导读:本文包含了糖浆剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖浆剂,混悬剂,注射剂,含漱液
糖浆剂论文文献综述
张红鸣[1]（2019）在《液体药剂着色与配色——糖浆剂、混悬剂、注射剂、含漱液》一文中研究指出文章简单介绍糖浆剂、混悬剂、注射剂、含漱液等药剂着色剂,汇集了一些糖浆、混悬剂、注射剂、含漱液着色实例。(本文来源于《染料与染色》期刊2019年02期）
严佳,陈丹[2]（2018）在《氯化铵糖浆剂质量标准再评价和提高》一文中研究指出目的提高氯化铵糖浆剂的质量标准。方法在氯化铵糖浆剂原标准基础上,增加p H值、相对密度等检查项目,同时建立苯甲酸钠的HPLC含量测定方法,使苯甲酸钠含量控制在0.3%(即100 mL氯化铵糖浆剂中含苯甲酸钠的量不大于0.3 g)。结果暂定氯化铵糖浆的p H值应在4.0~6.0;相对密度值不得低于1.152;苯甲酸钠标准曲线:A=2.902×10C+3.164×10(r=0.999 9),在24~192μg/mL浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率为98.1%,RSD为0.71%(n=9)。结论提高的氯化铵糖浆剂质量标准可用于其质量控制。(本文来源于《福建中医药》期刊2018年02期）
[3]（2018）在《小儿糖浆剂的煎制》一文中研究指出对孩子而言,长期吃中药是一种痛苦,如能改成糖浆剂,既可保留中药的药效,又缓解了服药之苦,是一种较好的方法。糖浆剂的制备并不难,尝试一次就可学会。一般糖浆剂,可一次制作7付或14付中药,制好后分14~28天吃完就可以了。步骤如下:首先把中药煎成汤药,没有必要一付一付的煎,根据锅的大小分1~2次煎制即可。把煎好的汤药收集在一起,澄清后去除沉淀,放入锅内小火浓缩,边熬边搅。以14付为例,浓缩至1000毫升左右时,加冰糖(本文来源于《江苏卫生保健》期刊2018年01期）
毛永刚[4]（2017）在《盐酸赛庚啶糖浆剂的研制》一文中研究指出目的:研制盐酸赛庚啶糖浆剂,并建立有效稳定的质量控制方法。方法:盐酸赛庚啶作为目前比较常用的抗组胺药,目前国内市场仅有口服用的片剂和外用的乳膏剂等剂型,其剂型设计主要针对成人,特别是口服用片剂;对于儿童、老年患者及有些吞咽困难的患者,并不十分合适,对于给药剂量的准确性和病人顺从性方面均无较好的表现,本课题将其开发成糖浆剂能有效克服目前口服片剂的缺点,具有良好市场前景。用紫外分光光度计对盐酸赛庚啶进行全波长扫描,研究并确定其特征吸收波长,利用X-射线衍射研究盐酸赛庚啶的晶型,并通过高效液相色谱法(HPLC)建立盐酸赛庚啶的含量测定方法,考察方法的精密度。测定盐酸赛庚啶的溶解度和油水分配系数,进行破坏性试验考察其稳定性,通过加速实验考察原料药的稳定性。以盐酸赛庚啶为主药制备盐酸赛庚啶糖浆剂,通过加速实验研究原辅料相容性。采用热溶法和冷溶法两种方法制备糖浆剂,对制备的糖浆剂进行鉴别、检查和含量测定,建立合适的质量控制方法。结果:盐酸赛庚啶在226nm及286nm波长处有最大吸收峰,选定286nm为测定盐酸赛庚啶的检测波长。XRD和DSC结果表明盐酸赛庚啶属于多晶型化合物。通过HPLC法建立了盐酸赛庚啶的标准曲线,回归方程:A=46007C+33709,R~2=0.9999,日间及日内精密度均小于2%,符合要求。盐酸赛庚啶的甲醇溶液在24h内稳定,溶解度结果表明其在不同pH的水介质中均是微溶,制备糖浆剂时需添加助溶剂。破坏性试验中盐酸赛庚啶在酸碱中较稳定,氧化破坏后出现杂质峰,原料药和原辅料混合在加速实验后也处于稳定的状态,可以用选定的辅料和主药制备糖浆剂。糖浆剂的鉴别,检查结果均符合药典对于糖浆剂的质量要求,含量测定为标示量的95%-105%。结论:本研究成功制得盐酸赛庚啶糖浆剂,制备工艺简单易行,并建立了质量标准,符合药典要求。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
