇编.2001