导读:本文包含了补肾温阳化瘀法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖尿病肾病,补肾温阳,活血化瘀,中医药疗法
补肾温阳化瘀法论文文献综述
刘红[1]（2018）在《补肾温阳、活血化瘀法治疗糖尿病肾病临床观察》一文中研究指出目的:观察补肾温阳、活血化瘀法治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择我院收治的60例糖尿病肾病患者,随机分为两组各30例,对照组患者采用常规方法进行治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上予补肾温阳、活血化瘀法方选金匮肾气丸合血府逐瘀汤加减进行治疗。比较两组患者的临床总有效率,治疗前后24 h尿蛋白定量(UP)、尿蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(CR)等指标的变化情况。结果:治疗后治疗组总有效率93.33%,高于对照组76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的UP、UAER、BUN、CR指标均优于治疗前,且治疗组患者明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾温阳、活血化瘀法治疗糖尿病肾病临床疗效确切,能有效改善患者临床症状与体征。(本文来源于《山西中医》期刊2018年01期）
魏代凤[2]（2017）在《补肾温阳化瘀法治疗肾虚型未破裂卵泡黄素化综合征的临床观察》一文中研究指出目的:根据中医辨证论治的原则,对肾虚型未破裂卵泡黄素化综合征患者运用补肾温阳化瘀的治疗原则用药,并观察其临床疗效,为中医药治疗LUFS拓展思路。方法:本研究将符合纳入标准的43例“未破裂卵泡黄素化综合征”患者,随机分为实验组与对照组,实验组22例应用补肾温阳化瘀方及HCG治疗,对照组21例应用HCG治疗,两组均治疗3个月经周期,并观察疗效6个月经周期,比较两组的排卵率、LUF周期复发率、妊娠率、中医症状改善情况。结果:(1)实验组在排卵率上优于西药组(P<0.05)。(2)实验组在控制LUF周期复发率上优于西药组(P<0.05)。(3)实验组妊娠率大于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。(4)实验组中医临床症状得以明显改善,与对照组比较有显着性差异(P<0.01)。结论:中药在治疗LUFS上有良好的疗效,因其辨证论治的用药特点,对于肾虚型未破裂卵泡黄素化综合征患者运用补肾温阳化瘀方可提高排卵率,减少LUF周期复发率,同时在改善患者临床症状方面具有显着优势,在中医治疗LUFS上,值得做更多更深入的研究与探讨。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2017-06-05）
贾云波,杜惠兰,高星,边文会,林晓华[3]（2015）在《补肾温阳化瘀方对子宫内膜异位症肾阳虚血瘀证模型大鼠HIF-1α、PHD2、VHL表达的影响》一文中研究指出目的观察补肾温阳化瘀方对子宫内膜异位症(endometriosis,EM)肾阳虚血瘀证模型大鼠缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1,HIF-1α)、脯氨酸羟化酶2(proline hydroxylase2,PHD2)、希佩尔-林道抑癌基因(von Hippel Lindau disease,VHL)表达的影响,探讨EM发病机制及补肾温阳化瘀方治疗EM的作用机制。方法将50只SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、中药组、西药组,每组10只。其中正常组、假手术组常规饲养,模型组、中药组、西药组采用"延长冰箱冷冻加冰水浸泡"30天,再结合"自体移植法"创建EM肾阳虚血瘀证模型。术后中药组给予补肾温阳化瘀方(3.33 g/mL)1mL灌胃,西药组予以孕叁烯酮0.5 mg/(kg·d)灌胃,模型组、正常组、假手术组灌服等体积的生理盐水,共给药4周。观察大鼠异位灶大小及形态,放免法检测血清CA125、血浆环磷酸腺苷(cAMP)、血浆环磷酸鸟苷(cGMP)的表达,HE染色光镜观察子宫在位内膜及异位组织形态学的变化,免疫组化SABC法、Western blot法检测HIF-1α、PHD2、VHL蛋白表达及含量,RT-PCR方法检测HIF-1α、PHD2、VHL mRNA表达。结果模型组大鼠异位灶生长明显,中药组、西药组治疗后,异位灶体积明显缩小。与正常组及假手术组比较,模型组CA125及cGMP水平明显升高,cAMP水平明显降低(P<0.05);HIF-1αmRNA、蛋白表达及含量均升高(P<0.05),PHD2、VHL mRNA、蛋白表达及含量均降低(P<0.05)。与模型组比较,中药组及西药组CA125及cGMP水平明显降低,cAMP水平明显升高,HIF-1αmRNA、蛋白表达及含量均降低,PHD2、VHL mRNA、蛋白表达及含量均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与中药组比较,西药组PHD2蛋白含量更高(P<0.05)。HIF-1α与PHD2呈负相关(r=-0.799,P=0.00),HIF-1α与VHL呈负相关(r=-0.625,P=0.003)。结论补肾温阳化瘀方可有效治疗EM,其作用机制可能与降低HIF-1α、CA125、cGMP含量,上调PHD2、VHL、cAMP表达有关。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2015年10期）
