导读:本文包含了脂联素及其受体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脂联素,动脉粥样硬化,再灌注损伤,心肌肥厚
脂联素及其受体论文文献综述
朱凯驿,闫超,于晓雪,王确,肖传实[1]（2019）在《脂联素及其受体在心血管疾病中的作用和机制的研究进展》一文中研究指出脂联素有增强胰岛素敏感性、抗高血糖、抗动脉粥样硬化、抗炎及抗纤维化、促进心肌存活、改善心脏能量代谢、减轻缺血/再灌注损伤和抑制心肌重塑等作用,本文对脂联素及其受体在心血管疾病中作用的研究进行综述。(本文来源于《中国心血管杂志》期刊2019年05期）
刘彤[2]（2019）在《脂联素及其受体在原发性膜性肾病合并高尿酸血症患者中的作用》一文中研究指出目的:研究原发性膜性肾病合并高尿酸血症患者血浆及尿液中脂联素(APN)、IL-1β及肾组织中脂联素受体1(Adipo R1),NLRP3表达水平变化及其关系。方法:选取原发性膜性肾病合并高尿酸血症患者48例(IMN+HUA组),原发性膜性肾病49例(IMN组),健康者血液及尿液30例(健康组),肾切除术后者正常肾组织24例。临床角度,使用ELISA法检测各组患者血浆及尿液中APN和IL-1β,比较各组间APN、IL-1β水平变化,同时收集各组临床资料,分析APN、IL-1β与其他指标的关系。病理角度,使用免疫组化法检测相同患者肾脏组织中Adipo R1和NLRP3表达水平,比较各组间Adipo R1和NLRP3表达水平变化。结果:(1)在不同分组中,IMN及IMN+HUA患者UA、24h UTP、血浆及尿液APN、IL-1β、肾组织中NLRP3表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),肾组织中Adipo R1表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。IMN+HUA组患者UA、血浆及尿液APN、IL-1β、肾组织中NLRP3表达水平均高于IMN组,差异有统计学意义(P<0.05),肾组织中Adipo R1表达水平均低于IMN组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)在不同CKD分期及膜性肾病分期中,随着CKD分期的增加,IMN+HUA组血浆及尿液中APN、IL-1β及NLRP3表达水平逐渐升高,Adipo R1表达水平逐渐降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。随着膜性肾病分期的增加,尿液中APN表达逐渐升高,血浆及尿液中IL-1β、血液中APN、肾组织中Adipo R1与NLRP3表达水平变化均不显着,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)APN、IL-1β、Adipo R1、NLRP3与其他指标的相关性分析:IMN+HUA组血浆及尿液中APN、IL-1β表达量与UA、24h UTP呈正相关(P<0.05),血液及尿液中IL-1β表达量与血液及尿液中APN、肾组织中NLRP3均呈正相关(P<0.05),与肾组织中Adipo R1呈负相关(P<0.05)。结论:1.APN-Adipo R1通路在IMN+HUA患者中表达明显升高,预测APN-Adipo R1信号通路可能在IMN+HUA患者中起重要作用。2.推测UA可能通过激活NLRP3-caspase-1-IL-1β通路与APN-Adipo R1通路产生相互作用,共同诱导机体自身保护,干预上述两通路可能在IMN+HUA患者的发生与进展中有重要作用。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-06-06）
