导读:本文包含了多廿醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多廿醇,胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇,丙二醛
多廿醇论文文献综述
何凤英,陆继陪,韦小敏[1]（2015）在《多廿醇对高胆固醇血症患者的降胆固醇作用及其机制》一文中研究指出目的研究多廿醇对高胆固醇血症患者的降胆固醇作用及其机制。方法将68例原发性高胆固醇血症患者随机分成多廿醇组和对照组,服药4周,于第0周和第4周分别测定血脂和血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、外周血单个核细胞低密度脂蛋白受体(LDL-R)的含量。结果与给药前比较,多廿醇组的血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、MDA的含量明显降低,SOD、GSH-Px、LDL-R的活性明显升高;与对照组给药后比较,多廿醇组的血清TC、LDL-C、MDA的含量明显降低,SOD、LDL-R的活性明显升高。结论多廿醇可明显降低高胆固醇患者的胆固醇,增强机体抗过氧化能力;其降低胆固醇的作用机制可能与增加LDL-R的活性有关。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2015年06期）
庞伟毅,何凤英,韦小敏[2]（2010）在《多廿醇对高脂血症大鼠脂蛋白代谢关键酶活性的影响》一文中研究指出目的:研究多廿醇的降胆固醇作用及其酶学机制。方法:将大鼠随机分为对照组、多廿醇(4.0mg·kg-1·d-1)预防组、多廿醇低、中、高剂量(4.0、6.0、8.0mg·kg-1·d-1)组、阳性药洛伐他汀组和高脂模型组(后5组先行高脂造模4周),灌胃给药6周后采集血液,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量;称量大鼠体质量、肝重,计算肝脏系数;测定血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、肝脏脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性。结果:多廿醇各组能明显降低高脂模型大鼠TC39.1%～43.3%(P<0.01)、LDL-C66.6%～80.7%(P<0.01)、肝脏系数11.1%～11.8%(P<0.01);高剂量组升高HDL-C14.0%(P<0.05),中、高剂量组LCAT活性分别升高41.9%、44.3%(P<0.01),HL活性分别升高20.0%(P<0.05)、28.0%(P<0.01)。结论:多廿醇对高脂模型大鼠具有明显降胆固醇作用,其作用可能与升高脂蛋白代谢关键酶的活性有关。(本文来源于《中国药房》期刊2010年05期）
庞伟毅,何凤英,韦小敏[3]（2009）在《多廿醇对高脂血症大鼠血清胆固醇水平的影响》一文中研究指出目的观察多廿醇对高脂血症大鼠的降胆固醇作用并探讨其作用机制。方法大鼠分为正常对照组、多廿醇4mg.kg-1预防组、高脂模型组、多廿醇4,6和8mg.kg-1治疗组和洛伐他汀阳性对照组;后5组大鼠在实验前4周给予高脂饲料制备高脂大鼠模型,从第5周开始,除正常对照和高脂模型组外,各给药组ig给予不同浓度的多廿醇或洛伐他汀,每天1次,连续6周。多廿醇预防组喂饲高脂饲料的同时ig多廿醇,每天1次,连续10周。用全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,并测定粪便总胆汁酸(FBA)排出量,紫外分光速率法测定肝脏微粒体3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性,荧光配体标记法测定外周血淋巴细胞低密度脂蛋白受体(LDL-R)活性。结果与高脂模型组比较,多廿醇预防组、多廿醇治疗组和洛伐他汀阳性对照组大鼠血清TC含量明显下降(39.1%～46.4%),LDL-C含量明显下降(66.6%～80.7%),粪便FBA明显升高(9.7%～19.0%),肝脏微粒体HMG-CoA还原酶活性明显下降(13.8%～23.6%),外周血淋巴细胞LDL-R活性升高(27.5%～129.6%);多廿醇预防组、多廿醇8mg.kg-1组和洛伐他汀组HDL-C水平明显升高(12.2%～16.7%);洛伐他汀组TG水平明显下降。结论多廿醇具有明显降低胆固醇的作用,其机制包括增加胆汁酸的排泄、抑制胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶活性和促进低密度脂蛋白受体活性的表达。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2009年06期）
