导读:本文包含了聚乳酸羟基乙酸微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:牙龈间充质干细胞,聚乳酸-羟基乙酸共聚物多孔微球,丝素蛋白改性,组织修复
聚乳酸羟基乙酸微球论文文献综述
刘垚杉,吴海林,贾智,杜博,刘大勇[1]（2019）在《丝素改性聚乳酸-羟基乙酸共聚物多孔微球作为牙龈间充质干细胞递送载体的研究》一文中研究指出利用复乳-溶剂挥发法合成适合细胞叁维培养的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)多孔微球,并对其表面进行丝素改性,利用扫描电子显微镜、能谱、红外光谱和X射线衍射等对改性前后PLGA多孔微球的理化特性进行表征.原代培养人牙龈间充质干细胞并进行成骨(茜素红染色)成脂(油红O染色)分化鉴定.通过负压混悬法将牙龈干细胞负载于丝素改性的PLGA多孔微球上进行5-乙炔基-2'-脱氧尿嘧啶核苷(Ed U)细胞增殖及成骨分化研究.结果表明,原代培养的牙龈干细胞具有多向分化潜能,负载在丝素改性的PLGA多孔微球上的细胞有利于细胞增殖.丝素改性的PLGA多孔微球是良好的细胞递送载体,为进一步修复牙槽骨缺损提供了科学依据.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年11期）
米雷,袁志根,谭赞,艾缘,付叁清[2]（2019）在《正丁苯酞-聚乳酸聚羟基乙酸微球的制备及性能评价》一文中研究指出目的优选正丁苯酞-聚乳酸聚羟基乙酸(PLGA)微球的制备工艺,并对制备微球的性能进行检测。方法使用O/W型乳化溶剂挥发法制备正丁苯酞-PLGA微球,以载药量、包封率为观察指标,通过单因素实验优选制备工艺,并观察体外释药性能。采用生物显微镜观察微球的表面形态并测量粒径。结果最佳制备工艺为投药量15mg,PLGA 50mg,聚乙烯醇质量分数为2%,搅拌转速为700rpm。正丁苯酞的载药量(14.49±0.56),包封率(82.89±1.46)。所制备的微球光滑圆整、粒径均一,平均粒径约为(23.6±0.87)nm。体外释药实验表现为突释。结论采用O/W型乳化溶剂挥发法初步制备了正丁苯酞-PLGA微球,优选的制备工艺条件稳定,制备方法重现性良好。(本文来源于《西部医学》期刊2019年08期）
李佳琪,秦璐,郑煌亮,李晓然,MICHAEL,Moehwald[3]（2019）在《聚乙二醇磷脂包裹的聚乳酸羟基乙酸微球防止肺泡巨噬细胞吞噬》一文中研究指出聚乳酸-羟基乙酸共聚物(polylactic acid-glycolic acid, PLGA)微球体系在肺部缓控释递药系统中具有独特优势。然而,肺巨噬细胞的吞噬清除极大地限制了药物在肺深部的长期滞留。为规避肺巨噬细胞清除作用,本文设计了一种经聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(polyethylene glycol-distearoyl-glycero-phosphoethanolamine,PEG-DSPE)包裹的PLGA微球,并探究了PEG-DSPE链长及比例对巨噬细胞摄取的影响。以香豆素-6为荧光探针,经膜乳化联合溶剂挥发法制备了各PLGA微球制剂,粒径控制为3～5μm、包封产率大于90%。在细胞液中孵育48 h后,荧光素体外泄漏量低于1.5%,排除了游离荧光素对细胞摄取的干扰。选用鼠源性巨噬细胞RAW264.7进行体外细胞实验。细胞毒性实验表明各制剂对细胞均无毒性。细胞摄取实验结果显示,与未包裹制剂相比,高低比例(PEG-DSPE/PLGA 1∶1、0.25∶1) PEG_(5000)-DSPE、PEG_(10000)-DSPE包裹均可显着减弱巨噬细胞对粒子的吞噬作用。对于PEG_(2000)-DSPE包裹微球,可通过增加PEG在粒子表面的比例达到逃逸巨噬细胞吞噬的效果。综上, PEG-DSPE链长及比例是影响巨噬细胞摄取的关键因素,在肺部缓控释递药系统中,可通过选用高分子量PEG-DSPE (PEG_(5000)-DSPE、PEG_(10000)-DSPE)或高比例(PEG-DSPE/PLGA 1∶1)的PEG_(2000)-DSPE包裹微球,达到逃逸肺巨噬细胞吞噬、延长药物肺内滞留的效果。(本文来源于《药学学报》期刊2019年07期）