张德荣[3]（2019）在《脂联素及其受体介导绵羊肌内、内脏和皮下脂肪细胞生脂基因表达与分子调控机理研究》一文中研究指出脂肪性状作为绵羊肉品质最重要的一个经济性状,在绵羊体内维持着正常生命活动以及在生理代谢中发挥着重要的作用。作为含量最高、唯一与肥胖呈负相关的脂肪细胞因子,脂联素在体内参与调节脂肪与糖代谢、维持能量平衡及抵抗胰岛素、抗消炎反应等生理过程。目前,有关绵羊脂联素及其受体基因在脂肪分化过程中作用的报道较少。本研究以兰州大尾羊为研究对象,利用RACE技术首次克隆了绵羊脂联素及其受体基因的全长c DNA序列,运用实时荧光定量PCR技术(q PCR)分析了绵羊脂联素基因、脂联素受体1和脂联素受体2基因在绵羊15种组织的表达规律;分离培养绵羊肌内、皮下和内脏组织的前脂肪细胞,研究了前体脂肪细胞在分化过程中脂联素及其受体、生脂基因脂蛋白脂肪酶(LPL)、激素敏感性脂肪酶(HSL)、脂肪酸合成酶(FAS)及过氧化物激活酶增值物受体α/γ(PPARα/γ)的表达;运用过表达和si RNA技术分析了脂联素受体对肌内前体脂肪细胞生脂的影响及相关生脂基因表达影响;应用pull-down技术和质谱分析,初步筛选出了与脂联素受体蛋白互作的蛋白,以期阐明绵羊脂联素及其受体介导绵羊肌内、内脏和皮下脂肪细胞生脂基因表达与分子调控机理,为现代肉羊育种体系中优良性状的筛选与利用提供理论依据。研究结果表明:1.应用RACE技术首次克隆出绵羊脂联素2010bp(KJ159213)、脂联素受体1基因2035bp(KJ159212)和脂联素受体2基因1809bp(KF921623)全长c DNA;q PCR研究了叁种基因在绵羊肝脏、肾脏、心脏、肺脏、脾脏、皮下脂肪、内脏脂肪、肌肉、卵巢、睾丸、大肠、小肠、间脑、瘤胃和皱胃15种组织中的特异性表达,APN肌肉组织中表达最高,心脏和皱胃表达量次之;Adipo R1在皮下组织和内脏脂肪组织中的表达量最高,其次是脾脏、心脏、小肠;Adipo R2在皮下组织和内脏组织中表达量最高,在其他组织中表达量均很低,几乎不表达。2.应用Ⅰ型胶原酶消化法分离获得绵羊肝脏和皮下组织前体脂肪细胞,并用DMEM/F12+胰岛素(5μg/m L)+转铁蛋白(50μg/m L)+亚硒酸钠(5ng/m L)+氢化可的松(50ng/m L)将其诱导11天后能分化为内脏和皮下脂肪细胞;应用II型胶原酶消化法和差速贴壁法分离获得绵羊背最长肌肌内前体脂肪细胞,被DMEM/F12+IBMX(0.5 mmol/L)+DEX(1μmol/L)+Insulin(10 mg/L)诱导10 d后分化为肌内脂肪细胞。3种前体脂肪细胞分化过程中脂肪生成量逐渐增加,生长曲线均呈“S”型,第3~9 d为指数生长期。绵羊内脏和皮下前体脂肪细胞中LPL和PPARγ分化第7d和11d显着高于第3d(p<0.05),FAS基因第7天最高;脂联素及其受体基因在两种细胞中的表达水平差异不显着(p>0.05),但叁个基因之间Adipo R2表达量最高(35.27),Adipo R1居中(5.24),APN最低(0.60)。类似地,绵羊肌内脂肪细胞中Adipo R2表达量极显着高于Adipo R1和APN(p<0.01),表达趋势也与3基因在内脏脂肪组织和皮下脂肪组织中相类似,但表达水平有所下降。LPL、PPARγ和FAS在肌内前体脂肪细胞诱导分化过程中的表达模式与内脏和皮下前体脂肪细胞相一致,表明Adipo Rs、LPL和PPARγ是脂肪细胞分化的早期标记基因。3.Adipo R1在绵羊肌内前体脂肪细胞分化过程中,能通过调节激素敏感性脂肪酶(HSL)和过氧化物激活酶增值物受体γ(PPARγ)表达在脂肪生成中起重要作用。(1)诱导分化后第7天,肌内前体脂肪细胞中的HSL和Adipo R1的m RNA表达水平降低,其余标志基因的m RNA表达增加,但对Adipo R2表达无显着影响;(2)过表达Adipo R1可显着降低肌肉前体脂肪细胞沉积,过表达Adipo R2对其脂肪沉积无显着影响。