高荣芳1苏劲松2
（1广州中医药大学广东广州510000）
（2广州市中医院广东广州510000）
【摘要】目的：研究盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。方法：随机选取60例2014年度在我院门诊进行就诊的前列腺增生患者，根据其治疗方式的的不同均分为研究组和对照组，30例研究组患者给予盐酸坦索罗辛进行治疗，30例对照组患者给予盐酸特拉唑嗪，对比两组患者药物治疗前后各项临床指标，探讨盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。结果：与治疗前相比两组患者各项临床指标均有所好转，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者治疗后前列腺症状和生活质量评分显著低于对照组患者（P＜0.05），最大尿流量显著高于对照组（P＜0.05），两组均未出现严重不良反应。结论：盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生患者能够显著改善患者前列腺症状，提高其生活质量和最大尿流量，治疗安全有效，值得进行临床推广。
【关键词】盐酸坦索罗辛；前列腺增生；临床疗效
【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2016）14-0170-01
前列腺增生症（benignprostatichyperplasia，BPH）在中老年男性最为常见，随着我国人口老龄化的加重，其发病率呈现逐年增高的趋势[1]。目前前列腺增生发病病因还不清楚，但是有研究表明[2]前列腺增生患者发生前列腺癌的发病率要显著高于正常人，所以对前列腺增生的治疗的研究刻不容缓。本文通过对比研究，探讨盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。
1.资料与方法
1.1一般资料
随机选取60例2014年度在我院门诊进行就诊的前列腺增生患者，根据其治疗方式的的不同均分为研究组和对照组。30例通过盐酸坦索罗辛进行治疗的研究组患者，年龄介于58岁到78岁之间，平均年龄（68.2±7.9），病程2～10年，平均病程（5.3±1.8）年；30例通过盐酸特拉唑嗪进行治疗的对照组患者，年龄介于58岁到78岁之间，平均年龄（69.2±6.9），病程2～11年，平均病程（5.0±1.5）年。两组患者在治疗前均具有不同程度的尿频、尿急、尿不尽、夜尿多、尿路梗塞等临床症状，研究排除前列腺癌、肝肾功能障碍、膀胱结石、尿路狭窄、血尿以及尿路感染等尿道膀胱类疾病患者。此外，两组患者在年龄、病史等其他临床资料上比较差异不显著。
1.2治疗方法
研究组患者通过盐酸坦索罗辛缓释胶囊（国药准字H20000681，安斯泰来制药(中国)有限公司。用法用量：每晚口服0.2mg，连续服用两个月。）进行治疗。对照组患者通过盐酸特拉唑嗪胶囊（国药准字H20103408，山西创隆制药有限公司。用法用量：每晚口服2mg，连续服用两个月）。
1.3疗效评价方法
两组患者均在治疗前后通过前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）以及最大尿流量（MFR）评价其临床疗效。
2.结果
2.1治疗前后两组患者临床指标改善情况
由表1可知，两组患者在进行药物治疗前IPSS、QOL以及MFR等临床指标无显著差异。经过2个月不同药物的治疗后，两组患者IPSS、QOL以及MFR等各项临床指标均有所改善。通过盐酸坦索罗辛进行治疗的30例研究组患者治疗后，IPSS、QOL以及MFR等各项临床指标显著优于对照组患者，组间差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。
2.2不良反应
两组患者在药物治疗期间均为出现严重的不良反应。
3.讨论
前列腺增生是目前泌尿外科发病率最高的疾病之一，随着人口老龄化的不断加深，其发病率必然会逐年升高，所以此病也日益被人们所重视。5α-还原酶抑制剂和α-肾上腺受体阻滞是目前西药治疗前列腺增生疗效较好的两类药物[3-4]。5α-还原酶是睾酮向双氢睾酮转变的重要酶，而双氢睾酮在前列腺增生中有一定的作用，因此5α-还原酶抑制剂可以对前列腺增生有一定的抑制效果。α受体阻滞剂可以选择性的与α肾上腺受体结合，并不激动或减弱激动肾上腺素受体，却能阻滞相应的神经递质及药物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。
盐酸坦索罗辛属于第三代超长效α1抑制剂，1992年被FDA批准上市，商品名称为哈乐。陆鸿海等人研究通过盐酸坦索罗辛治疗51例前列腺增生患者时发现，盐酸坦索罗辛可以有效改善前列腺增生患者病情，对前列腺增生具有较好的治疗效果[5]。本文研究发现，盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生患者能够显著改善患者前列腺症状，提高其生活质量和最大尿流量，治疗安全有效，值得进行临床推广。
【参考文献】
[1]那彦群.我国良性前列腺增生临床治疗现状及思考[J].ChineseJournalofSurgery，2007，15(14):937-938.
[2]AhyaiSA，SchlommT.IsThereEvidensofaRelationshipbetweenBenignProstaticHyperplasiaandProstateCancer?FindingsofaLiteratureReview[J].EuropeanUrology，2009，55(4):864–875.
[3]魏强，吕潇.5α-还原酶抑制剂治疗良性前列腺增生现况[J].现代泌尿外科杂志，2012，17(5):431-434.
[4]那彦群.新型高选择性α1A-肾上腺素受体阻滞剂赛洛多辛治疗良性前列腺增生的临床应用[J].临床药物治疗杂志，2015，6(2):24-28.
[5]陆鸿海.盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生51例疗效观察[J].临床泌尿外科杂志，2008，23(9):719-719.