导读:本文包含了京大戟论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:京大戟,醋制,斑马鱼胚胎,心脏毒性
京大戟论文文献综述
曹雨诞,张楷承,姚芳,张丽,丁安伟[1]（2019）在《京大戟醋制前后对斑马鱼胚胎心脏的毒性》一文中研究指出目的:以模式生物斑马鱼胚胎为研究模型,考察京大戟醋制前后不同极性部位对心脏的毒性作用。方法:对受精后12 h发育正常的斑马鱼胚胎分别给予京大戟生品和醋制品的石油醚部位、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位提取物,观察受精后72 h药物对斑马鱼胚胎心脏发育和心脏功能的影响。结果:京大戟醋制前后不同极性部位对斑马鱼胚胎均具有心脏毒性,并呈一定的剂量相关性;其中石油醚部位和二氯甲烷部位的毒性作用较为明显,乙酸乙酯部位的毒性较弱;心脏毒性作用主要表现为心脏发育缓慢、心包水肿、心率降低、心脏细胞出现凋亡现象。与生品相应极性部位相比,相近剂量的京大戟醋制品同一极性部位的心脏毒性都有所下降。结论:京大戟对斑马鱼胚胎具有心脏毒性,醋制后毒性降低,可为进一步阐明京大戟醋制减毒的作用机制研究提供一定的实验依据。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年24期）
张会平,蔡丽侠,于文帅,赵旻,王淼[2]（2019）在《UPLC法研究甘草京大戟反药对配伍后京大戟对甘草中有效成分含量的影响》一文中研究指出目的采用UPLC法,建立甘草中甘草苷、芹糖甘草苷、刺芒柄花苷、甘草素、甘草酸的含量测定方法,研究甘草单煎液与甘草京大戟不同配伍比例合煎液甘草中5种成分的变化规律,从化学物质基础层面,初步阐述甘草京大戟的配伍禁忌机制。方法制备甘草单煎液与甘草京大戟不同配伍比例合煎液,采用Kromat Universil XB C_8(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,体积分数为0.1%的甲酸水溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱。检测波长:263 nm,进样量:2μL,柱温:35℃,流速:0.2 mL·min~(-1),依次进样分析。结果甘草苷、芹糖甘草苷、刺芒柄花苷、甘草素和甘草酸质量浓度分别在14.50～464.00、27.40～508.30、1.50～49.20、0.98～31.20、30.20～965.20 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 4、0.999 0、0.999 4、0.999 5、0.999 8;甘草京大戟(质量比为1∶1)合煎液中,5种成分的平均回收率分别为98.7%、97.9%、96.4%、97.0%和99.8%;RSD分别为1.1%、1.6%、1.7%、1.8%和1.5%(n=9)。结论所建立的方法适用于研究十八反中甘草京大戟反药对的配伍变化规律。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年03期）
刘淑岚,翁连进,韩媛媛,杨欣,闵知大[3]（2019）在《京大戟的化学成分和药理作用研究概述》一文中研究指出大戟Euphorbia pekinensis Rupr.为大戟科(Euphorbiaceae)大戟属Euphorbia多年生草本植物,根入药,别称京大戟,主要含萜、鞣质、酚酸、黄酮等。具有抗癌、泻下、抗炎等生物活性,同时兼具一些毒性。现代中医临床常用于多种原因引起的水肿等症,是天然产物化学和临床科研工作者共同关注的重要药用植物之一。本文收集并分析了从1996年首次对其研究至今的国内外书籍和文献,从化学成分和生物活性两个方面,对药用大戟的研究进展进行了详细阐释。(本文来源于《中国现代中药》期刊2019年01期）