过表达Adipo R1后可增加HSL的表达,降低PPARγ表达,不影响FAS和PPARα的表达,而Adipo R2基因过表达后,对HSL、FAS、PPARα和PPARγ表达没有影响;(3)Adipo R1基因沉默,肌内前体脂肪细胞的体积增大,脂肪沉积含量增加,极显着地降低肌内前体脂肪细胞中HSL的表达,增加PPARγ表达,对FAS和PPARα表达无影响;Adipo R2基因沉默后,对肌内前体脂肪细胞体积与脂肪沉积含量没有显着影响,同时对HSL、FAS、PPARα和PPARγ表达也无影响;4.运用Pull-down技术和质谱分析表明,在绵羊内脏脂肪中L-乳酸脱氢酶(L-lactate dehydrogenase)和1-型长链脂酰辅酶A合成酶(Acyl-Co A synthetase long chain family member-1)能与Adipo R1互作;尾部脂肪中1-型长链脂酰辅酶A合成酶(Acyl-Co A synthetase long chain family member-1)能与Adipo R2互作,为进一步研究脂联素受体功能奠定了基础。综上所述,综上所述,Adipo R1在绵羊肌内前体脂肪细胞分化过程中,通过调节激素敏感性脂肪酶(HSL)和过氧化物激活酶增值物受体γ(PPARγ)的表达在脂肪生成中起重要作用,可作为重要遗传标记基因应用肉羊育种实践。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2019-06-01）
刘晓燕[4]（2019）在《当归补血汤对NAFLD大鼠肝脏脂联素及其受体表达的影响》一文中研究指出目的:探究当归补血汤对NAFLD大鼠肝脏脂联素及其受体表达的影响。方法:将60只雄性5~6周龄Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、罗格列酮组、当归补血汤低剂量组、当归补血汤中剂量组和当归补血汤高剂量组,每组10只,共饲养14周。对照组给予普通饲料喂养,剩余各组给予高脂高糖饲料喂养。自造模第1天开始持续灌胃14周,对照组和模型组给予生理盐水灌胃(6 m L/(kg·d)),罗格列酮组给予罗格列酮混悬液4 mg/(kg·d),当归补血汤低、中、高剂量组每日分别给予3 g/kg、6 g/kg、12 g/kg当归补血汤灌胃。每周一测其体重,第14周后采集样本,计算肝脏指数,检测血液中ALT、AST、TG、TC、LDL-C、HDL-C及FPG等生化指标。另取部分肝组织制作石蜡切片,HE染色后,在显微镜下观察各组组织形态学的变化,Western blot检测肝脏中脂联素、脂联素受体2蛋白的表达情况。结果:(1)与对照组相比,模型组肝脏指数(肝质量/体质量比)增加(P<0.01)。当归补血汤中、高剂量组肝脏指数较模型组均下降(P<0.05)。(2)肉眼大体观模型组肝脏脂肪变性严重。与模型组相比,当归补血汤各组均能减轻肝脏脂肪病变,效果逊于罗格列酮组。(3)光学显微镜下观察大鼠肝脏组织病理变化,模型组大鼠肝小叶结构可见到损伤,肝细胞索排列紊乱,肝窦间隙相比对照组变窄,肝细胞水肿,部分细胞核变大,呈现脂肪变性,脂滴以大空泡形式存在,同时伴有较多的炎性细胞浸润、坏死;当归补血汤各组均可改善大鼠肝脏病变的程度,显示肝小叶结构稍紊乱,排列欠整齐,细胞肿胀不明显,出现少量脂肪空泡,未见明显炎性浸润,其中以罗格列酮组和当归补血汤高剂量组的效果最佳。(4)与对照组相比,模型组的血糖升高,差异具有显着性(P<0.01),当归补血汤高剂量组相比模型组有一定的降糖效果(P<0.01)。(5)各组大鼠体质量均随饲养时间延长而增长,其中模型组大鼠的体质量增加幅度最大,给药组大鼠体质量增长幅度介于模型组和对照组之间。(6)与对照组相比,模型组大鼠肝脏ALT、AST水平明显升高(P<0.01),当归补血汤低剂量组能降低大鼠肝脏ALT水平(P<0.05);当归补血汤中剂量组能降低大鼠肝脏ALT、AST水平(P<0.05);当归补血汤高剂量组能显着降低大鼠肝脏ALT、AST水平(P<0.01)。