陈景伟,仝瑞晓,杨剑,李清雪,马惠荣[4]（2015）在《补肾温阳化瘀方对实验性子宫内膜异位症TRPV1及其致敏因子NGF的影响》一文中研究指出目的研究补肾温阳化瘀方对实验性子宫内膜异位症(endometriosis,EMT)简称内异症,瞬时受体电位辣椒素亚型Ⅰ(transientreceptor potential vanilloid receptor 1,TRPV1)及致敏因子神经生长因子(nerve growth factor,NGF)的影响,以探讨补肾温阳化瘀方治疗EMT疼痛的作用机制。方法将近交系BALB/c雌性小鼠随机分为假手术组、模型组、中药高剂量组、中药低剂量组、孕叁烯酮组,每组15只。观察各组扭体反应,并采用酶联免疫法(ELISA)检测血清NGF的含量,采用免疫组化SP法及Western blot法检测子宫和异位灶NGF、TRPV1蛋白的表达,采用Real-time PCR方法检测子宫和异位灶NGF、TRPV1 mRNA的表达。结果模型组血清NGF含量显着高于假手术组(P<0.01),且与小鼠扭体次数呈正相关(r=0.574,P<0.01);与模型组比较,中药高、低剂量组、孕叁烯酮组血清NGF含量显着下降(P<0.05);模型组子宫NGF、TRPV1蛋白及NGF、TRPV1 mRNA表达均高于假手术组(P<0.01)。与模型组比较,中药高、低剂量组、孕叁烯酮组子宫和异位灶NGF、TRPV1蛋白表达均显着降低(P<0.01),NGF、TRPV1 mRNA以中药高剂量组下降最为明显(P<0.01)。子宫及异位灶NGF与TRPV1蛋白及mRNA表达均呈正相关(P<0.01)。结论 TRPV1及致敏因子NGF共同参与了EMT疼痛的发生;补肾温阳化瘀方可通过降低NGF对TRPV1的上调作用从而发挥抑制EMT疼痛的作用。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2015年06期）
杨慧[5]（2015）在《补肾温阳化瘀法治疗早期2型糖尿病肾脏疾病及对CD68、MCP-1mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:观察具有补肾温阳化瘀功效的中药复方苁归益肾胶囊对早期2型糖尿病肾脏疾病(DKD)患者CD68、MCP-1m RNA表达水平的影响。从炎症角度探讨苁归益肾胶囊对2型糖尿病肾脏疾病(DKD)疗效的作用环节和保护机理,为中医药防治糖尿病肾脏疾病提供临床资料与理论依据。方法:1临床研究将60例来自于安徽省中医院内分泌科门诊及病房收治的2型DKD且证型为肾虚血瘀证的患者,并将其随机分为两组,对照组和治疗组各30例。两组均予饮食、血糖、血压控制及口服洛汀新(10mg,qd)为基础治疗方案,治疗组在以上治疗基础上加用苁归益肾胶囊(0.4g/粒,每次5粒,每日3次)。治疗前后均详细记录患者的肾虚血瘀证候积分、肾功能、血糖等指标水平的变化;并检测患者治疗前后MCP-1的水平,两组疗程均为8周。2实验研究70只SD雄性大鼠中适应性喂养1周后随机选取10只归为假手术组,以普通饲料喂养,其余大鼠以高脂饲料喂养4周。假手术组的大鼠沿皮肤至肌层切开后,进行缝合。其他的60只大鼠结扎单侧肾脏,术后腹腔注射STZ,建立2型糖尿病肾脏疾病(DKD)大鼠模型。随机将造模成功的大鼠分为叁组,分别是:苁归益肾高剂量组、苁归益肾低剂量组各20只及模型对照组20只。模型对照组和假手术组都采用蒸馏水灌胃,苁归益肾高剂量组和低剂量组则以不同剂量的苁归益肾胶囊灌胃。至实验结束假手术组、模型对照组、中药低剂量组、中药高剂量组大鼠数量分别为:8、13、13、12。8周后观察每组大鼠一般情况(行为表现,体重),并检测大鼠的血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、24小时尿蛋白量,检测CD68、MCP-1水平,留取肾脏组织,称重,以RT-PCR的方法检测CD68、MPC-1m RNA的表达水平。临床研究结果表明,对照组和治疗组治疗8周后,治疗组与对照组相比,中医证候积分优于对照组(P<0.01),与同组治疗前相比较有改善明显(P<0.01)。治疗组和对照组总有效率分别为81.5%和60.7%;治疗后,治疗组和对照组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白较治疗前相比均有明显降低(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善优于对照组(P<0.05);两组治疗后血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、尿白蛋白比肌酐与治疗前相比均有所降低(P<0.05或P<0.01),且治疗组较对照组改善明显(P<0.05);治疗组和对照组血清MCP-1水平比治疗前均有所改善(P<0.01),且治疗组较对照组而言改善明显(P<0.01)。2动物实验结果动物实验结果表明:与假手术组相比,大鼠造模后的血糖、24h尿量、24h尿蛋白量、血清肌酐和尿素氮相比均有显着差异(P<0.05或P<0.01),大鼠造模后较前体重升高(P<0.01);治疗后与模型对照组比较中药高、低剂量组血糖有所降低(P<0.01);且治疗后的中药高、低剂量组大鼠肌酐、尿素氮、24h尿量、24h尿蛋白量与模型对照组比较有明显下降(P<0.05或P<0.01);中药高、低剂量组大鼠肾脏MCP-1、CD68m RNA表达水平均低于模型对照组(P<0.01)。结果:1临床研究结果结论:苁归益肾胶囊可有效改善糖尿病肾脏疾病患者中医证候积分,并可以有效降低血糖和糖化血红蛋白,降低肾功能相关指标及MCP-1、CD68基因表达水平。提示其机制可能与下调炎性因子的水平,减轻炎症反应,下调MCP-1、CD68m RNA表达水平从而有效保护肾脏功能有关。(本文来源于《安徽中医药大学》期刊2015-03-23）