姚芳,张楷承,曹雨诞,张丽[4]（2019）在《京大戟醋制前后对斑马鱼胚胎肝、胃肠毒性的影响》一文中研究指出为研究京大戟醋制前后不同极性部位对斑马鱼胚胎肝、胃肠毒性的影响,实验以95%乙醇提取生、醋京大戟,经石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯依次萃取得不同极性部位。将受精后12 h (12 hpf)的斑马鱼胚胎暴露于不同浓度的溶液中持续至受精96 h (96 hpf),对斑马鱼胚胎的肝、胃肠进行毒性观察。结果显示,毒性随着样品浓度的增加而增强。京大戟醋制前后各极性部位对斑马鱼胚胎的肝、胃肠毒性主要表现为肝脏发育缓慢、肝面积变小、肝脏变性发黑、卵黄囊水肿、吸收延迟、出血、胃肠道蠕动减缓、胃肠道杯状细胞分泌功能异常等,醋制后毒性反应降低。其中石油醚和二氯甲烷部位肝、胃肠毒性作用较为明显,乙酸乙酯部位毒性较弱。以上结果说明,京大戟醋制后毒性降低,且石油醚、二氯甲烷部位是其产生肝、胃肠毒性的主要部位。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年06期）
朱建光,葛秀允[5]（2018）在《京大戟醋制前后脂肪油GC-MS分析》一文中研究指出目的:建立京大戟脂肪油气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法,考察醋制对京大戟脂肪油化学成分的影响。方法:采用索氏提取法对京大戟和醋京大戟脂肪油进行提取,以GC-MS技术进行分析和鉴定。结果:京大戟和醋京大戟中分别鉴定出24种和22种化学成分,分别占脂肪油总量的44.49%和69.33%。含量较高的叁萜类化合物得到确证。结论:京大戟醋制后石脂肪油发生了明显的变化,有量变,也有质变。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年11期）
田凤鸣,陈强,苏满春,朱秀娟,聂龙英[6]（2018）在《京大戟多糖的提取及苯酚-硫酸法测定其多糖含量的研究》一文中研究指出对京大戟多糖的提取条件和多糖的测定方法进行探索,以期优化京大戟多糖的提取条件和测定方法。采用热水浸提法提取京大戟多糖,同时采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果显示:(1)京大戟多糖最佳提取条件为液料比30∶1、提取次数为2、提取温度为80℃、提取时间为2 h;(2)苯酚-硫酸法测定京大戟多糖含量的最佳条件为:苯酚浓度为5%、浓硫酸用量为5 m L、反应温度为100℃、显色时间为30 min,在此条件下,测得京大戟中含糖量为22.09%。苯酚-硫酸法的精密度和重现性的RSD为1.38%、稳定性RSD为1.78%、加标回收率为98.35%,表明该实验获得的提取条件和测定方法均可有效用于京大戟多糖的提取和测定。(本文来源于《四川理工学院学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
李思茹[7]（2018）在《京大戟二氯甲烷部分抗血管新生成分的物质研究》一文中研究指出京大戟在中药中是一味有毒的泻下药,它的来源为大戟科大戟属植物大戟的干燥根。在《中国药典》上标注为有毒,京大戟饮片剂量为1.5-3g。早在第一本药学专着——《神农本草经》中把大戟列为下品药材,所以临床上常采用醋制京大戟以减轻生京大戟中的毒性与治疗窗较窄的缺点。京大戟在我国的主产地为江苏、四川、广东等热带亚热带地区,通常在秋冬二季采收。将京大戟新鲜根洗净并经过润透、切片、干燥叁个步骤制成。京大戟药性寒凉、味苦、归肺脾肾经,功能主治为水肿胀满,胸腹积水,痰饮积聚,气逆喘咳,二便不利。《中国药典》收录的大戟科中药共11种,这些药材均显现出毒性。在现代药理学的研究中,世界各国药典收录的已知的大戟科药物的药理学活性为抗肿瘤活性活性、抗炎活性、抗氧化活性、抗病毒活性、促免疫活性、抗菌活性、抗寄生虫活性、镇痛镇静活性、肌松活性、镇咳作用、抗溃疡活性、抗腹腔粘连活性、促血管生成与伤口愈合活性、抗糖尿病活性、抗棘皮症活性、抗蛇毒和抑制生长的作用。中药京大戟中发现的已知化合物种类有大戟酸类、叁萜醇类、鞣质类、树脂胶类和糖类等化合物。在早期的研究中,科研人员从京大戟中发现了长链脂肪酸、脂肪酸酯类化合物,分离京大戟的乙醇提取物可以得到二萜烷类化合物和鞣花酸类化合物。还有研究表明,京大戟中富含有皂苷类化合物、香豆素、黄酮、单宁、甾醇、二烯烷类化合物。但是京大戟中从未分离得到氮生物碱类、蒽醌苷类和氰苷类化合物。前期实验研究发现,京大戟二氯甲烷粗提物具有使红色荧光转基因斑马鱼血管的荧光强度减弱的特性,进而得知京大戟的二氯甲烷提取物具有抑制血管生成的效果。跟据肿瘤细胞的生长条件,推测出在京大戟中含有抑制肿瘤细胞生长的物质。本实验中,京大戟的提取物经实验测得可使红色荧光转基因斑马鱼的节间血管荧光强度降低,在低浓度下二氯甲烷层的血管生成抑制率最高。另外,在提取分离部分的实验中,发现7个化合物分别是十八烷酸-α-单甘油酯、(E)-3-甲氧基-4-羟基-苯丙烯酸正十八醇酯、伞形花内酯、β-桉叶醇、茅苍术醇、大戟二烯醇和巨大戟醇。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2018-06-01）