(7)与对照组相比,模型组的TG、TC、LDL-C值都明显升高(P<0.01),HDL-C值降低(P<0.01);与模型组相比,当归补血汤低剂量组能降低TC含量(P<0.05),TG、LDL-CH含量降低,HDL-C含量升高(P<0.01);当归补血汤中剂量组降低TC含量,升高HDL-C含量(P<0.05),明显降低TG、LDL-C含量(P<0.01);当归补血汤高剂量组能降低TG、TC、LDL-C含量,升高HDL-C含量,差异性比较明显(P<0.01)。(8)Western blot法检测模型组ADPN和ADPN R2的蛋白表达含量,模型组ADPN和ADPN R2的蛋白含量减少,当归补血汤低剂量组可升高脂联素的水平(P<0.05),同时也增加脂联素受体2表达(P<0.01),中、高剂量组均可提高脂联素和脂联素受体2的表达(P<0.01)。结论:当归补血汤对非酒精性脂肪性肝病肝脏具有一定的保护作用,可能与调节糖脂代谢、影响细胞因子等有关,其机制可能与上调脂联素蛋白、脂联素受体2蛋白表达有关。(本文来源于《湖北科技学院》期刊2019-05-27）
韦传东,王迪,向晓华[5]（2019）在《脂联素及其受体在心血管疾病作用的研究进展》一文中研究指出近20年的研究表明脂肪组织不仅是一个存储能量的器官,也是一个重要的内分泌器官,其分泌的大量脂肪因子在各种生理功能调节上起着重要的作用。脂联素就是脂肪组织分泌的一种脂肪因子,由于其具有多效性的生理功能而受到广泛关注,其含量占总血浆蛋白的0.01%到0.05%[1]。脂联素不仅是代谢性疾病的一个很好的生物标志物,也是一种抗炎、抗动脉粥样硬化、抗凋亡、促血管生成等生物学效应的脂肪因子。鉴于脂联素的这些特性,目前脂联素及其受体已被作为治疗药物进(本文来源于《右江医学》期刊2019年05期）
年士艳,冯磊[6]（2018）在《脂联素及其受体基因多态性与冠心病相关性研究进展》一文中研究指出近年来的研究表明,脂肪组织不仅是能量的储存器官,还是一个很重要的内分泌器官,能释放多种脂肪因子,如:瘦素、抵抗素、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、脂联素(adiponectin, APN)等。其中脂联素是目前发现的唯一保护性脂肪因子,血浆APN的水平与心血管疾病的发展和演变有关~([1])。低脂联素血症作为心血管疾病的独立危险因子,已经越来越受到重视。2003年Yamauehi等~([2])首次(本文来源于《云南医药》期刊2018年06期）
王亿平,章雪莲[7]（2018）在《清肾颗粒对动脉粥样硬化性肾病大鼠脂联素及其受体AdipoR的干预作用》一文中研究指出目的观察中药清肾颗粒对动脉粥样硬化性肾病(ARD)大鼠脂联素(APN)及其受体Adipo R 1/2的干预作用。方法 SD雄性大鼠40只,随机分为4组,包括正常组、模型组、清肾颗粒组、缬沙坦组,每组10只。除正常组之外,其余30只大鼠均制作动脉粥样硬化性肾病(ARD)模型。给药方法:清肾颗粒组将清肾颗粒溶于温水制成混悬液,每1ml含药量为0.4g,按1ml/100g的剂量(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编》期刊2018-10-11）
陈定圆,孙圣荣[8]（2018）在《脂联素及其受体在乳腺癌中的研究进展》一文中研究指出肥胖人群的乳腺癌发病率高于非肥胖者,而在肥胖人群中脂联素的浓度明显下降。脂联素作为一种由脂肪细胞分泌的多肽类激素,在血清中存在多种不同的形式,已经明确其有抗二型糖尿病、动脉粥样硬化及代谢综合征的作用。全长型脂联素抑制乳腺癌的发生和发展,球型脂联素则可能促进疾病的发展。脂联素的作用主要通过2种经典的脂联素受体实现。脂联素经受体1改变细胞的生长、增殖以及侵袭,但受体2在乳腺癌发生和发展中的作用却乏善可陈。本文结合既往研究讨论脂联素及其受体在乳腺癌中的作用机制。(本文来源于《实用肿瘤杂志》期刊2018年04期）