庞伟毅,何凤英,韦小敏[4]（2009）在《多廿醇降胆固醇及抗氧化作用的实验研究》一文中研究指出目的观察多廿醇对高脂血症大鼠的降胆固醇和抗氧化作用。方法将大鼠随机分为正常对照组、多廿醇预防组和高脂造模组。多廿醇预防组喂饲高脂饲料的同时给予多廿醇灌胃10周;高脂造模组先给予高脂饲料4周制备大鼠高脂血症模型,再按照总胆固醇水平分为多廿醇低、中、高剂量组和阳性药物洛伐他汀对照组,灌胃给予相应药物6周后采血,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油叁脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,并计算LDL-C/HDL-C、TG/HDL-C比值和动脉硬化指数(AI);测定血清中丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果与高脂模型组比较,多廿醇预防组、多廿醇低、中、高剂量组和阳性对照组大鼠的血清中TC、LDL-C含量显着性下降(P<0.01);阳性对照组大鼠的血清中TG水平显着性降低(P<0.05);多廿醇预防组、多廿醇高剂量组和阳性对照组大鼠血清中HDL-C水平显着性升高(P<0.05);多廿醇预防组,多廿醇低、中、高剂量组和阳性对照组LDL-C/HDL-C比值显着性下降(P<0.01);AI显着性下降(P<0.01);血清中MDA含量显着性下降(P<0.05或P<0.01);多廿醇中、高剂量组和阳性对照组的血清中SOD活性显着性升高(P<0.05或P<0.01);多廿醇中和高剂量组的血清中GSH-Px活性显着性升高(P<0.01)。结论多廿醇对高脂血症模型大鼠具有明显降胆固醇的作用,且可增强机体的抗氧化作用。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2009年04期）
何凤英,庞伟毅,陆继培,韦小敏[5]（2009）在《多廿醇对人单核细胞低密度脂蛋白受体活性的影响》一文中研究指出目的研究多廿醇对低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDL-R)活性的影响,探讨多廿醇降脂作用的机制。方法体外试验采用常规细胞培养方法,观察多廿醇对人单个核细胞LDL-R的直接作用。体内试验采用自身和组间两种对照设计,观察多廿醇对高胆固醇血症人群LDL-R活性的影响。LDL-R活性检测选用荧光标记配体法。结果体外试验表明多廿醇在5～20mg·L-1范围内可以增强人单个核细胞LDL-R的活性,并且具有明显的量-效关系。体内试验中高胆固醇患者服用多廿醇20mg·d-14wk后,外周血单个核细胞LDL-R活性升高95%。结论多廿醇能通过增加LDL-R的活性而起降血脂作用,多廿醇降血脂是多途径的。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2009年07期）
何凤英[6]（2009）在《多廿醇对低密度脂蛋白受体活性的影响》一文中研究指出多廿醇(policosanol),是一种从甘蔗蜡质或蜂蜜蜡质中提取并提纯出来,以正二十八醇为主要功效成分的多个脂肪族伯醇的化合物。多项动物实验和临床试验都证明多廿醇具有降低胆固醇和抗血小板的药理作用,而且其毒副作用小,在体内无明显蓄积作用,可长期服用,在预防和治疗高胆固醇血症和冠心病方面展示了广泛的临床应用前景。一些研究已证明多廿醇可以通过抑制胆固醇合成限速酶3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase,HMG-CoAR)活性使体内胆固醇合成减少,从而降低血中胆固醇水平。为了进一步明确多廿醇是否存在降胆固醇的另外作用机理,本研究通过体内和体外实验方法探讨了多廿醇对胆固醇代谢去路--低密度脂蛋白受体的影响作用。目的明确多廿醇对低密度脂蛋白受体(low density lipoproteinreceptor,LDL-R)活性的影响,探讨多廿醇对高胆固醇血症患者降胆固醇作用的机理。方法1.体外试验:采用常规细胞培养方法,观察不同浓度多廿醇对体外培养的人单个核细胞LDL-R的直接作用。