石珊,金霏,王宁宁,周卓[5]（2016）在《多剂量水合氯醛溶液及糖浆剂微生物限度方法的建立及验证》一文中研究指出目的建立水合氯醛溶液及糖浆剂的微生物限度检查法并对中国医科大学附属第一医院药学部生产的水合氯醛溶液及糖浆剂进行检查。方法按照《中国药典》(2010版)规定,采用薄膜过滤法检查水合氯醛溶液样品和糖浆剂样品在常温和冷藏条件下放置0、7、14、28 d时微生物的生长情况。结果水合氯醛溶液及糖浆剂均具有抑菌活性,各菌薄膜过滤法回收率均>70%,能有效地去除其抑菌活性,水合氯醛溶液及糖浆剂样品在冷藏和常温下保存28 d时微生物检查结果均合格。结论用薄膜过滤法进行微生物限度检查可以客观反映药物中微生物的污染情况,能够满足日常快速准确的检验。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2016年10期）
骆忠元,杨文,李钢,何伟,高伟[6]（2016）在《人参蛤蚧散合玉屏风散加味蜜炼糖浆剂治疗哮病缓解期肺脾气虚证96例》一文中研究指出目的:观察人参蛤蚧散合玉屏风散加味蜜炼糖浆剂治疗哮病缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法:96例哮病肺脾气虚证患者均给予人参蛤蚧散合玉屏风散加味蜜炼糖浆剂(西洋参、蛤蚧、苦杏仁、炙甘草、云茯苓、川贝母、桑白皮、知母、黄芪、白术、防风、龟胶、鹿角胶、黄精、肉桂、百合、五味子、熟地黄),每次5~10 g,每日2次,口服。30 d为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。结果:近期痊愈10例,显效72例,有效13例,无效1例,有效率为98.96%。结论:人参蛤蚧散合玉屏风散加味蜜炼糖浆剂治疗哮病缓解期肺脾气虚证有较好疗效。(本文来源于《中医研究》期刊2016年10期）
檀巧婷,严佳,周欣,宋洪涛[7]（2015）在《4种糖浆剂微生物限度检查方法的建立》一文中研究指出目的建立氯化铵糖浆、硫酸亚铁糖浆、盐酸苯海拉明糖浆和马来酸氯苯那敏糖浆的微生物限度检查方法。方法采用2010年版《中华人民共和国药典》微生物限度检查的常规法、培养液稀释法对4种糖浆进行5种菌的微生物限度检查及方法学验证。进行试验的每种糖浆剂均分为试验组、菌液组、供试品对照组及稀释剂对照组。结果 4种糖浆剂采用常规法时,氯化铵糖浆5种菌的回收率为72.0%~85.5%;硫酸亚铁糖浆77.3%~88.5%;盐酸苯海拉明糖浆78.2%~90.1%,仅有马来酸氯苯那敏糖浆对5种试验菌株的回收率为37.4%~52.7%,低于70%,证明其有抑菌作用,而采用培养液稀释法后,回收率为80.3%~92.7%,微生物限度检查结果符合要求。结论氯化铵糖浆、硫酸亚铁糖浆和盐酸苯海拉明糖浆微生物限度检查可采用常规法,而马来酸氯苯那敏糖浆采用培养液稀释法;控制菌检查均可按照常规法进行。(本文来源于《医药导报》期刊2015年12期）
华烨,裴奇,谭鸿毅,郭成贤,杨柳[8]（2015）在《磷酸二甲啡烷糖浆剂在中国健康受试者的药代动力学》一文中研究指出目的研究磷酸二甲啡烷糖浆剂在中国健康志愿者中的单次和连续多次给药药代动力学特征。方法 12名健康志愿者,男女各半。单次口服磷酸二甲啡烷糖浆剂10,20,40 mg,多次口服磷酸二甲啡烷糖浆剂20 mg,每天3次,连续给药4 d。用HPLC-MS/MS法测定血浆中二甲啡烷的药物浓度。结果单次口服磷酸二甲啡烷糖浆剂10,20,40 mg后的主要药代动力学参数:Cmax为(0.94±0.44),(2.19±1.40),(5.30±4.83)μg·L-1,AUClast为(11.06±5.74),(26.41±18.08),(53.78±38.28)μg·L-1·h,AUCinf为(12.14±6.02),(28.46±20.21),(57.26±41.40)μg·L-1·h。