仝瑞晓,杜惠兰[6]（2014）在《补肾温阳化瘀方对子宫内膜异位症痛经模型小鼠在位及异位子宫内膜组织PGP9.5、NGF、PGE2的影响》一文中研究指出目的探讨补肾温阳化瘀方对子宫内膜异位症痛经模型小鼠的作用机制。方法 6-8周龄近交系BALB/c小鼠80只,自体移植法将小鼠自体子宫组织块移植到腹膜,复制子宫内膜异位症模型。术后1-12天采用补佳乐联合缩宫素建立原发性痛经模型。同时给药。实验分为假手术组、模型组、补肾温阳化瘀方高剂量组(61.67g/kg)、低剂量组(15.42g/kg)、孕叁烯酮组(0.42mg/kg)。每组15只。观察各组的扭体反应,采用免疫组化、western blot方法检测在位及异位子宫内膜组织中PGP9.5、NGF蛋白的表达,酶联免疫吸附法检测在位及异位子宫内膜组织中PGE_2的水平。结果与模型组相比,补肾温阳化瘀方高剂量组、低剂量组、孕叁烯酮组扭体潜伏期明显延长,扭体次数明显减少。与模型组相比,补肾温阳化瘀方高剂量组、低剂量组、孕叁烯酮组在位及异位子宫内膜组织中PGP9.5、NGF、PGE_2蛋白显着降低。在位及异位子宫内膜组织中PGP9.5、NGF蛋白在各治疗组的表达差异无统计学意义(P>0.05)。在位及异位子宫内膜组织中PGE_2蛋白,高剂量组PGE_2水平低于孕叁烯酮组(P<0.05);低剂量组与孕叁烯酮组比较差异无统计学意义(P>0.05);高剂量组PGE_2水平低于低剂量组(P<0.01)。结论子宫内异症痛经模型小鼠在位及异位子宫内膜组织存在神经纤维的增生,可能参与了疼痛的发生。补肾温阳化瘀方能够抑制子宫内膜异位症痛经模型小鼠扭体次数、延长扭体潜伏期,而且能够降低在位及异位子宫内膜组织中PGP9.5、NGF、PGE2蛋白的表达,提示其缓解疼痛的作用机制可能与抑制局部神经增生及炎症反应有关。(本文来源于《全国中西医结合卵巢功能调控专题学术会议论文及摘要集》期刊2014-10-24）
吴忠廉[7]（2014）在《补肾温阳化瘀法治疗子宫内膜异位症50例》一文中研究指出子宫内膜异位症是妇科常见病和多发病,临床多以痛经、不孕、盆腔痛为主症。笔者运用补肾温阳化瘀法治疗子宫内膜异位症,取得满意疗效。现报道如下。1临床资料1.1一般资料50例子宫内膜异位症患者,均系赤壁市中医医院2005年5月-2012年5月的门诊病人,年龄26-49岁,平均年龄(37.25±4.15)岁,病程8个月-10年。1.2临床表现(本文来源于《湖北中医杂志》期刊2014年10期）
贾云波[8]（2014）在《HIF-1a及其调控因子PHD2、VHL在子宫内膜异位症中的表达及补肾温阳化瘀方对其影响》一文中研究指出子宫内膜异位症是临床常见病、多发病,严重影响了患者的生活质量,其虽是良性病变,但有恶性肿瘤的生物学行为,目前子宫内膜异位症的发病机制尚不清楚。课题组前期研究表明:HIF-1a(缺氧诱导因子-1a)在子宫内膜异位症中表达升高,证实子宫内膜异位症存在乏氧状态。国内外学者通过对HIF-1a与恶性肿瘤的生物表达学特性之间的关系研究,发现其表达调控途径有VHL肿瘤抑制蛋白途径、MAPK途径、PI3K途径、RACK1途径。因HIF-1a在子宫内膜异位症的表达增强,HIF-1a表明不被降解。而在常氧条件下的调控途径是VHL肿瘤抑制蛋白途径;PHD(脯氨酸羟化酶)是一种氧传感器,是HIF-1a降解的关键限速酶,研究发现VHL蛋白能识别并结合564位脯氨酸被羟化的HIF-1a,而脯氨酸羟化酶PHD2能特异性羟化HIF-1a氧依赖降解结构中Pro-564,鉴于以上研究,我们分析因子宫内膜异位症存在乏氧状态,在乏氧条件下,PHD不能被活化,不能从蛋白质含量和转录活性两个方面介导HIF-1a,HIF-1a不能被降解;同样在乏氧条件下,VHL(希佩尔林道抑癌基因)不能识别HIF-1a亚基致其不被降解而活性增强。那么在子宫内膜异位症中PHD2、VHL如何调控HIF-1a及相互间的关系研究尚未见报道。既然子宫内膜异位症存在乏氧状态,那么深入研究其乏氧调控可以进一步明确其发病机制。本实验对明确内异症的发病机制有重要意义。目前其缺乏有效的治疗,前期的临床及动物实验证实补肾温阳化瘀方治疗子宫内膜异位症疗效确定,那么该方是否通过影响VHL基因蛋白及PHD2羟化酶而起到治疗子宫内膜异位症的作用,其作用机制值得进一步研究。目的:通过临床研究HIF-1a及其调控因子PHD2、VHL在子宫内膜异位症在位内膜、异位组织中的表达,探讨PHD2、VHL与子宫内膜异位症发病的关系;观察补肾温阳化瘀方对肾阳虚血瘀证子宫内膜异位症模型大鼠HIF-1a、PHD2、VHL表达的影响,研究补肾温阳化瘀方治疗子宫内膜异位症的作用机制。方法:1 HIF-1a及其调控因子PHD2、VHL在子宫内膜异位症中的表达实验组:选取2013年9月至2014年8月在河北省中医院、河北省医科大学第二医院、石家庄市六院患子宫内膜异位症而行腹腔镜或开腹手术治疗的患者20例,术中留取同一患者的在位内膜和异位内膜新鲜组织(患者签署知情同意书),术后经病理诊断证实为子宫内膜组织。术前3个月未用过激素治疗,年龄26-39岁,平均34.0±3.77岁。对照组:收集同期因子宫肌瘤行全子宫切除术患者的子宫肌瘤及正常子宫内膜组织作为对照组,且术后经病理证实为子宫肌瘤及正常子宫内膜组织。患者年龄30-40岁,平均年龄:35.1±3.87岁。两组患者年龄分布均衡,差异无统计学意义,具有可比性。采用免疫组织化学、蛋白免疫印迹(Western-blot)检测异位内膜、在位内膜、子宫肌瘤、正常组织中HIF-1a、PHD2、VHL蛋白的表达,RT-PCR方法检测HIF-1a m RNA、PHD2 m RNA、VHL m RNA的表达。2肾阳虚血瘀证子宫内膜异位症大鼠模型的建立模拟妇科“冒雨涉水,感受寒邪”的病因,依据“寒邪伤阳”的中医学理论,结合传统的“自体移植”子宫内膜异位症动物模型,以建立病证结合的“肾阳虚血瘀证”子宫内膜异位症动物模型。依据冷冻时间长短及前后顺序行3种不同的方法造模,方法如下:冷冻1个月,行子宫内膜异位症造模,再冷冻1个月设为“冷冻+造模+冷冻”组;冷冻1个月,行子宫内膜异位症造模后不冷冻为“冷冻+造模”组;先不冷冻,行子宫内膜异位症造模后,继续冷冻1个月,设为“造模+冷冻”组,另设空白对照组。用大鼠宏观表现及理化检验指标评价该模型的临床符合度。3补肾温阳化瘀方对肾阳虚血瘀证子宫内膜异位症模型大鼠HIF-1a、PHD2、VHL表达的影响将50只SD大鼠分为空白对照组(简称对照组)、假手术组、模型组、中药组、西药组,每组10只。其中对照组、假手术组常规饲养,模型组、中药组、西药组采用“延长冰箱冷冻加冰水浸泡”30天,再结合“自体移植法”创建内异症肾阳虚血瘀证模型,术后给予中药组补肾温阳化瘀方、西药组孕叁烯酮灌胃,模型组、对照组、假手术组灌服等体积的生理盐水,造模4周后观察大鼠异位灶大小及形态,HE染色光镜观察子宫在位内膜及异位组织形态学的变化,免疫组化SABC法、Western blotting检测HIF-1a、PHD2、VHL蛋白,RT-PCR方法检测HIF-1a m RNA、PHD2m RNA、VHL m RNA表达。