实验共分六组,分别为阴性对照组、乙醇溶剂对照组、多廿醇高、中、低浓度组及阳性药物洛伐他汀组。为使多廿醇的体外培养和体内生化代谢过程齐同,加入含肝药物代谢酶S9液共同培养。以上各组细胞在37℃5%CO_2培养箱中培养18小时,培养终止后收获、洗涤细胞,用经荧光探针1,1'-双十八烷-3,3,3',3'-四甲基吲哚羧花青-高氯酸盐标记的低密度脂蛋白(Dil-LDL)对细胞进行配体孵育后,采用荧光显微镜和流式细胞仪检测受试细胞LDL-R的活性。2.体内试验:按照2007年我国制定的中国成人血脂异常防治指南诊断标准,入选28例未用过调脂药物的原发性高胆固醇血症志愿者。按照病例对照研究分为两组:对照组13例,试验组15例,对照组服用安慰剂淀粉片,试验组服用多廿醇20mg.d~(-1),连服4周。在0周和4周末分别空腹抽取静脉血5ml,分别进行血脂、肝、肾功能、抗氧化指标及单个核细胞LDL-R活性的测定。结果1.体外试验:荧光镜下可见多廿醇组和洛伐他汀组LDL-R活性细胞数比对照组和溶剂对照组明显增多;流式细胞仪检测单个核细胞LDL-R活性的结果显示,与阴性对照组和溶剂对照组相比,洛伐他汀组和多廿醇各组LDL-R活性率显着增高(P＜0.01);多廿醇在5～20μg·ml~(-1)范围内可以增强人单个核细胞LDL-R的活性,并且具有明显的量效关系。2.体内试验:试验组经多廿醇20mg.d~(-1)治疗4周后,(1)血脂变化为:与给药前作自身比较,血清总胆固醇(total cholesterol,TC)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)含量分别下降6.4%和11.6%(均P＜0.05);与对照组作组间比较,试验组血清TC和LDL-C含量分别下降5.2%和12.0%(均P＜0.05);其余观察指标变化无统计学意义(均P＞0.05)。(2)抗氧化功能变化为:与给药前作自身比较,血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidese,GSH-Px)活性分别提高43.9%和14.0%,而丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量下降35.3%(均P＜0.05);与对照组作组间比较,试验组血清SOD活性提高29.6%、MDA含量下降35.7%(均P＜0.05)。(3)LDL-R活性变化为:与给药前作自身比较,服药后试验组外周血单个核细胞LDL-R活性升高95%,与对照组比较升高61.5%(P＜0.01)。结论1.多廿醇能够明显降低原发性高胆固醇患者血中的TC水平和LDL-C水平;2.多廿醇可以增加LDL-R活性;3.多廿醇具有抗脂质过氧化活性,这对抑制动脉粥样硬化的发生发展有重要意义,由此可见多廿醇降胆固醇作用机理包括了增加LDL-R活性。(本文来源于《广西医科大学》期刊2009-06-01）
罗春梅,庞伟毅,何凤英,陆继培,雷珍莲[7]（2008）在《多廿醇毒性作用研究》一文中研究指出胆固醇过高是心血管疾病的主要危险因素,研究表明他汀类药物通过竞争性抑制HMG-CoAR,阻断甲羟戊酸生成,降低胆固醇合成[1-2]。由于毒副作用,他汀类药物不能作为预防性长期服用。近10多年,从甘蔗或蜂蜜腊质中提纯一种新的降胆固醇药物-多廿醇,多廿醇降胆(本文来源于《毒理学杂志》期刊2008年05期）
庞伟毅,韦小敏[8]（2008）在《多廿醇治疗心血管疾病的研究进展》一文中研究指出综述多廿醇在治疗心血管疾病方面的临床及基础研究,探讨其可能涉及的机制。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2008年04期）
黄明立,蒋贵发,雷同康[9]（2007）在《毛细管气相色谱法测定多廿醇片中5种主要成分的含量》一文中研究指出目的:建立毛细管气相色谱法直接测定多廿醇片中5种主要成分(二十四烷醇、二十六烷醇、二十七烷醇、二十八烷醇和叁十烷醇)的含量。方法:采用 Agilent 4890D 气相色谱仪,氢火焰离子检测器,DB-5HT(30 m×0.25 mm,0.1μm)毛细管色谱柱。初始温度120℃保持5 min,然后以20℃·min~(-1)速度升至270℃保持1 min,再以5℃·min~(-1)升温至310℃保持5min。用正二十烷醇作内标物定量,进样量1μL(分流比6:1)。结果:多廿醇在4.8～432.0μg·mL~(-1)考察范围内,各组分峰面积与内标峰面积的比值与其对应的浓度呈良好的线性关系,r 值均大于等于0.9996,最低检出限为3μg·mL~(-1)。方法回收率在96.8%～101.2%之间,RSD 在0.29%～3.7%。结论:本法操作简单、准确,重复性、稳定性好,结果准确可靠,是一种可行的多廿醇含量测定方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2007年08期）