多次口服磷酸二甲啡烷糖浆剂20 mg后的主要药代动力学参数:Cmax为(5.57±3.64)μg·L-1,AUClast为(83.07±62.51)μg·L-1·h,AUCinf为(88.54±68.14)μg·L-1·h。结论单次给药10,20,40 mg后,二甲啡烷的体内过程符合一级线性动力学过程;连续多次给药20 mg后,二甲啡烷的蓄积因子接近3,符合线性累加。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2015年12期）
邵龙[9]（2014）在《正交设计法优选二冬糖浆剂的制备工艺研究》一文中研究指出目的:优选二冬膏的最佳提取工艺,并制备二冬糖浆剂。方法:运用正交设计法优化其提取工艺,以干膏得率与总皂苷含量为指标,考察提取时间、乙醇浓度、液料倍数、提取温度对其提取效果的影响,优化制备工艺。结果:最佳提取工艺为10倍量60%的乙醇85℃下回流,每次提取1.5 h,平均干膏得率为13.11%,总皂苷含量为1.61%。结论:该工艺提取率高,简单便捷,节约经济成本,适合于二冬糖浆剂的制备。(本文来源于《山西中医学院学报》期刊2014年05期）
庞雪静[10]（2014）在《蒙药宝日苏日劳的糖浆剂研制工艺》一文中研究指出目的:提取宝日苏日劳处方药材中有效成分;改变其剂型使显效迅速,便于服用。方法:采用L9(34)正交试验对宝日苏日劳有效成分的提取工艺进行筛选,且用醇沉淀其提取液对剂型进行改进。结果:试验表明A2B1C3D2为最佳提取条件,制成糖浆剂更适于该药的应用。结论:正交试验优化出了提取条件,糖浆剂提高了其适用性。(本文来源于《北方药学》期刊2014年04期）
糖浆剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的提高氯化铵糖浆剂的质量标准。方法在氯化铵糖浆剂原标准基础上,增加p H值、相对密度等检查项目,同时建立苯甲酸钠的HPLC含量测定方法,使苯甲酸钠含量控制在0.3%(即100 mL氯化铵糖浆剂中含苯甲酸钠的量不大于0.3 g)。结果暂定氯化铵糖浆的p H值应在4.0~6.0;相对密度值不得低于1.152;苯甲酸钠标准曲线:A=2.902×10C+3.164×10(r=0.999 9),在24~192μg/mL浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率为98.1%,RSD为0.71%(n=9)。结论提高的氯化铵糖浆剂质量标准可用于其质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糖浆剂论文参考文献
[1].张红鸣.液体药剂着色与配色——糖浆剂、混悬剂、注射剂、含漱液[J].染料与染色.2019
[2].严佳,陈丹.氯化铵糖浆剂质量标准再评价和提高[J].福建中医药.2018
[3]..小儿糖浆剂的煎制[J].江苏卫生保健.2018
[4].毛永刚.盐酸赛庚啶糖浆剂的研制[D].苏州大学.2017
[5].石珊,金霏,王宁宁,周卓.多剂量水合氯醛溶液及糖浆剂微生物限度方法的建立及验证[J].新疆医科大学学报.2016
[6].骆忠元,杨文,李钢,何伟,高伟.人参蛤蚧散合玉屏风散加味蜜炼糖浆剂治疗哮病缓解期肺脾气虚证96例[J].中医研究.2016
[7].檀巧婷,严佳,周欣,宋洪涛.4种糖浆剂微生物限度检查方法的建立[J].医药导报.2015
[8].华烨,裴奇,谭鸿毅,郭成贤,杨柳.磷酸二甲啡烷糖浆剂在中国健康受试者的药代动力学[J].中国临床药理学杂志.2015
[9].邵龙.正交设计法优选二冬糖浆剂的制备工艺研究[J].山西中医学院学报.2014
[10].庞雪静.蒙药宝日苏日劳的糖浆剂研制工艺[J].北方药学.2014