结果:1 HIF-1a、PHD2、VHL在子宫内膜异位症中的表达1.1免疫组化法检测异位内膜、在位内膜、子宫肌瘤、正常子宫内膜组织中HIF-1a、PHD2、VHL蛋白的表达结果1.1.1 HIF-1a的表达HIF-1a的阳性表达呈棕黄色颗粒状,在异位组织中细胞排列紊乱,上皮细胞染色浅,腺体上皮细胞变薄;在位组腺体相对清晰,阳性细胞染色较深,子宫肌瘤组织中细胞排列紊乱,无完整腺体,结构模糊,细胞收缩、坏死,阳性细胞表达浅。在正常子宫内膜组腺体完整,阳性细胞染色浅。以平均光密度值表达,值越大表明含量越高。HIF-1a在各组表达由高到低的顺序:异位内膜组、在位内膜组、子宫肌瘤组、正常子宫内膜组。异位内膜HIF-1a的表达增强,与子宫肌瘤、在位内膜、正常内膜组比较差异有统计学意义(P<0.05);在位内膜组与子宫肌瘤、正常内膜组比较有统计学意义(P<0.05),子宫肌瘤组与正常内膜组比较差异有统计学意义(P<0.05)。1.1.2 PHD2的表达PHD2的阳性表达呈棕黄色颗粒。异位内膜组腺体完整,阳性细胞表达浅;在位内膜组腺体完整,上皮细胞薄,阳性细胞表达浅;子宫肌瘤组无完整腺体,阳性细胞表达深;正常内膜组:腺体完整,细胞排列紧密,阳性细胞染色深。PHD2在各组表达由高到低的顺序是:正常内膜组、子宫肌瘤组、在位内膜组、异位内膜组。PHD2在正常内膜组的表达与子宫肌瘤组、在位内膜组、异位内膜组相比有统计学意义(P<0.05);子宫肌瘤组与在位、异位内膜组表达比较有统计学意义(P<0.05);在位内膜组、异位内膜组表达差异比较有统计学意义(P<0.05)。1.1.3 VHL的表达VHL阳性表达呈棕黄色颗粒。异位内膜组表现为腺体不完整,阳性细胞染色浅;在位内膜组:腺体较完整,细胞染色浅;子宫肌瘤组:腺体不完整,上皮细胞薄,呈扁平状,阳性细胞染色较深;正常内膜组:腺体完整,上皮细胞呈柱状,结缔组织中有少量表达,阳性细胞在游离端表达最深。VHL在各组表达由高到低的顺序是:正常子宫内膜组、子宫肌瘤组、在位内膜组、异位内膜组。VHL在正常子宫内膜组的表达与子宫肌瘤组、在位内膜组、异位内膜组相比有统计学意义(P<0.05);子宫肌瘤组与在位内膜组、异位内膜组表达比较有统计学意义(P<0.05);在位内膜组、异位内膜组表达比较有统计学意义(P<0.05)。1.2 Western-blot检测异位、在位内膜、子宫肌瘤、正常内膜组织中HIF-1a、PHD2、VHL蛋白的表达结果1.2.1 HIF-1a蛋白的表达结果显示:HIF-1a蛋白在各组表达由高到低的顺序是:异位内膜组、在位内膜组、子宫肌瘤组、正常内膜组。异位内膜组与在位内膜组、子宫肌瘤组、正常内膜组的表达差异均有统计学意义(P<0.05);在位内膜组与子宫肌瘤组比较无统计学意义(P>0.05),与正常内膜组比较差异有统计学意义(P<0.05);子宫肌瘤组与正常内膜组比较其差异有统计学意义(P<0.05)。1.2.2 PHD2蛋白的表达统计结果显示:PHD2蛋白在各组表达由高到低的顺序是:正常内膜组、子宫肌瘤组、在位内膜组、异位内膜组。正常内膜组与异位内膜组、在位内膜组表达比较差异均有统计学意义(P<0.05),与子宫肌瘤组比较差异无统计学意义(P>0.05);子宫肌瘤组与在位内膜组、异位内膜比较其差异有统计学意义(P<0.05);在位内膜组与异位内膜组比较差异有统计学意义(P<0.05)。1.2.3 VHL蛋白的表达统计结果显示:VHL蛋白在各组表达由高到低的顺序是:正常内膜组、子宫肌瘤组、在位内膜组、异位内膜组。正常内膜组与异位内膜组、在位内膜组、子宫肌瘤组比较差异均有统计学意义(P<0.05);子宫肌瘤组与异位内膜组、在位内膜组比较差异有统计学意义(P<0.05);异位内膜组、在位内膜组比较差异无统计学意义(P>0.05)。1.3 RT-PCR检测在位内膜和异位灶组织HIF-1a mRNA、PHD2 mRNA、VHL m RNA表达1.3.1 HIF-1a m RNA的表达统计学结果显示:HIF-1a m RNA在各组表达由高到低的顺序是:异位内膜组、在位内膜组、子宫肌瘤组、正常内膜组。异位内膜组HIF-1a的表达增强,与在位内膜组、子宫肌瘤组、正常内膜组相比较差异均有统计学意义(P<0.05);在位内膜组与子宫肌瘤组、正常内膜组比较差异有统计学意义(P<0.05),子宫肌瘤组与正常子宫内膜组比较差异有统计学意义(P<0.05)。1.3.2 PHD2 mRNA的表达统计结果显示:异位内膜组PHD2 m RNA的表达由高到低的顺序是:正常内膜组、子宫肌瘤组、在位内膜组、异位内膜组。异位内膜组与正常内膜组比较有统计学意义(P<0.05),与在位内膜组、子宫肌瘤组比较差异无统计学意义(P>0.05);在位内膜组与正常内膜组比较差异有统计学意义(P<0.05),与子宫肌瘤组比较差异无统计学意义(P>0.05);子宫肌瘤组与正常内膜组比较差异有统计学意义(P<0.05)。1.3.3 VHL m RNA的表达统计结果显示:异位内膜组VHL mRNA的表达由高到低的顺序是:正常内膜组、子宫肌瘤组、在位内膜组、异位内膜组。异位内膜组与在位内膜组、子宫肌瘤组、正常内膜组比较,其差异均有统计学意义(P<0.05);在位内膜组与子宫肌瘤组及正常内膜组比较差异有统计学意义(P<0.05),子宫肌瘤组与正常内膜组相比有统计学意义(P<0.05)。1.4 HIF-1a与PHD2、VHL表达的相关性结果显示:HIF-1a与PHD2呈负相关,相关系数为-0.908;HIF-1a与VHL呈负相关,相关系数为-0.875。2肾阳虚血瘀证子宫内膜异位症大鼠模型的建立2.1大鼠一般情况实验观察对照组大鼠的毛色白且有光泽、精神佳、活泼、反应灵敏,饮食、二便均正常。冷造冷组、冷造、造冷组大鼠出现身脏毛污,反应迟钝,蜷缩懒动,后肢行动迟缓、寒战,扎堆怕冷、爪尾部苍白,尾部皮下瘀紫、耳色苍白,呼吸微弱,被毛无光泽,饮水量少,大便稀溏等。冷造冷组大鼠表现更为明显。2.2盆腔异位灶观察肉眼见冷造冷组移植物生长良好,体积明显增大,呈隆起暗红色或透亮的小囊状,内部充满积液,表面血管清晰可见,异位组织周围血管丰富,有些异位组织与周围组织粘连;冷造及造冷组移植物体积较小,表面血管细,异位组织周围血流差。