陈鑫,李翔,罗晓健,刘微[4]（2019）在《紫杉醇-索拉非尼-聚乳酸-羟基乙酸载药栓塞微球的制备及体外释药特性研究》一文中研究指出目的:制备紫杉醇-索拉非尼-聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)载药栓塞微球,建立其含量的测定方法,并考察其体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备紫杉醇-索拉非尼-PLGA载药栓塞微球。采用高效液相色谱法测定微球中紫杉醇、索拉非尼的含量并计算载药量及包封率,色谱柱为Agilent TC-C_(18),流动相为水-乙腈(40∶60,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为228 nm,柱温为28℃,进样量为10μL。采用光学显微镜、扫描电镜观察微球的形态,采用激光粒度仪测定微球的粒径;采用高效液相色谱法测定生理温度(37℃)下紫杉醇、索拉非尼的释放度;采用阿伦尼乌斯方程预测37℃下的反应速率常数,并与实测(37℃)值进行比较。结果:紫杉醇、索拉非尼的检测质量浓度线性范围均为2.0～400.0μg/mL(r均为0.999 6);定量限分别为1.902 6、1.890 2μg/mL,检测限分别为0.985 5、1.264 5μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;回收率分别为99.00%～102.91%(RSD=1.12%,n=9)、98.39%～102.96%(RSD=1.94%,n=9)。所得微球形态圆整,表面光滑无粘连、无突起,平均粒径为(139±1.16)μm;紫杉醇、索拉非尼的载药量分别为1.12%、0.85%,包封率分别为73.11%、58.65%;在37℃下,41 d内累积释放度分别为(71.83±3.96)%、(81.44±6.02)%;紫杉醇、索拉非尼预测反应速率常数与实测值相对标准偏差的RSD<10%,相似因子分别为83.53、73.95。结论:成功制得紫杉醇-索拉非尼-PLGA载药栓塞微球,其形态较好,且具有较好的缓释作用;预测释放度曲线与实测释放度曲线相关性较好;所建含量测定方法操作简便、稳定性较好。(本文来源于《中国药房》期刊2019年10期）
何福德,龙淑会[5]（2019）在《复方奥硝唑/培氟沙星聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球治疗慢性牙周炎的效果》一文中研究指出目的探讨复方奥硝唑/培氟沙星聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球治疗慢性牙周炎的效果。方法分析香洲区人民医院口腔科2017年1月～2018年3月收治的100例慢性牙周炎患者的临床资料,依据治疗措施的不同对患者进行分组,对照组患者50例,实施口服牙周宁治疗。观察组患者50例,实施复方奥硝唑/培氟沙星PLGA微球治疗。观察两组患者的牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(BI)、探诊深度(PD)和龈沟液(GCF)情况,观察两组患者的临床治疗总有效率情况。结果观察组患者的GI、BI、PD均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者的GCF比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方奥硝唑/培氟沙星PLGA微球治疗慢性牙周炎患者,临床症状改善明显,效果良好。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年14期）
周强强[6]（2019）在《甲状旁腺激素相关蛋白/聚乳酸—羟基乙酸（PTHrP/PLGA）复合微球对破骨细胞增殖分化作用的研究》一文中研究指出目的:探索甲状旁腺激素相关蛋白/聚乳酸-羟基乙酸(PTHrP/PLGA)复合微球对破骨细胞增殖分化作用的研究,为进一步阐明PTHrP对破骨细胞增殖分化作用提供理论依据,为促进磷酸钙类骨修复材料的降解提供新思路。方法:本实验由以下两个部分研究组成:1、负载甲状旁腺激素相关蛋白/聚乳酸-羟基乙酸(PTHrP/PLGA)复合微球的制备及PTHrP的体外释放研究采用复乳-溶剂挥发法制备PLGA空白微球,SEM扫描电镜观察PLGA微球表面形态,计算平均粒径;采用不同浓度的PTHrP溶液浸提PLGA空载微球,利用冷冻干燥法制备负载有效浓度PTHrP的PLGA微球,利用BCA试剂盒法,酶标仪检测蛋白标准品OD值绘制蛋白标准曲线,根据标准曲线计算不同组负载微球PTHrP蛋白释放量,并绘制释放曲线。