尹庚申,郭明明,余之刚[9]（2018）在《脂联素及其受体在肥胖相关的乳腺癌中的作用》一文中研究指出肥胖指脂肪组织在体内异常或过度的蓄积。它影响着女性常见的恶性肿瘤之一乳腺癌的发生、发展及治疗效果和预后。脂肪组织可产生多种细胞因子,其中脂联素在肥胖相关的乳腺癌中发挥着重要作用。流行病学研究表明,血浆或血清脂联素水平与肥胖相关的乳腺癌的关系受患者月经状态、乳腺癌家族史、体质指数等因素的影响。脂联素对乳腺癌的作用主要体现在阻止细胞增殖和促进细胞凋亡、参与肿瘤细胞的血管化、影响乳腺癌细胞的侵袭性等方面。进一步明确脂联素在肥胖相关的乳腺癌中的作用机制,有可能为乳腺癌的预防或治疗提供一个新的突破口。(本文来源于《中华乳腺病杂志(电子版)》期刊2018年04期）
江勇,谭卫林,韩潞,刘兵,韩东兴[10]（2018）在《结直肠癌患者血清脂联素瘦素及其受体表达与临床病理参数的关系》一文中研究指出目的:探讨脂联素(Adiponectin,ADPN)、脂联素受体(adiponectin receptor 2,adipoR2)、瘦素(Leptin,LP)和瘦素受体(Leptin Receptor,LEPR)在结直肠癌患者发病风险、发展及转移的关系。方法:选取2012年1月至2014年12月在我院肛肠科住院,经术后病理证实(根据肿瘤类型、细胞形态及浸润深度等)的结直肠癌患者43例作为病例组,同时选取同期于我院经肠镜检查无正常的健康体检的健康志愿者31例作为对照组,收集一般临床资料,用ELISA测定血清中ADPN和LP水平,用实时荧光RT-PCR检测adipoR2和LEPR mRNA的表达。结果:与对照组比较,病例组BMI、FBG、TC、HDL-C、LDL-C、TG差异无统计学意义(t=0.78、0.23、0.64、0.93、0.19、0.99,P>0.05),有结直肠癌患者家族史患结直肠癌的患病率增高,差异具有统计学意义(χ2=12.13,P<0.05);与对照组比较,血清中ADPN的含量和adipoR2 mRNA表达量降低,血清中LP含量和LEPR mRNA表达量增加,差异有统计学意义(t=2.53、4.29、4.75、6.24,P<0.05);与Ⅰ期组比较,血清中ADPN的含量和adipoR2 mRNA表达量随着结直肠癌TNM分期增加而降低,血清中LP的含量和LEPR mRNA表达量随着结直肠癌TNM分期增加而增加,差异有统计学意义(F=9.90、3.52、8.70、9.21,P<0.05);血清中ADPN的含量和adipoR2 mRNA表达量与TNM分期的生存期呈负相关(r=-0.335、-0.341、-0.557、-0.492、-0.665、-0.757、-0.815、-0.753,P<0.05),与LP的含量和LEPR mRNA表达量与TNM分期的生存期呈正相关(r=0.396、0.516、0.510、0.641、0.642、0.628、0.695、0.682,P<0.05)。结论:ADPN水平和LP水平及其受体表达量可作为诊断结直肠癌的一个标志物。ADPN水平和其受体表达量在结直肠癌患者血清中中显着降低,LP水平和其受体表达量在结直肠癌患者血清中显着增高。(本文来源于《河北医学》期刊2018年07期）
脂联素及其受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究原发性膜性肾病合并高尿酸血症患者血浆及尿液中脂联素(APN)、IL-1β及肾组织中脂联素受体1(Adipo R1),NLRP3表达水平变化及其关系。方法:选取原发性膜性肾病合并高尿酸血症患者48例(IMN+HUA组),原发性膜性肾病49例(IMN组),健康者血液及尿液30例(健康组),肾切除术后者正常肾组织24例。临床角度,使用ELISA法检测各组患者血浆及尿液中APN和IL-1β,比较各组间APN、IL-1β水平变化,同时收集各组临床资料,分析APN、IL-1β与其他指标的关系。