2.3各组大鼠体温情况冷冻1个月后,冷造冷组、冷造组大鼠体温较造冷组及对照组大鼠体温降低,统计处理后,冷造冷组大鼠体温与造冷组、对照组大鼠比较其差异均有统计学意义(P<0.05),与冷造组差异无统计学意义(P>0.05),造冷组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。冷冻2个月后,冷造冷组与冷造组、空白对照组比较有统计学意义(P<0.05),冷造冷组与造冷组大鼠体温比较无统计学意义(P>0.05),冷造组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2.4各组大鼠体重情况冷冻1个月后,各组大鼠体重有所增加,但冷造冷组、冷造组较造冷组、对照组比较体重上升缓慢,经统计学处理后,冷造冷组与造冷组、对照组比较其差异均有统计学意义(P<0.05),与冷造组比较其差异无统计学意义(P>0.05)。造冷组与冷造组比较差异有统计学意义(P<0.05),造冷组与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05);冷冻2个月后,冷造冷组与造冷组、冷造组、对照组差异有统计学意义(P<0.05),造冷组与冷造组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2.5各组大鼠血清性激素水平比较各组大鼠的雌二醇、孕酮、睾酮水平由低到高的顺序是:冷造冷组、造冷组、冷造组、空白对照组,经统计学处理,冷造冷组雌二醇水平与其余各组比较其差异均有统计学意义(P<0.05),造冷组、冷造组比较其差异无统计学意义(P>0.05),冷造冷组、造冷组、冷造组、空白对照组间睾酮、孕酮水平两两比较其差异均有统计学意义(P<0.05)。2.6各组大鼠血流变全血粘度、还原粘度的比较结果显示:各组大鼠全血粘度由高到低的顺序是:冷造冷组、造冷组、冷造组、对照组。全血粘度的低切、中切、高切比较,经统计学处理后,冷造冷组、造冷组、冷造组、对照组大鼠全血粘度的低切、中切及高切间两两比较后均有统计学意义(P<0.05)。各组间还原粘度由高到低的顺序是:冷造冷组、造冷组、冷造组、对照组。还原低切两两比较差异有统计学意义(P<0.05);冷造冷组与造冷组、空白对照组中切比较有统计学意义(P<0.05),冷造冷组与冷造组比较差异无统计学意义(P>0.05);冷造冷组与冷造组、对照组高切比较有统计学意义(P<0.05),与造冷组比较无统计学意义(P>0.05),造冷组与冷造组、对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。2.7大鼠脏器指数的比较各组大鼠的脾脏指数由低到高的顺序是冷造冷组、造冷组、冷造组、对照组。冷造冷组与造冷组、冷造组、对照组比较其差异均有统计学意义(P<0.05),造冷组与对照组比较其差异有统计学意义(P<0.05),与冷造组比较其差异无统计学意义(P>0.05),冷造组、对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);冷造冷组大鼠胸腺指数低到高的顺序是冷造冷组、造冷组、冷造组、对照组。冷造冷组与造冷组、冷造组、空白对照组比较其差异均有统计学意义(P<0.05),造冷组、冷造组、空白对照组两两比较差异无统计学意义(P>0.05);大鼠的子宫指数由低到高的顺序是冷造冷组、造冷组、冷造组、对照组。冷造冷组与造冷组差异无统计学意义(P>0.05),冷造冷组与冷造组、空白对照组其差异有统计学意义(P<0.05),冷造组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2.8各组大鼠血清CA125、c AMP、c GMP的影响结果显示,冷造冷组大鼠血清CA125、c GMP表达高于造冷组、冷造组、对照组,与各组比较其差异均有统计学意义(P<0.05);造冷组表达高于冷造组、对照组,与冷造组比较差异无统计学意义(P>0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),冷造组的表达高于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05);冷造冷组大鼠血清c AMP表达低于其余各组,与其余各组比较其差异均有统计学意义(P<0.05),冷造组、造冷组大鼠c AMP的表达均低于对照组,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),造冷组的表达高于冷造组,与其比较差异无统计学意义(P>0.05)。3补肾温阳化瘀方对肾阳虚血瘀证子宫内膜异位症模型大鼠HIF-1a、PHD2、VHL表达的影响3.1大鼠一般情况对照组大鼠毛色白有光泽,精神佳,活泼,喜动,反应灵敏,饮食大便正常。假手术组大鼠较对照组大鼠毛色稍暗,精神可,较活泼,喜动,反应较灵敏,饮食大便正常。模型组大鼠身脏毛污,反应迟钝,蜷缩懒动,饮食量少,大便稀溏。中药组、西药组大鼠表现为身脏毛色较暗,反应较灵敏,活动可,饮食量稍少,大便成形。3.2异位灶形态学观察中药组、西药组、模型组均见移植物生长良好,体积明显增大,呈隆起暗红色或透亮的小囊状,内部充满积液,表面血管清晰可见,异位组织周围血管丰富,有些异位组织与腹腔脏器粘连。3.3 HE染色光镜观察结果显示,对照组子宫内膜规整,中膜内有腺腔、完整、排列整齐,细胞排列齐整;假手术组子宫内膜较对照组稍增厚,中膜内有腺腔,细胞排列紊乱;模型组内膜较假手术组内膜更厚,腺体不明显,管腔消失,细胞排列紊乱,炎性细胞增多,中药组管腔完整,但形态不规则,内膜排列整齐,中膜细胞排列不整齐;西药组子宫内膜不完整,腺腔不规则,中膜细胞收缩,细胞排列不整齐。3.4 SABC法检测子宫在位内膜、异位组织中PHD2、VHL、HIF-1a蛋白表达结果结果显示,HIF-1a阳性颗粒呈棕黄色,主要表达在子宫内膜、中膜、腺腔细胞核及胞浆中;PHD2主要表达在细胞膜上,胞浆少量表达;VHL阳性染色主要位于细胞核、细胞浆中。平均光密度反映指标的含量,值越大,反映指标的含量越高。