2、PTHrP体外促破骨细胞增殖分化作用研究以差速贴壁法从大鼠四肢骨全骨髓细胞中分离培养破骨细胞。细胞形态学观察及TRAP染色鉴定破骨细胞。利用CCK-8法探究载蛋白PLGA微球的对破骨前体细胞增殖活性的影响,研究PTHrP蛋白对破骨前体细胞破骨向诱导作用,Real-time PCR检测不同PTHrP浓度诱导7d、9d后破骨细胞RANKmRNA、CKmRNA、Acp5mRNA及NFATC1mRNA的表达差异。采用免疫印迹(Western blot,WB)法检测不同浓度的PTHrP诱导破骨前体细胞7d后,破骨细胞分化相关蛋白RANK、CK在破骨细胞内的表达水平的变化。统计软件采用SPSS20.0进行统计学分析。结果:1.采用W/O/W复乳溶剂挥发法制备的PLGA空载微球呈球状或椭球状,表面规整,少量微球有多孔结构,其平均粒径为56.7±7.2 um。2.PTHrP体外释放结果显示:蛋白在前100h释放速率较快,高速率释放一段时间以后PTHrP进入释放的平缓期,包载PTHrP的PLGA微球的持续释放可达到300h以上。前100hPTHrP释放量约占总释放量的百分比为63.1%,至释放结束,PTHrP释放量约占总释放量的百分比为87.3%。3.TRAP染色结果显示:诱导培养7天后,两组细胞均可见TRAP染色阳性的破骨细胞。添加PTHrP培养组(实验组)促进破骨细胞生成的数量显着高于空白组(P<0.01)。4.CCK-8结果显示:空白对照组、PLGA空载组与PLGA载蛋白组在接种后均出现潜伏期(0-1天),指数生长期(3~7天),平缓期(7~9天),不同时间点3组细胞增殖活力相比较差异没有统计学意义(P>0.05)5.Real-time PCR结果显示:添加不同浓度的PTHrP诱导培养7、9d后,同一破骨细胞标志蛋白RANK、CK、Acp5、NFATc1mRNA相对表达量呈持续稳定高表达,与PTHrP浓度呈剂量依赖性,均高于空白组(P<0.05);同一时间点,不同剂量PTHrP添加组之间两两比较差异均具有统计学意义(P<0.05);组间比较9d组比7d组标志蛋白mRNA略有升高。6.WB结果显示:RANK蛋白表达:在同一时间点,添加PTHrP的各组均比空白组RANK蛋白的表达量有所增加(P<0.05);在添加不同剂量PTHrP组之间,RANK蛋白的表达量有增加趋势,差异没有统计学意义(P>0.05)。CK蛋白表达:在同一时间点,PTHrP添加组相比空白组RANK蛋白表达均有所增加(P<0.05);不同剂量PTHrP添加组之间两两比较差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:1.W/O/W复乳溶剂挥发法可成功制备的PLGA微球,通过冷冻干燥法制备的载PTHrP-PLGA缓释系统在一定时间内具有缓释作用;2.在本研究范围内,PTHrP具有促进OC前体细胞破骨向分化的能力,且促进作用与PTHrP浓度呈正相关。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
韩勇,张雪岩,鄂玲玲,王东胜,刘洪臣[7]（2019）在《胰岛素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球-纤维蛋白胶的局部应用在1型糖尿病大鼠胫骨种植体骨结合中的作用研究》一文中研究指出目的考察胰岛素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球-纤维蛋白胶的局部应用对链脲菌素(STZ)诱导的1型糖尿病大鼠胫骨种植体骨结合及其周围新骨形成的影响。方法将96只SPF级Wistar大鼠随机分为8组:健康大鼠对照组、糖尿病大鼠对照组和6组糖尿病大鼠的种植窝分别注入负载或不负载胰岛素的不同载体材料。每只大鼠的左胫骨植入1个钛种植体。术后第4、8周活杀大鼠,取左胫骨钛种植体骨块复合体作骨磨片,采用数字化图像分析系统测量种植体骨结合率(BIC)及其周围骨小梁面积百分数(BV/TV)。结果术后第4和8周,与健康大鼠对照组相比,糖尿病大鼠对照组的BIC及其BV/TV明显降低;局部应用胰岛素/PLGA微球-纤维蛋白胶组糖尿病大鼠种植体的BIC及其BV/TV明显增加,BIC于第8周、BV/TV于第4、8周与健康大鼠对照组相比均无明显差异。结论通过局部应用胰岛素/PLGA微球-纤维蛋白胶向种植体周围持续递送胰岛素,可促进1型糖尿病大鼠胫骨种植体周围的新骨生成,改善种植体骨结合。(本文来源于《军事医学》期刊2019年02期）