病理角度,使用免疫组化法检测相同患者肾脏组织中Adipo R1和NLRP3表达水平,比较各组间Adipo R1和NLRP3表达水平变化。结果:(1)在不同分组中,IMN及IMN+HUA患者UA、24h UTP、血浆及尿液APN、IL-1β、肾组织中NLRP3表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),肾组织中Adipo R1表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。IMN+HUA组患者UA、血浆及尿液APN、IL-1β、肾组织中NLRP3表达水平均高于IMN组,差异有统计学意义(P<0.05),肾组织中Adipo R1表达水平均低于IMN组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)在不同CKD分期及膜性肾病分期中,随着CKD分期的增加,IMN+HUA组血浆及尿液中APN、IL-1β及NLRP3表达水平逐渐升高,Adipo R1表达水平逐渐降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。随着膜性肾病分期的增加,尿液中APN表达逐渐升高,血浆及尿液中IL-1β、血液中APN、肾组织中Adipo R1与NLRP3表达水平变化均不显着,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)APN、IL-1β、Adipo R1、NLRP3与其他指标的相关性分析:IMN+HUA组血浆及尿液中APN、IL-1β表达量与UA、24h UTP呈正相关(P<0.05),血液及尿液中IL-1β表达量与血液及尿液中APN、肾组织中NLRP3均呈正相关(P<0.05),与肾组织中Adipo R1呈负相关(P<0.05)。结论:1.APN-Adipo R1通路在IMN+HUA患者中表达明显升高,预测APN-Adipo R1信号通路可能在IMN+HUA患者中起重要作用。2.推测UA可能通过激活NLRP3-caspase-1-IL-1β通路与APN-Adipo R1通路产生相互作用,共同诱导机体自身保护,干预上述两通路可能在IMN+HUA患者的发生与进展中有重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂联素及其受体论文参考文献
[1].朱凯驿,闫超,于晓雪,王确,肖传实.脂联素及其受体在心血管疾病中的作用和机制的研究进展[J].中国心血管杂志.2019
[2].刘彤.脂联素及其受体在原发性膜性肾病合并高尿酸血症患者中的作用[D].山西医科大学.2019
[3].张德荣.脂联素及其受体介导绵羊肌内、内脏和皮下脂肪细胞生脂基因表达与分子调控机理研究[D].甘肃农业大学.2019
[4].刘晓燕.当归补血汤对NAFLD大鼠肝脏脂联素及其受体表达的影响[D].湖北科技学院.2019
[5].韦传东,王迪,向晓华.脂联素及其受体在心血管疾病作用的研究进展[J].右江医学.2019
[6].年士艳,冯磊.脂联素及其受体基因多态性与冠心病相关性研究进展[J].云南医药.2018
[7].王亿平,章雪莲.清肾颗粒对动脉粥样硬化性肾病大鼠脂联素及其受体AdipoR的干预作用[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编.2018
[8].陈定圆,孙圣荣.脂联素及其受体在乳腺癌中的研究进展[J].实用肿瘤杂志.2018
[9].尹庚申,郭明明,余之刚.脂联素及其受体在肥胖相关的乳腺癌中的作用[J].中华乳腺病杂志(电子版).2018
[10].江勇,谭卫林,韩潞,刘兵,韩东兴.结直肠癌患者血清脂联素瘦素及其受体表达与临床病理参数的关系[J].河北医学.2018