结果显示,HIF-1a在各组表达由高到低的顺序是模型组、西药组、中药组、假手术组、对照组。模型组大鼠HIF-1a表达均高于对照组、假手术组(P<0.05);中药组、西药组HIF-1a的表达均低于模型组(P<0.05);PHD2、VHL在各组表达由高到低的顺序是对照组、假手术组、中药组、西药组、模型组。模型组PHD2、VHL的表达低于对照组、假手术组(P<0.05),中药组、西药组表达均高于模型组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。3.5 Western blotting法检测子宫及异位灶组织中HIF-1a、PHD2、VHL蛋白表达结果结果显示,HIF-1a在各组表达由高到低的顺序是模型组、西药组、中药组、假手术组、对照组。模型组大鼠HIF-1a的表达高于对照组、假手术组,其差异有统计学意义(P<0.05);HIF-1a在中药组、西药组的表达均低于模型组,其差异有统计学意义(P<0.05),中药组、西药组比较无统计学意义(P>0.05);PHD2在各组表达由高到低的顺序是对照组、假手术组、西药组、中药组、模型组。模型组PHD2的表达低于对照组、假手术组,其差异有统计学意义(P<0.05)。中药组、西药组PHD2的表达较模型组增加,其差异有统计学意义(P<0.05),西药组的表达高于中药组,其差异有统计学意义(P<0.05);VHL在各组表达由高到低的顺序是:对照组、中药组、西药组、假手术组、模型组。模型组VHL的表达低于对照组、假手术组,其差异有统计学意义(P<0.05);中药组、西药组VHL的表达高于模型组,其差异有统计学意义(P<0.05),中药组、西药组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。3.6各组大鼠子宫在位内膜和异位灶组织中HIF-1a m RNA、PHD2 m RNA、VHL m RNA的表达结果显示,HIF-1a m RNA在各组表达由高到低的顺序是模型组、中药组、西药组、假手术组、对照组。模型组大鼠HIF-1a m RNA的表达高于对照组、假手术组,其差异有统计学意义(P<0.05),对照组与假手术组比较差异无统计学差异(P>0.05)。模型组表达高于中药组、西药组,其差异有统计学意义(P<0.05),中药组、西药组间比较无统计学意义(P>0.05);PHD2 m RNA在各组表达由高到低的顺序是对照组、假手术组、西药组、中药组、模型组。模型组大鼠PHD2 m RNA表达较对照组、假手术组低,其差异有统计学意义(P<0.05)对照组与假手术组比较差异无统计学差异(P>0.05);模型组表达低于中药组、西药组,其差异有统计学意义(P<0.05),中药组、西药组比较无统计学意义(P>0.05)。VHL m RNA在各组表达由高到低的顺序是对照组、假手术组、西药组、中药组、模型组。模型组大鼠VHL m RNA表达低于对照组、假手术组,其差异有统计学意义(P<0.05),模型组表达较中药组、西药组低,其差异有统计学意义(P<0.05),中药组、西药组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3.7 HIF-1a与PHD2、VHL表达的相关性结果表明,HIF-1a与PHD2呈负相关(相关系数-0.799,p=0.00),HIF-1a与VHL呈负相关(相关系数-0.625,p=0.003)。结论:1临床研究表明,HIF-1a在子宫内膜异位症患者的异位组织中表达增强,PHD2、VHL蛋白在子宫异位内膜组织中表达降低,证实子宫内膜异位症存在乏氧状态。通过相关性研究表明,HIF-1a与PHD2、VHL均呈负相关,表明在乏氧条件下,PHD2不被活化,VHL不能识别HIF-1a亚基,致HIF-1a的表达增强,提示HIF-1a、PHD2、VHL在子宫内膜异位症的发病过程中起重要作用。2从大鼠的一般情况、盆腔异位病灶观察、血清孕酮、睾酮、雌二醇、血流变等指标及大鼠体温、体重等情况进行评估,“冷冻1个月-行子宫内膜异位症造模-再冷冻1个月”的“冷造冷组”实验大鼠模型最符合肾阳虚血瘀证子宫内膜异位症临床特征。可作为肾阳虚血瘀证子宫内膜异位症的动物模型。3补肾温阳化瘀方可以降低肾阳虚血瘀证子宫内膜异位症模型大鼠异位灶中HIF-1a的表达,改善子宫内膜异位症的乏氧状态,使脯氨酸羟化酶PHD2的活性增强,进一步介导HIF-1a的降解;同时VHL与HIF-1a亚基结合而使后者蛋白化而被降解,从而使HIF-1a的表达降低,PHD2、VHL的表达升高,起到治疗肾阳虚血瘀证子宫内膜异位症的作用。(本文来源于《河北医科大学》期刊2014-10-01）
陈景伟,杜惠兰,仝瑞晓,高星,田茜华[9]（2014）在《补肾温阳化瘀方对子宫内膜异位症模型小鼠BK/BKB1R、PGF2α水平的影响》一文中研究指出目的探讨补肾温阳化瘀方干预子宫内膜异位症痛经的作用机制。方法将75只BALB/c雌性小鼠随机分为假手术组、模型组、中药高剂量组、中药低剂量组与西药组,每组15只。除假手术组外,其余各组小鼠均采用手术移植法复制子宫内膜异位症痛经模型。造模同时中药高、低剂量组分别每日予补肾温阳化瘀方61.67、15.42g/kg和戊酸雌二醇0.5 mg/kg,西药组每周2次予孕叁烯酮0.4 mg/kg和戊酸雌二醇0.5mg/kg。于造模12天腹腔注射缩宫素后观察各组小鼠扭体反应,测量异位灶体积,检测小鼠血清血管舒缓激肽(BK)、前列腺素F2α(PGF2α)含量,免疫组化法和western blotting法检测子宫和异位灶缓激肽B1受体(BKB1R)蛋白表达,RT-PCR法检测子宫和异位灶BKB1R mRNA的表达。结果造模第12天,除假手术组外,其余各组小鼠均成功诱发扭体反应并见异位灶。与模型组比较,中药高剂量组、中药低剂量组与西药组扭体潜伏期均明显延长、扭体次数显着减少、异位灶体积减小(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,中药高剂量组、中药低剂量组、西药组血清BK、PGF2α含量显著下降,子宫及异位灶BKB1R蛋白及其mRNA表达显着降低(P<0.01),且中药高剂量组子宫内膜异位灶BKB1R mRNA明显低于西药组(P<0.01)。结论补肾温阳化瘀方能有效防治子宫内膜异位症,其机制可能与降低血清BK及PGF2α含量、抑制BKB1R蛋白及其mRNA的表达有关。(本文来源于《中医杂志》期刊2014年10期）