刘崇栋,陈锋,徐颖奇,周卫,唐新华[8]（2019）在《血管内皮生长因子-葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸缓释微球的治疗性血管再生实验研究》一文中研究指出目的探讨血管内皮生长因子-葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸缓释微球在促进大鼠缺血下肢血管生成的作用。方法制备血管内皮生长因子-葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸微球,扫描电镜观察其形态,采用酶联免疫吸附测定法检测其体外释药性能。将负载血管内皮生长因子-葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸微球纤维蛋白凝胶注射到大鼠缺血下肢肌肉内,1个月后进行组织学和免疫组织化学检测,评价血管再生情况。结果血管内皮生长因子-葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸微球体外释放血管内皮生成因子持续时间超过4周,可显着提高注射部位毛细血管和α-平滑肌肌动蛋白阳性血管的密度,并促进CD34、C-kit和血管内皮生长因子受体2阳性细胞的动员。结论肌肉注射负载血管内皮生长因子-葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸微球的纤维蛋白凝胶是一种较为理想的治疗性血管再生方法。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2019年01期）
刘亚珍,邱晓明,李松凯[9]（2019）在《正交设计优化万古霉素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及体外药物释放》一文中研究指出背景:尽管现代抗生素和外科技术进步巨大,但在治疗如深部软组织感染或骨感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染时,全身长期应用抗生素治疗容易出现肾毒性、耳毒性和胃肠道等毒副作用,且费用昂贵,疗效不确定。而局部给药系统可以在感染局部实现持续释放高浓度的抗生素,从而更有效的控制和治疗感染,明显降低全身抗生素治疗的毒副作用。将万古霉素用聚乳酸-羟基乙酸共聚物包载成微球后,随着微球在体内逐渐降解、吸收,可在感染处长时间维持有效抑菌浓度,实现局部抗感染作用。目的:用正交设计实验对万古霉素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺进行优选,制备出粒径均匀的万古霉素聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球,同时检测其体外药物释放及抑菌性能。方法:用复乳溶剂挥发法,以微球载药率和包封率为主要考察指标,对不同的聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶液浓度、内水相药物浓度、外水相聚乙烯醇浓度、搅拌转速4个工艺条件进行四因素叁水平的正交实验。结果与结论:最佳工艺条件为油相9 mL:聚乳酸-羟基乙酸共聚物500 mg、内水相1 mL:万古霉素300 mg、外水相:聚乙烯醇溶液浓度为3%、转速400r/min;其他叁因素不变,搅拌速率为400,800,1200r/min时制备出了粒径(232±26)μm、(157±23)μm、(102±37)μm的微球;选用平均粒径为(102±37)μm的微球,测定其载药率为(17.40±1.87)%;包封率为(35.12±3.65)%,体外药物释放显示微球在第1天药物释放率为(17.91±2.41)%,有一定突释,2 d后释放率逐渐降低放缓,12 d时累计释放(58.78±1.54)%,12-24 d平均每天释放1.41%,于24d时累计释放(75.31±1.02)%。说明采用最佳工艺可制备粒径均匀药物释放平稳的万古霉素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年02期）