张楷承,姚芳,曹雨诞,陈佩东,丁安伟[8]（2018）在《京大戟的化学成分分离及其对斑马鱼胚胎的毒性》一文中研究指出目的:对京大戟进行化学成分研究,并采用斑马鱼胚胎对得到的化合物进行毒性评价。方法:京大戟干燥根用95%乙醇50℃温浸提取,将提取物用乙酸乙酯萃取得到乙酸乙酯部位,采用硅胶柱色谱,中压制备柱色谱,制备液相等色谱技术和方法进行分离纯化,通过理化性质与波谱数据并结合文献对化合物结构进行鉴定。同时采用模式生物斑马鱼的胚胎评价京大戟中各化合物的急性毒性,选取24 h发育正常的斑马鱼胚胎,预试验确定各化合物的96 h全部死亡剂量(96 h-LC100)和96 h无死亡剂量(96 h-LC0),正式试验每个化合物设8个浓度和一个空白组,并观察给药后96 h斑马鱼胚胎的发育和死亡情况,重复3次,计算不同化合物对斑马鱼胚胎的96 h半数致死浓度(96 h-LC50)。结果:从京大戟乙酸乙酯部位中共分离得到16个化合物,分别鉴定为肉豆蔻酸(1),甘遂甾醇(2),大戟二烯醇(3),十四烷酸丁基酯(4),阿魏酸二十八酯(5),β-谷甾醇(6),豆甾醇(7),(3β)-stigmast-5-en-3-ylpalmitate(8),α-菠菜甾醇(9),球松素(10),油酸(11),泪杉醇(12),亚油酸(13),pekinenal(14),neomotiol(15),(3β)-3-hydroxyanosta-8,24-diene-7,11-dione(16)。结论:其中化合物4,8,10~13,16为首次从该植物中分得,经斑马鱼胚胎毒性评价,毒性化合物为10,12,14,16。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年16期）
陶伟伟,陈飞燕,江玉翠,单鑫,李琳[9]（2017）在《京大戟提取物pekinenin D通过PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡》一文中研究指出目的:通过观察京大戟提取物pekinenin D对肝癌SMMC-7721细胞体外生长的抑制作用,初步探讨其诱导凋亡的可能机制。方法:采用MTT法分析不同剂量的pekinenin D对体外培养SMMC-7721细胞增殖的影响;原位末端标记法(TUNEL)和Annexin V/PI双染法检测对细胞凋亡的作用;应用流式细胞术分析对细胞周期的影响;采用RT-PCR检测pekinenin D对PI3K/AKT/m TOR mRNA的影响;应用生物膜干涉技术(BLI)分析pekinenin D与PI3K启动子是否存在相互作用。结果:MTT结果显示3.988ug/ml的pekinenin D可显着抑制SMMC-7721细胞的增殖,抑制率过半,并且呈剂量依赖性。Annexin V/PI双染法结果显示,随着pekinenin D剂量的增加,SMMC-7721细胞的凋亡率明显增加,与对照组比较,差异具有明显统计学意义。TUNEL法检测结果表明,0.249、0.997、3.988 ug/ml的pekinenin D作用于SMMC-7721细胞后均可诱导肝癌细胞凋亡,凋亡指数(AI)随着药物浓度的升高明显增加。流式细胞术分析显示,0.249、0.997、3.988 ug/ml的pekinenin D均可使细胞被阻滞于S期,RT-PCR显示pekinenin D显着下调SMMC-7721细胞中PI3K,AKT,m TOR的mRNA表达量。采用BLI技术分析发现pekinenin D与PI3K的启动子存在一定亲和力。结论:pekinenin D具有抑制肝癌细胞增殖及诱导凋亡的作用,显着下调SMMC-7721细胞中PI3K,AKT,m TOR的mRNA表达,其机制可能是与PI3K的启动子相结合从而抑制PI3K/AKT/m TOR信号通路有关。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2017年06期）