陈景伟[10]（2014）在《TRPV1及其致敏因子与子宫内膜异位症痛经的关系及补肾温阳化瘀方对其影响》一文中研究指出目的：痛经是子宫内膜异位症患者的主要症状，严重影响患者的生活质量，但其发生机制尚不明确，成为目前研究的热点问题。本研究通过分析TRPV1及其致敏因子NGF、BK/BKB1R、PGF2α在内异症患者血清、在位内膜、异位内膜的变化，以期阐明内异症痛经的部分发病机制；动物实验是研究药物治疗本病作用机制的主要手段，但内异症痛经的动物模型却未见报道，本研究尝试利用近交系BALB/c小鼠建立内异症痛经模型；采用补肾温阳化瘀方对内异症痛经模型动物进行干预，分析治疗前后TRPV1及其致敏因子的变化，进一步探讨补肾温阳化瘀方治疗内异症痛经的作用机制。方法：第一部分：TRPV1及其致敏因子与子宫内膜异位症痛经关系的研究内异症组：选自2012年9月～2013年12月于石家庄市第四医院住院并符合内异症纳入标准的患者34例；对照组来自同期住院的子宫肌瘤无痛经患者16例，所有患者术前抽取空腹肘静脉血，术中取在位及异位内膜组织，采用ELISA法检测血清NGF、BK、PGF2α的含量，采用免疫组化及Western blot方法检测NGF、BKB1R、TRPV1蛋白的表达，采用Real-timePCR方法检测NGFmRNA、BKB1RmRNA、TRPV1mRNA的表达。第二部分：子宫内膜异位症痛经动物模型的建立将68只清洁级近交系BALB/c雌性小鼠随机分为6组，分别为假手术组、雌激素+缩宫素组、手术组、手术+雌激素组、手术+缩宫素组、手术+雌激素+缩宫素组，其中假手术组、雌激素+缩宫素组每组10只，其余每组12只。除假手术组、雌激素+缩宫素组外其余各组均采用自体移植法将小鼠自体子宫组织块移植到腹膜，复制子宫内膜异位症模型，术后1~12d采用不同方案诱发小鼠扭体反应，记录扭体潜伏期及扭体次数，并取异位灶行HE染色和病理组织学观察，筛选建立内异症痛经模型的最佳方案。第叁部分：补肾温阳化瘀方对子宫内膜异位症痛经模型小鼠TRPV1及其致敏因子的影响75只近交系BALB/c雌性小鼠随机分为5组：假手术组、模型组、中药高剂量组、中药低剂量组、西药组，每组15只。除假手术组外，其余各组均采用手术＋雌激素+缩宫素建立小鼠内异症痛经模型，并于术后1-12d同时给药，于第12天诱发扭体反应，断头取血并取子宫及异位灶组织。采用ELISA法、免疫组化法、Western blot方法及Real-time PCR方法检测各组TRPV1及其致敏因子的变化。结果：第一部分：TRPV1及其致敏因子与子宫内膜异位症痛经关系的研究1血清NGF、BK、PGF2α的含量及相关性分析结果1.1血清NGF、BK、PGF2α的含量内异症患者痛经组血清NGF、BK、PGF2α水平较对照组及无痛组明显升高，差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。1.2血清NGF、BK、PGF2α含量的相关性分析NGF与PGF2α呈正相关关系(P<0.01)，BK与PGF2α水平亦呈正相关关系(P<0.01)，NGF与BK之间未发现相关关系(P>0.05)。1.3血清NGF、BK、PGF2α含量与VAS评分的相关性分析NGF与VAS评分呈正相关(P<0.01)， PGF2α与VAS评分呈正相关(P<0.01)，BK含量与VAS评分呈正相关(P<0.01)。2免疫组化法检测在位、异位内膜组织中NGF、BKB1R、TRPV1蛋白的表达结果2.1NGF的表达在位内膜痛经组NGF表达增强，与对照组及无痛组相比显着升高(P<0.01，P<0.05)；异位内膜痛经组NGF的表达显着高于无痛组(P<0.05)。2.2BKB1R的表达在位内膜痛经组BKB1R表达增强，与对照组及无痛组相比显着升高(均为P<0.01);异位内膜痛经组BKB1R的表达显着高于无痛组(P<0.01)。2.3TRPV1的表达在位内膜痛经组TRPV1的表达增强，与对照组及无痛组相比显着升高(均为P<0.01)。异位内膜痛经组TRPV1的表达显着高于无痛组(P<0.01)。3Western blot法检测在位、异位内膜组织中NGF、BKB1R、TRPV1蛋白的表达结果3.1在位、异位内膜组织中NGF的表达在位内膜痛经组NGF的表达高于对照组及无痛组(均为P<0.01)；异位内膜痛经组NGF的表达显着高于无痛组(P<0.01)。3.2在位、异位内膜组织中BKB1R的表达在位内膜痛经组BKB1R的表达高于对照组及无痛组(均为P<0.01)。异位内膜痛经组显着高于无痛组(P<0.01)。3.3在位、异位内膜组织中TRPV1的表达在位内膜痛经组TRPV1的表达高于对照组及无痛组(均为P<0.01)。异位内膜痛经组TRPV1的表达显着高于无痛组(P<0.01)。3.4NGF、BKB1R、TRPV1蛋白表达之间的相关性分析在位内膜、异位内膜NGF与BKB1R的蛋白表达呈正相关关系(均为P<0.01)，NGF与TRPV1的表达呈正相关关系(P<0.05，P<0.01)，BKB1R与TRPV1的表达亦呈正相关关系(均为P<0.01)。4Real-time PCR检测内异症在位、异位内膜组织中NGFmRNA、BKB1RmRNA、TRPV1mRNA的表达结果4.1在位、异位内膜组织中NGFmRNA的表达在位内膜痛经组NGFmRNA的表达显着高于对照组及无痛组(均为P<0.01)。异位内膜NGF mRNA的表达：痛经组显着高于无痛组(P<0.01)。4.2内异症在位、异位内膜组织中BKB1RmRNA的表达在位内膜痛经组BKB1RmRNA的表达显着高于对照组及无痛组(均为P<0.01)；异位内膜BKB1RmRNA的表达痛经组高于无痛组(P<0.01)。4.3内异症在位、异位内膜组织中TRPV1mRNA的表达在位内膜痛经组TRPV1mRNA的表达显着高于对照组及无痛组(均为P<0.01)；异位内膜TRPV1mRNA的表达：痛经组显着高于无痛组，差异有统计学意义(P<0.01)。