范亚一,李伟伟,周永春,李茁,弓立群[10]（2018）在《载莫西沙星聚乳酸-羟基乙酸缓释微球的制备与体外释放研究》一文中研究指出目的制备用于治疗脊柱结核的载莫西沙星聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)缓释微球,观察其体外理化特性和缓释性能。方法以PLGA为药物载体,采用优化O/W乳化-溶剂挥发法制备载莫西沙星-PLGA缓释微球,用光学显微镜和扫描电子显微镜观察微球的形态特征。采用超声破碎法震碎微球,然后检测莫西沙星-PLGA缓释微球的载药率和包封率。采用恒温振荡法观察药物的体外释放规律。结果光学显微镜下观察莫西沙星-PLGA缓释微球成圆形,表面光滑,分散均匀。扫描电子显微镜下观察缓释微球成球良好,颗粒规整,大小均匀,微球间无粘连,微球聚集不明显且表面分布有较均匀的微孔。莫西沙星-PLGA缓释微球粒径为12～20(15.6±4.3)μm,载药率为(21.5±0.31)%,包封率为(77.4±1.6)%。莫西沙星-PLGA缓释微球的体外药物释放过程较为平稳,前14 d为突释期,突释期内累计释放率为55.3%,到50 d时体外累积释放率为92.3%。结论制备的载莫西沙星-PLGA缓释微球形态良好、大小均匀且体外释放性能良好。(本文来源于《中国骨与关节损伤杂志》期刊2018年11期）
聚乳酸羟基乙酸微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的优选正丁苯酞-聚乳酸聚羟基乙酸(PLGA)微球的制备工艺,并对制备微球的性能进行检测。方法使用O/W型乳化溶剂挥发法制备正丁苯酞-PLGA微球,以载药量、包封率为观察指标,通过单因素实验优选制备工艺,并观察体外释药性能。采用生物显微镜观察微球的表面形态并测量粒径。结果最佳制备工艺为投药量15mg,PLGA 50mg,聚乙烯醇质量分数为2%,搅拌转速为700rpm。正丁苯酞的载药量(14.49±0.56),包封率(82.89±1.46)。所制备的微球光滑圆整、粒径均一,平均粒径约为(23.6±0.87)nm。体外释药实验表现为突释。结论采用O/W型乳化溶剂挥发法初步制备了正丁苯酞-PLGA微球,优选的制备工艺条件稳定,制备方法重现性良好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乳酸羟基乙酸微球论文参考文献
[1].刘垚杉,吴海林,贾智,杜博,刘大勇.丝素改性聚乳酸-羟基乙酸共聚物多孔微球作为牙龈间充质干细胞递送载体的研究[J].高等学校化学学报.2019
[2].米雷,袁志根,谭赞,艾缘,付叁清.正丁苯酞-聚乳酸聚羟基乙酸微球的制备及性能评价[J].西部医学.2019
[3].李佳琪,秦璐,郑煌亮,李晓然,MICHAEL,Moehwald.聚乙二醇磷脂包裹的聚乳酸羟基乙酸微球防止肺泡巨噬细胞吞噬[J].药学学报.2019
[4].陈鑫,李翔,罗晓健,刘微.紫杉醇-索拉非尼-聚乳酸-羟基乙酸载药栓塞微球的制备及体外释药特性研究[J].中国药房.2019
[5].何福德,龙淑会.复方奥硝唑/培氟沙星聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球治疗慢性牙周炎的效果[J].中国当代医药.2019
[6].周强强.甲状旁腺激素相关蛋白/聚乳酸—羟基乙酸（PTHrP/PLGA）复合微球对破骨细胞增殖分化作用的研究[D].广西医科大学.2019
[7].韩勇,张雪岩,鄂玲玲,王东胜,刘洪臣.胰岛素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球-纤维蛋白胶的局部应用在1型糖尿病大鼠胫骨种植体骨结合中的作用研究[J].军事医学.2019
[8].刘崇栋,陈锋,徐颖奇,周卫,唐新华.血管内皮生长因子-葡聚糖-聚乳酸-羟基乙酸缓释微球的治疗性血管再生实验研究[J].中国动脉硬化杂志.2019
[9].刘亚珍,邱晓明,李松凯.正交设计优化万古霉素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备及体外药物释放[J].中国组织工程研究.2019
[10].范亚一,李伟伟,周永春,李茁,弓立群.载莫西沙星聚乳酸-羟基乙酸缓释微球的制备与体外释放研究[J].中国骨与关节损伤杂志.2018
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