罗春梅[10]（2007）在《多廿醇对3-羟3-甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的抑制作用研究》一文中研究指出目前临床上常用他汀类药物治疗高胆固醇血症患者,其作用机制是通过竞争性抑制,使胆固醇合成关键酶3-羟-3-甲基戊二酸-辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)活性降低,减少胆固醇合成,达到治疗目的。由于他汀类药物有毒副作用,不宜长期服用,使高胆固醇血症、冠心病的控制变得困难。近10多年,一种从甘蔗腊质或蜂蜜中提取出来具有多个脂肪族伯醇的化合物--多廿醇(Policosanol)被发现,多项动物实验和临床试验都揭示多廿醇具有降低胆固醇和抗血小板的药理作用。由于它是一种比较安全的天然化合物,我们前期的毒理学实验证明其毒性属于无毒级,体内无明显蓄积作用,可长期服用,对高胆固醇血症、冠心病的预防和治疗展示广泛的临床运用前景。目前关于多廿醇的功能在临床上已经得到很好的研究和证实。大量的动物实验和临床试验都揭示多廿醇有着和他汀类相同的降胆固醇作用,能够以更低的剂量获得相同的甚至是更好的降血脂效果。但是,多廿醇降低胆固醇的确切机理尚未有定论。目的本研究采用体外细胞培养实验方法,紫外分光-速率法检测HMG-CoA还原酶活性,从而判断受试物多廿醇对细胞内HMG-CoA还原酶活性的抑制作用,拟探讨多廿醇降胆固醇的作用机制。方法1、为了确定本次实验研究的药物用药剂量,确保实验结果的准确性,对受试药物(多廿醇),酶活性促进剂(胰岛素)和受试药物溶剂(乙醇)进行细胞毒性试验,以明确这些因素对HepG2细胞生长的直接影响程度。细胞毒性试验采用MTT活性细胞检测法,此外用乳酸脱氢酶漏出率反映对HepG2细胞生长的破坏程度,用台盼兰染色法检测HepG2细胞存活率。2、HMG-CoA还原酶活性测定方法建立是参考紫外分光-速率法,经适当改进,测定还原型辅酶Ⅱ在反应过程中被氧化的量(340nm吸收锋下降率)来反映HMG-CoA还原酶活性。紫外分光-速率法适用于可溶性HMG-CoA还原酶活性测定,本实验对原方法进行改进,增加精密过滤和加凝聚剂高速离心沉降微粒体,消除比色中散射光的影响,使该方法适用于不溶性HMG-CoA还原酶活性测定。3、实验分组及处理以人肝癌细胞株(HepG2)为实验细胞,细胞经过体外培养传代后采用完全随机设计的原则进行分组,为了观察药物和酶促进剂的交互作用,多廿醇和胰岛素采用正交实验分组,多廿醇和胰岛素分组浓度参考MTT试验的结果。分为:对照组、阳性对照组、多廿醇组、胰岛素组、多廿醇(含高、中、低)和胰岛素(含高、中、低)的正交实验交叉浓度组,共17组。为使多廿醇的体外培养和体内生化代谢过程齐同,加入含肝药物代谢酶的S9液共同培养。以上各组细胞在CO_2培养箱中37℃培养6小时,培养终止后收获细胞,钙离子梯度离心法分离微粒体,按上述紫外分光-速率法测定所分离到微粒体中的HMG-CoA还原酶活性和整体细胞中的HMG-CoA还原酶活性。结果1、细胞培养6小时后,多廿醇0.5μg/ml、5μg/ml和50μg/ml组MTT试验细胞抑制率分别为8.5%,19.2%和49.5%。胰岛素0.5μg/ml、1μg/ml、5μg/m、25μg/ml和50μg/ml组MTT试验抑制率分别为+0.85%、-3.59%、-8.77%、-17.44%和+11.18%。多廿醇5μg/ml、10μg/ml、20μg/m和50μg/ml组的乳酸脱氢酶漏出分别为52.1 U/L、79.6 U/L、121.7 U/L和178.3 U/L。细胞计数存活率分别为92.2%、88.0%、80.1%和70.9%。由此可确定多廿醇受试浓度设为5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml,胰岛素受试浓度设为5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml。2、采用紫外分光-速率法用岛津UV-1700仪器进行HMG-CoA还原酶活性测定,经过对NADPH扫描图谱分析,不同浓度的NADPH均在340nm波长处展示很好的特征吸收峰,NADPH标准曲线直线浓度范围在0～0.5mmol/L之间,灵敏度为0.002 mmol/L,加标准NADPH 0.2 mM测试回收率大于97%,重现性均数((?))为0.1986mmol/L,标准差(S)为0.0028mmol/L,变异系数(CV)为1.42%,95%可信区间(0.193mmol/L,0.2041mmol/L),NADPH在0.2 mM时自然氧化速率为0.0009/min。经过方法改进后,比色液澄清无混悬物,能满足HMG-CoA还原酶活性测定实验要求,克服了放射性标记法数据变异大的缺点。3、多廿醇对HepG2细胞微粒体和整体细胞HMG-CoA还原酶活性测定实验结果显示,与对照组比较,胰岛素在5～20μg/ml范围对HMG-CoA还原酶活性均呈促进作用,而且有浓度依赖关系。对照组比较,多廿醇在5～20μg/ml范围对HMG-CoA还原酶活性均呈抑制作用,也有浓度依赖关系。在正交分组实验中,多廿醇对HMG-CoA还原酶活性的抑制作用与胰岛素的促进作用有互相抵消的趋势,并显示浓度依赖关系。多廿醇对HMG-CoA还原酶活性的抑制作用在HepG2细胞微粒体和HepG2细胞整体细胞实验都呈相同的效应。结论本研究证实在体外细胞培养条件下,多廿醇对HepG2细胞胆固醇合成关键酶HMG-CoA还原酶活性有显着的抑制作用。证明在多廿醇降低胆固醇药理过程中,HMG-CoA还原酶活性抑制可能是一主要的作用途径。(本文来源于《广西医科大学》期刊2007-05-01）
多廿醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究多廿醇的降胆固醇作用及其酶学机制。方法:将大鼠随机分为对照组、多廿醇(4.0mg·kg-1·d-1)预防组、多廿醇低、中、高剂量(4.0、6.0、8.0mg·kg-1·d-1)组、阳性药洛伐他汀组和高脂模型组(后5组先行高脂造模4周),灌胃给药6周后采集血液,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量;称量大鼠体质量、肝重,计算肝脏系数;测定血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、肝脏脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性。结果:多廿醇各组能明显降低高脂模型大鼠TC39.1%～43.3%(P<0.01)、LDL-C66.6%～80.7%(P<0.01)、肝脏系数11.1%～11.8%(P<0.01);高剂量组升高HDL-C14.0%(P<0.05),中、高剂量组LCAT活性分别升高41.9%、44.3%(P<0.01),HL活性分别升高20.0%(P<0.05)、28.0%(P<0.01)。结论:多廿醇对高脂模型大鼠具有明显降胆固醇作用,其作用可能与升高脂蛋白代谢关键酶的活性有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多廿醇论文参考文献
[1].何凤英,陆继陪,韦小敏.多廿醇对高胆固醇血症患者的降胆固醇作用及其机制[J].华西药学杂志.2015
[2].庞伟毅,何凤英,韦小敏.多廿醇对高脂血症大鼠脂蛋白代谢关键酶活性的影响[J].中国药房.2010
[3].庞伟毅,何凤英,韦小敏.多廿醇对高脂血症大鼠血清胆固醇水平的影响[J].中国药理学与毒理学杂志.2009
[4].庞伟毅,何凤英,韦小敏.多廿醇降胆固醇及抗氧化作用的实验研究[J].华西药学杂志.2009
[5].何凤英,庞伟毅,陆继培,韦小敏.多廿醇对人单核细胞低密度脂蛋白受体活性的影响[J].中国药理学通报.2009
[6].何凤英.多廿醇对低密度脂蛋白受体活性的影响[D].广西医科大学.2009
[7].罗春梅,庞伟毅,何凤英,陆继培,雷珍莲.多廿醇毒性作用研究[J].毒理学杂志.2008
[8].庞伟毅,韦小敏.多廿醇治疗心血管疾病的研究进展[J].华西药学杂志.2008
[9].黄明立,蒋贵发,雷同康.毛细管气相色谱法测定多廿醇片中5种主要成分的含量[J].药物分析杂志.2007
[10].罗春梅.多廿醇对3-羟3-甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的抑制作用研究[D].广西医科大学.2007