4.4NGFmRNA、BKB1RmRNA、TRPV1mRNA表达之间的相关性分析在位内膜、异位内膜NGFmRNA与BKB1RmRNA的表达呈正相关关系(均为P<0.01)，NGFmRNA与TRPV1mRNA的表达呈正相关关系(均为P<0.01)， BKB1RmRNA与TRPV1mRNA的表达亦呈正相关关系(均为P<0.01)。4.5NGFmRNA、BKB1RmRNA、TRPV1mRNA表达与VAS评分的相关性分析在位内膜、异位内膜NGFmRNA、BKB1RmRNA、TRPV1mRNA的表达与VAS评分呈正相关关系(均为P<0.01)。第二部分：子宫内膜异位症痛经动物模型的建立与手术+缩宫素组、手术组相比，手术+雌激素+缩宫素组、手术+雌激素组移植物体积明显增大，差异有统计学意义(P<0.01)；手术+雌激素+缩宫素组扭体发生率100%，雌激素+缩宫素组扭体发生率80%，手术+缩宫素组扭体发生率50%，其余组未出现扭体反应，组间差异有统计学意义(P<0.01)；与手术+缩宫素组、雌激素+缩宫素组相比，手术+雌激素+缩宫素组扭体潜伏期明显缩短(P<0.01，P<0.05)，扭体次数明显增多(P<0.01，P<0.05)，差异有统计学意义。第叁部分补肾温阳化瘀方对子宫内膜异位症痛经模型小鼠TRPV1及其致敏因子的影响1补肾温阳化瘀方对内异症痛经模型小鼠扭体反应的影响与模型组相比，各给药组扭体潜伏期明显延长(均为P<0.01)，扭体次数显着减少(P<0.05或P<0.01)。2补肾温阳化瘀方对内异症痛经模型小鼠异位灶体积的影响与模型组相比，各给药后异位灶体积明显缩小(均为P<0.01)。3补肾温阳化瘀方对内异症痛经模型小鼠血清NGF、BK、PGF2α的影响模型组血清NGF、BK、PGF2α含量显著高于假手术组(P<0.01，P<0.01，P<0.05)；与模型组相比，各给药组NGF、BK、PGF2α含量显著下降，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)4模型小鼠血清NGF、BK、PGF2α含量与扭体反应的相关性分析血清BK、PGF2α、NGF浓度与扭体次数呈正相关关系(均为P<0.01)；PGF2α浓度与扭体潜伏期呈负相关关系(P<0.05)；NGF、BK与扭体潜伏期之间未发现相关关系(P>0.05)；NGF与BK呈正相关关系(P<0.01)，PGF2α与BK呈正相关关系(P<0.05)，NGF与PGF2α亦呈正相关关系(P<0.01)。5免疫组化法检测NGF、BKB1R、TRPV1的表达结果模型组子宫NGF、BKB1R、TRPV1表达显着高于假手术组(均为P<0.01)；与模型组相比，各给药组子宫及异位灶NGF、BKB1R、TRPV1表达显着降低，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。6Western blot检测NGF、BKB1R、TRPV1蛋白的表达结果与假手术组相比，模型组子宫NGF、BKB1R、TRPV1蛋白表达增高(均为P<0.01)；与模型组相比，各给药组子宫及异位灶NGF、BKB1R、TRPV1表达降低(均为P<0.01)，且NGF、BKB1R、TRPV1蛋白的表达存在正相关关系(均为P<0.01)。7Real-time PCR检测子宫及异位灶NGFmRNA、 BKB1RmRNA、TRPV1mRNA的表达结果与假手术组相比，模型组子宫NGFmRNA、 BKB1RmRNA、TRPV1mRNA表达增高(均为P<0.01)；与模型组相比，各给药组子宫及异位灶NGFmRNA、BKB1RmRNA、TRPV1mRNA表达不同程度下降(P<0.01或P<0.05)，且NGFmRNA、BKB1RmRNA、TRPV1mRNA的表达存在正相关关系(均为P<0.01)。结论：1NGF、BK、PGF2α在内异症患者血清中水平升高，且与痛经程度呈正相关关系，TRPV1、NGF、BKB1R蛋白在内异症患者在位内膜、异位内膜中表达增强，TRPV1mRNA、NGFmRNA、BKB1RmRNA在内异症痛经患者在位内膜及异位内膜中表达增强，且与痛经程度呈正相关。提示TRPV1及其致敏因子NGF、BK/BKB1R、PGF2α可能在内异症痛经的发生过程中起重要作用；2手术+雌激素+缩宫素组引起的扭体次数最多，扭体潜伏期最短，方法简单易行，可用于内异症痛经发病机制及药物治疗研究，是建立内异症痛经模型的最佳方案；3补肾温阳化瘀方可以缩小模型小鼠异位灶体积，减少扭体次数，延长扭体潜伏期，降调内异症痛经模型TRPV1及其致敏因子的表达，提示补肾温阳化瘀方可通过影响TRPV1及其致敏因子发挥治疗内异症痛经的作用。(本文来源于《河北医科大学》期刊2014-04-01）
补肾温阳化瘀法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:根据中医辨证论治的原则,对肾虚型未破裂卵泡黄素化综合征患者运用补肾温阳化瘀的治疗原则用药,并观察其临床疗效,为中医药治疗LUFS拓展思路。方法:本研究将符合纳入标准的43例“未破裂卵泡黄素化综合征”患者,随机分为实验组与对照组,实验组22例应用补肾温阳化瘀方及HCG治疗,对照组21例应用HCG治疗,两组均治疗3个月经周期,并观察疗效6个月经周期,比较两组的排卵率、LUF周期复发率、妊娠率、中医症状改善情况。结果:(1)实验组在排卵率上优于西药组(P<0.05)。(2)实验组在控制LUF周期复发率上优于西药组(P<0.05)。(3)实验组妊娠率大于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。(4)实验组中医临床症状得以明显改善,与对照组比较有显着性差异(P<0.01)。结论:中药在治疗LUFS上有良好的疗效,因其辨证论治的用药特点,对于肾虚型未破裂卵泡黄素化综合征患者运用补肾温阳化瘀方可提高排卵率,减少LUF周期复发率,同时在改善患者临床症状方面具有显着优势,在中医治疗LUFS上,值得做更多更深入的研究与探讨。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
补肾温阳化瘀法论文参考文献
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