李淑娟,张元媛,陈晓辉[10]（2017）在《基于细胞内源性代谢物变化的京大戟致肝、肾毒性物质基础研究》一文中研究指出正文:京大戟(Radix Euphorbiae Pekinensis),是大戟科(Euphorbiaceae)大戟属(Euphorbia)植物大戟(Euphorbia pekinensis Rupr.)的干燥根,为传统泻水逐饮中药。《中国药典》2015版记载,京大戟性苦,寒;有毒。归肺、脾、肾经。具有泻水逐饮,消肿散结功效。京大戟药用价值较大,但同时存在着一定的肝、肾毒性。本研究从细胞水平上探讨京大戟致肝、肾毒性作用,明确其可能毒性物质基础。建立定量测定大戟醇和甘遂甾醇的UFLC-MS/MS分析方法,以齐墩果酸为内标,收(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
京大戟论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的采用UPLC法,建立甘草中甘草苷、芹糖甘草苷、刺芒柄花苷、甘草素、甘草酸的含量测定方法,研究甘草单煎液与甘草京大戟不同配伍比例合煎液甘草中5种成分的变化规律,从化学物质基础层面,初步阐述甘草京大戟的配伍禁忌机制。方法制备甘草单煎液与甘草京大戟不同配伍比例合煎液,采用Kromat Universil XB C_8(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,体积分数为0.1%的甲酸水溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱。检测波长:263 nm,进样量:2μL,柱温:35℃,流速:0.2 mL·min~(-1),依次进样分析。结果甘草苷、芹糖甘草苷、刺芒柄花苷、甘草素和甘草酸质量浓度分别在14.50～464.00、27.40～508.30、1.50～49.20、0.98～31.20、30.20～965.20 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 4、0.999 0、0.999 4、0.999 5、0.999 8;甘草京大戟(质量比为1∶1)合煎液中,5种成分的平均回收率分别为98.7%、97.9%、96.4%、97.0%和99.8%;RSD分别为1.1%、1.6%、1.7%、1.8%和1.5%(n=9)。结论所建立的方法适用于研究十八反中甘草京大戟反药对的配伍变化规律。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
京大戟论文参考文献
[1].曹雨诞,张楷承,姚芳,张丽,丁安伟.京大戟醋制前后对斑马鱼胚胎心脏的毒性[J].中国实验方剂学杂志.2019
[2].张会平,蔡丽侠,于文帅,赵旻,王淼.UPLC法研究甘草京大戟反药对配伍后京大戟对甘草中有效成分含量的影响[J].沈阳药科大学学报.2019
[3].刘淑岚,翁连进,韩媛媛,杨欣,闵知大.京大戟的化学成分和药理作用研究概述[J].中国现代中药.2019
[4].姚芳,张楷承,曹雨诞,张丽.京大戟醋制前后对斑马鱼胚胎肝、胃肠毒性的影响[J].中国中药杂志.2019
[5].朱建光,葛秀允.京大戟醋制前后脂肪油GC-MS分析[J].中华中医药杂志.2018
[6].田凤鸣,陈强,苏满春,朱秀娟,聂龙英.京大戟多糖的提取及苯酚-硫酸法测定其多糖含量的研究[J].四川理工学院学报(自然科学版).2018
[7].李思茹.京大戟二氯甲烷部分抗血管新生成分的物质研究[D].北京中医药大学.2018
[8].张楷承,姚芳,曹雨诞,陈佩东,丁安伟.京大戟的化学成分分离及其对斑马鱼胚胎的毒性[J].中国实验方剂学杂志.2018
[9].陶伟伟,陈飞燕,江玉翠,单鑫,李琳.京大戟提取物pekineninD通过PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡[J].中药药理与临床.2017
[10].李淑娟,张元媛,陈晓辉.基于细胞内源性代谢物变化的京大戟致肝、肾毒性物质基础研究[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017